【川崎区/品質管理・分析(QCリーダー候補)】ペプチド創薬牽引!海外案件多数!
550~1100万
ペプチドリーム株式会社
神奈川県川崎市川崎区
550~1100万
ペプチドリーム株式会社
神奈川県川崎市川崎区
医薬品QC
ペプチド創薬の世界的リーダーである当社で、QCグループ次期リーダー候補の募集です。自社独自の創薬開発プラットフォームを持ち、製薬企業/バイオベンチャー/研究機関との戦略的提携から事業成長を続けています。 社内で探索・デザインして合成・精製したペプチドの純度分析と凍結乾燥粉末化、化合物情報の登録、在庫管理を行うグループです。 〈お任せする業務〉 ■合成化合物の化学純度分析、凍結乾燥粉末化及び秤量■活性エステルやF-mocアミノ酸の純度分析■化合物安定性試験の実施■データベース登録■ペプチド在庫管理
【必須】■製薬企業やCROでの品質管理・分析業務経験(HPLC、特にLCMS) ■純度分析、秤量などのルーティン業務経験■小規模でもリーダー経験 ◎データ解析、新しいモダリティの分析条件検討などのご経験歓迎です 【仕事の魅力】QCグループが登録した化合物情報は研究部門での活性評価や更なる構造最適化の為に利用され、当社で使用する全てのペプチドの供給を担っている、欠かすことのできない重要な機能です。 【企業の魅力】創薬プラットフォーム(PDPS)は、その独自性からも世界中から提携の話が舞い込み、海外アライアンスも多数あります。海外案件にも携われる魅力があります。
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
550万円~1,100万円 月給制 月給 324,000円~ 月給¥324,000~ 基本給¥240,000~ 固定残業代¥84,000~を含む/月
会社規定に基づき支給
08時間00分 休憩60分
有 コアタイム 有 (コアタイム:有 11:00~14:30)
有 平均残業時間:8時間
有 固定残業代制 超過分別途支給 固定残業代の相当時間:45.0時間/月
年間121日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社直後10日 初年度10日 入社日に按分して付与
その他(特別休暇、慶弔休暇、夏期休暇)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【残業時間について】 ・全社平均法定外労働時間:8時間30分 【固定残業代について】 ・定額時間外手当制(45時間分の固定支給)となりメリハリのある働き方を推奨。 【条件の変更範囲】 ・業務内容:当社業務全般 ・就業場所:本社、会社の定める場所
QCグループ:組織長(40代) 他、正社員6名、派遣・パート社員10名
無
神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
JR京浜東北線川崎駅 JR東京モノレール羽田空港線天空橋駅 京浜急行電鉄京急大師線小島新田駅 徒歩20分
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
■川崎駅/天空橋駅よりバス■羽田空港第3ターミナル駅/小島新田駅より徒歩・自転車等で通勤可能(駐輪場代支給)
時短制度(全従業員利用可) 自転車通勤可(全従業員利用可) 服装自由(全従業員利用可) 出産・育児支援制度(全従業員利用可)
無 住宅手当有
無
扶養手当、持株会、従業員株式給付信託制度(ESOP)、確定拠出年金制度、Self-developmentサポート制度等
【住宅手当】一律45,000円 【通勤について】 ●川崎方面から ・川03 浮島バスターミナル行き 又は快速・急行 浮島橋行き、キングスカイフロント入口下車徒歩8分 ・川02 キングスカイフロント東行き、キングスカイフロント東下車徒歩1分 ・京急大師線「小島新田」駅下車徒歩約20分、自転車通勤可能*小島新田駅の駐輪場代を会社負担で利用可能 ●蒲田方面から ・京急空港線「天空橋駅」より、大109 大師橋駅前行き、キングスカイフロント東下車 徒歩1分 ・京急空港線「羽田空港第3ターミナル」駅下車徒歩約18分、自転車通勤可能*天空橋駅の駐輪場代を会社負担で利用可能
1名
2回
筆記試験:有 WEB適性検査あり
2006年、独自の創薬プラットフォームシステムPeptide Discovery Platform Systemを基盤に、東京大学の研究所から事業をスタート。2015年東証一部上場。設立から18年間で売上を154億まで伸長させたペプチド創薬リーディングカンパニー。
●事業について● 2006年設立以降、2013年東証マザーズ上場、2015年東証一部上場。2017年には川崎の自社研究所に本社を移転。2020年には売上100億を突破。2022年に過去最高益の154億売上を達成。また、2022年にPDRファーマの子会社化により2023年度には300億円の売り上げを見込み急成長中。 ●研究開発機能の拡張● 設立当初はPDPSによるヒット化合物探索にフォーカスをしておりましたが、現在までにタンパク質の調整、ペプチド合成/精製/QC、メディシナルケミストリー、In silicoモデリング及びインフォマティクス、タンパク質と化合物の共結晶化とその立体構造解析、薬物動態、また新たに研究と開発をつなぐトランスレーショナルリサーチ機能を保有するまでに拡張。パートナーとの共同研究開発の幅が広がると同時に、【自社創薬】にも取り組める環境が整ってきています。 ●PDRファーマの100%子会社化● ペプチドとPDRファーマの技術・ノウハウを融合した、新たなペプチド-放射性核種複合体(RI-PDC)の創出にも注力。国内の開発はPDRファーマを通じて、国外に関してはそれぞれのパートナーへの導出を想定しています。
〒210-0821 神奈川県川崎市川崎区殿町3-25-23
独自の創薬開発基盤技術を用いた「特殊ペプチド」による創薬研究開発 PDRファーマ株式会社(子会社):放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
プライム市場
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2022年12月 | 26,852百万円 | 6,600百万円 |
| 前期 | 2023年12月 | 28,712百万円 | 3,700百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
600~1200万
・分析事業の立ち上げ ・分析オペレーション業務(LC-MS(液体クロマトグラフ-質量分析)など)
・製薬メーカーまたは研究機関で分析業務を経験されていた方
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500~900万
東証プライム上場の創薬プラットフォーム企業にて、安全性試験担当者として業務をお任せします。 【具体的には】 ■探索から開発ステージにおける安全性試験業務全般 ■スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択 ■外注試験の試験立案とコーディネート 【業務の魅力】 ■ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発し、化合物選択の一翼を担うことができる。 ■あらゆる疾患領域をターゲットとして、探索から開発までの幅広い業務を経験できる。
【必須】 ■製薬企業での5年程度以上の経験 ■in vitro又はin vivo非臨床安全性研究経験 【尚可】 ■日本毒性学会認定トキシコロジスト資格保有 ■プロジェクトにおける安全性責任者としての経験 【求める人物像】 ■安全性試験の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる方 ■未経験分野であっても問題意識をもって取り組み、自ら進んで問題解決を提案できる方 ■社内外の多岐にわたるメンバーと協働できる高いコミュニケーション能力がある方
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