△【神奈川/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

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• エージェント求人

  半導体材料の試作・評価を支える研究開発補助職（実験・分析サポート）

  400~660万

  • 秤量
  • 有機合成/無機合成
  • 研究開発
  • 半導体
  • 混合
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Word
  • 分析
  • 検査機器調整/検査
  • 品質検査
  • 品質管理
  • 化学分野
  • 化学薬品

  東京応化工業株式会社神奈川県寒川町

  半導体材料の試作・評価を支える研究開発補助職（実験・分析サポート）気になる

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  仕事内容

  開発本部の開発管理課にて、半導体製造に使用されるフォトレジストや関連薬品（洗浄液・シンナー等）の研究開発を支える実験補助業務を担当していただきます。 【具体的な業務】 ・研究開発に使用する材料の秤量、混合、サンプル調製 ・試作品や評価用サンプルの作製 ・専用の評価装置を使用した測定、実験データの取得 ・Excel等を使用した実験結果の入力・整理 ・試薬、薬品、消耗品の在庫管理 ・実験室やクリーンルーム内の環境維持、整理整頓 ・開発担当者の実験準備や各種サポート業務 ・経験やスキルに応じた有機合成のトレース実験 【仕事の特徴】 研究開発担当者と連携しながら、材料の準備から評価、データの記録まで幅広く携わります。決められた手順を守り、正確かつ丁寧に作業を進めることが重要な仕事です。 クリーンルーム内での作業や、有機溶剤・酸・アルカリなどの薬品の取り扱い、重量物の運搬を伴う業務もあります。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・基本的なPC操作（Excel・Word等）ができる方 ・業界・職種未経験の方、第二新卒の方も歓迎 ・高卒以上の方も応募歓迎 【歓迎条件】 ・化学系、工業系の学科を卒業された方 ・製造業やメーカーでの勤務経験をお持ちの方 ・クリーンルーム内での作業経験をお持ちの方 ・品質管理、品質検査、分析などの実務経験をお持ちの方 ・学生時代に化学実験や機器分析を経験された方

  事業内容

  半導体・ディスプレイ等のフォトリソグラフィプロセスで用いられる感光性樹脂（フォトレジスト）・高純度化学薬品を中心とした製造材料、その他無機・有機化学薬品等の製造・販売

• エージェント求人

  【神奈川・厚木】水質分析・分析管理（総合職社員）

  411~479万

  • 水質保全
  • 水質分析機
  • 水質調査
  • HPLC
  • 分析
  • 分析機器

  クリタ分析センター株式会社神奈川県厚木市

  【神奈川・厚木】水質分析・分析管理（総合職社員）気になる

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  仕事内容

  栗田工業グループの一員として、工業用水や冷却水などの水質分析業務および分析チームの管理業務を担当していただきます。 入社後は、各種分析機器を用いた水質分析やデータ確認などの実務に携わりながら、分析業務の進捗管理やスタッフの育成、業務改善などにも取り組んでいただきます。 【具体的な業務内容】 ・工業用水・冷却水などの水質分析（分析機器・自動分析装置の使用） ・分析結果の確認、データチェック、報告書の確認 ・分析業務の進捗・納期管理、関連部署との調整 ・分析精度の維持・向上に向けた品質管理 ・チームメンバーへの業務指示、作業分担の調整、教育・指導 ・作業効率の向上に向けた業務改善、安全衛生活動への参加 【ポジションの特徴】 分析業務の実務経験を活かしながら、チーム運営や人材育成にも携わることができるポジションです。 将来的には、分析実務とマネジメントの両面からチームを支えるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されています。 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務（営業・品質保証等への異動の可能性あり）

  求める能力・経験

  【必須】 ■理化学に関する知識 ■分析の実務経験 ■普通自動車運転免許 【尚可】 ■化学・分析系の実務経験 ■生産管理、チームマネジメント経験 ■環境計量士(濃度)や公害防止管理者(水質関係第1種)等の資格 ■HPLC、イオンクロマトグラフ等の分析機器や、Excel等のITツール利用に抵抗がない方 【求める人物像】 数値の正確性にこだわり、周囲と連携を取りながら報告・連絡・相談を丁寧に行える方、業務全体を見渡しながら主体的に行動できる方を歓迎いたします。多様な経験を活かして学び続けられる方、また周囲のスタッフと協力し合いながら働ける、チームワーク重視の方に向いている職場です。

  事業内容

  工場排水や土壌分析などの“環境分析”から、製造現場の品質管理を支える“品質試験”まで、多種多様な試験・分析に対応しています。 クリタグループとのシナジーにより、お客様の課題解決に繋がるソリューションを提供しています。

• エージェント求人

  第一三共　分析機器管理担当者（平塚）

  400~700万

  • 校正/校閲
  • GMP
  • 点検
  • 定期点検
  • 担当者
  • 機器管理
  • 分析
  • 維持管理
  • 据付時適格性確認/IQ
  • QC/Quality Cont...
  • 稼働性能適格性確認/OQ
  • CAPA
  • 稼働時適格性確認/PQ
  • GC
  • 品質管理
  • HPLC
  • 分析機器

  第一三共株式会社神奈川県平塚市

  第一三共　分析機器管理担当者（平塚）気になる

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  仕事内容

  分析試験業務に使用する試験設備・機器についての業務 ・導入・適格性評価 ・日常管理、定期点検、校正 ・異常・故障・修理、変更・逸脱対応ならびに関連するGMP文書、記録の作成および維持管理 ・ 機器管理責任者、試験担当者、関連部署、メーカーおよび業者との情報共有・調整

  求める能力・経験

  経験 スキル〈必須〉 分析機器を用いた試験・分析・品質管理業務、または分析機器の維持管理・点検・校正・バリデーション／適格性評価業務のいずれかに関する実務経験2年以上 経験 スキル〈尚可〉 ・医薬品、治験薬またはGxP環境下でのQC・分析業務経験 ・HPLC、GC等の分析機器の操作・管理経験 ・DQ/IQ/OQ/PQ等の適格性評価業務経験 ・逸脱・変更管理・CAPA等の品質システム関連業務経験 ・GMP関連文書（SOP等）の作成・改訂経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  第一三共　治験薬GMP品質保証部門スタッフ（平塚）

  400~700万

  • 品質管理
  • GMP
  • 主担当
  • 担当者
  • 教育
  • 開発
  • 査察
  • 品質保証
  • 分析

  第一三共株式会社神奈川県平塚市

  第一三共　治験薬GMP品質保証部門スタッフ（平塚）気になる

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  仕事内容

  ・治験薬GMP関係の品質システムの主担当者業務（責任者をフォローする役割） 　（逸脱、変更管理、バリデーション、教育訓練等） ・治験薬製造/試験に関する記録書類の照査を実施。

  求める能力・経験

  経験 スキル〈必須〉 医薬品又は治験薬の製造部門、試験部門、品質保証部門いずれかの実務経験2年以上。又は関連業務の3年以上に相当する実務経験 経験 スキル〈尚可〉 ・医薬品開発において製剤設計又は分析法開発経験。又商用医薬品、治験薬医薬品に関する技術移転業務 ・行政による査察対応経験 ・国内外の医薬品規制に関する知識

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【神奈川／開発】医薬・医療用素材／プライム上場／幅広い開発ステージに携わる／フレックス／福利厚生◎

  500~800万

  • 管理職
  • 購買/調達
  • 生産管理
  • 品質管理
  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 解析結果評価
  • 医療/ヘルスケア
  • 配合/重合
  • 物流
  • 医薬/バイオ素材
  • 物流/生産管理職担当
  • 塩化ビニル/ポリエチレン
  • 営業
  • 診断薬
  • 開発
  • 分析
  • 品質保証
  • 医薬
  • 医療機器
  • 医薬研究開発
  • 購買調達
  • 研究開発
  • R
  • GMP
  • LC
  • GC
  • テスト
  • NMR

  日油株式会社神奈川県川崎市

  【神奈川／開発】医薬・医療用素材／プライム上場／幅広い開発ステージに携わる／フレックス／福利厚生◎気になる

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  仕事内容

  ◆業務概要： 生体適合性素材をキーマテリアルとした医薬・医療用素材の開発・分析業務をご担当いただく方を募集いたします。 ◆業務詳細： 生体適合性高分子（例：ポリエチレングリコールおよびMPCポリマー）をキーマテリアルとした医薬・医療用素材の開発業務に従事いただきます。 入社後は、主に分析法開発、分析管理業務（ＰＥＧや脂質など幅広い素材に対する適切な分析条件の確立や不純物解析）をメインに従事いただきます。 大学・研究機関との共同研究を通じた新規材料開発においては、 開発した材料の生物学的評価（生体内での評価であるin vivo評価を含む）については、関係機関と連携しながら研究を推進します。 また、国内外の製薬企業向けに初期評価用の少量サンプルの合成や 展示会等での拡販フォローにも従事いただきます。 ◆業務の特徴・魅力： 生体適合性高分子をキーマテリアルとしたDDS（ドラッグデリバリーシステム）素材や医療機器向け材料を開発します。 顧客は国内外の製薬企業及び医療機器メーカーであり、初期開発から上市後に至るまでの幅広い開発ステージに携わる機会があります。 ◆キャリアパス： ・定期的に実施する面談を通じて、本人の意思を確認しながら 　適材適所にキャリアを形成していただきます。 ・営業や企画、品質保証、製造、物流などへのキャリアパスもありますが 　研究以外の職種に異動後、研究部門へ戻ってくることもあります。 ◆ライフサイエンス事業について： 医薬品業界では、薬物の治療効果を最大限に発揮させる薬物送達システム（DDS：Drug Delivery System）を利用した医薬品が数多く商品化され、患者の治療に役立っています。 当社は、DDS分野において、ポリエチレングリコール（PEG）誘導体、機能性脂質、高純度ポリソルベートなどの高機能素材を提供しています。 また、生体適合性素材であるLIPIDURER（MPCポリマー（2－メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン重合体））をキーマテリアルとして、アイケア用途等の医薬品分野、医療用デバイス分野、診断薬分野へ展開しています。

  求める能力・経験

  ◆応募要件： ・有機化合物の合成経験をお持ちの方 ・NMR、GPC、LC、GC等の解析ができる方 ・TOEIC(R)テスト500点以上 ◆歓迎要件： ・生化学および化学全般の知識 ・高分子化学に関する知識 ・統計学や実験計画法、MIによる解析のご経験 ・GMPに関する知識

  事業内容

  脂肪酸類、医療・化粧品用基材、有機化酸化物、電子情報製品、宇宙ロケット推進薬、食用加工油脂、機能性食品、 生体適合性素材、ＤＤＳ（ドラックデリバリーシステム）医薬品用高機能素材などの化学製品の製造・販売

• エージェント求人

  【神奈川／品質管理】医薬・医療用製剤原料／プライム上場／フレックス・残業15H／幅広いキャリアパス◎

  500~800万

  • 有機合成/無機合成
  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 資料作成
  • 物流/生産管理職担当
  • PC/Web
  • 樹脂/プラスティック
  • 物流
  • マネージャー
  • 製品
  • 品質監査
  • GMP
  • 油脂
  • マネジメント
  • 合成樹脂
  • 食品
  • 品質管理
  • 営業
  • 監査
  • 工場
  • 開発
  • GC
  • 危険物取扱
  • 分析
  • R
  • 文書作成
  • テスト
  • HPLC
  • NMR

  日油株式会社神奈川県川崎市

  【神奈川／品質管理】医薬・医療用製剤原料／プライム上場／フレックス・残業15H／幅広いキャリアパス◎気になる

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  仕事内容

  ■職務内容 事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。 ■業務詳細 バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。 GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進めます。 海外顧客向け製品が多く、顧客向けの各種資料の作成、品質監査や顧客とのwebミーティングの際に、英語によるコミュニケーション能力を活かすことができます。 ◆生産品目：活性化PEG等のDDS素材 ■キャリアパス GMPマネージャーまたはその代理としてGMP活動をマネジメントすること、経営の一環として責任者のポジションから工場運営の一翼を担うこと、あるいは技術知識を礎とした営業など、様々な可能性があります。 ご本人の意向と事業環境に応じてキャリア開発を進めていただきます。 ■業務の特徴について 当社の顧客は、当工場で生産される製品を使用してバイオロジカル医薬品を開発するため初期段階から顧客に寄り添った品質業務に取り組むことができます。 ■同社に関して 『バイオから宇宙まで』をキャッチフレーズに掲げ、幅広い事業領域を持つ機能性化学メーカーです。1937 年、石鹸などを製造する天然油脂を用いた化学メーカーとしてスタートし、有機合成化学をベースとしつつ、化粧品や食品、医薬品等の素材や、合成樹脂原料等の産業素材等、日本の産業発展に欠かすことの出来ない企業に発展しました。

  求める能力・経験

  ◆応募要件：以下いずれも必須 ・大学卒業（理系学部）以上（※化学/農学/薬学など） ・ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方 ・TOEIC(R)テスト500点以上（文書作成レベル） ◆歓迎要件： ・医薬品GMPの知識・経験 ・製薬会社や医薬品原料製造会社、化学メーカーでの品質管理業務のご経験をお持ちの方 ・有機合成や機器分析に関する知識、ご経験　※機器例：HPLC/GC/NMRなど ・TOEIC(R)テスト700点以上 ・危険物取扱者資格（甲種または乙4）をお持ちの方

  事業内容

  脂肪酸類、医療・化粧品用基材、有機化酸化物、電子情報製品、宇宙ロケット推進薬、食用加工油脂、機能性食品、 生体適合性素材、ＤＤＳ（ドラックデリバリーシステム）医薬品用高機能素材などの化学製品の製造・販売

• エージェント求人

  【神奈川・厚木】水質分析・分析管理（エリア限定社員）

  349~407万

  • 水質分析機
  • 水質保全
  • 分析
  • 分析機器
  • HPLC

  クリタ分析センター株式会社神奈川県厚木市

  【神奈川・厚木】水質分析・分析管理（エリア限定社員）気になる

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  仕事内容

  栗田工業グループの一員として、工業用水や冷却水などの水質分析業務および分析チームの管理業務を担当していただきます。 入社後は、各種分析機器を用いた水質分析やデータ確認などの実務に携わりながら、分析業務の進捗管理やスタッフの育成、業務改善などにも取り組んでいただきます。 【具体的な業務内容】 ・工業用水・冷却水などの水質分析（分析機器・自動分析装置の使用） ・分析結果の確認、データチェック、報告書の確認 ・分析業務の進捗・納期管理、関連部署との調整 ・分析精度の維持・向上に向けた品質管理 ・チームメンバーへの業務指示、作業分担の調整、教育・指導 ・作業効率の向上に向けた業務改善、安全衛生活動への参加 【ポジションの特徴】 分析業務の実務経験を活かしながら、チーム運営や人材育成にも携わることができるポジションです。 将来的には、分析実務とマネジメントの両面からチームを支えるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されています。 ※業務内容の変更範囲：会社の定める業務（営業・品質保証等への異動の可能性あり）

  求める能力・経験

  【必須】 ■理化学に関する知識 ■分析の実務経験 ■普通自動車運転免許 【尚可】 ■化学・分析系の実務経験 ■生産管理、チームマネジメント経験 ■環境計量士(濃度)や公害防止管理者(水質関係第1種)等の資格 ■HPLC、イオンクロマトグラフ等の分析機器や、Excel等のITツール利用に抵抗がない方 【求める人物像】 数値の正確性にこだわり、周囲と連携を取りながら報告・連絡・相談を丁寧に行える方、業務全体を見渡しながら主体的に行動できる方を歓迎いたします。多様な経験を活かして学び続けられる方、また周囲のスタッフと協力し合いながら働ける、チームワーク重視の方に向いている職場です。

  事業内容

  工場排水や土壌分析などの“環境分析”から、製造現場の品質管理を支える“品質試験”まで、多種多様な試験・分析に対応しています。 クリタグループとのシナジーにより、お客様の課題解決に繋がるソリューションを提供しています。

• 企業ダイレクト

  【平塚】注射製剤試験スタッフ（医薬品の品質管理・理化学試験）

  300~500万

  第一三共株式会社神奈川県平塚市

  【平塚】注射製剤試験スタッフ（医薬品の品質管理・理化学試験）気になる

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  仕事内容

  平塚工場品質管理部にて、試験実務担当者として医薬品の理化学試験業務（主にHPLC）をお任せします。ADC原薬・製剤、一般・特薬無菌製剤など、最先端の革新的医薬品の安全性を支える重要なポジションです。 ■HPLC等の分析機器を用いた医薬品（ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤）の理化学試験業務の実施 ■GMP関連業務への従事 【入社後のキャリアパス】入社後数年は固形製剤試験の実務を経験。その後は本人の意向も確認しつつ他の試験への挑戦や、実績を踏まえて試験責任者やチームリーダーなどのマネジメント職へのステップアップを目指せる環境が整っています。

  求める能力・経験

  【必須】 ■理化学試験業務（主にHPLC）の経験5年以上 ■GMP関連業務への従事経験 【歓迎】 ■バイオ（抗体医薬品）に関する知識 ■分析法技術移転の経験 ■LIMSや分析機器の導入経験がある方

  事業内容

  国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血栓症、高血圧、高脂血症、糖尿病、心不全、不整脈、狭心症などに対する治療薬など。癌領域の新薬候補も充実。

• 企業ダイレクト

  【平塚工場】医薬品の品質保証（QA）

  600~900万

  第一三共株式会社神奈川県平塚市

  【平塚工場】医薬品の品質保証（QA）気になる

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  仕事内容

  医薬品製造工場における品質保証業務（QA）全般。製造現場の製造管理やデータインテグリティ（DI）対応の適切性を確認し、医薬品品質システム（PQS）の各品質システム運営をサポートします。 ■製造現場の製造管理・DI対応の適切性の確認 ■医薬品品質システム（PQS）における各品質システム責任者のサポート（逸脱処置等の発生原因調査、改善実施状況の現地確認、製造指図やSOPとの齟齬確認など） ■OJTを通じた実務習得後、当工場の品質システム運営やリスクマネジメント、改善活動 ※将来的には品質システム責任者候補としてリーダーシップを期待しております。

  求める能力・経験

  【必須】 ■医薬品業界における品質保証業務の経験 ■医薬品製造工場での実務経験（製造管理、品質管理など） 【歓迎】 ■高度なGMP知識、品質システム全般（逸脱管理、監査等）への理解 ■英語による資料作成やコミュニケーション能力

  事業内容

  国内医療用医薬品事業、グローバル医薬品事業。製品ラインアップの充実した循環器領域の製品がメイン。血栓症、高血圧、高脂血症、糖尿病、心不全、不整脈、狭心症などに対する治療薬など。癌領域の新薬候補も充実。

• エージェント求人

  半導体製造装置の環境法規制管理（法令調査・対応検討）＜E-19＞

  570~960万

  • 部品/原料品質監査
  • コンプライアンス
  • 分析
  • 環境影響評価
  • 環境への配慮
  • コンプライアンス監査
  • 化学物質審査規制法
  • 化学物質排出把握管理促進法
  • 法規制変更リスク分析
  • 法律/法規制検索
  • 品質管理
  • 運行管理/指令
  • 環境調査
  • 品質保証
  • 環境評価

  株式会社ニューフレアーテクノロジー神奈川県横浜市

  半導体製造装置の環境法規制管理（法令調査・対応検討）＜E-19＞気になる

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  仕事内容

  【求人概要】 当社製品について、製品含有化学物質に関する国内外における環境法規制の調査・分析を行い、サプライヤーからの環境データ収集や社内関連部門への情報発信・推進を通じて、全社的なコンプライアンス遵守を実現する重要なポジションです。 一言で言うと、製品が世界各国の環境ルール（法律）を守れているか、管理・コントロールする司令塔ポジションです。 【業務内容】 ➀装置に使用される部品の化学物質・環境法規制対応推進：国内外の環境法規制(RoHS、 REACH、POPs条約など)の調査・分析を行い、社内への情報展開と対応方針の策定を行います。 ②有害物質含有・非含有調査及び不使用証明書の調査管理：部品サプライヤーに対して 環境データ の提出依頼を行い、chemSHERPAデータや非含有証明書・不使用証明書などを 収集・管理します。データの不備確認や未提出サプライヤーへのフォローアップを行います。 ③各国通関時の環境および化学物質法規制対応推進 ④業界団体に参画し、最新の化学物質・環境法規制トレンドの把握や、業界標準の策定に向けた 合意形成などの対応活動 ⑤設計、サービス、調達とコミュニケーションをとりながら環境規制対応を円滑に進めるための 説明や調整業務 厳格化が進む環境法規制に対し、より効率的に対応するため既存業務手順等の改善を行うこともあります。 また、環境法規制の立法段階にて所属する業界団体から規制当局に意見提出を行うことがあり、当社として意見書作成に協力することもあります。

  求める能力・経験

  【MUST】①に加え、②または③を満たす方 ①製品含有化学物質関連規制（POPs条約、日本 化審法、TSCA PBT物質規制、EU REACH規則、EU RoHS指令、中国版RoHS等）に関する知見をお持ちの方 ②chemSHERPA等の環境調査ツールを用いた化学物質データの作成・回答業務経験、 またはそれに準ずる環境データの集約や管理経験をお持ちの方 ③SDS（安全データシート）の理解、環境規制（Fガス、電池規則、エコデザイン等） に関する知見がある 【WANT】 ・製造業での製品含有化学物質管理（chemSHERPA等）の経験が3年以上ある方 ・製品含有化学物質管理業務（法規調査、含有調査、データ収集、関係部署への情報伝達や 　周知等の）経験がある方 ・SEMI S23やモーター効率化規則、EUエコデザイン規則について管理業務経験のある方 ・国内外の法規制（和文、英文）の読解及び調査経験がある方 【求める具体的なご経験・人物像など】 ・現職：電機・精密機器・機械メーカー（セットメーカー）の環境法規・品質保証部門 ・経験：製品含有化学物質管理（RoHS/REACH等）の実務経験3年以上 　　　　chemSHERPAでのデータ集約・管理経験がある ・レイヤー：20代後半〜30代（想定：主任クラス） ・強み：社外との調整力があり、英語の規制文書（和文・英文）の読解に抵抗がない

  事業内容

  当社は電子ビームマスク描画装置、エピタキシャル成長装置、マスク検査装置の 3製品を中心とした半導体製造装置の開発、製造、販売を主たる事業として行っております。