△【神奈川/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣
300~400万
株式会社ワールドインテック
神奈川県
300~400万
株式会社ワールドインテック
神奈川県
化学品質管理
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
日本語上級
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
300万円~400万円 年俸制(分割回数12回) 年俸 3,000,000円~ 年俸¥3,000,000~ 基本給¥250,000~を含む/月
会社規定に基づき支給
(例1)300万円 入社2年目(月給25万円+賞与+残業代)
08時間00分 休憩60分
08:45~17:45
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
(業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所 ※就業時間は配属先に準ずる 【昇給】年1回
経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。
当面無 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。
神奈川県
屋内全面禁煙
キャリアプランを考慮し配属先を決定
上記以外にも関東や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。
出産・育児支援制度(全従業員利用可)
無
有
年次有給休暇、育児・介護休業制度、産前産後休暇、慶弔見舞金、転勤に伴う引越費用、選択型確定拠出年金
育児・介護のための時短勤務
10名
2回
筆記試験:無 ★平日夜遅面接可能★ ★人物重視の面接です★
■プライム市場上場企業のグループ会社で未経験から研究職になれるチャンスです!研究経験不問!文系出身者も挑戦しやすい、研究を支える仕事です。■平日夜遅面接可能・WEB面接可能・福利厚生充実・年間休日120日以上・平均残業少なめ!
★プロの技術者に育てます。ワールドインテックの充実した教育体制の紹介★入社された方は導入研修の他,営業所研修会,クライアント先を交えたOJT研修,等教育体制が充実しています。技術研修はもちろん、既に働かれる方を先輩をメンターに配置したり、研究職で活躍してきた方をフォロー担当に配置。その為当社では、技術者として将来のありたい姿を明確にイメージできる社員、自分次第でいくらでも実現できると仕事に取り組んでいる社員が多いです。さらに当社の特徴として、**一人ひとりの経験値やキャリア希望に応じて内容をカスタマイズする「オーダーメイド式研修」**を導入。京都大学化学研究所、東京都立大学等の共同研究先での技術力研修を行っています。未経験から経験者まで、レベルに合わせた個別研修プログラムを組む為、ムダないスキルアップが可能で、他社では得られない“自分専用の成長ルート”を描ける点が大きな差別化ポイントです。現場配属後も、当社管理担当の面談会(月1回)、社員の懇親会等入社後フォローもあります。営業や人事担当者は研究者のバックグラウンドを持つものも多く、今抱えている悩みや問題を相談しやすいのも魅力です。★"週3日勤務/時短勤務で働きたい!","通勤限定で探したい!"等のワークライフバランスを叶える働き方のご案内も可能です!★
〒812-0011 福岡県福岡市博多区博多駅前2-1-1福岡朝日ビル6F
・国内204拠点 ・海外20拠点(中国、台湾、インドネシア、フランス、アメリカ)
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
東証プライム市場上場(株)ワールドホールディングス/他50社
非公開
(株)ワールドホールディングス 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | 2023年12月 | 213,742百万円 | 10,251百万円 |
| 前期 | 2024年12月 | 242,226百万円 | 8,551百万円 |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※連結決算
0.0%
最終更新日:
450~700万
当社は、半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しています。川崎ラボにて、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理(QC)、医薬品試験に関する書類整備をお任せします。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)
【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造~出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。 タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。
放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
年収非公開
解析技術センターの、計算工学グループへの配属を予定しております。 当部門は、富士フイルムグループのコーポレート基盤技術部門として、本質把握に基づいた開発指針の提示とタイムリーな問題解決により、新規事業の創出と既存事業分野の発展に貢献しています。 また、富士フイルムのグループパーパスである「地球上の笑顔の回数を増やしていく。」を実現するため、「見る・解る・予測する」解析の観点から全社基盤を強靭化し、事業を支えます。 【担当職務】 メディカル/イメージング機器の開発課題を中心とした物理シミュレーションによる開発支援と、新規計算モデルやPINNsなどデータ科学も活用した新しい計算手法の構築を担当します。 <具体的には> ・各種機器や材料開発における熱/振動/騒音 等の諸問題を、流体力学/熱/構造力学/音響等の物理シミュレーションを活用して現象を可視化し根本原因の解明、対策指針を示す ・課題に応じて自ら新規シミュレーションモデルの構築、数値計算手法の開発をし、シミュレーション解析の確度向上と適用範囲拡大を図る 【募集背景】 当社の医療機器領域や、デジカメ等のイメージング機器領域では、新型機器の開発を相次いで進めています。新製品の開発では、構造強度や熱・騒音など設計上の課題が発生する中で、当部門では各開発部門と密接に連携し、最新のシミュレーション技術を駆使して問題の本質解明と設計最適化を行い、製品開発を支えています。 そんな中、当社の主力領域であるメディカル・イメージング領域の製品性能向上と開発を更に加速させるため、増員募集することとなりました。 【仕事の魅力】 ・シミュレーション技術を活用し、開発における本質的な問題を理解しながら設計の改良・提案ができる ・開発現場と密接に連携するため、製品開発・設計に直接関わることができる ・最新の計算技術や学術知見を究めながら、自ら手法を構築し実務に適用できる
【必須(MUST)】 ・流体シミュレーションまたは構造力学シミュレーションを用いた研究職実務 ※具体的なシミュレーションの内容は 機器内外の液・気体の流れ、熱流動・伝熱、強度・変形、振動、音響 など 【歓迎(WANT)】 ・CAEを用いた機器や材料の開発現場経験 ・大学等で流体力学、構造力学の基礎理論を修得している方 ・プログラミング技術を持ち、シミュレーションコードを自作した経験がある方 ・3D-CADソフトの実務使用経験
■グループパーパス:地球上の笑顔の回数を増やしていく。 わたしたちは、多様な「人・知恵・技術」の融合と独創的な発想のもと、様々なステークホルダーと共にイノベーションを生み出し、世界をひとつずつ変えていきます。 世界中の人々の笑顔を見つめてきた富士フイルムグループは、これからも幅広い事業領域で人々に寄り添い、従業員一人ひとりが「アスピレーション(志)」を持って、このグループパーパスの実現を目指すことで、地球上の笑顔の回数を増やしていきます。
740~1230万
・米国子会社にて、超純水プラントの品質管理業務を担当 ・建設・設備納入現場における品質管理 (溶接、機器設置、配管設置、サポート設置 等) ・施工業者が作成する品質検査書類の確認 ・品質検査書類の取りまとめおよび報告 ・試運転開始前の完成検査(総合的な品質検査) ・品質に関する顧客からの問い合わせ対応 ※通訳担当がいるため、語学力は必須ではありません
建設現場または設備納入現場における品質管理の実務経験
水処理装置事業を主力事業として、半導体及び液晶関連を中心に、各種用途向けの超純水製造装置及び排水処理装置の設計・施工・販売のほか、納入した装置のメンテナンス並びに装置に付帯するカートリッジフィルター、イオン交換樹脂等各種消耗品の販売、水質分析の受託等を行っています。
400~550万
世界最大級の検査・認証機関である当社にて、化学製品や電機電子製品等の化学物質の分析オペレーションや品質・技術管理業務を担当いただきます。 ■化学分析の分析業務 (前処理(酸 アルカリ 有機溶媒), ICP, ICP-MS, UV/Vis, GC/MS, HPLC, LC/MS/MS, イオンクロマトなど) ■環境試料の分析業務(アスベスト、環境水および海水など) ■ISO17025 認定施設にて要求される品質管理、技術管理業務 ■SGS海外ラボへの分析の依頼や問合せ ■社内営業部門からの分析依頼のアレンジ
【必須】■化学分析業務(前処理、分析装置の使用経験)1年以上 ■精度管理の基礎を理解している方 【歓迎】■スピーディーな事務処理能力 ■スケジュール管理能力 【歓迎】■LC-MSもしくはGC-MS使用経験 ■環境関連(水・土壌・空気)の分析業務のご経験1年以上 ■アスベスト分析業務のご経験1年以上 【英語】■海外グループ会社とのメール対応やガイダンス、文書の読解及び理解に必要です。会話力のある方は歓迎いたします。 ■無料社内 TOEICや英会話費用補助など英語力ブラッシュアップを支援します。
■スイスに本社をおく、世界的検査・検証・試験・認証登録機関 【事業内容】認証サービス(ISO認証、製品認証)、テクニカルコンサルタント、リスク マネジメント、トレーニング、検品(インスペクション)、検査(テスト)
400~750万
自動車メーカー、化学メーカー、繊維メーカー、半導体業界など多岐に渡るジャンルにて化学分野における業務を担当いただきます。 ■業務内容 化学分野における研究・開発、品質管理、品質保証、その他の技術部門の業務をご担当いただきます。 化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、生物系(細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など)の品質管理、研究開発関連業務を行います。 ※基礎研究部門や開発研究部門と様々な開発フェーズに活躍の場があります。※実際の担当業務は過去のご経験や面接を通じて決定します。 ※院卒でなくとも、化学系エンジニアを目指せます! ~ご経験を活かすフィールドあり!/年間休日123日・残業時間20時間程度/定年65歳・エンジニア定着率90%以上長期就業環境あり~
理系バックグラウンドを有する方 ・学生時代も含めて何かしらの分析に関する経験をお持ちの方 ・化学、生化学、分子生物学の基礎的知識をお持ちの方 ・ガスクロマトグラフのご使用経験をお持ちの方 ・有機・無機化物の合成に関するご経験をお持ちの方 ・測定や検査の経験がある方 ・顕微鏡や分析機器を使ったことがある方 ・製造業や品質管理の知識がある方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも活躍のチャンスも十分あります。
■人材派遣・SES・構内派遣・受託開発事業 機電・IT・建設・医薬など幅広い分野のエンジニアを育成・派遣しています。 ■イノベーション支援事象 企業のDX推進を支援するため、DX人材の派遣や先端技術導入の支援を行っています。 ■開発請負 システム開発や機械・電気製品開発などの受託事業も展開しています。 ■教育研修 未経験者やキャリアチェンジを目指す人材向けの研修制度が充実しています。資格取得支援制度も豊富です。
600~1200万
◆創薬におけるバイオロジクス分析研究 新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における開発分子関連の分析評価、ならびに新規分析技術の確立
【求める経験】 タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 【求めるスキル・知識・能力】 ・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し(例:SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分析、HPLCを用いた物性分析、質量分析を用いた分析や、細胞イメージング、タンパク質のレオロジー分析など)、新規分析系の構築の経験がある ・課題を特定し、その解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案し、実行することができる 【求める行動特性】 ・分析技術の面から創薬にどのように貢献できるか常に意識し、分析を提案・実行できる ・与えられた課題の難易度に依らず常に高い当事者意識と責任感を持って業務を遂行し成果を得ることができる ・目の前の課題を俯瞰的に捉えて多様な関係者とインクルーシブに議論を行うことで、自身の貢献範囲を広げている ・新たな分析技術の開発や導入、現状改善のアイディア提案に継続的に取り組み、自身のみではなく組織全体の技術力向上に貢献する 【求める資格】 ・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入
550~790万
全世界シェアでほぼ100%という製品も展開するリーディングカンパニーで、その高い品質を支える検査技術に触れてみませんか? 今回の募集で、「品質管理」の経験は不問です。化学工業に携わった経験さえあれば、当社製品の特徴や品質管理方法は入社後に研修で学ぶことができますので、ご安心ください。 当社は、『味の素』グループがアミノ酸合成などで培ってきた技術とノウハウをもとに、先進テクノロジーを支える半導体材料などのファインケミカル事業へと応用・発展させてきました。特に、高性能CPUに使われる絶縁材では『味の素ビルドアップフィルム(ABF)』が全世界で高く評価されています。これからもますますニーズが高まっていくなかで、品質の維持管理に欠かせない検査設計を担う中核人材として、キャリアを重ねていただきたいと考えています。 【主な仕事内容】 ・検査設計の妥当性判断 ・検査異常時の対応 ・検査機器BCP体制の維持向上 ・新しい検査機器の情報収集と提供 …など 変更の範囲:同社業務全般 設立から80年以上、ファインケミカル市場をリードし続けてきた当社。クライアントには、先進テクノロジーを世界へ送り出している大手メーカーも含まれています。そのニーズに応えられる製品をこれからも提供していくためにも、品質管理や検査設計は欠かせない仕事となっています。 【この募集の魅力】 ◎世界中のITデバイスなどの生産を、かげながら支えている当社。その品質を守る役割を担い、またそのためのスキルを身につけていくことでやりがいを実感していただけるでしょう。 ◎品質管理グループのメンバーは、多くが中途入社です。また30代のメンバーが半数を占めており、当社で新しいキャリアを築いています。 ◎希望のキャリア像を踏まえて、習得すべきスキルを「スキルマップ」で明示。計画的なキャリア形成をサポートしています。 ◎「年間休日124日」「有給取得率90%以上」「残業は平均月20時間以内」など、ワークライフバランスをとりやすい環境が整っています。 【当社の事業について】 『味の素』グループといえば食品関連のイメージが強いかもしれませんが、古くからアミノ酸合成の技術を活かした化学原料生産にも取り組んできました。当社は1942年に設立され、そのファインケミカル分野の中核企業として実績を重ね続けています。現在は、半導体関連の材料や、きめ細かくニーズに合わせた粘着フィルム、樹脂・磁性材料といった機能性化学品など、多様な化学製品を展開。パソコンやスマートフォン、薄型テレビなどの電子機器をはじめ、身近なものにも欠かせない素材を提供しています。
【必須】※下記いずれかに当てはまる方(業界不問) ・品質管理のご経験をお持ちの方 ・開発/分析/プロセス開発等で、検査体制や検査装置の検討や導入に携わったことがある方
<電子材料、機能材料、活性炭の製造・販売> ◆電子材料:プリント配線板用層間絶縁フィルムABF(Ajinomoto Build-up Film)、 熱硬化型ソルダーレジストインキ、工業用接着剤・封止剤 ◆機能化学品:難燃剤、潜在性硬化剤・硬化促進剤、高分子系顔料分散剤、アミノ酸系分散剤、樹脂用安定剤・安定助剤 ◆活性炭:粉末活性炭、粒状活性炭、キレート樹脂、吸着樹脂
580~855万
電池・電子材料の開発部署と協働し、製品の不具合原因の解明や各材料の機能発現機構等について分析アプローチのプランをたて、分析手法、解析機器の選定、結果レビューのほか、不具合防止の対策や発現機構に基づいた製品設計提案まで一連の業務を担当いただきます。 分析フェーズによっては業務の一部を外注するかの検討も対応いただきます。 仮説を立案し、自らが分析した結果で、検証、電池・電子材料の製品開発をけん引する業務となります。 <配属部署> 材料科学解析センター 横浜材料解析部 横浜2グループ <組織のビジョン・ミッション/活動方針> 開発課題を直接解決する分析成果でモノ作りを加速し、収益に貢献する <担当業務> 開発部署が抱える課題に対し、各種分析機器を活用して、解決します。近隣だけでなく遠方の開発部とも現地訪問や人材交流を通じたコミュニケーションを行い、製品開発に寄り添った分析業務に従事いただきます。 <やり甲斐・魅力点> ・職場の魅力 計算科学(シミュレーション等)や生産技術を業務とする部署と同じ部屋で業務しているため、気軽にコラボレーションできます。(例:分析結果を基にした放熱部材の熱伝導シミュレーションや分析業務の自動化(ロボット)等) ・仕事の魅力 会社の注力事業を担う開発部署との業務が多いため、課題解決によるアピールがしやすく、評価もされやすいです。 扱うことができる製品や分析テーマのバリエーションが豊富であるため、経験が積まれていく実感ややりがいがあります。 ・成長の魅力 開発部署と密にコミュニケーションを取るため、担当製品に関する分析技術の習得に加えて、製品に関する知識も習得することができます。 異なる製品を扱うことも可能であり、開発側への異動パスもありますので様々な製品や分析手法を習得するなど、 長期的なキャリア形成の実現も可能です。 ・生活の魅力 社内制度(フレックスタイムや半休、時間休、在宅勤務、産後の時短勤務等)を活用し、各自の生活に合わせた勤怠をグループ員全員が行っています。勤務時間がバラバラになっても、情報共有に漏れがないように週1回のミーティング(Teams参加可)を実施しています。 ※共創の舞台とは: 計算科学、材料解析等、最先端の研究を行う場で、2023年新設。 →「共創型化学会社」という理念のもと、社内外の多様な人材や技術、知見を結集し、 新規事業や技術イノベーションの創出を目指す場です。 ◎事業創出やR&D活動を通じて10年・20年先を見据えた基盤強化を志向。 ◎材料科学解析、計算科学・情報利活用、エンジニアリング、化学品管理など、 複数の専門領域を持つプロフェッショナルが集まり、オープンイノベーションを推進。 ◎AIやディープラーニングなどの先端技術を活用することで、 材料開発の期間短縮や、持続可能な社会実現に寄与する研究も実施しています。
【必須】 ・有機材料開発/分析/評価の経験3年以上 【歓迎】 ・各種化学分析(HPLC、GCMS、NMR、FTIR、Raman等)を用いた業務経験 ・有機無機複合材の開発、分析、評価経験1年以上 ・保有資格…危険物取扱者甲種ないしは乙4、有機溶剤取扱主任者、特定化学物質作業主任者等、化学・工学に関する資格
持ち株会社レゾナック・ホールディングス(東証プライム上場)の事業会社として、2023年1月1日に誕生。 【事業内容】 半導体前工程材料、半導体後工程材料、ハードディスク、SiC、自動車部品、アルミ機能部材、基礎化学品、黒鉛電極、リチウムイオン電池材料、機能性化学品、樹脂材料、コーティング材料、セラミックス ■半導体製造工程における前工程~後工程まで、1社で材料群を有していることが当社の強みです。特に昨今の半導体技術革新において高い注目を集める「後工程(パッケージ)」
600~800万
■職務内容: 御殿場工場 品質管理部にて、分析法開発、実装条件の立ち上げなどをお任せします。 ご経験を鑑みて、一般分析業務、実装業務どちらかへの配属となります。 <具体的な業務内容> ◎一般分析業務 ・GCやHPLCなどのクロマトグラフィー関連の分析メソッド開発 (高感度、高分離、高スループットなど) ・機器管理・分析機器の立上げ ・関連部門に対する分析方法や品質管理手法の提案・調整 ・チームメンバーへの分析技術の指導 ◎露光機などを用いたフォトレジストの品質管理業務 ・露光機などを用いたフォトレジストの品質管理条件の開発(精度向上、高スループットなど) ・機器管理 ・フォトレジストの品質管理に関する露光機などの装置の立上げ ・関連部門に対する露光機などを用いたフォトレジストの品質管理手法の提案・調整 ・チームメンバーへの露光機などを用いたフォトレジストの品質管理手法の指導
■必須条件: ・大学卒以上(化学専攻) 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・分析装置(GCやHPLC)を用いた分析業務とメソッド開発の経験 ・装置関連に関わる実務やメソッド開発の経験 ■歓迎条件 ・製薬、電子材料業界における勤務経験(3~5年程度) ・半導体業界における勤務経験(3~5年程度)
-
350~480万
遺遺伝子治療薬(アデノ随伴ウイルスベクター)のGMP管理下での製造 清浄度管理されたクリーンルーム内にて、SOPに従った製造作業や、その製造設備や機器の校正・保守業務を中心にお任せします! ・フラスコ・バイオリアクターを用いた培養工程 ・精製工程(限外ろ過膜やクロマトグラフなどを用いる工程) ・製剤化工程(包装まで含む)・製造設備や機器の校正・保守業務 ・GMP管理下での製造室の維持管理 ・製法、設備校正・保守に関する手順書の作成 ・変更管理、逸脱処理などの品質イベントの実務担当
【必須】・ピペット操作経験3年以上 ※学生時代の経験可 ・細胞培養経験3年以上 ※学生時代の経験可 ・遺伝子治療に対する興味・関心・意欲 【下記いずれか必須】 ・製薬企業での製造業務経験 ・製薬製造設備の校正・保守業務経験 ・医薬製造原料/機器の製造または開発経験 【歓迎】 ・クリーンルーム作業経験者・バイオ医薬製造経験
AAV(アデノ随伴ウィルス)をベクターとして利用した遺伝子治療薬の開発及び製造を行っています。主な対象疾患は、ALS(筋萎縮性側索硬化症)、パーキンソン病といった孤発性難病、テイサックス病などの希少性難病です。