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企業ダイレクト

△【神奈川/研究補助業務】年間休日120日以上/有休消化率8割以上/無期雇用派遣

300~400

株式会社ワールドインテック

神奈川県

職務内容

職種

  • 化学品質管理

  • 化学製品開発分析/解析

  • 医薬品品質管理

仕事内容

公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。 残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務

求める能力・経験

【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎

語学

日本語上級

学歴

高校、専修、短大、高専、大学、大学院

勤務条件

雇用形態

正社員(期間の定め: 無)

契約期間

更新:無

試用期間

有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)

給与

300万円~400万円 年俸制(分割回数12回) 年俸 3,000,000円~ 年俸¥3,000,000~ 基本給¥250,000~を含む/月

通勤手当

会社規定に基づき支給

モデル年収例

(例1)300万円 入社2年目(月給25万円+賞与+残業代)

勤務時間

08時間00分 休憩60分

08:45~17:45

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 最高付与日数20日

その他

その他(GW休暇・夏季休暇・年末年始休暇あり)

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

(業務内容の変更の範囲)当社業務全般 (就業場所の変更の範囲)本社および全国の支社、営業所 ※就業時間は配属先に準ずる 【昇給】年1回

勤務地

配属先

経験、スキルに合わせて最適なプロジェクトに配属致します。

転勤

当面無 スキルに応じて地域限定職も可能。希望を加味し決定します。

【顧客先】

住所

神奈川県

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

キャリアプランを考慮し配属先を決定

備考

上記以外にも関東や全国に案件を保有しておりますので、相談可能です。

制度・福利厚生

制度

出産・育児支援制度(全従業員利用可)

その他

寮・社宅

退職金

その他制度

年次有給休暇、育児・介護休業制度、産前産後休暇、慶弔見舞金、転勤に伴う引越費用、選択型確定拠出年金

制度備考

育児・介護のための時短勤務

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【川崎】品質管理<半導体材料で世界トップクラスシェア>

    550~790

    • 品質管理
    味の素ファインテクノ株式会社神奈川県川崎市
    もっと見る

    仕事内容

    全世界シェアでほぼ100%という製品も展開するリーディングカンパニーで、その高い品質を支える検査技術に触れてみませんか? 今回の募集で、「品質管理」の経験は不問です。当社製品の特徴や品質管理方法は入社後に研修で学ぶことができますので、ご安心ください。 当社は、『味の素』グループがアミノ酸合成などで培ってきた技術とノウハウをもとに、先進テクノロジーを支える半導体材料などのファインケミカル事業へと応用・発展させてきました。特に、高性能CPUに使われる絶縁材では『味の素ビルドアップフィルム(ABF)』が全世界で高く評価されています。これからもますますニーズが高まっていくなかで、品質の維持管理に欠かせない検査設計を担う中核人材として、キャリアを重ねていただきたいと考えています。 【お任せする業務】 検査実務担当として、下記のような業務をご担当いただきます。 ・製品検査業務(粘度測定、熱分析、電気特性測定など) ・異常発生時の原因解析 ・検査データの管理・改善提案 変更の範囲:同社業務全般 設立から80年以上、ファインケミカル市場をリードし続けてきた当社。クライアントには、先進テクノロジーを世界へ送り出している大手メーカーも含まれています。そのニーズに応えられる製品をこれからも提供していくためにも、品質管理は欠かせない仕事となっています。 【募集背景】 AI半導体の進化に伴い、基板層数の増加や高スペック化が進み、当社主力製品「ABF」の需要は拡大を続けています。それに伴い、生産規模の拡大と製造難易度の上昇が進んでおり、品質保証体制の高度化が急務となっています。今回は、検査業務の強化を目的とした増員募集です。 【この募集の魅力】 ◎世界中のITデバイスなどの生産を、かげながら支えている当社。その品質を守る役割を担い、またそのためのスキルを身につけていくことでやりがいを実感していただけるでしょう。 ◎品質管理グループのメンバーは、多くが中途入社です。また30代のメンバーが半数を占めており、当社で新しいキャリアを築いています。 ◎希望のキャリア像を踏まえて、習得すべきスキルを「スキルマップ」で明示。計画的なキャリア形成をサポートしています。 ◎「年間休日124日」「有給取得率90%以上」「残業は平均月20時間以内」など、ワークライフバランスをとりやすい環境が整っています。

    求める能力・経験

    【必須】※下記いずれかに当てはまる方(業界不問) ・品質管理のご経験をお持ちの方 ・分析業務経験をお持ちの方

    事業内容

    『味の素』グループといえば食品関連のイメージが強いかもしれませんが、古くからアミノ酸合成の技術を活かした化学原料生産にも取り組んできました。当社は1942年に設立され、そのファインケミカル分野の中核企業として実績を重ね続けています。現在は、半導体関連の材料や、きめ細かくニーズに合わせた粘着フィルム、樹脂・磁性材料といった機能性化学品など、多様な化学製品を展開。パソコンやスマートフォン、薄型テレビなどの電子機器をはじめ、身近なものにも欠かせない素材を提供しています。

  • 企業ダイレクト

    【川崎区/品質管理(QC)※夜勤】薬剤師資格をいかして製薬企業でキャリア形成!

    450~700

    PDRファーマ株式会社神奈川県川崎市
    もっと見る

    仕事内容

    川崎ラボにて、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理(QC)、医薬品試験に関する書類整備をお任せします。当社は半世紀に亘り高品質の放射性医薬品を継続供給し、参入障壁が高い領域で地位を確立しております。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)

    求める能力・経験

    【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造~出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。 タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。

    事業内容

    放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

  • エージェント求人

    微生物検査および検査系の開発・改良担当スタッフ(細菌・真菌同定/無菌検査)

    320~450

    • 解析結果評価
    • 研究開発
    • 報告書作成
    • 医療/ヘルスケア
    • 医薬/バイオ素材
    • がん
    • 微生物検査
    • 無菌操作
    • 微生物研究開発
    • 微生物検出
    • 菌株培養
    • 検査機器調整/検査
    • 臨床検査
    • 病理検査
    公益財団法人実中研神奈川県川崎市
    もっと見る

    仕事内容

    ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で 、基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。 研究機関でありながら、モデル動物供給や受託試験など実用化機能も有しており、 「研究成果を社会実装につなげる」環境が整っています。 ■本ポジションの魅力 免疫療法、細胞治療、抗体医薬など、次世代医療の研究開発が加速する中で、 ヒト化マウスや実験動物の品質・安全性を支える微生物検査の重要性はますます高まっています。 今回募集するのは、動物由来・環境由来微生物の検査や菌種同定、新規検査系の開発に携わるポジション。 単なるルーティン検査ではなく、「より高精度な検査系をどう構築するか」 「研究や創薬をどう支えるか」まで踏み込める点が大きな特徴です。 若手のうちから専門技術を深めながら、世界レベルの研究を支える経験を積みたい方にとって、 非常にやりがいの大きい環境です。 また実働7時間である点に加え、月平均残業時間は10時間程度と少なく、 ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。 ■業務内容 ヒト化マウス・実験動物研究を支える微生物検査業務を担当いただきます。 具体的には、以下のような業務を想定しています。 ・動物由来または環境由来細菌・真菌の培養、同定検査 ・無菌検査、微生物モニタリング業務 ・塩基配列解析を用いた菌種同定 ・検査結果の解析、データ整理、報告書作成 ・既存検査系の改良、精度向上検討 ・新規検査法・検査系の開発および実用化検討 特に、検査を“実施するだけ”ではなく、検査系そのものを改良・開発していく機会があるため、 技術者としての専門性を高めやすい環境です。 将来的には室長として、部門をまとめていただくポジションへのキャリアアップを期待しています。

    求める能力・経験

    【必須】 ・自然科学系の4年制大学卒以上 ・細菌・真菌培養、塩基配列解析、菌種同定の経験のある方(嫌気培養経験のある方歓迎です) 【歓迎】 ・病理検査の経験がある方 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 【求める人物像】 ・決められた作業だけでなく、「より良い検査方法」を考えることに興味がある方 ・若いうちから専門性を高め、中長期的に研究技術者として成長したい方

    事業内容

    【目的】 高品質で均質かつ再現性のあるヒト化実験動物の開発と、実験動物を用いたヒトの病気の研究と解明を通じ、医療の発展と人々の健康・福祉の向上に貢献することを目指す 1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で、基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。

  • エージェント求人

    実験動物の遺伝子検査および検査系の開発・改良担当スタッフ(RNA・DNA抽出/PCR/シーケンス)

    320~450

    • 報告書作成
    • 解析結果評価
    • プロトコル作成
    • 医療/ヘルスケア
    • PCR
    • 遺伝子工学研究開発
    • シーケンサー
    • 次世代シーケンサー
    • 検査機器調整/検査
    • 臨床検査
    • 病理検査
    公益財団法人実中研神奈川県川崎市
    もっと見る

    仕事内容

    ■法人概要 公益財団法人実中研は、1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で、 基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。 研究機関でありながら、モデル動物供給や受託試験など実用化機能も有しており、 「研究成果を社会実装につなげる」環境が整っています。 ■本ポジションの魅力 「研究で終わらせない」。それが、実中研の研究スタイルです。 今回募集するのは、実験動物の遺伝子解析・検査業務を担うポジション。 PCRやシーケンス解析、genotypingなど、分子生物学の基礎技術を活かしながら、 創薬や再生医療研究を支える重要な役割を担います。 単なるルーチン検査ではなく、文献を読み解き、自らプロトコルを組み立て、 より精度の高い解析技術を追求していく環境です。 若手のうちから“実験を回す人”として主体的に経験を積みたい方にとって、 大きく成長できるフィールドがあります。 また実働7時間である点に加え、月平均残業時間は10時間程度と少なく、 ワークライフバランスを重視した働き方が可能です。 ■業務内容 実験動物(主にマウス)の遺伝子検査および、新規検査技術の開発業務を担当いただきます。 具体的には、大学・製薬企業などから依頼を受けた解析案件に対し、以下のような業務を行います。 ・genotyping、STR解析、SNP解析などの遺伝子解析 ・DNA/RNA抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析 ・解析データの整理、報告書作成 ・文献調査およびプロトコル作成 ・新たな検査技術・解析手法の検討、開発 受託案件ごとに目的や条件が異なるため、単純作業ではなく、 「どうすればより正確な結果が得られるか」を考えながら進める仕事です。 実際に手を動かしながら、分子生物学の知識や解析スキルを深められる環境です。 将来的には室長として、部門をまとめていただくポジションへのキャリアアップを期待しています。

    求める能力・経験

    【必須】 ・実験動物学に精通し、分子生物学に関する知識と実務経験を有する方 ・遺伝子操作(RNA/DNA)経験のある方 ・文献から自身でプロトコルを作製できる方 ・核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析などの経験のある方 【歓迎】 ・病理検査の経験がある方 ・臨床検査技師の資格をお持ちの方 【求める人物像】 ・与えられた手順だけでなく、自ら文献を読み、試行錯誤しながら進めることが好きな方 ・研究を「作業」ではなく、「技術を磨く仕事」として取り組みたい方

    事業内容

    【目的】 高品質で均質かつ再現性のあるヒト化実験動物の開発と、実験動物を用いたヒトの病気の研究と解明を通じ、医療の発展と人々の健康・福祉の向上に貢献することを目指す 1952年設立の日本を代表する実験動物研究機関です。 「NOGマウス」など世界的に活用されるヒト化マウスを開発し、 創薬・がん研究・再生医療分野を長年牽引。製薬企業や大学との共同研究実績も豊富で、 基礎研究から前臨床研究までを支える“橋渡し研究”に強みを持っています。

  • エージェント求人

    【化学分析×富士フイルム×年収〜900万円】有機材料の分析研究 - 有機分離分析/有機構造解析

    500~900

    • 分析化学研究
    富士フイルム株式会社神奈川県南足柄市, 神奈川県南足柄市
    もっと見る

    仕事内容

    当部門は、富士フイルムグループのコーポレート基盤技術部門として、本質把握に基づいた開発指針の提示とタイムリーな問題解決により、新規事業の創出と既存事業分野の発展に貢献しています。また、富士フイルムのグループパーパスである「地球上の笑顔の回数を増やしていく。」を実現するため、「見る・解る・予測する」解析の観点から全社基盤を強靭化し、事業を支えます。 【担当職務】  当社およびグループ関連会社が開発する有機材料の分析研究員として、研究・技術/商品開発の課題解決およびプロジェクトの推進を担います。 1.クロマトグラフィーによる分離分析の実務経験者 ・高速液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)、イオンクロマトグラフィー(IC)による目的物質分離定量 ・不純物の分離定量 ・性能不良にかかわる原因物質の同定、および定量 2.有機材材料の化学構造解析の実務経験者 ・核磁気共鳴(NMR)、質量分析(MS)による目的物の化学構造解析 ・不純物の同定、および化学構造解析 【募集背景】 当社およびグループ関連会社の商品開発を加速させるため、当部門では開発部門との協働研究やグループ会社含めた問題解決に取り組んでおり、関わる事業領域・関連会社がこれまで以上に拡大しています。 半導体材料や高機能材料をはじめとする有機素材を用いた研究開発や、既存商品の商品改良における有機分析は重要な役割を果たしています。また、安全性や環境対応に関する顧客からの要望には、多岐にわたる分析および解析対象への対応と、これまで以上に微量な成分の分析が求められています。このような背景から、有機分離分析・構造解析を担っていただける方を増員募集します。 【仕事の魅力】 ・富士フイルムグループのコーポレート基盤技術部門で、幅広い技術領域における最先端の技術開発に携われる ・社内外の技術動向を注視し、サイエンス・学術知見を深め続けられる ・研究開発の一員として、自身の解析結果で商品開発の方向性が決まるやりがいがある ■給与(年収) メンバー  : 500万円 ‐ 1000万円 マネージャー:1000万円 ‐ 1300万円 【職種の変更の範囲】当社業務全般

    求める能力・経験

    【必須】※以下いずれかの職務経験(3年以上) ■高速液体クロマトグラフィー(HPLC)、ガスクロマトグラフィー(GC)、イオンクロマトグラフィー(IC)のいずれかによる分離分析の研究職経験 ■核磁気共鳴(NMR)、質量分析(MS)のいずれかによる有機構造解析の研究職経験 【歓迎】 ・有機材料系の学位を有する方 ・分析対象に合わせた適切な試料前処理、分析条件設定や検出手法の選択が得意な方

    事業内容

    <創立90周年/国内大手総合化学メーカー/創業以来、写真フィルムで培った独自技術を進化させながらさまざまな製品と事業展開/売上高はヘルスケアで初めて1兆円を突破し全セグメントで増収> ■ヘルスケア事業(メディカルシステム、バイオCDMO、LSソリューション):トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開。アンメットメディカルニーズへの対応や疾病の早期発見、画期的なワクチンや医薬品の開発・製造支援などを通じて、世界の人々の健康に貢献。会

  • エージェント求人

    【富士フイルム社★半導体材料事業】薬液処方の開発・量産立上げ/年収~1300万円/フレックス/在宅可

    年収非公開

    • 洗浄
    • 研究開発
    • 電池/電子材料研究開発
    • 電池/電子材料
    • CMP
    • エッチング
    • 半導体
    • 半導体素材研究開発
    • 半導体素材
    富士フイルム株式会社神奈川県開成町
    もっと見る

    仕事内容

    富士フイルムの半導体材料事業は、長年培ってきたフォトレジストを代表としたパターニング技術を、半導体デバイスに応用することから開始し、現在ではパターニングから半導体材料/電子材料全般への拡大を図っています。 本職務では、半導体製造プロセス用洗浄液(特にCMP後洗浄液・ドライエッチ後洗浄液・エッチング液・CMPスラリー)の薬液処方開発および市場導入、量産品の課題解決を担っていただきます。 【担当職務】 半導体製造プロセス用洗浄液事業において、薬液開発、国内および海外の幅広い顧客対応(顧客ニーズ把握~商品企画~顧客への導入~量産品立ち上げ)を担っていただきます。 <職務内容> ・薬液開発(※海外関係会社と協業) ・国内外の顧客、顧客候補とのコンタクトを通じた顧客ニーズのリサーチ ・顧客ニーズに対応した評価系探索・構築 ・顧客への新製品導入活動 ・量産品立ち上げ 【仕事の魅力】 半導体製造プロセスにおいて洗浄工程は欠かせぬ工程であり、歩留まり向上のためのキープロセスとなります。前工程・後工程関わらず、半導体の微細化・市場の成長に伴って洗浄薬液の課題やニーズが増えており、今後も技術革新が期待されています。洗浄工程は直前の工程により洗浄対象が変化するため、顧客との議論・情報収集が重要であり、その情報に基づく、評価系構築~薬液開発~量産立ち上げ、という一連の研究開発プロセス全てに関わることができます。 また、CMP(化学機械研磨)工程においては、研磨液開発チームとCMP後洗浄液開発チームがグローバルな共同開発体制を構築し、Total solutionとしてCMP関連材料(スラリー+洗浄液)を開発しているため、日常的に海外との協業が行われており、アメリカ・台湾への海外駐在のチャンスもあります。

    求める能力・経験

    ・半導体分野における洗浄液・ウェットエッチング・CMPいずれかの知見がある方

    事業内容

    ・ヘルスケア(メディカルシステム、バイオCDMO、LSソリューション) ・エレクトロニクス(半導体材料、ディスプレイ材料、その他エレクトロニクス材料) ・イメージング(コンシューマーイメージング、プロフェッショナルイメージング) に関わる製品・サービスの提供

  • エージェント求人

    第一三共 注射製剤試験スタッフ

    300~500

    • 担当者
    • GMP
    • 抗体医薬品
    • HPLC
    • 分析
    • 分析機器
    第一三共株式会社神奈川県平塚市
    もっと見る

    仕事内容

    試験実務担当者として、理化学試験業務の実施(ADC原薬、ADC製剤、一般無菌製剤、特薬無菌製剤)

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ・理化学試験業務(主にHPLC)経験5年以上 ・GMP関連業務への従事 経験 スキル〈尚可〉 ・バイオ(抗体医薬品)に関する知識 ・分析法技術移転経験 ・LIMS使用経験 ・分析機器の導入経験 ・スケジュールに沿った業務を遂行できる方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共 原材料・固形製剤試験スタッフ(平塚)

    300~500

    • 製品
    • 担当者
    • GMP
    • HPLC
    • 分析
    • 分析機器
    第一三共株式会社神奈川県平塚市
    もっと見る

    仕事内容

    試験実務担当者として、理化学試験業務の実施(原料、固形製剤、中間製品、特薬原薬・固形製剤・無菌製剤)

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ・理化学試験業務(主にHPLC)経験5年以上 ・GMP関連業務への従事 経験 スキル〈尚可〉 ・分析法技術移転経験 ・LIMS使用経験 ・分析機器の導入経験 ・スケジュールに沿った業務を遂行できる方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    ★米国駐在【野村マイクロ・サイエンス】品質管理★プライム上場◆日系メーカー◆半導体・医療業界を支える

    740~1230

    • 品質検査
    • 設置サポート
    • 溶接
    • 品質管理
    • 配管/衛生設備経験
    • 問い合わせ対応
    • 検査機器調整/検査
    • プラント
    野村マイクロ・サイエンス株式会社神奈川県厚木市
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    仕事内容

    ・米国子会社にて、超純水プラントの品質管理業務を担当 ・建設・設備納入現場における品質管理 (溶接、機器設置、配管設置、サポート設置 等) ・施工業者が作成する品質検査書類の確認 ・品質検査書類の取りまとめおよび報告 ・試運転開始前の完成検査(総合的な品質検査) ・品質に関する顧客からの問い合わせ対応 ※通訳担当がいるため、語学力は必須ではありません

    求める能力・経験

    建設現場または設備納入現場における品質管理の実務経験

    事業内容

    水処理装置事業を主力事業として、半導体及び液晶関連を中心に、各種用途向けの超純水製造装置及び排水処理装置の設計・施工・販売のほか、納入した装置のメンテナンス並びに装置に付帯するカートリッジフィルター、イオン交換樹脂等各種消耗品の販売、水質分析の受託等を行っています。

  • エージェント求人

    化学系エンジニア(研究・開発・評価)

    400~750

    • 基礎研究
    • 化学分野
    • 開発品質管理
    • 薬理
    • 半導体
    • 構造解析
    • 品質保証
    • 研究開発
    • 開発
    • 触媒
    • 繊維
    • 分析
    • 医薬品分析
    • 医薬/バイオ素材
    • 検査機器調整/検査
    • 品質管理
    • 医薬
    • 分析機器
    株式会社アウトソーシングテクノロジー神奈川県横浜市, 神奈川県川崎市, 神奈川県厚木市
    もっと見る

    仕事内容

    自動車メーカー、化学メーカー、繊維メーカー、半導体業界など多岐に渡るジャンルにて化学分野における業務を担当いただきます。 ■業務内容 化学分野における研究・開発、品質管理、品質保証、その他の技術部門の業務をご担当いただきます。 化学系(有機、無機、高分子、材料、錯体、触媒、天然物、電気など)、分析系(医薬品分析、単離・精製、成分分析、構造解析、バリデーション、抽出など)、生物系(細胞実験、動物実験、薬物動態、薬理薬効、微生物、遺伝子、タンパク、抗体など)の品質管理、研究開発関連業務を行います。 ※基礎研究部門や開発研究部門と様々な開発フェーズに活躍の場があります。※実際の担当業務は過去のご経験や面接を通じて決定します。 ※院卒でなくとも、化学系エンジニアを目指せます! ~ご経験を活かすフィールドあり!/年間休日123日・残業時間20時間程度/定年65歳・エンジニア定着率90%以上長期就業環境あり~

    求める能力・経験

    理系バックグラウンドを有する方 ・学生時代も含めて何かしらの分析に関する経験をお持ちの方 ・化学、生化学、分子生物学の基礎的知識をお持ちの方 ・ガスクロマトグラフのご使用経験をお持ちの方 ・有機・無機化物の合成に関するご経験をお持ちの方 ・測定や検査の経験がある方 ・顕微鏡や分析機器を使ったことがある方 ・製造業や品質管理の知識がある方 ※化学、医療・医薬、バイオ、化粧品に関する技術業務経験がある方は特に歓迎しています。 ※様々な研修プログラムと多数の選択肢がある為、経験の浅い方でも活躍のチャンスも十分あります。

    事業内容

    ■人材派遣・SES・構内派遣・受託開発事業 機電・IT・建設・医薬など幅広い分野のエンジニアを育成・派遣しています。 ■イノベーション支援事象 企業のDX推進を支援するため、DX人材の派遣や先端技術導入の支援を行っています。 ■開発請負 システム開発や機械・電気製品開発などの受託事業も展開しています。 ■教育研修 未経験者やキャリアチェンジを目指す人材向けの研修制度が充実しています。資格取得支援制度も豊富です。