【つくば工場/製造】医薬品メーカー/スタンダード市場上場G/年休126日/手当充実
380~610万
日本薬品工業株式会社
茨城県筑西市
380~610万
日本薬品工業株式会社
茨城県筑西市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、医療用医薬品の製造業務を担当していただきます。 【具体的には】製剤ラインか包装ラインのいずれかへの配属となります。<製剤製造オペレーター>各種造粒工程、打錠工程、フィルムコーティング工程、錠剤ビデオ検査、錠剤印刷等の製造作業<包装オペレーター>ブリスター包装、バラ充填包装、散剤分包包装、ピロー包装等の製造作業/カートナー包装、個装箱の手包装等の製造作業■共通業務:製造機器の点検、GMP文書作成 など
【必須】■製造経験をお持ちの方(食品、飲料、化学品、医薬品など)■普通自動車運転免許【歓迎】医薬品の製造現場での製造オペレーター(製剤)経験 【キャリアパス】■組織拡大中につき、オペレーターとして経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。頑張りが評価されやすい環境にあります■年間休日126日/有給取得率も高い環境です■現在の業種や雇用形態問わず製造経験をお持ちの方からのご応募を歓迎します!★直近も中途入社者が多数活躍中!
第一種運転免許普通自動車 必須
高校、専修、短大、高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
380万円~610万円 月給制 月給 230,000円~380,000円 月給¥230,000~¥380,000 基本給¥230,000~¥380,000を含む/月 ■賞与実績:年2回 ( 直近実績: 4.55ヶ月 )
会社規定に基づき支給
07時間45分 休憩60分
08:45~17:30
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間126日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、夏期5日、年末年始5日
入社直後4日 最高付与日数20日 入社直後:入社月に応じて4~10日付与
その他(GW、創立記念日(6/16)、慶弔休暇 等)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【昇給】年1回(7月) 【手当】 ■単身赴任手当 ■テレワーク手当:3,000円 ■家族手当:配偶者15,000円、子3人目まで5,000円 ■家賃補助:独身者10,000円、既婚者30,000円 ■住宅手当:10,000円 ※社宅対象の場合は支給無し ■インフレ手当(2025年度現在)■ライフプラン手当 ■役職手当:課長代行20,000円/係長10,000円/主任5,000円/チームリーダー3,000円 ■夜勤交替勤務手当:2,500円(1日) ■資格手当:防火管理者、衛生管理者、公害防止管理者(正、副2名まで手当支給)、ボイラー取扱主任者、消防設備点検者、危険物保安監督者、電気主任技術者、特別管理産業廃棄物管理責任者、作業環境測定士、乾燥設備作業主任者 ※会社が認めた場合 ■従事すべき業務の変更の範囲:当社業務全般 ■就業場所の変更の範囲:会社の定める場所
■固形製剤の製造部門には製造ライン約30名、包装ライン約40名が在籍しておりラインごとにそれぞれ3~4チームに分かれています。
当面無 基本的にはございませんが、総合職のため転勤可能性有
茨城県筑西市藤ケ谷799-1
関東鉄道常総線騰波ノ江駅
屋内全面禁煙
関東鉄道常総線 騰波ノ江駅
※マイカー通勤可(駐車場完備)
従業員専用駐車場あり(全従業員利用可)
有 社宅
有
財形貯蓄,総合医療保険,退職年金制度(確定給付企業年金,確定拠出年金),LTD制度(団体長期障害所得補償保険)
【退職金】有(2年以上在籍の場合支給)【定年】60歳 【有給休暇補足】■時間単位取得可(1時間単位、上限40時間) ■年次有給休暇5日間取得の事前登録制度 ※長期休暇の推奨の為 【特別休暇】 ■災害休暇 ■育児休業 ■介護休業 ■子の看護休暇 ■生理休暇 ■褒賞休暇 ■裁判員休暇 ■ボランティア休暇 ■介護休暇 ■産前産後休暇 ■パパ・クオータ制度(2歳未満の子を持つ全男性社員に対し5日間以上の取得を推奨、うち5日間は有給扱い) 【教育制度・資格補助制度】 ■OJT研修 ■階層別研修 ■外部講習会、研修会 ■公的資格取得支援 ■通信教育補助金制度 【年収例】 25歳(独身): 370万円 30歳(独身): 460万円 35歳(妻扶養):540万円 40歳(妻、子供1人扶養):580万円
9名
2回
筆記試験:無
■スタンダード市場上場の日本ケミファグループの一員 ■国内2か所・ベトナム1箇所の工場を保有 ■政府より推進されているジェネリック医薬品の数量シェア80%目標のもと、需要・受注案件が倍増し更なる増産体制が進んでいます!
【当社の特徴】当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。現在政策によりジェネリック医薬品のシェアを増やそうと強く追い風が吹く状態であるため、今後の成長が期待できます。また、医療業界の安定した成長性は不況にも強く、長く働く環境を求める方にはお勧めでございます。今後に向けては、製造拠点を増設するなど、増える需要やコストカットに向け、設備投資が着々と進んでおります。2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。社風としては、落ち着きがあり、和やかな雰囲気となっております。
〒101-0032 東京都千代田区岩本町2-2-3日本ケミファビル
工場:■茨城工場/茨城県稲敷市■つくば工場/茨城県筑西市
【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発(ジェネリック)医薬品
日本ケミファ株式会社
非公開
日本ケミファ株式会社 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
360~790万
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、 医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている同社にて、 体外診断用医薬品(アレルギー診断薬:臨床検査薬)の製造業務をお任せします。 <具体的な業務内容> ・臨床検査二課(製造): 原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。 また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、 CAPAの対応や新規導入する機器の Validationなども実施していただきます。 【変更の範囲:有】 ■組織構成: 臨床検査薬ニ課:10名(課長1名、主任1名、メンバークラス8名) ■業務の魅力: ・臨床検査二課は製造のみでは無く、機器導入の Validationなど 生産技術的な業務の経験することができます。 ・メインは体外診断用医薬品に係る業務でありますが、 医療用医薬品の製造工場でもあるので両方の情報を取得できます。 ・アットホームな環境で、自分の意見を主張することが出来ます。 ■就業環境: 管理職と現場とのコミュニケーションが良く取れている職場です。 (1 on 1なども実施しており、忌憚無く意見が言い合える環境です。)
必須条件:下記いずれかのご経験 ・医薬品/食品/飲料/化学品などの製造経験 ・臨床検査の実務経験 歓迎条件: ・実験器具を使用したご経験 ・問題解決手法を使用した経験
医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
450~650万
医薬品(ジェネリック医薬品)の製造ラインで、以下の業務を担当していただきます。 【入社後】 ■製造ラインの運用管理 ┗原料の投入、機械操作(タッチパネル等)、分解・洗浄 ┗品種切り替え時の型替え(段取り替え)作業 ■設備の日常点検・管理 ┗始業前後の点検、消耗品の交換、エラー時の一次対応 ┗※専門的な修理は別部署が担当するため、高度な保全スキルは不要です 【将来的に下記のような仕事もご担当いただきます】 ■業務改善 ┗製造指図書やマニュアル(SOP)の改訂および作成 ■メンバー指導 ┗新入社員の教育・指導やチームのモチベーション管理 ■スケジュール管理 ┗作業スケジュールの立案・管理、生産計画との調整 【働く環境】 業務環境は空調完備のクリーンルームで非常に衛生的です。 油汚れや暑さ・寒さの厳しい環境ではありません。 入社後は研修を行い、製品知識等を学んでいただけるため、医薬品業界が初めての方でも安心してスタートできます。
何らかの製造経験
ジェネリック医薬品の製造、販売
360~530万
医薬品製造の未経験者も歓迎です! 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください! お仕事内容は・・ 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。
・製造職経験(2年以上) ・高卒以上
-
500~650万
東日本の主力拠点である鹿島工場にて、即戦力としてご活躍いただきます。 広大な敷地に充実した設備を有し、固形剤から注射剤まで幅広い製造技術に触れられる職場です。 【具体的にお任せしたいこと】 ・製造ラインの運用管理、オペレーション(造粒、打錠、包装、無菌充填など) ・GMPに基づいた製造管理、記録作成 ・設備の日常点検、トラブルシューティング 【期待する役割(経験者の方へ)】 単なるオペレーションだけでなく、下記のような役割も期待しております。 ・生産性向上、業務効率化に向けた改善提案 ・SOP(標準作業手順書)の改訂、整備 ・若手メンバーの育成、技術指導 ・製造スケジュールの進捗管理 【働く環境】 空調完備のクリーンルームでの勤務です。 元々大手新薬メーカーの工場として稼働していた背景があり、高いレベルの設備と管理体制が整っています。
医薬品の製造のご経験
ジェネリック医薬品の製造販売
800~1000万
医薬品製造業務のマネジメントをお任せします。 【具体的に】 ・製造工程責任者(造粒、打錠、検査工程) ┗メンバーの管理、育成、シフト管理 ・各部門との折衝業務 ・職場改善業務 ・既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成の推進 ・新入社員の育成、OJT教育 ・逸脱管理 <ポイント> 工場増設に伴う、担当者増加に伴う増員募集になります。 入社後は工場の流れなどを把握いただいたのたのち、 製造メンバーの管理をご担当いただきます。
▼医薬品、食品、化粧品の製造経験をお持ちの方 ┗後輩育成やシフト管理などのマネジメント経験お持ちの方歓迎
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360~500万
手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 入社後は約半年にわたり研修を実施します。入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方のご応募をお待ちしております。
★未経験歓迎 【歓迎】■医薬品の製造、製剤研究、工業化、生産技術等のご経験 ■食品、化粧品等他業界の製造経験も活かせます ※社内ルール:非喫煙、もしくは入社と同時に禁煙宣言し実行すること 【魅力】◆口腔内崩壊錠でありかつ徐放性と強度も持ち合わせた錠剤の発売や水なしでも飲める睡眠導入剤(OD錠)の開発など付加価値の高い製品展開と特許戦略に長け、高利益率を維持。全国6工場・業界最大規模の総敷地面積で万全の安定供給体制を確立。約800品目もの製品を供給。 ◆149種の通信教育(会社補助最大85%)を受講可能
★親会社・サワイグループホールディングスはプライム市場上場。後発医薬品大手メーカー。●抗がん剤、抗生物質、循環器用剤など医療用医薬品約800品目及び一般用医薬品、ジェネリック医薬品メーカー
380~610万
医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っている同社において、 医薬品の安定供給に貢献していただきます。 製造設備(機械)を操作しての医薬品製造業務をご担当いただきます。 ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 各種工程と工程検査に従事していただきます。 ・原料(主に粉体)の計量 ・調剤工程(計量した原料を機械に投入し混合する) ・造粒工程(混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする) ・打錠工程(圧力をかけ成形する) ・フィルムコーティング工程(成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする) □業務の魅力・やりがい ・ジェネリック医薬品の製造を行っています。 ・国内の大手ジェネリック医薬品メーカの受託製造も行っています。 ・ご自分で製造した医薬品がご家族で使用されていることを見かける事が出来ます。 ・ベテラン・中堅・若手と世代が多士にわたり風通しも良く相談や質問がしやすい風土です。 ・スキルマップを用いるなど教育体制が整っておりスキル熟達しやすい環境です。
■必須条件: ・普通自動車第一種運転免許 ・医薬品(歓迎)、食品、飲料、化学品などの製造経験 ■歓迎条件: ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験
医療用医薬品の製造販売 体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造
410~700万
スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社にて、臨床検査薬の製造をお任せします。 【詳細】原料からアレルゲン物質の抽出、濃縮を行っていただきます。また製造に従事するだけではなく、製造記録書の改訂や不適合、CAPAの対応なども実施していただきます。【採用背景】体外診断用医薬品は増産が計画されており、2025年には現在の2倍の製造が予定されているため増員採用となります。【キャリアプラン】ご経験にもよりますが、2~3年で製造のスペシャリスト、5年後にチームリーダーをお任せしたいと考えています
【いずれか必須】■医薬品、医療機器、臨床検査薬、化粧品、食品の製造経験(経験年数不問)■もしくは臨床検査の実務経験【歓迎】■実験器具を使用したご経験■問題解決手法を使用した経験がある方 【当社概要】ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を活かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。また、それぞれに特徴のある二ヵ所の生産拠点を国内に持ち、本社と二工場の情報交換を積極的に図っています。現在、ベトナムに工場を建設し、さらなる増産体制を目指しています。
【事業内容】日本ケミファ株式会社のグループ企業としてジェネリック医薬品の生産・販売と体外診断用医薬品の製造【競合】後発医薬品メーカー各社【販売先】医薬品卸各社【商品】後発(ジェネリック)医薬品
360~500万
鹿島工場(茨城県神栖市)での医薬品製造業務をご担当いただきます。 ※経験等によりお任せする担当業務を検討します 手順書に沿って医薬品の製造または包装にかかわる機械操作をお願いします。 クリーンルーム内での作業となり、衛生的な環境でお仕事していただけます。 また、未経験の方も安心して業務に取り組めるように、入社後は約半年にわたり研修を実施します。 入社前の段階では専門的な知識は不要です。 医薬品製造を通じて社会貢献したいという意欲のある方はぜひご応募ください!
【必須】 ・製造職業務経験(2年以上) ・高卒以上 【歓迎】 ・医薬品、食品などの工場勤務経験 ・交替勤務経験者 ・クリーンルームでの製造経験者 (その他要件) ・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方に限ります。
医薬品の製造販売および輸出入、健康食品の製造販売 生活習慣病(高血圧症、脂質異常症、糖尿病等)治療剤、抗がん剤など医療用医薬品約800品目をラインナップ
390~610万
製造設備(機械)を操作しての医療用医薬品の製造 <固形製剤製造> ・機械の組み付けや分解 ・清掃作業 ・製造機械オペレーティング 及び製造業務 ・工程レポート 作成 ・手順書等の見直し業務 【具体的な業務内容】 医薬品製造業務 ・原料(主に粉体)の計量 ・調剤工程(計量した原料を機械に投入し混合する) ・造粒工程(混合した粉末を固まりやすいよう粒状にする) ・打錠工程(圧力をかけ成形する) ・フィルムコーティング工程(成形した錠剤の周りに液体を噴霧しコーティングする) 各工程における工程検査 ■業務の魅力・やりがい ・ジェネリック医薬品の製造を行っています。 ・国内の大手ジェネリック医薬品メーカの受託製造も行っています。 ・ご自分で製造した医薬品がご家族で使用されていることを見かける事が出来ます。 ・ベテラン・中堅・若手と世代が多士にわたり風通しも良く相談や質問がしやすい風土です。 ・スキルマップを用いるなど教育体制が整っておりスキル熟達しやすい環境です。 ■今後の職務内容 入社時:教育終了後、手順書を確認しながら製造作業担当者として従事して頂きます。 将来的:組織拡大中につき、経験を積んで頂いた後は、チームリーダーや業務改善チームなどでのご活躍も期待されています。 ■組織構成 38名(課長1名、係長4名、主任3名、メンバークラス30名) 男22名 女16名 ■強みや特性 ・医薬品製造において、多品種を扱っており、多くの製品や機械の情報を取得できる。 ・若くしてリーダーとして経験し、スキルアップできる。 ■設備投資 製造能力向上を目的とした機器導入 ■当社の特徴 当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。 ■変更の範囲:会社の定める業務
【必須経験】 経験職種:製造オペレーター(製剤) 経験業種:医薬品の製造現場 【必須資格】 ・第一種運転免許普通自動車 【歓迎条件】 経験業務: ・固形製剤の製造経験 ・クリーンエリアでの製造業務経験 ・医薬品に関する知見 ・包装業務または包装機オペレーター経験
ジェネリック医薬品の製造・販売を行っています。先発医薬品メーカーである日本ケミファ株式会社のグループの一員としての利点を生かし、ユーザーの要望に応えることができるような安全管理と品質保証体制を目指しています。 【事業内容】 ・医療用医薬品の製造販売 ・体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造