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エージェント求人

408650575/【大阪】臨床研究CRC(将来的なPL候補)〈土日祝日休み〉

500~800

メビックス株式会社

大阪府大阪市

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • 医薬品CRC

  • その他品質保証(機械/電気/電子製品専門職)

仕事内容

  • 検査機器調整/検査
  • マネジメント
  • リーダー
  • スタッフ
  • オンコール対応
  • CRA
  • 医療/ヘルスケア
  • プロジェクトリーダー

【職務概要】 同社は臨床研究に特化して医療機関を支援しています。臨床研究コーディネーターとして、エビデンス創出に向けた医師・医療スタッフのサポート、および患者さんの対応を担当していただきます。 【職務詳細】 ・医師や医療機関スタッフとの調整業務 ・患者さんの対応(同意取得補助、来院・検査スケジュール管理、研究目的に即したサポート等) ・EDCへのデータ入力補助 ・CRAとの連絡窓口 ・現地スタッフ(エリアCRS)への指導およびマネジメント ・クライアント対応窓口、プロジェクトの進捗管理 【仕事の魅力】 ・オンコール対応や症例登録のノルマはなく、治験薬の管理もありません。 ・AIやウェアラブルデバイスを用いた最先端の臨床研究に携わることが可能です。 ・早期にプロジェクトリーダー(PL)へ昇進でき、プロトコルに関わる提案を行うチャンスがあります。

求める能力・経験

  • マニュアル作成
  • PC/Web
  • Microsoft Word
  • リーダー
  • SOP作成
  • 講師
  • 主担当
  • Microsoft PowerPoint

【必須】 ・CRCとして立上~終了までの一連の経験 ・主担当として複数試験を同時に担当した経験 ・Word、Excel、PowerPointが問題なく使えるPCスキル ・西日本への出張が可能な方 【尚可】 ・組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・標準業務手順書(SOP)作成、各種業務マニュアル、インフラの企画・運営経験 ・新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験

勤務条件

雇用形態

試用期間

給与

500万円〜800万円

勤務時間

■勤務時間 所定労働時間7時間30分 フレックスタイム制あり(コアタイム:10:00~15:00フレキシブルタイム7:00-10:00.15:00-22:00) ■休憩時間 60分

残業手当

休日・休暇

125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

有給

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:【期間】6ヶ月 【備考】変更無 ■給与 年収:500万円~800万円 賃金形態:年俸制 賞与:有(年2回:5月、11月) 昇給:有(年1回)

勤務地

配属先

転勤

大阪府勤務

住所

大阪府大阪市

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

大阪府大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階 大阪メトロ御堂筋線「淀屋橋」駅より徒歩5分

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

その他制度

在宅勤務制度、借上げ社宅制度、時短制度、中抜け可能、社内表彰・報奨金制度、確定拠出年金制度、育休復帰率100%(男性の長期育休取得実績あり)資格取得支援制度、研修支援制度、継続雇用制度(再雇用)

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • 企業ダイレクト

    大阪【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可

    400~650

    iRIS株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。 ■被験者(患者様)への治験内容説明補助および同意取得支援 ■治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応 ■治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携 ■検査・投薬スケジュール管理、来院対応 ■症例報告書(データ)管理・進捗管理 ■再生医療・先端医療分野の治験実務全般

    求める能力・経験

    【必須】 ■治験コーディネーター(CRC)としての実務経験をお持ちの方 【本ポジションの魅力】■リモート・中抜けOKで柔軟な働き方が可能 ■再生医療・細胞治療など最先端医療に携われる社会貢献性 ■希少疾患・先端治験を通じ、CRCとしての専門性が高まる ■研究段階から実用化を支えるやりがいある環境 ■JMDCグループ参画による事業基盤と成長性 ■教育・研修が充実しており、専門領域に強いCRCへ成長可

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【大阪/年収最大1500万】色・光計測機器の新製品製品化における品質保証マネジメント(部長候補)

    1200~1500

    • 計測機器
    • 品質改善
    • マネジメント
    • 体制構築
    • 品質保証
    • 光学機器
    • 光学機器品質保証
    • 光学機器品質管理
    • 品質体制構築
    • リーダー
    • 医療機器品質保証
    コニカミノルタ株式会社(プライム上場企業)  ~複合機・プリンターで世界的に有名な大手グローバルメーカー~大阪府堺市
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    仕事内容

    ■雇用形態:正社員 ■配属部署:センシング事業部 ■業務内容: センシング事業における製品、 サービス全般の品質保証を担当いただきます。 品質・環境マネジメントシステムの推進、 近年新しく加わった海外グループ会社の 品質ガバナンスも役割として含みます。 ⇒具体的な業務内容としては以下 ・新製品の製品化における品質保証マネジメント (品質規格立案、評価計画策定、評価実施とフィードバック、  品質報告の実施、出荷認定) ・市場品質問題対応、再発防止の推進 ・海外グループ会社も含めた品質コンプライアンス推進 (品質不正予防教育・診断実施、各国製品安全、環境法規制対応) ・ISO9001、ISO14001事務局、プロセス改善活動 <募集背景補足> センシング事業は、当社コニカミノルタグループのポートフォリオ戦略上、 インダストリー強化領域の中核事業部門としての成長を計画しています。 その中で当部は近年センシンググループに加わった 海外グループ会社も含めた品質保証機能を統括する役割を担い、 機能組織としてのカバー範囲も拡大してきています。 そのような環境下マネジメント人財が不足している状況のため、 早期に人財獲得を行い、体制構築をしていく必要があります。 <解決したい課題> センシング事業における、品質問題の撲滅と生産性向上が大きな課題。 長年取り扱ってきている色・光計測機器のプロセスに関して、 生産性向上の観点でプロセスそのものを見直すなど、 全体最適の視点で効率化を推進していく必要があります。 例えばAIを活用した生産性向上の取り組みなど、 既存の仕組みにとらわれない新しい観点での 改革・改善を新しい人財に期待したい。 ◆職場環境/企業PR 【本ポジションの魅力】 センシング事業にて長年取り扱ってきている色・光計測機器に加え、 新しい領域へ事業を拡大していく計画であり、 新規分野の品質保証の仕組み作りや、海外グループ会社の品質改善等、 取り組む課題は幅広く、非常にやりがいがあります。 また、コニカミノルタグループ全社の品質を統括する部門との コミュニケーションの機会もあり、品質保証に関して、 グローバルに活躍いただくことも可能な環境にあります。 【働き方】 製品を取り扱う部署のため、ほとんどのメンバーが出社して業務遂行しています。 ただし報告書作成等、集中して取り組む場合などはリモートワークも可。(頻度は小) 【転職者へのメッセージ】 センシング事業は光を分析、コントロールするコア技術と グローバル企業との連携力で成長を続けています。                                   世界中のグローバル企業の真のニーズを理解し、ドイツ、アメリカ、 スペイン、フィンランドの子会社、各地域の販売会社との連携によって、 お客様の顕在ニーズ・潜在ニーズに応えるシステム、 ソリューションの提供を実現しています。 このような製品、サービスの提供には品質保証は欠かすことができません。 品質保証は関単に解決することの方が稀な難しい仕事ですが、 顧客や関係する方々と深く関わり、一緒になって課題解決していく 非常にやりがいがある仕事であり、これら仕事を通して自身の成長が期待できます。 ともに働き、活躍されることを楽しみにしています。

    求める能力・経験

    ■経験 <必須スキル/経験> ※下記全て満たす方 ・製品開発全体の品質保証業務におけるリーダー経験 (製品開発~量産まで一貫した品質保証の経験) ・海外グループ会社や海外関係会社との英語を使用した経験 <歓迎スキル/経験> ・ISO9001審査対応(事務局)、品質システム責任者、内部監査委員の経験 ・生産工程診断、監査経験 ・精密機器/電子機器/医療機器等の業界経験 ■学歴:高卒以上

    事業内容

    ■資本金:37,519百万円 ■決算期:3月31日 ■従業員数:単体 3,922名(2025年3月31日現在) ■連結:35,631名(2025年3月31日現在) ■連結子会社数:165社(2025年3月31日現在) ■企業概要 : コニカミノルタの事業は、デジタルワークプレイス事業、 プロフェッショナルプリント事業、インダストリー事業、 画像ソリューション事業で構成され、 イメージングを核として4つの領域で事業を展開しています。

  • エージェント求人

    【ダイキン工業】低温製品(海上コンテナ冷凍機・業務用冷凍機/ショーケース)の品質保証、品質管理業務

    500~900

    • 工程設計
    • 製品開発
    • 顧客対応
    • 冷蔵/冷凍運搬船
    • 開発品質管理
    • 品質管理
    • 品質改善
    • 研究開発
    • 品質保証
    • 分析
    • 製品
    • 工場
    ダイキン工業株式会社大阪府堺市, 大阪府堺市
    もっと見る

    仕事内容

    【担当業務】 ■業務内容  食品の生産から物流倉庫などの中継地、店舗などの消費地までを冷蔵冷凍の低温域で繋ぐ物流システム(コールドチェーン)で使用される当社製品の品質管理・品質保証を担って頂きます。   ■具体的な担当業務 海外工場(主に中国)にて生産している当社製品(海上コンテナ用冷凍機、冷凍冷蔵ショーケース、業務用冷凍機等)に関して、新製品投入時やライン増設時の品質管理工程設計・導入や、既存生産ラインの品質水準向上に向けた活動、グローバル市場での品質不具合の監視/分析及び、品質不具合顧客対応(品質保証)、製品品質改善業務(原因究明~対策~再発防止)など、品質管理・品質保証業務に幅広く携わって頂きます。 業務においては、販売や設計部門、海外生産工場とも連携をとりながら、品質問題を解決し、品質向上に向けた活動を実施していただきます。 【使用ツール】 ・EXCEL、PPT ・StatWorks(統計解析ソフトウェアにて市場故障分析、故障発生予測を実施) 【ポジション・立場】 ■低温製品の品質保証、品質管理をする中核人材として、各海外生産工場の品質指導を含めて、製品品質改善活動をリードしていくことを期待します。 【仕事のやりがい】 ■食の安全を守り、フードロスを削減する、食にまつわるCo2排出削減を実現するコールドチェーン技術は年々注目を集めており、グローバルの低温機器市場は2030年に8兆円、エンジニアリング領域も含めると17兆円まで拡大することが見込まれています。優れた冷凍・冷蔵技術で食品廃棄を減らす、航空機でしか輸送できなかった果物を船便で輸送可能にし、Co2排出量を1/50に削減する等、コールドチェーン技術で人類の根幹である食の領域に貢献できる実感が持てる事業です。 ■食品を冷やす低温機器は、新鮮な食材を安価に環境負荷低く世界中に届けられる一方、庫内の温度管理に問題があれば庫内の食品はすべて廃棄する必要があります。そのため、機器トラブルは顧客信頼に直結しており、製品品質、製品の信頼が何よりも優先される事業です。 ■品質問題解決には、機械設計部門やデバイス設計部門、研究開発部門などの専門部門も入り、関連部門がひとつになり、活発な議論を重ねながら、明確なメカニズム究明と改善策を策定・実行します。ものづくりの知見も学びながら、リーダーシップを発揮していただけます。また、当社は品質保証と品質管理を部門で区別せずに一気通貫で実施しています。関係者が一体となり、顧客の信頼を獲得し続けることを第一に、品質保証/管理活動に取組んでいます。 【この職種における強み】 ■空調グローバルNo.1のダイキンで培った技術を元に、更に低い温度域まで製品を改造したのがダイキンの低温事業です。海上コンテナ冷凍機では2023年からダイキンがグローバルシェアNo.1を達成しつづけており、最先端を走る緊張感の中で成長いただける職種です。 ■店舗用ショーケースでも、ダイキンはAHTという企業を買収しており、このAHT社はプラグインショーケースではトップシェアを誇っています。欧州域での販売が主ですが、日本国内でも大手スーパーに採用されています。国内外を問わず、調達品質や開発品質管理に携わっていただけます。 【キャリアパス】 ■これまでの経験を活かしながら、低温製品の新規商品開発時には製品開発プロセスや生産ものづくりでの品質審議/判断も業務のひとつになります。品質管理のスキル向上のみならず、幅広い知見を経験していただきながら、専門性を高めることができます。また、数年後にはリーダーとして品質業務を担って頂き、低温機器のグローバル生産拠点を統括できる品質管理者として活躍することを期待しています。 ■統計分析手法を学び、問題/課題解決力を身につけていただきます。 【職種の変更の範囲】当社業務全般

    求める能力・経験

    【必須】※下記いずれも満たす方 ・メーカーで機械・電機・設備製品の品質保証、品質管理の実務経験がある方 ・品質問題、不具合調査に必要となる基本的な技術知識をお持ちの方 【尚可】 ・市場不具合対応経験をお持ちの方 ・空調機、低温機器に関する技術知識、経験をお持ちの方(冷凍サイクルを理解されている方) ・海外生産工場にて、品質改善業務を実施した経験をお持ちの方

    事業内容

    <事業内容>●空調・冷凍機部門:住宅用空調機、住宅用空気清浄機、業務用空調機、業務用空気清浄機、大型冷凍機、海上コンテナ冷凍装置、船舶用冷凍・空調機。●油機部門:産業機械用油圧機器・装置、建機・車両用油圧機器、集中潤滑機器・装置。●特機部門:砲弾、誘導弾用弾頭、航空機部品。●化学部門:フッ素樹脂、化成品、フルオロカーボンガス、化工機。●新規事業:コンピュータ・グラフィックス。 <事業所>大阪本社・東京支社他、工場・研究所:堺(大阪)・摂津(大阪)・草津(滋賀)・鹿島(茨城)

  • エージェント求人

    【大阪・京都/土日休み】CRC(治験コーディネーター)/看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎

    450~500

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社京都府京都市, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

    求める能力・経験

    【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 ・CRCのご経験がある方 ・治験業界のご経験がある方 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 経験年数:入社時までに丸2年のご経験があれば検討可能(ただし1施設でのご経験) ※エリアにより異なりますので、ご相談ください。 【求める人物像】  ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方

    事業内容

    〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス

  • エージェント求人

    【大阪・京都/土日休み】CRC(治験コーディネーター)/CRCご経験者募集

    450~600

    シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社京都府京都市, 大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

    求める能力・経験

    【MUST】 ●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) かつ、以下のご経験を満たす方 ●有効認定期間中の日本SMO協会 公認CRC、日本臨床薬理学会認定CRCのいずれかをお持ちの方 【求める人物像】  ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方

    事業内容

    〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス

  • エージェント求人

    研究開発部長候補(役員候補)

    1000~1500

    • 研究開発
    • 予算計画
    • 予算管理
    • マネジメント
    • 規制当局対応
    • 戦略立案
    • 非臨床試験
    • ベンダー選定
    • プロジェクト
    • 開発
    • プロジェクトマネジメント
    サーブ・バイオファーマ株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市
    もっと見る

    仕事内容

    1. 研究開発戦略・マネジメント ●全社研究開発戦略の立案および実行、複数パイプライン(臨床後期・初期開発)の進捗管理・優先順位付け、研究開発予算・リソース配分の最適化 ●社内研究開発チームおよび外部委託先(CDMO、CRO、コンサル各社等)の統括 2. パイプラインマネジメント ●腫瘍溶解性ウイルスタイプ1:第Ⅲ相臨床試験の推進・管理、適応症拡大のための第Ⅱ相試験の戦略立案・実施、臨床データの解釈、開発方針への反映 ●腫瘍溶解性ウイルスタイプ2:治験薬製造(CSO・外部コンサルと連携のうえ、CDMO管理、品質・供給戦略)、非臨床試験の計画・実行、国内・海外第Ⅰ相臨床試験の準備(治験 計画、規制対応を含む) 3. CSO(最高科学責任者)との連携 ●CSOと連携した新規研究テーマの推進、基礎研究成果の開発パイプラインへの橋渡し、アカデミアとの共同研究・知財戦略への関与 4. 規制・対外対応 ●規制当局対応(治験関連の科学的・技術的対応)、国内外製薬企業とのアライアンス、投資家対応における技術・開発面での質疑応答、社外プレゼンテーション用資料の作成

    求める能力・経験

    ・製薬企業またはバイオテック企業における20年以上の研究開発業務の実務経験 ・トランスレーショナル・リサーチに関する実務経験 ・非臨床試験、治験薬製造、CRO/CDMOマネジメント、等に関する実務経験 ・部門横断的なプロジェクトマネジメント能力 ・日本語での高度なコミュニケーション能力 ・ビジネスレベルの英語力(サイエンスのプレゼンの作成ができ、海外のライセンス候補先やCDMO、CRO等と対等に交渉・ハンドリングできる英語力) ・職務経験 要 20 年以上 ・業界経験 要

    事業内容

    ☆治療用ウイルスを用いた遺伝子治療 医薬品、診断薬、動物用医薬品の研究開発及び仕入・製造・販売・輸出入 医薬品、診断薬、動物用医薬品の研究開発、臨床応用に対する総合的支援及びコンサルタント事業

  • 企業ダイレクト

    【品質保証/大阪】射出成型×自動車向け樹脂部品│在宅勤務OK

    365~420

    大成プラス株式会社大阪府大阪市
    もっと見る

    仕事内容

    2色成形・接合の特殊技術力を持ち、あらゆる業界にて用いられるプラスチック製品を扱う当社にて、品質保証ポジションをお任せいたします。 輸送機器(自転車)関連の主要顧客対応が中心となる予定です。 当社はプラスチックの成形技術に強みを持つファブレスメーカーであり、製造を委託している協力工場と連携して品質管理業務を行っています。 ■量産流動の管理 ■品質問題の原因究明および改善 ■材料の環境調査 ■QC工程図などの帳票類作成業務(Excel使用)  先輩社員のサポート体制のもと、これまでの経験やスキルを活かしながら、さらなるスキルアップを目指して業務に取り組めます。

    求める能力・経験

    【必須】品質保証のご経験5年以上 ★主要取引先の受注増につき、増員募集となります★ 【魅力】当社技術は「金属と樹脂を強固に接合する技術(NMT)」と「性質の異なる樹脂を一体にする技術(二色成形)」に強みがあり、一度は目にしたことのある身近な製品を数多く生み出しており、お客様の業界も幅広いため、安定した経営基盤を持っております。当ポジションは中途入社の方も多く、大変なじみやすいです。また、リモートワークが可能であり、柔軟に勤務いただけるためワークライフバランスを大切にできます。

    事業内容

    プラスチック製品の企画・設計や射出成形用の金型設計・制作。 合成樹脂加工に関するノウハウ・技術の提供。特許権の取得、保有、ライセンス事業。 【主要製品】電子機器部品/自動車部品/住環境機器/公共財/浸透印

  • 企業ダイレクト

    【研究職】量子関連技術(SQBM+)を用いた次世代アロステリック創薬の推進

    500~780

    AOI Biosciences株式会社大阪府吹田市
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    仕事内容

    東芝デジタルソリューションズ(TDSL)と共同開発した量子関連技術SQBM+を活用し、従来の手法では困難であった「アロステリックサイト」を標的とした革新的な創薬に計算科学の観点から携わっていただきます。 ・当社独自技術を用いたアロステリックサイト予測及びタンパク質表面の創薬ポケット探索 ・Schorodinger社「Maestro」等を用いたin silicoスクリーニングやタンパク質ー低分子相互作用解析 ・自社プログラムの改良および新規アルゴリズムの検討 ・Wet研究者と連携し、自社創薬研究の方針決定をサポート

    求める能力・経験

    【必須】・製薬企業またはバイオベンチャーでの計算創薬の実務経験 ・ドッキングシミュレーションやバーチャルスクリーニングの経験 ・Pythonを用いたスクリプト作成、データ解析経験 【歓迎】・低分子創薬におけるタンパク質ー低分子相互作用の解析経験 ・Schrodinger社「Maestro」等の分子モデリング・解析ソフトの使用経験 ・低分子創薬におけるハイスループットスクリーニング(HTS)の経験 ・MDシミュレーションの経験 ・WET研究の実績をベースに、計算科学への強い関心と学習意欲をお持ちの方 ・未知の技術領域(量子関連技術×創薬)に対し、高い探究心を持てる方

    事業内容

    ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

  • 企業ダイレクト

    【品質保証/品質管理】宇宙分野からも評価/創業60年の安定メーカー/月残業2~3h

    500~700

    アベル株式会社大阪府八尾市
    もっと見る

    仕事内容

    ステンレス表面処理の品質管理担当として、製品の品質評価、トラブル対応、品質マネジメントシステムの運用を担当します。 【具体的な仕事内容】 ・製品の品質評価 ・品質トラブルの対応 ・品質マネジメントシステムの運用

    求める能力・経験

    【必須】 ・製造業における品質管理または品質保証の実務経験(業界不問) 【歓迎(WANT)】 ・金属/材料/化学分野の知見 ・ISO関連業務の経験 ・顧客監査対応経験 ・品質改善プロジェクトの推進経験

    事業内容

    ステンレス表面処理及び材料販売、加工を含めた受託販売

  • 企業ダイレクト

    【生産技術職】宇宙分野からも評価/世界に誇る技術を支える/残業月平均2h

    500~700

    アベル株式会社大阪府八尾市
    もっと見る

    仕事内容

    ステンレス表面処理の独自技術を持つ当社で、生産プロセスの改善や新規設備の導入・立ち上げを担当します。 【具体的な仕事内容】 ・生産プロセスの改善 ・新規設備の導入・立ち上げ ・製造現場のサポート

    求める能力・経験

    【必須】 ・製造業での実務経験をお持ちの方(職種不問) ・生産技術、製造技術、設備保全、品質管理など、いずれかのご経験をお持ちの方 ・社内外と円滑にコミュニケーションが取れる方 ※備考欄に歓迎条件を記載しております。

    事業内容

    ステンレス表面処理及び材料販売、加工を含めた受託販売