408650575／【大阪】臨床研究CRC（将来的なPL候補）〈土日祝日休み〉

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  ＜上場・大手グローバルメーカー＞【大阪/光学機器の品質保証】品質規格策定、評価～上市後対応等

  550~750万

  • コンプライアンス
  • 分析
  • 再発防止
  • 品質改善
  • 計測機器
  • 品質保証
  • 光学機器
  • 光学機器品質保証
  • 品質分析
  • 品質体制構築
  • 品質監査
  • 審査対応
  • 内部監査
  • 医療機器品質保証
  • 自動車/輸送機器品質保証

  【プライム上場】コニカミノルタ株式会社　～複合機・プリンターで世界的に有名な大手グローバルメーカー～大阪府堺市

  ＜上場・大手グローバルメーカー＞【大阪/光学機器の品質保証】品質規格策定、評価～上市後対応等気になる

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  仕事内容

  ■募集ポジション：【大阪：堺市】品質保証担当（センシング事業） ～センシング製品の品質規格策定、製品評価、 　上市後の問題対応や再発防止の推進をお任せします～ ■募集背景：増員 ＜補足＞ 世代交代、及び事業の成長を見据えた組織・人財の強化のため 若手キャリア採用（第2新卒含む）を主な対象として、 スキルアップ・キャリア形成しながら、 事業貢献を推進いただきたいと考えています。 ■雇用形態：正社員 ■配属部署：センシング事業部 ■業務内容： センシング事業における製品、 サービス全般の品質保証を担当いただきます。 具体的な業務内容としては以下 ・センシング製品の品質保証業務全般 （主に、製品の品質規格策定、製品評価、 　上市後の問題対応や再発防止の推進） ・上記品質保証業務に関する生産性向上、 　業務プロセス改善/改革の実行 ・海外グループ会社の品質コンプライアンス遵守活動、 　および品質改善活動 ＜解決したい課題＞ センシング事業のグローバルな事業環境は益々厳しさを増す中で、 高付加価値な商品・ソリューション提供拡大による 更なる業容拡大をすべく、内外の環境変化へ素早く適応する 柔軟性と新しい高付加価値提供を確実化する 品質保証体制への変革が求められています。 既存の仕組みにとらわれない新しい観点で改革・改善を実践し、 将来的にはチームを牽引していただける、 意欲のある人財の強化を行いたい考えです ◆職場環境／企業PR 【本ポジションの魅力】 製品化段階の企画段階から上市・サービス終了まで、 組織横断的に多様な部署のメンバーと連携して業務を推進いただくため、 製造業の広範囲なプロセスに触れる機会を得られます。 光計測機器ならではの計量標準、産業用計測機器の 製品法規（安全性や環境など）など、QMS/EMSなど 幅広くの業界や製品及び周辺の知識を獲得する機会も豊富です。 また、海外グループ会社の品質コントロールも我々の役割であり、 グローバルに活躍することが可能です。 【働き方】 製品を取り扱う部署のため、ほとんどのメンバーが出社して 業務遂行しています。ただし報告書作成等、 集中して取り組む場合などはリモートワークも可。（頻度は小） 【転職者へのメッセージ】 センシング事業は光を分析、コントロールするコア技術と グローバル企業との連携力で成長を続けています。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　世界中のグローバル企業の真のニーズを理解し、 ドイツ、アメリカ、スペイン、フィンランドの子会社、 各地域の販売会社との連携によって、お客様の顕在ニーズ・ 潜在ニーズに応えるシステム、ソリューションの提供を実現しています。 このような製品、サービスの提供には品質保証は欠かすことができません。 品質保証は関単に解決することの方が稀な難しい仕事ですが、 顧客や関係する方々と深く関わり、一緒になって 課題解決していく非常にやりがいがある仕事であり、 これら仕事を通して自身の成長が期待できます。 ともに働き、活躍されることを楽しみにしています。

  求める能力・経験

  ■経験 ＜必須スキル/経験＞ ※下記全て満たす方 ・メーカーにおける品質保証経験 （製品開発から量産、上市後の品質対応までのいずれかの経験） ・ISO9001審査対応、あるいは内部監査委員の経験 ・業務改善（プロセス改善）の取り組み経験 ＜歓迎スキル/経験＞ ・リーダー経験をお持ちの方（新規開発製品の製品化業務、PJ推進等） ・グローバルビジネス環境での業務経験 ・英語力（TOEIC650点以上） ・精密機器／電子機器／医療機器等の業界経験 ■学歴：高卒以上

  事業内容

  ■設立：1936年（昭和11年）12月22日、創業：1873年（明治6年）4月 ■従業員数：単体　3,922名（2025年3月31日現在） ■連結：35,631名（2025年3月31日現在） ■連結子会社数：165社（2025年3月31日現在） ■企業概要 ： コニカミノルタの事業は、デジタルワークプレイス事業、 プロフェッショナルプリント事業、インダストリー事業、 画像ソリューション事業で構成され、 イメージングを核として４つの領域で事業を展開しています。

• 企業ダイレクト

  大阪【治験コーディネーター(CRC)/リーダー候補】上場プライムグループ/在宅可

  500~750万

  

  ｉＲＩＳ株式会社大阪府大阪市

  大阪【治験コーディネーター(CRC)/リーダー候補】上場プライムグループ/在宅可気になる

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  仕事内容

  当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。またリーダー候補として、チームメンバーのマネジメントも担当いただきます。 ■被験者（患者様）への治験内容説明補助および同意取得支援 ■治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応 ■治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携 ■検査・投薬スケジュール管理、来院対応 ■症例報告書（データ）管理、進捗管理 ■チームメンバーの業務管理、サポート、およびマネジメント全般

  求める能力・経験

  【必須】■治験コーディネーター（CRC）としての5年以上の実務経験 　　　　■SMOでのCRC経験 【歓迎】■チームマネジメント経験 【本ポジション魅力】■リモート/フルフレックスで柔軟な働き方が可能 ■再生医療、細胞治療など最先端医療に携われる社会貢献性 ■希少疾患／先端治験を通じ、CRCとしての専門性が高まる ■研究段階から実用化を支えるやりがいある環境 ■JMDCグループ参画による事業基盤と成長性 ■拡大フェーズの大阪オフィスにて、チームビルディングや業務プロセス改善に直接コミット可能

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【大阪/品質保証・校正業務（センシング製品）最大850万】プライム上場・大手グローバルメーカー　

  650~850万

  • 審査対応
  • 計測機器
  • 品質保証
  • 内部監査
  • 内部監査対応
  • 機器管理
  • 光学機器品質保証
  • 検査機器調整/検査
  • 医療機器
  • 光学機器

  コニカミノルタ株式会社(プライム上場企業)　 ～複合機・プリンターで世界的に有名な大手グローバルメーカー～大阪府堺市

  【大阪/品質保証・校正業務（センシング製品）最大850万】プライム上場・大手グローバルメーカー　気になる

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  仕事内容

  ■募集背景：増員 （世代交代、及び事業の成長を見据えた組織・人財の強化のため ） ■雇用形態：正社員 ■配属部署：センシング事業部 ■業務内容： ・センシング製品の校正、およびセンシング事業部内で 使用する各計測機器の校正業務 ・上記校正業務に関するDX推進、プロセス改善の実行 ・ISO17025認定業務、外部審査対応、是正改善 ＜部門役割＞ センシング事業部は、コニカミノルタグループの ポートフォリオ戦略上、強化事業として成長が期待されている事業部です。 光学技術をベースとした光・色計測機器の開発、製造、販売を行っており、 長年様々な業界で光・色計測機器のデファクトスタンダードとして 採用されています。品質保証部はそれらの製品の品質、 精度を支える部署になります。具体的にはセンシング事業製品の品質保証、 市場品質問題対応、製品の校正業務を担当します。 また、品質・環境マネジメントシステムの推進や、 近年新しく加わった海外グループ会社の 品質コンプライアンス遵守活動も役割として含みます。　　 ＜解決したい課題＞ 計量標準、校正業務はセンシング（SE）製品の高精度、 信頼性を保証するために欠かせない業務です。 常に安定して校正業務を遂行するための人財の確保と育成はもちろんですが、 内外の環境変化にも素早く適応してSE製品のトレーサビリティを 維持・強化できるよう、DX、業務改善も必要になってきています。 （例えばAIを活用した校正データの監視、業務の生産性向上など） 既存の仕組みにとらわれない新しい観点で改革・改善を実践し、 チームを牽引していける人財の強化を行いたい考えです。 ◆職場環境／企業PR 【本ポジションの魅力】 校正業務はセンシング製品の精度の要として、 トレーサビリティを確保し、お客様に安心して 製品をお使いいただくために欠かせない業務です。 これらの業務の改善、生産性向上は精度改善にもつながる 非常に重要なテーマであり、新しい視点でチャレンジ いただくことを期待しています。実務経験を通して、 ISO17025の認定を受けるために必要な規格の理解を深め、 校正業務の専門家の道を目指す、あるいはリーダーとして チームを牽引いただくことも可能です。 【働き方】 製品を取り扱う部署のため、 ほとんどのメンバーが出社して業務遂行しています。 ただし報告書作成等、集中して取り組む場合などは リモートワークも可。（頻度は低） 【転職者へのメッセージ】 センシング事業は光を分析、コントロールするコア技術と グローバル企業との連携力で成長を続けています。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　世界中のグローバル企業の真のニーズを理解し、ドイツ、アメリカ、 スペイン、フィンランドの子会社、各地域の販売会社との連携によって、 お客様の顕在ニーズ・潜在ニーズに応えるシステム、 ソリューションの提供を実現しています。 このような製品、サービスの提供には品質保証は欠かすことができません。 品質保証は関単に解決することの方が稀な難しい仕事ですが、 顧客や関係する方々と深く関わり、一緒になって課題解決していく 非常にやりがいがある仕事であり、これら仕事を通して 自身の成長が期待できます。ともに働き、 活躍されることを楽しみにしています。

  求める能力・経験

  ■応募要件： ＜必須スキル/経験＞ ※下記全て満たす方 ・工業製品メーカーにおける品質保証業務経験（目安5年以上） ・ISO9001に基づく品質マネジメントシステムの運用、審査対応または内部監査経験 ・業務改善（プロセス改善）の取り組み経験 ★「校正業務」や「ISO17025」の経験は不問です！ 入社後にOJTや研修（コニカミノルタカレッジ等）で学べる環境が整っています。 測定器や検査設備に触れたことがあり、品質マインドをお持ちの方であれば スムーズに馴染んでいただけます。 ＜歓迎スキル/経験＞ ・計測機器、精密機器、光学機器、電子機器、医療機器メーカーでの品質保証経験 ・リーダー経験をお持ちの方（新規開発製品の製品化業務、PJ推進等） ・英語力（TOEIC700点以上） ・校正業務、測定機器管理、検査設備管理の経験 ・ISO17025等の品質規格運用経験 ■学歴：高卒以上

  事業内容

  ■設立：1936年（昭和11年）12月22日、創業：1873年（明治6年）4月 ■資本金：37,519百万円 ■従業員数：単体　3,922名（2025年3月31日現在） ■連結：35,631名（2025年3月31日現在） ■連結子会社数：165社（2025年3月31日現在） ■企業概要 ： デジタルワークプレイス事業、プロフェッショナルプリント事業、 インダストリー事業、 画像ソリューション事業で構成され、 イメージングを核として４つの領域で事業を展開しています。

• 企業ダイレクト

  【研究職】量子関連技術（SQBM+）を用いた次世代アロステリック創薬の推進

  500~780万

  

  ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府吹田市

  【研究職】量子関連技術（SQBM+）を用いた次世代アロステリック創薬の推進気になる

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  仕事内容

  東芝デジタルソリューションズと共同開発した量子関連技術SQBM+を活用し、従来の手法では困難であった「アロステリックサイト」を標的とした革新的な創薬に計算科学の観点から携わっていただきます。 ・当社独自技術を用いたアロステリックサイト予測及びタンパク質表面の創薬ポケット探索 ・Schorodinger社「Maestro」等を用いたin silicoスクリーニングやタンパク質ー低分子相互作用解析 ・自社プログラムの改良および新規アルゴリズムの検討 ・Wet研究者と連携し、自社創薬研究の方針決定をサポート

  求める能力・経験

  【必須】・製薬企業またはバイオベンチャーでの計算創薬の実務経験 ・ドッキングシミュレーションやバーチャルスクリーニングの経験 ・Pythonを用いたスクリプト作成、データ解析経験 【歓迎】・低分子創薬におけるタンパク質ー低分子相互作用の解析経験 ・Schrodinger社「Maestro」等の分子モデリング・解析ソフトの使用経験 ・低分子創薬におけるハイスループットスクリーニング（HTS）の経験 ・MDシミュレーションの経験 ・WET研究の実績をベースに、計算科学への強い関心と学習意欲をお持ちの方 ・未知の技術領域（量子関連技術×創薬）に対し、高い探究心を持てる方

  事業内容

  ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

• 企業ダイレクト

  大阪【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可

  400~650万

  

  ｉＲＩＳ株式会社大阪府大阪市

  大阪【治験コーディネーター(CRC)】上場プライムグループ/年休125日/リモート可気になる

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  仕事内容

  再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究を支援いただきます。患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。 ■被験者（患者様）への治験内容説明補助および同意取得支援 ■治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応 ■治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携 ■検査・投薬スケジュール管理、来院対応 ■症例報告書（データ）管理・進捗管理 ■再生医療・先端医療分野の治験実務全般

  求める能力・経験

  【必須】 ■治験コーディネーター（CRC）としての実務経験をお持ちの方 【本ポジションの魅力】■リモート・中抜けOKで柔軟な働き方が可能 ■再生医療・細胞治療など最先端医療に携われる社会貢献性 ■希少疾患・先端治験を通じ、CRCとしての専門性が高まる ■研究段階から実用化を支えるやりがいある環境 ■JMDCグループ参画による事業基盤と成長性 ■教育・研修が充実しており、専門領域に強いCRCへ成長可

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【大阪・京都/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎

  450~500万

  シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社京都府京都市, 大阪府大阪市

  【大阪・京都/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

  求める能力・経験

  【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 ・CRCのご経験がある方 ・治験業界のご経験がある方 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在) 経験年数：入社時までに丸2年のご経験があれば検討可能（ただし1施設でのご経験） ※エリアにより異なりますので、ご相談ください。 【求める人物像】　 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方

  事業内容

  〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス

• エージェント求人

  【大阪・京都/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/CRCご経験者募集

  450~600万

  シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社京都府京都市, 大阪府大阪市

  【大阪・京都/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/CRCご経験者募集気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

  求める能力・経験

  【MUST】 ●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) かつ、以下のご経験を満たす方 ●有効認定期間中の日本SMO協会 公認CRC、日本臨床薬理学会認定CRCのいずれかをお持ちの方 【求める人物像】　 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方

  事業内容

  〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス

• エージェント求人

  研究開発部長候補（役員候補）

  1000~1500万

  • 研究開発
  • 予算計画
  • 予算管理
  • マネジメント
  • 規制当局対応
  • 戦略立案
  • 非臨床試験
  • ベンダー選定
  • プロジェクト
  • 開発
  • プロジェクトマネジメント

  サーブ・バイオファーマ株式会社東京都中央区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市

  研究開発部長候補（役員候補）気になる

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  仕事内容

  1. 研究開発戦略・マネジメント ●全社研究開発戦略の立案および実行、複数パイプライン（臨床後期・初期開発）の進捗管理・優先順位付け、研究開発予算・リソース配分の最適化 ●社内研究開発チームおよび外部委託先（CDMO、CRO、コンサル各社等）の統括 2. パイプラインマネジメント ●腫瘍溶解性ウイルスタイプ1：第Ⅲ相臨床試験の推進・管理、適応症拡大のための第Ⅱ相試験の戦略立案・実施、臨床データの解釈、開発方針への反映 ●腫瘍溶解性ウイルスタイプ2：治験薬製造（CSO・外部コンサルと連携のうえ、CDMO管理、品質・供給戦略）、非臨床試験の計画・実行、国内・海外第Ⅰ相臨床試験の準備（治験 計画、規制対応を含む） 3. CSO（最高科学責任者）との連携 ●CSOと連携した新規研究テーマの推進、基礎研究成果の開発パイプラインへの橋渡し、アカデミアとの共同研究・知財戦略への関与 4. 規制・対外対応 ●規制当局対応（治験関連の科学的・技術的対応）、国内外製薬企業とのアライアンス、投資家対応における技術・開発面での質疑応答、社外プレゼンテーション用資料の作成

  求める能力・経験

  ・製薬企業またはバイオテック企業における20年以上の研究開発業務の実務経験 ・トランスレーショナル・リサーチに関する実務経験 ・非臨床試験、治験薬製造、CRO/CDMOマネジメント、等に関する実務経験 ・部門横断的なプロジェクトマネジメント能力 ・日本語での高度なコミュニケーション能力 ・ビジネスレベルの英語力（サイエンスのプレゼンの作成ができ、海外のライセンス候補先やCDMO、CRO等と対等に交渉・ハンドリングできる英語力） ・職務経験　要 20 年以上 ・業界経験　要

  事業内容

  ☆治療用ウイルスを用いた遺伝子治療 医薬品、診断薬、動物用医薬品の研究開発及び仕入・製造・販売・輸出入 医薬品、診断薬、動物用医薬品の研究開発、臨床応用に対する総合的支援及びコンサルタント事業

• 企業ダイレクト

  【品質保証/品質管理】宇宙分野からも評価/創業60年の安定メーカー/月残業2～3h

  500~700万

  アベル株式会社大阪府八尾市

  【品質保証/品質管理】宇宙分野からも評価/創業60年の安定メーカー/月残業2～3h気になる

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  仕事内容

  ステンレス表面処理の品質管理担当として、製品の品質評価、トラブル対応、品質マネジメントシステムの運用を担当します。 【具体的な仕事内容】 ・製品の品質評価 ・品質トラブルの対応 ・品質マネジメントシステムの運用

  求める能力・経験

  【必須】 ・製造業における品質管理または品質保証の実務経験（業界不問） 【歓迎（WANT）】 ・金属／材料／化学分野の知見 ・ISO関連業務の経験 ・顧客監査対応経験 ・品質改善プロジェクトの推進経験

  事業内容

  ステンレス表面処理及び材料販売、加工を含めた受託販売