医薬品メーカーの転職・求人情報一覧

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医薬品メーカー
年収

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ヘッドハンター求人

年収:800万円 〜 1,000万円

勤務地 東京
業種 流通・小売・サービス / メディカル
職種 経営企画・事業企画
仕事内容

当社経営戦略部において管理会計のプロジェクトを中心にお任せします。■収益性分析や、収益改善に向けた仮説・戦略立案 ■戦略・予算策定に向けた他部門からの各種情報収集及び折衝 ■業務プロセス・ICTインフラ刷新に向けたプロジェクトマネジメント ■会議体の運営、ファシリテーション 【採用背景】全社を...

事業内容

医薬品、医薬部外品、医療用具、家庭用品、食品等の製造販売並びに輸出入 【商品】アースレッド、アースジェット、アースノーマット、ごきぶりホイホイ、サラテクト、モンダミン、バスロマン、セボン、アロマパレット 等

必要な
経験・能力

【必須】■経営企画またはコンサルティング業務経験3年以上 ■マネジャーとして3名以上の部下をマネジメントした経験 ■管理会計の業務にご理解をお持ちの方

掲載開始日:2022/01/25 情報更新日:2022/01/25

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年収:応相談

勤務地 岐阜
業種 メディカル
職種 IT技術職
仕事内容

■同社社内SEとしてアピ社の子会社であるUNIGEN社へ出向し、以下の業務をご担当いただきます。 【業務一例】 ・社内システムの開発・運用・管理やヘルプデスク業務、トラブル対応など ・IT資産の管理 ※簡単なシステムに関しては、自社で作成することもあります(その場合はVBAでプログラミング)...

事業内容

<事業内容> ■蜂蜜・ローヤルゼリー等蜂産品、健康食品、医薬品の製造販売 ■養蜂指導と養蜂器具の販売 ■健康食品に関する研究 <遠隔> ■1907年 2月 創業者野々垣良三、愛知県一宮市奥町において養蜂業を営む ■1975年 8月 ハチミツ精製加工を行う岐阜ハニー(有)を設立 ■1980年...

必要な
経験・能力

【必須要件】以下、全てのご経験をお持ちの方 ■社内SEの経験 ■プログラム開発経験 【歓迎要件】 ■WindowsPC/WindowsServerのスキル ■VBAでのプログラム開発経験 ■Office製品(Excel、Excelマクロ、Access等)の知識 ■予算管理に関するスキル ■原...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■バイオ領域への新規参入や新規プロダクト開発を検討する大手企業様からの依頼を受け、同社の独自ゲノム編集技術を核とした共同研究開発の業務にあたっていただきます。 【主な業務】 ・市場性と実現可能性の両面を踏まえた研究開発方針の提案(事業推進部と連携) ・特定のテーマに対し、自社ゲノム編集技術を...

事業内容

【事業内容】 1,ゲノム編集 産業利用に最適な国産ゲノム編集ツールを開発・提供し、新たな価値を実現する革新的なプロダクトを創出。 2,デジタル技術 RNA-SeqなどのNGSデータ解析サービスの提供。NEDO等の国プロジェクトで開発するAIゲノム編集データベースの提供。 3,コンサルティン...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかの要件を満たす方 ■ゲノム編集の経験がある方 ■微生物の培養経験がある方 ■Molecular Workの経験がある方(ゲノムに対するPCRやキャピラリーシークエンス) ※アカデミアの方も可 【歓迎要件】 ■微生物/培養細胞/水産物/植物へのゲノム編集もしくは遺伝子導...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

無菌医薬品の製造において、無菌保証するための無菌的な環境のモニタリング及び工程管理業務をご担当いただきます。 具体的には、光工場で製造する医薬品(注射剤・ワクチン)の環境調査を実施し、出品品質を保証する業務として以下をご担当いただきます。 ・GMP要件に基づく、製造の環境モニタリング業務など...

事業内容

【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかを満たす方 ・製造/試験の経験 ・環境モニタリングの実施経験 ・GMPにおける何かしらの経験

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

品質管理業務における、特に重要な記録類の文書管理及び従業員の教育記録、医薬品製造作業並びに品質確認試験オペレータの適格性認定の管理をリードする職務です。 具体的には、以下の業務を主にご担当いただきます。 ・GMP要件に基づく、品質管理業務における文書の保管から廃棄までの一連の管理 ・GMP要...

事業内容

【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・高卒以上 ・PCを使用する文書作成の業務経験(Word, Excel) ・医薬品の製造に関する一般的知識 ・医薬品の品質確認試験の一般的知識 【歓迎要件】 ・医薬品の製造/工程管理/品質管理に関する製造作業及び試験業務のいずれかの経験がある方 ・英語力:読み...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 徳島
業種 メディカル
職種 管理
仕事内容

同社の生産管理を担当して頂きます。 【具体的な仕事内容】 ・薬品製造生産管理 ・品質証明書類の作成・確認 ・GMPの管理 等

事業内容

【事業内容】 ■動植物の栄養剤、サプリメント、動物用医薬品、水産用ワクチンの製造

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■薬剤師資格 ※調剤薬局にお勤めの方もご応募が可能です。 【歓迎要件】 ■薬事(GMP)に精通し、法律等に沿った製造管理、品質管理など、管理統括経験がある方

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 滋賀
業種 メディカル
職種 機械
仕事内容

■医薬品工場の建設設計(ユーティリティー含む)、維持管理、改善業務をご担当頂きます。 <具体的には> 通常は日々の施設管理(メンテナンス)を協力業者と効率的に行いつつ、稼働状況や内外環境(エネルギー状況や災害状況等)を考慮して必要な手立ての立案・実施を行っていただきます。 また、グループ会社...

事業内容

<事業内容> ■医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務

必要な
経験・能力

<必須要件> 下記■すべての要件を満たす方 ■以下のうち、2つ以上の業務経験に該当すること ・工場の施設・設備(ユーティリティ)の管理業務経験(3年以上) ・クリーンルームの設計、管理業務経験(1年以上) ・電気設備の管理業務経験(1年以上) ・ISO14001の事務局や管理責任者の業務経験(...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

くすりの適正使用のため、製造販売後調査や安全性情報データの解析、レセプト等のリアルワールドデータを用いた研究等を担当していただきます。 また、ファーマコビジランスに関するITシステムの構築・維持・運用にも携わっていただきます。 ・GVP/GPSPに係るデータ解析業務 ・ファーマコビジランスに関...

事業内容

<事業内容> ■医療用医薬品、動物用医薬品、食品添加物、工業薬品、その他製品の製造及び販売等 <沿革> 2005年 大日本製薬と住友製薬が合併し、大日本住友製薬が誕生。 ※2005年10月の合併以来、「人々の健康で豊かな生活のために、研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献す...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・ファーマコビジランス、薬剤疫学/製造販売後調査等の実務経験および基本知識 ・IT/デジタルに関する基本知識 ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力(ビジネスレベル) 【歓迎要件】 ・医学・薬学の基本知識

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

治験薬および製造販売後医薬品のケースプロセスを担当する部門です。個別症例評価だけでなく、次のような業務も担当します。 ・副作用等個別症例(治験薬を含む)評価業務とそのプロセス管理・改善 ・規制当局への報告、海外提携会社/子会社への情報提供 ・業務委託先の管理 ・安全性情報収集プロセスの管理・整備 等

事業内容

<事業内容> ■医療用医薬品、動物用医薬品、食品添加物、工業薬品、その他製品の製造及び販売等 <沿革> 2005年 大日本製薬と住友製薬が合併し、大日本住友製薬が誕生。 ※2005年10月の合併以来、「人々の健康で豊かな生活のために、研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献す...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・ファーマコビジランスにおける実務経験3年以上 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力(ビジネスレベル) 【歓迎要件】 ・外部要因や突発的な問題発生に対して、臨機応変に対応できる。 ・再生細胞等製品、医療...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

治験薬および製造販売後医薬品のリスク管理および安全対策を行う部門です。 主な業務として、次のようなものが挙げられます。 ・治験薬および医薬品の集積安全性評価と報告書の作成 ・安全性シグナル検出・検討とリスク管理 ・添付文書の「使用上の注意」および医薬品リスク管理計画書の策定 ・安全確保措置立案...

事業内容

<事業内容> ■医療用医薬品、動物用医薬品、食品添加物、工業薬品、その他製品の製造及び販売等 <沿革> 2005年 大日本製薬と住友製薬が合併し、大日本住友製薬が誕生。 ※2005年10月の合併以来、「人々の健康で豊かな生活のために、研究開発を基盤とした新たな価値の創造により、広く社会に貢献す...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・製薬企業でのファーマコビジランスにおける実務経験3年以上 ・理系大学卒以上 ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力 ・英語でのコミュニケーション・文書作成能力(ビジネスレベル) 【歓迎要件】 ・外部要因や突発的な問題発生に対して、臨機応変に対応で...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社で品質管理業務の担当を担って頂きます。

事業内容

【事業内容】 ■製薬メーカーから受注を受けて、創薬ステージから商用ステージまで幅広い特殊原薬の製造を行っています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■GMP試験責任者経験者 ■ペプチド/核酸(特に核酸)の品質管理経験者 ※核酸の経験があればGMP下でなくても可能。 ■LC-MSの取り扱い経験のある方

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 群馬
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。 ■入社直後は試験業務を主にお任せしますが、将来的にはそれ以外の品質管理業務も含め幅広くお任せし、キャリアを広げて頂きます。

事業内容

■医薬品・医薬部外品製造販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■品質管理の実務経験(医薬品、医薬部外品、化粧品、食品など) 【歓迎要件】 ■HPLCを使用した試験業務のご経験(医療、食品業界など)

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 奈良
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。 ■入社直後は試験業務を主にお任せしますが、将来的にはそれ以外の品質管理業務も含め幅広くお任せし、キャリアを広げて頂きます。

事業内容

■医薬品・医薬部外品製造販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■品質管理の実務経験(医薬品、医薬部外品、化粧品、食品など) 【歓迎要件】 ■HPLCを使用した試験業務のご経験(医療、食品業界など) ■リーダー、マネジメントのご経験

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 奈良
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の品質保証業務をお任せいたします。 <具体的には> ・商品の出荷判定 ・市販後調査 ・社内監査対応業務 ・クレーム対応

事業内容

■医薬品・医薬部外品製造販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■品質保証または品質管理のご経験3年以上 【歓迎要件】 ■製薬メーカー、食品メーカー等での品質保証/品質管理経験

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社が開発中の再生医療等製品の品質管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ・試験検査技術の整備 ・製造環境、機器、施設の適格性評価 ・品質トラブル時の問題解決支援 ・製品の品質評価 ・品質評価活動に必要な間接業務(原材料管理...

事業内容

■医療用遺伝子と細胞・医薬品・診断薬などの研究開発、製造および販売。 ■医療機器、医療用具の研究開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・細胞培養経験(無菌操作、培養の継代、凍結保存等) ・薬制に関する基礎知識 ・学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ・品質管理の業務経験(微生物関連試験の経験および専門的知識と技術) ※製薬業界であれば尚可 【歓迎要件】 ・英語力(ビジネスレ...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 奈良
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の品質保証業務をお任せいたします。 <具体的には> ・商品の出荷判定 ・市販後調査 ・社内監査対応業務 ・クレーム対応

事業内容

■医薬品・医薬部外品製造販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※企業での就業経験をお持ちでない方も歓迎です。

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社の非臨床試験の研究スタッフとしてご就業いただきます。 【具体的には】 1)非臨床開発における試験系の立案・実施 2)経皮吸収技術の研究開発業務 3)分析機器を用いたデータ分析・解析 4)その他、関連業務

事業内容

【事業】 (1)経皮製剤開発 (2)経皮製剤開発・受託研究 (3)化粧品開発 【沿革】 2021年1月 創設 2021年11月 シリーズA資金調達

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・薬学、医学系分野の修士以上を取得されている方 ・事業会社にて非臨床試験のPLとして従事した経験のある方 【歓迎要件】 ・事業会社での臨床開発に携わった経験のある方 ・研究課題に対して柔軟な思考で取り組める方

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品注射剤製造業務(製剤製造、工程管理) および付帯関連する業務

事業内容

【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・高卒以上 ・基本的なPCソフトへの入力操作(ワード、エクセル等) 【歓迎要件】 ・高専・大卒以上 ・製造工程の経験者、注射剤製造や無菌工程経験者

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・細胞培養業務、製品の増産対応 ・製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ・生産トラブル時の問題解決支援 ・試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ・生産活動に必要な...

事業内容

■医療用遺伝子と細胞・医薬品・診断薬などの研究開発、製造および販売。 ■医療機器、医療用具の研究開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・細胞培養経験、無菌操作経験 ・薬制に関する基礎知識 ・学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ・医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、 品質管理/品質保証部門におけるGMPに関連する実務経験 【歓迎要件】 ・英語力(...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・医薬品原材料の品質試験管理(外部試験機関利用) ・外部試験機関と連携した試験管理・試験進捗管理

事業内容

■医薬品メーカー ■グローバル事業 ■製造コンサルティング事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・医薬品や原材料の品質試験経験 ・分析法バリデーション、ベリフィケーション実務経験 ・試験責任者相当の経験者歓迎 【歓迎要件】 ・薬機法、GMP、GQP、等のレギュレーション、JPや局外規等の規制・ICH等ガイドライン、分析法などに関する基礎知識 ・CTD...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務やCMCに携わって頂きます。 <具体的には> 【製造業務】 ・製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ・製品の生産、増産対応 ・生産トラブル時の問題解決支援 ・試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ・生...

事業内容

■医療用遺伝子と細胞・医薬品・診断薬などの研究開発、製造および販売。 ■医療機器、医療用具の研究開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・マネジメント経験 ・薬制に関する基礎知識 ・学士以上(薬学系/理学系/農学系/化学系/機械系または工学系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) 上記に加え、下記いずれかのご経験 ・医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、品質管理/品...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

九州工場(福岡県飯塚市)での医薬品製造業務をご担当いただきます。 【中長期的にお願いしたいこと】 グループメンバーの進捗管理や工程責任者(チームリーダー)として管理業務 既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成

事業内容

<事業内容> ■医薬品の製造販売及び輸出入 ■製造品目:循環器用剤、抗生物質、抗がん剤、及び一般用医薬品

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品の製造業務経験(7年以上) ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ・小規模チーム、グループのマネジメント経験 ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方 【歓迎要...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 東京 / 大阪
業種 メディカル
職種 営業
仕事内容

■眼科クリニックの経営コンサルティング(経営に関する情報収集・提供)、新規開院のサポートを実施頂きます。 ※入社後、MR研修、配属部門研修(座学・OJT)受講後、部内の配属(担当地区)が決まります。

事業内容

<事業内容> ■医療用・一般用医薬品の製造・販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■医療業界における営業経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■MR経験 ■医療機器販売経験

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■技術開発に関する業務全般を担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品に関する製剤設計、工業化及び製品化検討 ・製剤及び分析バリデーション、申請関連業務

事業内容

■医薬品・医薬部外品・ヘルスケア製品の製造・販売 ■医薬品・医薬部外品の受託製造 <沿革> 1948年 明治薬品(株)設立 1967年 一般用医薬品の輸出業務を開始 1968年 東京都千代田区に本社社屋を建設 1970年 医療用医薬品の製造・販売を開始 1976年 富山県富山市三郷に...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■理系大学卒業の方 ■製剤設計に携わりたい方 【歓迎要件】 ■分析機器使用経験(HPLCまたはGC) (テクニシャン含む) ■医薬品の製剤設計に関する業務経験をお持ちの方

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医師および医療機関とのコミュニケーションを通じて、同社製品の付加価値を学術面から高める業務を行って頂きます。 【具体的には】 ・国内および海外の医師・医療機関とのコネクション構築 ・医療機器の評価依頼施設への訪問、面談、打ち合わせ ・評価プロトコルの作成 ・測定データの解析業務 ・他社製品...

事業内容

<事業内容> ■医療機器の研究開発・生産技術開発・製造・販売・輸出入

必要な
経験・能力

【必須条件】 下記すべてに該当する方 ■学術職のご経験のある方 ■TOEIC(R)テスト700点程度の英語力をお持ちの方 【歓迎条件】 ■メディカル業界で学術職もしくは営業職、研究職のご経験がある方 ■薬剤師もしくは臨床検査技師資格をお持ちの方

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて固形製剤の分析業務を行っていただきます。 (主に中間製品、最終製品などの製剤試験を実施) 【具体的には】 ・理化学機器を用いた固形製剤の分析業務(HPLC、GC、溶出試験器など) ・試験データのまとめ、報告 ※工場での生産品目は50品目以上

事業内容

■ジェネリック医薬品の製造、販売

必要な
経験・能力

<必須要件> 下記全てに該当する方 ■分析機器(UV,HPLC等)、溶出試験器を扱える方 ■薬品及び医薬品等の会社で品質管理の実務経験3年以上(派遣就業経験の方も応募可) <歓迎要件> ■Excel、Wordスキル(中級程度)

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医療機器、体外診断薬の開発薬事業務を担当いただきます。

事業内容

<事業内容> ■医療機器の研究開発・生産技術開発・製造・販売・輸出入

必要な
経験・能力

【必須条件】 下記すべてに該当する方 ■ネイティブレベルの英語力(TOEIC(R)テスト900点程度) ■日本語レベル(日本語能力試験 N1相当) ■日本企業でのご就業経験がある方 ※「薬事」を専任でご担当した経験がなくても可 【歓迎条件】 ■理系のバックグラウンド ■医薬品・医療機器の技術に...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 福井
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社敦賀バイオ工場にて、体外診断薬向けのオリゴDNA(核酸)合成およびプロセス改善をご担当頂きます。 ※同じ部署内で製造している研究用試薬の製造も一部兼務頂く可能性があります。 ※工場と研究所が隣接しているため密に連携をとりながら業務を進めて頂ける環境です。開発部隊が企画した製造工程・プラ...

事業内容

■化成品、産業用繊維、ヘルスケア製品などの製造・販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■合成経験をお持ちの方 ※アカデミア応募可 ※学生時代の合成経験でも応募可 【歓迎要件】 ■オリゴDNAの合成経験。核酸実験、取り扱いのご経験をお持ちの方 ■不斉合成反応のご経験をお持ちの方

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の研究開発部にて下記業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・遺伝子検査試薬の開発:仕様書などの必要書類の作成、試薬の処方検討・評価、関連部門との調整など ・薬事申請:製造販売承認申請書の作成、審査対応など ・仕様の追加・変更:既存商品の仕様追加や変更の手続き

事業内容

<事業内容> ■医療機器の研究開発・生産技術開発・製造・販売・輸出入

必要な
経験・能力

【必須条件】 下記すべてに該当する方 ■分子生物学の分野における研究開発経験をお持ちの方 ■TOEIC(R)テスト650点程度の英語力をお持ちの方 ※事業会社在籍の方はもちろん、アカデミア・ポスドクの方からの応募も歓迎 【歓迎条件】 下記について知識・経験のある方 ■(Fluorescence...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて品質保証業務をご担当頂きます。

事業内容

■日本薬局方医薬品その他各種医薬品等の製造販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■読み書き対応可能な英語力(メール対応等) ※TOEIC600点前後の英語力 上記を満たし、下記いずれかに該当する方 ■医薬品業界における品質保証のご経験(GQP・GMP問わず) ■医薬品業界における品質管理のご経験 【歓迎要件】 ■GQP品質保証経験 ■薬剤師資格をお持ちの方...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社研究開発本部にて新たな原理を活用した臨床検査手法の研究・開発、新規体外診断用医薬品の研究・開発をご担当いただきます。 【具体的には】 ・原材料選定 ・処方・製法・構造の開発 ・試作検討、試験/評価 ・薬事申請 ・生産移管までの商品開発全般

事業内容

<事業内容> ■医療機器の研究開発・生産技術開発・製造・販売・輸出入

必要な
経験・能力

【必須条件】 下記すべてに該当する方 ■有機化学・分析化学の基礎研究、商品開発経験をお持ちの方 ■TOEIC(R)テスト600点程度の英語力をお持ちの方 【歓迎条件】 ■高分子化学あるいは、物理化学の専門知識/製剤あるいは化学分析の経験をお持ちの方 ■抗体・酵素・有機無機化合物・生体成分(血液...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■ペプチド原薬の製造業務に従事していただきます。

事業内容

【事業内容】 ■製薬メーカーから受注を受けて、創薬ステージから商用ステージまで幅広い特殊原薬の製造を行っています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 GMP環境下での製造経験 【歓迎要件】 ■原薬製造プロセスの経験 ※応募時に写真付き履歴書が必要です。

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品、健康食品、機能性油脂などの品質管理に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には】 【1】一般分析・原料受け入れ検査 ・中間体分析(各工程での成分含量等を分析) ・製品分析(サンプルから成分確認、異物検査、微生物検査等を分析) ・測定機器の定期メンテナンス等 【2】機器分析:分光光...

事業内容

■同社は医薬品(医療用医薬品の原薬,一般用医薬品)・医薬部外品・健康食品素材・健康食品の製造販売を手掛けております。

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・上記分析業務のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・薬剤師

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 香川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品の品質管理試験(免疫試験/化学試験/動物・病理試験/ウィルス試験/微生物試験の実施、試験検体や成績書類の管理等)に関する試験責任者業務をご担当いただきます。

事業内容

<事業内容> ・ワクチンの研究開発、製造、供給 ・学術研究の助成、奨励

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてのご経験をお持ちの方 ■医薬品、医療機器、体外診断剤の品質管理業務 ■試験責任者経験 【歓迎要件】 ■TOEIC 550点相当以上 ■LIMS導入に関する業務経験

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 神奈川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品及び原料の分析業務(機器分析業務含む)を行う品質管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ■秤量、溶解、滴定等の化学分析業務 ■各種試験計画の立案、実施、記録 ■製造工程に関わる品質管理関連業務 ■分析機器の日常・定期点検

事業内容

【事業内容】 ■医薬品・医薬品原料・試薬品・工業薬品・食品添加物などの商品開発、製造、販売 【沿革】 1893年 富田海産塩類製造所として創業。炭酸マグネシウム、硫酸マグネシウムの製造を始める。 1897年 富田製薬工場へ改称。 1920年 香川県で屋島工場を稼働する。 1955年 富田製薬...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・HPLCを用いた分析業務経験が5年程度ある方(目安) ※医薬品に関わらず、異業種の方も応募可 ※派遣就業の方も応募可 【歓迎要件】 ・GMPに基づく品質管理業務経験者 ・製薬メーカーや試験機関等での分析実務経験者

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 北海道 / 青森 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

独自のゲノム編集解析基盤「Genome Editing Cloud」の操作性や機能性を高めてゲノム編集研究を普及させるためのデータプラットフォーム構築業務に携わって頂きます。 【主な業務】 ・独自のゲノム編集解析ツールのサービス化に向けた新機能の設計・プログラミング ・サービスローンチ後の管...

事業内容

【事業内容】 1,ゲノム編集 産業利用に最適な国産ゲノム編集ツールを開発・提供し、新たな価値を実現する革新的なプロダクトを創出。 2,デジタル技術 RNA-SeqなどのNGSデータ解析サービスの提供。NEDO等の国プロジェクトで開発するAIゲノム編集データベースの提供。 3,コンサルティン...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■プログラミング経験のある方 【歓迎要件】 ■バイオインフォマティクスの専門知識 ■ゲノム編集技術の専門知識 ■Pythonでのプログラミング経験(NumpyおよびPandasを扱ったことがある等)

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

グローバル開発におけるリーダーとして、関連部署等と連携し、開発戦略及び治験計画の立案を行うとともにプロトコルチーム又はCROを運営・管理することでグローバル治験を推進する

事業内容

<事業内容> ■医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・治験に関連する高い専門性 ・修士課程修了(4年制大学の場合、薬学部卒)下記全てを満たす方 ・国内外における臨床開発職(CRA、CRAリーダー、プロトコルリーダー)を10年程度経験 ・承認申請業務および当局対応(調査・治験相談) ・KOL対応の経験 ・語学力(...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■薬剤師として、以下の業務を担当いただきます。 ・医薬品、医薬部外品等の品質保証 ・医薬品のGMP管理 ・薬事申請書類の作成等 ・外資系製薬メーカーや国内大手製薬メーカーからの受託業務が中心となります。

事業内容

■医薬品・医薬部外品・ヘルスケア製品の製造・販売 ■医薬品・医薬部外品の受託製造 <沿革> 1948年 明治薬品(株)設立 1967年 一般用医薬品の輸出業務を開始 1968年 東京都千代田区に本社社屋を建設 1970年 医療用医薬品の製造・販売を開始 1976年 富山県富山市三郷に...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てに該当する方 ■薬剤師資格 ■事業会社経験 【歓迎要件】 ・医薬品製造業での品質保証経験 ・英語力(読解力)

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 滋賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

現有品及び開発品の原薬について、原価低減や安定供給に向けた原料変更や製法改良商用生産に向けたスケールアップ検討、プロセス安全性の評価を実施 開発した製造方法について、原価計算し、その事業性を評価

事業内容

<事業内容> ■医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・修士卒 ・企業における原薬や化学品プロセスのスケールアップ検討に関する経験 ・有機合成、スケールアップ検討 (ラボスケールからパイロットスケールへのスケールアップに関するスキルであれば尚良し) ・原価計算 ・論文等を労せず読み込める程度の英語力 【歓迎要件】...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

治験を含む臨床研究の統計解析業務を担当 ・プロトコル統計部分の計画、統計解析計画書の作成 ・電子データ提出(CDISC)業務 ・統計解析システムであるSASプログラミングによる解析業務 ・CRO及びベンダーとの交渉及び管理業務等

事業内容

<事業内容> ■医療用医薬品等の研究・開発・製造・販売・輸出入ならびにこれに付帯する業務

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・統計解析職を5~10年程度経験 ・承認申請業務および当局対応(調査・治験相談) ・KOL対応の経験を有している ・電子データ提出の経験 ・国際共同治験の経験 ・治験に関連する高い専門性(統計学、計算機統計学) ・語学力(TOEIC:730以上) ・修士課程修...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 鹿児島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のセンターにて、管理薬剤師業務をご担当頂きます。

事業内容

■医薬品、医薬部外品の物流保管・管理・梱包・輸送など

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■管理薬剤師の業務経験

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 佐賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて総括医薬品製造販売責任者ならびに製造管理者の業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■原薬・製剤の製造販売管理 ■薬事管理業務および医薬品の製造・品質管理 ■お客様対応 等

事業内容

【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品、化粧品、原薬の開発、製造、輸出入及び販売 ■薬局の経営 ■酵素、ビタミン、カルシウム等の栄養素補給を目的とした栄養補助食品(特保健用食品)や清涼飲料水等の食品の開発、製造、輸出入及び販売 ■損害保険代理業 ■不動産賃貸業 ■前各号に付帯する一切の業務 【製...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 香川
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品開発:医薬品開発に必要となる基礎データの収集、評価、プロセス開発を構想段階から担当し、そのデータ取得を行う。 治験薬製造:治験薬GMPに従ったバリデーションを含む環境整備を行い、治験薬を製造する。 薬事申請:医薬品の製造販売承認を取得するため、主として品質に関するパートの作成を行う。 ~...

事業内容

<事業内容> ・ワクチンの研究開発、製造、供給 ・学術研究の助成、奨励

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■治験薬GMPまたは医薬品GMPに携わった経験 【歓迎要件】 ■バイオ関連製品の分析試験(化学試験、免疫化学試験、動物試験等)の実施経験 ■治験薬製造又はGMP製造経験 ■医薬品の承認申請業務経験 ■TOEIC 550点相当以上

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社の研究スタッフとしてご就業いただきます。 【具体的には】 ・経皮吸収製剤(主に貼付剤)の開発 ・動物実験(薬効薬理試験・毒性試験・安全性試験等) ・分析機器を用いたデータ分析・解析

事業内容

【事業】 (1)経皮製剤開発 (2)経皮製剤開発・受託研究 (3)化粧品開発 【沿革】 2021年1月 創設 2021年11月 シリーズA資金調達

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・薬学、医学系分野の修士以上を取得されている方 ・医薬品の薬理試験及び動物実験のご経験のある方 【歓迎要件】 ・医学/薬学/バイオ・DDS領域など関連領域での研究経験をもつ方 ・事業会社での経皮製剤の研究開発及び処方設計等のご経験がある方

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

神経領域疾患の臨床研究/試験において、外部専門家を活用しながら、イメージングバイオマーカーを利用し、データ解析・解釈を行う。

事業内容

■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方(一部満たされない方も相談可能) ・イメージングバイオマーカーを用いた臨床研究または試験の実施経験が2年以上ある方 ・MRIデータの解析・分析ができる方 ・企業で医薬品開発に携わった経験2年以上 ・神経領域の科学的医学的知識を持つ方 ・医師の資格を有する者、また...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・医療用医薬(内用固形製剤)の承認申請に必要な資料の作成に関する指示、アドバイス ・承認申請に必要な資料作成、照会対応に関する、指示アドバイス ・CTD作成の指示、アドバイス

事業内容

■ジェネリック医薬品の製造、販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品製造メーカーで薬事及び申請業務の経験 ・生物学的同等性試験の計画の経験 ・承認申請に必要な資料作成、照会対応をできる方 ・CTD書類を作成できる方 ・Excel、Word(中級程度) ・大卒以上(薬学・化学系 尚良し) 【歓迎要件】 ・英語(ネイティブ...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 兵庫 / 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品の品質管理(分析)を行っていただきます。 ・医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務、分析方法の開発、微量不純物の構造解析、申請書類の作成を行います。 使用機器: ・HPLC(高速液体クロマトグラフィー) ・GC(ガスクロマトグラフィー) ・IR(赤外吸収分析装置) ・UV(分...

事業内容

<事業内容> ■試薬、医薬品、医薬品中間体、工業薬品の製造販売、 <沿革> 1961年 会社設立 1978年 柵原工場建設 1978年 柵原工場操業 1981年 柵原第二工場操業 1983年 柵原工場医薬品業許可取得 1989年 西宮本社新築移転 1994年 赤穂清水工場を建設操業 1999...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■品質管理のご経験 【歓迎要件】 ■危険物取扱者(甲種) ■危険物取扱者(乙種) ■普通自動車運転免許

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・OD錠、微粒子コーティング等の新技術開発 ・新規技術開発

事業内容

■ジェネリック医薬品の製造、販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ■製薬メーカーあるいは製薬工場の製剤研究部門又は製剤技術部門での実務経験がある方 ■Excel、Word(中級程度) ■大卒以上(理系/薬学や粉体工学の専攻者は尚良し) 【歓迎要件】 ・連続生産の検討 ・NIRやラマン等のPATツールを使った製剤開発 ・粉体...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■研究後期から早期臨床開発段階の研究、CMC、臨床開発等のプロセスを理解し、クロスファンクショナルチームを運営し、予算や要員リソースを管理してプロジェクトを計画通りに推進する。 ■共同研究開発先との協業を推進する。

事業内容

■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方※ご経験をすべて満たさない方も相談可能です ■企業において医薬品開発に携わった経験5年以上 ■研究後期から早期臨床開発段階のプロセスに携わったご経験が有る方 ■クロスファンクショナルチームを運営した経験2年以上 ■業務を遂行できる英語レベル(hearing, w...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

※採用企業名は会員のみ表示されます。

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

神経領域遺伝性希少疾患の医学専門家。 研究開発チームにメディカルアドバイスを与え、自らも臨床研究/試験の計画立案や実施に参画する。 特に、臨床研究や臨床試験の適する対象患者集団/病型を特定し、バイオマーカー(液性、イメージング、デジタルセンシング)を利用してエンドポイントを検討する。

事業内容

■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・神経内科領域の臨床医学知識を持つ方、特に遺伝性希少疾患に対する臨床医学知識 ・臨床試験に対する知識、できれば実施経験のある方 ・基礎から臨床へのトランスレーショナルサイエンスに対して興味のある方 ・医師の資格を有する者 ・神経領域、特に遺伝性希少疾患の専門家...

掲載開始日:2022/01/24 情報更新日:2022/01/24

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