医薬品メーカーの転職・求人情報一覧

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医薬品メーカー
年収

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ヘッドハンター求人

年収:1,000万円 〜 1,500万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・外部顧客とのコミュニケーションシステムの開発、管理、維持 ・医療戦略の目標や幅広い教育ニーズに沿った外部医学教育コミュニケーションのプラットフォームのタイムリーな実行と実施の確保 ・第三者機関や社内の同僚との協働のもと、医学教育コンテンツの制作と実施 ・進行中のコミュニケーション・チャンネル...

事業内容

免疫炎症・神経疾患などの領域を中心に、革新的な医薬品の研究開発、ソリューションの提供に力を注いでいるグローバルバイオファーマです。 就業時間:フレックスタイム制 (フレキシブルタイム6:00~22:00、コアタイム無し、一日当たりの所定労働時間は7時間30分)

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・3年以上の製薬業界における業務経験(メディカル/コマーシャル) ・プロジェクトマネジメントの経験 【歓迎要件】 ・自然科学におけるMSc、Ph.D.またはPharmD ・デジタルコミュニケーション経験

掲載開始日:2022/01/18 情報更新日:2022/01/18

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ヘッドハンター求人

年収:800万円 〜 1,200万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 管理
仕事内容

【職務内容】 ◆グローバルコンプライアンス体制構築に向けた準備及び運営へのアドバイス (体制構築に白紙から取り組み、道筋をつけるところから整備方法などについてご尽力頂きたい。) ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています ★☆本ポジションの魅力...

事業内容

医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売

必要な
経験・能力

<必須> ・4大卒以上 ・製薬業界におけるコンプライアンス(もしくはガバナンス)経験(5年以上、できれば10年以上) ・コンプライアンス(もしくはガバナンス)での海外赴任経験(できれば3年以上) ・TOEIC:700点以上が望ましい ・ITスキル(Word,Excel,PowerPoint) ...

掲載開始日:2022/01/18 情報更新日:2022/01/18

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上場企業 / 日系グローバル企業 / 英語を活かす / 業界未経験歓迎

ヘッドハンター求人

年収:600万円 〜 1,100万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 IT技術職
仕事内容

【本ポジションの魅力】 グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバルベースのシステム構築を進めています。その変革期を体験できること、また早くよりクラウドファーストを標榜し、AWSはじめ各種クラウドサービスを積極活用している弊社環境で働くことでキャリア形成にも大いにプラスになります...

事業内容

医療用医薬品の製造・販売。 「腎」「がん」「免疫・アレルギー」「中枢神経」の4領域に注力し、抗体技術を核にした最先端のバイオ技術を活かし、革新的かつ効果的な医療用医薬品を創出している大手メーカー。

必要な
経験・能力

【業務スキル、経験】 [必須条件] ・IT職プロフェッショナルとしての最低7年の経験 ・1000人以上のユーザーを対象としたインフラ施策の企画立案、推進 ・AWS / MS Azureなどのクラウドサービスの管理者経験または知識 ・マルチベンダーを管理した経験 ・多機能または多国間プロジ...

掲載開始日:2022/01/18 情報更新日:2022/01/18

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ヘッドハンター求人

年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 埼玉
業種 メーカー / メディカル
職種 化粧品・食品
仕事内容

世の中に流通する数多くの化粧品をOEMで製造している急成長企業にて、品質管理 部門長候補の 募集です。OEM化粧品や医薬部外品、洗剤などの化成品製造工場における下記の品質管理業務に携 わります。 ・原料、梱包資材の受け入れ検査 ・中身、製品の官能検査、物性検査 ・外部機関に委託している重金属...

事業内容

充実した評価機器や分析機器を駆使して常にオリジナリティを極めた処方開発に努めています。新設した東京ラボや大阪ラボでは、顧客のニーズ情報を営業チームは研究開発チームへとワンフロアでつなぎ、いち早く取り組む体制を整えています。積極的に顧客と接触し、一歩先行く研究開発を推進しています。

必要な
経験・能力

【応募に必須な条件】 ・化粧品、医薬品、もしくは製薬経験分野での品質管理経験 10年以上 ・マネジメント経験をお持ちの方 【歓迎される資格・経験】 ・GMPに関する知識 ・薬剤師

掲載開始日:2022/01/18 情報更新日:2022/01/18

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ヘッドハンター求人

年収:600万円 〜 1,500万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

1.医薬品リスク管理計画書(RMP)の作成と、疫学に関する調査・研究を計画・実行する 2.疫学に関する専門性を発揮し、医薬品開発や市販後における活動を支援する 3.社内外関係部署と協働し、規制当局等からの照会に対する回答の作成に安全性に関連した疫学の観点から貢献する。 4.ファーマコビジランス...

事業内容

医療用医薬品に特化して事業を展開しています。「がん」「糖尿病」「筋骨格系疾患」「中枢神経系疾患」「自己免疫疾患」「成長障害」「疼痛」などの領域で日本の医療に貢献しています。 世界で上位の売上高を誇る研究開発型のグローバル製薬企業。その研究開発への投資比率は業界でもトップクラスで、売上の20%...

必要な
経験・能力

経験職種: 製薬会社/CROでの勤務経験、またはアカデミアでの疫学研究経験 職歴:1年以上 学歴: 疫学に関して1年以上の経験、もしくは疫学、公衆衛生学などの社会医学系の学位(博士、修士)を有する 且つ、研究計画の立案と推進の経験を持を実施し、第一著者として論文(査読あり)公表経験を有する 研...

掲載開始日:2022/01/18 情報更新日:2022/01/18

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ヘッドハンター求人

年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

適切な安全性情報・不具合情報収集のためのプロセスを統括管理する CROと協働して、収集した情報を安全性システムで管理し、それらの評価およびPMDAへの報告を行う アライアンスパートナーと連携し情報収集・共有を行う PMDA等による外部査察や社内監査に対応する テクノロジー(AI、RPA)利用に...

事業内容

医療用医薬品に特化して事業を展開しています。「がん」「糖尿病」「筋骨格系疾患」「中枢神経系疾患」「自己免疫疾患」「成長障害」「疼痛」などの領域で日本の医療に貢献しています。 世界で上位の売上高を誇る研究開発型のグローバル製薬企業。その研究開発への投資比率は業界でもトップクラスで、売上の20%...

必要な
経験・能力

研究開発(臨床開発を含む)、信頼性保証、安全性、製販後調査のいずれか3年以上 英語:TOEIC 600点~相当 能力・スキル リーダーシップスキル タスクマネジメント能力(マルチタスキング、期限管理、品質担保) GVP、関連SOP、マニュアル等の読解力 社内外関係者、顧客とのコミュニケーション

掲載開始日:2022/01/18 情報更新日:2022/01/18

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ヘッドハンター求人

年収:600万円 〜 1,500万円

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

市販後におけるRWE (Real World Evidence)に関する調査のStudy Manager業務 担当調査の種類は以下のとおり GPSP省令下で行う製造販売後調査等(使用成績調査(PMS)/データベース調査(DBR)) 薬機法、GPSP、GVPや公正競争規約等のコンプライアンスを...

事業内容

医療用医薬品に特化して事業を展開しています。「がん」「糖尿病」「筋骨格系疾患」「中枢神経系疾患」「自己免疫疾患」「成長障害」「疼痛」などの領域で日本の医療に貢献しています。 世界で上位の売上高を誇る研究開発型のグローバル製薬企業。その研究開発への投資比率は業界でもトップクラスで、売上の20%...

必要な
経験・能力

研究開発(臨床開発を含む)、信頼性保証、安全性、製販後調査のいずれか3年以上 もしくは上記に準ずる業務経験(他部署で製販後調査に携わったことがある)が5年以上 英語:TOEIC 700点~相当 能力・スキル プロジェクトマネジメントスキル 問題解決能力 論理的なコミュニケーションスキル(例...

掲載開始日:2022/01/18 情報更新日:2022/01/18

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ヘッドハンター求人

年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 東京
業種 メーカー / メディカル
職種 IT技術職
仕事内容

※即選考可能案件! ---現在の新型コロナ禍においても比較的早いタイミングで選考が進むと思われます。--- ●「画像×IT」にて、ドクターを支える医療画像・2D/3D解析にまつわる、以下いずれかの業務をお任せします。 ・画像処理技術開発 ・-要素開発からソリューション開発までの多様な職務 ・診...

事業内容

化学品から、精密機器、医療機器まで幅広い製品の開発・販売を手がける

必要な
経験・能力

●画像技術の研究開発経験がある方(業界不問) ●アルゴリズム開発、機械学習を使った開発経験がある方 ※医療以外の画像分野の方を歓迎致します(画像分野や画像種類不問)。宇宙関連ベンチャー企業出身の方等、様々なバックグラウンドをお持ちの方が入社しています。 ●プログラミングスキル ※C、C++は必...

掲載開始日:2022/01/18 情報更新日:2022/01/18

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ヘッドハンター求人

年収:800万円 〜 1,200万円

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

外資系アミノ酸メーカーの工場にて、GMP製造管理者(品質保証グループ所属)として業務をお任せします。 また、ご経験に応じて担当組織のマネジメント担当いただきます。 【具体的には】 ■医薬品品質保証業務全般 ・変更・逸脱・品質情報管理 ・監査査察対応 ・ベンダー管理 ・文書管理 ・出荷判定 ・...

事業内容

■健康をサポートするアミノ酸成分の製造 ■同アミノ酸を用いた新薬、肥料、飼料、化粧品事業 ■医薬品原薬・中間体の製造

必要な
経験・能力

【必須】 ■薬剤師資格保有 ■医薬品・原薬分野における品質保証の実務経験5年以上 ■読み書きレベル以上の英語力 (査察の際は、通訳がいます。海外とのメールのやり取りは発生します) 【尚可】 ■マネジメント経験のある方 ■ビジネスレベルの英語力 【求める人物像】 ■リーダーシップを発揮して、...

掲載開始日:2022/01/18 情報更新日:2022/01/18

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外資系企業 / 英語を活かす / 転勤なし / リモート・在宅勤務可

ヘッドハンター求人

年収:1,400万円 〜 2,000万円

勤務地 東京 / 大阪 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【臨床開発関連】 ・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニターへの教育、治験依頼者や治験責任医師への折衝などを行う。...

事業内容

事業優位性】 米国で創業したCRO(医薬品開発業務受託機関) 世界No.3のCRO企業として現在51カ国で2,000以上の顧客に医薬品・医療機器開発のサービスを提供し、世界の医薬品売上トップ50のうち、実に45の医薬品の開発を手掛けています。 【技術力・開発力事業優位性】 (売上No.1でな...

必要な
経験・能力

■必要条件 ・日本の医師免許をお持ちの方 ・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方(企業経験必須) ・優れた英語力(グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。)を有すること。読み書きは必須。  ・3年以上の臨床経験【免疫内科(膠原病科)、リウマチ内科等尚可)...

掲載開始日:2022/01/18 情報更新日:2022/01/18

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ヘッドハンター求人

年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 愛知
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

※※GQP チームのリーダーとして、下記の業務を行っていただきます!※※ ・チーム内のリソースマネジメント ・逸脱・工程異常の処理業務 ・変更管理の管理業務 ・品質等に関する情報及び品質不良等の処理業務 ・製造所の管理 ・監査対応業務、取り決め契約等の対応業務 ・品質標準書、手順書など関連文...

事業内容

世界80ヵ国以上で事業を展開する大手グローバル製薬企業になります。パイプラインも非常に豊富で、今後に向けて急成長中のメーカーです。 就業時間: 9:00~17:45 フレックス制度あり

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・医療品の GQP、製造所での QA/QC、または製造、CMC、薬事関連業務経験 ・薬機法、GQP 省令、GMP 省令、PIC/S GMP ガイドライン、3 極の GMP/QMS/薬局方や GMP ガイドラインに関する知識 ・チームや組織内でのマネジメント経験 ・高いコミュニケー...

掲載開始日:2022/01/18 情報更新日:2022/01/18

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ヘッドハンター求人

年収:700万円 〜 1,100万円

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 経営企画・事業企画 / メディカル
仕事内容

【職務内容】 ・導入候補品の市場性・事業採算性の検討、その検討結果に基づく導入条件の立案 ・導出候補品の導出条件の立案 ・導出入パートナー候補企業との契約交渉(契約読解、課題抽出、対応案検討、交渉) ・導出入協議の過程における社内外の関係部署との連携や合意形成 ※その他、ご本人の適性や能力を考...

事業内容

医療用医薬品を主体とする各種医薬品の研究、開発、製造、仕入および販売

必要な
経験・能力

・4大卒以上 ・製薬/バイオテクノロジー業界での事業開発の5年以上の実務経験  且つ事業開発の契約交渉(導出入が望ましい)をリードした3年以上の経験 ・社内の多様な部門から選出されたメンバーで構成されたチームをマネジメントした実績・経験 ・海外勤務経験があれば更に望ましい ・英語能力(TOEI...

掲載開始日:2022/01/18 情報更新日:2022/01/18

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ヘッドハンター求人

年収:900万円 〜 1,300万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・開発品や既存品のライフサイクルマネジメントにおいてCMC薬事リードや担当部門と協力し、CMC戦略を策定・実行する。 ・グローバルCMC文書(M3文書/報告書等)に基づき、開発品及び既存品のCMC薬事申請資料(CTD等)を日本の規制及び要件に基づき作成すること。 ・ビジネス、マーケティング、ラ...

事業内容

遺伝子組換え製剤を含む生物学的製剤を専門とするグローバルスペシャリティファーマです。主要領域は免疫・希少疾患領域などですが、幅広い製品ポートフォリオを有しています。オフィス、立地ともに素晴らしいロケーションにあります。 就業時間:8:45~17:30、フレックス勤務有

必要な
経験・能力

・生命科学または薬学の大学院卒者歓迎 ・新薬承認申請、一部変更申請、軽微変更届等の薬事業務経験などを含む開発品・既存品のCMC薬事の経験5年以上。製造販売承認申請及び維持管理の経験があれば望ましい。 ・英語、日本語両方でのコミュニケーション、プレゼンテーション能力 ・チームワーク ・分析能力 ...

掲載開始日:2022/01/18 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:600万円 〜 800万円

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 クリエイティブ
仕事内容

■製品の流通過程を最適化するために、製品に合った梱包仕様を決定・設計頂きます。製品の状態を保護することはもちろん、梱包材のコストや機能など、あらゆる面を考慮し、設計頂きます。 【具体的には】 ・包装材料や包装仕様の調査、評価 ・新規品製造移管前の設計仕様確認 ・新規包材、新たな包装仕様の調査 ...

事業内容

■健康食品、医薬品、一般食品、雑貨等の企画/開発/受託製造 ■原料の開発:抽出/濃縮/精製/粉砕/殺菌 ■特許/商標等の産業財産権調査/文献調査/学術情報調査/製品企画

必要な
経験・能力

【必須】 ・包装資材メーカーや物流業界にて商品の包装・梱包設計業務のご経験

掲載開始日:2022/01/18 情報更新日:2022/01/18

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ヘッドハンター求人

年収:600万円 〜 800万円

勤務地 北海道 / 青森 / その他複数あり
業種 IT・インターネット / コンサルティング / メディカル
職種 営業 / コンサルタント / メディカル
仕事内容

This position requires understanding client needs and proposing innovative multi-channel medical communications solutions to achieve the client's ...

事業内容

This company is a global leading multichannel provider of, quality medical information, medical education, and knowledge services connecting health...

必要な
経験・能力

- 3years or more experience in pharma or non-pharma marketing or medical affairs department, or client service or account management at medical co...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 北海道 / 青森 / その他複数あり
業種 メーカー / メディカル
職種 営業 / 半導体 / メディカル
仕事内容

全世界で約1百万人以上の従業員が在籍する創業70年を超える会社です。ヘルスケアやライフサイエンスなども展開する複合企業にあたります。

事業内容

【職務内容】 主要顧客との更なる関係構築 顧客の課題、ニーズの確認 販売価格の交渉、決定  一部、新規営業など

必要な
経験・能力

ライフサイエンスやヘルスケアやバイオ業界営業経験者 日常会話レベル以上の英語力をお持ちの方 特に社内外問わず、相手の意見を傾聴、理解でき、それを伝達することができる方 【歓迎】 食品メーカー・バイオメーカー営業経験 理系卒

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■以下のプロジェクトに関連した次世代シークエンスデータ解析、バイオインフォマティクス解析を担当して頂きます。 ・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析 ・シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析 ・次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立に関連した解析 ・上記に関連した解析パ...

事業内容

・細胞治療医薬品・遺伝子治療医薬品・再生治療医薬品に関する研究開発・製造・輸出入及び販売 ・細胞治療、遺伝子治療、再生治療に関する特許の販売 ・細胞治療医薬品、遺伝子治療医薬品、再生治療医薬品に関する技術指導サービス及びその研究受託 ・DDS(ドラッグデリバリーシステム)の開発と特許 ・前各号...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■再生誘導医薬の開発に興味がある ■Python、Perl、 Rなど少なくとも2つのプログラミング言語に精通している ■バイオインフォマティクス解析の経験がある 【歓迎要件】 ■シングルセル技術(シングルセルRNA-seqやシングルセルATAC-seqなど)...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて固形製剤の分析業務を行っていただきます。 (主に中間製品、最終製品などの製剤試験を実施) 【具体的には】 ・理化学機器を用いた固形製剤の分析業務(HPLC、GC、溶出試験器など) ・試験データのまとめ、報告 ※工場での生産品目は50品目以上

事業内容

■ジェネリック医薬品の製造、販売

必要な
経験・能力

<必須要件> 下記全てに該当する方 ■分析機器(UV,HPLC等)、溶出試験器を扱える方 ■薬品及び医薬品等の会社で品質管理の実務経験3年以上(派遣就業経験の方も応募可) <歓迎要件> ■Excel、Wordスキル(中級程度)

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務やCMCに携わって頂きます。 <具体的には> 【製造業務】 ・製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ・製品の生産、増産対応 ・生産トラブル時の問題解決支援 ・試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ・生...

事業内容

■医療用遺伝子と細胞・医薬品・診断薬などの研究開発、製造および販売。 ■医療機器、医療用具の研究開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・マネジメント経験 ・薬制に関する基礎知識 ・学士以上(薬学系/理学系/農学系/化学系/機械系または工学系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) 上記に加え、下記いずれかのご経験 ・医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、品質管理/品...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

リピッド事業(医薬中間体・原材料)の品質保証体制を強化するために関する以下の業務を行います。 【具体的には】 ■品質保証業務 ■GMP管理下において書類作成、照査、変更管理などの業務 ■当局の監査対応 ※入社後は、上記の業務についてしっかりと経験を積んでいただき、ジョブローテーションをする中...

事業内容

■医薬品・農薬・写真薬中間体、高純度リン脂質、各種化粧品(スキンケア、メイクアップ、ヘアケア)原料、油脂関連原料(脂肪酸アマイド、界面活性剤など)、家庭用品などの製造および販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・製造メーカーにて品質保証業務の経験がある方 【歓迎要件】 ・英語スキル(ビジネスレベルの英文作成)

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・細胞培養業務、製品の増産対応 ・製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ・生産トラブル時の問題解決支援 ・試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ・生産活動に必要な...

事業内容

■医療用遺伝子と細胞・医薬品・診断薬などの研究開発、製造および販売。 ■医療機器、医療用具の研究開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・細胞培養経験、無菌操作経験 ・薬制に関する基礎知識 ・学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ・医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、 品質管理/品質保証部門におけるGMPに関連する実務経験 【歓迎要件】 ・英語力(...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の医薬品GMP又は治験薬GMPにおける品質管理業務をご担当頂きます。

事業内容

■医薬品の製造販売等

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■医療用医薬品の品質管理(GMPもしくは治験薬GMP)の経験 (目安:5年以上、製薬企業だけでなくCMOや試験企業での経験も可) ※今回の募集では、試験責任者として業務管理や所属員の管理・育成を担える方、あるいは、入社後比較的早期の段階で試験責任者をお任せできるポテンシャルのあ...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 鹿児島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社のセンターにて、管理薬剤師業務をご担当頂きます。

事業内容

■医薬品、医薬部外品の物流保管・管理・梱包・輸送など

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■管理薬剤師の業務経験

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■バイオ領域への新規参入や新規プロダクト開発を検討する大手企業様からの依頼を受け、同社の独自ゲノム編集技術を核とした共同研究開発の業務にあたっていただきます。 【主な業務】 ・市場性と実現可能性の両面を踏まえた研究開発方針の提案(事業推進部と連携) ・特定のテーマに対し、自社ゲノム編集技術を...

事業内容

【事業内容】 1,ゲノム編集 産業利用に最適な国産ゲノム編集ツールを開発・提供し、新たな価値を実現する革新的なプロダクトを創出。 2,デジタル技術 RNA-SeqなどのNGSデータ解析サービスの提供。NEDO等の国プロジェクトで開発するAIゲノム編集データベースの提供。 3,コンサルティン...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかの要件を満たす方 ■ゲノム編集の経験がある方 ■微生物の培養経験がある方 ■Molecular Workの経験がある方(ゲノムに対するPCRやキャピラリーシークエンス) ※アカデミアの方も可 【歓迎要件】 ■微生物/培養細胞/水産物/植物へのゲノム編集もしくは遺伝子導...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

以下の業務をご担当いただきます。 ■GMPに基づくバイオ製品の調整・充填業務 ■工程管理、GMP関連文書の作成 ■製造衛生関連作業 等 ※検査・包装業務は当該工場の包装課(別部署)にて対応しております。

事業内容

■医薬品の製造販売等

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■以下(1)(2)いずれかに該当する方(経験目安:3年以上) (1)無菌製剤の調製工程の経験者 (2)無菌注射剤(シリンジやバイアル製剤)の充填工程経験者 【歓迎要件】 ■凍結乾燥工程の経験を有する方

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて品質保証業務をご担当頂きます。

事業内容

■日本薬局方医薬品その他各種医薬品等の製造販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■読み書き対応可能な英語力(メール対応等) ※TOEIC600点前後の英語力 上記を満たし、下記いずれかに該当する方 ■医薬品業界における品質保証のご経験(GQP・GMP問わず) ■医薬品業界における品質管理のご経験 【歓迎要件】 ■GQP品質保証経験 ■薬剤師資格をお持ちの方...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の研究員として制御性T細胞をCPCで培養とそれに付随する事務手続きなどを担当して頂きます。 【具体的には】 ・CPCでのT細胞の培養もしくは補助 ・CPCでの培養に必要な書類の作成 ・フローサイトメーター等を用いての解析 ・T細胞に対する医薬品候補化合物の評価

事業内容

【事業内容】 ■T細胞を活用した自己免疫疾患等に向けた新たな医療の開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■細胞培養経験をお持ちの方 ※アカデミア可 【歓迎要件】 ■CPCでの培養経験をお持ちの方 ■免疫に関する研究経験をお持ちの方

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社の品質保証部にて下記業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連...

事業内容

■ジェネリック医薬品の製造、販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・製薬業界における品質保証経験をお持ちの方(3年以上) 【歓迎要件】 ・薬剤師資格

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

以下の業務をご担当いただきます。 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務(訪問監査[国内・海外]、取決め、変更、異常逸脱管理等) ・医薬品製造販売承認書の変更管理(薬事対応)

事業内容

■ジェネリック医薬品の製造、販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・GQP/GMP関連業務の経験がある方 (品質保証業務のご経験がある方でも可) ・監査経験をお持ちの方 ・Excel、Wordが使える方 ・英語の読み書きがある程度できる方

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

新製品の分析法開発・品質評価等に係る業務 分析研究業務を主とするグループマネジメント補佐 ※将来的に業務内容が変更になる可能性があります。

事業内容

■医薬品の製造・販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品メーカー・専門機関等での分析法開発等の業務経験 【歓迎要件】 ・医薬品メーカー・専門機関等でのリーダー経験・マネジメント補佐レベルの経験

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

機械操作中心の製造業務をご担当いただきます。 <製造工程> ■秤量:医薬品原料の計量 ■造粒:粉状の原料を細かな粒に加工 ■打錠:粉体に力を加えて圧縮・成型 ■コーティング:コーティング機による表面処理 ■選別:目視検査および検査機による検査 ■印刷:錠剤・カプセルに薬剤名などの印字 <包装工...

事業内容

■ジェネリック医薬品の製造、販売

必要な
経験・能力

【必須要件】下記すべてを満たす方 ・製造経験3年以上 ・Excel、Word(基本操作) ・1月27日(木)(時間未定)の選考会に参加できる方 【歓迎要件】 ・医薬品製造経験

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■GMPに基づくワクチン原薬・原液の製造作業 ■工程管理、GMP関連文書の作成 ■製造衛生関連作業(清掃・消毒、環境試験)

事業内容

■医薬品の製造販売等

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■バイオ医薬品やワクチン等の分野における下記いずれかの経験 ・GMP(治験薬GMP可)準拠の製造(細胞培養もしくは精製)業務 ・生産技術の経験者で製造業務に意欲のある方 【歓迎要件】 ■シングルユース設備を扱った経験尚可 ■マネージャー、グループリーダー、工程責任者等の経験者歓迎...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社が開発中の再生医療等製品の品質管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ・試験検査技術の整備 ・製造環境、機器、施設の適格性評価 ・品質トラブル時の問題解決支援 ・製品の品質評価 ・品質評価活動に必要な間接業務(原材料管理...

事業内容

■医療用遺伝子と細胞・医薬品・診断薬などの研究開発、製造および販売。 ■医療機器、医療用具の研究開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・細胞培養経験(無菌操作、培養の継代、凍結保存等) ・薬制に関する基礎知識 ・学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ・品質管理の業務経験(微生物関連試験の経験および専門的知識と技術) ※製薬業界であれば尚可 【歓迎要件】 ・英語力(ビジネスレ...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

生物学的製剤における培養、精製工程作業およびそれに伴う以下のような周辺関連業務をご担当いただきます。 ・製造工程や設備のバリデーション/クオリフィケーション ・ワクチン製造に関わるドキュメントの作成 ・当局の査察の対応 ・生産トラブルの対応

事業内容

【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■高卒以上 ■医薬品、化粧品、食品業界等における製造経験 【歓迎要件】 ・医薬品、或いはワクチンの製造もしくは試験業務の経験 ・生産トラブル対応や、製造工程・設備のバリデーション/クオリフィケーションの経験 ・当局の査察の対応の経験

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 千葉
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医療機器における品質管理及び品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造過程の内部監査、検証、 ■クレーム対応、クレーム調査、逸脱調査依頼、書類のハンドリング ■工場内の逸脱についての調査、調査についての書類のハンドリング

事業内容

■医薬品、その他薬品や機器の製造販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■医薬品もしくは医療機器における製造・品質管理・品質保証のいずれかのご経験がある方 ■GMPもしくはQMS下でのバリデーションなどのご経験をお持ちの方 ※異業種(食品・化粧品業界など)での上記経験者も応募可 ■滅菌作業または無菌環境下でのご経験...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■研究後期から早期臨床開発段階の研究、CMC、臨床開発等のプロセスを理解し、クロスファンクショナルチームを運営し、予算や要員リソースを管理してプロジェクトを計画通りに推進する。 ■共同研究開発先との協業を推進する。

事業内容

■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方※ご経験をすべて満たさない方も相談可能です ■企業において医薬品開発に携わった経験5年以上 ■研究後期から早期臨床開発段階のプロセスに携わったご経験が有る方 ■クロスファンクショナルチームを運営した経験2年以上 ■業務を遂行できる英語レベル(hearing, w...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

注射剤検査工程における検査員として以下の職務を担います。 ・目視検査を通して、容器の外観上の欠陥、ストッパー無し、製品中の異物、製品の沈殿または変色、全体的な充填不足または充填過剰の容器など、容器の完全性の不良を特定する業務 ・SOPに定められた手順に基づき、自動検査機やバイアル集積装置、キャ...

事業内容

【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高卒以上 ■製造業での製造オペレーションおよび工程・人員の管理経験 ■QCサークル活動などでの改善経験(ロジカルに問題を解決できるスキル) 【歓迎要件】 ・医薬品製造業務への従事経験(特に注射剤における検査業務) ・GMP知識を有する ・プロジェクトマネ...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同工場で製造する医薬品(注射剤及びワクチン)の製造において、クリーンルームの環境モニタリング時に発生した空気中の微粒子(非増殖性微粒子)の基準超過の原因を確認し記録を担当する業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・基準超過時にはタイムリーにGMP製造エリアの作業員にフィードバックし、GM...

事業内容

【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ■高卒以上 ■クリーンルーム内における業務経験 ※職種問わず ■工程管理の経験 (化粧品等における微生物関連の類似業務経験者も可能です。) ■英語力:読み書き可能なレベル(目安はTOEIC 600点以上) 【歓迎要件】 ■医薬品における無菌室の経験者

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

以下の業務をご担当いただきます。 ・GVPに係る業務 (手順書・細則作成/改訂、自己点検、契約等を含む) ・添付文書・DI、教育等に係る業務 ・業務全般の管理・指導 ・各種作成物の確認

事業内容

■ジェネリック医薬品の製造、販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・GVP業務経験又は添付文書(新記載要領)業務経験 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・薬剤師

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 佐賀
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて総括医薬品製造販売責任者ならびに製造管理者の業務をご担当頂きます。 【具体的には】 ■原薬・製剤の製造販売管理 ■薬事管理業務および医薬品の製造・品質管理 ■お客様対応 等

事業内容

【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品、化粧品、原薬の開発、製造、輸出入及び販売 ■薬局の経営 ■酵素、ビタミン、カルシウム等の栄養素補給を目的とした栄養補助食品(特保健用食品)や清涼飲料水等の食品の開発、製造、輸出入及び販売 ■損害保険代理業 ■不動産賃貸業 ■前各号に付帯する一切の業務 【製...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

神経領域遺伝性希少疾患の医学専門家。 研究開発チームにメディカルアドバイスを与え、自らも臨床研究/試験の計画立案や実施に参画する。 特に、臨床研究や臨床試験の適する対象患者集団/病型を特定し、バイオマーカー(液性、イメージング、デジタルセンシング)を利用してエンドポイントを検討する。

事業内容

■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・神経内科領域の臨床医学知識を持つ方、特に遺伝性希少疾患に対する臨床医学知識 ・臨床試験に対する知識、できれば実施経験のある方 ・基礎から臨床へのトランスレーショナルサイエンスに対して興味のある方 ・医師の資格を有する者 ・神経領域、特に遺伝性希少疾患の専門家...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。 ・疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価 ・臨床検体を用いた新規候補化合物の評価 ・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析 ・シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析 ・次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立

事業内容

・細胞治療医薬品・遺伝子治療医薬品・再生治療医薬品に関する研究開発・製造・輸出入及び販売 ・細胞治療、遺伝子治療、再生治療に関する特許の販売 ・細胞治療医薬品、遺伝子治療医薬品、再生治療医薬品に関する技術指導サービス及びその研究受託 ・DDS(ドラッグデリバリーシステム)の開発と特許 ・前各号...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ■医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒 ■微量核酸(DNAやRNA)を用いた実験(精製やPCRなど)の経験がある ■モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある ■次世代シークエンサー(NGS)やFACSAliaを使用しての研究経験がある 【歓迎要件】 ...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 管理
仕事内容

製品開発・資材調達業務全般。国内外のメーカーに営業を行い、同社製品とともに販売する試薬を仕入れます。 【具体的には】 <取引先> 同社では現在、ライフサイエンス領域で約200社、ケミカル領域で約300社と取引しています。取引先メーカーはアメリカ・ヨーロッパをはじめ、全世界に広がっています。 ...

事業内容

化学品、試薬などを扱っているメーカー

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ■大卒理系 ■ビジネスレベルの英語力 ※職種に関係なく、営業職や研究職等の経験者も活躍できます。

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

神経領域疾患の臨床研究/試験において、外部専門家を活用しながら、イメージングバイオマーカーを利用し、データ解析・解釈を行う。

事業内容

■医療用医薬品をメインとした各種医薬品の製造、仕入れおよび販売を行っています。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方(一部満たされない方も相談可能) ・イメージングバイオマーカーを用いた臨床研究または試験の実施経験が2年以上ある方 ・MRIデータの解析・分析ができる方 ・企業で医薬品開発に携わった経験2年以上 ・神経領域の科学的医学的知識を持つ方 ・医師の資格を有する者、また...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 機械
仕事内容

化学物質管理業務をご担当いただきます。

事業内容

■医薬品・農薬・写真薬中間体、高純度リン脂質、各種化粧品(スキンケア、メイクアップ、ヘアケア)原料、油脂関連原料(脂肪酸アマイド、界面活性剤など)、家庭用品などの製造および販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・化学物質管理業務経験のある方 ・化審法、化管法、安衛法、労働安全衛生法等の知識をお持ちの方 (具体的な業務経験) ・PRTR制度に基づく化学物質管理業務 ・REACH規則、RoHS指令等に基づく化学物質管理業務 ・SDS作成 など

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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勤務地 埼玉
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の埼玉工場にて、生産技術業務を主にご担当頂きます。 【具体的には】 ・新製品及び委受託生産の工業化に関する計画立案と実施 ・バリデーションの計画・推進・報告業務 ・開発品・治験薬製造検討の計画、進捗報告業務 ・製品生産技術の改良合理化業務、設備研究、設計施工管理

事業内容

■医療用医薬品の製造及び販売、その輸出入

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■製剤の処方設計の経験をお持ちの方 ■バリデーションの経験をお持ちの方

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社の研究スタッフとしてご就業いただきます。 【具体的には】 ・経皮吸収製剤(主に貼付剤)の開発 ・動物実験(薬効薬理試験・毒性試験・安全性試験等) ・分析機器を用いたデータ分析・解析

事業内容

【事業】 (1)経皮製剤開発 (2)経皮製剤開発・受託研究 (3)化粧品開発 【沿革】 2021年1月 創設 2021年11月 シリーズA資金調達

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・薬学、医学系分野の修士以上を取得されている方 ・医薬品の薬理試験及び動物実験のご経験のある方 【歓迎要件】 ・医学/薬学/バイオ・DDS領域など関連領域での研究経験をもつ方 ・事業会社での経皮製剤の研究開発及び処方設計等のご経験がある方

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 北海道 / 青森 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

独自のゲノム編集解析基盤「Genome Editing Cloud」の操作性や機能性を高めてゲノム編集研究を普及させるためのデータプラットフォーム構築業務に携わって頂きます。 【主な業務】 ・独自のゲノム編集解析ツールのサービス化に向けた新機能の設計・プログラミング ・サービスローンチ後の管...

事業内容

【事業内容】 1,ゲノム編集 産業利用に最適な国産ゲノム編集ツールを開発・提供し、新たな価値を実現する革新的なプロダクトを創出。 2,デジタル技術 RNA-SeqなどのNGSデータ解析サービスの提供。NEDO等の国プロジェクトで開発するAIゲノム編集データベースの提供。 3,コンサルティン...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■プログラミング経験のある方 【歓迎要件】 ■バイオインフォマティクスの専門知識 ■ゲノム編集技術の専門知識 ■Pythonでのプログラミング経験(NumpyおよびPandasを扱ったことがある等)

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 愛知
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<担当領域> 特定の専門領域 <訪問先> ■大学病院、基幹病院、病院、医院、調剤薬局および医薬品卸などの医療関係者 <職務内容> 医薬情報担当者(医師や医療従事者に医薬品の品質・有効性・安全性等の情報提供や適正な使用と普及を推進する活動)

事業内容

・医薬品の研究開発、製造販売 ・医療機器並びに衛生材料の研究開発、製造販売 ・医薬品の受託製造

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてに該当する方 ■MR認定資格 ■MR経験3年以上(GE、CSO応募可) ■普通自動車免許保有者 【歓迎要件】 眼科領域経験者

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品製造品質管理者(候補)GMP管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の原料調達から製造、出荷に至るまでの品質保証業務 ・当局、取引先の監査対応 ・原料メーカーの実地調査 等

事業内容

<事業内容> 医薬品原薬及び中間体の製造 <沿革> 1956年 医薬品原薬の製造を目的として設立 2001年 製品棟新築 2007年 管理棟新築、株式会社ダイトの100%子会社となる 2010年 製品棟増築 2012年 第2管理棟新築、自動ラック棟新築 2014年 第1工場棟新築

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■医薬品工場での製造経験もしくは品質管理、品質保証などの実務経験がある方 ■薬剤師免許取得者

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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