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研究開発 / 臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PV / DM・統計解析・SASプログラマー / GxP監査 / 生産関連(生産技術/管理・品質管理/保証) / 学術・PMS・薬事・MSL / 医師・薬剤師・臨床検査技師・看護師 / MR / 医療機器営業 / その他メディカル系
年収

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ベンチャー企業 / 上場企業 / 日系グローバル企業 / 職種未経験歓迎 / 業界未経験歓迎 / 海外出張あり / リモート・在宅勤務可

ヘッドハンター求人

年収:800万円 〜 1,000万円

勤務地 東京
業種 IT・インターネット / メディカル
職種 経営企画・事業企画 / メディカル
仕事内容

”社会課題”として取り上げられる「地域医療連携のIT化によりイノベーションを起こす」ことをミッションに掲げ、立ち上がった新規事業領域となります。 社長・取締役直下5名の少数精鋭のチームにて、 様々なリソース(資金力・医師会員数・製薬会社のアカウント)を活用し、 「地域医療における負」を解決する...

事業内容

*エントリーの際に開示予定 医療×ITベンチャー企業/東証一部上場 日本の社会課題である医療領域をITの力を使って解決していくことをミッションに掲げております。

必要な
経験・能力

・現職における高い目標達成の実績 ・周囲を巻き込み、プロジェクトを遂行した経験 ・無形商材の営業経験 *高い目標達成をしてきた方であれば医療機器メーカー出身者も可。

掲載開始日:2022/08/15 情報更新日:2022/08/15

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ヘッドハンター求人

年収:1,000万円 〜 1,500万円

勤務地 東京
業種 コンサルティング / メディカル
職種 経営企画・事業企画 / メディカル
仕事内容

◆Dry(計算創薬)事業者、もしくはWet(実験創薬)事業者とのサービス開発・販売 1)協業するDry・Wet事業者の発掘・ビジネスモデルの企画立案 2)サービス内容の精緻化、並びに業務提携契約の交渉・締結 3)サービス開発のプロジェクトマネージメント 4)サービス販売 5)製薬会社へのサービ...

事業内容

・AI創薬支援サービスの提供 ・共同研究による創薬を目的とした研究開発 製薬企業様、CRO事業者様向けにAI創薬支援サービスの提供、創薬を目的とした共同研究開発を行います。 三井物産100%出資のAI創薬支援サービス企業!

必要な
経験・能力

【学歴】 ・理系学士以上(修士、博士尚可) ・数学バックグランド(計算工学や統計)であれば尚可 【求める経験】 ・製薬業界における共同研究契約の作成・交渉・締結、共同研究の実施 ・上記におけるWet、及びin silicoアプローチの知識/経験 ・社外との業務提携戦略の企画立案(収益分担や役...

掲載開始日:2022/08/15 情報更新日:2022/08/15

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ヘッドハンター求人

年収:800万円 〜 1,500万円

勤務地 東京
業種 コンサルティング / メディカル
職種 メディカル
仕事内容

◆計算創薬分野におけるケモインフォマティクス、構造インフォマティクスを中心としたソフトウェア/サービス開発における ・研究ソリューションの策定・実装・創薬研究の推進 ・サービスプラットフォーム(GUI含む)のシステム設計・開発 ・研究ソリューションの策定支援・創薬研究の推進 【勤務地】東京本...

事業内容

・AI創薬支援サービスの提供 ・共同研究による創薬を目的とした研究開発 製薬企業様、CRO事業者様向けにAI創薬支援サービスの提供、創薬を目的とした共同研究開発を行います。 三井物産100%出資のAI創薬支援サービス企業!

必要な
経験・能力

【学歴】 ・理系学卒以上(修士、博士尚可) 【求める経験】 ・創薬プロセスにおけるヒット探索~リード化合物最適化フェーズを中心とした業務知識/経験 ・上記におけるin silicoアプローチの知識/経験 ・HPC環境におけるシステム構築経験(クラウド利用でも可。GUI開発経験もあれば尚可) ...

掲載開始日:2022/08/15 情報更新日:2022/08/15

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外資系企業 / 上場企業 / 英語を活かす / MBA取得者歓迎 / 業界未経験歓迎 / 管理職・マネージャー / 転勤なし / リモート・在宅勤務可 / 副業・複業可

ヘッドハンター求人

年収:1,000万円 〜 1,400万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 経営企画・事業企画 / コンサルタント / メディカル
仕事内容

メディカルアフェアーズ組織における課題を社内関係者から 積極的に収集し、分析、特定した後、 その解決に向けた戦略をファイナンスの観点も含めて立案し実行します。 メディカルアフェアーズは医薬品の価値の最大化を目的とした、 様々なサイエンティフィックな活動を担う組織ですが、 今回の募集においてメ...

事業内容

医療用医薬品の開発、販売

必要な
経験・能力

必須(MUST) ・大学卒業以上 ・組織での課題の特定やその解決に向けた戦略の立案、実行に関わられた  ご経験の有る方 (事業会社内でのご経験、コンサルタントとして関わられたご経験の双方を対象とします) ・異なる様々な立場の方々を含めたプロジェクトをリードしたご経験 ・製薬企業やメディカルアフ...

掲載開始日:2022/08/15 情報更新日:2022/08/15

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ヘッドハンター求人

年収:600万円 〜 1,200万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 人事 / 営業 / メディカル
仕事内容

以下のいずれかの領域をご担当頂きます。 具体的なミッションはお会いしながらディスカッションして決定して参ります。挑戦したい領域があれば是非お聞かせください。 【具体的には下記業務をお任せします】 ■医師採用戦略企画・実行および入社後のオンボーディングおよび活躍支援  例: 医師専門採用......

事業内容

詳細はヘッドハンターへお問い合わせください。

必要な
経験・能力

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掲載開始日:2022/08/15 情報更新日:2022/08/15

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ヘッドハンター求人

年収:600万円 〜 1,000万円

勤務地 東京
業種 IT・インターネット
職種 経営企画・事業企画 / マーケティング / メディカル
仕事内容

同社が保有する医療データを顧客ニーズに合わせて、調査・分析を行い最適な形でデータを提供するコンサルティング営業をご担当頂きます。 ・製薬会社/医療機器メーカーのニーズから要件定義・提案・プロジェクトリード ・医療ビッグデータを用いたマーケティングリサーチ、研究支援 ・既存顧客との定期コンタクト...

事業内容

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必要な
経験・能力

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掲載開始日:2022/08/15 情報更新日:2022/08/15

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ヘッドハンター求人

年収:700万円 〜 1,200万円

勤務地 東京
業種 メーカー
職種 経営企画・事業企画 / メディカル
仕事内容

【仕事内容】 事業戦略本部事業開発部にて、体外診断分野の新事業開発の活動を牽引して頂きます。 特に、新しい検査や分子診断(遺伝子検査、ゲノム検査、タンパク質・代謝物など)に掛かる事業開発をご担当いただく予定です。 ・新事業のコアとなる技術の研究開発は設計部門や日立グループの研究所、外部企業が...

事業内容

■半導体製造・検査装置、電子顕微鏡、解析装置、医用分析装置の製造・販売 ■産業・ITシステム、工業材料、電子デバイス・材料などの販売 【長く働ける環境】:平均残業時間20時間以内/有給消化率60%/育休復職率90.7% ※チームで業務を進めるスタイルなので、非常に有給・育休を取りやすい環境で...

必要な
経験・能力

※応募時には顔写真付きの履歴書が必須となります※ 【必須条件】 ・体外診断とくに分子診断に関わる企業での事業経験をお持ちの方 ・大学での専攻が理工系の方 ・海外と交渉ができる英語力(TOEIC700点以上目安)

掲載開始日:2022/08/15 情報更新日:2022/08/15

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ヘッドハンター求人

年収:800万円 〜 1,200万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 経営企画・事業企画 / メディカル
仕事内容

【職務内容】 ・顧客のニーズ把握 ・MVPの構築をリード ・サービスの企画・実行 ・協業先との調整業務 など

事業内容

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必要な
経験・能力

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掲載開始日:2022/08/15 情報更新日:2022/08/15

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ヘッドハンター求人

年収:700万円 〜 900万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 経営企画・事業企画 / マーケティング / メディカル
仕事内容

■歯科領域での新規事業企画、戦略立案と推進 ■プロジェクトの進行管理、レポーティング

事業内容

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必要な
経験・能力

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掲載開始日:2022/08/15 情報更新日:2022/08/15

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上場企業 / 日系グローバル企業 / 英語を活かす

企業求人

年収:600万円 〜 900万円

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【部門紹介】 GMSジャパン光工場OSDマニュファクチャリング部プロダクションサポートは、 高血圧症治療剤、消化性潰瘍治療剤等、タケダが誇る医薬品製剤製造を、 MES(製造実行システム)使用して支援をしています。 【職務内容】 原料、製品の入出庫管理、倉庫管理、製造指図/記録書作成などの生産...

必要な
経験・能力

【学歴】 高卒以上 【必須要件】 医薬品GMP環境下における、製造指図書の作成経験を有する方 【望ましい経験】 医薬品GMP環境下における、製造に関するMES(製造実行システム)を経験を有する方 英語力:日常会話レベル以上 (目安:TOEICスコア700点以上)

掲載開始日:2022/08/14 情報更新日:2022/07/28

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企業求人

年収:600万円 〜 1,200万円

勤務地 千葉
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

成田工場の新設工事ならびに改良工事における、洗浄バリデーション業務、滅菌バリデーション業務を実行します。 ※コンピュータ化システムバリデーション業務の実行も含みます ■適用される洗浄プロセス、滅菌プロセスを評価し、バリデートする責任を負います。 ■主な業務には、プロトコール作成、バリデーション...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■プロトコールやSOPの作成と実行を含み、必要に応じて医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験 (最低5年以上) ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、滅菌プロセス、洗浄プロセス、コンピュータ化システムおよびGMPの重要なサ...

掲載開始日:2022/08/14 情報更新日:2022/07/28

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企業求人

年収:600万円 〜 1,200万円

勤務地 千葉
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

成田工場の新設工事ならびに改良工事における、クオリフィケーション業務を実行します。 ※コンピュータ化システムバリデーション業務も含みます ■適用される機器、重要なシステム(ユーティリティ)、施設を評価し、設備の適格性を評価する責任を負います。 ■主な業務には、プロトコール作成、クオリフィケー...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■プロトコールやSOPの作成と実行を含み、必要に応じて医薬品/バイオテクノロジーのバリデーションに関する基本的な経験 ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識 ■製造プロセス、プロセス機器、設備(ファシリティー、ユーティリティー)、コンピュータ化システムおよびGMP...

掲載開始日:2022/08/14 情報更新日:2022/07/28

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企業求人

年収:800万円 〜 1,100万円

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 化粧品・食品 / メディカル
仕事内容

【職務内容】 医薬品製造設備や工場建屋の新設工事ならびに改良工事における、コンピュータ化システムバリデーション業務を担当します。 担当工事のコンピュータ化システムバリデーション責任者として、コンピュータ化システムを検査し、 適切な仕様を満たしているかを評価します。 ・以下の主な業務に従事いた...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・医薬品、化粧品、食品、また化学薬品業界において、コンピュータ化システムバリデーションの実施経験 ・プロトコールやSOPの作成の経験 ・FDAおよび他の規制当局との直接的または間接的にやり取りした経験 【望ましい要件】 ・大卒以上(工学系または科学系分野) ・バリデーション業務...

掲載開始日:2022/08/14 情報更新日:2022/07/19

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上場企業 / 英語を活かす

ヘッドハンター求人

年収:800万円 〜 1,000万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

透析機装置、消耗品、アクロサージ等、当社が扱う医療機器、医薬品のRA・品質保証のRA(薬事)のマネージャーとして業務をお任せします。 【具体的に】 ・海外規制を英語で理解し、製品登録申請に必要な申請資料作成/レビュー、当局対応 ・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との対応 ・QM...

事業内容

産業、医療の各分野でトップクラスのシェア製品をもつ大手安定成長企業

必要な
経験・能力

<必須要件> ・海外、国内の医療機器のRA業務経験 (類似製品でない医療機器の経験で可) ・英語力(読み書きレベル) ・理系バックグランド(文系NG) <歓迎要件> ・医療機器の品質保証経験 ・行政との対応経験 ・内資企業で海外との折衝経験(市販後の品質問題対応) ・設計経験(技術的な話ができ...

掲載開始日:2022/08/14 情報更新日:2022/08/14

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上場企業

ヘッドハンター求人

年収:600万円 〜 950万円

勤務地 埼玉
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【業務内容】 〇主業務として担当製品の品質保証・安全管理に関する以下のような業務を担当します。 ・品質マネジメントシステムの維持管理、品質監査対応、品質データの収集・分析、品質改善、苦情、是正・予防、リコール及び法規制・社外規格に関する業務。 〇具体的な業務 (1)品質保証に関する業務 a)品...

事業内容

◎医用電子機器の開発・製造・販売 ・生体計測機器:脳波計、心電計、心臓カテーテル検査装置 等 ・生体情報モニタ:バイタルサインをモニタリングし、異常をアラームで知らせるモニタ ・治療機器:除細動器、AED、ペースメーカ、人工呼吸器 等 ・医療支援システム:診断情報システム、診療支援システム 等...

必要な
経験・能力

【MUST】 ・製品開発もしくは品質管理もしくは品質保証の経験が5年以上ある方。 ・Excelによる簡単なデータ処理やWordによる文書作成等、基本的な操作が出来る方。 ・普通自動車運転免許証をお持ちの方。 【WANT】 ・パソコン全般に関する知識がある方。 ・医療機器業界経験者。 ・ISO...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・非臨床試験の信頼性保証業務(QC/QA等) ・研究所員への教育(GLP、申請資料の信頼性の基準等) ・SOPの管理 ・資料保存施設の管理 ・グループ業務全般のマネジメント ・グローバル品質管理システムを構築中である環境下において、 非臨床試験の品質管理体制を作り上げていく過程のリードや部内外...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

※下記、【1,2のうちいずれか1つと、3が必須】となります。 1、生物系の研究または実験の経験がある  2、GLP試験または申請資料の信頼性の基準の試験を実施したことがある、または、その信頼性保証業務(QCまたはQA)の経験がある   3、人材マネジメント経験がある 【語学】 英語の読み書き...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・非臨床試験の信頼性保証業務(QC/QA等) ・研究所員への教育(GLP、申請資料の信頼性の基準等) ・SOPの管理 ・資料保存施設の管理

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

※下記、【1,2のうちいずれか1つが必須】となります。 1、生物系の研究または実験の経験がある 2、GLP試験または申請資料の信頼性の基準の試験を実施したことがある、または、その信頼性保証業務(QCまたはQA)の経験がある 【語学】 英語の読み書きに不自由しない(英会話でコミュニケーションが...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

ケミストリーとバイオロジーを融合した分子による新たな医療価値を創造に取り組んでいる。 ・化学修飾したバイオロジクス・核酸・ペプチドなどの品質評価・物性評価 ・化学修飾したバイオロジクス・核酸・ペプチドなどの品質を制御するための分析法・合成法検討

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

・修士課程を修了【必須要件】 ・バイオロジクス、化学修飾したバイオロジクス・核酸・ペプチドなどの品質分析技術(LC、MSなど) ・コンジュゲートケミストリーに関する基礎的な知識・経験(分析・精製・合成) ・論文・特許などの外部情報の調査 ・サイエンスに関するプレゼン資料、報告書の作成 【語学...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・核酸、抗体バイオロジクス、低分子等を利用した複合医薬品の調製と評価 ・核酸、抗体バイオロジクスのモノづくりと評価 ・創薬技術研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ・プロジェクトリーダーとして、社内外の専門家を巻き込みテーマを推進 ・オープンイノベーションを活用した技術開発、パイプラ...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・複合医薬品を用いた研究経験(3年以上) ・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了(6年制大学卒も含む) ・有機化学の知識、ケミストリーを利用した実験経験 【あれば尚可】 ・特許出願、投稿論文、学会発表など、対外的な研究実績 【語学】 英語:海外...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

日本地区としての品質ガバナンス、社内横断的QMSに関する企画立案から施策実施、継続的な改善までを担当して頂きます。 <主な担当予定職務> ・グローバル品質保証体制における、日本地区としての品質ガバナンス体制(組織・方針・情報管理)の構築 ・開発から流通に至るGxP全般を対象にした品質マネジメン...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

必須】 ・薬学・工学・農学・理学系の大学卒以上。 ・医薬品または医療機器業界の信頼性保証部門でマネジメントもしくは業務推進の経験。 ・製薬業界での経験がありGMP/GQP/QMSに代表される製造管理、品質管理に関する知識。 【歓迎】 ・日米欧3極のGMP/QMSに精通している方が望ましい。 ...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・治験薬を含む開発候補品サンプルなどの国際物流業務の実行及び管理。  *国際物流業務を行うために必要な国内外の法規制及び国際間接税に係る対応  *計画的かつ安定供給のための国内外の輸送及び倉庫業者を含む製造委託先との折衝、交渉 ・CMC開発部における国際物流業務の組織構築。

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

・国際物流業務に関する幅広い経験・知識を有している【必須要件】 ・対人折衝、共同作業などコミュニケーション能力および協調性を有している【必須要件】 ・PCスキル(PowerPoint、Word、Excel、Teams等)を有している【必須要件】 ・医薬品及び化粧品等のヘルスケア関連の国際物流業...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

低分子を中心とした医薬品原薬について、以下の領域に関する研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。また、グローバル向け製品もご担当いただきます。 1、開発化合物 (原薬) の製造法開発及びスケールアップ研究 2、外部委託製造先へ...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル) ・主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方 【尚可要件】 ・承認申請書等の作成経験がある方 ・技術...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<主な担当予定職務> ・グローバルPV機能における各種企画業務(年度経営計画の策定、進捗管理、組織醸成のための企画運営) ・グローバルPV機能内の各種業務サポート(各種プロジェクトマネジメント、海外パートナー、社内ステークホルダーとの連携) ・PV本部の人事管理および人材育成計画の立案 ・社内...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【職務経験】 ・製薬会社での勤務経験 【必要な能力】 ・ハイレベルなビジネススキル(論理的思考力、問題解決能力、コミュニケーション力) ・プロジェクトマネジメントのスキル ・プロジェクトリードの経験 ・英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力(国内外の関係...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■非臨床薬物動態評価(in vivo、in vitro)の立案と実施 ■LC-MS等を用いた医薬品候補化合物及びバイオマーカーの生体試料中濃度分析法の開発とバリデーション

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■理系修士修了以上 ■製薬企業にて薬物動態分野の実務経験3年以上 ■基本的な薬物動態解析(ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析)ができること ■LC-MSを用いた定量分析ができること 【歓迎要件】 ■モデリング&シミュレーション(PK/PD解析、薬物相互作用予測等)の...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

1、CMO調達担当 2、原材料調達担当 3、全社にまたがるプロジェクトにも適宜参加いただき、調達部の成長に寄与いただきます

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

1、製薬関連企業(製薬メーカー、CMOなど)経験【必須】 2、調達もしくは購買部門での経験とそれに付随する知識【必須】 3、製薬関連調達品の知識(原料資材、CMO)【必須】 【語学】 1、英語読解能力 海外サプライヤーと書類でのやり取りがあります。 2、英会話能力 海外サプライヤーと打ち合...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

経口固形製剤に関する以下の製造技術管理業務及びメンバーマネジメント業務。 ・製造トラブルに対する根本原因の追究 ・新製品製造法の確立 ・製造設備の建設および導入の支援 ・製造承認申請に関する支援 ・製造作業の継続的支援(課題抽出等)および教育 ・製造法の検討、改善およびバリデーション文書の作...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

・経口固形製剤の製造技術管理業務の実務経験 ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験【必須条件】 ・大卒以上【必須条件】 【語学】 必須ではないが、英語に苦手意識がない方 【求める人材像】 ・誠実でコミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・柔軟な発想と探究心をも...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

経口固形製剤の包装・表示工程作業(包材準備、個装、内装、外装など)に係る製造管理業務及びメンバーマネジメント業務。変更管理、逸脱対応、CAPA対応などの現場支援業務。国内外当局による査察対応。

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

・経口固形製剤の製造管理[包装・表示工程]業務の実務経験 ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験【必須条件】 ・大卒以上【必須条件】 【語学】 必須ではないが、英語に苦手意識がない方 【求める人材像】 ・誠実でコミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・柔軟な発...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

経口固形製剤の製剤工程作業(前処理、計量、造粒、打錠、コーティング、検査など)に係る製造管理業務及びメンバーマネジメント業務。変更管理、逸脱対応、CAPA対応などの現場支援業務。国内外当局による査察対応。

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・経口固形製剤の製造管理[製剤工程]業務の実務経験 ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験【必須条件】 ・大卒以上【必須条件】 【語学】 必須ではないが、英語に苦手意識がない方 【求める人材像】 ・誠実でコミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。 1、点眼剤の処方・製造法の開発(5年以上) 2、生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善 ...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【必須要件】 1.製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で5年以上の実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)【必須】 2.点眼剤の製剤技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上) 3.放射線滅菌において専門的知識を有し...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 経営企画・事業企画 / メディカル
仕事内容

・低分子、抗体、タンパク質製剤、核酸など多様なモダリティーを駆使した創薬研究(コンセプトの立案、プロジェクトマネジメント、in vitro評価、薬理評価など)  ・オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 ・研究成果に関する知的財産権の確保 開発品の治験実施および製造承認取得のための申請...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了 ・分子生物学、細胞生物学の知識を活用したin vitro細胞評価、評価系構築経験 【歓迎条件】 ・製薬企業での研究経験を有することが望ましいが、博士課程修了の場合は製薬企業での研究経験は必須ではない ・腎創...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 経営企画・事業企画 / メディカル
仕事内容

・ 外部イノベーションの探索、評価 ・ 国内外のアカデミア・企業との提携戦略立案、実行 ・ 協和キリンの強みを活かしたオープンイノベーション戦略立案と推進 ・ 社外ステークホルダーとのネットワーク形成・維持 ・ 提携候補先とのビジネス交渉と社内関係部門との調整

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・ 創薬研究の関する一般的な知識  ・ 共同研究契約、特許出願に関する一般的な知識  【歓迎条件】 ・ バイオロジー分野での研究を主導した経験 ・ 研究に関する新規事業の企画、実行の経験 ・海外アカデミア、ベンチャー企業、あるいはコンサルティング企業での実務...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・低分子、抗体、タンパク質製剤など多様なモダリティを活用した中枢疾患創薬研究(コンセプト立案・検証、スクリーニング、薬効評価、プロジェクトマネジメント) ・iPS由来細胞、オミクス解析、その他新しいテクノロジーを活用した中枢疾患創薬標的の探索研究、標的探索手法の確立 ・オープンイノベーションに...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【業務スキル、経験】 ・中枢神経創薬の基礎知識と研究経験【必須要件】 ・製薬企業での分子生物学、細胞生物学、薬理学の研究経験/実績【必須要件】 ・ご自身のアイデンティティになるような、他者に自慢できるような、技術・経験をお持ちの方 ・創薬チームリーダーを目指したい方、またはその経験をお持ちの方...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・抗体や機能性蛋白質のエンジニアリングを軸とした革新的創薬技術開発 ・創薬技術研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ・技術を応用する疾患とパイプラインテーマの立案 ・プロジェクトリーダーとして、社内外の専門家を巻き込みテーマを推進 ・オープンイノベーションとして、競争力のある技術の評価導入

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【業務スキル、経験】 【業務スキル、経験】 ・機能性タンパク質(抗体、酵素、その他)の研究経験(3年以上)【必須要件】 ・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了(6年制大学卒も含む)【必須要件】 ・投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績(あればなお良い) ・修...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

<主な担当予定職務> ・医薬品製造販売業における医薬品の変更管理、プロジェクトとの連携、マネジメント業務 ・医薬品製造販売業における品質取決めの締結、改訂、維持管理のマネジメント業務 <必要に応じて付随する職務> ・部署間業務との連携及びサポート  - 業務プロセスの継続的改善のための活動へ...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【業務スキル、経験】 【必須】 ・薬学、工学、農学、理学系の大学卒以上 ・医薬品、医療機器の製造販売業または製造業における品質保証業務経験5年以上 ・医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識 【歓迎】 ・グローバル展開されている企業での品質システムの推進の...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

経口固形製剤の製品及び原材料の品質保証に必要な業務として、生産管理部署長が統括指揮する以下の業務及び部署メンバーマネジメント業務について補佐・サポートする。  ・生産計画の立案及び調整、並びに本社各部門との連絡及び調整  ・製品納期等について、製造管理及び包装・表示管理に関する部署との連絡及...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【業務スキル、経験】 ・医薬品の製造管理業務または生産管理業務の実務経験 ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験【必須条件】 ・大卒以上 【語学】 必須ではないが、英語に苦手意識がない方 【求める人材像】 ・誠実でコミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・柔軟...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 IT技術職 / メディカル
仕事内容

GlobalかつGxP共通で展開しているQuality Managementシステムについて、以下の業務を担当頂きます。 ・新規導入予定ITシステム(Clinical Trial Management System)におけるシステム構築  (1)Global Flameworkの構築及び維持 ...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【業務スキル、経験】 ・臨床開発業務の経験 ・システム運用管理担当経験(Global Systemならなお良し) ・Quality Management担当経験(Globalプロセスならなお良し) ・他部門/他社との協働、交渉経験 ・大卒以上 【語学】 ・英語文書の読み書きに不自由がないこ...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

「経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます」 ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価(海外関連部署との連携含む) ・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・一般毒性試験の毒性病理評価 ・薬効薬理試験の病理評価 ・免疫組織学的手法を用いたバイオマーカー測...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【業務スキル、経験】 ・病理学研究者として実務経験が3年以上【必須要件】 ・JCVP(獣医病理)又はJSTP(毒性病理)の資格を有すると望ましい ・大卒以上 【語学】 英語:ビジネスレベル(英語での対話コミュニケーション・読み書きに不自由しないレベル)【必須要件】 【求める人材像】 ・多...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務(安全性情報入手、評価、当局報告の管理) ・上記におけるCROマネジメント ・国内外(メインは海外)査察(規制当局、提携会社含む)対応 ・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動(電話会議、メール連絡など)

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【業務スキル、経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) ・欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理の実務経験 ・海外規制当局からの査察対応経験があるとなおよい ・安全性情報ケースプロセスに関する...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など) ・規制当局との対応業務(定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【業務スキル、経験】 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識があれば、尚よい。) ・医薬品の安全性評価を科学的に論理立てて行う能力 ・英語...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括(RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した活動(電話会議、メール連絡、海外出張など) ・規制当局との対応業務(定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【業務スキル、経験】 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験(5年以上) 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識(海外規制に関する知識があれば、尚よい。) ・医薬品の安全性評価を科学的に論理立てて行う能力 ・英語...

掲載開始日:2022/08/13 情報更新日:2022/08/13

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年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・創薬標的探索テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ・オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 ・新薬候補取得のためのスクリーニング計画立案および実施

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・薬学、医学、理学、農学または工学系の大学院修士または博士課程を修了(6年制大学卒も含む) ・製薬企業、創薬ベンチャーでの創薬研究経験を有することが望ましいが、博士課程修了の場合は大学、研究機関でのポスドク研究経験も可 ・一般的な分子生物学、細胞生物学...

掲載開始日:2022/08/12 情報更新日:2022/08/12

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年収:応相談

勤務地 静岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・ゲノムデータに代表されるライフサイエンスデータ解析に基づいた創薬標的探索の研究テーマ立案、遂行および運営 ・競争優位性のある最先端の創薬基盤技術構築 ・スキルに応じて、一定期間の国内研究機関への派遣でライフサイエンスデータ解析手技手法の習得

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・薬学、医学、理学、農学または工学系の大学院修士または博士課程を修了(6年制大学卒も含む) ・製薬企業、創薬ベンチャーでの創薬研究経験を有することが望ましいが、博士課程修了の場合は大学、研究機関でのポスドク研究経験も可 ・ライフサイエンス系データ解析の...

掲載開始日:2022/08/12 情報更新日:2022/08/12

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・市販薬および治験薬の安全性管理業務(安全性監視計画の立案、安全性評価(シグナル評価)、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など) ・規制当局との対応業務(承認申請資料作成、定期報告作成、再審査申請資料作成、照会事項、適合性調査など) ・グループ会社担当者(海外含む)と連携した...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【必要な業務スキル、経験】 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験(5年以上) および ・医薬品の安全性評価(シグナル評価):リスク最小化策提案を科学的に論理立てて行う能力 ・医薬品の安全性監視計画(RMP)立案 ・医薬品の調査計画立案...

掲載開始日:2022/08/12 情報更新日:2022/08/12

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年収:応相談

勤務地 群馬
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

・品質管理共通業務(機器管理、文書管理、教育体制整備、査察対応など)のマネジメン ・その他品質管理共通課題の解決 【想定配属先】 高崎品質ユニット 品質管理部 品質技術課2係または4係

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【必要な業務スキル、経験】 ・以下いずれかの経験を有すること 【必須要件】  1)医薬品の品質管理  2)GMP管理下での業務(品質保証、人材育成など) ・大卒以上 【語学(要件)】 英語の読み書きに不自由しない 【目安】TOEIC600点以上 【その他(条件)】 その他(条件) ・...

掲載開始日:2022/08/12 情報更新日:2022/08/12

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年収:応相談

勤務地 群馬
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務のサポートを行うとともに、導入後の保守改善業務のサポートをユーザ部門とIT部門の間に立ち実施する (1)品質管理システム(LIMS)の...

事業内容

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

必要な
経験・能力

【必要な業務スキル、経験】 ・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 【必須要件】 ・製造業において、品質管理部門の情報システム担当者(情報システム部門におけるユーザー担当でも可)として、システム導入及び保守管理について3年以上の業務経験のある方歓迎 ・品質管理現場での...

掲載開始日:2022/08/12 情報更新日:2022/08/12

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年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 メーカー
職種 メディカル
仕事内容

職務概要: 責任範囲: ボデイアプリケーションに関するオートモティブ パワービジネスの成長のサポート 役割: ボデイパワーのビジネスラインのリージョナル マーケティング - プロダクトプロモーション、及びビジネス機会開拓の計画、実施 - セールスと共に戦略的なプロジェクトのマネージ及びドライ...

事業内容

ドイツ半導体メーカーの日本法人 該社のすべての電子デバイスの販売および一切の関連業務 オートモーティブ(車載用パワー半導体、センサ、マイクロコントローラ等) チップカード&セキュリティ(クレジットカード、政府系セキュリティ、セキュリティチップ等) インダストリアル&マルチマーケット(パワー半...

必要な
経験・能力

高専、大卒以上 必須経験・スキル: - マーケティング、営業、AE, 開発→いずれかの分野で5年以上の経験 - 半導体関連の経験または電子部品関連の経験(メーカーで半導体に携わっていた等) - ビジネスレベルの英語力(マニアル読解、E-メール、直接及び電話会議でのコミュニケーション) - 優...

掲載開始日:2022/08/12 情報更新日:2022/08/12

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年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

CMC生産本部 山口工場に在籍し、品質管理担当として下記の業務をお任せいたします。 ・品質管理業務全般の管理(品質試験実施計画の立案、品質試験結果の照査・判定) ・バリデーション業務の管理(試験法技術移転、試験機器の点検・校正、試験機器の導入) ・GMP変更、逸脱業務対応(影響評価、対応計画立...

事業内容

日系 医薬品メーカー

必要な
経験・能力

医薬品または医療機器の分野における品質管理のご経験のある方 GMP省令に関して知識をお持ちな方

掲載開始日:2022/08/12 情報更新日:2022/08/12

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ヘッドハンター求人

年収:600万円 〜 1,300万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうる製品の世界同時開発を進めています。 会社の最重点戦略品目のひとつであるオンコロジー領域の開発プロジェクトに対する貢献を通して成長する人財の強化を図ります。 ◆がん領域 臨床開発プロジェクトにおける以下業務を担当 ・...

事業内容

医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売

必要な
経験・能力

【必須経験】 ・理系大卒、または同等程度 ・医薬品臨床開発業務の経験(3-15年、オンコロジー経験あれば尚可) ・治験実施計画書の作成経験 【あると望ましい経験】 ・CTD作成、治験総括報告書作成、承認取得、CRA業務経験 ・オンコロジー領域経験 ・薬学あるいは生命科学に関する専門知識 ・T...

掲載開始日:2022/08/12 情報更新日:2022/08/12

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ヘッドハンター求人

年収:600万円 〜 1,500万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

- Provide scientific exchange with SL/KDM in accordance with in accordance with FM-SOP, MHLW's guideline for information delivery of ethical drugs,...

事業内容

医療用医薬品、医療機器の開発・輸入・製造・販売

必要な
経験・能力

・MD, Pharmacist, PharmD, or PhD in life-science area (Master's degree in life-science area is required at least) ・Work experiences in medical compa...

掲載開始日:2022/08/12 情報更新日:2022/08/12

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ヘッドハンター求人

年収:1,000万円 〜 1,500万円

勤務地 東京
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

【職務内容】 MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン) 希少疾患領域をご担当頂きます! 【勤務地】東京(出張有り) 【受動喫煙対策】事業所内禁煙 【雇用形態】正社員、契約社員 ※ご年齢、経験値による 【年収】1000万円~1500万円目安 ★年俸制(年俸の12分割で支給) 【福利厚...

事業内容

【事業内容】 CSO事業 MA/MSLアウトソーシング業務 MRアウトソーシング業務 研修業務 コンプライアンス・ガイドライン対応BPOサービス

必要な
経験・能力

【求める学歴】 ・理系修士卒以上(サイエンス) 【求める経験】 ・製薬分野、特にメディカルアフェアーズ/MSLの経験(必須) ・MA・MSL経験に加え、臨床研究のプロジェクトマネジメント経験があることが望ましい ・医学または製薬科学の分野での研究経験(会議のプレゼンテーション、科学論文)があ...

掲載開始日:2022/08/12 情報更新日:2022/08/12

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