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医療機器/理化学機器専門職の求人一覧
全533件
クリニカルアプリケーションスペシャリスト
500~800万
企業名非公開
東京都新宿区- 放射線透過検査
仕事内容
ポジション概要 【製品】乳腺の診断機械プロダクト クリニカルアプリケーションスペシャリストは、病院現場での製品トレーニングおよびアプリケーションサポートを担当。 販売サイクルの初期段階から販売完了後まで、製品のデモンストレーション、インストール、顧客フォローアップを行い、営業チームをサポート。 主な業務内容 顧客およびビジネスパートナーへの臨床製品トレーニング。 臨床製品の販売後のサポート拡大 臨床機器の問題点を特定するためのサービス機関への支援 顧客とコミュニケーションをとり、問題を解決し、顧客満足度を向上させる。 市場開拓を支援する。 SEAチームへのアプリケーションサポート
求める能力・経験
放射線技師資格 読み書き、簡単な会話ができる英語力 （歓迎） マンモ関連のご経験 近い業界での同職種でのご経験
事業内容
-
【富士宮/愛鷹工場】生産技術(機械/設備設計) ◎新幹線通勤可 ◎異業界の方歓迎
450~800万
テルモ株式会社静岡県富士宮市仕事内容
診断用・治療用カテーテル、人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて、生産技術業務をご担当いただきます。今後も需要の高い製品で、設備投資などに積極的です。 ※メンバークラス～主任クラスを想定しています 【業務内容】 ・生産設備、治具導入や設備改造（コスト削減・収益改善、品質改善、安全性向上）※管理業務をお任せします ・生産設備維持活動（設備保守、ディスコン対応） ・国内外工場への設備移管活動 ・生産設備開発、改善（見える化、デジタル化）
求める能力・経験
【必須】 ・設備設計のご経験(仕様設定/工程設計/治具設計/部品設計/工程改善 等) ・CAD（2D or 2D)の基本操作、MS-Officeソフトの基本使用 【採用背景】 カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品開発～生産化までのスピードアップを目的に設備設計～生産立ち上げ～維持・メンテナンスまでの各経験のあるエンジニアを募集をしています。
事業内容
■医療機器・医薬品の製造販売 【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療するカテーテル治療向け機器) ◎ホスピタル(病院のベッド周りや自宅治療に使われる機器) ◎血液システム(献血に関する採血、製剤化)など
医療データ分析者（データサイエンティスト｜アナリスト）
600~1250万
企業名非公開東京都中央区- 医療/ヘルスケア
- 提案
- 開発
- 臨床試験
- 統計解析
- 分析
- データマネジメント
- データ分析
- データ統合
- データ取得
- データ集計
- データベース
- 医療機器
- 医療機器クラスⅠ
- 機械学習
- Python
- R
仕事内容
【業務内容】 ・治療用アプリにより患者から取得されるデータの解析 ・製薬メーカーの治験・臨床試験データの解析やデータに基づくソリューションの提案 ・統計技術を利用した医療業界・製薬業界の課題を解決するサービスの開発
求める能力・経験
統計解析を活用して業務を実施されたご経験
事業内容
-
【富士宮/愛鷹工場】生産技術(工程設計) ◎新幹線通勤可 ◎異業界の方歓迎
450~800万
テルモ株式会社静岡県富士宮市仕事内容
診断用・治療用カテーテル、人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて、生産技術業務をご担当いただきます。今後も需要の高い製品で、設備投資などに積極的です。 ※メンバークラス～主任クラスを想定しています 医療業界のため安定性もありますが、チャレンジングな文化もあり、中長期的に成長できる生産技術職です。※建設工事はありません ・工法開発（省人・省力・自動化等のコスト削減・収益改善、製品実現、品質確保、生産性向上） ・生産設備の導入や生産条件設定・設備改造（品質、安全、生産維持） ・工程移管、立上げ（国内外事業所） ・生産設備開発、改善（見える化、デジタル化）
求める能力・経験
【必須】生産技術のご経験をお持ちの方(業界不問/異業界の方歓迎です) 例：生産工程設計/レイアウト設計/生産工程移管/生産条件設定/生産設備の立上、等 ※設備設計のご経験者もポジションを総合的に検討します 【歓迎】品質改善経験/CAD（2D or 3D）操作、MS-Officeソフトの基本使用/プロセスバリデーション、設備バリデーション経験 ※バリデーション:プロセスの妥当性/有効性の検証 【採用背景】 カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品開発～生産化までのスピードアップを目的に設備設計～生産立ち上げ～維持・メンテナンスまでの各経験のあるエンジニアを募集しています。
事業内容
■医療機器・医薬品の製造販売 【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療するカテーテル治療向け機器) ◎ホスピタル(病院のベッド周りや自宅治療に使われる機器) ◎血液システム(献血に関する採血、製剤化)など
【富士宮/愛鷹工場】生産技術(電気/設備設計) ◎新幹線通勤可 ◎異業界の方歓迎
450~800万
テルモ株式会社静岡県富士宮市仕事内容
診断用・治療用カテーテル、人工肺の生産拠点である愛鷹工場にて、生産技術業務をご担当いただきます。今後も需要の高い製品で、設備投資などに積極的です。 ※メンバークラス～主任クラスを想定しています 【業務内容】 ・生産設備の電気設計や改造（コスト削減・収益改善、品質改善、安全性向上） ・生産設備維持活動（設備保守、PLC等々のディスコン対応） ・国内外工場への設備移管活動 ・生産設備開発、改善（見える化、デジタル化） ※建設工事は発生しません
求める能力・経験
【必須】 ・生産設備の電気設計 ・制御用PLCプログラム設計、操作用タッチパネルのレイアウト設計 ・CAD（2D or 3D)の基本的な操作、MS-Officeソフトの基本使用 【採用背景】 カテーテル領域における今後拡大するグローバルニーズに対応する新商品開発～生産化までのスピードアップを目的に設備設計～生産立ち上げ～維持・メンテナンスまでの各経験のあるエンジニアを募集しています。
事業内容
■医療機器・医薬品の製造販売 【事業領域】◎心臓血管(心臓や血管の外科手術や、血管を内側から治療するカテーテル治療向け機器) ◎ホスピタル(病院のベッド周りや自宅治療に使われる機器) ◎血液システム(献血に関する採血、製剤化)など
日本ケミファ（医療機器の装置開発・保守）
400~600万
企業名非公開埼玉県三郷市- 医療機器
- 機器操作法説明
- 医療機器保守
- 医療/ヘルスケア
- 検査機器調整/検査
- 検査機器
- 検体検査機器
仕事内容
【具体的な業務】 ・医療機器の保守（現地対応を含む）業務 ・医療機器・体外診断用医薬品に関するお問い合わせのフリーダイヤル対応 ・医療機器の開発・改良サポート ・商品の受入検査、在庫管理、出荷関連業務（在庫確認・棚卸、発注、帳票入力、出荷準備等） ・その他関連業務（一般事務、電話応対等） ※ジョブローテーションを行いつつ、適性を考慮して担当を決めます。 【入社後のキャリアパス】 まずはOJTにて課の担当業務を経験・理解し、チームでの担当業務をこなしていただきます。 将来的にチームリーダーとしてチームを牽引して頂くことを期待します。 その後は管理職として、ステップアップすることも可能です。
求める能力・経験
【必須】 ・普通自動車第一種免許 ・「医療機器・システム開発関連業務」もしくは「医療機器保守業務」のいずれかの経験 【歓迎】 ・ISO13485関連業務経験 ・検体検査機器のオペレーション経験、臨床検査に関する基礎知識をお持ちの方 ・検体検査に関連する部品や機械、システムについての知識をお持ちの方
事業内容
-
海外工場長候補 透析装置（中国）
800~1250万
企業名非公開石川県金沢市- SCM/生産管理/購買/物流
- 品質管理
- 原価管理
- 生産管理
- 監査対応
- 営業
- 生産計画
- 工場
- 工場長
- マネジメント
- 医療機器
仕事内容
ディカル事業部にて透析装置の海外工場長候補として以下業務をお任せします。 【主な業務】 1～2年は金沢で、透析装置に関してキャッチアップいただき、 その後、威高日機装（威海）透析機器有限公司へ出向（３～5年程度を想定） ・工場長として工場全体の運営 ・年／月単位の生産計画（機種選定やオプション機能などの対応） ・販売会社との情報交換 ・営業と製造側のすり合わせ ・生産管理業務 ・原価管理 ・品質指導 ・監査対応 ・規格対応（ISO13485、9001、14001）
求める能力・経験
・医療機器メーカー製造工場におけるマネジメント経験 ・ISOに関する知識 ・駐在経験
事業内容
-
【日本化薬株式会社】臨床試験のデータマネジメント
600~700万
日本化薬株式会社東京都北区- マネジメント
- がん
- データマネジメント
- 臨床試験
- 医療機器
- 医薬品分析
- CRFチェック
- 製品仕様書作成
- 書類作成
- 承認申請
- 新薬承認申請
- 医療機器承認申請
- 新規開発機器薬事申請
- プログラミング
- SAS
- 電子申請
- Excel マクロ/VBA編集
- 学士採用
- 修士採用
- 博士採用
- データ分析
- データベース
- データ集計
仕事内容
医薬品・医療機器（がん関連領域）の臨床試験のデータマネジメント業務全般 ・各種計画書、CRFデザイン、DB仕様書、チェック仕様書作成、EDC構築マネジメント、CRO・ベンダーマネジメント、データレビュー、データコーディング、SDTM作成、電子データ申請業務 【業務変更の可能性】なし
求める能力・経験
▼必須 ・大学卒業以上 ・臨床試験のデータマネジメント実務経験5年以上 ・DM業務管理能力 ・DM部門の代表としてプロジェクトチームに貢献し、必要なインプットが出来る ・EDC試験の実務経験 ・SDTM作成・対応経験者 ・社内外の関係者とコミュニケーションがとれる方 ・TOEIC 600点以上、または同等以上のビジネス英語能力 ・申請電子データ提出に関する知識 ・SASプログラミングスキル ▼尚可 ・VBA（Visual Basic for Applications）スキル ・セントラルモニタリング、RBM、DCTの経験 ・申請電子データ提出経験 ・海外を含む社内外の関係者との実務経験
事業内容
エポキシ樹脂、紫外線硬化型樹脂、機能性フィルム、液晶パネル・半導体製造用洗浄剤・薬液、インクジェットプリンタ用色素、触媒、染料、医薬品、医薬原薬・中間体、診断薬、エアバッグ用インフレータ、マイクロガスジェネレータ、スクイブ、農薬
医療機器メーカーのメカ系設計・開発エンジニア
600~800万
企業名非公開東京都新宿区- 開発
- 実機試作研究開発
- 検査機器設計
- 検査機器製品開発
- SOLIDWORKS
- 医療機器
- 機構解析
仕事内容
当社が開発製造をおこなっている緑内障などの検査を実施する視機能評価機「アイモvifa」「アイモscan」のメカ系開発業務に携わって頂きます。 （具体的には） ・新規眼科検査機の実験装置のメカ設計、試作および評価試験 ・新規及び既存製品の仕様書、取扱説明書、部品リスト等のドキュメント作成・改訂作業、その他付随業務 ・将来の当社の基盤となる新規検査機器の企画・設計・開発
求める能力・経験
【必須要件】 ・メカ設計の経験がある方 3年以上 ・基本的なPCスキルをお持ちの方 【歓迎要件】 ・医療機器の設計経験がある方 ・機構設計経験 ・3DCAD経験（Solidworks等） ・製造コストの試算などコスト管理経験 ・製造先工場（例：金型/成形メーカー、組立メーカー）との量産折衝経験 ・英語での文書作成等
事業内容
-
医療機器メーカーの生産管理担当
500~700万
企業名非公開東京都立川市- 生産管理
- 生産計画
- 製造原価改善
- 生産工程管理
- 価格交渉経験
- 医療機器
- 製造管理
- 英語ライティング
仕事内容
当社が開発製造をおこなっている緑内障などの検査を実施する視機能評価機「アイモvifa」「アイモscan」の生産管理業務を担って頂きます。 （具体的には） ・生産計画（生産日程計画の作成） ・生産進捗管理（生産・出荷・納期の管理） ・工程調整 ・製造原価の管理 ・購買・原材料在庫管理・払出し
求める能力・経験
【必須要件】 ・製造管理の経験、生産管理の経験、製造ラインの管理経験などの何れか。 ・社内外の調整業務の経験 ・基本的なPCスキルをお持ちの方 【歓迎要件】 ・医療機器業界でのご経験 ・生産管理システムの導入経験がある方 ・価格交渉の経験がある方 ・英語での文書作成等
事業内容
-
医療機器メーカーの品質保証・サポートサービス担当
500~600万
企業名非公開東京都新宿区- 品質管理
- 品質保証
- 医療機器保守
- 普通自動車
- 医療機器
- 英語ライティング
仕事内容
当社が開発製造をおこなっている緑内障などの検査を実施する視機能評価機「アイモvifa」「アイモscan」の品質保証、サポートサービス業務を担って頂きます。 （具体的には） ・既存製品、修理など保守サービス全般業務 ・品質管理に関するドキュメント作成 ・問題解析等のエンジニアリング業務もあり。
求める能力・経験
【必須要件】 ・工学系出身 （高専以上 、情報工学系、電気、電子、機械工学系卒業） ・普通自動車免許 ・基本的なPCスキルをお持ちの方 【歓迎要件】 ・医療機器又は電気系メーカーでの就業経験 ・英語での文書作成等
事業内容
-
医療機器メーカー/心疾患領域/看護師・臨床工学技士・クリニカルスペシャリスト
500~800万
企業名非公開東京都中野区- 製品
- 病院
- 営業
- 循環器科
- 対象 循環器内科
- 対象 循環器外科
- 循環器系疾患
- 手術室看護師
- 手術用機器
- 病院看護
- 病院訪問
- 医療機器管理
- 医療機器
仕事内容
• 症例を通じた製品の安全使用臨床位置の確立 • 製品の使用を最大化するために、高い製品知識、臨床知識を保持し、正確な製品知識と添付文書の理解をしたうえで、 臨床現場のニーズ、レベルに応じた質の高いコミュニケーションの実施 • 症例成功のための 医師・コメディカルへのコンサルテーション • 症例獲得のための継続的な情報収集、必要な関係者へのタイムリーな情報共有 • 製品の適正使用を最大化するための定期的な病院訪問と関係構築 • あらゆる病院関係者に対する製品の情報提供 • 社内外教育に関わる資料の作成 • 営業社員への情報提供や社内トレーニングの実施
求める能力・経験
• 臨床現場経験 3 年以上 循環器領域があれば尚可 • 臨床経験がない場合は、臨床知識の豊富な営業経験 3 年以上 • ワード、エクセルの基本操作・必要書類、資料の作成能力 （必須） • 相手にわかりやすく話す、プレゼンテーション、トレーニングスキル、またはそれらを積極的に身に着けたい強い意志 と学習能力 （必須） • 傾聴含め、相手がわかるまで伝える、粘り強いコミュニケーション力 （必須） • 臨床的、製品的、EBM 的な基礎知識があり、常に新しい情報を自らすすんで学ぶ姿勢がある（必須）
事業内容
-
医療機器試験エンジニア：テュフズードジャパン
500~800万
企業名非公開東京都品川区- 設備管理
- 情報セキュリティ
- 施設/設備管理経験
- 医療機器
- 内部監査
- 電気回路
- サイバーセキュリティ基本法
- エンジニアリング/設計開発職担...
仕事内容
電気安全試験およびサイバーセキュリティ試験を主業務とし、力量に応じて試験所に関わる業務もお任せします。 ■電気安全およびサイバーセキュリティ試験業務 試験プロジェクトを遂行いただきます。 ・国や地域ごとに異なる規格に則った医療機器の安全試験 ・顧客から提出された技術資料（リスクマネジメントファイル、回路図、ソフトウェア資料、取扱説明書等）の評価 ・試験及び文書評価の結果を基にした試験報告書を作成（英語及び日本語） ほか ■試験所認定維持活動及び営業サポート ・手順書作成、計測器及び設備管理、認定機関・内部監査の対応 ほか
求める能力・経験
■必須 ・大卒以上（電気、電子系学科又は情報、ITセキュリティ系工学の学位保持者、または同等の知見） ・下記のいずれかの経験（生産技術や品質保証における経験も可） 1）医療機器における電気電子系の設計開発もしくは評価 2）医療機器ソフトウェアの設計開発もしくは評価 3）医療機器のサイバーセキュリティの設計開発もしくは評価 ・英語力 1）英文で書かれた規格や取扱説明書、仕様書が理解でき、業務でメール等のコミュニケーション経験がある方 2）TOEIC600以上 ■歓迎 ・メーカーでのIEC60601－1 社内試験の実施又は外部認定試験所での立会い試験経験 ・サイバーセキュリティの評価経験 他
事業内容
-
【製造プロセスエンジニア】慶應義塾大学発スタートアップ/世界的に高い評価
550~699万
株式会社グレースイメージング東京都新宿区, 東京都新宿区仕事内容
弊社で開発した汗中乳酸センサ（クラス２、新医療機器）の製造全般に関わるプロセスエンジニアリング業務を実施し、社内外の方と関わりながら、開発フェーズから実生産へと繋ぐエンジニアとして活躍して頂きます。 【プロセスエンジニア業務内容】※業務内容変更の範囲:当社業務全般※ ■製造ラインの立ち上げ(設備導入、プロセス立ち上げ) →プロセス立ち上げはパートナー企業との連携業務も含む ■製造ラインの運用・管理（品質管理、機器管理、製造計画管理） ■ラインのオペレーションメンバーの業務管理 ■製品製造に係るパートナー企業とのディレクション全般
求める能力・経験
【必須】■医療機器メーカー、電気メーカー、化学メーカー等で1.プロセス開発部門、2.製造技術部門、3.研究開発部門のいずれかの部門を３年以上経験している方 ■当社について 「運動中の汗に含まれる乳酸を計測し、疲労度を可視化するウェアラブルデバイス」という、日本発・世界初の製品を世に出すべく、SONYと業務提携をしながら、少数精鋭のメンバーで日々研究開発を重ねています。 資金調達計5億円、シリースBに突入し、2027年にIPOの計画を立てており事業の中核メンバーを募集しています
事業内容
汗中乳酸センサ・MRIを用いた最先端疲労分析・評価サービスの開発・提供
【東京】品質保証プロフェッショナル（3521）
900~1500万
企業名非公開東京都港区- QMS
- 安全管理
- 監査
- 販売
- 審査/回収経験
- 品質管理
- マネジメント
- 分析
- 資料作成
- プレゼンテーション
- 医療/ヘルスケア
- システム監視
- 査察
- 医療機器
仕事内容
・国内外法規制に対応する品質マネジメントシステムの構築／維持 ・国内／海外法規制の情報収集、現QMSとのギャップ分析／QMSへの反映など ・販売部門、安全管理部門、国内・海外を含む販社、関連会社等の利害関係者との連携及び各種会議参加 ・品質会議、マネジメントレビュー、教育訓練、内部監査等の準備及び実施 ・行政当局・外部審査機関対応、監査受審、受審後のフォローアップ
求める能力・経験
・医療機器メーカーでのフィードバック／苦情処理／市販後監視業務のご経験（目安：約5年以上） ・QMS省令、ISO13485等の品質マネジメントシステム関連の知識及び実務経験 ・MDD又はMDRの基本的な知識 ・メールのやりとりやプレゼンテーション資料作成等に支障のない初級ビジネスレベルの英語力 ・外部機関又は行政当局による監査／査察受審対応のご経験（指摘があった場合は修正／是正対応のフォローアップ、完遂を含む） ・マネジメントレビュー、品質会議等、各種QMS計画上のイベントの準備のご経験
事業内容
-
【薬事/同社の新事業分野】大手医療介護用品メーカー／高シェア製品多数：10122
400~700万
ライフケアとメディカルの２事業を展開 ※社名非公開大阪府大阪市- 医療/ヘルスケア
- 市場調査
- 分析
- 承認申請
- 医療機器
- 医療機器承認申請
- 新規開発機器薬事申請
- 省庁届出
- 動物薬
- グローバル薬事対応
仕事内容
■「介護と治療の現場におけるトータルソリューション」という視点から、同社が展開する「ライフケア」「メディカル」両事業の重なる領域や周辺領域にもビジネスドメインを拡大する取り組みをスタート。 今後の事業拡大を目指し、新たな事業分野（治療における周辺領域）にチャレンジする業務になります。 新事業にあたり、まずは事業として適正かどうか、「薬事」の分野で役所に対しての承認申請や、市場調査、機器の分析・評価などを行います。 ■今回お任せしたい業務 ・医療機器に関する省庁への承認申請業務 ・滅菌等に関する市場調査、計画立案など ・医療機器に関する分析、評価など ■勤務地：大阪市中央区／基本転勤なし
求める能力・経験
■下記いずれかのご経験 ・動物用医薬品もしくは医療機器メーカーにて承認申請実務5年以上の経験者 ・人用医療機器メーカーや関連CROなどで海外薬事5年以上の経験者 ※CRO：医薬品開発業務受託機関 ・人用医療機器メーカーで治験（臨床評価）実務5年以上の経験者 ■大卒以上
事業内容
下記製品の製造・販売 ・大人用紙おむつ、介護用品・用具 ・メディカルディスポーザブル用品（医療用不織布製品、キット製品） ＊大人用紙おむつは、施設/病院向けの業務用分野において国内トップクラスのシェア ＊海外市場にも販売網を広げています
「岡山」品質保証／医薬品、化粧品食品原料／プライム市場上場グループ／年休123日
400~700万
ナガセヴィータ株式会社岡山県岡山市, 岡山県岡山市, 岡山県岡山市- サプライヤー監査
- 最終製品試験/出荷判定
- クレーム対応
- 監査
- GMP
- 製品
- 品質保証
- GQP
- 資料作成
- 食品
- 内部監査
- 食品製造
- 品質管理
- 販売
仕事内容
医薬品、化粧品、食品原料における品質保証業務をお任せいたします。 ＜業務詳細＞ ・GMP、GQP等で要求される品質部門業務 ・ISO9001/FSSC22000にそった品質活動の確認、運用の改善 ・出荷判定 ・クレーム対応（調査結果/対策の妥当性評価、顧客向け報告書等の作成、 予防措置の検討/展開など） ・内部監査（サプライヤ監査および顧客監査の対応を含む） ・製品仕様書/規格書等、顧客要請品質関連書類の作成 ・上記資料作成に係る関連部署との調整
求める能力・経験
＜必須条件＞ ・仕事内容の業務に近いご経験をお持ちの方（統括製造販売責任者等の法定責任者、品質システムの構築、運用の経験） ・医薬品、化粧品、食品製造分野での業務経験ををお持ちの方 ・英語の語学力がある方 ＜必須資格＞ ・ 薬剤師 ＜歓迎条件＞ ・品質管理検定3級程度の知識、統計学的な考え方ができる方であればなお良い（実験計画法、生物統計学等の履修歴のある方）
事業内容
食品原料、医薬品原料、化粧品原料、健康食品原料、機能性色素、酵素、リン脂質の開発・製造・販売。
「岡山」生産技術／食品・医薬品等の原料／プライム市場上場グループ／年休123日
400~600万
ナガセヴィータ株式会社岡山県岡山市, 岡山県岡山市- 製品
- 食品
- 工程改善
- 生産技術
- 開発
- 工場
- 戦略立案
- 技術開発
仕事内容
世界的にも知られている「トレハロース」をはじめとする食品素材の製造を行う当社の 岡山市内の工場にて、生産技術をお任せします。 ＜業務詳細＞ ・製法開発：用途開発のための素材試作および量産化（製品化）に向けたスケールアップ ・生産技術開発：既存工場の製造工程改善・技術的支援 ・生産戦略：生産最適化の計画立案と推進、等
求める能力・経験
＜必須条件＞ ・生産技術の実務経験があること ＜歓迎条件＞ ・食品系(特に原料)の企業での業務経験がある方 ・化学工学／モデリング、微生物培養／発酵工学、プロセス工学の知識 ＜求める人物像＞ ・変化を楽しみ挑戦し続けることができる方 ・コミュニケーション能力が高く、柔軟な発想力のある方
事業内容
食品原料、医薬品原料、化粧品原料、健康食品原料、機能性色素、酵素、リン脂質の開発・製造・販売。
【未経験】CRA（臨床開発モニター）：IQVIAサービシーズ
400~600万
IQVIAサービシーズ東京都品川区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市- 研修実施
- GCP
- CRA
- CMP
- バリューアップ/モニタリング
- モニタリング
- 治験モニタリング
- 症例報告書作成
- 医療/ヘルスケア
- 回復期病棟看護
- 急性期病棟看護
- 慢性期病棟看護
- 薬処方
- 調剤薬局
仕事内容
＜担当業務＞ 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、ＳＤＶを行い、モニタリング報告書を作成 ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応 ■導入研修について 1ヶ月程度の導入研修では、基礎的なことから実践的なところまで網羅 例） ビジネスマナー研修では名刺交換や挨拶の仕方など CRAとして必要な治験のプロセスについて、GCP、法令や基準などの講義 ほか
求める能力・経験
【未経験者枠 必須条件】 ・医療系バックグラウンドでご経験が1年以上ある方 （MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師、CRC、SMA等） 【こんな方を歓迎】 ・臨床開発に携わりたい方 ・医療系職種で働かれてこられた方 ・将来的に薬を患者様に届けて貢献していきたい方 【こんな方は更に活躍できます】 ・グローバルスタディや大規模案件に携わってみたい方 ・英語スキルを高めたい方、英語力を活かしたい方 ※英語力に不安を抱かれている方もご安心ください。入社後に勉強される方が大半です。豊富な英語研修が用意されており、しっかりと語学スキルを高めることができます。
事業内容
世界最大級のヘルスケアアウトソーシング企業。 臨床・サイエンス・営業・マーケティングの各領域におけるパフォーマンス向上に寄与する情報・テクノロジーで強化された統合ヘルスケアサービスを提供。
【リモート可】日立製作所様のライフサイエンス分野向けゲノム医療ソリューション営業
600~1250万
株式会社日立製作所東京都港区- 課長/マネージャー
- 医療/ヘルスケア
- 予算計画
- 新規顧客
- 契約交渉
- 営業活動
- マネージャー
- 課長
- 新規顧客開拓
- 営業
- 戦略立案
- 入札
- 新規機器導入営業
- 新規案件開拓
- 病院法人向け営業
- 顧客 医療機関
- 医療機関連携
- 課題仮説検証
- ソリューション型営業経験
- 顧客 医療/福祉業界
- 検査機器調整/検査
- マネジメント
- 臨床検査
- IT戦略策定
- 既存顧客
- 課題/ボトルネック特定
- 課題分析
- 課題設定
- 解決策立案
- 営業先 院長
- 営業先 副院長
- 最終顧客 クリニック
仕事内容
【職務概要】 ・ゲノム医療ソリューション市場の開拓およびグループ運営 ・スマートラボソリューション関連商材の拡販 ※マネージャー候補の方はがんゲノムソリューション担当課長として、戦略立案・マネージメントに従事いただきます。 【職務詳細】 ・がんゲノムソリューション拡販のための戦略立案、予算計画策定、実行 ・キーアカウント向けがんゲノム医療ソリューション市場開拓 ・医療機関はじめ、幅広い業界に対してのがんゲノムソリューション拡販 ・新規案件組成、入札対応、受注活動、契約交渉 ・既存システム/ユーザへの対応 ・新規顧客開拓（アカウント営業が主ですが新規営業活動もあります）
求める能力・経験
【必須条件】 ・ITソリューション営業のご経験をお持ちの方(目安:5年以上) ・ライフサイエンスもしくはヘルスケア業界での業務経験、もしくはヘルスケア業界を顧客とした業務経験をお持ちの方 ※マネージャー候補の方はマネジメント経験3年以上、営業戦略立案やアカウントプラン立案経験必須。 【歓迎条件】 ・SIerでのIT営業経験 ・医療系システムでの業務経験 ・アカウント営業経験 ・臨床検査業界への知見・営業経験 ・ライフサイエンス分野への治験・営業経験 ・ゲノム医療への知見・営業経験 ・ITパスポート/初級システムアドミニストレータ相当資格
事業内容
●金融・官公庁向けITサービスや顧客DX支援の「デジタルシステム&サービス」 ●脱炭素社会の実現に貢献する「グリーンエナジー&モビリティ」 ●産業流通、ヘルスケア等の幅広い領域でプロダクトをデジタルでつなぐ「コネクティブインダストリーズ」
クリニカルスペシャリスト/手術支援ロボット
400~700万
企業名非公開東京都文京区- 医療/ヘルスケア
- 製品
- 手術
- 手術室看護師
- 病院
- 整形外科
- 営業
- 外科
- 医療機器
仕事内容
・医師や手術室看護師に製品の使用方法についての説明を行い、手術中に臨床的/技術的なサポートを行いインプラントの適切な設置とその精度を保証します。 ・術前のCTデータをもとに専用ソフトウェアを使用して医師が術前計画（インプラントのサイズや設置位置など）の立案をサポートします。 ・医師や手術室看護師、放射線技師、医療工学技師等の病院スタッフに関連製品の使用方法および滅菌方法を説明します。 ・顧客先に訪問して製品に関する問題を解決します。
求める能力・経験
医療機器業界での営業経験、ロボティクスプロダクトに知見のある方、整形外科分野系看護師、理学療法士、アスレチックトレーナー経験者などのご経験をお持ちの方
事業内容
-
フィールドサービスマネージャー
900~1500万
企業名非公開東京都港区- マネジメント
仕事内容
フィールドサービスチーム、約20名の育成・管理などのマネジメント業務をお任せします。 3ユニットのマネジメント（それぞれリーダークラス）となります。
求める能力・経験
・医療業界でのサービスマネジメント経験 ・読み書き、日常会話レベルの英語力
事業内容
-
【東京～神奈川／関西エリア／東海エリア】フィールドサービスエンジニア
400~700万
日本ウォーターズ株式会社東京都品川区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市- 製品
- 点検
- 定期点検
- 機材点検
- 設備点検
- 部品交換
- 製品交換
- 医療機器
- 分析機器
- 分析機器保守
- 医療系消耗品
- 検査機器
- 機械整備
- 整備/修理職担当
- 分解整備
- 車整備
- 船隊整備
- 車両点検
- 製品検査
- 部品
仕事内容
担当エリア・テリトリーに所属し、フィールドサービスリーダーにレポートします。 直行直帰／出張手当あり／日勤／土日祝完全休暇／手厚い研修制度（入社後1か月～1.5か月想定） ウォーターズ製品の取り付け・設置、点検などの基本的なサービス活動の実行に責任を負います。特定の製品に関する技術的な業務は他者の支援無しに対応します。 実際の修理作業やより難易度の高い作業については、よりグレードの高いメンバーやプリンシパルエンジニアの支援を得て対応します。
求める能力・経験
医療機器、自動車メーカー・ディーラー、航空機メーカー、機械メーカー等でのエンジニアのご経験 上記に近しい業種でのエンジニアのご経験
事業内容
ウォーターズ社はアメリカのマサチューセッツ州ミルフォードで1958年に設立、1973年に日本ウォーターズを始動。高速液体クロマトグラフィーのパイオニアとして分析機器の販売・サービスなど、分析に関わるトータルソリューションを提供しています。
【研究員/湘南R＆Dセンター】企業評価額1000億/がんを恐れない世界を創りたい
400~600万
株式会社ＨＩＲＯＴＳＵバイオサイエンス神奈川県藤沢市仕事内容
■がん種特定線虫の開発及び新規プロジェクトにかかわる研究 ■具体的には、線虫を用いた研究開発、線虫の遺伝子改変・走性実験・データ統計解析、論文執筆や成果報告、学会発表、協力会社との共同研究など ■当社サービス「N-NOSE」は生物(線虫)の可能性に注目した日本発、唯一無二の技術です。N-NOSEと共に、当社は「人類ががんのことを忘れる世界」の実現を本気で目指しています ■当社は世の中にインパクトを与えるこの素晴らしい技術を、世界中に広めたいと考えています。そのためには、この技術の根幹を担う線虫の研究をすすめ、次世代のN-NOSEをより高精度なものにすることは重要な任務です
求める能力・経験
■理学、医歯薬学、農学、工学等の博士以上の学位を有する者（学位取得予定者も含む）で、大学や企業で研究経験、かつ論文の執筆経験がある方 ■英語力（論文の読み書き・ビジネスレベル英会話） ■これまで社長の広津様は、30年以上、線虫の研究を行ってきました。今では医療機関や大学と連携し、全国に共同臨床研究の拠点があります。海外での大規模な臨床研究も順調に進んでいます。研究者としても実績がある広津様が社長であるため、研究者に敬意が払われる職場環境であることは他社にはない特徴です
事業内容
生物診断研究：線虫および線虫嗅覚センサーを利用したがん検査の研究・開発・販売
Senior Quality Manager
1000~1250万
企業名非公開東京都千代田区- QA/Quality Assu...
- QMS
- GQP
仕事内容
• Lead quality assurance requirements in the affiliate. • Ensure Good Distribution Practices (GDP). • Maintain Quality Management System (QMS) and Good Quality Practices (GQP). • Manage Quality operations that are impact to quality of products. • Take on the Hinseki role for products.
求める能力・経験
• 3-5 years Quality Assurance in medical devices or cosmetic industry • Bachelor degree and/or above major in sciences related. • Good knowledge and understanding of GMP and GDP regulations. • Extensive working experience with regulatory compliance inspections. • Conversational English
事業内容
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