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全78件

    • 企業ダイレクト

    【ファーマコビジランス担当】TOPクラスジェネリック医薬品メーカー

    500~1000万

    企業名武田テバファーマ株式会社

    勤務地東京都渋谷区

    仕事内容

    今後、新薬およびジェネリック医薬品 (AG含む) に加えてバイオシミラーやスペシャリティ領域を手掛ける予定の当社で、あなたのファーマコビジランスのご経験に磨きをかけていきませんか？ 1.市販薬ならびに治験薬の国内及び外国における有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAならびにGlobal へ報告 2.市販薬ならびに治験薬の適正使用に関する安全性情報を医薬関係者等へ伝達する資料を作成 3.GVP省令ならびにGCP省令で求められている安全性定期報告等その他安全性業務に関する法規制の要求事項について、シニアメンバーのサポートを受けながら対応 ※4～6については、その他勤務条件の備考に記載

    求める能力・経験

    【必須】 ■新薬メーカーでの安全性関連業務経験者で3年以上の経験 ■英語スキル （読み書き必須。会話あれば尚可） 【あれば尚ご活躍いただけるスキル】 ■薬剤師 ■獣医師 ■看護師

    事業内容

    武田テバは、ジェネリック医薬品と長期収載品によるオフ・パテント・ドラッグ（OPD：特許期間が満了した医薬品）の提供を通じて、新しいビジネスモデルを構築してまいります。販売品目数（Gx, AG, LLP,新薬等）（2023年5月時点） 165品目

    • エージェント求人

    【東京】臨床開発モニター（CRA）＜求人ID：730＞

    300~600万

    企業名株式会社マイクロン

    勤務地東京都港区

    • GCP
    • 臨床試験
    • CRA
    • 臨床開発企画
    • 臨床開発計画立案
    • 臨床開発プロジェクト
    • CRFチェック
    • 医師選定
    • 医療機関選定

    仕事内容

    医薬品開発における臨床開発モニター業務をお任せします。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認 ・症例の管理 ・症例報告書の回収・点検　等 【業務体制】 ・担当する可能性のある領域：中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域 ・担当するプロトコールの数：原則 1 ・担当する施設数：平均 3～4（未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます）

    求める能力・経験

    【必須】CRAのご経験1年以上

    事業内容

    イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開発支援 臨床開発支援（モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等） PET薬剤の治験薬GMP製造支援 臨床開発に係るコンサルティング

    • エージェント求人

    【大阪】臨床開発モニター（CRA）＜求人ID：730＞

    300~600万

    企業名株式会社マイクロン

    勤務地大阪府大阪市

    • GCP
    • 臨床開発企画
    • 臨床開発プロジェクト
    • 臨床開発計画立案
    • CRA
    • 医師選定
    • 医療機関選定
    • CRFチェック

    仕事内容

    臨床開発モニター業務をお任せします。 【具体的には】 ・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定 ・実施医療機関との契約手続き ・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）、治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認 ・症例の管理 ・症例報告書の回収・点検　等 【業務体制】 ・担当する可能性のある領域：中枢疾患領域、がん領域、リューマチ、心・血管疾患領域 ・担当するプロトコールの数：原則 1 ・担当する施設数：平均 3～4（未経験者は1施設から担当し、徐々に慣れていただきます）

    求める能力・経験

    【必須】CRAのご経験1年以上

    事業内容

    イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開発支援 臨床開発支援（モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等） PET薬剤の治験薬GMP製造支援 臨床開発に係るコンサルティング

    • エージェント求人

    405886337／【東京：リモート】がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー

    800~1000万

    企業名田辺三菱製薬株式会社

    勤務地東京都千代田区

    • リーダー
    • マネジメント
    • ベンダー選定
    • 開発
    • 臨床試験
    • がん

    仕事内容

    【職務概要】 癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス（KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む）を担っていただきます。 【職務詳細】 ・オペレーション業務（実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む） ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成（主に、Clinical Operation） 【配属部署の紹介】 国内・アジアで実施される癌領域の臨床試験のクリニカルオペレーション全般を担当し、治験を最適かつ効率的に推進する部署です。 【魅力・やりがい】… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ■理系学部卒の方 ■経験業界（年数） がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある（グローバル試験の経験があれば尚可） ■経験職種（年数）・経験内容 医薬品の開発経験8年以上（目安）、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり（特に血液がんの経験が望ましい） ■英語力：会議やメールでのコミュニケーションが英語で問題なくできるレベル 【尚可】 ・経験職種（年数）・経験内容：国際共同治験の経験があることが望ましい ・語学力：英語で議論や交渉ができるレベル

    事業内容

    医療用医薬品を中心とする医薬品の製造・販売　【主要医薬品】レミケード(免疫・炎症性疾患治療剤)・シンポニー（関節リウマチ治療剤)・タリオン(アレルギー性疾患治療剤)・テネリア(糖尿病治療剤)等

    • エージェント求人

    【未経験歓迎】年収450万円/医療専門職から一般企業へ/治験コーディネーター

    400~600万

    企業名ノイエス株式会社

    勤務地東京都港区

    • 医療/ヘルスケア
    • 治験終了報告書作成
    • 事務
    • 営業
    • 医療機器
    • 臨床検査
    • 医療事務
    • 手術室看護師
    • 在宅看護
    • 病院看護
    • ICU室看護
    • 終末期病棟看護
    • 急性期病棟看護
    • クリニック看護
    • 滅菌室看護
    • 回復期病棟看護
    • 外来看護
    • 訪問看護
    • 慢性期病棟看護

    仕事内容

    ■業務内容 ・治験実施計画書を理解し、担当する医療機関の関係者へ説明会の実施 ・医師の指示の下、治験にご協力頂く患者さまの選定 ・選定した患者さまへの同意説明・同意取得補助 ・被験者（患者）さま対応（来院スケジュールの管理、来院時の診察同席、不安・疑問の解消、等） ・上記に関わる事務作業及び原則として医療行為にあたらない治験支援の業務全般の支援をご担当して頂きます

    求める能力・経験

    CRC経験者は資格不要。 CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者（医療関連資格不問）

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    【フルリモート/未経験歓迎】新しい治験の形、分散型臨床試験(DCT)営業

    400~600万

    企業名株式会社インテグリティ・ヘルスケア

    勤務地東京都中央区

    • 営業
    • 臨床試験
    • 医療/ヘルスケア
    • 対象 製薬メーカー
    • 情報提供対象 製薬/医療機器メ...
    • 治験データ解析

    仕事内容

    DCT Japanが持つソリューションを活用し、国内外の大手～ミドルクラスの製薬企業に対する営業職です。 製薬企業の臨床開発部門並びにメディカルアフェアーズ、CRO（国内・海外）に対して、DCTや臨床研究における当社ソリューションの活用を提案し、受注を目指していただくものです。 看護師プールがあり効率的なビジット対応が可能なこと、インテグリティ・ヘルスケアグループが持つプラットフォームやネットワークがあることが他社にない強みです。 患者の来院に依存しない臨床試験が広まることで、当社グループが目指す個別医療を実現するとともに、売上の最大化を目指します。

    求める能力・経験

    SMO・CROで営業や渉外、またはそれに類するご経験をお持ちの方。 【求める人物像】 積極的なコミュニケーションを心掛け、クライアントや社内、関連会社などステークホルダーと良好な関係を築くことが得意な方 治験の新しい取り組みであるDCT(分散型臨床試験)事業に興味があり、治験領域で新しいことに携わってみたいと考えている方 売上貢献に対する意欲が高く、能動的なアクションを取ることができる方。

    事業内容

    ■オンライン疾患管理システム「YaDoc」、オンライン診療システム「YaDoc Quick」の開発、提供■RWE、ePROソリューションの開発 ■PHRシステムの開発、OEM提供/治療継続支援サービス ■ヘルスケア関連事業、DCT事業

    • エージェント求人

    R&D Clinical Operations (Mgr.~Dir.)

    700~1750万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都港区

    • 臨床試験
    • 臨床開発企画
    • 臨床開発計画立案
    • 臨床開発プロジェクト
    • 臨床企画プロトコル作成経験
    • 臨床試験関係者調整
    • 臨床試験副作用対応
    • 臨床心理面接
    • 臨床心理査定
    • 臨床検査

    仕事内容

    Monitors activities conducted by clinical investigative sites to ensure successful execution of the protocol. Ensures adherence to federal regulations and applicable local regulations, GCPs, ICH Guideline, Monitoring Plans, and to quality standards in conducting clinical research.

    求める能力・経験

    • Current indepth knowledge and understanding of appropriate therapeutic indications as they relate to the conduct of clinical trials. • Strong planning and organizational skills and the ability to work effectively and efficiently in a dynamic environment with competing projects and deadlines.

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    [Clinical] 治験 Project Leader　

    800~1250万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都渋谷区

    • 再生医薬品
    • 治験モニタリング
    • 治験データ解析
    • GCP

    仕事内容

    治験全体の統括・推進をお任せいたします。 治験実施にむけて、事務から管理業務まで幅広くご担当いただきます。 【業務内容】 臨床研究計画の構築と実施管理。 治験、1種再生医療等臨床研究の実施を検討しており、計画の構築および書類の作成、実施管理等を行う。 【入社直後の業務】  治験の窓口（※治験全体のプロジェクトマネージメント）。  臨床計画構築、治験申請へ向け書類および手続きの準備。  CROのコントロール業務（書類作成等）、PMDA対応のとりまとめ、治験全体のスケジュール管理。 [募集背景] 増員 プロジェクト推進に伴う治験開始を見据えた増員でのご採用です。"

    求める能力・経験

    ［必須要件］ ・治験立上げの経験、または立ち上げの流れを理解している方 ・医薬品の臨床試験や治験（医師主導治験、企業試験どちらでも）において、PL以上の経験を有する方 ・管理業務に特化せず、手を動かす仕事ができる方 ・英語の読み書きが可能な方（社内メールで英語を使用するため） ［歓迎要件］ ・バイオ医薬品や再生医療等製品の臨床試験経験がある方 ・バイオ関連（抗体等）の毒性、薬事（＝治験）を理解している方 ・治験または第1種の申請の経験 ・メーカーでの治験申請経験 ・モニタリング、DM、統計解析など、複数の業務領域にわたる幅広い経験をお持ちの方

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    405800478／【北海道】治験コーディネーター（経験者）※旭川

    400~600万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地北海道旭川市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 学会発表
    • 研修実施
    • 臨床試験
    • 新入社員研修

    仕事内容

    【職務概要】 医療機関が実施する治験のサポート業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方（1施設でのご経験） ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 　(期間中は東京滞在) ★学会、セミナーへの参加★ CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています！ 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • エージェント求人

    405800490／【北海道】治験コーディネーター（経験者）※函館

    400~600万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地北海道函館市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 学会発表
    • 研修実施
    • 臨床試験
    • 新入社員研修

    仕事内容

    【職務概要】 医療機関が実施する治験のサポート業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方（1施設でのご経験） ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 　(期間中は東京滞在) ★学会、セミナーへの参加★ CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています！ 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • エージェント求人

    ㈱クリニカルサポート[福岡]治験コーディネーター（CRC）2024-0311-5

    300~700万

    企業名株式会社クリニカルサポート

    勤務地福岡県北九州市

    • データ/文字入力
    • 病院
    • スケジュール調整
    • 治験参加者ケア

    仕事内容

    ■業務内容： 医療機関内で患者様や医師、各部門間のコーディネート（調整）業務を行い、製薬会社と医療機関の架け橋となり臨床試験（治験）のスムーズな進行を支援します。 ●業務詳細： ・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談対応、精神的なケア ・医師、院内のスタッフに対して：治験実施の支援、治験スケジュール調整・データ入力の補助等 ・製薬会社担当者に対して：実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行の調整 ※医療機関は、全国約30の大学病院、がんセンターなどの大規模病院のみ。対象疾患はオンコロジー領域（化学療法、免疫療法、遺伝子治療など）が最も多いです。

    求める能力・経験

    □資格・経験 ■必須条件： ・CRCとしての実務経験(1年以上)

    事業内容

    ・治験コーディネータ（CRC）業務　　 ・治験事務局業務支援　　 ・治験審査委員会（IRB）運営支援　　 ・医療機関（医師）への治験紹介 ・治験実施支援（医薬品・医療機器）、臨床研究、製造販売後調査、各種研究・調査の業務支援 ・その他

    • エージェント求人

    大手内資系SMO / CRC（治験コーディネーター）経験者／未経験者の募集です

    400~600万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都港区, 東京都港区

    • 医療/ヘルスケア
    • スケジュール管理
    • 治験終了報告書作成
    • グローバル治験経験
    • 治験モニタリング
    • 治験参加者ケア
    • 医薬
    • 医薬研究開発
    • 対象 製薬メーカー
    • インフォームドコンセント
    • 情報提供対象 基幹病院医師
    • 情報提供対象 大学病院医師
    • 営業先 医師
    • 臨床検査
    • 営業
    • 医療事務
    • 医療機器
    • CRA
    • 臨床試験関係者調整
    • 臨床試験
    • 臨床試験副作用対応
    • 開発

    仕事内容

    SMOは治験実施施設と契約し治験業務を支援する企業です 治験に関る医師や看護師、事務局の業務を支援し業務負担を軽減し治験の品質・スピード向上を支援します CRC治験コーディネーターは医療機関で治験責任医師の指示のもと治験進行をサポートします 治験参加前の被験者の同意説明や被験者ケア・サポートなどの医学的判断を伴わない業務、通院・検査スケジュール管理、服薬指導、その他治験に関わる事務的業務やチーム内の調整など、治験全体が円滑に実施できるよう支援します ・製薬会社との橋渡し、治験実施に対して中心的なキーパーソンです ・非常に高い専門性の追求と一生を通じてやりがいのある職務です

    求める能力・経験

    ＜経験者＞ 「必須」 【学歴】 ・専門学校以上 【資格・経験】 ・CRC（治験コーディネーター）経験　 ※医療資格の有無は問いません。 「歓迎」 ・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。 ・コミュニケーション力 ・文書作成能力 ＜未経験者＞ 「必須」 ◆資格：経験原則2年以上 医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 医療関連資格不問 医療事務、MR、MS、医療機器営業経験者 ※上記有資格者は、専門卒以上で可。

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    【最大手内資系SMO／CRC（治験コーディネーター） 経験者／未経験者 募集】

    400~600万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都新宿区, 東京都新宿区

    • 事務
    • 検査機器調整/検査
    • 医療/ヘルスケア
    • スケジュール管理
    • 治験終了報告書作成
    • 治験参加者ケア
    • 治験モニタリング
    • グローバル治験経験
    • 医薬
    • 医薬研究開発
    • 情報提供対象 製薬/医療機器メ...
    • 対象 製薬メーカー
    • 情報提供対象 大学
    • 情報提供対象 基幹病院医師
    • 情報提供対象 大学病院医師
    • 情報提供対象 開業医
    • 情報提供対象 研究機関職員
    • インフォームドコンセント
    • 営業先 医師
    • 介護経験
    • 臨床検査
    • CRA
    • 営業
    • 臨床試験副作用対応
    • 臨床試験関係者調整
    • 臨床試験
    • 開発
    • 患者介助
    • 入院患者対応

    仕事内容

    SMOは治験実施施設と契約し治験業務を支援する企業です 治験に関る医師や看護師、事務局の業務を支援し業務負担を軽減し治験の品質・スピード向上を支援します CRC治験コーディネーターは医療機関で治験責任医師の指示のもと治験進行をサポートします 治験参加前の被験者の同意説明や被験者ケア・サポートなどの医学的判断を伴わない業務、通院・検査スケジュール管理、服薬指導その他治験に関る事務的業務やチーム内の調整など治験全体が円滑にできるよう支援します 被験者に試験内容の補助説明 被験者のスケジュール管理 被験者との面談服薬状況の確認 診療検査への同席 院内スタッフへの連絡調整 症例報告書の作成支援

    求める能力・経験

    （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、ＭＲ、MS、CRA、臨床工学技師、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士、介護福祉士のうち、いずれかの資格・経験を有する方 （２）CRC経験者　※経験者であれば資格は問いません

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    【治験コーディネーター】＃経験/資格を活かせる＃直行直帰＃全国に支店あり

    400~600万

    企業名株式会社EP綜合

    勤務地東京都新宿区

    • 医療/ヘルスケア
    • 電子カルテ記録

    仕事内容

    CRC(治験コーディネーター)とは？ 法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に質の高い治験が実施できるようサポートする専門スタッフです。 多忙な医師の治験業務の負担を軽減するために申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。 また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。 治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援します。

    求める能力・経験

    （１）看護師、薬剤師、臨床検査技師、獣医師、管理栄養士、臨床心理士、MR、MS、CRA、臨床工学技士、診療放射線技師、理学療法士、作業療法士、介護福祉士のうち、いずれかの資格を有する方 　　　 （２）CRC経験者　※経験者であれば資格は問いません

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    405794166／【北海道】治験コーディネーター（経験者）※帯広

    400~600万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地北海道帯広市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 学会発表
    • 研修実施
    • 臨床試験
    • 新入社員研修

    仕事内容

    【職務概要】 医療機関が実施する治験のサポート業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方（1施設でのご経験） ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 　(期間中は東京滞在) ★学会、セミナーへの参加★ CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています！ 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • エージェント求人

    405775110／【北海道】治験コーディネーター（ポテンシャル）

    400~500万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地北海道旭川市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 研修実施
    • 臨床検査
    • 新入社員研修

    仕事内容

    【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 　(期間中は東京滞在) ※下記いずれかに当てはまる方 ・看護師または薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 ★こんな方が活躍しています★ ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • エージェント求人

    405783243／【北海道】治験コーディネーター（ポテンシャル）※帯広

    400~500万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地北海道帯広市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 研修実施
    • 臨床検査
    • 新入社員研修

    仕事内容

    【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 　(期間中は東京滞在) ※下記いずれかに当てはまる方 ・看護師または薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 ★こんな方が活躍しています★ ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • エージェント求人

    405783388／【北海道】治験コーディネーター（ポテンシャル）函館

    400~500万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地北海道函館市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 研修実施
    • 臨床検査
    • 新入社員研修

    仕事内容

    【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 　(期間中は東京滞在) ※下記いずれかに当てはまる方 ・看護師または薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 ★こんな方が活躍しています★ ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • エージェント求人

    治験コーディネーター(未経験)

    年収非公開

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都港区

    • 医療/ヘルスケア
    • 治験参加者ケア
    • 治験モニタリング

    仕事内容

    【職務内容】 医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です [具体的業務] ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など

    求める能力・経験

    ■以下のいずれかにあてはまる方。 １．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上 ２．臨床検査技師としての実務経験２年以上 ３．医療系有資格者でカルテが読める職種にて2年以上 ■東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在)

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    臨床開発プロジェクトマネージャー

    600~1000万

    企業名企業名非公開

    勤務地東京都千代田区

    • プロジェクトマネージャー
    • 開発
    • 臨床開発プロジェクトマネジメン...
    • 臨床開発プロジェクト

    仕事内容

    ☆癌領域をメインフランチャイズとする日系グローバルファーマが、スケジュール・コスト・タスク管理やリスク抽出を行い、プロジェクトを推進するプロジェクトマネージャー求めています！ ＜業務内容＞ ■国内外プロジェクトのスケジュール・リソース・コスト管理 ■社内意思決定プロセス管理 ■関連部門（臨床開発・薬事・非臨床・CMC等）で構成されるプロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント ■共同開発先・導入先との協業プロジェクトのアライアンス業務

    求める能力・経験

    ＜必須要件＞ ■大卒以上 ■医薬品の臨床開発経験5年以上 ■臨床開発プロジェクトマネージャー（PM）の経験 ■ビジネスレベルの英語力：TOEIC800点以上のレベル ＜歓迎要件＞ ■グローバルチームでの業務経験 ■Oncology領域での臨床開発経験 ■Project Management Professional (PMP) 資格

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    405162345／CRCマネージャー

    400~800万

    企業名メビックス株式会社

    勤務地東京都港区

    • 医療/ヘルスケア
    • マネジメント
    • 進捗管理
    • 株式
    • マネージャー
    • スタッフ
    • 携帯電話/PC/PC周辺機器
    • PC/Web
    • リーダー
    • PC
    • 講師

    仕事内容

    【職務概要】 同社のグループ会社であるクリニカルポーター株式会社に出向し、CRCマネージャーの業務をお任せします。 【職務詳細】 具体的には、以下の業務になります。 ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ（エリアCRS）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 ※エリアCRS：担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを同社では「エリアCRS」と呼んでいます。看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【必須】 ・ CRCとしての実務経験3年以上　 ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・宿泊を伴う出張が可能な方（全国出張が月数回発生する可能性があります） ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） 【尚可】 ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験 ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験

    事業内容

    ■エビデンスソリューション ・インターネットを活用した臨床試験支援システム ・大規模臨床研究・疫学研究 ・製造販売後調査 ・治験・生物学的同等性試験 ■ヘルスケアコミュニケーション ・健康情報管理 ■サイトサポート ・治験審査

    • エージェント求人

    CRCマネージャー

    400~800万

    企業名メビックス株式会社

    勤務地東京都港区, 大阪府大阪市

    • マネジメント
    • マネージャー

    仕事内容

    ■業務内容 ・支援する医療機関における研究実施環境の整備 ・現地スタッフ（エリアCRS*）への業務前後の指導（研究内容や作業内容の説明、質問への回答など）および業務マネジメント ・クライアント対応窓口 ・担当プロジェクトの進捗管理 *エリアCRS：担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを当社では「エリアCRS」と呼んでいます。看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています。クリニカルポーターが支援する医療機関において、データ入力業務や、同意説明補助業務、研究対象者対応業務などを担っていただきます。

    求める能力・経験

    ■応募条件（必須） ・ CRCとしての実務経験3年以上　 ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験 ・宿泊を伴う出張が可能な方（全国出張が月数回発生する可能性があります） ・ PCスキル（Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル） ■応募条件（あると望ましい） ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験 ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験 ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験

    事業内容

    -

    • エージェント求人

    402397858／【岩手】治験コーディネーター（ポテンシャル）

    300~600万

    企業名シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

    勤務地岩手県盛岡市

    • 医療/ヘルスケア
    • 検査機器調整/検査
    • スタッフ
    • 臨床検査

    仕事内容

    【職務概要】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行っていただきます。 【職務詳細】 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　 ★☆★☆★☆★☆★☆★【魅力点】★☆★☆★☆★☆★☆★ 【両立支援】 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心に高いです！ 復職後は時間短縮制… ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    【いずれか必須】 ・看護師／薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 【尚可】 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 【入社後の流れ！】 ・約2週間、東京で研修がございます！ ※期間中は東京滞在

    事業内容

    SMO事業（Site Management Organization）

    • 企業ダイレクト

    【営業】新しい治験の形、分散型臨床試験(DCT)の営業※(株)DCT Japanへの出向

    450~600万

    企業名株式会社インテグリティ・ヘルスケア

    勤務地東京都中央区

    • 臨床試験
    • 営業
    • 分散
    • 提案
    • 商談
    • 営業担当
    • 医療/ヘルスケア
    • 開発
    • 海外営業経験

    仕事内容

    DCT Japanが持つソリューションを活用し国内外の大手～ミドルクラスの製薬企業に対する営業職です。製薬企業の臨床開発部門並びにメディカルアフェアーズ,CROに対してDCTや臨床研究における当社ソリューションの 活用を提案し、受注を目指します。 【具体的には】■既存取引先やディスカッション実績がある企業あるいはそれらの企業からの紹介、インテグリティ・ヘルスケアとの顧客連携などにより新規案件を獲得。■クライアントから対面の要望がない限り商談はリモート。■1件あたり数百万～1億円以上の提案、セールスサイクルは3か月～半年程度。※国内営業担当1名、海外営業担当1名の募集

    求める能力・経験

    【必須】SMO・CROで営業や渉外、またはそれに類するご経験をお持ちの方。 【求める人物像】 積極的なコミュニケーションを心掛け、クライアントや社内、関連会社などステークホルダーと良好な関係を築くことが得意な方。 治験の新しい取り組みであるDCT(分散型臨床試験)事業に興味があり、治験領域で新しいことに携わってみたいと考えている方。 売上貢献に対する意欲が高く、能動的なアクションを取ることができる方。

    事業内容

    ■オンライン疾患管理システム「YaDoc」、オンライン診療システム「YaDoc Quick」の開発、提供■RWE、ePROソリューションの開発、提供■PHRシステムの開発、OEM提供、受診勧奨/治療継続支援サービス■ヘルスケア関連事業、DCT事業

    • エージェント求人

    未経験可【CRC（治験コーディネーター）／全国】上場企業グループでの正社員募集！

    400~600万

    企業名（株）アイロムグループ　関連会社所属

    勤務地東京都千代田区

    • 医療/ヘルスケア
    • 病院
    • 臨床検査

    仕事内容

    ■治験ＳＭＯ業界にてトップクラスの業績を誇る当社にて「ＣＲＣ」として下記業務に従事して頂きます。 【治験ＳＭＯ業界とは】くすりの安全性・有効性を確かめる役割を担い、なくてはならない治験において法改正により、作業が複雑化し病院の負担が増加。その負担を支援し、日本での製薬を進めるために誕生した業界。 【ＣＲＣとは】患者への試験の説明やスクジュール管理・各種データの管理等の業務を病院・患者・製薬企業の間に立ち、安全で円滑に治験が実施できるようにサポートするお仕事 ＊提携医療施設に直行直帰となります。

    求める能力・経験

    【必須条件】 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、臨床心理士といった医療資格をお持ちの方（未経験者歓迎） ■無資格でも治験業界での就業経験をお持ちの方（経験者歓迎） 【歓迎条件】 ■ＣＲＣとして実務経験がある方（同業経験者優遇）

    事業内容

    【事業内容】 臨床試験実施施設支援業務 ＳＭＯ事業 【会社の特長】 製薬メーカーが当社契約病院に依頼して行う臨床試験を支援する。 （医療行為は行わない） 親会社：東証プライム上場企業（アイロムグループ）