低分子を中心とした医薬品原薬について、以下の領域に関する研究開発、外部委託製造先への技術移転・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。また、グローバル向け製品もご担当いただきます。 １、開発化合物 (原薬) の製造法開発及びスケールアップ研究 ２、外部委託製造先へ...

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【必須要件】 ・製薬関連企業で、医薬品(原薬)の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル） ・主に低分子医薬品の合成/製造において専門的知識を有している方 【尚可要件】 ・承認申請書等の作成経験がある方 ・技術...

＜主な担当予定職務＞ ・グローバルPV機能における各種企画業務（年度経営計画の策定、進捗管理、組織醸成のための企画運営） ・グローバルPV機能内の各種業務サポート（各種プロジェクトマネジメント、海外パートナー、社内ステークホルダーとの連携） ・PV本部の人事管理および人材育成計画の立案 ・社内...

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【職務経験】 ・製薬会社での勤務経験 【必要な能力】 ・ハイレベルなビジネススキル（論理的思考力、問題解決能力、コミュニケーション力） ・プロジェクトマネジメントのスキル ・プロジェクトリードの経験 ・英語、日本語で業務を遂行できるコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力（国内外の関係...

■非臨床薬物動態評価（in vivo、in vitro）の立案と実施 ■LC-MS等を用いた医薬品候補化合物及びバイオマーカーの生体試料中濃度分析法の開発とバリデーション

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【必須要件】 ■理系修士修了以上 ■製薬企業にて薬物動態分野の実務経験3年以上 ■基本的な薬物動態解析（ノンコンパートメント解析、コンパートメント解析）ができること ■LC-MSを用いた定量分析ができること 【歓迎要件】 ■モデリング＆シミュレーション（PK/PD解析、薬物相互作用予測等）の...

１、CMO調達担当 ２、原材料調達担当 ３、全社にまたがるプロジェクトにも適宜参加いただき、調達部の成長に寄与いただきます

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

１、製薬関連企業（製薬メーカー、CMOなど）経験【必須】 ２、調達もしくは購買部門での経験とそれに付随する知識【必須】 ３、製薬関連調達品の知識（原料資材、CMO）【必須】 【語学】 １、英語読解能力　海外サプライヤーと書類でのやり取りがあります。 ２、英会話能力　海外サプライヤーと打ち合...

経口固形製剤に関する以下の製造技術管理業務及びメンバーマネジメント業務。 ・製造トラブルに対する根本原因の追究 ・新製品製造法の確立 ・製造設備の建設および導入の支援 ・製造承認申請に関する支援 ・製造作業の継続的支援（課題抽出等）および教育 ・製造法の検討、改善およびバリデーション文書の作...

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

・経口固形製剤の製造技術管理業務の実務経験 ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験【必須条件】 ・大卒以上【必須条件】 【語学】 必須ではないが、英語に苦手意識がない方 【求める人材像】 ・誠実でコミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・柔軟な発想と探究心をも...

経口固形製剤の包装・表示工程作業（包材準備、個装、内装、外装など）に係る製造管理業務及びメンバーマネジメント業務。変更管理、逸脱対応、CAPA対応などの現場支援業務。国内外当局による査察対応。

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

・経口固形製剤の製造管理［包装・表示工程］業務の実務経験 ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験【必須条件】 ・大卒以上【必須条件】 【語学】 必須ではないが、英語に苦手意識がない方 【求める人材像】 ・誠実でコミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・柔軟な発...

経口固形製剤の製剤工程作業（前処理、計量、造粒、打錠、コーティング、検査など）に係る製造管理業務及びメンバーマネジメント業務。変更管理、逸脱対応、CAPA対応などの現場支援業務。国内外当局による査察対応。

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【必須要件】 ・経口固形製剤の製造管理［製剤工程］業務の実務経験 ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験【必須条件】 ・大卒以上【必須条件】 【語学】 必須ではないが、英語に苦手意識がない方 【求める人材像】 ・誠実でコミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・...

低分子医薬品を中心とした製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成等をご担当いただきます。グローバル向け製品もご担当いただきます。 １、点眼剤の処方・製造法の開発（5年以上） ２、生産工場への技術移管及び設備・プロセスの改善 ...

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【必須要件】 １．製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で5年以上の実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）【必須】 ２．点眼剤の製剤技術において専門的知識を有している方（大学院修士課程以上） ３．放射線滅菌において専門的知識を有し...

・低分子、抗体、タンパク質製剤、核酸など多様なモダリティーを駆使した創薬研究(コンセプトの立案、プロジェクトマネジメント、in vitro評価、薬理評価など)　 ・オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 ・研究成果に関する知的財産権の確保　開発品の治験実施および製造承認取得のための申請...

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【必須要件】 ・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了 ・分子生物学、細胞生物学の知識を活用したin vitro細胞評価、評価系構築経験 【歓迎条件】 ・製薬企業での研究経験を有することが望ましいが、博士課程修了の場合は製薬企業での研究経験は必須ではない ・腎創...

・ 外部イノベーションの探索、評価 ・ 国内外のアカデミア・企業との提携戦略立案、実行 ・ 協和キリンの強みを活かしたオープンイノベーション戦略立案と推進 ・ 社外ステークホルダーとのネットワーク形成・維持 ・ 提携候補先とのビジネス交渉と社内関係部門との調整

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【業務スキル、経験】 【必須要件】 ・ 創薬研究の関する一般的な知識　 ・ 共同研究契約、特許出願に関する一般的な知識　 【歓迎条件】 ・ バイオロジー分野での研究を主導した経験 ・ 研究に関する新規事業の企画、実行の経験 ・海外アカデミア、ベンチャー企業、あるいはコンサルティング企業での実務...

ESGアナリストとして市場の調査、レポート執筆を行う業務

当社は、個人・法人問わず、あらゆるお客様の多様化するニーズにお応えするために、大手フィナンシャルグループにおける証券戦略の中核として、さらなるプレゼンスを追求し、これまで以上の価値を提供する本邦No.１の総合証券会社を目指しています。 高度なコンサルティング力を駆使して幅広い金融サービスを提...

対象年齢：30歳～40歳 【年齢制限理由】 技能等の継承の観点から特定の職種において労働者数が相当少ない特定の年齢層に限定するため 定年：60歳 / 正社員 ・ESG分野での一定のリサーチ経験者 ・市場で勝負したい前向きな姿勢があり、コミュニケーション力の高い方

・低分子、抗体、タンパク質製剤など多様なモダリティを活用した中枢疾患創薬研究（コンセプト立案・検証、スクリーニング、薬効評価、プロジェクトマネジメント） ・iPS由来細胞、オミクス解析、その他新しいテクノロジーを活用した中枢疾患創薬標的の探索研究、標的探索手法の確立 ・オープンイノベーションに...

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【業務スキル、経験】 ・中枢神経創薬の基礎知識と研究経験【必須要件】 ・製薬企業での分子生物学、細胞生物学、薬理学の研究経験/実績【必須要件】 ・ご自身のアイデンティティになるような、他者に自慢できるような、技術・経験をお持ちの方 ・創薬チームリーダーを目指したい方、またはその経験をお持ちの方...

若手アナリストの育成を行うポジション。人当たりが良く、若手の相談役として職務を遂行し また海外セールスとのコミュニケーションも行っていただきます。

当社は、個人・法人問わず、あらゆるお客様の多様化するニーズにお応えするために、大手フィナンシャルグループにおける証券戦略の中核として、さらなるプレゼンスを追求し、これまで以上の価値を提供する本邦No.１の総合証券会社を目指しています。 高度なコンサルティング力を駆使して幅広い金融サービスを提...

対象年齢：40歳～50歳 【年齢制限理由】 技能等の継承の観点から特定の職種において労働者数が相当少ない特定の年齢層に限定するため 定年：60歳 / 正社員 ・アナリスト経験（バイサイドの経験も要） ・若手育成にのぞむ熱意のある人材 ・海外セールスとコミュニケーションのとれる英語力

・金融セクターのシニアアナリストのもと、ジュニアアナリストとしての業務を行っていただきます。

当社は、個人・法人問わず、あらゆるお客様の多様化するニーズにお応えするために、大手フィナンシャルグループにおける証券戦略の中核として、さらなるプレゼンスを追求し、これまで以上の価値を提供する本邦No.１の総合証券会社を目指しています。 高度なコンサルティング力を駆使して幅広い金融サービスを提...

対象年齢：25-30歳 【年齢制限理由】 技能等の継承の観点から特定の職種において労働者数が相当少ない特定の年齢層に限定するため 定年：60歳 / 正社員 ・財務会計の知識 ・高度なITスキル ・アナリスト資格者保有者 ・高い英語力 ・アナリストの経験があればなお良い

・抗体や機能性蛋白質のエンジニアリングを軸とした革新的創薬技術開発 ・創薬技術研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ・技術を応用する疾患とパイプラインテーマの立案 ・プロジェクトリーダーとして、社内外の専門家を巻き込みテーマを推進 ・オープンイノベーションとして、競争力のある技術の評価導入

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【業務スキル、経験】 【業務スキル、経験】 ・機能性タンパク質（抗体、酵素、その他）の研究経験（3年以上）【必須要件】 ・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了（6年制大学卒も含む）【必須要件】 ・投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績（あればなお良い） ・修...

＜主な担当予定職務＞ ・医薬品製造販売業における医薬品の変更管理、プロジェクトとの連携、マネジメント業務 ・医薬品製造販売業における品質取決めの締結、改訂、維持管理のマネジメント業務 ＜必要に応じて付随する職務＞ ・部署間業務との連携及びサポート 　- 業務プロセスの継続的改善のための活動へ...

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【業務スキル、経験】 【必須】 ・薬学、工学、農学、理学系の大学卒以上 ・医薬品、医療機器の製造販売業または製造業における品質保証業務経験5年以上 ・医薬品医療機器等法、GQP、GMP、PIC/S GMP及びGDPに関する知識 【歓迎】 ・グローバル展開されている企業での品質システムの推進の...

経口固形製剤の製品及び原材料の品質保証に必要な業務として、生産管理部署長が統括指揮する以下の業務及び部署メンバーマネジメント業務について補佐・サポートする。 　・生産計画の立案及び調整、並びに本社各部門との連絡及び調整 　・製品納期等について、製造管理及び包装・表示管理に関する部署との連絡及...

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【業務スキル、経験】 ・医薬品の製造管理業務または生産管理業務の実務経験 ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験【必須条件】 ・大卒以上 【語学】 必須ではないが、英語に苦手意識がない方 【求める人材像】 ・誠実でコミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方 ・柔軟...

エクイティ本部各部署を担当する内部管理責任者

当社は、個人・法人問わず、あらゆるお客様の多様化するニーズにお応えするために、大手フィナンシャルグループにおける証券戦略の中核として、さらなるプレゼンスを追求し、これまで以上の価値を提供する本邦No.１の総合証券会社を目指しています。 高度なコンサルティング力を駆使して幅広い金融サービスを提...

対象年齢：40代まで 【年齢制限理由】 技能等の継承の観点から特定の職種において労働者数が相当少ない特定の年齢層に限定するため 定年：60歳 / 正社員 以下のいずれかに該当する方 ・株式自己勘定取引に関連する法令、取引所規則、協会規則について知見を有し、大手証券会社の内部管理責任者の責務...

・海外債券セカンダリー業務について、業務プロセス改善や各種プロジェクトの推進を行う（企画職） ・各種プロジェクトのコーディネーターとして、海外（香港/シンガポール、ニューヨークやロンドン）セールス＆トレーダーや国内外のミドルバック（リスク管理、コンプライアンス、決済、法務、テクノロジー等社内関...

当社は、個人・法人問わず、あらゆるお客様の多様化するニーズにお応えするために、大手フィナンシャルグループにおける証券戦略の中核として、さらなるプレゼンスを追求し、これまで以上の価値を提供する本邦No.１の総合証券会社を目指しています。 高度なコンサルティング力を駆使して幅広い金融サービスを提...

対象年齢：40代まで 【年齢制限理由】 技能等の継承の観点から特定の職種において労働者数が相当少ない特定の年齢層に限定するため 定年：60歳 / 正社員 ・債券のセールス＆トレーディングに対する理解と洞察力があること ・債券のセールス＆トレーディングにおいて、豊富な（複数の分野や商品での）...

GlobalかつGxP共通で展開しているQuality Managementシステムについて、以下の業務を担当頂きます。 ・新規導入予定ITシステム（Clinical Trial Management System）におけるシステム構築 　(1)Global Flameworkの構築及び維持 ...

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【業務スキル、経験】 ・臨床開発業務の経験 ・システム運用管理担当経験（Global Systemならなお良し） ・Quality Management担当経験（Globalプロセスならなお良し） ・他部門／他社との協働、交渉経験 ・大卒以上 【語学】 ・英語文書の読み書きに不自由がないこ...

「経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます」 ・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価（海外関連部署との連携含む） ・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管 ・一般毒性試験の毒性病理評価 ・薬効薬理試験の病理評価 ・免疫組織学的手法を用いたバイオマーカー測...

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【業務スキル、経験】 ・病理学研究者として実務経験が3年以上【必須要件】 ・JCVP（獣医病理）又はJSTP（毒性病理）の資格を有すると望ましい ・大卒以上 【語学】 英語：ビジネスレベル（英語での対話コミュニケーション・読み書きに不自由しないレベル）【必須要件】 【求める人材像】 ・多...

・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務（安全性情報入手、評価、当局報告の管理） ・上記におけるCROマネジメント ・国内外（メインは海外）査察（規制当局、提携会社含む）対応 ・グローバル体制の中、国内外のグループ会社との連携した活動（電話会議、メール連絡など）

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【業務スキル、経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（５年以上） ・欧州あるいは米国における医薬品の安全性管理の実務経験、グローバルに展開する医薬品の安全性管理の実務経験 ・海外規制当局からの査察対応経験があるとなおよい ・安全性情報ケースプロセスに関する...

・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など） ・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メール連絡、海外出張など） ・規制当局との対応業務（定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照...

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【業務スキル、経験】 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（５年以上） 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識（海外規制に関する知識があれば、尚よい。） ・医薬品の安全性評価を科学的に論理立てて行う能力 ・英語...

・市販薬および治験薬の安全性情報管理業務統括（RMP策定、安全確保措置の策定と管理、開発プロジェクトへの参画及び臨床研究部門との連携など） ・グループ会社担当者（海外含む）と連携した活動（電話会議、メール連絡、海外出張など） ・規制当局との対応業務（定期報告作成責務、再審査申請資料作成責務、照...

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【業務スキル、経験】 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価に関する実務経験（５年以上） 【必要な能力】 ・GCP省令、GVP省令、GPSP省令等の規制に関する知識（海外規制に関する知識があれば、尚よい。） ・医薬品の安全性評価を科学的に論理立てて行う能力 ・英語...

大手金融機関の担当責任者との対話の中から企業の抱える問題とその原因を抽出・分析し、課題解決の方法の一つとして、自社開発AIの導入を提案していただくポジションです。 大手金融機関では、顧客情報という非常に重要かつ膨大なデータを保持しているため、データ解析の重要性は年々高くなっており、その為、セ...

独自の情報解析技術による国際訴訟や不正調査の支援サービス。AI活用事業（上場企業）

●コンサルティングファーム、ITベンダー在籍中に企業課題の解決を目的とした構想策定プロジェクト　　や提案に関わった経験をお持ちの方 ●金融（銀行、証券、保険）の業務領域における豊富な知識・経験 ●データ分析コンサルタントとしての豊富な知識・経験 歓迎 ●事業会社やSIerでのBI/SQL/デ...

・創薬標的探索テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営 ・オープンイノベーション、外部との共同研究の推進 ・新薬候補取得のためのスクリーニング計画立案および実施

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・薬学、医学、理学、農学または工学系の大学院修士または博士課程を修了（6年制大学卒も含む） ・製薬企業、創薬ベンチャーでの創薬研究経験を有することが望ましいが、博士課程修了の場合は大学、研究機関でのポスドク研究経験も可 ・一般的な分子生物学、細胞生物学...

－ファンドリサ―チ：海外不動産ファンド運用会社との面談・訪問によるリサーチ －ファンドの分析・評価・デューデリジェンス（DD)：運用会社の現地訪問、物件実査、DDレポートの作成 －投資後のモニタリング・運用状況の報告：定期・随時の情報収集と顧客投資家への報告、問題がある場合はそれへの対応 －マ...

資産運用事業

－プライベートアセット（国内／海外不動産であれば尚良し）・ファンドの投資・運用の実務経験 －保険会社・銀行等でのプライベートアセット・ファンド投資経験、又はプライベートアセット・ファンドでの運用経験のいずれかの実務経験がある人 －日本の機関投資家対応の経験があれば尚良し －英語能力（「リーディ...

・ゲノムデータに代表されるライフサイエンスデータ解析に基づいた創薬標的探索の研究テーマ立案、遂行および運営 ・競争優位性のある最先端の創薬基盤技術構築 ・スキルに応じて、一定期間の国内研究機関への派遣でライフサイエンスデータ解析手技手法の習得

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【必要な業務スキル、経験】 【必須要件】 ・薬学、医学、理学、農学または工学系の大学院修士または博士課程を修了（6年制大学卒も含む） ・製薬企業、創薬ベンチャーでの創薬研究経験を有することが望ましいが、博士課程修了の場合は大学、研究機関でのポスドク研究経験も可 ・ライフサイエンス系データ解析の...

・市販薬および治験薬の安全性管理業務（安全性監視計画の立案、安全性評価（シグナル評価）、RMP策定、添付文書改訂など安全確保措置の策定・実施など） ・規制当局との対応業務（承認申請資料作成、定期報告作成、再審査申請資料作成、照会事項、適合性調査など） ・グループ会社担当者（海外含む）と連携した...

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【必要な業務スキル、経験】 【職務経験】 ・製薬企業における開発から市販後の医薬品の安全性評価・措置立案実行に関する実務経験（５年以上） および ・医薬品の安全性評価（シグナル評価）：リスク最小化策提案を科学的に論理立てて行う能力 ・医薬品の安全性監視計画（RMP）立案 ・医薬品の調査計画立案...

【部署・サービスについて】 弊社はグループの競争力と機動力の向上を目的として、2021年4月にグループ会社化をいたしました。 それに向けて現在人事部では、従来の一事業会社の人事部機能のみならず、グループ会社の人事機能を新たな使命として、 グループ全体の最適化、効率化をより一層推進することがミッ...

同社グループはイノベーションを通じて、人々と社会を“エンパワーメント”することを経営の基本理念としています。 インターネット・ショッピングモールをはじめ、旅行予約サイトなどのECサービス、金融サービス、プロスポーツなど、70以上の多様なサービスを提供しています。

【必須要件】 ＜１．人事企画プロジェクトマネージャー＞ ・事業会社のグループ再編のご経験 ・人事戦略立案及び実行経験 ・利害が対立する社内外関係者との折衝経験 ＜２．人事業務プロジェクトマネージャー＞ ・事業会社のグループ再編(業務再編)のご経験 ・グループ全体の人事業務再設計のご経験(設計...

・品質管理共通業務（機器管理、文書管理、教育体制整備、査察対応など）のマネジメン ・その他品質管理共通課題の解決 【想定配属先】 高崎品質ユニット　品質管理部　品質技術課2係または4係

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【必要な業務スキル、経験】 ・以下いずれかの経験を有すること 【必須要件】 　１）医薬品の品質管理 　２）GMP管理下での業務（品質保証、人材育成など） ・大卒以上 【語学（要件）】 英語の読み書きに不自由しない 【目安】TOEIC600点以上 【その他（条件）】 その他（条件） ・...

コンソールゲームのデジタル版に関わる業務 地域：日本、アジア 配信されているコンテンツのセールス・マーケティングをご担当頂きます。 売上実績を分析し、売上拡大のために戦略を立て実行することが期待されます。 ・企画段階タイトルのフォーキャスト ・セールス・マーケティング施策の立案、実行 ・予...

ジタルエンタテインメント事業…世界各国に配置した先進的な開発拠点、国際的な事業推進体制を活かして、多様なデジタルエンタテインメントコンテンツを開発し、世界各地のユーザーに提供しています。独自の世界観を持つ高品質なゲームから多数のヒット作を生み出しており、HD

歓迎（WANT） ・ゲーム業界またはエンターテインメント業界でのご経験 ・複数のタイトルを並行して対応するマルチタスク能力 ・自主的かつ意欲的に業務に取り組む力 ・予算・実績管理等の経験 その他（OTHER） ・ゲーム市場への興味がある方 ・社内の組織体系を理解し、多様なチームと渡り合える方

バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬（培養及び精製技術）または無菌製剤（液剤、凍結乾燥製剤）の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務のサポートを行うとともに、導入後の保守改善業務のサポートをユーザ部門とIT部門の間に立ち実施する (1)品質管理システム（LIMS）の...

医療用医薬品の研究・開発・製造・販売および輸出入等

【必要な業務スキル、経験】 ・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識　【必須要件】 ・製造業において、品質管理部門の情報システム担当者（情報システム部門におけるユーザー担当でも可）として、システム導入及び保守管理について3年以上の業務経験のある方歓迎 ・品質管理現場での...

具体的には、・事業戦略、事業計画の構築および実施・組織編制・サービス企画・アライアンス構築など、事業作りの根幹をなす業務をお任せします。また中長期的にはデジタルソリューション事業の執行役員として、子会社管理を含め、事業を牽引していただきます。ソニーグループのアセットや上場企業の立場を活かしなが...

【事業内容】 ・マーケティングテクノロジー事業・マーケティングソリューション事業・デジタルソリューション事業・その他事業■SMN株式会社とはSMN株式会社は、ソニーグループのマーケティング・テクノロジー会社として最先端技術を活用した事業展開をしています。「真面目なる技術者の技能を、最高度に発揮...

募集概要 当社の最先端配置配線ツール（P&R）の技術営業及びサポートの出来る積極性に富み プロフェッショナルな技術スキルの優れた方を求めております。 P&Rのアプリケーションエンジニアはアカウントマネジャーと共に顧客の要求、ビジネス機会をベースに営業戦略の決定、評価、ベンチマーケの実施、顧...

最高性能の製品を持つEDA （Electronic Design Automation）業界のテクノロジ・リーダー 1) エレクトロニクス製品の自動設計システムLSI・ASICソフトウェアの販売、開発 2) ソフトウェア・プロダクトに係わるサポート・サービスの提供 3) 設計フロー、電気／電...

経験・スキル： ・学卒　電気電子、コンピュータサイエンス、半導体関連の学位　又は同等レベル ・EDA又は半導体設計の５年以上の経験 ・下記のツールの専門的な知識Cadence Innovus, Synopsys IC Compiler I/II, Avatar Aprisa and/or M...

同社の鹿沼工場の副工場長として下記の業務をお任せ致します。 【業務詳細】 ■安全、健康、環境とコア・バリューの管理 ■オペレーション活動および戦略的計画 ■生産性向上 。*° 。*:゜☆弊社からご紹介の方のご入社実績あり。*° 。*:゜☆ 営業　30代前半・男性 技術サポート/用途開発　30...

押出発泡ポリスチレン板の国内トップメーカー。 世界的総合化学メーカーである米国デュポン社の日本におけるグループ会社。 技術と伝統のある会社、それがデュポン・スタイロです。 同社は、米国化学会社ダウ・ケミカル社により設立され、押出法ポリスチレンフォーム板「スタイロフォーム」「ウッドラック」を製...

【必須要件】 ■化学・石油・医薬・バイオのいずれか外資メーカーの工場長/副工場長経験 ■マネジメント経験 ■日本語と英語ビジネスレベル以上 ■普通自動車免許 (通勤用)

オーダーメイド型ストラクチャードファイナンスに係る組成、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　ストラクチャリング、ディストリビューション業務等 顧客／投資家ニーズに対応するビスポーク型のファイナンスストラクチャ組成に おける以下業務を中心に想定 　・グループ内のバンカー、RMとの協働による調...

メガバンク系列の証券会社です。

求める人物像（スキル・経験）は以下の通り 以下のいずれかの領域における業務経験・プロフェッショナルスキルを有する人物 投資銀行 ストラクチャードデット（組成、投資） エクイティファイナンス（組成、投資） 経営・財務コンサルティング 企業法務、会計・税務

・企業に対する株式上場までのコンサルティング、上場後の証券引受業務 ・株式上場のために必要な公開情報の作成支援、各種手続申請の支援やアドバイス

最大手のメガバンク系の証券会社です。

要IPO業務経験　(必ずしも証券会社における業務経験を求めるものではない) 論理的思考力、チーム志向（協調性）、高い知的好奇心を有している者

・預かり資産の導入及び事業承継のコンサルティング ・3年でコミットする資産目標を決定し、それに基づいてベース金額を査定 　平均目標値は、1年で50億円2年で100億円3年で200億円 　ただし、初年度の年収は3年目の目標数値を基に先払いされる。 ・売り上げは、稼いだグロス収益の10－15％にな...

独立系の大手信託銀行です。 外資系金融機関とのジョイントビジネスで商品の幅が 格段に増えております。

・外資系銀行や国内外証券での5年以上の営業経験 ・特に金融資産5億円以上の富裕層の開拓経験 ・手数料収入で年間2億円以上の実績

CMC生産本部 山口工場に在籍し、品質管理担当として下記の業務をお任せいたします。 ・品質管理業務全般の管理（品質試験実施計画の立案、品質試験結果の照査・判定） ・バリデーション業務の管理（試験法技術移転、試験機器の点検・校正、試験機器の導入） ・GMP変更、逸脱業務対応（影響評価、対応計画立...

日系 医薬品メーカー

医薬品または医療機器の分野における品質管理のご経験のある方 GMP省令に関して知識をお持ちな方

・全社DX推進プロジェクトの企画・運営 ・帳票の電子化 ・デジタル技術を利用したFintech企業との連携

最大手のメガバンク系の証券会社です。

・ITバックグラウンド（コンサル、ITベンダーまたは金融機関でのIT関連業務経験等）を備え、証券ビジネスへの理解がある企画型人材

◆Job Purpose/Overview ・「品質」は、当社の5つの原則の最初の原則であり、ペットケアおよびコンフェクショナリーの事業ビジョン（「Better World for Pets」「More Moments, More Places, and More Smiles」）に向けた事業...

ペットケア、ガムや菓子、食品、ドリンク製品、シンビオサイエンスなど多様な事業を展開する行うグローバルな世界的食品メーカー 当社の各ブランド製品は世界中のお客様に品質と価値をお届けしています。 ◆世界80以上の国と地域でペットケア、チョコレート、食品など5事業を展開する大手グローバル食品メーカ...

・食品、または消費財のグローバル企業における品質保証の経験5年以上 ・ピープルリーダー（エンゲージメント）の経験 ・ビジネスレベルの英語力 （英語で海外ファンクションをエンゲージしおたり、シビアな局面でManagerが介入することが求められます） ※マインドセットが可能であれば、日系企業のみの...

【Job Responsibilities】 ◆POSITION DESCRIPTION As Senior Manager　Legal Affairs, you will act as a partner to our colleagues from the Biomedicines Bus...

大手外資系グローバル製薬会社 医療用医薬品の製造および販売

・大卒以上（法科系） ・5-8 years of corporate legal experience, preferably in pharmaceuticals, or similar experience in major law firm, preferably with some e...

This is a global role reporting to the Global Advanced Analytics & Data Sciences (AADS) Team while working on projects focused on Japan. ◆Overall ...

大手外資系グローバル製薬会社 医療用医薬品の製造および販売

【Must】 ・M.S. or higher in Statistics, Econometrics, Operations Research, Computer Science, Engineering, Mathematics or closely related field ・Deep ...

・ データマネジメント業務計画書及び関連手順書の作成 ・ 症例報告書の作成 ・ データレビュー内容の決定とデータチェックの設計 ・ 臨床試験データの品質管理、データレビュー、クエリマネジメント ・ CRO、ベンダーとの連携、活動状況のオーバーサイト ・ データマネジメント業務プロセスの標準化、...

日系 医薬品メーカー

【必須条件】以下にて複数のご経験をお持ちな方 ・英語能力（英語で会話や議論、文書の作成ができる能力　TOEIC700点レベル以上） ・製薬企業もしくはCROにて、データマネジメント関連業務経験を5年以上 ・症例報告書の作成，症例報告書のデータクリーニング業務またはRBMでのデータ管理，クリーニ...

※近い将来課長を担っていただける方を募集します。 ・原薬または製品の調達網の構築 ・サプライヤーとの価格及び供給条件の交渉と供給契約の締結 ・原薬または製品の調達計画の立案 ・製品の安定供給のための調達業務の実行（サプライヤーでのトラブル時の迅速な再調整等） ・製品のライフサイクルに応じた調達...

日系 医薬品メーカー

・製薬業界で原薬または製品の調達業務の経験 ・英語能力（TOEIC：700点程度お持ちな方） ・製造委託会社やパートナー会社との交渉力と良好な関係を築けるコミュニケーション力

・低中分子の合成医薬品化合物の製造ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究 ・治験原薬供給及び製造委託先との技術的交渉 ・プロセスバリデーションの実施及び支援 ・治験申請・新薬承認申請のためのデータ取得・ドキュメント作成・照会対応　など

日系 医薬品メーカー

・低分子・中分子のプロセス開発研究の実務経験（5年以上） ・TOEIC： 700点以上

社会保険労務士法人のグループとして 新規設立する税理士事務所の【責任者ポジション】としてお迎えします。 ●税理士事務所開業検討予定の方や、新規顧客に苦戦されている方にお勧めの環境です● ＜募集背景・業務内容＞ 社労士法人として契約を結ぶ企業様より、税理面についてご相談を頂く機会が非常に多く、...

労務管理・人事採用支援 クライアントの労務管理、給与計算、社会保険手続きなど総務関連業務をアウトソーシング頂き、 クライアントは企業経営に専念して自社の中心業務に集中でき、 結果としてルーティン業務の品質が向上し、私たちの専門的ノウハウを活用して 最善な企業活動に取り組んでいただいています。

■応募資格 【必須】 ・税理士資格をお持ちの方 ・事業立ち上げに意欲的な方 ・スキル：決算業務を一人で完結できる（目安：決算業務経験5年以上） ・知識：顧客からの税務に関する相談にスマートに対応できる 【歓迎】 ・税理士事務所立ち上げ経験

Job Description, Zerishi / Tax Accountant Role summary: The role is focused on supporting large domestic and foreign asset managers who are inve...

AXESS Tax has two main businesses, the first focuses on supporting some of the largest global Real Estate asset managers, providing specialist tax ...

Requirements Skills / experience: - Ability to work in fast paced business environment - Basic knowledge of JGAAP is required - High school leve...

＜ポジション＞ 産業用フイルム事業部　技術部門（役員またはGM） ナイロン/PETフイルム領域の技術開発、生技、製造、品質の幹部を求めています。 ＜業務内容/テーマ＞ 技術系幹部として下記のテーマに対するマネジメント業務を行う。 （１）全体の生産性の改善／溶融製膜、延伸、塗布 （２）品質管...

グローバルで売上1兆5000億円強、利益率10%の優良企業です。 化学、繊維、産業資材、重工業、金融、トレーディングなど幅広い事業を展開し、個別事業ユニットはグローバルで2000～4000億円程度、欧米、アジア、中東、アフリカまで全世界をカバーしています。 オーナーファミリーが日本にルーツを持...

ナイロン、PETフイルムメーカーでの生産技術経験10年以上