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年収

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ヘッドハンター求人

年収:600万円 〜 800万円

勤務地 東京
業種 コンサルティング
職種 コンサルタント
仕事内容

銀行・証券・保険・資産運用会社・ノンバンク・資金移動業者等に対して、ガバナンス/リスク/コンプラインス/内部監査/規制対応等を切り口に各種アドバイザリー業務をご担当頂きます。 ■ガバナンス・内部管理態勢に関するアドバイザリー ・コーポレートガバナンスに関するアドバイザリー ・内部監査態勢の強...

事業内容

・会計監査  会計監査サービス   -監査業務の品質管理体制   -グローバル監査   -監査テクノロジー ・内部監査・内部統制 ・IFRS ・株式上場(IPO) ・日系企業海外進出支援 ・CFOサービス ・Deloitte Analytics ・クライシスマネジメント ・M&Aアドバイザリー...

必要な
経験・能力

【以下のいずれかに該当する方】  ・金融機関において企画、コンプラインス、リスク管理、内部監査、その他内部管理体制に関わる業務経験のある方 ・金融機関においてバックオフィス業務経験のある方、もしくは金融機関向けBPO企業において顧客サポート業務経験のある方 ・金融機関に対してアドバイザリー...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:600万円 〜 2,000万円

勤務地 東京 / 愛知
業種 コンサルティング
職種 コンサルタント
仕事内容

テクノロジーの進展、法規制の強化、M&Aや組織再編の活発化、事業のグローバル化等、企業を取り巻く環境は急速に変化・複雑さを増しており、これに伴いリスクも多様かつ複雑になっています。 リスクが多様かつ複雑になることで、リスクが顕在化した際の損失が広範囲に及ぶことで企業存続を脅かすことにもなります...

事業内容

コンサルティングサービスの提供

必要な
経験・能力

■必須条件:下記いずれも必須となります。 ・リスク管理・内部統制、内部監査、経理・税務、法務・コンプライアンス、事業管理、事業企画、IT企画・管理のいずれかの関心や知識のある方 ・グループ経営、グループ会社管理、コーポレートガバナンス等に対する関心や知識のある方 【Manager以上の採用の...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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外資系企業 / 英語を活かす / 管理職・マネージャー / 海外出張あり / 転勤なし

ヘッドハンター求人

年収:700万円 〜 1,000万円

勤務地 岩手
業種 メーカー
職種 管理 / 半導体 / 機械
仕事内容

非鉄金属の加工工場で「プロキュアメント」と「生産計画・管理」の2セクションの責任者として下記業務をご担当いただきます。 *レポートラインはhead of Logistics group managerになります。 ●サプライチェーン(プロキュアメントおよびエンドツーエンドの生産)の責任と管理...

事業内容

高融点金属材料の製造、加工、販売

必要な
経験・能力

●工場でのSCM関連業務(調達、生産計画・生産管理)のご経験7-8年以上必須 ●ビジネスレベルの英語力必須 ●部下のマネジメント経験(5-10名前後)必須 ●ラインマネージャーとしてのご経験必須 ●SAP(またはその他のERP)システムの知識・使用経験必須 ●優れたコミュニケーターでありチーム...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務やCMCに携わって頂きます。 <具体的には> 【製造業務】 ・製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ・製品の生産、増産対応 ・生産トラブル時の問題解決支援 ・試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ・生...

事業内容

■医療用遺伝子と細胞・医薬品・診断薬などの研究開発、製造および販売。 ■医療機器、医療用具の研究開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・マネジメント経験 ・薬制に関する基礎知識 ・学士以上(薬学系/理学系/農学系/化学系/機械系または工学系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) 上記に加え、下記いずれかのご経験 ・医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、品質管理/品...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

リピッド事業(医薬中間体・原材料)の品質保証体制を強化するために関する以下の業務を行います。 【具体的には】 ■品質保証業務 ■GMP管理下において書類作成、照査、変更管理などの業務 ■当局の監査対応 ※入社後は、上記の業務についてしっかりと経験を積んでいただき、ジョブローテーションをする中...

事業内容

■医薬品・農薬・写真薬中間体、高純度リン脂質、各種化粧品(スキンケア、メイクアップ、ヘアケア)原料、油脂関連原料(脂肪酸アマイド、界面活性剤など)、家庭用品などの製造および販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・製造メーカーにて品質保証業務の経験がある方 【歓迎要件】 ・英語スキル(ビジネスレベルの英文作成)

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・細胞培養業務、製品の増産対応 ・製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ・生産トラブル時の問題解決支援 ・試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援 ・生産活動に必要な...

事業内容

■医療用遺伝子と細胞・医薬品・診断薬などの研究開発、製造および販売。 ■医療機器、医療用具の研究開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・細胞培養経験、無菌操作経験 ・薬制に関する基礎知識 ・学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ・医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、 品質管理/品質保証部門におけるGMPに関連する実務経験 【歓迎要件】 ・英語力(...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

新薬開発のためのデータマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 製薬会社等の機関から新薬開発のための臨床試験を受託しデータマネジメント業務全般を担っていただきます。 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース構築、チェックリスト作成、 ・データチェック(...

事業内容

<事業内容> ■CRO事業 ・モニタリング ・データマネジメント ・統計解析 ・メディカルライティング ・監査 ・その他 臨床試験の企画支援、翻訳

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・データマネジメント経験をお持ちの方 <具体的には> (1)製薬メーカー、CROにてデータマネジメントあるいは解析担当者として実務経験のある方(経験年数不問) (2)Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方(経験年数不問

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社の品質保証部にて下記業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連...

事業内容

■ジェネリック医薬品の製造、販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・製薬業界における品質保証経験をお持ちの方(3年以上) 【歓迎要件】 ・薬剤師資格

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

以下の業務をご担当いただきます。 ・GQP/GMP省令のもと、メーカー管理や承認書の維持管理に対応 ・製剤、原材料等の製造所に対する管理・監督業務(訪問監査[国内・海外]、取決め、変更、異常逸脱管理等) ・医薬品製造販売承認書の変更管理(薬事対応)

事業内容

■ジェネリック医薬品の製造、販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・GQP/GMP関連業務の経験がある方 (品質保証業務のご経験がある方でも可) ・監査経験をお持ちの方 ・Excel、Wordが使える方 ・英語の読み書きがある程度できる方

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社が開発中の再生医療等製品の品質管理業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品の品質管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応 ・試験検査技術の整備 ・製造環境、機器、施設の適格性評価 ・品質トラブル時の問題解決支援 ・製品の品質評価 ・品質評価活動に必要な間接業務(原材料管理...

事業内容

■医療用遺伝子と細胞・医薬品・診断薬などの研究開発、製造および販売。 ■医療機器、医療用具の研究開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・細胞培養経験(無菌操作、培養の継代、凍結保存等) ・薬制に関する基礎知識 ・学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキル) ・品質管理の業務経験(微生物関連試験の経験および専門的知識と技術) ※製薬業界であれば尚可 【歓迎要件】 ・英語力(ビジネスレ...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 千葉
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医療機器における品質管理及び品質保証業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■製造過程の内部監査、検証、 ■クレーム対応、クレーム調査、逸脱調査依頼、書類のハンドリング ■工場内の逸脱についての調査、調査についての書類のハンドリング

事業内容

■医薬品、その他薬品や機器の製造販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ■医薬品もしくは医療機器における製造・品質管理・品質保証のいずれかのご経験がある方 ■GMPもしくはQMS下でのバリデーションなどのご経験をお持ちの方 ※異業種(食品・化粧品業界など)での上記経験者も応募可 ■滅菌作業または無菌環境下でのご経験...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 富山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品製造品質管理者(候補)GMP管理をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の原料調達から製造、出荷に至るまでの品質保証業務 ・当局、取引先の監査対応 ・原料メーカーの実地調査 等

事業内容

<事業内容> 医薬品原薬及び中間体の製造 <沿革> 1956年 医薬品原薬の製造を目的として設立 2001年 製品棟新築 2007年 管理棟新築、株式会社ダイトの100%子会社となる 2010年 製品棟増築 2012年 第2管理棟新築、自動ラック棟新築 2014年 第1工場棟新築

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■医薬品工場での製造経験もしくは品質管理、品質保証などの実務経験がある方 ■薬剤師免許取得者

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 宮崎
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品(治験薬)の品質保証業務を担当。 【具体的には】 ・医薬品原薬の市場出荷判定 ・逸脱管理 ・変更管理 ・文書管理 ・製造移管・国内外顧客査察対応業務(製薬会社、PMDA、海外対応)など

事業内容

<事業内容> ■医薬バルク・中間体及び医薬品添加物の製造(3極GMP対応) ■医療分野原料の製造 ■電子材料分野原料の製造 ■繊維用染色性改良剤・改質助剤の製造 ■合成樹脂用添加剤・改質剤 <沿革> ■1960年 日精化学工業株式会社設立(大阪)、旭化成工業 食品工場設立(延岡)設立 ■196...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかに該当する方 ■品質保証のご経験をお持ちの方 ■品質管理もしくはGMP下における製造、生産技術、製造技術等のご経験をお持ちの方 ※GMP関連文書の作成・管理、クレーム対応、監査立会い、査察対応などいずれかのご経験をお持ちであればご応募可能 【歓迎要件】 ■英文メール対...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 千葉 / 茨城 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます ・GMP管理業務 ・品質情報対応 ・供給業者の監査 ・委託先対応 など ※同社国内6工場での品質保証体制強化のための採用となります。

事業内容

<事業内容> ■医薬品の製造販売及び輸出入 ■製造品目:循環器用剤、抗生物質、抗がん剤、及び一般用医薬品

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(5年以上) ・医薬品工場の経験者(5年以上) ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方) ・過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方 【歓迎要件】 ・有機化学に関する知識(原薬製造の反...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 奈良
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の品質保証業務をお任せいたします。 <具体的には> ・商品の出荷判定 ・市販後調査 ・社内監査対応業務 ・クレーム対応

事業内容

■医薬品・医薬部外品製造販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 ※企業での就業経験をお持ちでない方も歓迎です。

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 奈良
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の品質保証業務をお任せいたします。 <具体的には> ・商品の出荷判定 ・市販後調査 ・社内監査対応業務 ・クレーム対応

事業内容

■医薬品・医薬部外品製造販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■品質保証または品質管理のご経験3年以上 【歓迎要件】 ■製薬メーカー、食品メーカー等での品質保証/品質管理経験

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

品質管理業務における、特に重要な記録類の文書管理及び従業員の教育記録、医薬品製造作業並びに品質確認試験オペレータの適格性認定の管理をリードする職務です。 具体的には、以下の業務を主にご担当いただきます。 ・GMP要件に基づく、品質管理業務における文書の保管から廃棄までの一連の管理 ・GMP要...

事業内容

【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・高卒以上 ・PCを使用する文書作成の業務経験(Word, Excel) ・医薬品の製造に関する一般的知識 ・医薬品の品質確認試験の一般的知識 【歓迎要件】 ・医薬品の製造/工程管理/品質管理に関する製造作業及び試験業務のいずれかの経験がある方 ・英語力:読み...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 埼玉
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の埼玉工場にて、品質保証業務を主にご担当頂きます。 【具体的には】 ・製造記録指図書の発行と照査業務 ・製品の出荷判定業務 ・逸脱管理、文書管理、変更管理等の業務 ・業者監査対応業務 ・品質情報対応業務

事業内容

■医療用医薬品の製造及び販売、その輸出入

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■GMP下における品質保証業務(2年以上)

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 岐阜
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品品質保証部にて、医薬品の製造受託及び医薬品原料の製造・販売、医薬品・原材料などの試験受託に関する品質保証業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・バリデーション、変更管理、逸脱管理、品質情報、回収、自己点検、教育訓練、出荷判定、文書管理、年次品質照査、供給者管理等のGMP業務。 ・...

事業内容

<事業内容> ■蜂蜜・ローヤルゼリー等蜂産品、健康食品、医薬品の製造販売 ■養蜂指導と養蜂器具の販売 ■健康食品に関する研究 <遠隔> ■1907年 創業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■一般的なPCスキルをお持ちの方(Word、Excel、PowerPoint 等) 上記に加え、下記いずれかに該当する方 ■化学、薬学系の学部卒の方 ■医薬品業界にて製造関連職のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■GMP工場での実務経験 ■医薬品GMP責任者の経験 ■無菌・無菌...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 岐阜
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品品質保証部にて、医薬品の製造受託及び医薬品原料の製造・販売、医薬品・原材料などの試験受託に関する品質保証業務に従事して頂きます。 【具体的には】 ・バリデーション、変更管理、逸脱管理、品質情報、回収、自己点検、教育訓練、出荷判定、文書管理、年次品質照査、供給者管理等のGMP業務。 ・...

事業内容

<事業内容> ■蜂蜜・ローヤルゼリー等蜂産品、健康食品、医薬品の製造販売 ■養蜂指導と養蜂器具の販売 ■健康食品に関する研究 <遠隔> ■1907年 創業

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■一般的なPCスキルをお持ちの方(Word、Excel、PowerPoint 等) 上記に加え、下記いずれかに該当する方 ■化学、薬学系の学部卒の方 ■医薬品業界にて製造関連職のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■GMP工場での実務経験 ■医薬品GMP責任者の経験 ■無菌・無菌...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社が開発中の再生医療等製品のCMC業務に携わっていただきます。 【具体的には】 ・市場ニーズに即した開発及び既存製品の処方変更 ・新製品の製造立ち上げにおけるスケールアップ及び工業化検討及び製造プロセス/条件の確立 ・各種バリデーション業務の支援 ・新製品の追加及び一部変更申請における申請用...

事業内容

■医療用遺伝子と細胞・医薬品・診断薬などの研究開発、製造および販売。 ■医療機器、医療用具の研究開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務に従事していた経験、及び医薬品開発におけるCMC要件に関する知識 ・医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見 ・薬制に関する基礎知識 ・学士以上(理系専攻、もしくは同等の知識/経験/スキ...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■以下の品質保証業務をお任せします。 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ・各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応 ・品質情報対応 等

事業内容

■医薬品の製造販売等

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■バイオ医薬品の医療用医薬品の品質保証(GMP又はGQP)の実務経験3年以上 【歓迎要件】 ■実務利用可能な基礎的な英語力(目安:TOEIC 650点)

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 山口
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

固形製剤(錠剤)の製造担当者として、以下の業務を担当いただきます。 ・固形製剤の製造および製造に付随する関連業務 ・製造関連文書の制改訂業務 ・査察・監査準備および対応業務など ※交替勤務(2シフトまたは3シフト)について 2シフト 7:00-19:00 / 19:00-7:00 3シフト...

事業内容

【事業内容】 ■医薬品、医薬部外品等の製造・販売・輸出入

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■高専卒業以上 ■医薬品、食品、化学、化粧品業界における製造経験者

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■以下の品質保証業務をお任せします。 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・国内外の製造所及び原料・資材メーカーへのGMP監査並びに製造管理 ・各種基準書・手順書および品質標準書の作成・管理・運用などの諸業務 ・変更管理や異常逸脱処理対応 ・品質情報対応 等

事業内容

■医薬品の製造販売等

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■医薬品の製造・製造管理・品質管理といったGMP業務経験3年以上で品質保証部門との豊富な協業経験を有し、QA業務への意欲のある方 (例:GMP管理、査察時の現場対応、逸脱や各種変更時の対応、CAPAの検討、GMP文書作成 等) ※バイオ医薬品経験不問 【歓迎要件】 ■実務利用可...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 京都
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

品質保証業務をお任せします。動物用医薬品・動物用ワクチンの製造・販売における標準作業手順書をもとに、その通りに業務が行われているかどうかを監視、監査する仕事となります(QA 業務)。 (1)品質保証に関する業務 1)製造所からの製品出荷の管理 2)自己点検 3)製品、原材料の貯蔵等の管理 4)...

事業内容

【事業内容】 ■動物用医薬品の製造・販売 他

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■医薬品の品質保証経験(目安5年以上) 【歓迎要件】 ■GXP 知識(GLP/GCP/GMP/GVP など)

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試...

事業内容

【事業内容】 同社は、大手グループ会社の医薬品事業会社として創業しました。 医薬品製造受託メーカーとして事業展開をしており、医薬品の受託製造を行っております。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品/化粧品などの固形剤における試験検査業務経験3年以上 ・大学卒業以上 【歓迎要件】 ・GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方 ・薬剤師

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試...

事業内容

【事業内容】 同社は、大手グループ会社の医薬品事業会社として創業しました。 医薬品製造受託メーカーとして事業展開をしており、医薬品の受託製造を行っております。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・医薬品/化粧品などの注射剤における試験検査業務経験3年以上 ・大学卒業以上 【歓迎要件】 ・GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方 ・薬剤師

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品、治験薬等のGMP管理下における原材料の受入試験検査、製造した製品試験、製造環境調査、バリデーションなどの品質試験業務、試験検査報告書や手順書作成 、監査 対応や教育等を担って頂きます。 【具体的には】 ・医薬品原料の受入試験、包装材料の受入検査 ・医薬品の出荷試験、工程試験、安定性試...

事業内容

【事業内容】 同社は、大手グループ会社の医薬品事業会社として創業しました。 医薬品製造受託メーカーとして事業展開をしており、医薬品の受託製造を行っております。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・バイオ医薬品における試験検査業務経験3年以上 ・大学卒業以上 【歓迎要件】 ・GMPや薬機法関連、試験方法開発経験の知識をお持ちの方 ・薬剤師

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品、治験薬等のGMP管理試験室での試験を主とする品質管理業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ・医薬品の原料/製品の微生物試験(無菌試験、微生物限度試験、エンドトキシン試験) ・試験方法のバリデーション ・製造現場の環境確認(浮遊菌・水試験) ・試験に関する文書作成 ・機器導入、設備...

事業内容

【事業内容】 ・医療用医薬品の開発・製造 ・動物用医薬品の開発・製造 【沿革】 ・1972年:長瀬産業(株)の医薬製品部を発展解消し、帝国化学産業(株)の医療用医薬品の販売会社として設立。 ・2001年3月:帝国化学産業(株)より医薬事業部門の営業譲渡を受け、医薬メーカーに再編成。 ・2001...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■医薬品業界,品質管理業務経験(微生物試験)3年以上 ※剤形問わず 【歓迎要件】 ■英語に関して苦手意識のない方 ■注射剤における品質管理のご経験をお持ちの方

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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ヘッドハンター求人

年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品・医薬部外品・機能性表示食品等の品質保証業務をお任せ致します。残業時間は月10時間程度で、メリハリを持って働くことができる環境です。 <具体的には> (1)医薬品等製造販売業におけるGQP関連業務 (2)国内外、医薬品等製造所への管理、監督(委託工場の監査、改善指導等) (3)医療用医薬...

事業内容

■医薬品、医薬部外品、医療用具ならびにヘルスケア製品の製造および販売。

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記全てを満たす方 ・薬剤師資格をお持ちの方 ・医薬品の品質管理、品質保証業務、開発業務、分析業務等のご経験のある方 【歓迎要件】 ・工場での製造業務などでモノづくりの流れを理解している方 ・GMPの知識のある方

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品製造所の品質保証業務(GMP管理) 医薬品製造に係る監査対応、客先対応 供給者管理(国内・ヨーロッパ・アジア等)※ 新製品の立ち上げ(PVなど) ※国内・海外出張があります

事業内容

<事業内容> ■医薬品・健康食品の企画・製造・販売、イオン交換樹脂の販売・処理、 給排水処理装置の設計・販売、機能性樹脂コンパウンドの製造・販売、 雑貨品(衛生・家庭)の企画・製造・販売、尿素水(AdBlue)の製造・販売、 プリント基板穴あけ加工、機能性接着剤の製造・販売 <沿革> 明治期...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ・医薬品の品質保証業務の経験 【歓迎要件】 ・原薬製造所のGMP管理 ・社外との実務的な折衝・交渉の経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察・客先監査の対応の経験 ・新規品目の立ち上げの経験

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 福岡
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

品質管理に関わる業務をご担当いただきます。 ・試験検査業務 ・分析装置等の点検、校正 ・分析業務に関する監査対応 ・日本薬局方やJISに基づいた試験 ・分析法の開発

事業内容

<事業内容> ■医薬品・健康食品の企画・製造・販売、イオン交換樹脂の販売・処理、 給排水処理装置の設計・販売、機能性樹脂コンパウンドの製造・販売、 雑貨品(衛生・家庭)の企画・製造・販売、尿素水(AdBlue)の製造・販売、 プリント基板穴あけ加工、機能性接着剤の製造・販売 <沿革> 明治期...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・Word、Excelの操作及び資料作成が出来る方 ・分析機器(HPLC等)による定量分析のご経験 ・分析法バリデーションに係る書類を作成できる方 【歓迎要件】 ・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験 ・医薬品製造メーカーでの分析のご経験

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 兵庫
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■医薬品製造工場の製造部にて以下業務を中心にご担当いただきます。 【具体的には】 ・注射剤もしくは一般製剤の製造 ・設備の日常メンテナンス ・バリデーション関連書類作成 ・受託先、薬務課等の監査対応 ・原材料資材の在庫・出納管理 ※将来のリーダーおよび管理職候補の募集です。また、工業化のため...

事業内容

【事業内容】 ・医療用医薬品の開発・製造 ・動物用医薬品の開発・製造 【沿革】 ・1972年:長瀬産業(株)の医薬製品部を発展解消し、帝国化学産業(株)の医療用医薬品の販売会社として設立。 ・2001年3月:帝国化学産業(株)より医薬事業部門の営業譲渡を受け、医薬メーカーに再編成。 ・2001...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■医薬品の製造 ■医薬品の品質管理 ■医薬品の製剤研究 【歓迎要件】 ■無菌環境での経験をお持ちの方 ■液剤注射剤などの製造もしくは品質管理のご経験をお持ちの方 ■マネジメントの経験をお持ちの方

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

原薬などの品質保証・品質管理に関わる業務全般をお任せ致します。 【具体的には】 【1】薬事・品質保証業務全般 ■薬事手続き(CTD作成など) ■ISO,GMP管理 ■GMP監査対応 ■工場のGMP運用指導と記録確認 ■各種バリデーションの計画、実行の指揮 【2】品質管理部門の各種分析 ■一...

事業内容

■同社は医薬品(医療用医薬品の原薬,一般用医薬品)・医薬部外品・健康食品素材・健康食品の製造販売を手掛けております。 【沿革】 1971年12月 「備前化成株式会社」を設立 1975年07月 天然ビタミンEの栄養補助食品「ビタポールE」発売 1981年09月 900万円増資、資本金1,200...

必要な
経験・能力

【必須要件】下記いずれかを満たす方 ・薬事法の知識、薬事手続きの知識 ・医薬品GMPの知識 ・各種バリデーション(分析バリデーション、プロセスバリデーション、洗浄バリデーション等) ・各種分析経験者(下記いずれかの分析経験者であれば尚歓迎) 【歓迎要件】 ・薬剤師

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社、データマネジメント職として下記の業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・EDCシステム構築サポート ・臨床試験データの加工、データベース作成・管理 ・スケジュール管理、チェックリスト作成、データチェック、データベースの準備等 ・CDISC対応資料の作成・SASプログラミング

事業内容

<事業内容> ■CRO事業 ・モニタリング ・データマネジメント ・統計解析 ・メディカルライティング ・監査 ・その他 臨床試験の企画支援、翻訳

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■社会人経験2年以上で、下記いずれかに該当する方 1)製薬メーカー、CROにてデータマネジメント業務の実務経験のある方 2)Microsoft AccessやSASプログラミング等、システムを利用したデータ管理の実務経験のある方

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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勤務地 岐阜
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品原薬(ワクチン原薬)の製造における品質保証業務。特にラインQAとして現場での対応。 ・逸脱、変更、CAPA管理 ・バリデーション業務 ・記録書照査、承認 ・文書管理(発行、保管) ・供給者管理 ・製品品質照査 ・査察、監査対応 ・衛生、防虫防鼠管理 ・リスクマネジメン ト ...

事業内容

<事業内容> ■蜂蜜・ローヤルゼリー等蜂産品、健康食品、医薬品の製造販売 ■養蜂指導と養蜂器具の販売 ■健康食品に関する研究 <遠隔> ■1907年 創業

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・大卒以上 ・Officeソフト(Word、Excelなど)を用いた書類作成が出来る方 ・GxP、PQS、各種ガイドラインの知識がある方 ・医薬品品質保証業務や査察対応等の経験がある方 【歓迎要件】 ・10人以上の部下のマネジメント経験がある方 ・...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 岐阜
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

医薬品(ワクチン)原薬の製造における品質保証業務をご担当いただきます。 ・逸脱、変更、CAPA管理 ・文書管理(記録書発行、保管、文書レビュー)、教育訓練管理 ・出荷管理 ・供給者管理

事業内容

<事業内容> ■蜂蜜・ローヤルゼリー等蜂産品、健康食品、医薬品の製造販売 ■養蜂指導と養蜂器具の販売 ■健康食品に関する研究 <遠隔> ■1907年 創業

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・大卒以上 ・Officeソフト(Word、Excelなど)を用いた書類作成が出来る方 ・GMPの知識がある方 ・製造関連職種にて文書管理や逸脱対応等のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・医薬品に関わる品質保証業務の経験がある方 ・当局査察、ベンダー...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

PMS業務全般に従事していただきます。 (PMSとは、Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査です。) 【具体的には】 ■受託案件における業務プロセスの検討 ■システムおよびデータベー...

事業内容

■CRO(医薬品開発業務受託)事業:モニタリング、安全性情報対応、症例登録センター、GCP監査、データマネジメント、コンサルティング・薬事・その他、統計解析、臨床開発関連システムとASPサービス、メディカルライティング、分析業務サービス <沿革> 1991年 臨床試験関連のソフトウェアの開発・...

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかの経験をお持ち方 ・CROや製薬メーカー等、臨床開発の実務経験(DM、CRA、CRC等) ・臨床開発またはPMSの実務経験(製薬企業、CRO) ・医療機関での実務経験(DM、CRA、CRC、MR、薬剤師、看護師、検査技師等) ・医療に関連するアプリ開発に関する実務経...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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勤務地 三重
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

同社が開発・製造している医療機器の品質管理を担当頂きます。 【具体的には】 ・医療機器の品質保証業務 ・医療機器の品質管理監督システムに関する規則・基準制定及び運用管理 ・国内製造所、供給者監査 ・ISO13485、規制当局の査察対応 【製品】医療用血液回路チューブ、カテーテル等 【配属先につ...

事業内容

■化成品、産業用繊維、ヘルスケア製品などの製造・販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記いずれかを満たす方 ■品質保証・品質管理の業務経験(ISO関連業務) ※医療機器以外(医薬品/診断薬/化粧品など)の経験者も歓迎 ■医療機器の開発/製造/品質に関連する業務経験 ■医療機器関連法規(薬機法)の知識のある方 【歓迎要件】 ■QSR、MDR対応経験のある方 ■クラ...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 福井 / 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

コロナウイルスのPCR検査等に使用される診断薬や診断薬原料をはじめとするバイオ製品の品質保証業務をご担当いただきます。 ※初任地はご希望に応じて決定いたします。 【製品】診断薬原料(酵素)、化粧品原料、研究用試薬等 【具体的には】 ・バイオ工場製品の品質保証業務 ・ISO9001品質システム...

事業内容

■化成品、産業用繊維、ヘルスケア製品などの製造・販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■生物・バイオ系の学部学科ご出身の方 ■バイオ・医薬品・食品・化粧品いずれかに関連する製品の品質保証or製造管理or品質管理or設計開発のご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ISO9001システムの構築経験をお持ちの方

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 広島
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

再生医療等製品の研究、開発、製造、を行うにあたり、再生医療製品等に関連するのGMP/GDP/GCTP、(GQP)/QMS管理業務ならびに薬制対応業務に携わっていただきます。 また対外窓口として外部関係者との関係構築、単独での問題の交渉、委託製造業者、販売業者、パートナーとの品質要件の開発及び伝...

事業内容

■医療用遺伝子と細胞・医薬品・診断薬などの研究開発、製造および販売。 ■医療機器、医療用具の研究開発

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ・GxPコンプライアンスの管理業務あるいはGxPの実務経験 ・薬制(GxP省令)への基本的かつ広範囲な知識 ・組織横断的なプロジェクトやタスクをリードした経験 【歓迎要件】 ・英語力(ビジネスレベル)

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 岡山
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社の医薬品製造管理者としてGMPに準拠した医薬品製造に関わる、製造管理業務に携わっていただきます。 ■他、化学品等のの製造管理もご担当いただきます。 <具体的には> ■同社工場は、FA化されたオートメーションの工場です。 ■ご自身で製造をして頂くのではなく、製造管理業務全般をご担当いただ...

事業内容

■医薬品の製造、販売 ■工業薬品の製造、販売 ■食品添加物の製造、販売 ■健康補助食品の販売

必要な
経験・能力

<必須> ■薬剤師資格 <歓迎> ■医薬品製造部門での製造管理・製造・品質保証・品質管理等の何かしらのご経験

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メーカー
職種 化粧品・食品
仕事内容

■同社の化粧品アイテム等における品質保証業務全般を担当します。 【具体的には】 ・社内品質基準の運用、新製品の品質確認 ・商品開発時の企画適合性の確認 ・委託先の監査及び製造立会い ・品質クレーム、トラブル対応 ・製造販売業の維持管理

事業内容

<事業内容> 1.生活家電・美容雑貨等の企画 2.商品卸売販売 3.OEM受託製造 4.Eコマース事業

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべてを満たす方 ■化粧品の品質管理または品質保証の経験2年以上 ■OEMの管理経験、又はOEM内での工場にて品質管理業務の経験者 【歓迎要件】 ■化粧品の成分や剤形に詳しい方 ■化粧品製造販売業で三役もしくは三役に準ずる業務を経験されていた方

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 大阪
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■同社にて品質保証業務全般をご担当いただきます。 【具体的には】 ・製造指図記録・試験記録の照査 ・GMP文書の改訂 ・製品品質の照査記録の作成 ・変更・逸脱等GMPイベント管理 ・当局や受託先からの監査対応 ・自己点検等、製造所のGMP推進に関わる業務 ・出荷管理に関わる業務 ・製販との連...

事業内容

■ジェネリック医薬品の製造、販売

必要な
経験・能力

【必須要件】 下記すべて満たす方 ・大卒以上 ・薬剤師資格 ・医薬品業界での品質保証経験3年以上 【歓迎要件】 ・リーダーシップのある方、上昇志向の方

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 大阪 / 徳島
業種 メディカル
職種 IT技術職
仕事内容

■LIMS導入プロジェクトへの参画、および稼働後の運用管理、監査対応などをご担当いただきます ■将来的には、社内インフラ全般(サーバ、PC、基幹システム、ネットワーク、情報共有、など)の運用保守および管理もお任せいたします。 ※社内業務に対する改善提案、データのデジタル化やAI導入など、あらゆ...

事業内容

<事業内容> ■機能化学品事業部 ■機能材料事業部 ■ファインケミカル事業部 ■アグリテクノ事業部 ■探索研究所 <主要品目> ■化学品:無機塩類、ヒドラジン誘導体、発泡剤、重合開始剤、チタン酸カリウム繊維、樹脂複合材料、難燃剤、電解有機合成製品、医薬中間体、防錆剤、洗浄剤、消臭剤、ほか ■農...

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■製薬メーカーでの社内SE職務経験者、もしくはLIMS導入、運営管理の経験者。 【歓迎要件】 ■英語力 ■LIMS導入環境での就業経験者 ・DI対応、CSV、GMPの知識。 ・LIMS、MES、製造品質管理のIT経験がある。 ・査察対応

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 北海道 / 青森 / その他複数あり
業種 メディカル
職種 メディカル
仕事内容

■承認申請・取得に必要な非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言などを担当していただきます。 【具体的に】 ■各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成 ■評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成 ■治験相談及び申請前相...

事業内容

<事業内容> ■薬事開発及び承認申請戦略/臨床開発戦略/非臨床開発戦略/物理化学・製造及び品質試験(CMC)/グローバル開発等の立案・評価・助言 ■承認申請資料を含む各種資料作成・評価分析 ■日・米・欧三極規制当局との折衝及び各種相談業務の企画・評価・助言・及び規制情報集・分析 <沿革> ■...

必要な
経験・能力

<必須要件> ■理系大卒以上 ■製薬企業の開発・研究部門にて毒性、薬理、薬物動態の業務経験(3年以上) ■論文読み書き、申請書類作成可能レベルの英語力 <歓迎条件> ■ビジネスレベルの英語力 ■バイオ医薬品の研究開発業務経験

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:800万円 〜 1,200万円

勤務地 東京 / 愛知 / その他複数あり
業種 コンサルティング / 人材・研修・教育
職種 コンサルタント
仕事内容

1.IPO部門 IPO準備会社での社外CFO、IPO決算体制整備支援等 2.BOS部門:バック・オフィス・ソリューション(BPR支援/決算開示支援) 社外CFO業務、クラウド会計システム導入、IFRS 決算開示支援、新収益基準対応支援等 3.FAS部門 M&A、各種DD、株価算定/企業価値...

事業内容

・公認会計士によるコンサルティング ・プロフェッショナル人材の紹介 ・経営管理ツールの開発・提供 ・会計DX支援 ・公認会計士プラットフォームの運営

必要な
経験・能力

・公認会計士資格(日本米国問わず)をお持ちの方

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 IT・インターネット
職種 IT技術職
仕事内容

同社の社内SEとして、グループ全体のIT統制に向けた仕組みの構築をご担当いただきます。会社の経営戦略や事業戦略に基づいたIT戦略の策定と、グループ視点をもってのネットワーク環境やセキュリティ対策などの社内インフラ整備業務を担当いただきます。

事業内容

■業務システム・組込システムコンサルティング ■技術者育成支援業務 ■情報化戦略策定支援業務 ほか

必要な
経験・能力

【必須要件】 ■プロジェクトマネジメント経験 【歓迎要件】 ■社内情報システム部門での業務経験 ■ワークフローシステムの設定、管理 ■ISMS対応、Pマーク対応、監査対応 など

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 コンサルティング
職種 コンサルタント
仕事内容

経営コンサルタントとして幅広い業界のクライアントに対して、企業戦略・事業戦略、組織変革、CFOサービス、オペレーション変革、M&A、ヒューマンキャピタル(人事組織)などのサービスを提供していくことで、複雑に絡み合う経営や社会課題をダイナミックに解決していきます。 ■キャリアパス ・入社後は、...

事業内容

■経営コンサルティングサービス <オファリングサービス>ストラテジー及びM&A、カスタマー&マーケティング領域、デジタルを活用した事業改革 等 <インダストリーサービス>消費者ビジネス分野、自動車産業分野、エネルギー分野、金融サービス分野、ライフサイエンス・ヘルスケア分野、電機・ハイテク、メデ...

必要な
経験・能力

【必須要件】下記いずれかに該当する方 ■前職がコンサルティングファームでの実務経験全般が約2年未満の方 ■事業会社・金融機関・監査法人出身での勤務経験が約3年未満の方 【歓迎要件】 ■ビジネスレベルの英語力をお持ちの方 ※入社日が指定となります。応募時のタイミングや後続の調整状況により異なり...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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年収:応相談

勤務地 東京
業種 IT・インターネット
職種 ITコンサルタント
仕事内容

同社のセキュリティコンサルタントとして、コンサルティング、新規事業の創出をご担当いただきます。 【具体的には】 ■コンサルティング ・業種を問わず顧客のITシステムや開発製品のセキュリティ品質の向上のための上流からのコンサルティングサービス(アセスメント、ITシステム基盤セキュリティ強化、C...

事業内容

■IT関連製品(ハードウェア、ソフトウェア)のシステム検証 ■ネットワークシステムのセキュリティ分野での検証など <沿革> 1983年 株式会社CSK(現・SCSK株式会社)の一部門として、外資系メーカーからソフトウェアのテスト業務を受託し、検証サービスを開始 2000年 株式会社CSK(現...

必要な
経験・能力

【必須要件】※下記いずれも必須 ■リスクアセスメント、セキュリティ対策の提案・実装に関する3年以上の経験 以下のいずれかのご経験 ・情報セキュリティに関する体系的な専門知識 ・NIST、ISO等が発行する各種フレームワークの理解と活用 ・国内外のセキュリティ関連法規の知識 ・ソフトウェア開発ラ...

掲載開始日:2022/01/17 情報更新日:2022/01/17

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