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エージェント求人

408746997/【富山】品質管理(体外診断用医薬品)〈残業月20時間以内〉

422~463

東ソー・エイアイエイ株式会社

富山県富山市

職務内容

職種

  • 機構設計

  • 化学品質管理

  • 医薬品品質管理

仕事内容

  • 検査機器調整/検査
  • 監督指導
  • 品質管理
  • 株式
  • 進捗管理
  • 製品
  • 点検

【職務概要】 体外診断用医薬品の検査および品質管理業務全般をお任せします。 【職務詳細】 ・製品の性能検査および外観検査 ・検査記録および報告書の作成 ・測定装置の点検、記録 ※将来、監督者として以下の業務も管理していただきます。 ・上記業務を担当する検査員の監督、指導育成 ・品質管理業務の進捗管理、品質管理体制の維持、改善 【同社魅力】 ◎基本土日休み、残業月平均2時間程度 ◎くるみん認定企業!子育てサポート企業として認定されています。 ◎プライム上場の東ソー株式会社のグループ会社のため安定性があります! ◎有給休暇は入社日付与、取得率92%

求める能力・経験

  • 検査機器調整/検査
  • Microsoft Word
  • 品質管理
  • Microsoft Excel
  • 臨床検査
  • 学校管理
  • データ/文字入力
  • 編集

【必須】 ・高等学校専攻科以上の方 ・Excel、Wordのデータ入力、編集、出力スキル 【尚可】 ・品質管理業務の経験 ・臨床検査技師の有資格者 ※上記いずれかのご経験・資格をお持ちの方(品質管理業務の経験者を優先)

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

給与

422万円〜463万円

勤務時間

■勤務時間 フレックスタイム制(コアタイム無し) ※標準的な労働時間:8時30分~17時05分 ■休憩時間 60分

残業手当

休日・休暇

120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

有給、慶弔、産前産後

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:3ヶ月 ■給与 年収:422万円~463万円 賃金形態:月給制 月額:242240円~ 賞与:年2回 (前年度実績5.40ヶ月分) 昇給:年1回

勤務地

配属先

転勤

富山県勤務

住所

富山県富山市

喫煙環境

屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

備考

富山県富山市岩瀬古志町2 富山地方鉄道富山港線「岩瀬浜」駅より徒歩4分

制度・福利厚生

制度

その他

退職金

その他制度

退職金制度、住居費補助、交通費、慶弔金、財形貯蓄、見舞金、従業員同士が交流できるテニスコート、バスケットゴール、卓球台あり

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    (年休120日)自動化設備の機械設計/年収450~600万・土日休み[4917]

    450~600

    • 機械設計
    • メンテナンス
    • 品質管理
    富山大扇工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    =================== 医療・化粧品分野の製造を支える設備づくり。 自動化・省力化設備の設計を通して、 モノづくりの現場を支えるやりがいある仕事です。 =================== <募集職種・内容 >  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 臨床検査設備の前処理工程における 自動化・省力化設備の機械設計を担当します。 ・自動化設備の機械、機構設計 ・装置納入時の立ち会い ・導入後設備のメンテナンス対応 ・設計スケジュール調整 ・原価計算 設備の設計から導入まで関わり、 モノづくりの現場を技術面から支えるポジションです。 \こんな方に向いています!/ ・コツコツと仕事に取り組める方 ・これまでの経験を活かしたい方 ・素直に学びながら成長していきたい方 \ 人気の秘密 / ・医療・化粧品分野に関わる安定した事業基盤 ・自動化設備の設計に携われる技術職 ・年間休日120日で働きやすい環境 ・新製品受注により会社全体が活性化 ・経験を活かして長く働ける職場環境 ・ジョブチェンジもしやすくキャリアの幅が広がる 産休・育休からの復帰実績もあり、 ライフステージが変わっても長く働ける環境です!   <当社について>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 大扇産業グループの生産部門を担う企業として、 プラスチック製品や医療機器の製造を行っています。 インジェクション成形・ブロー成形による一貫生産体制を確立し、 クリーンルームを備えた高品質な製造環境を整備。 化粧品容器や医療機器など、高度な品質管理が求められる 製品の成形から組立・包装まで対応しています。 ===================== ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*

    求める能力・経験

    Excel、Word、PowerPointを使用可能な方 歓迎:装置・機械の設計実務経験 普通自動車運転免許(AT可)

    事業内容

    「プラスチック製品・医療機器の『成形から包装までの一貫生産』と、文具・ヘアケア製品等の『検査・流通加工』」**を軸とした事業を展開

  • エージェント求人

    【株式会社三幸 富山事業所】機械設計

    380~650

    • 自動車/輸送機器
    • 部品/原料品質監査
    • 部品
    • 半導体
    • パワー半導体
    • 機械/電気プラント営業
    • 知財/特許
    • 自動車/輸送機械
    • 詳細設計
    • 電気自動車
    • 販売
    • 開発
    • 機械設計
    • 自動車
    • 営業
    • AutoCAD
    • 工場
    • 業務設計
    • 構想設計
    • 工作機械
    • 生産技術
    株式会社三幸 富山事業所富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    半導体関連FA装置を中心に設計業務を担当いただきます ■構想設計・詳細設計および部品図作成(AutoCAD使用) ■企業や大学との仕様打ち合わせ・技術調整 ■装置の組立、調整補助、解体作業、現地据付管理業務 設計を中心に、工程全体を担当いただきます 出張頻度:6ヶ月に1回程度、期間1~2週間/回 機械設計部門:計6名(うち富山営業所1名) 各拠点に在籍する設計者と連携を取り案件を担当いただきます ◆おすすめポイント◆ ■半導体・光ファイバー向け高機能素材の加工・販売会社です。 ■商社機能と富山の自社工場によるメーカー機能を併せ持ち、少量多品種や短納期に柔軟に対応します。 ■産学連携で次世代パワー半導体向けの新素材開発に注力し、特許技術を持つニッチトップ企業です。 ■年間休日120日以上、残業月20時間以内と、少数精鋭ながらワークライフバランスを重視する社風です。 ■直近10年以上赤字なしの安定経営で、世界的な半導体需要の拡大を背景に業績は堅調に推移しています。 ■今後は電気自動車や宇宙産業への素材展開、独自の結晶育成装置の開発により更なる成長を見込みます。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■2DCADを使用した実務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■構想設計のご経験をお持ちの方 ■治具や工作機械の設計経験のある方 ■生産技術のご経験をお持ちの方

    事業内容

    半導体・光ファイバー・結晶育成分野におけるカーボン(グラファイト)やセラミックスなどの高機能素材の加工・販売

  • エージェント求人

    (医薬品品質管理)原薬・製剤の試験業務/賞与4ヶ月分以/年休124日・土日祝休み[5428]

    350~600

    • 研究開発
    • 品質管理
    • GMP
    ダイト株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    <業務の内容>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 医薬品(原薬・製剤)の品質管理業務をお任せします。 品質を最優先とし国内GMPに加え、 FDA対応も進める高水準な環境です。 <具体的な業務内容>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験/製品試験 ・製剤製品の試験業務 ※経験に応じて配属 (本社または下奥井工場) <特徴>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 原薬から製剤まで一貫した体制のため、 幅広い品質管理スキルを身につけられる環境です。 <必須>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・医薬品または原薬の品質管理経験 (試験・分析・管理業務など) ・普通自動車運転免許(AT限定可) <歓迎>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験(HPLC等) <会社概要>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 富山県に本社を構える総合医薬品メーカー 原薬の研究開発から製剤製造まで一貫した体制を持ち、 高品質かつ安定供給を実現しています。

    求める能力・経験

    【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 (試験・分析・管理業務など) ・普通自動車運転免許(AT限定可) 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験(HPLC等)

    事業内容

    医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー

  • エージェント求人

    (経験必須)プライム市場企業で医薬品の研究開発/年休124日・高年収も目指せる[5437]

    400~750

    • 開発
    • 研究開発
    • 工程管理
    • 分析
    • 審査
    • 医薬/バイオ素材
    • 品質管理
    • 医薬
    ダイト株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    【 募集内容 】 医薬品原薬または、製剤の分析法の開発 または、申請業務に取り組んでいただきます。 募集背景:部門拡大による為 【 業務の内容 】 ・新製品の原材料の受け入れ試験法、工程管理試験、  製品の規格及び試験法の研究開発、分析法バリデーション、申請データの取得等 ・新規開発品の申請資料の作成、審査当局からの照会対応、  新規市場(海外)への許認可関連の推進業務、研究開発全般の推進業務・庶務業務 ------------------ 【 必要な経験 】 ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 【 有れば尚良し 】 ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者 【 こんな方にオススメの求人です 】 ・医薬関係の研究職経験がある ・経験を活かして働きたい ・上場企業で腰を据えて働きたい ・社会、人の為になる仕事がしたい ------------------ 【 企業紹介 】 ** 経営理念 ** 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、 健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 「楽しい会社」とは 社員自らの成長と会社の成長が連動し、いきいきと楽しく仕事が出来る会社 「楽しい仕事」とは 病を治したい患者さんや健康を求めるお客様に役立つように、 社会に対して製品を供給する喜びを味わえる仕事 ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制(垂直統合型モデル)を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。

    求める能力・経験

    ・医薬品の分析法の開発業務経験をお持ちの方 ・医薬品の分析業務のご経験をお持ちの方 ・普通自動車第一種免許 (あれば尚良し) ・日本薬局方等に関する知識と医薬品試験分析の実務経験者

    事業内容

    医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー

  • エージェント求人

    【笹谷工業株式会社】技術系オープンポジション

    370~600

    • 工作機械
    • 部品/原料品質監査
    • カーボン/炭素
    • 部品
    • 教育
    笹谷工業株式会社富山県砺波市
    もっと見る

    仕事内容

    経験により、同社の各事業部へ配属予定です。技術職の方を積極的に採用していく方針となっております。 ■設計部門 ■加工部門 ■設計部門 ■情報システム部門 などご経験に応じてポジションの確認ができます。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く、100年以上の歴史を持つ中・大型鋳鉄部品の製造・加工メーカーです。 ■工作機械やエネルギー関連部品を、設計から加工まで自社一貫体制で生産できるのが強みです。 ■3D解析やITを駆使したDX化に積極的で、伝統技術と最先端のスマート製造を融合しています。 ■残業管理の徹底や長期休暇の確保など、地場大手として安定した待遇と教育体制があります。 ■工作機械の需要増やクリーンエネルギー分野への参画により、安定した業績推移を維持しています。 ■脱炭素社会への貢献と「3K」からの脱却を目指す将来性があり、若手も活躍できる環境です。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■モノづくりにご興味をお持ちの方 ※未経験者の方でもご活躍いただけます

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務

    412~530

    • 審査
    • 審査/回収
    • 営業
    • 契約書作成
    • 研究開発
    • 開発
    • 自動車運転
    • 自動車/輸送機器
    • 自動車/輸送機械
    • 自動車
    • 普通自動車
    東亜薬品株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    同社にて、法務・審査業務を担当いただきます。 ■営業、生産、研究開発の業務における契約書作成および契約審査 ■締結済み契約内容及び状況に係る調査 ■事業に係る法務相談への対応及び法務上の助言 ■弁護士等の外部法律専門家との相談及び連携 ■その他、上記に係る業務全般 ※職務上、製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります! ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■製薬会社での職務経験 ■普通自動車運転免許(AT限定可) 製薬業界での専門知識や用語を多く取り扱うため、法務に関する知識の他、製薬会社での職務経験をお持ちの方が望ましいです。

    事業内容

    ◆医療用薬品 ◆一般用薬品(OTC) ◆配置家庭薬

  • エージェント求人

    医薬品の品質管理(管理職候補)/品質管理経験者/年収600万~/年間休日124日[5430]

    600~800

    • 問い合わせ対応
    • 管理職
    • 研究開発
    • 開発
    • マネジメント
    • サンプリング
    • GMP
    • 製品
    • 品質管理
    ダイト株式会社 本社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の品質管理(管理職候補) ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の品質を最優先とする当社にて、 品質管理部門のマネジメントをお任せします。 国内GMPに加え、 FDA(米国食品医薬品局)基準にも 対応した体制のもと、 高品質な製品づくりと信頼確保を リードしていただくポジションです。 ・原薬・製剤に使用する原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験および製品試験 ・製剤製品の各種試験業務 ・品質管理部門の運営・マネジメント全般 ※変更の範囲:当社業務全般 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1942年創業、 富山県富山市に本社を構える 総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、 伝統ある富山の製薬業を支える企業として 安定した成長を続けています。 最大の特長は、 医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを 一貫して手がける体制(垂直統合型モデル)です。 この体制により、高品質な医薬品を スピーディーかつ効率的に提供し、 業界内でも高い信頼を獲得しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。

    求める能力・経験

    【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 (試験・分析・管理業務など) ・普通自動車運転免許(AT限定可) 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験(HPLC等)

    事業内容

    医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー

  • エージェント求人

    💎バイオ・医薬品の経験を強みに。年間休日125日の安定環境で、品質管理の次世代トップへ!M5444

    500~700

    • フィルタ/濾過
    • 検査機器調整/検査
    • マネジメント
    • QMS
    • 幹部
    • 品質管理
    • 研究開発
    • 部長
    • 品質保証
    • リーダー
    • 開発
    株式会社ロキテクノ富山県滑川市
    もっと見る

    仕事内容

    🧪 培ってきた「医薬品・バイオの知見」と「マネジメント力」を、国内トップシェア企業の経営中枢へ繋ぐ。 研究開発や製造の現場で、医薬品や菌に関する高度な専門性を磨いてきたあなたへ。 これまでに培った貴重なバックグラウンドを、一現場の管理だけで終わらせてしまうのはもったいない。 国内トップシェアを誇る精密ろ過フィルターのリーディングカンパニー、株式会社ロキテクノ。 エレクトロニクス、食品・飲料、そして製薬など、日本の主要産業を最先端のフィルトレーション技術で支える安定企業が、さらなる事業拡大に向けた「未来の幹部候補」を募集します。 勤務地は富山の滑川工場。医薬品・ライフサイエンス分野の拡販において、世界の市場を狙う拠点です。ここで品質管理グループの統括として手腕を発揮し、将来的には「品質保証部長」として会社を牽引するコアメンバーへとステップアップしてください。 🚀 このポジションだからこそ得られる、特別なキャリア価値 ・【「品質保証部長」への明確なキャリアパス】 まずは製品の理解や管理能力、顧客要求に臨機に対応するスキルを習得していただきます。その後、スキルを活かした他部署業務でのさらなるスキルアップを経て、将来的には品質保証部長として活躍することを強く期待されているポジションです。経営層に近い視座で、組織全体のQMS(品質マネジメントシステム)を構築・変革していく醍醐味を味わえます。 ・【専門性を最大限に尖らせる、ライフサイエンスの主要拠点】 お任せするのは、最先端の医薬品・ライフサイエンス向け濾過フィルター。目に見えない菌や微粒子の制御を行うため、あなたの持つ「医薬品・菌の知見」が強力な武器となります。製品や材料の性能評価試験、ISO関連書類の起案・改定などを通じて、最上流の品質保証体制を自らの手で強固にする面白さがあります。 📝 具体的な業務内容 滑川工場の品質管理グループを統括し、業務管理やメンバーの育成を主導しながら、以下の業務に携わっていただきます。 ・品質管理グループのマネジメント(業務管理・メンバー育成) ・受入検査、出荷検査、保証試験業務の管理監督 ・製品や材料の性能評価試験の実施・統括 ・ISO関連書類や規定等の起案・改定(QMSの維持および構築) ・顧客苦情や調査依頼等に対し、製品生産履歴からの情報収集および対応策の検証 ・ヒエダ工場の品質保証部と連携した、全社的な品質向上体制の推進 💎 役員クラスの働き方を、最高のワークライフバランスで 責任あるマネジメントポジションでありながら、プライベートを犠牲にする必要はありません。 ・【年間休日125日以上&完全週休二日制】 土日祝はしっかりとお休みです。有給休暇は入社当日から10日間付与されるほか、1時間単位での取得や半日有給も可能。育児や介護などに柔軟に使える独自の「スマイル休暇(年5日)」や「誕生日休暇」など、充実した休日制度が整っています。 ・【ライフステージの変化にも安心の手厚い制度】 男性の育休取得実績も多数あり、最長2年間の育児休業制度を完備。さらに、お子様が小学校を卒業するまで利用できる育児短時間勤務制度など、家族との時間を大切にしながらキャリアアップを目指せる環境です。 ・【盤石のベネフィット】 既婚者には月3万円、独身者には月1万円の住宅手当を支給。社員持株会制度や確定拠出型企業年金制度など、将来への資産形成を支える制度も非常に手厚く用意されています。 あなたが積み上げてきた知識とリーダーシップを、さらに大きな舞台で輝かせてみませんか?

    求める能力・経験

    必須 ◎医薬品・菌の知見(研究・開発/製造工程に携わった経験) ◎マネジメント経験(リーダー経験含む) 歓迎 ◎品質管理の経験

    事業内容

    ・フィルトレーション事業  [産業用精密ろ過フィルターカートリッジ、フィルターシステムの開発・製造・販売] ・システムソリューション事業  [ろ過装置、ろ過システム、オゾン発生装置、水処理システムの製造・販売]

  • エージェント求人

    【キタムラ機械株式会社】マシニングセンタの機械設計

    387~700

    • 自動車/輸送機器
    • 医療/ヘルスケア
    • 製品
    • 機械設計
    • 自動車
    • 自動車/輸送機械
    • SOLIDWORKS
    • 知財/特許
    • マシニングセンター
    • 工作機械
    キタムラ機械株式会社富山県高岡市
    もっと見る

    仕事内容

    技術部にて同社のマシニングセンタにおける機械設計をご担当いただきます。 ■CADを用いた製図 ■マシニングセンタの新規設計 ■要望に応じた改良設計 ■国内の顧客に対して仕様打ち合わせや設備導入を目的とした出張業務(年に数回程度。国外案件は現地法人が担当します。) 【働く環境】技術部には30名程度在籍。平均年齢30代半ばくらいで、若手~ベテランまで幅広い世代の社員が活躍しています。中途入社員もいるため、馴染みやすい環境です。 【使用ソフト】SolidWorks ◆おすすめポイント◆ ■世界を代表するマシニングセンタ専業メーカー!同社が取得している特許は世界24か国400件以上となっており、同社のマシニングセンタは航空宇宙/医療/精密機器/自動車などの分野の世界トップクラスの企業で使用されております。 ■同社製品は精密加工と長寿命が強みとなっており、環境配慮や規格に厳しいヨーロッパ諸国で高く評価されております。 ■業績好調で、直近5期連続で決算賞与が支給されています。

    求める能力・経験

    【必須要件】※下記いずれかに該当する方 ■機械設計のご経験のある方 【歓迎要件】 ■3DCADを用いた設計経験のある方 ■工作機械の設計経験のある方

    事業内容

    ■次世代型複合工作機械・マシニングセンタ(コンピュータ数値制御マザーマシン)の開発・製造・販売  ■CNC工作機械関連ソフトウェアの開発 ■保守サービス・技術支援

  • エージェント求人

    【株式会社渡邊薬品】品質管理

    300~400

    • 提案
    • 製品
    • 検査機器調整/検査
    • GMP
    • 品質管理
    • マスキング/コーティング
    • 食品
    • 工場
    株式会社渡邊薬品富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    品質試験および品質管理業務を担当いただきます。 ■製薬に使用する原料や資材の受入検査・品質基準への適合の確認 ■GMPに基づく各種手順書や記録などの関連文書の作成・管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置き、医薬品や健康食品の受託製造(CMO)を主軸に、企画から製造まで一貫して手掛ける提案型企業です。 ■製品は内服固形剤からサプリメントまで幅広く、特に2層錠などの高度な製剤技術やコーティング技術に強みを持っています。 ■最新鋭の自社工場への積極投資により、多品種変量生産に柔軟かつ迅速に対応できる圧倒的な生産キャパシティが最大の武器です。 ■年間休日110日以上で手当も厚く、若手登用に積極的な活気ある社風が魅力。残業抑制にも注力しており、長く働ける環境です。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■製造業にご興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬会社での品質管理業務経験のある方

    事業内容

    医薬品、健康食品の開発企画、製剤・分析技術、薬事対応等、製剤 設計、申請用各種試験など開発段階から受託検討の支援