【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務

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• エージェント求人

  医薬品の品質管理（管理職候補）／品質管理経験者／年収600万～／年間休日124日[5430]

  600~800万

  • 問い合わせ対応
  • 管理職
  • 研究開発
  • 開発
  • マネジメント
  • サンプリング
  • GMP
  • 製品
  • 品質管理

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品の品質管理（管理職候補）／品質管理経験者／年収600万～／年間休日124日[5430]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の品質管理（管理職候補） ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の品質を最優先とする当社にて、 品質管理部門のマネジメントをお任せします。 国内GMPに加え、 FDA（米国食品医薬品局）基準にも 対応した体制のもと、 高品質な製品づくりと信頼確保を リードしていただくポジションです。 ・原薬・製剤に使用する原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験および製品試験 ・製剤製品の各種試験業務 ・品質管理部門の運営・マネジメント全般 ※変更の範囲：当社業務全般 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1942年創業、 富山県富山市に本社を構える 総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、 伝統ある富山の製薬業を支える企業として 安定した成長を続けています。 最大の特長は、 医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを 一貫して手がける体制（垂直統合型モデル）です。 この体制により、高品質な医薬品を スピーディーかつ効率的に提供し、 業界内でも高い信頼を獲得しています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等）

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  （医薬品製造技術／原薬）プロセス改善・技術移管／賞与4ヶ月分以／年休124日[5434]

  400~700万

  • GMP
  • 有機合成/無機合成
  • 研究開発
  • 工場
  • 開発
  • 有機化学
  • 生産技術

  ダイト株式会社富山県富山市

  （医薬品製造技術／原薬）プロセス改善・技術移管／賞与4ヶ月分以／年休124日[5434]気になる

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  仕事内容

  ＜業務の内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品原薬の製造に関する 生産技術業務を担当していただきます。 開発段階から量産化まで、 製造プロセス全体に関わるポジションです。 ＜具体的な業務内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・原薬開発品の工場移管に関する技術対応 ・製造プロセスの技術移管（委受託含む） ・原薬工場における安定生産に向けた課題対応 ・品質維持・向上および合理化に向けた技術検討 ・製造プロセス改善／工程最適化 ＜特徴＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 国内GMPに加え、米国FDA基準にも対応した高品質な製造体制のもと、 グローバル基準の技術力を磨ける環境です。 ＜必須＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・有機合成化学または有機化学の研究経験（企業または大学） ・以下いずれかの経験（目安3年以上） 　医薬品原薬または化学合成品の製造・技術業務 　製造プロセス開発／改善に関する業務経験 ・普通自動車運転免許（AT限定可） ＜歓迎＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・GMP環境での業務経験 ・スケールアップ／技術移管の経験 ・製造現場と連携した改善活動の経験 ＜会社概要＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 富山県に本社を構える総合医薬品メーカー 原薬の研究開発から製剤製造まで一貫した体制を持ち、 高品質かつ安定供給を実現しています。

  求める能力・経験

  【必須】 ・有機合成化学または有機化学の研究経験（企業または大学） ・以下いずれかの経験（目安3年以上） 　医薬品原薬または化学合成品の製造・技術業務 　製造プロセス開発／改善に関する業務経験 ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・スケールアップ／技術移管の経験 ・製造現場と連携した改善活動の経験

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  【株式会社渡邊薬品】品質保証

  400~500万

  • 工場
  • 品質管理
  • GMP
  • 製品
  • 提案
  • マスキング/コーティング
  • 最終製品試験/出荷判定
  • 食品
  • 品質保証
  • 逸脱管理
  • PC/Web
  • 携帯電話/PC/PC周辺機器
  • PC

  株式会社渡邊薬品富山県富山市

  【株式会社渡邊薬品】品質保証気になる

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  仕事内容

  製造から出荷判定までのGMP省令に基づく品質保証業務を担当いただきます ■逸脱管理や変更管理 ■薬事対応 ■各種管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置き、医薬品や健康食品の受託製造（CMO）を主軸に、企画から製造まで一貫して手掛ける提案型企業です。 ■製品は内服固形剤からサプリメントまで幅広く、特に2層錠などの高度な製剤技術やコーティング技術に強みを持っています。 ■最新鋭の自社工場への積極投資により、多品種変量生産に柔軟かつ迅速に対応できる圧倒的な生産キャパシティが最大の武器です。 ■年間休日110日以上で手当も厚く、若手登用に積極的な活気ある社風が魅力。残業抑制にも注力しており、長く働ける環境です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬会社での品質保証業務 ■基本的なPCスキル

  事業内容

  医薬品、健康食品の開発企画、製剤・分析技術、薬事対応等、製剤 設計、申請用各種試験など開発段階から受託検討の支援

• エージェント求人

  【株式会社渡邊薬品】品質管理

  300~400万

  • 提案
  • 製品
  • 検査機器調整/検査
  • GMP
  • 品質管理
  • マスキング/コーティング
  • 食品
  • 工場

  株式会社渡邊薬品富山県富山市

  【株式会社渡邊薬品】品質管理気になる

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  仕事内容

  品質試験および品質管理業務を担当いただきます。 ■製薬に使用する原料や資材の受入検査・品質基準への適合の確認 ■GMPに基づく各種手順書や記録などの関連文書の作成・管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置き、医薬品や健康食品の受託製造（CMO）を主軸に、企画から製造まで一貫して手掛ける提案型企業です。 ■製品は内服固形剤からサプリメントまで幅広く、特に2層錠などの高度な製剤技術やコーティング技術に強みを持っています。 ■最新鋭の自社工場への積極投資により、多品種変量生産に柔軟かつ迅速に対応できる圧倒的な生産キャパシティが最大の武器です。 ■年間休日110日以上で手当も厚く、若手登用に積極的な活気ある社風が魅力。残業抑制にも注力しており、長く働ける環境です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製造業にご興味のある方 【歓迎要件】 ■製薬会社での品質管理業務経験のある方

  事業内容

  医薬品、健康食品の開発企画、製剤・分析技術、薬事対応等、製剤 設計、申請用各種試験など開発段階から受託検討の支援

• エージェント求人

  医薬品や原薬の品質管理スペシャリスト　年間休日124日／福利厚生充実／賞与あり[5426]

  350~600万

  • 製品
  • GMP
  • 品質管理
  • 受け入れ試験
  • サンプリング
  • 分析

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品や原薬の品質管理スペシャリスト　年間休日124日／福利厚生充実／賞与あり[5426]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　募集職種　】 医薬品や原薬の品質管理 （スペシャリスト採用） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　お任せするミッション　】 品質を最優先事項と位置づけし、 国内GMPはもとより厳格な FDA（米国食品医薬品局）への対応を 進めている企業です 取引先からの確固たる信頼を 獲得し続けている環境にて、 ＜品質管理業務＞をお任せします あなたの専門的な知見や ご経験を存分に活かしていただけます ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　具体的な業務内容　】 ・原薬や製剤の原材料に関する受け入れ試験業務 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験 ・製剤製品の試験業務全般 ※ご経験やスキルに応じて、 　下奥井工場でのご勤務を打診する場合がございます ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　休日と福利厚生　】 年間休日は124日となります ワークライフバランスを保ち、 長期的にご活躍いただけます 〈充実の福利厚生制度〉 ・社員持株会 ・財形貯蓄制度 ・社内融資 ・永年勤続表彰 ・保養所も完備 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　応募資格　】 〈必須となるご経験・資格〉 ・医薬品または原薬における ・品質管理業務のご経験 （試験や分析や管理業務等） ・普通自動車運転免許 （第一種となります） ・高校卒業以上 即戦力としての採用です （試用期間は6ヶ月です） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理業務経験 （試験、分析業務、管理業務など） 【必須】普通自動車運転免許証

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  医薬品（原薬）の製造オペレーター　上場企業／半年から1年で正社員登用あり／賞与有[5432]

  350~600万

  • 危険物取扱
  • 乾燥/造粒
  • オペレーター
  • 製品
  • 品質管理

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品（原薬）の製造オペレーター　上場企業／半年から1年で正社員登用あり／賞与有[5432]気になる

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  仕事内容

  /////　/////　/////　/////　/////　/////　///// 【　募集職種　】 医薬品製造オペレーター （原薬の製造工程） /////　/////　/////　/////　/////　/////　///// 【　業務内容　】 医薬品の原料となる化学物質の 製造工程をお任せいたします 〈具体的な工程内容〉 ・化学反応の操作 ・顆粒への精製業務 ・製品の乾燥および粉砕　など 各工程を担当していただきます 国内品質管理基準よりも厳格と言われる 米国FDA基準に対応した 高品質なモノづくりを行っており、 取引先から厚い信頼を得ているのが特徴です /////　/////　/////　/////　/////　/////　///// 【　雇用形態と登用　】 契約社員としての採用 （雇用期間の定めなし）となりますが、 正社員へステップアップできる 環境が整っています ※※　要チェック　※※ 入社後半年から1年ほどで正社員へ 登用された実績が多数あります 長期的にキャリアを築きたい方に 最適な環境です /////　/////　/////　/////　/////　/////　///// 【　試用期間について　】 試用期間は6ヶ月です 期間中の給与や、 待遇の変更はありませんので安心して お仕事スタートが可能です /////　/////　/////　/////　/////　/////　///// 【　応募資格　】 〈必須となる条件〉 高卒以上の方 製造職の実務経験 普通自動車運転免許 （第一種免許） 〈歓迎する資格〉 危険物取扱者の資格をお持ちの方大歓迎です 正社員登用への大きな強みとなります 現在、20代～40代までの 幅広い男女が活躍中です /////　/////　/////　/////　/////　/////　/////

  求める能力・経験

  【必須】製造職の経験 【必須】普通自動車運転免許証 【歓迎】危険物取扱者の資格

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  （管理職採用）　医薬品の品質保証・監査など／年収600万～　土日祝休み[5431]

  600~800万

  • 品質管理
  • 管理職
  • 教育
  • 監査
  • 研究開発
  • マネジメント
  • 製品
  • GMP
  • 開発
  • 品質保証
  • 分析

  ダイト株式会社富山県富山市

  （管理職採用）　医薬品の品質保証・監査など／年収600万～　土日祝休み[5431]気になる

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  仕事内容

  （　募集内容　） 医薬品の品質を保証する部門にて 教育・マネジメントを担っていただきます。 募集背景：部門拡大による為 （　業務の内容　） 1．マネジメント業務 2．製造所監査を含むGMP監査業務 （原材料、原薬、製材の製造所監査、監査報告書の作成 　レビュー、監査計画の作成　など） 3．原薬や製剤に係わる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ※変更の範囲：当社業務全般 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ （　理論年収　） ・600～800万円 （　月収　） ・400,000～500,000円 ※手当を含んだ給与となります。 （　活かせる経験　） ・医薬品または、原薬の品質保証管理業務のご経験 〈試験、分析業務、管理業務　など〉 （　こんな方を求めています　） ・品質管理経験のある方 ・管理職クラスとして活躍されたい方 ・会社理念に共感していただける方 ・マネジメント経験 （　企業PRポイント　） ・他メーカーからの委託製造が増加しており、売り上げは右肩上がり ・国内屈指の垂直統合 ・越境するメディカル プロフェッショナル ・14年連続増収！プライム市場上場企業で安定！ ・産休・育休制度取得実績も豊富 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ （　企業紹介　） ～　経営理念　～ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、 健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 「楽しい会社」とは 社員自らの成長と会社の成長が連動し、いきいきと楽しく仕事が出来る会社 「楽しい仕事」とは 病を治したい患者さんや健康を求めるお客様に役立つように、 社会に対して製品を供給する喜びを味わえる仕事 ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制（垂直統合型モデル）を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。

  求める能力・経験

  ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 （試験、分析業務、管理業務など） ・マネジメント経験 ・普通自動車第一種免許

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  （品質管理の経験者）医薬品メーカーで品質管理業務／年間休日128日／賞与あり[5398]

  440~630万

  • 製品
  • GMP
  • OTC/一般用医薬品
  • GC
  • HPLC
  • 品質管理
  • スタッフ
  • 販売
  • 分析
  • 分析機器

  株式会社池田模範堂　本社富山県上市町

  （品質管理の経験者）医薬品メーカーで品質管理業務／年間休日128日／賞与あり[5398]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 品質管理スタッフ募集 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー OTC医薬品メーカーである当社にて、 品質管理業務をお任せします。 製品の安全性と品質を守る、 重要なポジションです。 ＜主な業務内容＞ ・医薬品の成分分析 　（HPLC・GCなどの分析機器を使用） ・理化学試験および微生物試験の実施 ・GMPに基づく品質関連文書の作成・管理 分析業務の経験を活かしながら、 医薬品の品質を支える専門性を高められる環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1909年創業・1948年設立。 富山県上市町に本社を構える、 100年以上の歴史を持つ製薬メーカーです。 かゆみ止めや虫さされ薬などの OTC皮膚用医薬品を中心に、 製造・販売を展開しており、 国内でもトップクラスのシェアを誇ります。 売上高約162億円、 従業員数353名（2025年4月時点）と、 安定した経営基盤を築いています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品・食品・化学業界での品質管理業務のご経験 【歓迎】 ・HPLCまたはGCの使用経験 ・試験責任者やリーダーのご経験

  事業内容

  OTC医薬品を製造・販売している製薬企業

• エージェント求人

  【製造関連】製造管理、信頼性保証、品質管理、製造技術などをお任せ/薬剤師の資格を活かせるポジション！

  400~700万

  • 品質管理
  • 調剤薬局
  • 開発
  • 製造管理
  • 技術開発

  新新薬品工業株式会社富山県富山市

  【製造関連】製造管理、信頼性保証、品質管理、製造技術などをお任せ/薬剤師の資格を活かせるポジション！気になる

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  仕事内容

  当社において、製造管理、信頼性保証、品質管理、製造技術（開発）など医薬品製造関連業務をお任せします。 実務面も少しずつ学んでいただきながら、薬剤師資格を活かして管理的なポジションについていただくことを想定しています。 ◎年間休日122日、土日祝休みでプライベートとの両立が可能︕ ◎調剤薬局等からの転職者も在籍しており、資格を活かしてキャリアを広げられる環境です。

  求める能力・経験

  【必要な知識・能力】 薬剤師資格をお持ちの方 ◎ミドル・シニア層も歓迎︕

  事業内容

  医薬品・医薬部外品の受託製造を行っています。外用剤（ローション・クリーム・軟膏）および内服剤（カプセル剤・錠剤・顆粒等）に特化した製薬企業です。

• エージェント求人

  （年休120日）医薬品メーカーの設備保全・溶接工／年収360～500万[4864]

  360~500万

  富士化学工業株式会社 郷柿沢工場富山県上市町

  （年休120日）医薬品メーカーの設備保全・溶接工／年収360～500万[4864]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 医薬品製造を支える設備保全ポジション。 溶接・加工スキルを活かしながら、安定した環境で長く働けます。 賞与4.7ヶ月×年間休日120日で、働きやすさも魅力！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業：1946年 資本金：1億円 従業員：約500名 ＜募集職種・内容＞ 設備保全（溶接工）として、 社内設備の補修や部品製作などを担当していただきます。 ・社内設備の修繕（配管・槽補修、生産機器の部品補修・製作） ・Tig溶接、ボール盤、グラインダー、ねじ切り機等の機械工具の使用 ・部品製作に伴う現場ヒアリング、設計業務 ※先輩社員の指導や部署全体でのサポート体制あり ※設備補修を通じて、生産設備の安定稼働に貢献するポジションです ＼こんな方に向いています！／ ・問題が起きた際に、報連相を大切にできる方 ・周囲とコミュニケーションを取りながら仕事を進められる方 ・より良い方法を考えながらお仕事ができる方 ＼人気の秘密／ ・土日祝休み、大型連休あり！年間休日120日！ ・福利厚生も充実！お弁当注文や無料Pもあり ・シャワー室など職場設備も整った快適な環境 ・マイカー通勤OK（駐車場無料） ・部署全体でのサポート体制があり安心して働ける ・地域に根ざした企業で長期キャリアを築ける ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に活躍できるお仕事です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  <必須経験> ・鋼材等の溶接、穴あけ、ねじ切り及び切断加工の経験 ・配管溶接、槽溶接の業務経験 ・Word、Excel（一般的関数）、CADの使用経験があれば尚可 <必須資格> ・ガス溶接技能講習修了 ・アーク溶接特別教育修了 ・ボイラー溶接士 ※いずれか1つ以上

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています