【東亜薬品株式会社】製薬会社の法務・審査業務

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• エージェント求人

  【キョーリンリメディオ株式会社】研究開発職（ジェネリック医薬品）

  450~650万

  • 解析結果評価
  • ジェネリック医薬品
  • 安定性試験
  • 薬物動態試験
  • 製品
  • 添加剤
  • 販売
  • 開発
  • OTC/一般用医薬品
  • 研究開発
  • 品質保証
  • 分析
  • 製剤開発

  キョーリンリメディオ株式会社富山県高岡市

  【キョーリンリメディオ株式会社】研究開発職（ジェネリック医薬品）気になる

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  仕事内容

  ジェネリック医薬品の研究開発業務を担当していただきます。 【製剤開発】 有効成分の特性に応じた剤形や添加剤の選定、製造方法の最適化を検討し、溶出試験や安定性試験などの評価を通じて、先発品との「同等性」を科学的に証明します。 【分析試験】 有効成分や不純物の定量・定性試験、溶出試験、安定性試験などを実施し、先発医薬品との同等性や製品の一貫性を評価したり、試験法の開発やバリデーション、試験データの解析を通じて、品質保証の根拠となる客観的なデータを提供します。 【薬物動態試験】 生物学的同等性試験（BE試験）を通じて、有効成分の吸収速度や吸収量を比較・解析し、ジェネリック医薬品が先発品と同様に効果を発揮することを保証します。 ◆おすすめポイント◆ ■同社はキョーリン製薬グループの一員としてジェネリック医薬品の製造・販売を中心に事業を展開しています。幅広い剤型の医薬品、OTC医薬品の点眼剤も手掛けています。 ■有給や育休取得率が高く、福利厚生も充実しています。また、フレックス勤務や年次有給の分割利用制度（半日休／時間休）もあり柔軟な働き方が実現できます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■医薬品業界での研究開発経験

  事業内容

  医薬品製造販売 ＜主要製品＞ ■糖尿病用剤 ■抗生物質製剤 ■アレルギー用剤　他

• エージェント求人

  ファーマパック株式会社　品質管理(幹部候補)　2162

  900~1000万

  • GQP
  • 進捗管理
  • 分析
  • 生産技術
  • 品質保証
  • チームリーダー
  • 品質管理

  ファーマパック株式会社富山県富山市

  ファーマパック株式会社　品質管理(幹部候補)　2162気になる

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  仕事内容

  医薬品メーカーの品質管理部門の責任者（部長）候補として以下業務をお任せいたします。 ・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理 ・試験業務（理化学試験・微生物試験）のレビュー、改善推進 ・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理 ・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応 ・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携 ・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品製造業における品質管理業務経験15年以上の方 ・上記経験に加えチームリーダーなどマネジメント経験をお持ちの方 分析技術および関連法規制に精通し、現場の分析実務への理解を持ちながら、メンバーを率いて品質管理業務を推進できる方を求めています。

  事業内容

  成形充填システムによる医薬品等の受託製造

• エージェント求人

  ファーマパック株式会社　品質管理【独自技術で医薬品の安定供給を実現する成長企業】2163

  350~500万

  • 検査機器調整/検査
  • 製品
  • 品質管理
  • 工場
  • 分析
  • CMC
  • プロセス設計
  • 研究開発
  • 開発

  ファーマパック株式会社富山県富山市

  ファーマパック株式会社　品質管理【独自技術で医薬品の安定供給を実現する成長企業】2163気になる

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  仕事内容

  工場にて、医薬品の原材料や製品の検査・分析、試験業務など品質管理業務全般をお任せします。点眼剤や吸入剤など、幅広い製品の安全を守る仕事です。 具体的には・・・ ・ 原材料および製品の受入検査・分析 ・製造工程における試験業務 ・品質管理データの収集・管理 ・他部門と連携した課題解決・改善活動など 医薬品製造工場における品質管理業務全般を担当して戴きます。製品の安全性を担保し、品質の維持・向上に貢献するポジションです。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品製造業における品質管理業務経験をお持ちの方 【歓迎】 ・理化学系の基本知識 ・薬品や微生物等の研究開発経験 ・薬事申請・CMC、製剤技術、プロセス設計等の経験 ・学術・テクニカルサポート等の経験

  事業内容

  成形充填システムによる医薬品等の受託製造

• エージェント求人

  医薬品製造管理者候補／薬剤師必須　賞与4ヶ月以上　年休125日　大手100％出資[5650]

  550~710万

  • 製造管理
  • 医療/ヘルスケア
  • 医療用医薬品
  • 品質管理
  • 皮膚疾患

  マルホファーマ株式会社富山県立山町

  医薬品製造管理者候補／薬剤師必須　賞与4ヶ月以上　年休125日　大手100％出資[5650]気になる

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  仕事内容

  《　お仕事内容　》 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品の製造管理および品質管理を総括する 立場として、製造管理部門・品質管理部門の 管理監督業務をお任せします。 ＜入社後の流れ＞ 医薬品工場での業務に慣れていただくため、 まずは1〜2年程度、工場内の各部門を 回りながら製造管理や品質管理（QA部門含む） の実務を経験していただきます。 工場全体の流れを深く理解した後に、 正式に「医薬品製造管理者」として任命する 計画ですので、安心してスタートできます。 《　このお仕事の魅力　》 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 1. 皮膚科国内トップ企業の生産を支える誇り 　親会社であるマルホが開発した、 　皮膚疾患治療用の塗り薬（外用剤）を 　専門に製造する中核拠点です。 　あなたの知見と管理能力が、日本中の 　医療現場への安定供給を根底から支えます。 2. 抜群の財務基盤による絶対的な経営安定性 　年間売上高800億円を超えるマルホの100％ 　完全子会社であり、グループ専属の生産工場 　のため経営リスクとは無縁です。 　最新鋭の設備環境のもと、腰を据えて 　長く活躍していただけます。 3. 家族との時間も大切にできる豊富な休暇 　年間休日125日（土日祝休み）に加え、 　時間単位で取得できる「子の看護休暇」や、 　結婚・介護・永年勤続リフレッシュ休暇など、 　ライフステージの変化に寄り添う 　各種休暇が整っています。 4. 私生活も潤う至れり尽くせりの福利厚生 　入社月から最大15日の有休が付与される 　ほか、クリーニング付きの制服貸与、 　ノー残業デーも実施。 　さらに外部福利厚生サービスにより、 　映画鑑賞が500円、大手動画配信サービスが 　無料で楽しめます。 《　企業情報　》 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ マルホファーマ株式会社 皮膚科領域で国内シェア第1位を誇る大手製薬 企業「マルホ株式会社」の100％完全子会社。 富山県立山町に広大な敷地を構え、外用剤を 中心とする医療用医薬品の製造に特化。 グループの核心的な生産拠点として、 常に最高品質の医薬品を提供し続けています。 ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品製造販売業者、医薬品製造業者、薬局等の医薬品関連企業での経験を15年程度有する方 ・ワード、エクセル、パワーポイント等の基本操作 【必須】 ・薬剤師

  事業内容

  皮膚科大手の親会社マルホの専属工場として、医療用外用剤をはじめとする医薬品の製造管理および品質管理を担う生産拠点

• エージェント求人

  （要・経験3年以上）資格も活かす医薬品の品質保証スタッフ／大卒以上　年休125日[5653]

  340~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • 品質管理
  • 医療用医薬品
  • GMP
  • 品質保証
  • 皮膚疾患

  マルホファーマ株式会社富山県立山町

  （要・経験3年以上）資格も活かす医薬品の品質保証スタッフ／大卒以上　年休125日[5653]気になる

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  仕事内容

  塗り薬（外用剤）を中心とした 医療用医薬品を専門に製造している当社にて、 以下の業務をご担当いただきます。 《　業務の内容　》 ＊医薬品の品質保証 １．GMP責任者業務 ２．GMP文書及び、記録類の照査業務 ３．外部業者管理（監査等含む） ４．GMP適合性調査、製造販売業者からの監査への対応 《　活かせる資格　》 ＊薬剤師 《　活かせる経験　》 ＊医薬品での品質保証 　または、品質管理3年以上の経験 ＊医薬品GMP責任者の経験 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ 《　理論年収　》 ＊340～600万円 《　月収　》 ＊220,000～379,000円 《　賞与・昇給　》 ＊年2回／前年度実績：4.09カ月分 ＊年1回 ※評価により変動あり 《　手当　》 ＊管理手当 ＊薬剤師手当 ＊家族手当 ＊通勤手当 ＊住宅手当 ＊超過勤務手当 《　休日　》 ＊土日祝休み／年間休日125日 ＊子の看護休暇 ＊生理休暇 ＊介護休暇 ＊結婚休暇 ＊配偶者の出産休暇 ＊裁判員休暇 ＊非常時休暇 ＊永年勤続リフレッシュ休暇 ＊ボランティア休暇　など －－－－－－－－－－－－－－－－－－ 《　企業PRポイント　》 ＊医薬品の製造管理及び、品質管理を統括する立場 ＊当社は医療用外用剤で国内TOPクラスを誇る 　スペシャリティファーマの製造グループ会社 ＊市場に左右されない圧倒的な安定基盤を築けています 《　企業紹介　》 マルホファーマ株式会社は、 皮膚科領域で国内シェア第１位を誇る大手製薬企業の１００％完全子会社です。 富山県立山町に広大な敷地と最新鋭の設備を構え、 親会社が開発した皮膚疾患治療用の塗り薬（外用剤）を中心とする 医療用医薬品を専門に製造しています。 一般市場への直接販売は行わず、グループ専属の核心的な生産拠点として、 医療現場への安定供給を根底から支えています。 単体の業績は非公開ですが、 年間売上高８００億円を超える親会社の強固な財務力と完全な債務保証があるため、 経営リスクは皆無に等しく抜群の安定性を誇ります。 景気の波や市場のトレンドに左右されず、 常に高品質な医薬品のものづくりに集中できる環境が整っています。

  求める能力・経験

  【必須】 医薬品での品質保証または品質管理3年以上の経験 【尚可】 医薬品GMP責任者の経験 【必須】 薬剤師資格

  事業内容

  皮膚科大手の親会社マルホの専属工場として、医療用外用剤をはじめとする医薬品の製造管理および品質管理を担う生産拠点

• エージェント求人

  （年休120日）グローバル製薬企業の分析法開発・育成／年収560～700万[5580]

  560~700万

  • HPLC
  • 開発
  • 分析
  • 品質管理

  富士化学工業株式会社 郷柿沢工場富山県上市町

  （年休120日）グローバル製薬企業の分析法開発・育成／年収560～700万[5580]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 世界水準の医薬品開発に携わりながら、 分析法開発を牽引するポジションです。 土日祝休み×賞与4.7ヶ月の好条件で、 腰を据えて長期的な活躍が叶います！ ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜当社について＞ 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬（API）・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業：1946年 資本金：1億円 従業員：約500名 ＜募集職種・内容 ＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 品質管理（分析法開発・育成）として、 開発品・受託品の分析手法開発や メンバーの育成などをお任せします。 ・ 原料、中間体、製品等の品質評価における 分析手法の開発や最適化 ・ 各種分析装置（HPLC、GC等）を用いた 分析者の育成 ・ 開発におけるスケジュール管理 ・ 試験計画書や報告書などの書類作成 ※ 管理職（プレイングマネージャー）としての 採用となります ※部下を育成し、スムーズにテーマが 進む体制を作るミッションです 国内外の大手製薬メーカーから 厚い信頼を誇る安定環境です。 ＼こんな方に向いています！／ ・ 計画性や責任感を持って取り組める方 ・ 協調性があり、周囲と協力できる方 ・ 粘り強く、規律を大切にできる方 ＼ 人気の秘密 ／ ・ 医薬品原薬で国内外から高い評価を得る安定企業 ・ プレイングマネージャーとしてキャリアの幅が広がる ・ 土日祝休みでオンオフをしっかり確保できる ・ 経験や実績に応じて年収700万円も目指せる ・ 新たな改善提案や技術導入も歓迎される文化 ・ 原則転勤なし、富山で長期的なキャリアを築ける ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  ・製薬業界での品質管理における試験法開発の実務経験 ・試験法開発者の育成経験 ・普通自動車免許 （歓迎：QC検定3級以上）

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています

• エージェント求人

  （医薬品品質管理）原薬・製剤の試験業務／賞与4ヶ月分以／年休124日・土日祝休み[5428]

  350~600万

  • 研究開発
  • 品質管理
  • GMP

  ダイト株式会社富山県富山市

  （医薬品品質管理）原薬・製剤の試験業務／賞与4ヶ月分以／年休124日・土日祝休み[5428]気になる

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  仕事内容

  ＜業務の内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 医薬品（原薬・製剤）の品質管理業務をお任せします。 品質を最優先とし国内GMPに加え、 FDA対応も進める高水準な環境です。 ＜具体的な業務内容＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・原材料の受入試験 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験／製品試験 ・製剤製品の試験業務 ※経験に応じて配属 （本社または下奥井工場） ＜特徴＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 原薬から製剤まで一貫した体制のため、 幅広い品質管理スキルを身につけられる環境です。 ＜必須＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） ＜歓迎＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等） ＜会社概要＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 富山県に本社を構える総合医薬品メーカー 原薬の研究開発から製剤製造まで一貫した体制を持ち、 高品質かつ安定供給を実現しています。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理経験 （試験・分析・管理業務など） ・普通自動車運転免許（AT限定可） 【歓迎】 ・GMP環境での業務経験 ・分析機器の使用経験（HPLC等）

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  医薬品の品質保証／経験必須　年間休日124日　プライム市場上場　転勤なし[5429]

  350~600万

  • ジェネリック医薬品
  • 監査
  • GMP
  • 品質管理
  • 品質保証

  ダイト株式会社　下奥井工場富山県富山市

  医薬品の品質保証／経験必須　年間休日124日　プライム市場上場　転勤なし[5429]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 業務内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 新工場の本格稼働と受託製造の増加に伴い、 品質保証部門の体制強化と メンバーマネジメントを担っていただきます。 ・GMP監査業務 　原材料・原薬・製剤の製造所監査、 　計画策定、報告書作成・レビュー。 ・品質保証業務（原薬・製剤） 　製造工程における変更管理、逸脱管理、 　品質取決め業務。 ・組織マネジメント 　部門拡大に伴う若手メンバーの教育・育成。 海外とのやり取りも発生するため、 英語スキルをお持ちの方は存分に活かせる環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー この仕事・企業の魅力 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1. 新工場本格稼働！成長の「当事者」になれる 　2023年に竣工した新工場が今年度より 　本格稼働。委託製造のニーズも右肩上がりで 　増えており、活気あふれるフェーズで 　組織づくりに携われます。 2. 業界屈指の高待遇（賞与4.8ヶ月分） 　業績好調につき、昨年度賞与実績は4.8ヶ月分。 　入社時から3日間の特別有給が付与されるなど、 　中途入社者への配慮も手厚い職場です。 3. ワークライフバランスの徹底 　年間休日124日に加え、有休取得や時短勤務、 　育休の取得実績も豊富。平均年齢38.3歳と、 　家庭を持つ世代も無理なく長く働ける環境が 　整っています。 4. 原薬から製剤まで、一気通貫のプロへ 　原薬の研究開発から最終製品の製造まで 　一貫して行う「垂直統合型」が同社の強み。 　品質保証として、より深く広いプロセスに 　関わることが可能です。 5. 充実の福利厚生と「富山」の安定 　社員持株会や財形貯蓄、永年勤続表彰、 　さらには県内の提携保養所など、 　上場企業ならではの福利厚生が、 　あなたとご家族の生活を支えます。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 企業情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ダイト株式会社 1942年創業、富山県富山市に本社を置く 東証プライム市場上場の総合医薬品メーカー。 「原薬」と「製剤」の両輪を持つ 独自のビジネスモデルを武器に、 ジェネリック医薬品市場の拡大を追い風に 14期連続増収を達成。 富山の製薬文化を世界のスタンダードへ広げる、 メディカル・プロフェッショナル集団です。 ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品業界での品質保証の経験 【必須】 ・第一種普通自動車運転免許 【歓迎】 ・英語スキル（海外ともやり取りがあるため）

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  医薬品の品質保証（経験必須）プライム市場上場／年休124日／賞与実績4.8ヶ月分[5427]

  350~600万

  • GMP
  • ジェネリック医薬品
  • 品質保証

  ダイト株式会社富山県富山市

  医薬品の品質保証（経験必須）プライム市場上場／年休124日／賞与実績4.8ヶ月分[5427]気になる

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  仕事内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカーでのお仕事です。 ＜業務内容＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 当社において品質保証の業務をお任せします。 ■製造所監査を含むGMP監査業務 （原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等） ■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 当社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA当社で（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。 ＜経験・資格＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ～必須～ ・医薬品業界での品質保証経験をお持ちの方 ・第一種運転免許普通自動車免許 ～歓迎スキル～ ・英語スキルのある方歓迎 （海外とのやり取りがあるため） ＜企業PRポイント＞　 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊働きやすい職場環境 有休や産休育休、時短勤務の取得実績も高くライフステージに変更があっても安心の環境！ 転勤もないため、腰を据えて働けます。 ＊プライベートの時間が充実 土日祝休みで年間休日は124日、残業は月15ｈ程度と少なめ！ 入社時に3日、特別有給休暇が付与されるので趣味や家族との時間もしっかり確保できます。 ＊プライム市場上場企業 14期連続増収と売上は右肩上がり！ 安定した経営力で、長期的にも安心して働ける職場です。 ～経営理念～ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 ご応募お待ちしております。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ ＜企業情報＞ ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制（垂直統合型モデル）を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。 －－－－－－－－－－－－－－－－－－

  求める能力・経験

  ＜必須＞ 医薬品業界での品質保証の経験をお持ちの方 普通自動車第一種免許 ＜歓迎＞ 英語スキルのある方

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  ＼製薬の未来を守る新製品開発／微生物の知見を活かすフィルター開発職✨年休125日　M5441

  400~650万

  • 品質管理
  • 医療/ヘルスケア
  • フィルタ/濾過
  • 管理職
  • マネジメント
  • GMP
  • 製品開発
  • エレクトロニクス
  • 品質保証
  • 機器管理
  • 解析結果評価
  • 開発プロジェクト
  • 医薬/バイオ素材
  • 製品
  • 研究開発
  • 医薬

  株式会社ロキテクノ富山県滑川市

  ＼製薬の未来を守る新製品開発／微生物の知見を活かすフィルター開発職✨年休125日　M5441気になる

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  仕事内容

  💡 ラボの経験を、世界を動かす「新製品」の原動力へ。 エレクトロニクスや食品、そして医療・製薬分野まで。あらゆる産業の「ろ過技術」を支え、国内トップクラスのシェアを誇るリーディングカンパニー、株式会社ロキテクノ。 今回あなたにお任せするのは、製薬分野の未来を担う各種フィルターカートリッジの製品開発、および高度な微生物評価系の構築・ラボマネジメント業務です。 単に決められた試験を繰り返すだけではありません。 あなたの手で新しい試験菌を用いた評価技術を確立し、製品化へダイレクトに繋げていく、モノづくりの手応えを100パーセント実感できるポジションです。 🚀 具体的な業務内容 あなたのこれまでの製品開発経験、または微生物試験の知見を活かし、ステップに合わせて以下の業務を主導していただきます。 ・製薬向け各種フィルターカートリッジの開発 製薬分野の厳格なろ過ニーズに応えるため、メンブレンや不織布といった最先端素材の知見を活かし、新製品の企画・試作・性能評価試験を一気通貫で推進します。 ・高度な微生物試験の計画・実施 メンブレンフィルターを使用した細菌（乳酸菌など）の捕捉性試験を自ら計画し、実施します。無菌的操作のスキルを存分に発揮できる環境です。 ・最先端の評価技術・試験系の確立 既存の枠にとらわれず、新しい試験菌を用いた微生物試験の導入や、エアロゾルを扱った最先端の試験系、バイオバーデン測定法などのプロセスをイチから構築します。 ・微生物ラボの次世代マネジメント GMPの厳格な基準に準じた、機器管理や環境管理、運用管理の仕組みづくりを推進。ラボの価値をさらに高めるコアメンバーとして活躍を期待しています。 💎 このポジションだからこそ得られる「成長と面白さ」 ・幅広いアプリケーションと深い専門性 多様な業界のろ過ニーズに触れることで、同分野における圧倒的な知識と、各種菌種・細胞培養液・エアロゾル評価に関するハイレベルな専門スキルが身につきます。 ・目に見える、自分の成果 あなたが構築した新しい試験系や評価方法が、そのまま新製品の品質保証となり、世界中の製薬プロセスを支える基盤となります。 ・将来のキャリアパスも多彩 本人の意向や成長に応じて、将来的にはチームを率いる管理職へのステップアップや、専門性を極めるスペシャリストの道も用意されています。 💼 安心して長く挑戦を続けられる、抜群の職場環境 ・チーム一体となって成長できる場所 配属部署は20代から60代まで幅広い世代の14名（男女比11:3）で構成。若手の挑戦をベテランが支える、温かみがありフラットな組織です。 ・人生のステージが変わっても安心の制度が充実 完全週休2日制（土日祝休み）で年間休日は125日。さらに誕生日休暇や、育児・介護に使える「スマイル休暇（年5日）」など独自の休暇制度を完備。 子どもが小学校を卒業するまで利用できる「育児短時間勤務制度」や住宅手当（独身1万円／既婚3万円）など、仕事とプライベートを両立できる仕組みが整っています。転勤もないため、富山でじっくりと腰を据えてキャリアを築けます。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ※以下①②いずれかとなります ① ・製品開発に従事された経験のある方。 　または 製品開発/試作及び性能評価試験/開発プロジェクト推進した経験のある方 ② ・微生物試験にて得られた結果を解析できる経験を有する方 　または 　決められた試験方法を応用して、新しい試験系やプロセスを構築した経験のある方 ・ISO9001やGMPなどの品質マネジメントシステムへの理解がある方 【歓迎条件】 ・製薬医薬関連分野での製品開発経験 ・ろ過に関する周辺知識を有する、または研究開発を経験された方 ・メンブレン、不織布の知見を有する ・バイオ医薬関連の開発、生産プロセスの知識や業務経験のある方 ・微生物試験関連の知識、知見を有する、または微生物ラボ立ち上げ経験がある方

  事業内容

  フィルトレーション事業とシステムソリューション事業を柱に、産業界の発展を支える技術を提供しています。特に、精密ろ過フィルターやオゾン発生装置の開発・製造を通じて、エレクトロニクス、食品・飲料、製薬など幅広い分野で活躍しています。