中外製薬 眼科領域担当者(眼科手術関連業務)(営業本部)
年収非公開
中外製薬株式会社
東京都中央区
年収非公開
中外製薬株式会社
東京都中央区
その他医薬品専門職
医薬品学術
医薬情報担当者/MR
1. 医師・看護師を始めとしてPDS(新製品)に関する手術教育と、手術における適正使用推進 2. 医師や看護師から、PDS(新製品)手術の効率化につながるようなインサイトの収集 3. 本社イベント及びエリア固有の企画への立案、運営とフォロー 4. 認定講習会の実行サポート 5. 適正使用の推進と製品価値最大化6. チームメンバーへの働きかけによる眼科手術Gへの貢献 7. 関連法規、各種ルールの遵守
求める経験: ・眼科領域の営業(MR)経験 ・網膜領域のKOL(Key Opinion Leader)の担当経験がある(大学病院担当など) ・眼科手術への立ち合い経験(あれば尚可) 求めるスキル・知識・能力: ・眼科領域における薬物治療の知識と専門用語の理解 ・眼科手術における知識と専門用語の理解 ・関連法規、各種ルールの理解 求める行動特性: ・社内外の関係者と友好的な関係を構築し、お互いのwin-winを常に意識出来る ・医師・看護師等に対し、手術手順を自ら積極的にリードして進めることが出来る ・眼内インプラント手術の安全性の向上、効率化につながるようなインサイトを常に見つけようと意識出来る 職種の魅力: 眼内インプラントは、主にnAMD(加齢黄斑変性)や、DME(糖尿病黄斑浮腫)の治療におけるアンメットニーズを解決するために開発された画期的な薬剤の投与システムである。新しいデバイスの日本での市場導入を経験可能である。眼内インプラントの市場導入に加え、既存の眼科領域製品の市場浸透に寄与することで、マーケティングスキルの向上が期待される。
6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、専門職大学、大学院(MBA/MOT)、4年制大学
正社員
年収非公開
全額支給
07時間45分 休憩60分
08:45〜17:30
有
有 平均残業時間: 20時間
有
125日 内訳:完全週休2日制、年末年始6日
最高: 23日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
東京都中央区
屋内全面禁煙
在宅勤務 リモートワーク可 副業OK 時短制度 服装自由 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 社員食堂・食事補助
有
2回〜3回
東京都中央区日本橋室町2-1-1
医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入
あり
プライム市場
最終更新日:
650~1000万
■本ポジションでは、治験開始準備(Start-up)から終了(Close-out)まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードし、施設運営やデータ品質の向上を通じて、安全かつ質の高い臨床試験を実現していただきます。リモートモニタリングを中心に、Clinical Team Manager(CTM)やStart-upチーム、医療機関と連携しながら、ICH-GCP・J-GCPに準拠した高品質な臨床試験の実施を支えていただきます。 リスクベースドモニタリング(RBM)やCentralized Monitoringなど、最新のモニタリング手法を活用しながら、データ品質の向上や施設支援、課題解決に主体的に取り組める環境です。また、若手CRAの育成やチームへの知見共有など、Sr. CRA/Principal CRAとして幅広く活躍していただけます。 【主な業務】 ・担当試験・担当施設のリモートモニタリング ・Start-upからClose-outまでの施設マネジメント ・データレビュー、プロトコール遵守状況の確認 ・医療機関とのコミュニケーションおよび課題解決のための支援 ・CTMへの進捗報告、CTMSなど各種システムへの情報更新 ・RBQMに基づくリスク評価・是正対応 ・若手 CRAへのメンタリング、チームへの知識共有 ・オンサイトモニタリングのサポート(必要時) ・監査・査察対応および品質管理 ==本ポジションの魅力== チームワークを重視し、知識共有や育成にも積極的に取り組むカルチャーの中で、 ・リモートモニタリングの専門性を磨ける ・多様な治療領域・グローバル試験に携われる ・メンバー育成を通じて、ピープルマネージャー(ラインマネージャー)へのキャリア形成を目指せる ・CTMやLine Managerなど、幅広いキャリアパスがある ・柔軟な働き方を実現しながら、専門性を活かして長期的にキャリアを築ける ・AIなど新しいツールを活用しながら業務改善に取り組める 世界中の患者さんへ新しい治療を届けるために、あなたの経験と専門性を、次のキャリアで活かしてみませんか。 これまで培ってきたCRAとしての経験を活かし、リモートモニタリングの専門家として新たなキャリアに挑戦したい方からのご応募をお待ちしています。
【必須(MUST)】 ・ライフサイエンス関連の専門学校・短期大学・大学卒業以上、または看護師資格 ・CRAとして4年以上の実務経験 ・ICH-GCP・J-GCPの知識 ・医療機関との円滑なコミュニケーション能力 【歓迎(WANT)】 ・リモートモニタリング経験 ・グローバル試験の経験 ・RBMの知識・実務経験 ・英語の読解・メール対応が可能なレベル ・後輩指導・OJT・メンタリング経験
世界45カ国に拠点を有する外資CROと国内CROの強みを融合し、グローバルと日本双方で医薬品開発支援を展開。グローバル試験の国内実施体制を強化し、国際共同治験を含む幅広い臨床試験を受託。臨床第Ⅰ〜Ⅳ相のモニタリング・プロジェクトマネジメントを中心に、データマネジメント、統計解析、安全性情報管理(PV)、薬事支援、メディカルライティング、GCP QAを一貫して提供。悪性腫瘍、中枢神経系、循環器系、代謝・内分泌系など幅広い領域に対応し、特にがん領域のグローバル試験が増加している。
560~950万
OTC-MRとして、ドラッグストアの本部商談をメインとして担当いただきます。 ■業務内容詳細: OTC‐MR(営業担当)として、ドラッグストアの本部商談をメイン業務として携わっていただきます。ドラッグストアや薬局などの企業本部を訪問し、商談や企画提案を通じて当社の売上拡大を図っていく役割です。 また、ドラッグストアの店頭やエリアを攻略いただくケースもございます。 <業務例> ・担当企業本部の商談・・こちらの業務がメインとなる予定です ・担当企業、エリアにおけるドラッグストアでの当社製品の店頭マーケティング活動 ・ドラッグストアの店長、薬剤師、スタッフの方々への (1)当社製品の有効性・安全性等の情報提供 (2)魅力ある売り場を演出するセールスプロモーション活動の展開
・OTC医薬品において企業本部に対する営業経験がある方 ・1企業を複数人で担当した経験のある方
医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器、食品、飲料水等の製造および売買
530~750万
感染症検査分野で世界的に評価される独自技術を有する当社において医療機関から頼られる施設別MICプレートの製品企画や学術支援をお任せします。新製品開発やガイドライン改訂対応など、専門性を深く磨ける環境。 施設ごとの要望に応じた施設別MICプレートの提供や製品ラインアップの拡充を推進します。 ■製品企画・販促・学術支援 ■新製品開発や製品評価、各種ガイドライン改訂対応等の製品維持管理 ■全国の医療機関や検査センターへの技術・学術対応および営業支援 ※専門性の高い製品を通じて、適切な抗菌薬選択や薬剤耐性(AMR)対策を支援する社会的貢献度の高い業務です。
【いずれか必須】 ■病院検査室や検査センターでの微生物検査・薬剤感受性試験業務経験 ■診断薬や医療機器業界における微生物検査関連製品の開発、学術、マーケティング、営業支援経験 微生物学・感染症領域における研究開発経験 【魅力】栄研化学は、臨床検査薬・検査機器分野で高い技術力を持つ東証プライム上場企業です。特に独自技術であるLAMP法をはじめとした感染症検査領域で強みを有しており、国内外で事業を展開しています。 ※全国の医療機関・検査センターへの訪問が発生するため、出張有り。
●医薬品、試薬、医療および理化学機械器具などの製造、販売ならびに輸出入販売 ●ほぼ全ての検査分野を網羅する臨床検査薬を有しています ●販売先:病院、検査センター、血液センター、保健所等
年収非公開
🔷この求人のポイント ✅ これまでの現場改善・標準化の経験を“本業”として活かせる 現職では改善提案が通らない環境でも、ここでは改善・業務設計・標準化がミッション。 あなたの改善力が評価の中心になります。 ✅ 国・自治体のプロジェクトに関わり、社会貢献性の高い仕事ができる 補助金制度、エネルギー政策、再エネ推進など、 数億〜数百億規模の公共プロジェクトの仕組みづくりに携われます。 ✅ 提案だけでなく、現場に入り“仕組みを作り、運用まで伴走”できる 物流・製造・品質管理で培った「業務を回す力」「改善力」「標準化の経験」を より大きなスケールで活かせます。 ✅ ワークライフバランスを保ちながらキャリアアップできる プロジェクト型で非ルーティン中心。 属人化から解放され、改善・設計スキルが身につくため市場価値が上がる。 ✅ 事業拡大フェーズでポジションが広がっている 採用強化中のため、 将来PM・制度設計・業務構築などキャリアの選択肢が豊富。 🔷企業名 パーソルビジネスプロセスデザイン株式会社(PBD) 🔷ポジション 【政策支援統括部】 国や自治体のプロジェクト推進/エネルギー関連の企画・設計・構築・改善 🔷業務概要 あなたがこれまで企業内で行ってきた 「業務改善」「標準化」「調整」「品質管理」「マニュアル整備」 といった経験を、国や自治体の大規模プロジェクトで発揮する仕事です。 単なる事務ではなく、 制度を作り、業務を設計し、仕組みを構築し、運用まで伴走する という“改善が本業”の環境です。 🔵具体的な業務(物流・製造・品質管理向け) ●制度設計 ・補助金・施策の要件整理 ・審査基準づくり ・省庁・業界団体との調整 → 「社内ルール作り」「基準作り」の延長線でできる仕事 ●業務構築 ・申請〜審査〜支払いまでの流れを設計 ・運用ルール・マニュアル作成 → 現場で培った“業務を回す力”がそのまま活きる ●業務改善 ・非効率な業務の見直し ・標準化・効率化 ・属人化排除 → ECRS改善・ボトルネック分析の経験が武器になる ●PM/PMO ・進捗・課題管理 ・関係者との調整 → 段取り力・調整力が武器になる ●事務局運営 ・申請・審査業務の管理 ・問い合わせ対応方針の整理 → 品質管理・手順書作成の経験が活きる ●システム要件整理 ・申請システムの要件定義 ・ベンダー調整 ・RPA・SaaS導入支援 → 現場改善をシステム化する経験が活かせる 🔷プロジェクト例 ■【国の再生可能エネルギー事業】 <プロジェクト概要> 国が進める再生可能エネルギー普及のための補助金制度を、 省庁・業界団体・全国の企業・自治体と連携しながら運用する大規模プロジェクトです。 太陽光・蓄電池・省エネ設備などを導入する企業や自治体から 年間を通じて大量の申請が届きます。 それらを審査し、支払いまでつなげるための制度設計・業務設計・事務局運営・システム整備を担います。 <具体的な業務(簡潔版)> ・補助金制度の要件整理・審査基準作成 ・申請〜審査〜支払いの業務フロー設計 ・大量申請の事務局運営(品質管理・FAQ整備) ・制度変更点の整理・関係者調整 ・申請システムの要件定義・ベンダー調整 ・業務改善(標準化・効率化・属人化排除) ■【大手エネルギー企業の新規事業立ち上げ支援】 <プロジェクト概要> 国の施策に合わせて大手エネルギー企業が立ち上げる新規事業を、 企業内の複数部署・国・自治体・システムベンダーと連携しながら推進するプロジェクトです。 補助金制度に対応した申請受付・審査・支払いの仕組みを構築し、 業務フローの整備、品質管理、改善提案などを行い、 新規事業がスムーズに立ち上がるよう業務の土台づくりを担います。 <具体的な業務(簡潔版)> ・補助金制度に合わせた業務設計(申請受付・審査・支払い) ・標準化・効率化・属人化排除 ・チェック体制構築・品質向上 ・複数部署との調整・進捗/課題管理 ・システム要件整理・ベンダー調整 ・制度説明資料・業務マニュアル・運用ガイド作成 ================== 現職で感じている 「改善したいのに改善できない」 「属人化が解消できない」 「現場の非効率を変えられない」 という物流・製造・品質管理の方特有のモヤモヤを、 改善が本業になる環境で根本から解消しませんか。 PBDでは、あなたの改善力・標準化力・業務理解力が評価とキャリアの中心になります
🔷必須条件(エネルギーやBPOの経験は不問です。未経験から入社する方が多いです) ・自分が主体となって、課題解決にリーダーシップを発揮して取り組んだ経験がある方 ・複数の関係者(ステークホルダー)を意識しながら業務に取り組んだ経験がある方 🔷歓迎条件(あれば尚良) ・国や自治体関連の業務経験者:公務員や関連団体、民間企業での経験がある方 ・法人営業経験者:顧客への提案だけでなく、社内外の調整を行いながら提案してきた方 ・プロジェクトマネジメント経験者:複数の関係者を巻き込みながらプロジェクトを進めた経験がある方 ・PMO経験者:プロジェクトの品質管理やプロセス標準化、複数の部署を支援した経験がある方 ・エネルギー業界経験者:再生可能エネルギー、省エネルギー、電力、カーボンニュートラル、設備関連の経験がある方 ・ITスキルが高い方:RPAやSaaSツールの導入・カスタマイズ、Web系言語でのプログラミングやマクロ・VBAの経験がある方、または要件定義の経験がある方 ・コールセンターやBPO経験者:KPIや人員管理だけでなく、運用設計や改善、顧客提案を通じて明確な成果を上げた経験がある方 ・バックオフィス業務経験者:業務企画、設計、改善の経験、またはステークホルダー調整や進捗管理の経験がある方
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500~850万
バイオ医薬品や再生医療等製品等の製造に関するコンサルティングを行う当社にて、医薬品製法開発・工業化支援プロジェクトのコンサルのアシスタント業務をお任せします。 【具体的に】 ■資料作成(MS Word/ Excel/Powerpoint)、打合せ議事録作成 ■スケジュール管理 ■クライアントリレーション(メール対応、電話対応など)プロジェクト管理等のサポート ■提案書・見積書・契約書などの顧客向け資料作成のサポート
【必須】 ■コンサルのアシスタントとして、論理的思考力、簡潔な文書作成力、自身の意見を的確に伝えるコミュニケーション能力がある方 【歓迎】■医薬品・医療機器・診断薬又は食品製造業界経験者 ■GMP/GCTP教育を受けた方 【求める人物像】■社内外の関係者に自ら積極的に関わっていける方 ■様々な方針変更やトラブル発生時に柔軟に対応できる方 ■最先端の医薬品開発の最前線で働きたい、知識を学びたいという成長意欲を持つ方
バイオ医薬品・再生医療製品開発製造に関するコンサルティング
年収非公開
当ポジションでは、白内障用眼内レンズの営業活動を担当します。具体的には、病院やクリニックを定期的に訪問し、眼科医のニーズを的確に把握するとともに、当社製品に関する適切な情報提供を行い、その特長や価値をご理解いただいた上で、継続的にご使用いただけるよう支援します。 また、眼科医の先生方に当社製品への理解をより深めていただくための説明会の開催や、当社製品であるプリロード式インジェクターの操作を実際に体験いただく研修会の企画・運営を、本社のサポート部門と連携しながら実施します。 職務内容 ・コンプライアンスを遵守しながら、売上高、利益、在庫回転率などの数値目標の達成に向けて営業活動を推進する。利益率を維持・向上させるため、価格交渉や在庫管理を適切に行う。 ・既存顧客との関係強化を図るとともに、新規取引先の開拓を推進する。 ・医師からのフィードバックや市場情報を適時・適切に収集し、社内関係者へ共有する。 ・医師や取引先を対象に、ウェットラボを活用した手技トレーニングや学術知識の習得を目的とした勉強会を提案・企画・運営し、顧客との関係強化および競合他社との差別化を図る。 ・上司や先輩社員、同僚へ積極的に助言を求めるとともに、社内外の研修や勉強会へ参加し、自社製品および競合製品に関する知識の習得と提案力の向上に努める。 ・MDIRをはじめとする各種資格について、取得要件となる社内外の教育・訓練に参加する。 ・その他、業務遂行や課題解決に必要な関連業務を担当する。
・3年以上の法人営業経験を有する方(業界経験不問) ・医師および取引先との信頼関係を構築できる高いコミュニケーション能力を有する方 ・自ら目標を設定し、関係者と連携しながら主体的に業務を遂行できる方 ・Microsoft Word、Excel、PowerPointの使用経験を有する方 ・医療業界での営業経験をお持ちの方歓迎 ・視能訓練士などの眼科医療分野での実務経験を有し、営業職へのキャリアチェンジを目指している方歓迎 ・薬機法(旧薬事法)やISO 13485に関する知識をお持ちの方歓迎 ・後輩指導や育成、コーチングの経験をお持ちの方歓迎 ・普通自動車運転免許を有する方 ・四年制大学卒業以上、または同等の教育課程を修了している方
・ライフケア事業(メガネレンズ、コンタクトレンズ、医療用内視鏡、眼内レンズなど) ・情報・通信事業(半導体製造用マスクブランクス、HDD用ガラスディスクなど)
1500~2000万
バイオ医薬品メーカーの事業部における営業部長ポジションの採用です。 (部下:エリアマネージャーおよびMR) ■ 主なミッション・やりがい 顧客エンゲージメントと戦略のリード: 市場インサイトを分析し、全国規模での営業戦略の策定・推進をお任せします 組織開発と人材育成: 約45名の組織をマネジメントし、次世代リーダーの育成や、高いエンゲージメントを持つ組織文化の醸成をリードしていただきます クロスファンクショナルな協働: メディカル部門やマーケットアクセス部門など多岐にわたる社内部門や、経営層との戦略的パートナーシップを構築しながら、市場課題の解決に取り組みます
業界における営業・コマーシャル領域での経験(8年以上) 2nd Line managerのご経験および30名以上の組織マネジメント経験 全国規模の営業戦略の策定・推進経験 日本語(ネイティブレベル)および英語(ビジネスレベル)
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600~1200万
クライアント(大手・外資系を中心とする製薬メーカー)に常駐し、プロジェクトに合わせた医薬品のプロモーション(MR活動)を実施いただきます。 単なる医薬品情報の提供にとどまらず、IQVIAが誇る世界規模の「医療ビッグデータ」「テクノロジー」「分析力」を活用した、データドリブンの営業スキルを身につけることが可能です。担当領域はオンコロジー、CNS、希少疾患などの最先端新薬をはじめ、多彩なプロジェクトの中から、ご経験や強みを活かせる案件へアサインされます。 一人ひとりの成果やプロセスを公正・透明に評価する評価制度が浸透しています。
【必須】■MR認定資格をお持ちの方 ■将来的な転勤が可能な方 【働く環境】■プロジェクト状況に合わせてスケジュール管理のできる裁量権のある働き方 ■年間休日120日以上 ■産休育休復帰率100% 【豊富なキャリアパス(MRに付加価値を付けた成長実現の機会)】※一例 ■エリア戦略の立案、支店長をサポートする人材 ■市販後のKOLリレーションやエビデンス構築を担う人材 ■地域の多職種を繋ぎコラボレーションを促進する人材 ■現場課題の発見・解決に特化したフィールドコンサルタント ■その他、既存のMR業務では想定していなかった新たな職種を開発
・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング
500~620万
クライアント(大手・外資系を中心とする製薬メーカー)に常駐し、医師や薬剤師に対して、プロジェクトに合わせた営業(医薬品の正しい情報や効果の情報伝達)活動を行います。医療分野の営業職のため専門知識が 身につき、社会貢献性の高い業務を経験できます。単なる医薬品情報の提供にとどまらず、IQVIAが誇る世界規模の「医療ビッグデータ」「テクノロジー」「分析力」を活用した、データドリブンの営業スキルを身につけることが可能です。 【豊富なキャリアパス(MRに付加価値を付けた成長実現の機会)】※一例 ・エリア戦略の立案、支店長サポート ・現場課題の発見、解決に特化したフィールドコンサルタント など
【必須】 ■売上または目標達成を目指し努力した経験1年以上 ■学習意欲 ■ビジネスルールを遵守できる方 ■転勤可能な方 【ご入社後について】まず約2か月間のMR導入研修を東京にて受講いただき、 MR認定資格の取得を目指していただきます。医療業界未経験の方でも安心してご活躍いただけるよう、医薬品や疾患に関する基礎知識からMRとして必要なスキルまで、段階的に学べる研修制度を整えています。入社時点で専門知識は必要なく、学ぶ意欲をお持ちであれば問題ございません。また、配属後もマネージャーによる定期的なフォローや研修を継続して実施しており、知識・スキルの習得や業務上の課題解決をサポートします。
・臨床開発事業(臨床開発事業本部) ・営業/マーケティング(CSMS 事業本部) ・コンサルティング
360~432万
【未経験から医療×IT領域のプロへ!インセンティブ上限なしで年収1,000万円も目指せる提案営業】 調剤薬局の経営者(オーナー・薬局長など)に対し、当社グループ(ハイブリッジ株式会社への出向)の自社システム(電子薬歴システムやクラウド型システムなど)を用いて、業務効率化やコスト削減、顧客満足度向上につながるソリューション提案・運用フォロー・経営アドバイスを行います。 単に商品を売り込む営業ではなく、調剤薬局の「経営パートナー」として課題解決に深く伴走する提案営業です。 【具体的な仕事内容】 ■ニーズ・課題のヒアリング 調剤薬局を訪問・アプローチし、店舗運営における課題や業務負担、導入中のシステムに対する不満などを丁寧に伺います。 ■システム・サービスの提案 「業務効率化」「患者様の待ち時間短縮」「コスト削減」など、薬局ごとのニーズに合わせた最適なシステム(電子薬歴等)や活用プランをご提案します。 ■導入・運用フォロー・アフターケア 導入時のセットアップサポートから、スタッフへの操作レクチャー、導入後の活用状況のフォローまで一貫してサポートします。 ★充実の研修制度で未経験でも安心してスタート! 入社後まずは人事主導で2週間の導入研修を実施(企業理解・社会人マナー・業界知識など)。配属後も約半年間にわたり現場OJTで先輩・上司が同行し、アポイントの取り方や商談の流れをイチから丁寧に教えます。 ★青天井のインセンティブ制度&早期キャリアアップ! 実績に応じたインセンティブ制度があり、トップ営業は月額100万円以上のインセンティブを獲得!20代のマネージャーや営業責任者も多数在籍しており、年功序列一切なしのスピード昇格が可能です。 管理番号:c-367123
【応募必須条件】 ■20歳〜28歳までの方(長期勤続によるキャリア形成のため/男性限定) ■社会人経験1年以上をお持ちの方 ■学歴不問!職種・業界未経験の方歓迎 【求める人物像】 ■「若くしてキャリアアップしたい」「稼ぎたい」「社会貢献したい」など明確な目標をお持ちの方 ■結果に対して強いこだわりを持ち、自ら改善・チャレンジし続けられる方 ■結論から話をし、論理的かつ感情豊かにコミュニケーションが取れる方 ■体育会系のガッツや粘り強さ、向上心をお持ちの方 【歓迎する経験・スキル】 ■何かしらの営業経験、または販売・接客などで目標達成に向けて努力した経験 ■部活動やスポーツでリーダー・部長などの経験がある方
薬局・医療・介護向けソリューションの提供、「EPARKくすりの窓口」「EPARKお薬手帳」等のポータル・メディア運営、医薬品共同仕入れ・在庫管理システム事業などを展開しています。