■分析研究員 経験者歓迎 シミックファーマサイエンス配属_CRO研究員
350~580万
シミックファーマサイエンス株式会社
山梨県北杜市
350~580万
シミックファーマサイエンス株式会社
山梨県北杜市
医薬品QC
その他医薬品臨床開発
前臨床研究
法令(GLP)に基づき、医薬品開発における受託業務として、分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていただきます。 各種分析機器(HPLC、PCR、フローサイトメータ、ELISA法)を用いた分析を担っていただきます。
HPLCでの医薬品、化学品の機器分析のご経験
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、高等専門学校、短期大学、専門職大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、専門職短期大学、専門学校、高等学校
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
350万円〜580万円
全額支給
休憩60分
08:45〜17:30
有
有
内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
有給有
年末年始 リフレッシュ休暇 慶弔休暇 育児・介護休業 等
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
※残業手当は別途支給いたします。 ※交通費は別途支給いたします。 ※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します
無
山梨県北杜市
屋内全面禁煙
山梨県北杜市小淵沢町10221
時短制度 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度 U・Iターン支援 ストックオプション 従業員専用駐車場あり
有
住宅手当 17,000円(支給条件あり) 財形貯蓄 生保・損保団体取扱 各種保養所 等 退職金制度(原則満3年以上勤務した場合に支給)
1名
1回〜2回
山梨県北杜市小淵沢町10221番地
国内には3拠点のラボ(北海道・兵庫県・山梨県)を有しています。またUS子会社とも連携しており、グローバル案件も多数ございます。
シミックファーマサイエンス社では、シミックグループの中でもNon-Clinical CROとして、前臨床研究、バイオアナリシス、CMC品質分析、それらを横断したバイオ医薬品の分析/測定、コンサルティング、メディカルライティング等、医薬品、医療機器等の研究開発ステージから商用ステージまで製品ライフサイクル全般の非臨床分野におけるソリューションをご提供しております。
最終更新日:
350~540万
法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理標本の鏡検、標本作製等の実施。動物の飼育管理を行っていただきます ご経験に応じて担当いただく業務・試験をご相談いたします。チームでフォローしあう体制を構築しています。 【通勤】 自家用車での出勤となります
【必須要件】 色覚異常のない方 動物の被毛、化学物質(アルコール等)にアレルギーのない方 【歓迎要件】 病理作製経験者(病院、動物病院での経験可)、GLP試験経験者 英語を活用できる方(英語の説明文が読める、Emailが書ける等) 右記の資格をお持ちの方(獣医師、薬剤師、臨床検査技師) 実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方 薬学、化学、農学等の化学系学部・学科のご出身の方 海外の方でも日本語でコミュニケーションが取れる方であれば歓迎
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300~600万
法令(GLP)に基づき、医薬品開発における受託業務として、 分析法の開発、分析法バリデーション、投与液濃度測定等を行っていただきます。 各種分析機器(HPLC、PCR、フローサイトメータ、ELISA法)を用いた分析を担っていただきます。
【必須】HPLCでの医薬品、化学品の機器分析のご経験 【歓迎】生体試料中の薬物濃度分析ご経験3年以上 英語を活用できる方(英語の説明文が読める、Emailが書ける等) 薬学、化学、農学等の化学系学部・学科のご出身の方 海外の方でも日本語でコミュニケーションが取れる方であれば歓迎
・非臨床試験事業 ・バイオアナリシス事業 ・品質保証事業
380~600万
1)法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実施。動物の飼育管理 2) 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験)などの実施 ・ 動物種 :マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ ・ 試験物質 :医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品 3) 法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理評価を実施。毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価) 1) 2) 3) のすべて、またはいずれかのご経験者を募集します。
非臨床CROの経験がある方 英語を活用できる方(英語の説明文が読める、Emailが書ける等) GLP、GMP試験の試験責任者(SD)経験のある方 右記の資格をお持ちの方(獣医師、薬剤師、臨床検査技師) 実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方
・非臨床試験事業 ・バイオアナリシス事業 ・品質保証事業
380~600万
1)法令(GLP、GMP)に基づく非臨床試験(動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験)の実 施。動物の飼育管理を行っていただきます 2) 検査薬の投与、投与後の観察、各種検査(毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試 験、PK/TK・生物分析試験)などの実施 ・ 動物種 :マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、ブタ ・ 試験物質 :医薬品、医療機器、再生医療等製品、化学物質、動物用医薬品 3) 法令(GLP)に基づく非臨床試験における病理評価を実施。毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的 所見及び病理組織学的評価)をご担当頂きます 1) 2) 3) のすべて、またはいずれかのご経験者を募集します。 ご経験に応じた動物種のグループ分けや徐々に試験を掛け持ちして頂くなど、チームでフォローしあう 体制を構築しています。
必須: 非臨床CROの経験がある方 歓迎: 英語を活用できる方(英語の説明文が読める、Emailが書ける等) GLP、GMP試験の試験責任者(SD)経験のある方 右記の資格をお持ちの方(獣医師、薬剤師、臨床検査技師) 実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方
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