🔶【新薬メーカー/借上げ社宅アリ】製造オペレーター
600~1000万
企業名非公開
三重県鈴鹿市
600~1000万
企業名非公開
三重県鈴鹿市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
化学製造オペレーター/ラインマネージャー
医薬品の安定供給を支える製造担当者として、製剤の製造業務に従事いただきます。 ・GMPを遵守した製造業務の実施 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング等の製剤業務 ・製造設備の運転、洗浄および日常点検 ・製造記録の作成および確認 ・品質異常発生時の対応 ・生産性向上、品質向上などの改善活動への参画 ・安全活動への参画 【仕事の魅力】 ・これまで培った経験や知識を活かしながら、高品質な医薬品の安定供給に貢献できます。 ・担当工程の専門性を高めながら、製剤製造の経験をさらに深めることができます。 ・改善活動や設備管理を通じて、製造技術や設備に関する専門性をさらに高めることができます。 ・チームで協力しながら課題解決に取り組み、達成感のある仕事を経験できます。 ・患者様への安定供給という社会的使命に貢献できます。
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品GMP環境下で製造の実務経験(造粒、打錠、コーティングなど) ・基本的なPCスキル(Excel、Word) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・改善活動への参画経験 ・設備保全または設備管理経験
6年制大学、大学院(法科)、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、4年制大学
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
600万円〜1,000万円
全額支給
09:00〜17:50
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険
※上記は想定年収になります。
当面無
三重県鈴鹿市
有
有
1名
〜2回
日系スペシャリティファーマ
最終更新日:
600~750万
――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――― <募集職種> ■医薬品の製造オペレーター <勤務地> ■東海事業所 ┗三重県四日市市大字日永1730番地 <配属部署> ■組織名称: バイオ&ファインケミカル事業本部 東海事業所 医薬品製造部 製剤課 ■組織構成 配属グループ人数:約60名 年齢層:20代~60代 キャリア入社者:在籍 <背景> 東海事業所では2030年に向けて更なる成長を目指すべく2030ロードマップを描いており、その実現を更に加速するべく専門性の高い人財を広く募集しています。2024年度より、継続して大幅な生産体制強化を行っており、医薬品製造業務を担っていただける方を募集します。 ――――――――――――― ◆◇◆ポジション◆◇◆ ――――――――――――― 医薬品の製造業務(生産オペレーター)に取り組んでいただきます ・アミノ酸を主原料とした医薬品製造 ・原料の受入れから顆粒製造、スティック包装、製品出荷などの一連の業務 ■業務魅力 ・患者様、医療従事者の手元に直接届く製品の製造を行い、社会への貢献を行うことができる ・粉体加工(混合、造粒、コーティング等)とスティック充填、包装のスキル・知識を身に付けることが出来る ■入社1ヵ月後の業務イメージ ・事業所および配属部署での研修 ・交替勤務に入りOJTを中心に実務を習得 ■キャリアイメージ ・医薬品製造業務を確実に実施できる人財への成長 ・中長期的には、他分野も含め生産をリードできる人財としての活躍を期待しております。
<本求人にマッチする方> ▼味の素ブランドの製造に挑戦したい方 ▼福利厚生・待遇の改善をしたい方 ※過去入社者の9割以上が年収UPを実現 ▼働き方を改善したい方 <歓迎> 医薬品関連の生産経験者 医薬品GMPの知識や管理スキルをお持ちの方
食品事業(調味料、栄養・加工食品、冷凍食品) ソリューション&イングリディエンツ(S&I)事業 バイオ&ファインケミカル事業
600~750万
――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――― <募集職種> ■酵素培養液生産オペレーター <勤務地> ■東海事業所 ┗三重県四日市市大字日永1730番地 <配属部署> ■組織名称: バイオ&ファインケミカル事業本部 東海事業所/製造部/機能素材課/バイオプロセス係 ■組織構成 配属グループ人数:15人 年齢層:20代~60代 キャリア入社者:在籍 ――――――――――――― ◆◇◆ポジション◆◇◆ ――――――――――――― ・酵素培養液製造オペレーター ・生産条件コントロール/分析 ・生産管理 ・設備管理など ■業務魅力 複数のコア製品の製造において、酵素反応技術を駆使しています。現在、酵素培養液(微生物培養)の製造を担当する職場では、それぞれの製品の基盤となる重要な役割を果たしています。当グループでは製品供給の”鍵”に携わることができるため、責任の大きさを実感しながら勤務いただくことができます。また、当職場で生産された酵素はアスパルテーム、核酸、コクミ調味料などに姿を変え、世界中のお客様に提供され、幅広い事業分野に貢献出来ていることが実感できる職場です。 ■入社1ヵ月後の業務イメージ ・工場内基礎知識の学習(安全、環境、品質、法令、宗教、各種マネジメント) ・OJTを中心に一連の業務を習得いただきます
※以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・化学系の製造経験をお持ちの方 ・醗酵技術や醗酵経験のある方 ・技術系のバックグラウンドをお持ちの方 (工業高校、高専、大学理系学部) ・生産に関する経験およびその知識を保有する方
食品事業(調味料、栄養・加工食品、冷凍食品) ソリューション&イングリディエンツ(S&I)事業 バイオ&ファインケミカル事業
300~500万
プラスチック日用品(収納・園芸・除雪用品等)の成形機を用いた製造オペレーション業務。成形条件の設定、材料投入、製品取り出し、目視での品質確認など、一連の製造ライン管理をお任せします。 【詳細】・成形機の操作、材料準備・投入・製品の取り出し、目視検査、簡易測定・製造記録の記入、異常時の報告・簡易な機械メンテ、清掃等 【仕事の魅力】気温や材料により条件設定を微調整する奥深さがあり、パズルやゲームのような面白さがあります。自分が手掛けた商品が全国のホームセンター等に並び、消費者の生活を支えるやりがいをダイレクトに実感できます。
【必須】製造現場での就業経験(業界不問)【歓迎】製造機械の操作経験、フォークリフト資格保持者 ★頑張りがしっかり評価され年収アップも目指せる環境です。 【求める人物像】コツコツ丁寧に仕事に取り組める方、チームワークを大切にできる方 【魅力的な環境】残業は月平均10時間程度と少なく、完全週休2日制(土日)で年間休日は120日。プライベートの時間も大切にしながら、腰を据えて長く働けます。吉銘グループにジョインした変革期の今だからこそ、段階を経て学びながら、早期に会社の中心人物として活躍できるチャンスがあります。
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500~1000万
■弊社基幹工場における医薬品製剤製造業務 <職務内容> 医薬品の安定供給を支える製造担当者として、製剤の製造業務に従事いただきます。 ・GMPを遵守した製造業務の実施 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング等の製剤業務 ・製造設備の運転、洗浄および日常点検 ・製造記録の作成および確認 ・品質異常発生時の対応 ・生産性向上、品質向上などの改善活動への参画 ・安全活動への参画 【仕事の魅力】 ・これまで培った経験や知識を活かしながら、高品質な医薬品の安定供給に貢献できます。 ・担当工程の専門性を高めながら、製剤製造の経験をさらに深めることができます。 ・改善活動や設備管理を通じて、製造技術や設備に関する専門性をさらに高めることができます。 ・チームで協力しながら課題解決に取り組み、達成感のある仕事を経験できます。 ・患者様への安定供給という社会的使命に貢献できます。
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品GMP環境下で製造の実務経験(造粒、打錠、コーティングなど) ・基本的なPCスキル(Excel、Word) 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・改善活動への参画経験 ・設備保全または設備管理経験
精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。
600~1000万
<職務内容> 当工場では、製剤課・包装課・関連部門が一体となり、工場全体最適の視点で人材育成と安定供給に取り組んでいます。工場運営を担う中核人材として、人を育て、組織を強くし、変化を前向きに推進するリーダーとして活躍いただきます。 将来的には製剤課または包装課の管理職や工場運営を担う人材としての活躍を期待しています。 1. 安定供給を支える生産マネジメント ・3安(安全、安心、安定)を基盤とした操業の実現 ・品質および生産性の向上 ・関係部門と連携した安定供給体制の構築 2. 品質文化を牽引するGMPマネジメント ・GMP遵守体制の維持向上 ・逸脱、変更管理、CAPAの運用 ・品質文化およびData Integrityの醸成 3. 人で勝負する組織づくり ・若手社員の育成と早期戦力化 ・ベテラン社員の知識・経験の活用と技術継承 ・働きがいのある職場環境づくり 4. 価値創造への取り組み ・生産性向上および業務改善 ・未然防止および品質文化の醸成 ・DX・自動化による業務革新 5. 持続可能な生産基盤の構築 ・将来の労働人口減少を見据えた組織づくり ・将来を見据えた設備・技術戦略の立案 ・工場全体最適の視点による組織運営 <この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など> 医薬品の安定供給を支えながら、人を育て、組織を強くし、未来の工場づくりに挑戦できる仕事です。当工場では、「人で勝負するものづくり」を大切にしています。 人材育成と組織力向上を通じて持続可能な生産基盤づくりを推進できます。 ・若手が早く育ち、ベテランが幅広く活躍できる職場づくりに挑戦できます。 ・品質・安全・安定供給を支えながら、人と組織の成長を実感できます。 ・多様な部門と連携し、工場全体最適の視点で課題解決に取り組むことができます。 ・改善活動やDX推進を通じて、生産性向上と品質向上の両立を実現できます。 ・患者様への安定供給という社会的使命に貢献できます。
【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品製造部門または生産技術部門において、安定供給と課題解決を推進した経験 ・GMP環境下での業務経験(変更管理、逸脱管理、CAPA等) ・製造部門または生産技術部門におけるリーダーまたはマネジメント経験 ・メンバー育成や技術継承を通じて組織力向上に取り組んだ経験 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・工場立ち上げまたは新規設備導入の経験 ・FDA、PMDA等の査察対応経験 ・Data Integrityを意識した業務運用または改善経験 ・生産性向上や業務改善を主体的に推進した経験 ・DX、自動化、デジタル技術活用の推進経験 ・標準化や技術継承など、持続可能な仕組みづくりの経験
精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。
500~1000万
1. 工場プロセスエンジニアリング 生産、エンジニアリング、品質の各部門と密接に連携し、設備、手順、プロセスの変更を実施することで、製品/プロセスの一貫性と効率性を監視、評価、改善します。 グローバルな基準に沿って、芸濃工場の製品向けにMPCSシステムを活用したプロセス制御システムを開発・導入します。 製造業務における安全、健康、環境リスクを評価し、持続可能な改善を実行します。 業務を改善するための設備ニーズを評価し、プロジェクトエンジニアリングおよびメンテナンス部門と協力してプロジェクトを実行します。 工場内のすべてのFMOC(施設変更管理:Facility Management of Change)活動を調整します。 2. プロジェクトエンジニアリング 施設の成長や新製品の導入をサポートするため、工場およびプロセスインフラの長期的な設備投資計画を策定します。 年間の設備投資予算を策定し、支出目標が達成されるように進捗を監視します。 プロジェクトマネジメントのリーダーシップを発揮し、工場インフラプロジェクトを予算内で予定通りに成功裏に実行します。 3. 新製品/新プロセスの開発 工場への新製品/新プロセスの商業的(量産)導入を主導します。文書化、トレーニング、立ち上げを含め、製造現場の担当者との統合を調整します。 適切なエンジニアリングチームと緊密なコミュニケーションを維持し、新製品に関する活動(初期の製品需要、設備要件、プロセス能力、コストなど)を特定します。 環境、安全、健康の分野に関連する製品立ち上げ時の潜在的な障害を特定し、それらを克服するための解決策を開発します。 すべてのエンジニアリングチームをサポートし、成功するプロセスのパラメータ(設備仕様、プロセス条件、計装の精度など)を特定・確立し、すべての製品ラインにおいてシステムを標準化します。
学士号(化学工学、化学、または関連する技術分野) 化学製造環境での7年以上の経験。バッチ式または連続式の特殊化学オペレーション SPC(統計的工程管理)に関連する確かな統計知識とバックグラウンド 日常会話以上の英語
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600~750万
【募集背景】 組織の要員体制の見直しのために、専門性を持った優れた人財を積極的に迎え入れることで組織全体の生産力の向上を目指しています。 【業務内容】 下記の業務を担当いただきます ・酵素培養液製造オペレーター ・生産条件コントロール/分析・生産管理・設備管理など 【魅力・やりがい】 複数のコア製品の製造において、酵素反応技術を駆使しています。現在、酵素培養液(微生物培養)の製造を担当する職場では、それぞれの製品の基盤となる重要な役割を果たしています。当グループでは製品供給の”鍵”に携わることができるため、責任の大きさを実感しながら勤務いただくことができます。また、当職場で生産された酵素はアスパルテーム、核酸、コクミ調味料などに姿を変え、世界中のお客様に提供され、幅広い事業分野に貢献出来ていることが実感できる職場です。 【入社1ヵ月後の業務イメージ】 ・工場内基礎知識の学習(安全、環境、品質、法令、宗教、各種マネジメント) ・OJTを中心に一連の業務を習得いただきます 【キャリアイメージ】 次世代の醗酵現場を牽引する一角を占める製造業務のリーダーとしての活躍を期待します
【必須要件】 ◇学歴:高校卒以上 ◇スキル: ・醗酵技術や醗酵経験のある方 ・技術系学歴(工業高校、高専、大学理系学部) ・生産に関する経験およびその知識を保有(安全衛生含む) 【歓迎要件】 ・醗酵素材系製品の製造経験 ・工場の技術部門で醗酵系製品の工業化業務経験 ・酸素欠乏危険作業主任者、第一種圧力容器取扱作業主任者、危険物取扱者(第4類)、高圧ガス(乙) など ※上記資格は入社後の取得可能 【求める人物像】 ・交替勤務が可能な方 ・チームでの業務行うので、明るくコミュニケーション力のある方
味の素グループは、100年以上にわたり「おいしく食べて健康づくり」という創業の志を受け継ぎ、アミノサイエンス®で人・社会・地球のWell-beingに貢献し、“Eat Well, Live Well.”の実現を進めています。アミノサイエンス®は、味の素グループ独自の強み・競争力の源泉で、4つの成長領域(ヘルスケア、フード&ウェルネス、ICT、グリーン)でより大きな社会価値と経済価値を供創していきます。
430~650万
大手粘着剤メーカーや大手自動車メーカーにて使用される粘着剤/塗料など、環境負荷に配慮した水系製品の生産の一連をお任せします。 <具体的な業務内容> ・プラントオペレーター(原材料の計量/投入や機械操作) ・製品の品質チェック ・安全活動、業務改善活動、作業手順書の作成などの事務 <入社後の流れ> ・入社後はOJTにて原料取扱いや機械操作の仕方、製造の流れなど約半年かけて身につけていただきます。実際に未経験の方も活躍しており、ご経験/知識に合わせて、業務をお任せします。 ・社内教育制度や通信教育など幅広い教育機会も充実しております。
<学歴>高卒以上 <歓迎スキル> ・化学品の製造工業における実務経験 ・製造業での製造技術、生産技術経験 ・乙種第4類 免状取得者
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400~500万
自動車・二輪車向けのブレーキホースや各種流体搬送用ホースの製造において、押出加工工程をご担当いただきます。 押出工程はホースの形状や性能を決定する重要な工程であり、製品品質を支える中核となるポジションです。 <具体的には> ・ゴム材料の準備、押出機への投入 ・押出機の操作および条件設定 ・ホース形状や寸法などの品質確認 ・設備の日常点検や簡単なメンテナンス ・製造条件の調整や改善活動 ・次工程との連携および製造記録の作成 押出加工後は補強糸の編み込みや再度の押出、加硫、金具組付けなど一貫した製造工程へとつながります。そのため、自身が担当した工程が最終製品へどのように反映されるかを実感しながら働くことができます。 経験や習熟度に応じて機械操作や条件設定なども段階的に習得いただきますので、周囲のメンバーと協力しながら専門技術を身につけていただけます。 【業務の変更範囲】 雇入れ時:ホース押出加工業務および付帯業務 変更の範囲:会社の定める業務 【募集背景】 押出加工を担当する組織ではベテラン社員1名が定年退職を迎える予定であり、その技術継承を目的とした募集です。 加えて、同社独自の押出・多層成形技術への引き合いが増加しており、難易度の高い加工案件も年々増えています。今後も安定した供給体制を維持し、お客様の期待に応え続けるため、組織強化を目的として新たな仲間を募集します。 【組織構成】 押出加工工程は3名体制で業務を行っています。 経験豊富な社員が在籍しており、機械操作や加工条件など専門技術を丁寧に学べる環境です。少人数だからこそ相談しやすく、互いにフォローしながら業務を進めています。
<必須条件> ・製造業での実務経験をお持ちの方 <歓迎条件> ・押出加工の経験 ・ゴム製品や樹脂製品の製造経験 ・製造設備の操作経験 ・自動車関連メーカーでの勤務経験 ・改善活動に取り組んだ経験
自動車部品であるゴムホースおよび工業用ゴムホースの製造を行う。東証スタンダード上場・ニチリングループの一員として、自動車・二輪車向け各種ゴムホース製品を手掛け、ブレーキホースや各種流体搬送用ホースなど安全性に直結する重要部品を供給している。国内外の自動車メーカーを支える存在であり、長年培った技術力と品質力を強みに、電動化・高度化が進む中でも不可欠な基幹部品を製造し、地域に根差したものづくりを展開している。
450~486万
■業務概要 当社の名張工場(食品製造業)にて、はるさめ・葛切り等の製造ラインにおける検品、包装、出荷業務を担い、将来的には工場全体の運営管理やマネジメントポジションも目指せるポジションです。製造工程を支える現場作業を通じて、全国のスーパーや外食チェーンに届ける高品質食品を生み出す役割です。 ■業務詳細 <検品>機械や目視で製造された春雨・葛切りの不良個所を見つけ、ハサミで除去。除去品のサンプルを採取し品質管理部門へ共有し、製造部へのフィードバックも行います。重さの計測や、生産ラインの翌日準備も担当します。<包装>検品済み製品の包装室搬入、切断機による所定長さのカット、コンベヤー投入を行います。<出荷>梱包や出荷準備も一部担当します。適性や希望に応じて検品・包装・出荷いずれかへの配属となります。 当社は日本で初めて国産はるさめ製造に成功し、国内トップシェアを誇ります。グループとして葛切りや春雨を中心に、全国大手商社やスーパー、外食産業へ商品を安定供給しています。 ■組織構成 従業員は45名。幅広い年齢層が活躍しています。 ■業務の魅力 老舗ならではの安定性と伝統、成長を続ける食品業界の中核を担うやりがいがあります。自身の業務が全国の食卓を支えます。 ■教育体制 未経験者歓迎。OJTや現場フォローを中心に、一つずつ工程を習得できる環境です。 ■就業環境 夜勤なし、転勤なし。残業20~30h程度で、プライベートも大切にできます。車通勤も可能です。 ■想定されるキャリアパス: 現場経験を積み、班長や工場管理職などへのステップアップが可能。将来の管理職候補としても活躍できます。 変更の範囲:会社の定める業務
■必須条件:\業界未経験・職種未経験歓迎/ コツコツ作業が得意な方、食品製造に興味がある方 ■歓迎条件: 食品製造経験者は厚遇します
葛切製造加工や葛切・春雨の包装を中心に、関連する付帯業務を手掛ける企業。森井食品グループの一員として、創業139年の歴史を背景に、名張工場ではシート式によるはるさめ・葛切製品の後工程となる検品、切断、包装を担当し、グループ内外へ安定供給を行っている。伝統製法と最新設備を組み合わせた生産体制を整え、品質管理と効率化に注力。森井食品の全国流通ネットワークを活用し、商社や量販店、外食チェーンへの供給を支える役割を担っている。