製造オペレーター

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  製造部（管理職候補）

  600~1000万

  • CAPA
  • GMP
  • 査察
  • 逸脱管理

  精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業 三重県鈴鹿市

  製造部（管理職候補）気になる

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  仕事内容

  ＜職務内容＞ 当工場では、製剤課・包装課・関連部門が一体となり、工場全体最適の視点で人材育成と安定供給に取り組んでいます。工場運営を担う中核人材として、人を育て、組織を強くし、変化を前向きに推進するリーダーとして活躍いただきます。 将来的には製剤課または包装課の管理職や工場運営を担う人材としての活躍を期待しています。 1. 安定供給を支える生産マネジメント ・3安（安全、安心、安定）を基盤とした操業の実現 ・品質および生産性の向上 ・関係部門と連携した安定供給体制の構築 2. 品質文化を牽引するGMPマネジメント ・GMP遵守体制の維持向上 ・逸脱、変更管理、CAPAの運用 ・品質文化およびData Integrityの醸成 3. 人で勝負する組織づくり ・若手社員の育成と早期戦力化 ・ベテラン社員の知識・経験の活用と技術継承 ・働きがいのある職場環境づくり 4. 価値創造への取り組み ・生産性向上および業務改善 ・未然防止および品質文化の醸成 ・DX・自動化による業務革新 5. 持続可能な生産基盤の構築 ・将来の労働人口減少を見据えた組織づくり ・将来を見据えた設備・技術戦略の立案 ・工場全体最適の視点による組織運営 ＜この仕事の魅力、あるいは入社後のキャリアパス、職場の雰囲気など＞ 医薬品の安定供給を支えながら、人を育て、組織を強くし、未来の工場づくりに挑戦できる仕事です。当工場では、「人で勝負するものづくり」を大切にしています。 人材育成と組織力向上を通じて持続可能な生産基盤づくりを推進できます。 ・若手が早く育ち、ベテランが幅広く活躍できる職場づくりに挑戦できます。 ・品質・安全・安定供給を支えながら、人と組織の成長を実感できます。 ・多様な部門と連携し、工場全体最適の視点で課題解決に取り組むことができます。 ・改善活動やDX推進を通じて、生産性向上と品質向上の両立を実現できます。 ・患者様への安定供給という社会的使命に貢献できます。

  求める能力・経験

  【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品製造部門または生産技術部門において、安定供給と課題解決を推進した経験 ・GMP環境下での業務経験（変更管理、逸脱管理、CAPA等） ・製造部門または生産技術部門におけるリーダーまたはマネジメント経験 ・メンバー育成や技術継承を通じて組織力向上に取り組んだ経験 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・工場立ち上げまたは新規設備導入の経験 ・FDA、PMDA等の査察対応経験 ・Data Integrityを意識した業務運用または改善経験 ・生産性向上や業務改善を主体的に推進した経験 ・DX、自動化、デジタル技術活用の推進経験 ・標準化や技術継承など、持続可能な仕組みづくりの経験

  事業内容

  精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

• エージェント求人

  【東海事業所/四日市市】酵素培養液生産オペレーターの募集 /10920

  600~750万

  味の素株式会社三重県四日市市

  【東海事業所/四日市市】酵素培養液生産オペレーターの募集 /10920気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 　組織の要員体制の見直しのために、専門性を持った優れた人財を積極的に迎え入れることで組織全体の生産力の向上を目指しています。 【業務内容】 下記の業務を担当いただきます ・酵素培養液製造オペレーター ・生産条件コントロール/分析・生産管理・設備管理など 【魅力・やりがい】 複数のコア製品の製造において、酵素反応技術を駆使しています。現在、酵素培養液（微生物培養）の製造を担当する職場では、それぞれの製品の基盤となる重要な役割を果たしています。当グループでは製品供給の”鍵”に携わることができるため、責任の大きさを実感しながら勤務いただくことができます。また、当職場で生産された酵素はアスパルテーム、核酸、コクミ調味料などに姿を変え、世界中のお客様に提供され、幅広い事業分野に貢献出来ていることが実感できる職場です。 【入社1ヵ月後の業務イメージ】 ・工場内基礎知識の学習（安全、環境、品質、法令、宗教、各種マネジメント） ・OJTを中心に一連の業務を習得いただきます 【キャリアイメージ】 次世代の醗酵現場を牽引する一角を占める製造業務のリーダーとしての活躍を期待します

  求める能力・経験

  【必須要件】 ◇学歴：高校卒以上 ◇スキル： ・醗酵技術や醗酵経験のある方 ・技術系学歴（工業高校、高専、大学理系学部） ・生産に関する経験およびその知識を保有（安全衛生含む） 【歓迎要件】 ・醗酵素材系製品の製造経験 ・工場の技術部門で醗酵系製品の工業化業務経験 ・酸素欠乏危険作業主任者、第一種圧力容器取扱作業主任者、危険物取扱者(第４類)、高圧ガス(乙)　など ※上記資格は入社後の取得可能 【求める人物像】 ・交替勤務が可能な方 ・チームでの業務行うので、明るくコミュニケーション力のある方

  事業内容

  味の素グループは、100年以上にわたり「おいしく食べて健康づくり」という創業の志を受け継ぎ、アミノサイエンス®で人・社会・地球のWell-beingに貢献し、“Eat Well, Live Well.”の実現を進めています。アミノサイエンス®は、味の素グループ独自の強み・競争力の源泉で、4つの成長領域（ヘルスケア、フード&ウェルネス、ICT、グリーン）でより大きな社会価値と経済価値を供創していきます。

• エージェント求人

  医薬品の生産技術職（試験技術）

  500~1000万

  • 医薬
  • 生産技術
  • 承認申請
  • GMP
  • 有機化学
  • 統計解析
  • 研究開発

  精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業三重県鈴鹿市

  医薬品の生産技術職（試験技術）気になる

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  仕事内容

  ＜職務内容＞ 試験方法に関する技術検討業務 生産技術部（三重県の工場）に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わり、各専門スタッフが技術を駆使して医薬品の三つの『安』に貢献する職種です。今回はその生産技術業務の中で、試験技術に関する業務を担当いただきます。 ＜仕事の魅力＞ 専門知識を活かして社会貢献できる点や、上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりに携わるやりがいがあります。具体的には、医薬品の品質向上に貢献できたり、最新技術に触れる機会があったり、チームの一員として達成感を味わえたりといった魅力があります。 生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や薬事部、分析研究所、医薬品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。 採用背景：今後の定年退職を見据えた欠員補充

  求める能力・経験

  【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試験関連研究又は生産技術業務経験 ・プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験

  事業内容

  精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

• エージェント求人

  🔶【新薬メーカー/借上げ社宅アリ】製造オペレーター

  600~1000万

  • 点検
  • 秤量
  • マスキング/コーティング
  • 造粒/微粉砕
  • 混合
  • 打錠
  • 備品/設備管理
  • 施設/設備管理
  • 品質管理
  • 乾燥/造粒
  • 設備管理
  • GMP
  • 製造管理
  • 製造職担当
  • 医薬
  • 医薬製造
  • 医薬中間体
  • 医薬/バイオ素材
  • 医療/ヘルスケア
  • 医薬部外品製造
  • 設備保全
  • 医薬/バイオ素材製造
  • 医薬部外品
  • 医薬品質管理

  企業名非公開三重県鈴鹿市

  🔶【新薬メーカー/借上げ社宅アリ】製造オペレーター気になる

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  仕事内容

  医薬品の安定供給を支える製造担当者として、製剤の製造業務に従事いただきます。 ・GMPを遵守した製造業務の実施 ・秤量、造粒、混合、打錠、コーティング等の製剤業務 ・製造設備の運転、洗浄および日常点検 ・製造記録の作成および確認 ・品質異常発生時の対応 ・生産性向上、品質向上などの改善活動への参画 ・安全活動への参画 【仕事の魅力】 ・これまで培った経験や知識を活かしながら、高品質な医薬品の安定供給に貢献できます。 ・担当工程の専門性を高めながら、製剤製造の経験をさらに深めることができます。 ・改善活動や設備管理を通じて、製造技術や設備に関する専門性をさらに高めることができます。 ・チームで協力しながら課題解決に取り組み、達成感のある仕事を経験できます。 ・患者様への安定供給という社会的使命に貢献できます。

  求める能力・経験

  【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品GMP環境下で製造の実務経験（造粒、打錠、コーティングなど） ・基本的なPCスキル（Excel、Word） 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・改善活動への参画経験 ・設備保全または設備管理経験

  事業内容

  日系スペシャリティファーマ

• エージェント求人

  ＼大手医薬品メーカー／原料投入・秤量調整員　未経験歓迎

  300~500万

  • 製品
  • 技術開発

  企業名非公開三重県伊賀市

  ＼大手医薬品メーカー／原料投入・秤量調整員　未経験歓迎気になる

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  仕事内容

  社会の美と健康を支える【医薬品・化粧品を作る仕事】です。 ドラム缶や一斗缶に入った原料を運んだり、秤ったり、原料を調合 釜に投入して混ぜ合わせるなど、身体を動かすお仕事になります。 空調完備のクリーンルーム内での作業になりますので 季節を問わず清潔で快適です。 ゼロから色々な製品が出来上がる姿をみることができる魅力てきな 職場です。 また未経験の方も大歓迎です。 １つ１つ丁寧に研修していますのでご安心ください。

  求める能力・経験

  不問

  事業内容

  OTC医薬品（一般用医薬品）およびスキンケア事業

• エージェント求人

  医薬品の製剤技術開発業務／国内屈指の医薬品メーカー

  700~1000万

  • 分析
  • 医療用医薬品
  • 研究開発
  • 製剤研究
  • 生産技術

  企業名非公開三重県鈴鹿市

  医薬品の製剤技術開発業務／国内屈指の医薬品メーカー気になる

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  仕事内容

  医薬品の品質試験に関する技術検討業務をご担当いただきます。 当試験技術グループでは、主として以下のような職務を担っていただきます。 ・新製品の商用生産化における品質および試験検査技術の調査、検討 ・製品、中間製品、原材料等の試験検査法改良および技術移転 ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成 ・原材料、原薬、製造方法等の変更検討における品質評価および分析試験法の検討 ※上記業務を自ら行うだけでなく、若手にも指導していただける方を求めています。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医薬品メーカーにて5年以上の経口固形剤の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・理系修士卒以上 ・英語によるコミュニケーションができる方 【歓迎条件】 ・医療用医薬品（経口固形剤）のCMOへの技術移転・工業化経験、製造販売承認申請経験 ・海外の医薬品導出企業やCMOとの業務経験 ・医療用医薬品の注射剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・連続製造技術等の新しい製剤製造技術に関する専門知識 ・薬剤師資格

  事業内容

  国内屈指の医薬品メーカー