＼大手医薬品メーカー／原料投入・秤量調整員　未経験歓迎

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• エージェント求人

  医薬品の生産技術職（試験技術）

  500~1000万

  • 医薬
  • 生産技術
  • 承認申請
  • GMP
  • 有機化学
  • 統計解析
  • 研究開発

  精神・神経およびがん領域を重点に、再生・細胞医薬や希少疾患にも取り組む国内準大手製薬企業三重県鈴鹿市

  医薬品の生産技術職（試験技術）気になる

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  仕事内容

  ＜職務内容＞ 試験方法に関する技術検討業務 生産技術部（三重県の工場）に所属し、商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わり、各専門スタッフが技術を駆使して医薬品の三つの『安』に貢献する職種です。今回はその生産技術業務の中で、試験技術に関する業務を担当いただきます。 ＜仕事の魅力＞ 専門知識を活かして社会貢献できる点や、上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりに携わるやりがいがあります。具体的には、医薬品の品質向上に貢献できたり、最新技術に触れる機会があったり、チームの一員として達成感を味わえたりといった魅力があります。 生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や薬事部、分析研究所、医薬品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。 採用背景：今後の定年退職を見据えた欠員補充

  求める能力・経験

  【必須の能力・資格・経験】 ・医薬品メーカーにて5年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上 ・英語力（ビジネスレベル） 【あると望ましい能力・資格・経験】 ・医薬品の試験法開発（分析法バリデーション）及び試験法の技術移転に関する経験 ・医薬品の製造販売承認申請経験（CTD作成、照会事項対応） ・治験薬GMP又はGMP管理下での試験業務経験 ・海外医薬品メーカーとの業務経験 ・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する専門知識 ・半固形製剤、無菌製剤に関する試験関連研究又は生産技術業務経験 ・プロジェクトやグループのリーダーもしくはマネジメントの経験

  事業内容

  精神神経領域およびがん領域を重点疾患領域とし、医薬品、再生・細胞医薬等による多様なアプローチで人々の健康で豊かな生活に貢献を目的としている企業。 創薬研究含むファーマ事業基盤を持つ国内と最⼤市場である米国に重点を置き事業展開している。

• エージェント求人

  医薬品設備の生産技術◆東証プライム上場のニプログループ9368

  400~700万

  • 工場
  • 生産技術
  • 医療機器
  • 医療/ヘルスケア

  ニプロファーマ株式会社三重県松阪市

  医薬品設備の生産技術◆東証プライム上場のニプログループ9368気になる

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  仕事内容

  東証プライム上場ニプログループの一員として、受託製造品目数で国内トップクラスを誇る医薬品受託製造メーカーの当社にて、医薬品の製造工場におけるバリデーション業務をお任せします。 ■業務内容： （1）設備導入 ・主に注射剤を製造する製造設備の新規導入や既存設備における改造 ・増設に関する計画 ・据付／運転の支援 ・性能評価 （2）技術移管 ・主に注射剤の受託製造に関する技術移管 ・工業化検討 ・バリデーション業務 （3）管理業務 ・新規導入済みの製剤に関する変更評価や再適格性のバリデーション業務 ・キャリブレーション業務 ■採用背景： 注射剤を主とした高い品質の医薬品を安定的に生産可能とするため

  求める能力・経験

  ■必須条件： 下記両方に該当する方 ・医薬品あるいは化粧品、食品、化学関連企業における生産技術に関する基礎知識をお持ちの方 ・上記に関して数年以上の実務経験がある方 ■歓迎条件： ・医薬品、医療機器製造におけるバリデーションに関する基礎知識をお持ちの方 ・上記に加え、数年以上の実務経験がある方 ＜勤務地補足＞ ※当面は伊勢工場で就業いただき、ゆくゆくは近江工場（滋賀県栗東市六地蔵）での就業を予定しております。 ＜転勤＞ 有 コース区分により転勤なしも選択可能

  事業内容

  医療用医薬品の製造及び販売

• エージェント求人

  【四日市市】環境管理/ワイヤーハーネス世界トップクラス#17142

  520~800万

  • 生産技術
  • 工法開発
  • 工程設計
  • 工程改善
  • 生産性改善
  • プロセス設計
  • 新規設備導入
  • ライン増設

  住友電装株式会社三重県四日市市

  【四日市市】環境管理/ワイヤーハーネス世界トップクラス#17142気になる

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  仕事内容

  世界での環境規制や活動が活発になっている中、住友電装でも国際的な環境管理業務の強化が必要であり、グループ内の23万人に向けて、環境活動のリーダーシップを取って頂く人材を募集します。 ・グローバルでのCO2削減のための施策検討業務。（CO2排出量の把握/削減の促進や、国際的に評価される社内体制の企画） ・国内外環境法令確認業務 ・国内ISO14001管理運用業務 ▼入社後のキャリアイメージ 各業務を引っ張っていく人材としてまずは国内の環境活動の経験を積んだ後、海外の環境活動へとキャリアアップを期待しており、数年後にはチームのリーダーへとステップを担って頂くイメージです。 ▼仕事のやりがい カーボンニュートラルやサーキュラーエコノミー等、環境対応への要求が高まる中、規制物質の管理もその一つです。 今後、さらに重要度が増していくため、重要な役割を一緒に担ってくれる方を募集します。 ［業務の変更の範囲］ 経営企画、業務企画、原価企画、経理、生産管理、物流、営業、調達、総務人事、研究開発、開発設計、生産技術、品質保証、製造等に係る業務等

  求める能力・経験

  【必須経験・スキル】 ・環境関連の知識と習得する意欲 ・英語力初級可（但し入社後英語力を高める意欲必須） 【歓迎要件】 ・公害防止管理者 ・ISO14001、ISO50001取得/更新対応 ・部下のマネジメントの経験 ・エネルギー管理士など ・国際的な環境の動向知識 ・海外向けビジネス文章が作成、理解できる英語力　TOEIC　700点以上希望

  事業内容

  自動車用ワイヤーハーネスを中心とした電装システムメーカーで、世界各国の完成車メーカーに製品を供給。自動車の電動化・高度化に伴い、電源・通信・制御を担う重要部品の開発をリードしています。フレックスタイムやテレワーク、育児支援制度など働きやすい環境整備に積極的で、「プラチナくるみん」認定を取得。グローバルに展開する開発・生産ネットワークを活かし、安全・快適なモビリティ社会の実現に貢献しています。

• エージェント求人

  【四日市転勤無】生産技術※土日祝休/フレックス/JSR100％子会社/年間休日124日#16962

  450~590万

  • 生産技術
  • 工法開発
  • 工程設計
  • 工程改善
  • 生産性改善
  • プロセス設計
  • 新規設備導入
  • ライン増設

  株式会社イーテック三重県四日市市

  【四日市転勤無】生産技術※土日祝休/フレックス/JSR100％子会社/年間休日124日#16962気になる

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  仕事内容

  ■業務内容： ◇有機化学系の知見知識を活かし、製品の量産支援・品質改善等の生産技術職を担当します。 ◇製造現場と連携した技術的サポートを行う仕事です。 ◇お持ちのスキルや経験に応じて、担当業務、所属グループを決定します。 ■具体的には： ＜製造技術グループ＞ 新製品の立ち上げ支援や量産へのスケールアップ業務、既存製品の工程変更時の影響確認などを担当します。 ＜品質保証グループ＞ 製品品質の雑持・向上のための技術的サポートやクレーム・トラブル対応、社内外との調整業務などを行います。 ■配属部署： 製造技術部（製造技術グループ5名、品質保証グループ6名） ■社内環境： 若手社員からの意見も取り入れる環境があり、心理的安全性の高い職場です。入社後の直属の上司にあたる部長とは定期的に面談があり、社員同士もお互いに高めあいプロジェクトを進めています。 ■高品質へのこだわり： 四日市工場では、1963年に工場を開 ■入社後の流れ： 素材の乳化重合の技術に長けた当社で開発や設計のテストの過程をOJTにてイチから学んでいただきます。特殊な計算や設計は先輩社員や上司にすぐに聞ける環境です。 ■やりがい： 製品化まで5年かかるものもございますが、お客様から高い要望をクリアしたり、高い評価を頂くこと・実際に製品の一部として社会に還元できた時には大きな喜びがあります。 ■社内環境： 若手社員からの意見も取り入れる環境があり、心理的安全性の高い職場です。入社後の直属の上司にあたる部長とは定期的に面談があり、社員同士もお互いに高めあいプロジェクトを進めています。 変更の範囲：会社の定める業務

  求める能力・経験

  ■必須条件： ・有機化学系の知識をお持ちの方(高分子化学など) ■歓迎条件： ・有機化学分野での生産技術の経験 ・トラブルシューティングの経験 ・危険物取扱資格 ＜必要資格＞ 歓迎条件：危険物取扱者乙種　第1類、危険物取扱者乙種　第2類、危険物取扱者乙種　第3類、危険物取扱者乙種　第4類、危険物取扱者乙種　第5類、危険物取扱者乙種　第6類、危険物取扱者甲種、危険物取扱者乙種、危険物取扱者丙種

  事業内容

  株式会社イーテックは、東証一部上場のJSR株式会社グループの一員として、合成ゴムラテックスやアクリルエマルションを基材とする建築・土木・産業資材向け材料を製造・販売しています。JSRのエマルジョン事業を担い、車の内装・カーペット・人工芝など、私たちの生活に身近な製品の素材を提供。エマルジョンテクノロジーの専門企業として、輸送機メーカーや建築業界を支える重要な役割を果たしています。

• エージェント求人

  【三重/松阪】生産技術（生産性維持のバリデーション業務）◆医薬品受託製造国内No.1#15463

  450~700万

  • 生産技術
  • 工法開発
  • 工程設計
  • 工程改善
  • 生産性改善
  • プロセス設計
  • 新規設備導入
  • ライン増設

  ニプロファーマ株式会社三重県松阪市

  【三重/松阪】生産技術（生産性維持のバリデーション業務）◆医薬品受託製造国内No.1#15463気になる

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  仕事内容

  同社生産技術部門にて製造設備の導入から技術移管に基づく製剤の導入・工業化検討、日常管理に携わっていただきます。 【具体的な業務内容】 ◆設備導入 -注射剤を製造する製造設備の新規導入 -既存設備における改造、増設に関する計画、据付・運転の支援、性能評価 ◆技術移管 -注射剤の受託製造に関する技術移管、工業化検討、バリデーション業務 ◆管理業務 -新規導入済みの製剤に関する変更評価や再適格性のバリデーション業務 ◆キャリブレーション業務 【業務の変更範囲】 同社業務全般 ＜入社後の流れ＞ 入社後、まずは先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら担当業務をお任せいたします。 本ポジションの業務推進にあたってはチームワークも大切なりますので、コミュニケーションを取りながら仕事を進めていきます。 ＜勤務地（伊勢工場）の特徴＞ 国内外問わず、お客様より発注を受けた注射剤を主とした多種多様な高い品質の医薬品を安定的に生産するためのマザー工場を担っています。既存案件のみならず、新規案件も多く、生産技術の業務から得られる経験は大きなスキルアップに繋がることが期待されますので、医薬品製造に関する幅広い経験を積むことも期待できる環境です。 ＜社風＞ 様々な部門・従業員が互いを助け合う風土があります。 患者様や医療従事者の方に安心して使用頂ける医薬品を提供すること、その実現に向け品質の向上を弛まず追求するとともにクオリティ・カルチャーの醸成を進めています。 伊勢工場　生産技術　33名

  求める能力・経験

  【必須】 高卒以上、医薬品あるいは化粧品、食品、化学関連企業において生産の安定稼働を実現するための文書作成の経験をお持ちの方

  事業内容

  ニプロファーマ株式会社は、医療用医薬品の製造・販売に特化し、国内外製薬メーカーの受託製造を手掛ける企業です。注射剤、経口剤、外用剤など多様な剤形や新薬・ジェネリックの製造が可能で、国内受託製造売上No.1を誇ります。キット製剤など高付加価値製品にも対応し、豊富な技術力で製薬企業の信頼を獲得。2021年にはCOVID-19ワクチン製造にも貢献し、医療業界に不可欠な存在です。

• エージェント求人

  【伊賀市/転勤無可】生産技術/年休１２０日/土日休み/業界トップOEM企業#13184

  320~470万

  • 生産技術
  • 工法開発
  • 工程設計
  • 工程改善
  • 生産性改善
  • プロセス設計
  • 新規設備導入
  • ライン増設

  東洋ビューティ株式会社三重県伊賀市

  【伊賀市/転勤無可】生産技術/年休１２０日/土日休み/業界トップOEM企業#13184気になる

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  仕事内容

  化粧品ＯＥＭ・ＯＤＭメーカーである当社にて、生産技術をお任せします。主な役割は、製造（中身製造）や生産（充填包装）を行うにあたり、最適な生産プロセスを検討することです。 ■具体的には： （１）研究部門で開発したビーカーレベルの製品をスケールアップして量産設備における製造条件の検討 （２）バルク（中身）の粘度や容器形状により、量産設備における充填プロセスの検討 ※これらを様々な条件を出しながら技術検討を重ねて、工程の標準化を行います。 【変更の範囲：会社が定める業務】 ■組織構成 工場全体で181名 生産技術9名（生産技術6名、エンジニア3名） ■働き方 転勤無し・ありいずれかの雇用形態を選択することが可能のため、ご自身に合わせた働き方が可能です。 ■特徴： ・福利厚生が充実しています。 ・年間休日は１２０日、残業は月平均２０時間と働きやすい環境を整えております。 ■当社の特徴： 多種多様な化粧品ＯＥＭ／ＯＤＭの経験・実績があり、お客様のご要望を実現する企画提案から処方開発、製造、品質管理まで一貫対応が可能であることが当社の強みです。 【品質管理体制】化粧品の受注から納品まで一貫した品質管理システムを構築し、最高の品質をお届けします。最終製品が完成するまでの各生産プロセス（開発、生産、出荷）のみならず、出荷後の製品についてもレベルの高い品質管理を目指しています。 【生産体制】化粧品受託メーカーとして東西に３拠点４工場をもち、少量多品種・多目的生産から大量生産まで、お客様の多種多様なニーズにフレキシブルに対応できる生産設備を保有しています。

  求める能力・経験

  ■必須条件： 化学系の知識をお持ちの方 ■歓迎条件： ・資材、原料の取扱い経験 ・英語力

  事業内容

  化粧品、医薬部外品の受託製造 ・新製品の企画、研究開発業務の受託 ・化粧品、医薬部外品の輸出入業務 お客様が求めている化粧品・医薬部外品を提供するため、企画～製品開発、新規原料の開発、品質管理等、製品化後までトータルサポート。 化粧品の受託（OEM/ODM）メーカーとして栃木、三重、佐賀に工場を持ち、多品種多目的生産から大量生産まで、顧客の多様なニーズにフレキシブルに対応できる生産体制を確立しています。

• エージェント求人

  医薬品の製剤技術開発業務／国内屈指の医薬品メーカー

  700~1000万

  • 分析
  • 医療用医薬品
  • 研究開発
  • 製剤研究
  • 生産技術

  企業名非公開三重県鈴鹿市

  医薬品の製剤技術開発業務／国内屈指の医薬品メーカー気になる

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  仕事内容

  医薬品の品質試験に関する技術検討業務をご担当いただきます。 当試験技術グループでは、主として以下のような職務を担っていただきます。 ・新製品の商用生産化における品質および試験検査技術の調査、検討 ・製品、中間製品、原材料等の試験検査法改良および技術移転 ・製造販売承認事項一部変更承認申請および軽微変更届にかかる技術的資料の作成 ・原材料、原薬、製造方法等の変更検討における品質評価および分析試験法の検討 ※上記業務を自ら行うだけでなく、若手にも指導していただける方を求めています。

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・医薬品メーカーにて5年以上の経口固形剤の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・理系修士卒以上 ・英語によるコミュニケーションができる方 【歓迎条件】 ・医療用医薬品（経口固形剤）のCMOへの技術移転・工業化経験、製造販売承認申請経験 ・海外の医薬品導出企業やCMOとの業務経験 ・医療用医薬品の注射剤に関する製剤研究又は生産技術業務経験 ・連続製造技術等の新しい製剤製造技術に関する専門知識 ・薬剤師資格

  事業内容

  国内屈指の医薬品メーカー