【那須/製造オペレーター】世界的な臨床検査薬/プライム上場/土日休

条件の近いおすすめ求人

• 企業ダイレクト

  【那須/生産管理】世界的な臨床検査薬メーカー/プライム上場/土日休/年休127日

  450~730万

  

  栄研化学株式会社栃木県大田原市

  【那須/生産管理】世界的な臨床検査薬メーカー/プライム上場/土日休/年休127日気になる

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  仕事内容

  当社は特に大腸がん検査薬分野では国内トップシェアを有し、医療機関や検査センター向けに製品を提供しています。その当社で、臨床検査薬の安定供給を支える生産管理業務をお任せします。 ■EL・BL・LAMP製品群の生産計画立案・進捗管理 ■原料・資材の在庫管理および発注調整 ■生産・購買・物流部門との生産日程調整 ■設備・機器管理、校正・保守点検管理 ■EMS・ISO対応など生産管理に付随する業務 ※将来的には生産管理部門のリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。

  求める能力・経験

  【必須】■製造業における生産管理・需給管理・資材管理・在庫管理いずれかの実務経験 ■Excel・Word・PowerPointの実務経験 ■数値管理および関係部門との調整経験 【歓迎】■ERP・生産管理システムの利用経験■フォークリフト運転技能講習修了者 【当社について】 栄研化学は臨床検査薬を中心に事業を展開する医療関連メーカーです。主力製品である大腸がん検査薬は国内トップシェアを誇り、人々の健康と早期診断に貢献しています。本ポジションでは生産計画立案を軸に、購買・物流・製造など多くの部門と連携しながら安定供給を支える役割を担います。

  事業内容

  ●医薬品、試薬、医療および理化学機械器具などの製造、販売ならびに輸出入販売 ●ほぼ全ての検査分野を網羅する臨床検査薬を有しています ●販売先：病院、検査センター、血液センター、保健所等

• エージェント求人

  中外製薬工業／製造/製造技術_製剤 (注射剤)

  600~1300万

  • 注射剤研究開発
  • 製造管理
  • 製造職担当
  • 製造品保管出荷

  中外製薬工業株式会社栃木県宇都宮市

  中外製薬工業／製造/製造技術_製剤 (注射剤)気になる

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  仕事内容

  ■募集背景：開発品増加対応に伴う体制強化のため増員採用します。 ・宇都宮工場は、日本初の本格的バイオ医薬品の生産拠点として創業し、今後予定されている新規抗体医薬品の開発から商用生産に対応するため、新しい課題に自ら挑戦する工場として、これまで培ったグローバルレベルでの医薬品製造技術・品質管理技術・品質保証体制を進化させ続けています。 (以下続く) ・中外製薬グループは、開発パイプラインが豊富にあり、バイオ医薬品および中分子医薬品の研究開発・製造・上市に力を入れています。今後浮間工場のみならず宇都宮工場、藤枝工場でも開発品の製造に力を入れていく動きがあり、開発品製造/製造技術に携われる機会も増えていく予定です。 ・これまでの医薬品製造や製造技術のご経験を活かし、グローバルトップレベルの製造環境で、関係各所と協働しながら積極的に対応できる方を募集いたします。 ■仕事内容：バイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 ■入社後の業務： 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながらGMPおよびプロセスの理解を深めると共に、これまでのキャリアで培っていただいた経験や技術を発揮いただきます。 将来的には適性や個々人のキャリア観を考慮しながら製造現場のリーダー、製造技術のリーダー、マネジメントなど適性に応じた多様な役割を担って頂きます。 【従事すべき業務の変更範囲】 (雇入れ直後)：上記を含む当社製造/製造技術業務　 (業務変更範囲)：ご経験に応じ当社業務全般

  求める能力・経験

  注射剤または関連製品(血漿分画製剤など)の製造経験（3年以上が望ましい）

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【HG】【栃木日光】製造部長（あるいは製造部長候補）/鶏用ワクチンTOPシェア

  800~1200万

  • 感染症/ワクチン

  ワクチノーバ株式会社栃木県日光市

  【HG】【栃木日光】製造部長（あるいは製造部長候補）/鶏用ワクチンTOPシェア気になる

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  仕事内容

  社長の総括的指揮の下に、ワクチノーバグループの計画に即し、製造部門の責任者として部門方針、部門計画を立案、製造計画の策定および部員の業務活動を指揮し総括管理する。また計画を推進しその達成および 製品品質を確保し品質の保証に努める。実際原価の維持と改善（検定状況の把握、製品及び工程の改善・改良等）関連情報収集、市場動向の把握、製造員の能力向上、育成、労務管理、安全管理につとめ、部門目標を達成させる。

  求める能力・経験

  【必須】■動物薬あるいは動物用ワクチンの製造経験■部下マネジメント経験■読み書き以上の英語力 【当社製品】特定の4製品に関して、市場占有率70％以上で、国内に限らず、アジア圏や中近東など海外輸出も行っています。【当社について】EWグループ（世界45か国以上に展開、世界シェア70％）の傘下で、ワクチノーバグループはオランダに本社を構えるグローバル企業です。

  事業内容

  ■動物用医薬品、動物用医薬部外品及び動物用医療機器の開発、製造、販売及び輸入 ■生物学的製剤、飼料添加物、家畜用飼料、食品添加物及　関連する商品の開発、 　製造、販売及び輸出入　等

• エージェント求人

  製造オペレーター（足利）

  350~550万

  シミックCMO株式会社栃木県足利市

  製造オペレーター（足利）気になる

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  仕事内容

  注射剤または固形剤の製剤製造に関する業務（主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス）をご担当頂きます。 [業務例] 注射剤 ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務（打錠機・コーティング機・カメラ検査機等） ・製造支援設備（製薬用水・空調）の日常点検　等 固形剤 ・篩過秤量：原料を準備する工程 ・製粒工程：錠剤の元粉や散顆粒債を製造する工程 ・打錠工程：粉を錠剤に製造する工程 ・糖衣工程：錠剤に膜を施す工程 ・選別工程：錠剤や散顆粒剤を検査（不良を排出）する工程

  求める能力・経験

  【必須要件】 GMP下での業務経験 【歓迎要件】 注射剤製造業務経験

  事業内容

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• エージェント求人

  製剤製造オペレーター_注射剤・固形剤（足利工場）

  270~570万

  シミックCMO株式会社栃木県足利市

  製剤製造オペレーター_注射剤・固形剤（足利工場）気になる

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  仕事内容

  注射剤または固形剤の製剤製造に関する業務（主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス）をご担当頂きます。 [業務例] 注射剤 ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務（打錠機・コーティング機・カメラ検査機等） ・製造支援設備（製薬用水・空調）の日常点検　等 固形剤 ・篩過秤量：原料を準備する工程 ・製粒工程：錠剤の元粉や散顆粒債を製造する工程 ・打錠工程：粉を錠剤に製造する工程 ・糖衣工程：錠剤に膜を施す工程 ・選別工程：錠剤や散顆粒剤を検査（不良を排出）する工程

  求める能力・経験

  【必須要件】 GMP下での業務経験 【歓迎要件】 注射剤製造業務経験

  事業内容

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• エージェント求人

  ■【足利_正社員】製造・検査包装オペレーター_工程責任者_注射・固形　シミックCMO株式会社（足利）

  450~620万

  シミックCMO株式会社（足利工場）栃木県足利市

  ■【足利_正社員】製造・検査包装オペレーター_工程責任者_注射・固形　シミックCMO株式会社（足利）気になる

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  仕事内容

  医薬品(注射剤)の製造・検査包装工程の責任者の募集になります。 [業務例] ・製造管理業務 ・メンバーマネジメント ・逸脱処理・変更管理・品質情報等のGMP管理に係る業務 ・国内外当局による査察対応 ・各種手順書の制改訂　等

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・医薬品業界で製造・検査包装工程責任者の経験がある方 ・注射剤の製造・検査包装の実務経験がある方 ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験がある方

  事業内容

  足利工場は、CDMOを担う重要な国内拠点の一つとして固形剤及び注射剤を製造しており、新注射剤棟はグローバルGMP対応、フレキシビリティ、安定稼働、交差汚染汚染防止と無菌性保証の4つのコンセプトで設計した最先端の無菌注射剤製造設備です。一般薬と高薬理活性薬の二系統の製造ラインを保有し、凍結乾燥及び液剤のバイアル品の受託製造を行っています。

• エージェント求人

  ■医薬品の検査・包装担当者（注射剤・固形剤など）　シミックCMO株式会社（足利）

  222~260万

  シミックCMO株式会社　（足利工場）栃木県足利市

  ■医薬品の検査・包装担当者（注射剤・固形剤など）　シミックCMO株式会社（足利）気になる

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  仕事内容

  医薬品（固形剤・注射剤）の検査・包装に関わる業務をして頂きます。 ・製品の外観検査。 ・ライン作業（一部手作業有り）での包装作業。 ・包装材料の準備作業や搬送業務。 ・包装設備のオペレーター業務・設備メンテナンス業務。 ●注射剤 ・アンプル・バイアル製品の目視検査、自動検査業務 ・製品の包装作業（手作業・資材数量確認） ※クリーンルーム内での作業です。 ※検査業務に従事するにあたり、教育と有資格者制度があります。 ※検査には視力を必要とします。

  求める能力・経験

  【必須要件】 経験不問 【歓迎要件】 ・目視検査業務に従事した経験がある方 ・ライン作業に従事した経験がある方 ・クリーンルームでの作業経験

  事業内容

  足利工場は、CDMOを担う重要な国内拠点の一つとして固形剤及び注射剤を製造しており、新注射剤棟はグローバルGMP対応、フレキシビリティ、安定稼働、交差汚染汚染防止と無菌性保証の4つのコンセプトで設計した最先端の無菌注射剤製造設備です。一般薬と高薬理活性薬の二系統の製造ラインを保有し、凍結乾燥及び液剤のバイアル品の受託製造を行っています。

• エージェント求人

  ■【足利_正社員】製剤製造オペレーター_注射剤　シミックCMO株式会社（足利）

  369~568万

  シミックCMO株式会社（足利工場）栃木県足利市

  ■【足利_正社員】製剤製造オペレーター_注射剤　シミックCMO株式会社（足利）気になる

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  仕事内容

  注射剤の製剤製造に関する業務（主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス）をご担当頂きます。 [業務例] 注射剤 ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務（打錠機・コーティング機・カメラ検査機等） ・製造支援設備（製薬用水・空調）の日常点検　等

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・GMP下での業務経験 【歓迎要件】 ・注射剤製造業務経験

  事業内容

  足利工場は、CDMOを担う重要な国内拠点の一つとして固形剤及び注射剤を製造しており、新注射剤棟はグローバルGMP対応、フレキシビリティ、安定稼働、交差汚染汚染防止と無菌性保証の4つのコンセプトで設計した最先端の無菌注射剤製造設備です。一般薬と高薬理活性薬の二系統の製造ラインを保有し、凍結乾燥及び液剤のバイアル品の受託製造を行っています。

• エージェント求人

  ■【足利_正社員】製剤製造オペレーター_注射剤・固形剤　シミックCMO株式会社（足利）

  220~259万

  シミックCMO株式会社　（足利工場）栃木県足利市

  ■【足利_正社員】製剤製造オペレーター_注射剤・固形剤　シミックCMO株式会社（足利）気になる

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  仕事内容

  注射剤・固形剤の製剤製造に関する業務（主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス）をご担当頂きます。 [業務例] 注射剤 ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務（打錠機・コーティング機・カメラ検査機等） ・製造支援設備（製薬用水・空調）の日常点検　等 ※未経験の方でも、これらの業務を先輩社員がトレーニングいたしますのでご安心ください。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ご経験不問 【歓迎要件】 機械のオペレーションなど立ち仕事や、動き回る業務にご対応いただける方 クリーンルーム内での作業経験がある方

  事業内容

  足利工場は、CDMOを担う重要な国内拠点の一つとして固形剤及び注射剤を製造しており、新注射剤棟はグローバルGMP対応、フレキシビリティ、安定稼働、交差汚染汚染防止と無菌性保証の4つのコンセプトで設計した最先端の無菌注射剤製造設備です。一般薬と高薬理活性薬の二系統の製造ラインを保有し、凍結乾燥及び液剤のバイアル品の受託製造を行っています。

• エージェント求人

  ■【足利_契約社員】検査包装オペレーター_固形　シミックCMO株式会社（足利）

  220~259万

  シミックCMO株式会社（足利工場）栃木県足利市

  ■【足利_契約社員】検査包装オペレーター_固形　シミックCMO株式会社（足利）気になる

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  仕事内容

  「固形剤の検査・包装に関わる業務」 ・固形剤製品の包装作業（ライン作業） ・各種検査作業

  求める能力・経験

  【必須要件】 経験不問 【歓迎要件】 クリーンルームでの作業経験

  事業内容

  足利工場は、CDMOを担う重要な国内拠点の一つとして固形剤及び注射剤を製造しており、新注射剤棟はグローバルGMP対応、フレキシビリティ、安定稼働、交差汚染汚染防止と無菌性保証の4つのコンセプトで設計した最先端の無菌注射剤製造設備です。一般薬と高薬理活性薬の二系統の製造ラインを保有し、凍結乾燥及び液剤のバイアル品の受託製造を行っています。