栃木日光【製造課長】動物用ワクチン/鶏用ワクチンTOPシェア/長期就業環境◎
750~950万
ワクチノーバ株式会社
栃木県日光市
750~950万
ワクチノーバ株式会社
栃木県日光市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
動物用ワクチン等の製造を行う当社にて、製造課長/製造課長候補をお任せします。細胞・細菌・発育鶏卵由来ワクチンの製造管理、GMP準拠、予算作成、メンバーの指導育成を担う役割です。 製造部長のもと、課の年度計画策定や生産・品質管理、原価改善、設備の保守点検を総括します。開発部と連携した新製品のマスプロ化(量産化)や、海外グループ会社との相互製造移管事業、輸出先国のGMP適合査察対応など、スケールの大きいプロジェクトにも参画。マイカー通勤推奨の落ち着いた環境(小倉研究所)で、休日出勤時の代休取得制度も整っており、管理職として腰を据えて長く活躍できます。
【必須】■ワクチン製造経験 【歓迎】■動物薬ワクチン製造経験■獣医師・薬剤師資格■5名以上のマネジメント経験■海外グループ会社との書類作成/メール/会話等のコミュニケーションに必要な英語力 【当社製品】特定の4製品に関して、市場占有率70%以上で、国内に限らず、アジア圏や中近東など海外輸出も行っています。 【当社】EWグループ(世界45か国以上に展開、世界シェア70%)の傘下で、ワクチノーバグループはオランダに本社を構えるグローバル企業です。
薬剤師 尚可、獣医師 尚可
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
750万円~950万円 月給制 月給 500,000円~ 月給¥500,000~ 基本給¥500,000~を含む/月 ■賞与実績:年1回(業績賞与) ■昇給:年1回
会社規定に基づき支給 距離に応じて支給
07時間45分 休憩60分
08:30~17:15
無 コアタイム 無
有
無 管理監督者のため支給無
年間120日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日、年末年始5日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日 入社3ヶ月より付与(年間付与日数を月割)
その他(創立記念日(3月16日))
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【組織構成詳細】課平均年齢41.3歳。男性19名、女性17名。 (1)製造1 課細胞培養由来G:9名 (2)製造2 課細菌培養由来G:3名 (3)製造2 課発育鶏卵由来G:4名 (4)製造3 課凍乾分注G:6名 (5)製造3 課準備室G:6名(内、派遣社員1名) (6)製造3 課包装G:9名(内、派遣社員3名) 【業務内容の変更範囲】会社内での全ての業務 【就業場所の変更範囲】当社事業所範囲内
製造部は、次長クラス1名と製造1~3課(1,2課長と3課長の2名の管理職)と、その下に業務内容により5つのチームがある。製造部の人数は40名。
無
栃木県日光市小倉82-1
JR日光線文挟駅 徒歩15分 JR東北本線宇都宮駅 JR日光線鹿沼駅
敷地内全面禁煙
JR宇都宮から約20km/JR鹿沼から約8km
※文挟駅から徒歩15分ですが、日光線の本数が少なく、駅から研究所までの道が未整備であり、マイカー通勤推奨
有
有
【賞与補足】業績賞与は、会社業績と本人評定、出勤率により増減する。 【手当】■家族手当[扶養配偶者13,000円+扶養家族1名10,000円]■住宅手当[本人が世帯主の場合に支給]■単身赴任手当 【時間外・休日勤務】管理監督者のため、時間外・休日勤務は適用除外。深夜勤務手当あり。製造業務のため、平均月1回程度の早出出勤や休日出勤もあり。ただし、休日出勤の場合は、代休取得。 【研修】入社時研修・各種研修・英語研修 【定年】60歳定年。65歳まで再雇用する制度あり。 【その他福利厚生】◆退職金◆401k制度◆慶弔休暇◆育児介護休業◆不妊治療休暇(有給)◆子の看護&介護休暇(有給)◆年次有給休暇(時間単位取得制度あり、中抜け可能)
1名
2回
筆記試験:有(適性試験)
当社製ワクチン4製剤は、国内シェア70%以上!鶏などの人が摂取するたんぱく源の安心安全を確保するのに必要なワクチンの分野で、鶏用ワクチンシェア第2位の50年以上の実績ある企業です。疾病/免疫/海外情報などの学術情報も提供!
【当社情報詳細】日光市内に、家畜診断センターと最大800羽を飼養できる動物試験施設を併設する研究所と製造施設を保有しているため、自社で家畜診断、研究開発、ワクチン製造のサイクルを回して、新しいワクチンの開発も可能です。ワクチノーバグループは、オランダに本社組織を置き、世界9ケ国で動物用ワクチン事業を展開し、グループ企業間での技術・製品の交流は大変活発です。
〒105-0013 東京都港区浜松町1-24-8オリックス浜松町ビル4F
■小倉研究所 ■手岡研究所/VJ家畜診療センター
■動物用医薬品、動物用医薬部外品及び動物用医療機器の開発、製造、販売及び輸入 ■生物学的製剤、飼料添加物、家畜用飼料、食品添加物及 関連する商品の開発、 製造、販売及び輸出入 等
■株式会社ゲン・コーポレーション ■日本レイヤー株式会社、 ■株式会社イダブリュー・ニュートリション・ジャパン
非公開
EW Group GmbH (在ドイツ)
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
100.0%
最終更新日:
450~730万
当社は特に大腸がん検査薬分野では国内トップシェアを有し、医療機関や検査センター向けに製品を提供しています。その当社で、臨床検査薬の安定供給を支える生産管理業務をお任せします。 ■EL・BL・LAMP製品群の生産計画立案・進捗管理 ■原料・資材の在庫管理および発注調整 ■生産・購買・物流部門との生産日程調整 ■設備・機器管理、校正・保守点検管理 ■EMS・ISO対応など生産管理に付随する業務 ※将来的には生産管理部門のリーダーとしてご活躍いただくことを期待しています。
【必須】■製造業における生産管理・需給管理・資材管理・在庫管理いずれかの実務経験 ■Excel・Word・PowerPointの実務経験 ■数値管理および関係部門との調整経験 【歓迎】■ERP・生産管理システムの利用経験■フォークリフト運転技能講習修了者 【当社について】 栄研化学は臨床検査薬を中心に事業を展開する医療関連メーカーです。主力製品である大腸がん検査薬は国内トップシェアを誇り、人々の健康と早期診断に貢献しています。本ポジションでは生産計画立案を軸に、購買・物流・製造など多くの部門と連携しながら安定供給を支える役割を担います。
●医薬品、試薬、医療および理化学機械器具などの製造、販売ならびに輸出入販売 ●ほぼ全ての検査分野を網羅する臨床検査薬を有しています ●販売先:病院、検査センター、血液センター、保健所等
500~800万
当社は特に大腸がん検査薬分野では国内トップシェアを有し、医療機関や検査センター向けに製品を提供しています。その当社で、臨床検査薬(体外診断用医薬品)の製造担当をお任せします。 ■体外診断用試薬(免疫検査用)の製造業務 ■試薬調合、工程試験、原料評価 ■製造記録の作成・管理 ■試薬性能向上に向けた試作・改善検討 ■製造設備の維持管理および品質改善活動 ※原料や資材の運搬を伴う業務があります。
【必須】■理系出身■製造業(医薬品・試薬等)でのいずれかのご経験(製造、品質管理、研究開発)■化学関連の機器、器具の操作経験 【当社について】 栄研化学は臨床検査薬を中心に事業を展開する医療関連メーカーです。 主力製品である大腸がん検査薬は国内トップシェアを誇り、医療機関や検査センターを通じて多くの人々の健康を支えています。 市場への早期投入と継続的な改良を強みとし、検査医療の発展に貢献しています。
●医薬品、試薬、医療および理化学機械器具などの製造、販売ならびに輸出入販売 ●ほぼ全ての検査分野を網羅する臨床検査薬を有しています ●販売先:病院、検査センター、血液センター、保健所等
600~1300万
■募集背景:開発品増加対応に伴う体制強化のため増員採用します。 ・宇都宮工場は、日本初の本格的バイオ医薬品の生産拠点として創業し、今後予定されている新規抗体医薬品の開発から商用生産に対応するため、新しい課題に自ら挑戦する工場として、これまで培ったグローバルレベルでの医薬品製造技術・品質管理技術・品質保証体制を進化させ続けています。 (以下続く) ・中外製薬グループは、開発パイプラインが豊富にあり、バイオ医薬品および中分子医薬品の研究開発・製造・上市に力を入れています。今後浮間工場のみならず宇都宮工場、藤枝工場でも開発品の製造に力を入れていく動きがあり、開発品製造/製造技術に携われる機会も増えていく予定です。 ・これまでの医薬品製造や製造技術のご経験を活かし、グローバルトップレベルの製造環境で、関係各所と協働しながら積極的に対応できる方を募集いたします。 ■仕事内容:バイオ医薬品の注射剤のGMP関連業務全般 今までのご経験・スキルによりますが、開発品(治験薬)も担当頂く機会もございます。 バイオ医薬品原薬を注射剤として製剤化を行う業務、GMP・工程試験・設備管理などの関連支援業務を担って頂きます。 また、治験薬の製造も扱う可能性があり、研究部門やCMC部門とのプロジェクトベースでの連携業務も担って頂きます。 ■入社後の業務: 入社後は、座学にてGMP教育等を受講いただき一連の製造を理解いただきます。その後、製造作業に従事いただきながらGMPおよびプロセスの理解を深めると共に、これまでのキャリアで培っていただいた経験や技術を発揮いただきます。 将来的には適性や個々人のキャリア観を考慮しながら製造現場のリーダー、製造技術のリーダー、マネジメントなど適性に応じた多様な役割を担って頂きます。 【従事すべき業務の変更範囲】 (雇入れ直後):上記を含む当社製造/製造技術業務 (業務変更範囲):ご経験に応じ当社業務全般
注射剤または関連製品(血漿分画製剤など)の製造経験(3年以上が望ましい)
-
800~1200万
社長の総括的指揮の下に、ワクチノーバグループの計画に即し、製造部門の責任者として部門方針、部門計画を立案、製造計画の策定および部員の業務活動を指揮し総括管理する。また計画を推進しその達成および 製品品質を確保し品質の保証に努める。実際原価の維持と改善(検定状況の把握、製品及び工程の改善・改良等)関連情報収集、市場動向の把握、製造員の能力向上、育成、労務管理、安全管理につとめ、部門目標を達成させる。
【必須】■動物薬あるいは動物用ワクチンの製造経験■部下マネジメント経験■読み書き以上の英語力 【当社製品】特定の4製品に関して、市場占有率70%以上で、国内に限らず、アジア圏や中近東など海外輸出も行っています。【当社について】EWグループ(世界45か国以上に展開、世界シェア70%)の傘下で、ワクチノーバグループはオランダに本社を構えるグローバル企業です。
■動物用医薬品、動物用医薬部外品及び動物用医療機器の開発、製造、販売及び輸入 ■生物学的製剤、飼料添加物、家畜用飼料、食品添加物及 関連する商品の開発、 製造、販売及び輸出入 等
350~550万
注射剤または固形剤の製剤製造に関する業務(主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス)をご担当頂きます。 [業務例] 注射剤 ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務(打錠機・コーティング機・カメラ検査機等) ・製造支援設備(製薬用水・空調)の日常点検 等 固形剤 ・篩過秤量:原料を準備する工程 ・製粒工程:錠剤の元粉や散顆粒債を製造する工程 ・打錠工程:粉を錠剤に製造する工程 ・糖衣工程:錠剤に膜を施す工程 ・選別工程:錠剤や散顆粒剤を検査(不良を排出)する工程
【必須要件】 GMP下での業務経験 【歓迎要件】 注射剤製造業務経験
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270~570万
注射剤または固形剤の製剤製造に関する業務(主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス)をご担当頂きます。 [業務例] 注射剤 ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務(打錠機・コーティング機・カメラ検査機等) ・製造支援設備(製薬用水・空調)の日常点検 等 固形剤 ・篩過秤量:原料を準備する工程 ・製粒工程:錠剤の元粉や散顆粒債を製造する工程 ・打錠工程:粉を錠剤に製造する工程 ・糖衣工程:錠剤に膜を施す工程 ・選別工程:錠剤や散顆粒剤を検査(不良を排出)する工程
【必須要件】 GMP下での業務経験 【歓迎要件】 注射剤製造業務経験
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450~620万
医薬品(注射剤)の製造・検査包装工程の責任者の募集になります。 [業務例] ・製造管理業務 ・メンバーマネジメント ・逸脱処理・変更管理・品質情報等のGMP管理に係る業務 ・国内外当局による査察対応 ・各種手順書の制改訂 等
【必須要件】 ・医薬品業界で製造・検査包装工程責任者の経験がある方 ・注射剤の製造・検査包装の実務経験がある方 ・グループやチーム等でリーダー的な役割を担った経験がある方
足利工場は、CDMOを担う重要な国内拠点の一つとして固形剤及び注射剤を製造しており、新注射剤棟はグローバルGMP対応、フレキシビリティ、安定稼働、交差汚染汚染防止と無菌性保証の4つのコンセプトで設計した最先端の無菌注射剤製造設備です。一般薬と高薬理活性薬の二系統の製造ラインを保有し、凍結乾燥及び液剤のバイアル品の受託製造を行っています。
222~260万
医薬品(固形剤・注射剤)の検査・包装に関わる業務をして頂きます。 ・製品の外観検査。 ・ライン作業(一部手作業有り)での包装作業。 ・包装材料の準備作業や搬送業務。 ・包装設備のオペレーター業務・設備メンテナンス業務。 ●注射剤 ・アンプル・バイアル製品の目視検査、自動検査業務 ・製品の包装作業(手作業・資材数量確認) ※クリーンルーム内での作業です。 ※検査業務に従事するにあたり、教育と有資格者制度があります。 ※検査には視力を必要とします。
【必須要件】 経験不問 【歓迎要件】 ・目視検査業務に従事した経験がある方 ・ライン作業に従事した経験がある方 ・クリーンルームでの作業経験
足利工場は、CDMOを担う重要な国内拠点の一つとして固形剤及び注射剤を製造しており、新注射剤棟はグローバルGMP対応、フレキシビリティ、安定稼働、交差汚染汚染防止と無菌性保証の4つのコンセプトで設計した最先端の無菌注射剤製造設備です。一般薬と高薬理活性薬の二系統の製造ラインを保有し、凍結乾燥及び液剤のバイアル品の受託製造を行っています。
369~568万
注射剤の製剤製造に関する業務(主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス)をご担当頂きます。 [業務例] 注射剤 ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務(打錠機・コーティング機・カメラ検査機等) ・製造支援設備(製薬用水・空調)の日常点検 等
【必須要件】 ・GMP下での業務経験 【歓迎要件】 ・注射剤製造業務経験
足利工場は、CDMOを担う重要な国内拠点の一つとして固形剤及び注射剤を製造しており、新注射剤棟はグローバルGMP対応、フレキシビリティ、安定稼働、交差汚染汚染防止と無菌性保証の4つのコンセプトで設計した最先端の無菌注射剤製造設備です。一般薬と高薬理活性薬の二系統の製造ラインを保有し、凍結乾燥及び液剤のバイアル品の受託製造を行っています。
220~259万
注射剤・固形剤の製剤製造に関する業務(主に製造工程でのオペレーション業務でPCによるシステム操作、各種機器の操作、機器の日常点検及びメンテナンス)をご担当頂きます。 [業務例] 注射剤 ・注射剤原材料の秤量作業 ・使用資材の洗浄・滅菌作業 ・各種製造設備のオペレーター業務(打錠機・コーティング機・カメラ検査機等) ・製造支援設備(製薬用水・空調)の日常点検 等 ※未経験の方でも、これらの業務を先輩社員がトレーニングいたしますのでご安心ください。
【必須要件】 ご経験不問 【歓迎要件】 機械のオペレーションなど立ち仕事や、動き回る業務にご対応いただける方 クリーンルーム内での作業経験がある方
足利工場は、CDMOを担う重要な国内拠点の一つとして固形剤及び注射剤を製造しており、新注射剤棟はグローバルGMP対応、フレキシビリティ、安定稼働、交差汚染汚染防止と無菌性保証の4つのコンセプトで設計した最先端の無菌注射剤製造設備です。一般薬と高薬理活性薬の二系統の製造ラインを保有し、凍結乾燥及び液剤のバイアル品の受託製造を行っています。