品質管理(機器及びシステムの管理業務)
450~650万
米系医薬品メーカー
兵庫県神戸市
450~650万
米系医薬品メーカー
兵庫県神戸市
理化学機器技術営業/プリセールス
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
受入検査、品質試験に使用する機器及びシステムの管理業務(導入、維持管理、廃棄) *製品資材、注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験(資材検査、理化学試験、 微生物試験)に使用する機器及びシステムのクオリフィケーション、メンテナンス、 故障修理業者対応およびリタイアメントの関わる業務 *品質管理の機器及びシステムに関わる手順、記録等の作成及び照査 *上司とともに逸脱、トラブルに対する調査及び問題解決の実施 *新規機器及びシステム導入などに拘わる変更管理の起案 *米国本社・海外製造所との協働プロジェクトへ実働メンバーとしての参加 *部内外における業務品質及び生産性・安全性改善活動 *その他、品質管理の機器及びシステムの発注管理業務
*医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて3年以上のラボ機器及び電子ラボシステムの 使用経験。 ・品質管理・分析試験業務(理化学試験・微生物試験)経験がある方 歓迎 *学歴 高等学校卒以上 *英語のreading, Writingができることが望ましい *コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力 *責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 *問題や課題に積極的に挑戦できる ・変化を恐れない ・多様性を受け入れる
高等専門学校、6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、4年制大学、短期大学、専門職大学、大学院(その他専門職)、専門学校、高等学校
450万円〜650万円
125日 内訳:完全週休2日制
健康保険 厚生年金 雇用保険
兵庫県神戸市
リモートワーク可
最終更新日:
500~700万
福崎工場にて品質管理(QC)をメインにお任せします。 将来的には品質保証(QA)へも挑戦いただける環境です。 ・原材料試験や製品試験などの理化学試験業務 ・無菌試験や環境モニタリングなどの生物試験業務 ・医薬品のGMP業務を主とする品質保証業務 ・国内外のGMP適合性調査の査察、監査対応 【この仕事の魅力】 ・品質管理から品質保証へと、将来的なキャリアの幅を広げられます。 ・自らの意志で深く考え、裁量を持って働ける環境です。 ・働き方改革を推進しており、長期的なキャリアが築けます。 【部署人数】 ■男性15名、女性20名
医薬・化学・食品・化粧品業界で分析機器(HPLC・GC等)の使用経験がある方
眼科領域に特化した医薬品(『マイティア』等)の製造・販売
360~470万
次世代半導体パッケージ用レジスト等の新規樹脂液開発を主導。顧客ニーズに基づく樹脂合成や配合検討から、量産化プロセスの構築、重要顧客への技術提案まで、開発の川上から川下まで一貫して携わります。 ■詳細:技術部にて、顧客ニーズに基づいた樹脂合成、配合検討、量産化プロセスの構築。 ■主要領域:次世代半導体パッケージ用レジスト、高機能表面処理剤。 ■役割:単なる実験作業に留まらず、プロジェクトの主担当として「どうすれば顧客の課題を解決できるか」という技術的提案まで深く関与していただきます。
【必須】化学系(特に樹脂、塗料、接着剤、表面処理剤など)の研究開発・合成実験・機器分析いずれかの実務経験をお持ちの方。 ※化学系専攻卒であれば、異業界からのキャリアチェンジも歓迎 【少数精鋭の技術者集団。ニッチ領域で世界レベルの実績あり】 「組織が大きすぎて、自分の担当範囲が限定されている」と感じていませんか。同社では一人の開発者が製品の完成までを見届けます。自分の手がけた製品が、世界の半導体産業や建材市場を支える手応えは格別です。また、残業は月平均10時間程度。高い専門性を発揮しながら、持続可能なキャリアを築けます。
塗料、合成樹脂、各種表面処理剤、機能性樹脂液、その他これらに関する化学製品およびその原料の製造・販売
400~500万
次世代半導体パッケージ用レジストや高機能表面処理剤などの新製品開発(新規表面処理剤・機能性樹脂液)を主導します。既存製品の改良、重要顧客への技術提案など、開発の川上から川下まで一貫して携わります。 【当社の製品の特長】特許技術であるアルミ用電着表面処理剤(建材向けが中心)とフォトレジスト用電着樹脂液(半導体のリードフレームの微細加工)を主力とした表面処理剤として多岐にわたる分野で使用されています。 【自己成長が可能な環境】学会やセミナーなど参加したい外部講習には基本参加できます(全額会社負担)。大学、財団などネットワーク多数、吉田科学技術財団設立。
【必須】化学系(樹脂、塗料、接着剤、表面処理剤等)の研究開発の実務経験をお持ちの方 ※即戦力として開発を主導できる方を求めます。 【歓迎】半導体・電子部品向け材料の開発経験 【職場環境の補足】 残業は月平均10時間程度、年間休日123日(土日祝休み)。一人の開発者が製品の完成まで見届けるため、世界の半導体産業を支える手応えを実感可能。高い専門性を発揮しつつ、持続可能なキャリアを築けます。
塗料、合成樹脂、各種表面処理剤、機能性樹脂液、その他これらに関する化学製品およびその原料の製造・販売
550~1200万
【Organization Overview】 高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します 【職務/Job Responsibilities】 ・注射剤および固形製剤の品質管理業務(理化学試験、微生物試験、製品規格試験の実施および関連する検証業務) ・品質管理に係る手順書・記録類の作成および照査 ・逸脱・トラブル発生時の調査および是正・予防策の立案・実施 ・変更管理業務 ・新製品導入に伴う試験法の技術移管(米国本社・海外製造所と協働) ・部内における業務品質および生産性向上活動 ・グローバル/ローカルプロジェクトのリードまたは参画 ・その他、品質管理試験に関連する管理業務(Manager以上の職位の場合は上記に加えてチーム管理、人材育成も含む)
【必須要件/Mandatory Requirements】 ・医薬品、医療機器、化粧品、化学業界における3年以上の品質管理 または分析試験業務の経験(理化学試験・微生物試験) ・理系大学卒業以上(医学、科学、薬学等の理系分野における修士号以上が望ましい) ・日本語:ビジネスレベル以上 ・英語:業務上のコミュニケーションが可能なレベル 【必須スキル/Essential Skills】 ・リーダーシップ ・コミュニケーション能力 ・チームワーク ・論理的思考力 ・問題解決能力 【必須ビヘイビア/Essential Behavior】 ・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方 ・問題や課題に前向きに挑戦できる方 ・変化を前向きに受け入れられる方 ・多様性を尊重できる方 【望ましい経験/Desirable experience】 ・グローバルメンバーとの協働 ・人材育成開発、チームマネジメント、予算・ヘッドカウント管理
日本を含む世界7か国に研究所と製造施設を持つグローバル製薬メーカー グローバルレベルで豊富なポートフォリオ(製品・化合物)があり、ダイバーシティ、エクイティ&インクルージョンに取り組んでいる 注力領域:糖尿病、がん、自己免疫疾患、疼痛、神経変性疾患
396~520万
・活性炭、活性コークスの分析 手分析の他に、ICP発行分析、吸光光度計、示差熱天秤計、比表面積計、粒度分布測定装置等の機器分析も行う機会があります。 【環境事業部について】 環境汚染が地球的規模で大きな問題となり、これからはきれいな水、きれいな空気といった『快適な環境づくり』が現代社会の推進すべき重要な課題となっています。 環境事業部では最適の吸着性能や形状を考慮して製造した活性炭をあらゆる分野で活用し、この課題の解決の一役を担っています。 【取扱製品及び商品】 液相用、気相用の環境浄化対策に使われる活性炭から携帯カイロや線香、また冷蔵庫脱臭剤などの身近なものの原料の一部となる活性炭を提供します。 (変更の範囲) 会社の定める業務
【必須要件】 化学の知識があり、分析経験のある方
環境事業部では、工業薬品である活性炭を取り扱っており、最適な吸着性能や形状を考慮して製造・販売しています。 活性炭等の環境対策商品を通じて『快適な環境づくり』に貢献していきます。
360~470万
主に開発テーマに基づく新製品開発(新規表面処理剤・機能性樹脂液)を主導していただきます。既存製品の改良やコストダウン対応、重要顧客への技術説明など、開発の川上から川下まで一貫して携わります。 ■詳細:技術部にて、顧客ニーズに基づいた樹脂合成、配合検討、量産化プロセスの構築。 ■主要領域:次世代半導体パッケージ用レジスト、高機能表面処理剤。 ■役割:単なる実験作業に留まらず、プロジェクトの主担当として「どうすれば顧客の課題を解決できるか」という技術的提案まで深く関与していただきます。
【必須】化学系(特に樹脂、塗料、接着剤、表面処理剤など)の研究開発・合成実験・機器分析いずれかの実務経験をお持ちの方。 ※化学系専攻卒であれば、異業界からのキャリアチェンジも歓迎します。 【少数精鋭の技術者集団。ニッチ領域で世界レベルの実績あり】 「組織が大きすぎて、自分の担当範囲が限定されている」と感じていませんか。同社では一人の開発者が製品の完成までを見届けます。自分の手がけた製品が、世界の半導体産業や建材市場を支える手応えは格別です。また、残業は月平均10時間程度。高い専門性を発揮しながら、持続可能なキャリアを築けます。
塗料、合成樹脂、各種表面処理剤、機能性樹脂液、その他これらに関する化学製品およびその原料の製造・販売
360~440万
主に開発テーマに基づく新製品開発(新規表面処理剤を開発)、既存製品の改良(コストダウン、品質アップ、顧客からの要望事項に対する対応等)、また顧客への技術説明等をご担当いただきます。 【当社の製品の特長】特許技術であるアルミ用電着表面処理剤(建材向けが中心)とフォトレジスト用電着樹脂液(半導体のリードフレームの微細加工)を主力とした表面処理剤として多岐にわたる分野で使用されています。 【自己成長が可能な環境】学会やセミナーなど参加したい外部講習には基本参加できます(全額会社負担)。大学、財団などネットワーク多数、吉田科学技術財団設立。
【いずれか必須】化学系の学部学科を卒業された方/有機化学・有機合成化学・高分子化学、無機化学等化学全般をご専攻の方(実務経験不問) 【歓迎】樹脂設計・樹脂合成実験または機器分析の就業経験 【他社優位性】アニオン電着のパイオニアとして、電着技術を活かした独自の技術の蓄積が豊富です。 <意欲重視の選考です!こんな方を歓迎します!> ・働きやすい環境で、腰を据えて働きたい方 ・さらに技術を高めて、将来安心のスキルを身に付けたい方 ・チームワークも大切に仕事をしたい方
塗料、合成樹脂、各種表面処理剤、機能性樹脂液、その他これらに関する化学製品およびその原料の製造・販売
300~400万
公的機関や大学、大手メーカー等において研究補助の業務を担当いただきます。残業20時間以内、有給取得率80%以上、年間休日120日以上とワークライフバランスを実現しやすい環境です。 【入社後は下記のような企業で勤務頂きます】大手製薬会社 /食品メーカー /化粧品メーカー /化学メーカー /公的研究機関... 【業務内容】■実験サポート(試薬の調製、機器操作、サンプル管理など) ■データ入力・レポート作成 ■文献調査、研究補助業務 ■検査や測定業務、補助業務
【必須】高校・専門・大学卒業以上(理系・文系不問) ※未経験・第二新卒歓迎!文系出身者も活躍中! 【語学】日本語:日本語能力試験N1レベル以上(ビジネスにて活用できるレベル) 【おすすめポイント】■研究未経験からでもチャレンジ可能! ■京都大学・東京都立大学等の技術研修あり ■年間休日120日以上・平均残業10時間 ■文理不問!未経験・第二新卒者活躍中 ■長期的な就労を支援する体制◎
上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他
384~600万
【職務内容】 ジェネリック医薬品(固形製剤)の分析研究を担当いただきます ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承認申請資料(CTD)の作成及び照会対応等 ・治験薬GMPに関わる業務 ・品質管理部門への分析方法の技術移転 【所属部署・チーム】 ・部署人数:19名 ・男女比:3:7 ・年齢層:30代中心 ・穏やかで相談しやすい雰囲気が魅力の環境です 【補足事項】 ・適性や希望に応じてジョブローテーションの可能性があります
【必須】 ・機器分析(HPLC、UV、GCなど)経験 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・PC スキル(Word 、 Excel及びPower Point) 【歓迎】 ・医薬品メーカー等での製剤分析業務、品質管理業務の経験
医療用医薬品等の研究開発、製造、販売等
500~800万
医薬品開発における品質分析(CMC)を「試験責任者」として担当いただきます シミックファーマサイエンスは、非臨床、バイオアナリシス、品質分析(CMC)の3事業を通じて、医薬品、医療機器等の製品ライフサイクル全般にわたる非臨床分野のソリューションをご提供しております。 CMC事業部は神戸ラボラトリーと札幌ラボラトリーの2拠点で、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を実施しています。 神戸ラボラトリーでは、主に低分子化合物の分析を行っています。 ■主な業務内容 医薬品開発における受託業務として、原薬や製剤の申請用安定性試験、GMP下で行う製造時の出荷試験、分析法の開発、分析法バリデーション等を担当していただきます。 分析は日本薬局方、USP、EP等に準拠したものを中心に、各種分析機器を使用して実施します(LC-MS/MS、HPLC、溶出試験器、GC、GC-MS等)。 就業にあたっては、GMPで求められる事前教育・訓練をうけ、業務遂行のための資格を得ていただきます。試験責任者の資格を得たのちには、プロジェクトの責任者として、計画書作成、試験の実施および報告書の完成までを担当いただきます。
【必須要件】 メーカー(医薬品、化成品、樹脂材料などの製造業含む)もしくは分析CROで医薬品、化学品の機器分析経験者 【歓迎要件】 試験計画書及び試験報告書並びにSOP等の作成経験をお持ちの方 理系大卒以上(薬学、農学等の化学系の学部出身者は歓迎) GMPもしくISO9001の下での分析業務経験者 HPLC、HS-GC、LC-MS、UV、IR、KF、溶出試験器等の使用経験が豊富な方 試験部門での理化学試験担当経験3年以上、もしくは理化学分析を活用した研究業務経験が6年以上の方 英文e-mail の読み書き、英文の試験法やガイドラインを理解できる方
・非臨床試験事業 ・バイオアナリシス事業 ・品質保証事業