408993058／【福島】品質保証業務責任者（いわき市）〈土日祝日休み〉

条件の近いおすすめ求人

• 企業ダイレクト

  【郡山/GMPサポート】年休129日/土日祝休み/世界的医薬品メーカー

  700~1100万

  ノボ　ノルディスク　ファーマ株式会社福島県郡山市

  【郡山/GMPサポート】年休129日/土日祝休み/世界的医薬品メーカー気になる

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  仕事内容

  郡山工場の生産部門サポートチームの一員として、GMPに関する幅広い知見を活かし、生産現場の品質向上とプロセス最適化を推進していただきます。 ■体系的な問題解決手法(SPSなど)を用いた調査・対応のサポート ■プロセス確認・5Sチェックの定期的な実施とフォローアップ ■変更要求の準備/生産プロセス変更の実行支援 ■新規包装ライン導入などのプロジェクトへの参加/リスクアセスメントおよび影響評価の実施 ■内部・外部監査のサポート・フォローアップ対応、SOP/JI/TROLの作成・改訂、グローバル手順の変更対応 ■品質マインドの向上推進・GMPコーディネーターの支援

  求める能力・経験

  【必須】■製薬業界での生産・製造またはオペレーション環境での実務経験(3年以上)または品質部門での経験(3年以上) ■Quality Mindsetの向上に強い関心を持ち自発的に関係者を巻き込みながら業務を推進できる方 ■異文化・部門横断的な環境で主体的かつプロフェッショナルに活躍できるコミュニケーション力 ■英語力（日常会話レベル以上） 【尚可】 ■GMP、医薬品プロセスまたは規制産業に関する知識 ■継続的改善やプロセス最適化の経験、または高い関心

  事業内容

  ◆糖尿病領域（インスリン）、血友病領域（バイパス製剤）、ホルモン補充療法(成長ホルモン)において、製品シェアNo.1を誇るスペシャリティファーマ◆世界74ヶ国に約5万人の従業員が働いており、現在も成長し続けています。

• エージェント求人

  第一三共　製薬用水、環境モニタリング・原材料試験リーダー（小名浜工場）

  600~900万

  • インシデント対応
  • 校正/校閲
  • メンテナンス
  • 進捗管理
  • GMP
  • リーダー
  • バリューアップ/モニタリング
  • モニタリング
  • サンプリング
  • トラブル対応
  • 分析
  • 分析機器
  • Microsoft Word
  • 品質管理
  • Microsoft Excel
  • PC/Web
  • PC
  • HPLC
  • バイオ医薬品

  第一三共株式会社福島県いわき市

  第一三共　製薬用水、環境モニタリング・原材料試験リーダー（小名浜工場）気になる

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  仕事内容

  ・試験リーダーとして、原材料のサンプリング、試験（生菌数試験含む）及び製造現場等の環境モニタリングの試験指図発行、データ確認、オーディットトレイル確認、ラボエラー対応 ・検体採取の指示、検体管理 ・試験の差配及び進捗管理 ・分析機器の管理（校正、メンテナンス、トラブル対応） ・GMP関連業務（逸脱、変更管理対応など）

  求める能力・経験

  経験 スキル〈必須〉 ・医薬品製造所(GMP)での業務経験 ・GMPに関する知識 ・各種分析・品質試験実務の経験 ・試験差配や試験記録類確認等の経験 ・基本的な統計分析スキル ・Word、Excelを用いた基本PCスキル 経験 スキル〈尚可〉 ・バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験 ・LIMSの操作、変更対応 ・分析機器（HPLC、トキシノメーター)の取り扱い経験 資格身分行動特性など〈必須〉 高いコミュニケーション能力、問題発見とリスク管理能力、前例の少ない業務、課題に対してポジティブに取り組める人 資格身分行動特性など〈尚可〉 海外との英語でのコミュニケーション

  事業内容

  -

• エージェント求人

  第一三共　原薬・中間体試験リーダー（小名浜工場）

  600~900万

  • インシデント対応
  • GMP
  • 製品
  • 進捗管理
  • 工程管理
  • 携帯電話/PC/PC周辺機器
  • Microsoft Word
  • Microsoft Excel
  • PC/Web
  • PC
  • HPLC
  • バイオ医薬品
  • 分析
  • 分析機器

  第一三共株式会社福島県いわき市

  第一三共　原薬・中間体試験リーダー（小名浜工場）気になる

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  仕事内容

  ・抗体・ADC原薬の製品関連の各種試験（工程管理試験や規格試験等）の試験指図発行、データ確認、オーディットトレイル確認、ラボエラー対応 ・LIMSによる帳票類の発行 ・検体採取の指示、検体管理 ・試験の差配及び進捗管理 ・GMP関連業務（逸脱、変更管理対応など）

  求める能力・経験

  経験 スキル〈必須〉 ・医薬品製造所(GMP)での業務経験 ・GMPに関する知識 ・各種分析・品質試験実務の経験 ・試験差配や試験記録類確認等の経験 ・基本的な統計分析スキル ・Word、Excelを用いた基本PCスキル 経験 スキル〈尚可〉 ・バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験 ・LIMSの操作、変更対応 ・分析機器（HPLC、キャピラリー電気泳動装置)の取り扱い経験 ・微生物試験 資格身分行動特性など〈尚可〉 海外との英語でのコミュニケーション

  事業内容

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• エージェント求人

  【福島/超優良化学メーカー/品質管理スタッフ】製品検査や化学分析～品質改善を推進頂きます

  430~610万

  • 問い合わせ対応
  • 検査機器調整/検査
  • 分析機器
  • 顧客対応
  • 品質管理
  • 品質改善
  • 製品検査
  • 品質保証
  • 分析
  • 化学分野
  • 工程改善
  • 再発防止
  • 危険物取扱

  荒川化学工業株式会社 ～創業140年以上/東証プライム上場の化学メーカー/国内シェアトップクラス～福島県いわき市

  【福島/超優良化学メーカー/品質管理スタッフ】製品検査や化学分析～品質改善を推進頂きます 気になる

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  仕事内容

  【おすすめポイント】 ★創業140年以上の歴史を持ち、製紙用薬品や 　印刷インキ用樹脂などで国内トップクラスのシェアを誇る安定企業です。 ★住宅手当や家族手当、企業年金など福利厚生も充実しています。 ★社員を家族のように大切にする文化で、平均勤続年数は驚異の18.7年！ →小学校入学時のランドセル贈呈や 　家族向けの年末歳暮などの福利厚生もあります。 ★勤務時間7.5時間、平均残業時間13.4時間、有給取得率82.9％と 　ワークライフバランスも充実しています。 ★育児休業取得率（男性）60.9％からも窺える優良企業です。 ■募集背景：欠員補充 ※現在課長含む7名体制、今回の求人ポジションは 　スタッフ職（総合職）として経験を積み、 　将来のマネジメントとして育成したい。 　スタッフ職は基本的には転勤ありとなっているが、 　事情で転勤不可の場合は「ノンモバイル」という 　転勤をしない働き方を選択することが可能。 ■雇用形態：正社員 ■配属部署：小名浜工場：品質管理課7名 （男性6名・女性1名で20代～60代まで幅広い） ■業務内容： 小名浜工場で製造する製品の品質保証・品質管理業務を担当。 製品検査や化学分析を通じて、事業の信頼性を守る 「なくてはならない存在」として活躍いただきます。 ＜まずお任せする業務＞ ・製品検査や化学分析（フラスコやガラス管を使用） ・分析機器の操作とデータ管理 ・製造部門との調整、品質基準の確認 ＜ゆくゆくお任せする業務＞ ・顧客対応（品質に関する問い合わせ） ・品質改善提案や効率化の推進 ・リーダーとして、他部署との連携・部門の人材育成 ＜商材について＞ スマートフォンや液晶テレビのコーティング剤、 半導体用樹脂、製紙用薬品など、生活に欠かせない素材を扱います。 この仕事を通じて、品質のプロとして信頼される 未来が手に入り、その誇りを実感できます。 ◆職場環境／企業PR 【本ポジションの魅力】 あなたの仕事が、スマートフォンや半導体、製紙など、 日常生活に欠かせない製品の品質を守ります。 クレームを防ぎ、顧客から「安心して使える」と感謝される瞬間は、 この仕事ならではの喜び。改善提案が評価される文化もあり、 社会に貢献する実感と誇りを感じながら働けます。 【会社の特徴】 ・健康経営優良法人認定、くるみん、えるぼしマーク取得など、 　社員を大切にする文化が根付いています。 　住宅手当や家族手当、企業年金など福利厚生も充実。 　安定した経営基盤のもと、安心してキャリアを築ける環境です。 ・平均勤続年数18.7年 ・有給取得率82.9％ ・平均残業時間13.4時間 ・育児休業取得率（男性）60.9％

  求める能力・経験

  ■経験 ＜必須スキル/経験＞ ・メーカでの品質管理の経験 ・品質改善活動（原因解析・再発防止・工程改善等）の経験 ・化学に関する基礎知識を有する方 （学生時代の専攻や実務を通じて化学知識を身につけている方） ＜歓迎スキル/経験＞ ・化学メーカーでの経験 ・危険物取扱者（乙種4類・甲種）保有者 ・将来的にマネジメントに挑戦したい方 ■学歴：大卒

  事業内容

  ■創業：1876年（明治9年） ■会社設立：1931年1月（昭和6年） ■資本金：33億43百万円 ■売上高：（連結） 821億円（2025年度） ■従業員数：（連結） 1,684名（2026年3月末現在） ■企業概要 ：工業用薬品・化学製品の製造販売

• 企業ダイレクト

  福島【ゴム材料の試験・データ分析】東証プライム上場G/年休125日/諸手当充実

  350~450万

  

  ＴＰＲノブカワ株式会社福島県二本松市

  福島【ゴム材料の試験・データ分析】東証プライム上場G/年休125日/諸手当充実気になる

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  仕事内容

  各種ゴム製品製造事業を行う当社にてゴム材料の試験やデータ分析をお任せします。原材料の試作・検査、結果のデータ分析や報告書作成、標準書類の整備を通じ、品質管理や製造技術管理を担います。 【具体的には】 ■ゴム製品用原材料、ゴム配合、ゴム混練の技術管理・品質管理 ■ゴム材料の試作・試験・各種検査の実施 ■試験・検査結果のデータ分析および報告書作成 ■品質書類や標準書類の整備・管理 ※取扱製品：ゴムコンパウンド（天然・合成ゴムの加工品）、各種ゴムスポンジなど

  求める能力・経験

  【必須】技術管理経験(業界不問)・試験・検査業務経験・普通自動車免許 【志向性】上場グループの安定基盤で腰を据えて専門性を磨きたい方 【仕事観】データと向き合い、細部まで妥協せず品質向上にこだわる方 【魅力】 ■自動車部品トップシェアを誇る東証プライム上場TPRグループの安定基盤。充実した手当や年休125日など、安心して長期就業できる環境が整っています。 ■原材料の精錬から押出・成形まで一貫生産体制を敷いており、上流工程から製品完成までの品質保証に深く関われます。自らの分析が製品の品質に直結するポジションです。

  事業内容

  各種ゴムコンパウンド、防振パッド、各種押出ゴム製品、押出スポンジ「ネオロン」、「サンカラー」、その他各種ゴム製品の製造

• エージェント求人

  第一三共　試験確認者（試験リーダー、試験管理者、試験長）小名浜

  400~700万

  • インシデント対応
  • 製品
  • 進捗管理
  • 工程管理
  • Microsoft Word
  • Microsoft Excel
  • PC/Web
  • GMP
  • PC
  • バイオ医薬品
  • 分析

  第一三共株式会社福島県いわき市

  第一三共　試験確認者（試験リーダー、試験管理者、試験長）小名浜気になる

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  仕事内容

  ・抗体・ADC原薬の製品関連の各種試験（工程管理試験や規格試験等）の試験指図発行、データ確認、オーディットトレイル確認、ラボエラー対応 ・LIMSによる帳票類の発行 ・検体採取の指示、検体管理 ・試験の差配及び進捗管理

  求める能力・経験

  経験 スキル〈必須〉 ・医薬品製造所(GMP)での業務経験 ・GMPに関する知識 ・各種分析・品質試験実務の経験 ・試験差配や試験記録類確認等の経験 ・基本的な統計分析スキル ・Word、Excelを用いた基本PCスキル 経験 スキル〈尚可〉 バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験

  事業内容

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• エージェント求人

  第一三共　試験担当者（小名浜）

  400~500万

  • 製品
  • 試験検査
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Word
  • PC/Web
  • PC
  • GMP
  • バイオ医薬品
  • 分析

  第一三共株式会社福島県いわき市

  第一三共　試験担当者（小名浜）気になる

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  仕事内容

  ・抗体・ADC原薬の製品関連の各種品質試験における試験実務（理化学試験、生化学試験、バイオアッセイ、微生物試験又はエンドトキシン試験） ・各種検討、バリデーションにおける試験実務

  求める能力・経験

  必須（MUST） ・医薬品製造所（GMP）での業務経験 ・GMPに関する知識 ・各種分析・品質試験の経験・スキル（理化学試験、生化学試験、バイオアッセイ、微生物試験又はエンドトキシン試験） ・基本的な統計分析スキル ・Word、Excelを用いた基本PCスキル 歓迎（WANT） ・バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験

  事業内容

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• エージェント求人

  第一三共　抗体・ADC原薬の原材料試験・環境試験スタッフ（小名浜）

  400~500万

  • 校正/校閲
  • バリューアップ/モニタリング
  • メンテナンス
  • モニタリング
  • トラブル対応
  • サンプリング
  • 分析
  • 分析機器
  • Microsoft Excel
  • Microsoft Word
  • 携帯電話/PC/PC周辺機器
  • PC/Web
  • GMP
  • PC
  • 試験検査

  第一三共株式会社福島県いわき市

  第一三共　抗体・ADC原薬の原材料試験・環境試験スタッフ（小名浜）気になる

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  仕事内容

  ・試験実務担当者として、原材料のサンプリング、試験（生菌数試験含む）及び製造現場等の環境モニタリング。 ・分析機器の管理（校正、メンテナンス、トラブル対応）

  求める能力・経験

  必須（MUST） ・Word、Excelを用いた基本PCスキル 歓迎（WANT） ・医薬品製造所（GMP）での業務経験 ・理化学及び微生物試験業務の経験

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  ≪スカウト専用≫【東北/研究・分析職】生涯研究者/残業10H/プライム上場

  400~700万

  株式会社ワールドインテック宮城県内, 福島県内

  ≪スカウト専用≫【東北/研究・分析職】生涯研究者/残業10H/プライム上場気になる

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  仕事内容

  化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有している当社において、研究職を担当頂きます。京都大学・都立大学にも研究施設を保有し、研修体制が充実。選択肢が多く、研究職として専念できる環境です。 【研修例】入社時導入研修・フォローアップ研修,キャリア導入研修,階層別研修(MGR)研修,オルガノイド培養研修,バイオインフォマティクス研修,細胞培養基礎研修,医薬品分析研修 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】大手企業が9割、チーム配属が基本で1社複数名の配属 となりますので、フォロー体制が充実しています。

  求める能力・経験

  【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方へ 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として、多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能です。また研究職として専念して業務を進めていただける環境を整えており、これまでのご経験を活かして、より専門性を磨くことが可能な環境です。

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他

• 企業ダイレクト

  ≪スカウト専用≫【東北/研究・分析職】定年65歳・再雇用制度有/プライム上場

  400~700万

  株式会社ワールドインテック宮城県内, 福島県内

  ≪スカウト専用≫【東北/研究・分析職】定年65歳・再雇用制度有/プライム上場気になる

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  仕事内容

  当社は化学・バイオ領域において業界トップクラスの案件を保有(年間1,000件以上のコアプロジェクト数)しており、ご経験を活かした案件の配属やメンバーの育成等を期待しています。 【業務内容例】医薬品品質管理、素材開発・分析/評価、化粧品品質管理、食品品質管理等 【配属先について】研究員は2,000名以上にも上り、案件が多数ある為、ご自身のスキル・希望に応じて案件の相談が可能です。年間休日126日、平均残業時間月8.3時間、有給取得率80.8％と働きやすい環境です。エリア限定採用等もあり、勤務地希望も考慮されます。

  求める能力・経験

  【必須】品質管理・分析のご経験をお持ちの方 【当社について】ワールドインテックR&D事業部は、国内トップレベルの研究開発支援企業として多種多様なプロジェクトに携わることができるのが強みです。正社員雇用と福利厚生の充実により、安定したキャリアを築きながら、最先端の研究に携わることが可能。経験者向けの研修も充実しており、自身のキャリアプランに合わせた研修が選択可能です。研究者として更なる飛躍を目指せる環境です。

  事業内容

  上場企業を主体とする研究開発、情報、技術、製造分野の総合コンサルティング、人事コンサルティングおよびアウトソーシング/ファクトリー事業/テクノ・ITS事業/R&D事業/リペア事業/購買事業 他