408993058/【福島】品質保証業務責任者(いわき市)〈土日祝日休み〉
900~1500万
株式会社ケミクレア
福島県いわき市
900~1500万
株式会社ケミクレア
福島県いわき市
化学品質管理
管理薬剤師
医薬品品質管理
【職務概要】 同社にて、品質保証業務責任者として品質保証機能の向上や全社的な品質意識向上のための仕組み化、人材育成などを推進します。 【職務詳細】 ・品質保証業務全体の標準化、品質リスクアセスメントの推進 ・品質保証機能の向上に向けた体制整備 ・部門内の人材育成、会社全体の品質意識向上を目的とした教育・啓発活動の推進 ・品質文化の醸成 ・デジタル技術を活用したDXの観点(文書管理、記録管理、教育管理、承認フロー等の業務)からの品質保証業務の効率化推進 (既存の品質保証責任者業務) ・製造管理および品質管理関連文書の確認・承認 ・製品の出荷判定 ・異常・逸脱発生時の調査、原因分析、是正予防措置の指揮 ・製品品質トラブル時の対応指揮および関係部門との調整 ・品質保証に関する教育訓練の企画・運用および記録管理 ・品質関連指標の管理、再発防止の仕組み構築、品質リスク低減施策の推進に関連する業務
【必須】 ・薬剤師資格を有する方 ・GMP品質保証業務の実務経験を有する方 ・品質保証部門における責任者、マネージャー、またはそれに準ずる立場での経験を有する方 ・業務改善、体制整備、仕組み化を主体的に推進できる方 ・部門内の人材育成に加え、全社的な品質教育・啓発にも取り組める方 【尚可】 ・行政査察、顧客監査対応の経験
正社員
有
900万円〜1,500万円
■勤務時間 8:00~17:00(所定労働時間8時間) ■休憩時間 60分
無
125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
有給、夏季、年末年始、育休、育児
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
■雇用形態 正社員 契約期間: 試用期間:6ヶ月 (試用期間中の勤務条件:変更無) ■給与 年収:900万円~1500万円 賃金形態:年俸制 賞与:年俸制のためなし(月給採用となった場合は年二回・4.5ヶ月) 昇給:年1回
福島県いわき市
屋内全面禁煙
福島県いわき市泉町下川字大剣1-133 小名浜臨海工業団地内 JR常磐線「泉」駅より車で15分 ※マイカー通勤可
有
有
通勤手当(全額支給)、家族手当(扶養者一人につき1万円)、住宅手当(月2万円)、退職金制度(勤続3年以上)、育休休業、介護休業、再雇用制度あり、借上げ社宅制度(20歳代は8割会社負担、30歳前半は7割会社負担など、年代に応じて会社負担割合が減少)
東京都中央区東日本橋三丁目4番13号VPO東日本橋9階
中国駐在所(中国江蘇省太倉市)/小名浜工場
医薬品・化学品の研究開発・製造・販売
中国子会社
最終更新日:
430~610万
【おすすめポイント】 ★創業140年以上の歴史を持ち、製紙用薬品や 印刷インキ用樹脂などで国内トップクラスのシェアを誇る安定企業です。 ★住宅手当や家族手当、企業年金など福利厚生も充実しています。 ★社員を家族のように大切にする文化で、平均勤続年数は驚異の18.7年! →小学校入学時のランドセル贈呈や 家族向けの年末歳暮などの福利厚生もあります。 ★勤務時間7.5時間、平均残業時間13.4時間、有給取得率82.9%と ワークライフバランスも充実しています。 ★育児休業取得率(男性)60.9%からも窺える優良企業です。 ■募集背景:欠員補充 ※現在課長含む7名体制、今回の求人ポジションは スタッフ職(総合職)として経験を積み、 将来のマネジメントとして育成したい。 スタッフ職は基本的には転勤ありとなっているが、 事情で転勤不可の場合は「ノンモバイル」という 転勤をしない働き方を選択することが可能。 ■雇用形態:正社員 ■配属部署:小名浜工場:品質管理課7名 (男性6名・女性1名で20代~60代まで幅広い) ■業務内容: 小名浜工場で製造する製品の品質保証・品質管理業務を担当。 製品検査や化学分析を通じて、事業の信頼性を守る 「なくてはならない存在」として活躍いただきます。 <まずお任せする業務> ・製品検査や化学分析(フラスコやガラス管を使用) ・分析機器の操作とデータ管理 ・製造部門との調整、品質基準の確認 <ゆくゆくお任せする業務> ・顧客対応(品質に関する問い合わせ) ・品質改善提案や効率化の推進 ・リーダーとして、他部署との連携・部門の人材育成 <商材について> スマートフォンや液晶テレビのコーティング剤、 半導体用樹脂、製紙用薬品など、生活に欠かせない素材を扱います。 この仕事を通じて、品質のプロとして信頼される 未来が手に入り、その誇りを実感できます。 ◆職場環境/企業PR 【本ポジションの魅力】 あなたの仕事が、スマートフォンや半導体、製紙など、 日常生活に欠かせない製品の品質を守ります。 クレームを防ぎ、顧客から「安心して使える」と感謝される瞬間は、 この仕事ならではの喜び。改善提案が評価される文化もあり、 社会に貢献する実感と誇りを感じながら働けます。 【会社の特徴】 ・健康経営優良法人認定、くるみん、えるぼしマーク取得など、 社員を大切にする文化が根付いています。 住宅手当や家族手当、企業年金など福利厚生も充実。 安定した経営基盤のもと、安心してキャリアを築ける環境です。 ・平均勤続年数18.7年 ・有給取得率82.9% ・平均残業時間13.4時間 ・育児休業取得率(男性)60.9%
■経験 <必須スキル/経験> ・メーカでの品質管理の経験 ・品質改善活動(原因解析・再発防止・工程改善等)の経験 ・化学に関する基礎知識を有する方 (学生時代の専攻や実務を通じて化学知識を身につけている方) <歓迎スキル/経験> ・化学メーカーでの経験 ・危険物取扱者(乙種4類・甲種)保有者 ・将来的にマネジメントに挑戦したい方 ■学歴:大卒
■創業:1876年(明治9年) ■会社設立:1931年1月(昭和6年) ■資本金:33億43百万円 ■売上高:(連結) 821億円(2025年度) ■従業員数:(連結) 1,684名(2026年3月末現在) ■企業概要 :工業用薬品・化学製品の製造販売
350~450万
各種ゴム製品製造事業を行う当社にてゴム材料の試験やデータ分析をお任せします。原材料の試作・検査、結果のデータ分析や報告書作成、標準書類の整備を通じ、品質管理や製造技術管理を担います。 【具体的には】 ■ゴム製品用原材料、ゴム配合、ゴム混練の技術管理・品質管理 ■ゴム材料の試作・試験・各種検査の実施 ■試験・検査結果のデータ分析および報告書作成 ■品質書類や標準書類の整備・管理 ※取扱製品:ゴムコンパウンド(天然・合成ゴムの加工品)、各種ゴムスポンジなど
【必須】技術管理経験(業界不問)・試験・検査業務経験・普通自動車免許 【志向性】上場グループの安定基盤で腰を据えて専門性を磨きたい方 【仕事観】データと向き合い、細部まで妥協せず品質向上にこだわる方 【魅力】 ■自動車部品トップシェアを誇る東証プライム上場TPRグループの安定基盤。充実した手当や年休125日など、安心して長期就業できる環境が整っています。 ■原材料の精錬から押出・成形まで一貫生産体制を敷いており、上流工程から製品完成までの品質保証に深く関われます。自らの分析が製品の品質に直結するポジションです。
各種ゴムコンパウンド、防振パッド、各種押出ゴム製品、押出スポンジ「ネオロン」、「サンカラー」、その他各種ゴム製品の製造
400~700万
・抗体・ADC原薬の製品関連の各種試験(工程管理試験や規格試験等)の試験指図発行、データ確認、オーディットトレイル確認、ラボエラー対応 ・LIMSによる帳票類の発行 ・検体採取の指示、検体管理 ・試験の差配及び進捗管理
経験 スキル〈必須〉 ・医薬品製造所(GMP)での業務経験 ・GMPに関する知識 ・各種分析・品質試験実務の経験 ・試験差配や試験記録類確認等の経験 ・基本的な統計分析スキル ・Word、Excelを用いた基本PCスキル 経験 スキル〈尚可〉 バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験
-
500~800万
郡山工場にて医薬品の品質管理(QC)業務をお任せします。試験の実施・監督だけでなく、LIMS等のIT活用による業務効率化、グローバルプロジェクトへの参画、新製品上市に伴う技術移管など幅広く担います。 (1)QCテクニシャンの指導・育成・サポート (2)ITシステム(LIMS)等を活用した業務プロセスの改善提案・実行 (3)ローカルおよびグローバルのQC改善プロジェクトのリード (4)国内規制(GMP/薬機法)およびグローバルSOPの遵守とプロセスへの反映 (5)新製品上市に向けた試験法の技術移管(Method Transfer)の調整 ◎北欧文化が根付いており、努力が正当に評価される環境です。
【必須】■医薬品(バイオ含)のQC経験 ■ビジネスレベルの日本語/英語力 【郡山工場について】社員食堂/ジム/マッサージチェアなどの施設充実! 【郡山市について】・郡山市は福島県の住みここちランキング1位! ・人口33万人の中核都市。多くの企業がビジネス進出しています。 ・東京駅から新幹線で約80分。仙台までは40分の好立地。東北自動車道と磐越自動車道が交わり、東西南北へのアクセス良好。 ・医療アクセス良好。人口に対する医療機関数は全国平均を大きく上回ります。 ・子育て支援制度が整っており、子育て世代には安心できる環境。
◆糖尿病領域(インスリン)、血友病領域(バイパス製剤)、ホルモン補充療法(成長ホルモン)において、製品シェアNo.1を誇るスペシャリティファーマ◆世界74ヶ国に約5万人の従業員が働いており、現在も成長し続けています。
650~800万
2026年設立のアネラ薬局では、3店舗の運営移行・事業拡大フェーズに合わせ、地域の患者さんに「安全で、速く、途切れない」薬物治療支援を提供できる管理薬剤師(候補含む)を募集します。 【調剤業務/監査/疑義照会】安全性・再現性の高い調剤プロセス運用【服薬指導・フォロー】患者背景を踏まえた継続支援(服薬アドヒアランス、残薬、相互作用等)【薬歴管理】電子薬歴の運用最適化(記載品質、指導の標準化、監査耐性の強化)【在宅業務】居宅・施設等への訪問、処方医・関係職種との連携、薬剤管理の仕組みづくり【管理薬剤師業務】薬機法等の遵守、帳票/手順整備、指導/教育、業務改善(患者影響最小の運用設計)
薬剤師免許をお持ちの方で実務経験もある方 ※経験年数は問いません ※認定薬剤師の方は歓迎 【魅力】 ■調剤報酬改定や在宅需要の増加など、環境変化が続く中でも“選ばれ続ける薬局”へ進化するため、現場の品質とオペレーションを一緒に磨いていただくポジション。 ■役員、社長候補として上を目指せる環境でもあるため、高い意欲を持って就業可能です。 ■住宅手当は支給!在宅業務等、業務上必要な場合に会社が社用車を手配します
保険調剤、医薬品・衛生用品等の供給および健康相談、在宅・施設対応、医療DXなど
400万~
多様な医薬品をパイプラインに持つ当社の郡山工場にて、品質管理業務をお任せいたします。 ※フレックスタイム制(コアタイム無)有! ■製剤及び包装資材の受入試験/出荷試験の実施 ■生産ラインでの最終製品試験の実施 ■関連法規、薬事的要求事項、Novo Nordisk要求事項を理解する。また、GMP Complianceを確実に遵守 ■試験法及び機器導入時のValidation/Qualificationサポート ■部門で設定されたビジネス目標達成への貢献
【必須】U/HPLCでの分析、または微生物試験の経験(業界不問) 【郡山工場について】社員食堂/ジム/マッサージチェアなどの施設充実! 【郡山市について】・郡山市は福島県の住みここちランキング1位! ・人口33万人の中核都市。多くの企業がビジネス進出しています。 ・東京駅から新幹線で約80分。仙台までは40分の好立地。東北自動車道と磐越自動車道が交わり、東西南北へのアクセス良好。 ・医療アクセス良好。人口に対する医療機関数は全国平均を大きく上回ります。 ・子育て支援制度が整っており、子育て世代には安心できる環境。
◆糖尿病領域(インスリン)、血友病領域(バイパス製剤)、ホルモン補充療法(成長ホルモン)において、製品シェアNo.1を誇るスペシャリティファーマ◆世界74ヶ国に約5万人の従業員が働いており、現在も成長し続けています。
400~700万
・試験部門における事象発生時の報告対応、その後の逸脱調査やCAPA対応 ・各種変更対応(変更申請や報告対応) ・標準書類、手順書類、指図記録書類等、各種GMP文書の制定・改訂対応 ・各種検討、バリデーション時の計画書・報告書作成対応 ・試験部門以外の他部署における事象発生時の対応と支援、その後の逸脱調査やCAPA対応(他部署と連携)
必須(MUST) ・医薬品製造所(GMP)での業務経験 ・GMPに関する知識 ・各種品質試験実務の経験 ・Word、Excelを用いた基本PCスキル ・GMPにおける各種文書(標準書類、手順書類、バリデーション報告書等)の作成経験 歓迎(WANT) ・バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験
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400~500万
・抗体・ADC原薬の製品関連の各種品質試験における試験実務(理化学試験、生化学試験、バイオアッセイ、微生物試験又はエンドトキシン試験) ・各種検討、バリデーションにおける試験実務
必須(MUST) ・医薬品製造所(GMP)での業務経験 ・GMPに関する知識 ・各種分析・品質試験の経験・スキル(理化学試験、生化学試験、バイオアッセイ、微生物試験又はエンドトキシン試験) ・基本的な統計分析スキル ・Word、Excelを用いた基本PCスキル 歓迎(WANT) ・バイオ原薬・バイオ医薬品の分析経験
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400~500万
・試験実務担当者として、原材料のサンプリング、試験(生菌数試験含む)及び製造現場等の環境モニタリング。 ・分析機器の管理(校正、メンテナンス、トラブル対応)
必須(MUST) ・Word、Excelを用いた基本PCスキル 歓迎(WANT) ・医薬品製造所(GMP)での業務経験 ・理化学及び微生物試験業務の経験
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340~410万
主な業務内容: 高機能素材の検査(番手、撚り、強熱減量、ホロー測定など) 検査データの集計・試験成績書の作成 工程管理(ガラス分析、原料・副原料の分析) 製品検査(ロービング、チョップ、WR、PFなど) こんな方におすすめ! 化学・材料系のバックグラウンドを活かしたい方 製品の品質を守る責任ある仕事にやりがいを感じる方 チームで協力しながら業務を進められる方
■必須: ・品質保証の実務経験がある方 ・化学系の知識をお持ちの方(学歴・実務経験問わず) ・分析・検査業務に興味があり、正確な作業が得意な方
IT・機械・電子・電気・ソフトウェアの技術者派遣及び開発請負 ※次世代自動車・デジタル家電・ロボティクス・医療機器の研究開発、生産、技術開発など