●【兵庫】品質保証※経験者歓迎/転勤無/年休125/土日祝休
600~800万
株式会社パウレック
兵庫県伊丹市
600~800万
株式会社パウレック
兵庫県伊丹市
自動車/輸送機器品質保証
機械品質保証
電気/電子品質保証
【業務概要】 創業70年、粉粒体装置の製造メーカーである当社は、自社装置に関連する品質問題を顧客視点でハンドリングする組織を立ち上げるため、 まずは、当社にて品質保証部門を立ち上げることになりました。 当ポジションの方には当該立ち上げ業務をお任せします。今回採用する方には、品質保証部門の立ち上げ業務をお任せし、 製薬・食品業界向け粉粒体装置の品質保証専任者として組織を牽引頂くことを期待しております。 【業務内容】 ・納入後の問い合わせ対応(苦情処理含む)、不具合対応(品質問題)や行政の対応(国内外) ・不具合品の原因調査など(報告書作成) ・品質問題/苦情処理のハンドリング ・業界の品質問題対応(どこで何が起きているかに対して、関係各所と連絡、適切な対応を行う) ・安全管理業務 【業務詳細】 ・設計起因なのか、製造起因なのか、顧客サイドの問題なのか、分析し判断、是正活動、顧客対応を行います。 ・トレンド解析、どの様な問題が増えているか、分析し、今後のトラブルを防ぎます。 ・ISO、QMS関連の業務にも密接に関わることになります。 ・設計部門やエンジ部門、製造部門などとの連携が多くなります。 ※業務変更の範囲:当社が定める業務全般 【魅力】 ◎オーダーメイド設計で顧客のニーズを形にできるやりがいがあります。 ◎将来的にはエンジニアリング本部の中核を担う管理職候補としてキャリアアップが可能です。 【当社の特徴】 <国内の製薬業界トップクラス> 医薬品製造設備業界(粉粒体技術)の分野でトップクラスのシェアを誇ります。 代表商品としては、顆粒・錠剤・糖衣錠、粒ガムとなります。 粉粒体の製造・処理の技術は精度が高く、技術力の高いメーカーでしか扱えません。 粉粒体処理の全工程を管理し、設計から納品までを担える企業は多くないため、業績は安定しています。 <粉粒体とは> 顆粒・錠剤等や特定保健用食品ガム・粒ガムなどの製造に役立っています。 他にもリチウムイオン電池、電子部品、飼料、化学肥料や種子の改良など、意外と身近なところに当社の機械を使って作られた「粉」や「粒」が存在します。
【必須条件】※以下のいずれか ・機械・装置の品質保証や品質管理の経験がある方 【歓迎条件】 ・マネジメント経験や、立ち上げ経験がある方 ・製薬業界およびファブレスメーカーの知見がある方 ・装置メーカーとしての品質保証や品質管理の経験がある方 ・GMP、ISO、QMSのいずれかの知見がある方
600万円〜800万円
休憩45分
09:00〜17:30
125日 内訳:土曜 日曜 祝日
兵庫県伊丹市
通勤手当/家族手当/住宅手当/健康保険/厚生年金保険/雇用保険/労災保険/厚生年金基金/退職金制度 /出張手当/役職手当/財形貯蓄制度/社員持株会/海外提携先とのネットワーク/制服貸与 /大阪薬業健康保険組合加入制度/永年勤続表彰制度/ベネフィットステーション
兵庫県伊丹市北河原5-5-5
医薬・食品・化学・電池向けのパウダープロセシング技術(粉砕、分級、混合、乾燥、造粒、整粒、コーティング、集塵、捕集) をコアコンピタンスに開発、設計、販売及びソリューションを提供する粉粒体処理装置メーカーです。
最終更新日:
400~700万
ご提出いただいた書類をもとに適正なポジションを随時ご提案させていただきます。※書類選考合格の場合は選考合格の連絡に合わせて選考ポジションのご連絡をさせていただきます。 ※イメージされるようなポジションで通過とならなかった場合、辞退いただくことも可能です。 これまでのご経験がどの職種で活かせるのかが分からないという場合は、こちらにエントリーください。 ご登録いただいた情報を拝見し、広く検討させて頂きます。
【必須】●電気、組み込みソフトウェア、製造組立て、品質保証・管理などいずれかの知見をお持ちの方で、弊社の事業内容に少しでも興味関心をお持ちの方 【キャリアステップイメージ】●まずは研修及び教育担当者とのOJTを通じて、担当業務を覚えていただきます。 ●管理職を目指すだけでなく、エキスパート職(業務指導者)のキャリアもございます。 ●事業状況を鑑みた際の対応にはなりますが、ご希望を踏まえた他職種への異動等も検討可能です
●レーダー応用機器、電子応用機器および光学機器の製造ならびに販売 ●通信機器、情報処理機器の製造、修理ならびに販売
600~1092万
<採用背景> エンジニアリング事業部門およびグループ会社(以下、エンジニアリングセグメント)では、鉄鋼業界のCO2排出削減に貢献する「直接還元製鉄法」のほか、水処理や廃棄物処理など、環境貢献メニューを多数保有し、展開しています。 当社グループの中期経営計画においても、エンジニアリングセグメントはエネルギー転換等の新たなビジネスチャンスの獲得と成長が期待されています。 これら事業の拡大には、「品質確保」は最優先事項であり、ISO9001に基づく品質マネジメントシステムの維持及び改善、環境保全を推進できる人材の補強と体制強化のため、この度新たなメンバーを募集します。 <業務内容> 将来的にエンジニアリング事業部門およびグループ会社の品質・環境を主管するリーダーとなることを期待し、以下の業務を段階的にお任せします。 1. ISO規格・法令への対応 ISO9001/14001および環境法令を遵守した規程の制定・改訂、維持、社員教育。 2. 監査業務 外部審査の対応、内部監査の実施や、国内外のグループ会社・供給者(サプライヤー)への監査・指導。 3. 現場連携 プラント設計から建設、操業維持までの各工程における品質向上のためのルール作り。 ※国内外への短期間の出張が発生します。 <魅力・やりがい> ●”「品質」「環境」を最優先”との事業部門方針のもと、プラント設計から建設工事、操業維持までの品質向上のためのルール作りと指導を行う部署です。 ●事業活動の基盤を支え、エンジニアリングビジネスの持続的な発展に貢献することができます。
1.品質保証に関する実務経験 現場問わず品質保証部門での品質保証経験が2年以上あること 2. 論理的なドキュメント作成能力 ISO9001/ISO14001に準拠した事業部門規程や教育資料、報告書などを作成するための知識と文章力 3. 合意形成を導くプレゼンテーション能力 事業部門規程を判り易く伝えるための、資料作成能力を含めたプレゼンテーション能力 4. 双方向のコミュニケーション能力 内部監査等において、監査ー被監査者として対立することなく、話し手から必要な情報を聞き出し、組織の状況を正しく理解し、組織の改善に向けた提言や意見交換ができるコミュニケーション能力 <あると好ましい経験・スキル> ・ISO9001/14001の審査員(または審査員補)の資格。 ・品質管理や環境保全に関する専門知識(ISO規格改正動向、QC検定、公害防止管理者など)。
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900~1000万
・ISO13485:2016をはじめとする医療機器の製造販売における適用法規制・規格要求事項に基づいた、 全社品質マネジメントシステムの運営維持および継続的改善 ・内部品質監査の計画立案、実施、及び不適合等のフォローアップ ・マネジメントレビューの実施 (事務局として運営する。) ・品質マネジメントシステム委員会の運営 (事務局として運営する。) ・国内外の規制当局や認証機関による査察・審査への対応 ・文書管理プロセスの運用及び改善 ※予告なく終了することがございます。 (求人No.RCT0000127419)
・ピープルマネジメントの経験 (3人以上) *プロジェクトなどの時限活動も可 ・IVDを含む医療機器のメーカーにおいて、法規制及びISO13485:2016等の国際規格に基づいたQMSの 維持管理、及び運営を5年以上経験 ・内部品質監査、サプライヤー監査を監査⾧として、計画立案、実施、フォローアップを実施した経験 ・IVDを含む医療機器に適用される法規制・規格要求事項の理解 (薬機法、QMS省令、GVP省令、GCP 省令、欧州医療機器規則など) ・上記法規制・規格要求事項に基づく手順書、様式の作成、経験 ・英語によるコミュニケーション(リモート会議での議論、メールのやり取りなど)を問題なく行える。(目安: TOEIC700点以上) ・基本的なPCスキル(Excel, Word, PowerPoint)
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420~750万
hinotoriサージカルシステムを医療機関にて手術で利用する際に必要となる消耗品(主に、ロボット鉗子) の設計開発を担当いただく人材を募集します。 ※予告なく終了することがございます。 (求人No.RCT0000127421)
・製品開発(量産品)の経験 ・好奇心が旺盛であること(ベンチャー企業であるため) ・高ストレス耐性(発展途上であり体制構築と業務遂行を並行し高負荷であるため) ・規律や規範を重んじる気質 ・3D-CAD(CATIAが望ましい)を使用した設計経験がある ・自動車免許
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420~650万
●手術支援ロボットをはじめとする当社製品の品質管理業務 ・品質管理、変更管理、不適合品管理、その他評価/分析/検討 ・部品受入検査、製造、梱包、出荷の各工程における品質管理 ・関連部門と連携し、取引先における品質造りこみや品質管理の仕組みの改善指導 ・是正処置、予防処置に関する品質関連文書や記録の作成、または審査 ※予告なく終了することがございます。 (求人No.RCT0000127420)
・医療機器もしくはIVD業界における品質管理業務又は品質保証に関する業務経験 (3年以上) *電気、機械製品メーカーにおける品質管理業務経験でも可 ・基本的なPCスキル(Excel, Word, PowerPoint) ・自動車免許 ・学歴:専門卒以上
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516~804万
■業務内容:ナノレベルから地震レベルまであらゆる大きさの振動を制御する「振動制御装置」のメーカーである同社にて、品質保証関連業務全般を担当していただきます。 <具体的には> ・クレームに対する是正処置、未然防止活動 ・データ分析 ・ISO対応 ・品質関連資料作成 など ※予告なく終了することがございます。 (求人No.RCT0000176695)
下記いずれも必須 (1)品質保証・品質管理のご経験が5年以上ある方 (2)顧客報告書の作成経験、なぜなぜ分析作成、FTA及びFMEAの作成経験 <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
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536~715万
■業務内容: ナノレベルから地震レベルまであらゆる大きさの振動を制御する「振動制御装置」のメーカーである同社にて、品質管理業務を担当していただきます。 <具体的には> ・品質システムの構築・運用(外注先管理等) ・クレーム、不具合の改善 ・設計審査関連業務務 ※将来的には海外子会社の品質改善・指導に携わって頂くなど、スキルアップも可能です。 ※予告なく終了することがございます。 (求人No.RCT0000176692)
・品質管理のご経験 ・製品検査のご経験 <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
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695~804万
■業務内容: ナノレベルから地震レベルまであらゆる大きさの振動を制御する「振動制御装置」のメーカーである同社にて、品質管理課の係長クラスとして以下業務を担当していただきます。 <具体的には> ・品質システムの構築(設計関連) ・クレーム、不具合の改善 ・設計審査関連業務(新製品レビュー等)) ※将来的には海外子会社の品質改善・指導に携わって頂くなど、スキルアップも可能です。 ※予告なく終了することがございます。 (求人No.RCT0000176693)
・機械設計のご経験をお持ちで、品質改善や品質システムの構築業務にチャレンジしたい方 ~職種未経験・業界未経験~ <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
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606~804万
■業務内容:ナノレベルから地震レベルまであらゆる大きさの振動を制御する「振動制御装置」のメーカーである同社にて、製品に含有する化学物質の管理業務をお任せいたします。 <具体的には…> ・chemSHERPAの作成 ・RoHS指令、REACH規制、TSCA等の法規制調査(含む化学物質) ・製品含有化学物質管理体制の構築に向けた業務推進 ※予告なく終了することがございます。 (求人No.RCT0000176699)
下記いずれも必須 ・環境負荷物質に関する知識をお持ちの方 ・chemSHERPA や RoHS などに関連した業務経験をお持ちの方 <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上
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536~715万
品質保証部品質管理課にて下記業務を担当していただきます。 <具体的には> ・品質システムの構築・運用(外注先管理等) ・クレーム、不具合の改善 ・設計審査関連業務務 ※将来的には海外子会社の品質改善・指導に携わって頂くなど、スキルアップも可能です。 ※予告なく終了することがございます。 (求人No.RCT0000176700)
・機械系メーカーでの品質管理・製品検査のご経験をお持ちの方 <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上
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