【直行直帰・在宅可】フレックス制で働く治験コーディネーター(CRC)_3787
450~600万
企業名非公開
富山県富山市
450~600万
企業名非公開
富山県富山市
医薬品CRC
その他医薬品臨床開発
医療/福祉専門職その他
医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 ○治験スタート前の準備 プロトコールとその疾患の勉強 医療機関スタッフとのミーティング ○候補者の選出 カルテスクリーニング Drからの紹介(オンコロジー、希少疾患) ○同意説明におけるDr.のサポート ○患者さんのケア、依頼者の対応 来院スケジュール管理 診察の補助 状態の確認 服薬指導 相談窓口 ※医療行為は行いません ○症例や有害事象の報告作成におけるDr.のサポート ※PCも使っていきます クリニックから大学病院まで、幅広い経験を積むことができます。 1人あたり3~5施設、3~5プロジェクトを担当します。 1週間のうち、外勤4日、内勤1日程度の割合です。 勤怠を含む多くの業務はシステムでできるので、事務作業は自宅で行うこともできます。 裁量労働制なのでお医者様や被験者の方のスケジュールに合わせて勤務時間を調整頂きます。 残業代はありません。別途勤務手当が付きます。 ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱東京本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。同期のつながりを作って頂くという目的もあるので、経験者の方にも参加頂きます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときは先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。 【勤務環境】 ※職場は基本的に委託されている医療機関であるため、自宅からの直行直帰が多いです。 ご自宅の場所を考慮してご訪問先の医療機関を決めます。 ※在宅勤務・リモートワーク:相談可 ※土曜診療の医療機関で対応した場合は代休を取って頂きます。 ※基本的には公共交通機関を利用した通勤をお願いしますが、勤務先によっては上長の許可によりマイカー通勤OKです。 〇転勤:適性や希望に応じて全国転勤の可能性あり
✅必須条件 〇有効認定期間中の日本SMO協会 公認CRC、日本臨床薬理学会認定CRCのいずれかをお持ちの方 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在、交通費・宿泊費は会社負担) 〇医療系専門学校、短大卒業以上の方 【求める人物像】 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
認定CRC
大学院(博士)、大学院(法科)、6年制大学、高等専門学校、短期大学、専門学校、専門職短期大学、4年制大学、大学院(MBA/MOT)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、専門職大学
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
450万円〜600万円
全額支給
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30 裁量労働制(標準労働時間7時間30分) リモートワークは相談可能です
有 平均残業時間: 12時間
有
120日 内訳:土曜 祝日 日曜、年末年始6日
年末年始(12/29~1/3)
※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。 ・月給:261,000円~ ・基本給:225,000円~ ・固定手当:36,000円~ ・昇給:あり ・賞与:あり(標準4.4ヶ月/年。年2回、6月・12月)業績とご自身の評価に賞与額が連動します。
有
富山県富山市
自宅からの直行直帰が多いです。 ご自宅の場所を考慮してご訪問先の医療機関を決めます。
リモートワーク可 時短制度 出産・育児支援制度 U・Iターン支援
有
転居を伴う転勤あり リフレッシュ休暇(最大3日) 特別休暇 ボランティアホリデー 産前産後休暇 育児休業、介護休業 グループ健保組合の福利厚生制度 企業型確定拠出年金 退職金制度(正社員のみ) 従業員持株会制度
2名
ヘルスケア事業として、 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス を行っています。
最終更新日:
850~1200万
新製品開発、生産技術および委受託に係る業務を掌る。 (1)新製品の製剤設計および工業化検討(バリデーション、GMP適合性調査など) (2)新製品の規格・試験法設定および安定性試験の実施 (3)富山工場の受託製造推進および生産技術に係る支援業務 (4)治験薬製造業務 (5)委託会社への技術移転および製造支援業務 (6)包装設計・表示業務 (7)薬事関連業務(品目申請、製造業許認可、薬事法対応) ※年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、850万円~1,200万円の間で決定。 ※県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします(要相談) ※フレックス勤務あり(コアタイム10:00~15:00) ※リモート勤務は原則ありません
【必須】固形剤開発業務経験、マネジメント経験。
複合型医薬品企業:医薬品等の配置薬販売、薬局事業(ドラッグストアセイムス・調剤薬局)、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。
450~600万
【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。
【MUST】 ●東京で約2週間に渡り実施される導入研修に参加可能な方(※期間中は東京滞在) かつ、以下のご経験を満たす方 ●有効認定期間中の日本SMO協会 公認CRC、日本臨床薬理学会認定CRCのいずれかをお持ちの方 【求める人物像】 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
450~500万
【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理 など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。
【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 ・CRCのご経験がある方 ・治験業界のご経験がある方 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。 (期間中は東京滞在) 経験年数:入社時までに丸2年のご経験があれば検討可能(ただし1施設でのご経験) ※エリアにより異なりますので、ご相談ください。 【求める人物像】 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方
〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
400~500万
提携医療機関にて、治験実施を支援する業務をお任せします。 ・患者様への試験説明、同意取得サポート ・治験スケジュール管理 ・治験データの収集と進行管理
・薬剤師 ・看護師・准看護師 ・保健師・助産師 ・臨床検査技師 として臨床経験をお持ちの方
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400~550万
❖業務内容 ・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ・新規設備(連続造粒装置)を用いた新製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ・包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ・製造における工程マネジメントの実施 ≪充実したフォローアップ体制≫ グループ全体で積極的に教育する組織です。約半年~1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。
医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
400~750万
後発医薬品の開発における工業化検討、後発医薬品における包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討、医薬品製造におけるのバリデーションの実施をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成 ■包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ■包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画 ■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成 ■製造における工程マネジメントの実施 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 下記いずれかのご経験をお持ちの方 ■製薬業界での製剤開発業務の実務経験2年以上 ■製剤工場での実務経験5年以上 【歓迎要件】 ■製剤の包装業務(PTP包装機、カートン包装機等)の実務経験及び製造ラインにおける問題解決経験 ■工業化担当として現場製造スタッフに技術指導を行った経験 ■部下、後輩への指導経験(班長以上のポジション経験者優遇) ■Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
400~600万
■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター(CRC)として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア/相談 ・治験担当医師の補助 ・検査/投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲:会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について(教育体制): 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社(東京)にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴: ・治験コーディネーター(CRC)は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。
□資格・経験 ■必須条件:下記いずれかの経験 ・看護師/薬剤師/臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR/医療機器営業の経験 ・管理栄養士(病院での勤務経験必須) ◎入社後、本社(東京)で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件: ・治験コーディネーター(CRC)の経験
●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス
450~600万
〇治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。(20~30施設を担当) 〇代表的な業務は下記です。 ・治験実施施設の医師への案件打診 ・契約書作成、締結 ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整 日程や会場の調整、出欠確認など ・医療機関のSOPに基づき、安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援 ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等 〇案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます。 入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。経験者の方も、同期のつながりを作る目的がありますのでご参加頂きます。 その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 (業務変更の範囲)会社の定める業務
✅必須条件 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方(期間中は東京滞在、交通費・宿泊費は会社負担) 〇有効認定期間中の日本SMO協会 公認SMAをお持ちの方 ⭐こんな方におすすめ ●相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。 ●物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。 ●業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。 ●目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方
ヘルスケア事業として、 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス を行っています。
430~650万
【入社3カ月の契約社員(給与等の労働条件は変わりません)後、正社員登用】 ジェネリック医薬品(主にOD錠・普通錠)の製剤開発に携わっていただきます。 ・分析法の確立・処方設計・製造法の検討 使用分析機器:HPLC、UV 使用製造機器:造粒機、混合機、打錠機 4~5名ほどのグループで1~2品目の開発に取り組んでおり、1品目の開発期間は3~5年となり、上記業務を分担して行っています。
剤開発のいずれかの業務(分析法の確立、処方設計、製造法の検討)のご経験のある方
ジェネリック医薬品(製剤、原薬)の製造販売、輸液透析医薬品製造販売、健康食品の製造販売、バイオシミラーの開発
600~800万
開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。 【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務
【必須】製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方 【歓迎】製剤開発の実務経験
ジェネリック医薬品(製剤、原薬)の製造販売、輸液透析医薬品製造販売、健康食品の製造販売、バイオシミラーの開発