【未経験枠】医用画像解析職/診療放射線技師の方向け
489~553万
創業以来CROのパイオニアとして、信頼のデータと最先端テクノロジーで医療の発展に挑戦し続けている企業
東京都中央区
489~553万
創業以来CROのパイオニアとして、信頼のデータと最先端テクノロジーで医療の発展に挑戦し続けている企業
東京都中央区
クリニカルスペシャリスト
医療機器監査/QC
医療機器臨床開発企画/プロジェクトマネージャー
◆治験に関する以下の医用画像業務を担当していただきます。 ・撮影標準化条件の検討 ・手順書の作成 ・PETファントム試験・解析 ・CT・MRI・PET画像等のQC(撮影パラメータや画質のチェック) ・画像中央判定会運営/サポート ・プロジェクト管理 ・製薬会社への医用画像コンサルティング 【医用画像部のアピール内容】 ・医用画像の専門家として、がん領域・希少疾患・AI診断支援(SaMD)などの先端医療(医薬品、医療機器)の開発に貢献することができます。 ・一般診療では触れる機会の少ない、臨床試験・治験における画像評価や画像解析などの専門知識を身につけることができます。 ・がん、神経疾患、循環器疾患、AI医療機器など、多様なプロジェクトに携わることで、新しい課題へ挑戦しながら幅広い経験を積むことができます。 ・CT・MRI・PET・超音波・腹腔画像・病理画像など、多様な画像を扱う機会があり、放射線領域にとどまらない幅広い画像評価の知識を習得できます。 ・年齢や勤続年数に関わらず、成果や挑戦する姿勢を正当に評価する風土があり、自身の成長やキャリアアップにつなげることができます。 ・現在活躍しているメンバーの多くがCRO未経験で入社しており、放射線技師として培った知識や経験を活かしながら、臨床試験・治験領域の専門性を高めています。 【勤務形態(リモート/出社)】 在宅勤務制度はあります(週3在宅)が、業務特性上(画像を見ること中心)、マルチモニター(3画面)を使用する機会が多いため、出社頻度が高いです(週3〜週5出社) ※今回、未経験枠での採用になりますので一人前になるまで出社になることを想定しています
■必須条件 ・診療放射線技師の資格を保有し、臨床経験が5年以上ある方 及び ・MRI又はPET経験者 ・診療放射線技師 必須 ・専修 大学 大学院 ※CROでの経験は不要 ■歓迎要件 ・英語でメールのやり取りができる方
診療放射線技師
6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(その他専門職)、専門職大学、専門学校、4年制大学、大学院(MBA/MOT)
正社員
無
489万円〜553万円
休憩60分
09:00〜17:30
内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
年末年始、夏季休暇、慶弔休暇、他
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
想定年収:489万円〜(基本給272,000円〜) 一般職:月給制 管理職:年俸制 ※経験を考慮し優遇します。 手当:時間外手当・職責手当 給与改定:年1回 業績賞与:年2回
東京都中央区
屋内全面禁煙
【待遇・福利厚生】 ●待遇 各種社会保険完備(健康保険・厚生年金・厚生年金基金・雇用保険・労災保険)、交通費全額支給(上限5万円) ●諸制度 時間・半日単位有給休暇制度、在宅勤務制度、フレックスタイム制度、ベネフィットステーション、育児休業、介護休業、介護休暇、子の看護のための休暇、退職金制度、再雇用制度 等 ※当社では「フットサル部」「ゴルフ部」「アウトドア部」などのスポーツ同好会も盛んで、休日にはみんなで楽しく汗を流しています。 【教育研修】 ●入社時研修/配属時研修 社内のモニター認定に必要な研修を受講頂きます。 期間については1~2週間程度を予定しています。 【勤務形態(リモート/出社)】 在宅勤務制度はあります(週3在宅)が、業務特性上(画像を見ること中心)、マルチモニター(3画面)を使用する機会が多いため、出社頻度が高いです(週3〜週5出社) ※今回、未経験枠での採用になりますので一人前になるまで出社になることを想定しています
東京都中央区
大阪府、福岡県
大手グループ傘下の総合CRO(医薬品開発受託機関)として、治験のトータルサポートを展開しています。 臨床開発(CRA)、データマネジメント(DM)、統計解析(STAT)といった基盤業務に加え、再生医療、AI・デジタルヘルス、Patient Centricityなど最先端の医療ニーズに応える独自の高付加価値サービスを提供。安定した基盤のもと、医療の発展に挑戦し続けている企業です。
あり
最終更新日:
600~900万
【業務内容】 <海外薬事> ・海外事業担当部署からの希望を受け、コスト・タイムラインの検討・提示 ・コンサル会社の現地担当者とのコミュニケーション、申請資料準備 ・現地規制当局からの照会対応 ・出荷に向けた社内関連部門との調整 <国内薬事> ・薬事戦略検討 ・製品特性を鑑みた薬事戦略検討* ・社内タイムラインの調整 ・薬事評価パッケージの検討* ・薬事申請関連業務 ・薬事試験の計画策定* ・薬事試験マネージメント、関連記録作成 ・申請資料作成、当局からの照会対応 ・そのほか ・添付文書の管理、更新 ・営業部門からあがってくる販促資料の確認 ・開発部門のアウトプットレビュー *必要に応じて当局相談を実施 <品質保証、安全管理> ・社内QMS・GVPに関する規程・手順書・様式の整備、記録類の作成 ・GVP省令に基づく安全情報の収集 ・ISO13485,QMS適合性に関する外部審査対応 ご希望、経験、スキルを鑑み上記業務の全部または一部をお任せします。 今回は、特に「海外薬事」や「安全管理業務」に意欲を持って取り組んでいただける方を求めています。これまでの国内薬事の経験を活かしながら、入社後にステップアップとしてこれらの業務を学んでいただける環境が整っています。 海外・国内ともに扱う製品群は主に画像診断支援を目的としたプログラム医療機器です。
・医療機器承認申請業務の経験、3年以上 ・医療機器に関するPMDAの有料相談(簡易相談のぞく)の実施経験 ・英語でのコミュニケーション(読み書きのみ)に拒否感がない方 ※プログラム医療機器の経験である必要はありません。 ※海外薬事、安全管理業務の経験は問いません。「これから挑戦したい」という意欲を重視します。
ライフサイエンス領域の画像解析AIに強みを持つ、東京大学関連の急成長ベンチャーです。国立がん研究センターをはじめ複数の医療機関と連携し、AI医療機器を開発しています。 画像解析AI「EIRL」はMRI・CT・胸部X線等を解析し、医師の診断を支援。現在9製品で医療機器の承認・認証を取得しており、今後も対象領域の拡大を進めています。
450~600万
医療機器の臨床サポート/営業支援 ・臨床サポート(医療従事者に対する取扱い説明/勉強会の実施) ・営業サポート(医療機関でのプレゼン/医局説明会/臨床デモの実施) ・医療現場のニーズ把握と新たな市場領域の開拓 ・社内研修および勉強会の実施 ・学会レポート作成・社内共有 ※国内出張あり
①看護師資格保有者 ・臨床業務経験(5年以上) ・PC(word/Excel/PP等)使用業務に抵抗が無いこと 尚可:急性期領域での臨床経験者 ②臨床工学技士資格保有者 ・臨床業務経験(5年以上) ・PC(word/Excel/PP等)使用業務に抵抗が無いこと 尚可:呼吸器管理経験者
医療機器の開発、輸入、販売、レンタル、メンテナンス
493~1061万
■ 仕事の内容 血液関連デバイス分野のリーディングカンパニーである旭化成メディカルにて、透析およびアフェレシス製品のプロダクトマネジメント(製品企画およびプロジェクトマネジメント)をお任せいたします。 当社の事業成長を支える中核領域において、製品戦略の立案から開発・上市までの一連のプロセスをリードしていただく、非常に重要なポジションです。 🔷募集背景 当社の主要製品である透析およびアフェレシス製品は、事業成長を支える中核領域に位置付けられております。 透析製品は安定的な事業基盤を担うエンジンとして、アフェレシス製品は高い収益性を有する成長ドライバーとして、さらなるグローバル展開および適応拡大を強力に推進するための増員募集となります。 🔷具体的な業務内容 ☑国内外の市場ニーズに基づく、透析・アフェレシス製品の開発・改良等の製品企画およびプロジェクトマネジメント ☑製品の特長を活かした潜在市場への適応拡大、販売国拡大、新規用途展開を含めた製品戦略の策定 ☑隣接領域への事業拡大のための国内外からの製品導入、他社との協業など 🔷ポジションの魅力・キャリアパス 🔶入社後1〜3年 透析・アフェレシス製品の製品戦略担当者として、新製品や製品改良の企画、および販売・開発部門などの組織横断的なプロジェクトマネジメントをご経験いただきます。当社の品質マネジメントシステムを踏まえたプロダクトマネジメントの知識と高度な技術を修得できる環境です。 🔶入社後3〜5年 透析・アフェレシス製品の製品戦略責任者として、戦略立案から実行までをリードしていただくことを期待しております。適性やご意向により、新たに導入した製品や他の血液浄化システムなどのプロダクトマネジメントを経験する可能性もあり、ジョブローテーションを通じて広く専門性やマネジメント力を磨くことが可能です。 🔷配属部署 戦略本部 製品戦略部 血液浄化製品グループ
🔷必須要件 ☑大卒以上 ☑医療機器の製品企画、プロジェクトマネジメント、マーケティングいずれかの業務経験(目安として3年以上) ☑ビジネスの発展に向けて前向きに積極的に行動し、周囲へ適切に働きかけられる方 ☑社内外の関係者と円滑に折衝・調整ができる高いコミュニケーション能力をお持ちの方 🔷歓迎要件 ☑産学(他企業・大学病院等)との折衝経験 ☑ビジネスレベルの英語力(会話、メール等) ☑プロジェクトマネジメント関連資格 ☑知的財産関連の資格
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380~430万
【業務内容】 新規受託案件の立ち上げに伴う募集です。スタートメンバーとして参画できる希少性の高いポジションとなります。 外資製薬メーカーの窓口担当として、新たに立ち上がるチームのオープニングメンバーを募集します。 本ポジションでは、電話を中心に在宅医療機器(ネブライザー)の使用方法の説明や操作指導を行います。全国の患者様やご家族、医療機関からのお問い合わせに対応し、安心して治療を継続できるようサポートする役割です。 1日の対応件数は7~10件程度を想定しており、一件一件に丁寧に向き合いながら支援できる環境です。 また、オープニングメンバーとしての募集のため、既存の人間関係や慣習にとらわれることなく、メンバー全員で協力しながらチームをつくり上げていける環境です。立場や入社年次に関係なく意見を発信しやすく、風通しの良い組織づくりに携われます。 本プロジェクトは立ち上げフェーズのため、業務に慣れた後は運営体制の整備や業務改善にも関わることが可能です。決められた業務を担当するだけではなく、新しいチームや仕組みづくりに携われることも、このポジションならではの魅力です。 業務マニュアルやナレッジは整備されており、製品知識や応対方法を学びながら安心して業務に取り組めます。残業も月5時間程度と少なく、ワークライフバランスを大切にしながら働ける環境です。 新規プロジェクトの成長を支えながら、患者様への貢献と自身のキャリア形成の両方を実現できる希少なポジションです。 【主な業務内容】 ・在宅医療機器(ネブライザー)の操作説明 ・患者様、ご家族様、医療機関からの問い合わせ対応 ・応対内容の記録・報告 【その他業務】 ■PSP(Patient Support Program/患者サポートプログラム) 電話・メール・SMSなどを活用し、患者様の服薬継続や治療継続を支援します。患者様一人ひとりに寄り添いながら、治療環境の向上に貢献できる業務です ※業務の都合により変更を命ずることがあります。
【必要な能力、経験】 ・正看護師資格 (学歴不問 ・病棟経験(原則1年以上) ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・明るく前向きに業務に取り組める方 ・勉強意欲が高い方 ・簡単なOA操作能力
「DIサービス - コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士等)です。
600~1100万
<業務概要> 市場ニーズに基づく、クリオシールシステムの開発・改良等の製品企画およびプロジェクトマネジメント ・クリオシールの特長を活かした潜在市場への適用拡大、新規用途展開を含めた製品戦略の策定 ・セールス、マーケティング部門等との共同による国内外の市場調査 ・隣接領域への事業拡大のための国内外からの製品導入、他社との協業 など <業務内容> 市場ニーズに基づく、クリオシールシステムの開発・改良等の製品企画およびプロジェクトマネジメント ・クリオシールの特長を活かした潜在市場への適用拡大、新規用途展開を含めた製品戦略の策定 ・セールス、マーケティング部門等との共同による国内外の市場調査 ・隣接領域への事業拡大のための国内外からの製品導入、他社との協業 など <仕事の魅力・やりがい> 私たちは、創業50年を期に第二の創業として、2025年より医療機器事業を専業とした新たな会社として事業を開始しました。 旭化成で同事業の経験を培った社員に多数の新規採用者が加わり、同時にインテグラル社からの投資や経営サポートを受け、よりスピーディーな事業運営を進めています。 これからも血液浄化製品のリーディングカンパニーであり続けるために、自社開発品のみならず優れた海外やスタートアップの製品を導入するなどを通して、世の中の全ての人の""生きる""に寄り添っていきます。 担当いただくクリオシールは、国内唯一の血漿から自己フィブリン糊を調整する製品であり、急速な事業拡大が期待できます。この製品の成長に一緒に取り組んでいただける方を募集しています。入社後はクリオシールのプロダクトマネジメントに携わっていただきます。 既存市場での事業拡大に加え、海外や新規用途への展開など、潜在的価値の高い製品の戦略策定に挑戦できることがこの仕事の魅力です。 <キャリアパスイメージ> ▼1~3年後 入社後はクリオシールの製品戦略担当者として、新製品や製品改良の企画および販売・開発部門などの組織横断的なプロジェクトのマネジメント経験を積んでいただきます。この業務を通じて、弊社の品質マネジメントシステムを踏まえたプロダクトマネジメントの知識と技術を修得していただきます。 ▼3~5年後 クリオシールの製品戦略責任者として同製品の製品戦略をリードしていただくことを期待しています。 適性や意向により、新たに導入した製品や他の血液浄化システムなどのプロダクトマネジメントを経験いただく可能性があります。ローテーションを通じて広く専門性やマネジメント力を磨いていただける機会があります。
必要スキル・経験 <業務経験・スキル> ・医療機器の製品企画、プロジェクトマネジメント、マーケティング業務など(3年以上) 歓迎するスキル・経験 <業務経験・スキル> ・産学(他企業・大学病院等)との折衝の経験 ・英語力(会話、メールなど) <資格> ・プロジェクトマネジメント関連資格 ・知的財産関連の資格
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600~1000万
・ハードウェア、ソフトウェア全般に関するメカ設計エンジニアとして、 新技術開発業務に携わます。 ・システム開発部門に所属し、社内のバイオ研究者や社外の協力メーカーと 連携しながら、ミッションを遂行。 ※1、グローバルニッチトップの一員として、他に類のない技術アプリケーションに 挑戦できる環境です。再生医療等製品の開発、細胞製品の開発がメインです。 ※2、細胞塊を積層して自由な3D造形を可能とする自動化システムの技術設計・開発です。 ※3、細胞構造体を長期成熟させるための培養システムの技術設計・開発。 ※4、顧客への納品、不具合の対応をお願いすることがあります。
・プロジェクトマネージメントの経験 ・社外協業メーカーや委託外注先を活用したモノづくりの経験 ・アカデミックの先生方との窓口を担当した経験。 ・ハードウェア、ソフトウェア(電気・制御)技術開発・設計実務:5年以上 ・自動化システムに関連した技術開発・設計実務:5年以上 ・学歴:大卒以上 ・年齢:33歳~50歳 【歓迎条件】 ・バイオ関連分野での開発経験 ・医療機器、精密機器、半導体製造装置等の開発経験
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500~820万
●業務内容 ・医療機器臨床試験(治験)におけるモニタリング業務 ・医療機器臨床試験に関連した必須文書管理(Document Control)業務等 ・医療機器臨床試験に関連したメディカルライティング(プロトコール、同意説明文書等)の作成 ・医療機器臨床試験に関連したフルアウト案件のプロジェクトマネジメント業務 ●仕事の魅力 医療機器開発は臨床試験企画から承認申請までワンストップで受託することが多く、モニタリング業務に限らずメディカルライティングやフルアウトのプロジェクトマネジメントまで同じ部署で経験することができます。そのため多様なキャリアパスを描くことが可能でライフスタイルの変化に対応しやすい環境です。最先端のSaMD案件に携わる機会も増えており、新しい分野に興味がある方や、先進的な取り組みに関わってみたい方にとって、魅力的なポジションです。また、医薬品の治験にも関わる機会もあるので、モニタリングの幅広い知識と経験を得られます。
【必須条件】 医療機器、医薬品を問わずモニターやモニタリングリーダー経験のある方 GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方 【尚可、歓迎する人物像】 モニタリング業務において、施設選定から終了報告まで経験している方 CRAとしてブランクがある方からのご応募もお待ちしております。
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450~600万
人工呼吸器でトップシェアを誇る医療機器輸入商社である同社にて、 看護師または臨床検査技師の知見を活かして、医療機器の臨床サポートや営業支援を中心に、下記業務をお任せいたします! ・臨床サポート(医療従事者に対する取扱い説明/勉強会の実施) ・営業サポート(医療機関でのプレゼン/医局説明会/臨床デモの実施) ・医療現場のニーズ把握と新たな市場領域の開拓 ・社内研修および勉強会の実施 ・学会レポート作成・社内共有 ※国内出張が発生いたします ■組織構成 カスタマーソリューション推進部は12名で構成されている組織です。 ■当社の魅力: 【治療機器分野で2つの国内初を持つ医療機器商社】 1979年に、当社は治療機器分野では国内最初となるフィールド・メンテナンス・サービスシステムを発足しました。 また、1994年には治療機器分野で国内最初のレンタルシステムを発足しました。人工呼吸器を中心にメンテナンスサービス事業をスタートし、病院の保守管理体制を支援しており、年間フルメンテナンスやオンコールサービスなど当社独自の豊富なメンテナンスコースを用意しています。特に同社の人工呼吸器は知らない人はいないほどの知名度があります。
■必須要件: ・看護師または臨床工学技士の資格をお持ちの方 ■歓迎要件: ・急性期領域での臨床経験者 ・呼吸器管理に関する経験者
医療機器の開発/輸入/販売/レンタル/メンテナンス
600~900万
当社製品のクリニカルスタッフとして、医師・看護師・臨床工学技士などの医療従事者に対し、製品導入の支援、操作トレーニング、手術立ち合い等をお任せします。※業界未経験者も多く入社しております。 【事業部情報/カテーテルアブレーション治療とは?】高周波エネルギーをカテーテルで心臓内に送り、不整脈の原因となる心筋の一部を焼灼して治療します。入院期間も短く、2-4時間程度の施術等、身体的負担も比較的小さいことが特徴です。 ★医療現場の課題解決に直接貢献できる、意義のある仕事です。 ★希望者は、海外の同職種メンバーとの技術・知識交流にも参加可能。
【必須】●営業のご経験(業界不問) ●医療従事者(看護師/臨床工学技士など) 【歓迎】●循環器領域のご経験 ●医療機器に関する知識や経験 【研修・育成について】業界未経験で入社する社員も多く在籍しており、入社後の研修体制は非常に充実しています。入社後は製品・疾患・治療に関する研修を実施し、基礎から段階的に学んでいただきます。 【キャリアパス】営業・教育・技術支援・マーケティングなどがございます。実際に、本社(アメリカ)の R&D 部門へ異動した社員もいます。
医療機器の輸入および販売
360~500万
■業務概要 臨床試験の品質管理だけでなく、画像解析業務、臨床研究に関する品質管理、SaMD(Software as a Medical Device:医療機器プログラム)製品の開発に関する品質管理など、幅広い業務を担当でき、ご自身のキャリア形成に繋がります。 ■業務詳細 ・臨床試験に係る書類や報告書等の点検 ・各種業務のプロセス点検 ・プロジェクトマネージャのサポート(PMO業務) ・各種文書保管(紙、電子) 【業務体制】 ・プロジェクト毎の担当制 ・プロジェクトの品質管理手順の検討から依頼者への書類移管まで、幅広く業務を担当
【必須要件】 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO等で、臨床試験の品質保証、品質管理の業務経験が3年以上、あるいはモニタリング経験が3年以上 ・GCP、臨床研究法、倫理指針等の関連規制の知識、臨床試験プロセス全般への理解 【歓迎要件】 ・臨床試験のプロセスに精通し、品質管理に関する知識、経験を有する。 ・ICH-E6のQMSを理解している ・TOEIC650以上 ・イシューマネジメント(CAPA: Corrective and Preventive Action)等、臨床試験における問題解決業務に関与した経験
・イメージング技術を活用した医薬品、診断薬、医療機器、バイオマーカーの開発支援 ・臨床開発支援(モニタリング、品質管理、イメージング・コアラボ業務、画像解析、読影支援等) ・PET薬剤の治験薬GMP製造支援 ・臨床開発に係るコンサルティング