【富士化学工業株式会社】医薬品の工業化検討
420~750万
富士化学工業株式会社
富山県上市町
420~750万
富士化学工業株式会社
富山県上市町
医薬品品質保証
製剤技術研究
医薬品生産技術
製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ(工業化)等を行っております。 ■開発製剤の製剤工場での製造(コマーシャル製造)のためのスケールアップ検討の実施 ■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ■包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ■新規設備(連続造粒装置)を用いた製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ■包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ■工業化検討における業務フローの策定 ■使用する製剤機械の選定および導入 ■スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討の実施 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■高専(理系、化学系、薬学部)、4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ※製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 ■Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 【歓迎要件】 ■製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ■医薬品の工業化検討、および包装工程経験者(PTP包装機、カートン包装機等)
正社員
有 試用期間月数: 6ヶ月
420万円〜750万円
一定額まで支給
休憩60分
08:30〜17:00 8:30~17:00(休憩60分) 月平均残業時間 20時間程度 フレックス勤務 無し
無
有 平均残業時間: 20時間
120日
※会社カレンダーあり
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
昇給・賞与:昇給年1回、賞与年2回(2025年度実績4.7カ月/2024年度実績4.7カ月) 手当:通勤手当(上限6万円)、家族手当(5,000~29,000円)、福利厚生手当(6,000円)
無
富山県上市町
屋内全面禁煙
郷柿沢工場:富山県中新川郡上市町郷柿沢1
有
健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度(確定拠出年金) 階層別教育制度(中堅社員研修、管理監督者研修)、実践ビジネス英会話講習(Web)、通勤時の高速道路利用制度
富山県中新川郡上市町横法音寺55
■本社工場(富山県中新川郡上市町横法音寺55) ■郷柿沢工場(富山県中新川郡上市町郷柿沢1) ■滑川工場(富山県滑川市安田183-5) ■東京支店(東京都港区芝公園1-8-21 芝公園リッジビル)
Fuji Chemical Industries USA, Inc.など
最終更新日:
435~600万
「ムヒS」「ヒビケア軟膏」をはじめとする製品を開発・製造する同社にて、製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 (HPLCやGCを使用しての分析業務) ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など 【製品例】 ・かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」 ・ひび、あかぎれ「ヒビケアシリーズ」 ※その他多数 ◆おすすめポイント◆ ■かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」、ひび、あかぎれ治療薬「ヒビケアシリーズ」で有名な医薬品メーカーです! ■年間休日123日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です ■地元で働ける医薬品メーカーです。富山県は医薬品の受託開発会社が多いですが、同社はメーカーです。 ■転勤もなく腰を据えて働けます。
【必須要件】 ■品質管理業務の実務経験 【歓迎要件】 ■ガスクロマトグラフィーもしくは高速液体クロマトグラフィーの使用経験 ■試験責任者やリーダーのご経験
一般用医薬品事業を展開しています。「お肌の健康」をもたらすスキンケアカンパニーとして、従来の市場にない製品開発に取り組んでいます
349~453万
 ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 「阪神グループ」の医薬品等受託製造企業です。 主な受託製品は、点眼剤(目薬)や吸入剤、 点鼻剤、治験薬のほか、医薬部外品、 化粧品、清涼飲料水など多岐にわたります。  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ <お仕事内容> 工場での品質管理業務をおまかせします。 ・検査分析 原材料や製品(点眼剤、経口剤、化粧品等)の 試験、分析 ・品質改善 品質上の課題を見つけ、 他部門と連携して解決に向けた調整 現場の知識を生かして品質管理の 全体像を把握し、部門を越えて 貢献していただきます! ※(必須経験) 医薬品、化粧品・医薬部外品、 診断薬、検査薬等の品質管理 ※(経験あると尚良し) 医薬品、化粧品・医薬部外品の、 品質管理、品質保証、研究・開発、 薬事申請・CMC、製剤技術、 プロセス設計など ※(資格あると尚良し) 薬剤師  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ \おすすめポイント/ ・品質管理の経験を活かして活躍できる! ブランクがあってもOK! ・土日休み、年間休日120日あり! オンオフしっかり分けられる! ・「阪神グループ」の受託製造企業なので 経営基盤が長期で安定! 腰を据えて働ける! \こんな方におすすめ/ ・長期安定してスキルアップしたい方 ・チームで助け合って仕事を進めたい方 ・福利厚生が充実した環境で 無理なく働きたい方  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ <企業情報> ファーマパック株式会社 確実な製造と安定供給、技術向上に取り組み、 医療関係者や患者に安心の 医薬品を提供しています。 次世代の充填テクノロジーを持つ、 安定した経営基盤が特徴の企業です。  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄
(必須) 医薬品、化粧品・医薬部外品、 診断薬、検査薬等の品質管理 (あると尚良し) 医薬品、化粧品・医薬部外品の、 品質管理、品質保証、研究・開発、 薬事申請・CMC、製剤技術、 プロセス設計など (あると尚良し) 薬剤師
医薬品や化粧品などの受託製造(CMO・CDMO)を行い、プラスチック容器の製造
400~700万
//////////////////////////////////////////////////// 【募集職種】 医薬品製造アシスタント (薬剤師) //////////////////////////////////////////////////// 【業務内容】 安定した経営基盤を持つ! 当社で医薬品製造管理の サポート業務をお任せします <具体的な業務内容> ・医薬品製造管理者の補佐業務全般 ・GMP関連文書の作成および確認 ・各種の監査対応 <取り扱い製品> 点眼剤や吸入剤や経口剤 消毒剤や点鼻剤や注腸剤 ソフトコンタクトレンズ 用消毒剤や化粧品など ※※要チェック※※ 品質保証体制のさらなる強化を図る増員募集です (将来的に品質業務全般へ変更の範囲を含みます) //////////////////////////////////////////////////// 【応募資格】 ※必須資格→薬剤師資格 ※必須学歴→大卒以上の方 ※必須経験→医薬品関連の工場経験をお持ちの方 GMPや薬事に関心をお持ちの方を歓迎します 現在20~30代の男女活躍中です! //////////////////////////////////////////////////// 【企業情報】 <各種待遇について> 月給25万8000円から 35万円となります 賞与年2回(3.5ヶ月分) 昇給年1回あります 交通費支給(上限5万円) マイカー通勤可能です (専用駐車場あり) <勤務時間と休日> 8:30~17:15の勤務 (休憩時間は75分) 残業は月平均10時間です 年間休日は120日です 土日休みと大型連休あり (年末年始やGWやお盆) <充実の福利厚生> 社員食堂や食事補助 資格取得や研修支援制度 出産や育児の支援制度 副業や時短制度あり 退職金や再雇用制度あり ////////////////////////////////////////////////////
【 必須 】 ・薬剤師資格を有し、GMPや薬事に関心をお持ちの方 ・医薬品関連の工場経験をお持ちの方 【 必須 】 ・薬剤師資格 ※薬剤師の資格をお持ちであれば未経験さんも大歓迎です
医薬品や化粧品などの受託製造(CMO・CDMO)を行い、プラスチック容器の製造
680~740万
=================== 阪神グループ傘下の安定した経営基盤のもと、 次世代容器テクノロジーを誇る成長企業で、 品質管理部門の責任者(部長)候補を募集! 年休120日(土日)×高年収700万〜810万円の好条件で、 これまでの経験を活かして長期的に活躍できます。 =================== <募集職種・内容 >  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 品質管理【幹部候補】として、 医薬品メーカーの品質管理部門の 責任者(部長)候補として以下業務をお任せします。 ・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理 ・試験業務(理化学試験・微生物試験)のレビュー、 改善推進(高速液体クロマトグラフィー(HPLC)他) ・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理 ・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応 ・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携 ・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備 プラスチック容器の製造と内容液の充填を 同一機械内で連続して行う 「成形同時充填(BFS)システム」に特化し、 高品質な製品の安定供給を支えています。 \こんな方に向いています!/ ・ 医薬品の品質管理経験を10年以上お持ちの方 ・ チームリーダーなど、マネジメントの経験がある方 ・ 法令遵守と高い倫理観を持って業務に取り組める方 \ 人気の秘密 / ・ 阪神グループ傘下の安定した経営基盤で長く働ける ・ 幹部(部長)候補としてキャリアアップが可能 ・ 土日休み、年間休日120日でオンオフをしっかり確保 ・ 年収700万〜810万円の納得の給与体系 ・ 社員食堂や食事補助があり、働く環境も快適 ・ 次世代充填テクノロジーを持つ企業で誇りを持てる <当社について>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 富山県富山市に本社を置く「阪神グループ」の 医薬品等受託製造(CMO・CDMO)企業です。 最大の強みは、プラスチック容器の製造と内容液の充填を同一機械内で連続して行う 「成形同時充填(BFS)システム」に特化している点。 これにより無菌性が極めて高く、高品質な点眼剤や吸入剤などを効率的に製造しています。 地方にありながら次世代のテクノロジーを持ち、 確実な製造と安定供給、技術向上に取り組む安定企業です。 ===================== ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
医薬品製造業における品質管理業務のご経験10年以上 上記経験に加え、チームリーダーなどマネジメントのご経験
医薬品や化粧品などの受託製造(CMO・CDMO)を行い、プラスチック容器の製造
420~550万
医薬品製造プラントの自動化・省力化、および生産データの管理・活用に向けた、制御システムの設計、導入、保守を担当いただきます。 ■DCS、PLC等の計装、制御システムの仕様定義、設計および業者管理。 ■各種製造設備の自動制御ロジックの検討・構築。 ■製造データの収集・解析システムの構築、予防保全への活用。 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!
【必須要件】 ■プラント保守・設備導入経験 【歓迎要件】 ■医薬品または化学品製造業でプラントや設備の増設、改築、新規設計から施工までを担当した経験があること ■法律対応経験者(労働基準法、消防法、建築法、省エネ法、大気汚染防止法、水質汚濁防止法 等) ■危険物取扱者(甲種、乙種第4類)、ボイラー技士、高圧ガス製造保安責任者、機械保全技能士、電気工事士、公害防止管理者(大気、水質、騒音 他)、エネルギー管理士
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、用途開発、製造、販売を行っています。
450~650万
ジェネリック医薬品の研究開発業務を担当していただきます。 【製剤開発】 有効成分の特性に応じた剤形や添加剤の選定、製造方法の最適化を検討し、溶出試験や安定性試験などの評価を通じて、先発品との「同等性」を科学的に証明します。 【分析試験】 有効成分や不純物の定量・定性試験、溶出試験、安定性試験などを実施し、先発医薬品との同等性や製品の一貫性を評価したり、試験法の開発やバリデーション、試験データの解析を通じて、品質保証の根拠となる客観的なデータを提供します。 【薬物動態試験】 生物学的同等性試験(BE試験)を通じて、有効成分の吸収速度や吸収量を比較・解析し、ジェネリック医薬品が先発品と同様に効果を発揮することを保証します。 ◆おすすめポイント◆ ■同社はキョーリン製薬グループの一員としてジェネリック医薬品の製造・販売を中心に事業を展開しています。幅広い剤型の医薬品、OTC医薬品の点眼剤も手掛けています。 ■有給や育休取得率が高く、福利厚生も充実しています。また、フレックス勤務や年次有給の分割利用制度(半日休/時間休)もあり柔軟な働き方が実現できます。
【必須要件】 理系4大卒以上 下記いずれかの業務経験(1年以上)をお持ちの方※食品、化粧品など他業種でも可 ■研究開発の業務経験 ■品質管理の業務経験 【歓迎要件】 ■医薬品業界での研究開発経験をお持ちの方
医薬品製造販売 <主要製品> ■糖尿病用剤 ■抗生物質製剤 ■アレルギー用剤 他
900~1000万
医薬品メーカーの品質管理部門の責任者(部長)候補として以下業務をお任せいたします。 ・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理 ・試験業務(理化学試験・微生物試験)のレビュー、改善推進 ・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理 ・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応 ・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携 ・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備
【必須】 ・医薬品製造業における品質管理業務経験15年以上の方 ・上記経験に加えチームリーダーなどマネジメント経験をお持ちの方 分析技術および関連法規制に精通し、現場の分析実務への理解を持ちながら、メンバーを率いて品質管理業務を推進できる方を求めています。
成形充填システムによる医薬品等の受託製造
350~500万
工場にて、医薬品の原材料や製品の検査・分析、試験業務など品質管理業務全般をお任せします。点眼剤や吸入剤など、幅広い製品の安全を守る仕事です。 具体的には・・・ ・ 原材料および製品の受入検査・分析 ・製造工程における試験業務 ・品質管理データの収集・管理 ・他部門と連携した課題解決・改善活動など 医薬品製造工場における品質管理業務全般を担当して戴きます。製品の安全性を担保し、品質の維持・向上に貢献するポジションです。
【必須】 ・医薬品製造業における品質管理業務経験をお持ちの方 【歓迎】 ・理化学系の基本知識 ・薬品や微生物等の研究開発経験 ・薬事申請・CMC、製剤技術、プロセス設計等の経験 ・学術・テクニカルサポート等の経験
成形充填システムによる医薬品等の受託製造
550~710万
《 お仕事内容 》  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 医薬品の製造管理および品質管理を総括する 立場として、製造管理部門・品質管理部門の 管理監督業務をお任せします。 <入社後の流れ> 医薬品工場での業務に慣れていただくため、 まずは1〜2年程度、工場内の各部門を 回りながら製造管理や品質管理(QA部門含む) の実務を経験していただきます。 工場全体の流れを深く理解した後に、 正式に「医薬品製造管理者」として任命する 計画ですので、安心してスタートできます。 《 このお仕事の魅力 》  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 1. 皮膚科国内トップ企業の生産を支える誇り 親会社であるマルホが開発した、 皮膚疾患治療用の塗り薬(外用剤)を 専門に製造する中核拠点です。 あなたの知見と管理能力が、日本中の 医療現場への安定供給を根底から支えます。 2. 抜群の財務基盤による絶対的な経営安定性 年間売上高800億円を超えるマルホの100% 完全子会社であり、グループ専属の生産工場 のため経営リスクとは無縁です。 最新鋭の設備環境のもと、腰を据えて 長く活躍していただけます。 3. 家族との時間も大切にできる豊富な休暇 年間休日125日(土日祝休み)に加え、 時間単位で取得できる「子の看護休暇」や、 結婚・介護・永年勤続リフレッシュ休暇など、 ライフステージの変化に寄り添う 各種休暇が整っています。 4. 私生活も潤う至れり尽くせりの福利厚生 入社月から最大15日の有休が付与される ほか、クリーニング付きの制服貸与、 ノー残業デーも実施。 さらに外部福利厚生サービスにより、 映画鑑賞が500円、大手動画配信サービスが 無料で楽しめます。 《 企業情報 》  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ マルホファーマ株式会社 皮膚科領域で国内シェア第1位を誇る大手製薬 企業「マルホ株式会社」の100%完全子会社。 富山県立山町に広大な敷地を構え、外用剤を 中心とする医療用医薬品の製造に特化。 グループの核心的な生産拠点として、 常に最高品質の医薬品を提供し続けています。 ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須】 ・医薬品製造販売業者、医薬品製造業者、薬局等の医薬品関連企業での経験を15年程度有する方 ・ワード、エクセル、パワーポイント等の基本操作 【必須】 ・薬剤師
皮膚科大手の親会社マルホの専属工場として、医療用外用剤をはじめとする医薬品の製造管理および品質管理を担う生産拠点
560~700万
======================= 世界水準の医薬品開発に携わりながら、 分析法開発を牽引するポジションです。 土日祝休み×賞与4.7ヶ月の好条件で、 腰を据えて長期的な活躍が叶います! ======================= <当社について> 富士化学工業株式会社は、創業1946年・従業員約500名の医薬品メーカーです。医薬品原薬(API)・製剤・賦形剤を手がけ、cGMP品質体制とスプレードライ技術を強みに、国内外の製薬メーカーと安定した取引を続けています。上市町本社・郷柿沢工場を拠点に、米国法人との連携も行いながらグローバルに事業展開中です。 創業:1946年 資本金:1億円 従業員:約500名 <募集職種・内容 >  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 品質管理(分析法開発・育成)として、 開発品・受託品の分析手法開発や メンバーの育成などをお任せします。 ・ 原料、中間体、製品等の品質評価における 分析手法の開発や最適化 ・ 各種分析装置(HPLC、GC等)を用いた 分析者の育成 ・ 開発におけるスケジュール管理 ・ 試験計画書や報告書などの書類作成 ※ 管理職(プレイングマネージャー)としての 採用となります ※部下を育成し、スムーズにテーマが 進む体制を作るミッションです 国内外の大手製薬メーカーから 厚い信頼を誇る安定環境です。 \こんな方に向いています!/ ・ 計画性や責任感を持って取り組める方 ・ 協調性があり、周囲と協力できる方 ・ 粘り強く、規律を大切にできる方 \ 人気の秘密 / ・ 医薬品原薬で国内外から高い評価を得る安定企業 ・ プレイングマネージャーとしてキャリアの幅が広がる ・ 土日祝休みでオンオフをしっかり確保できる ・ 経験や実績に応じて年収700万円も目指せる ・ 新たな改善提案や技術導入も歓迎される文化 ・ 原則転勤なし、富山で長期的なキャリアを築ける ===================== ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 *是非お気軽にお問い合わせ下さい*
・製薬業界での品質管理における試験法開発の実務経験 ・試験法開発者の育成経験 ・普通自動車免許 (歓迎:QC検定3級以上)
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています