【富士化学工業株式会社】医薬品の工業化検討

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  【東亜薬品株式会社】薬剤師・医薬品品質保証

  600~900万

  • 品質管理
  • 提案
  • 工場
  • 製造管理
  • 品質保証

  東亜薬品株式会社富山県富山市, 富山県富山市

  【東亜薬品株式会社】薬剤師・医薬品品質保証気になる

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  仕事内容

  品質保証、品質管理など医薬品製造に関する業務を担当し、将来的には工場の製造管理者としてご活躍いただきます。 ■まずは品質保証、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。 ■ゆくゆくは工場の製造管理者として活躍いただける方を歓迎します！ ■将来的に、現在の製造管理者の後任として活躍できる方を採用するため ■効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。 ■ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。 ■社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は医薬品の品質保証・品質管理など、製造に関する業務からキャリアをスタートできます。 ■将来的には工場の製造管理者を目指せる、キャリアアップにつながる求人です。 ■薬剤師資格を活かして、製薬業界で新たなキャリアに挑戦できます。 ■平均残業時間は月13～14時間で、No残業Dayや時間外労働の事前申請制度もあります。 ■年間休日120日、土日祝休み、転勤なしで、仕事とプライベートを両立しやすい環境です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製薬会社ご出身の方 ■医薬品製造工場で品質保証の業務経験が有る方

  事業内容

  ◆医療用薬品 ◆一般用薬品（OTC) ◆配置家庭薬

• エージェント求人

  【東亜薬品株式会社】製剤設計

  400~850万

  • マネジメント
  • ジェネリック医薬品
  • 製品
  • 開発
  • 製剤開発

  東亜薬品株式会社富山県富山市

  【東亜薬品株式会社】製剤設計気になる

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  仕事内容

  同社のジェネリック医薬品に関して、製剤の設計(処方の検討、試作)を行います。 ■新製品の製剤設計（スケールアップを含む） ■薬事関連業 ■将来は得意領域を通じて、組織のマネジメントをお任せいたします。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります！ ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬業界での製剤開発の業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■ジェネリック医薬品の製剤の設計経験 ■マネジメント経験

  事業内容

  ◆医療用薬品 ◆一般用薬品（OTC) ◆配置家庭薬

• エージェント求人

  【東亜薬品株式会社】設備管理（課長候補）

  500~850万

  • 課長
  • 課長/マネージャー
  • 師長/課長
  • 課長/参事官
  • プロジェクトマネジメント
  • 給排水設備
  • 教育
  • ライン増設
  • メンテナンス
  • スタッフ
  • マネジメント
  • プロジェクト
  • 生産設備
  • GMP
  • 工程設計

  東亜薬品株式会社富山県富山市, 富山県富山市

  【東亜薬品株式会社】設備管理（課長候補）気になる

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  仕事内容

  同社の医薬品製造部門における設備の導入業務及び、保守メンテナンスをお任せいたします。 ■新規ライン増設時のレイアウト検討、設備選定 ■給排水設備の工事手配、管理 ■生産設備のメンテナンス計画立案 ■若手スタッフへの教育や、プロジェクトマネジメント ※ご経験に応じて、課長または課長候補としてご入社いただきます。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。転勤は一切ございません。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります！ ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、月平均残業時間も13～14時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■ファシリティ管理 ■GMPへの理解 【歓迎要件】 ■生産設備のメンテナンス ■設備の導入や工程設計 ■製薬業界での業務経験をお持ちの方 ■マネジメント経験

  事業内容

  ◆医療用薬品 ◆一般用薬品（OTC) ◆配置家庭薬

• エージェント求人

  【東亜薬品株式会社】医薬品製造

  339~509万

  • 昼勤/日勤
  • 秤量
  • 混合
  • 食品
  • 医薬/バイオ素材
  • 医薬

  東亜薬品株式会社富山県富山市, 富山県富山市

  【東亜薬品株式会社】医薬品製造気になる

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  仕事内容

  医薬品の製造業務をお任せします。 ■秤量、混合、製剤までの工程での作業 　秤量は１０キロ前後の物を扱います 　製剤は粉末、固形、液体等あります ※配属部署により交替勤務あり（基本２交替） ご家庭の状況等に応じて日勤のみも配慮可能 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります！ ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です！

  求める能力・経験

  【以下いずれか必須】 ■製造業での勤務経験のある方 ■医薬品業界にご興味をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬、化学または食品メーカーでの製造経験をお持ちの方 ■交代勤務可能な方

  事業内容

  ◆医療用薬品 ◆一般用薬品（OTC) ◆配置家庭薬

• エージェント求人

  【アステラス製薬株式会社】【富山】設備保全

  600~800万

  • 予防保全
  • 機械設備
  • 担当者
  • GMP
  • 点検
  • トラブル対応
  • 定期点検
  • 提案
  • 保全業務
  • 検証
  • メンテナンス
  • 分析
  • 食品
  • 生産設備
  • 再発防止
  • 飲料

  アステラス製薬株式会社富山県富山市

  【アステラス製薬株式会社】【富山】設備保全気になる

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  仕事内容

  医薬品製造設備およびユーティリティ設備の保全業務全般を担って頂きます。 今回募集するのは、機械設備（菌を増やすタンク）担当者となります。 ■ 設備の保全・メンテナンス ・設備トラブル発生時の原因調査・対応 ・定期点検、メンテナンス ・点検後の試運転（外部の専門業者と連携して進行） ・予防保全やメンテナンス計画の立案、設備改善や工事の管理 ■ 設備の改善・導入（エンジニアリング業務） ・既存設備の改造・改善提案 ・新しい設備や機器の導入検討 ・医薬品製造に必要な設備検証（GMP/GEPに基づくバリデーション業務） 【ポジションの役割とやりがい】医薬品製造設備の安定稼働を支える大切なポジションです。単なるトラブル対応にとどまらず、「なぜ故障したのか」の原因分析や分解・修理、さらなる設備改善や新しい機器の導入までを主導する、やりがいを感じることができます。設備は24時間稼働ではないため、夜間などの突発的な呼び出しはほとんどありません（※大型連休中の定期点検や設備組み換えなどのため、一時的に休日出勤が発生する場合があります）。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は、世界約70の国と地域でビジネスを展開するグローバル企業であり、最先端のライフサイエンス・イノベーターとして知られています。 ■社員一人ひとりの成長を大切にし、働きやすい環境と充実した福利厚生制度を備えています。 ■キャリアアップの機会も多く、自身の成長を実感しながら働くことができます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■ 製造設備・機械設備における、保全・メンテナンスの実務経験（点検・トラブル対応だけでなく、分解・組立・修理の実務経験がある方を想定しています） ■ 生産設備・プロセスの仕組み（原理・原則）を理解し、構造に基づいた思考ができる方 ＜対象業界のイメージ（いずれかのご経験）＞ ・医薬品、食品、飲料、化粧品、化学などの製造・プロセス設備（発酵・合成など） ・その他、各種生産設備・機械設備 ※医薬品業界での経験は不問です。 入社時点ですべての設備や医薬品特有の業務に精通している必要はありません。 【歓迎要件】 ■ トラブル対応にとどまらず、「なぜ起きたか」の原因分析・特定や再発防止に取り組んできた経験 ■ 設備の改善・改造、導入・立ち上げ、試運転の経験 ■ ポンプ、攪拌機、コンプレッサーなどの回転機に関する経験 ■ GMP環境での業務経験、または原薬・医薬品設備に関する経験

  事業内容

  医薬品の製造・販売および輸出入

• エージェント求人

  株式会社富士薬品　医薬品メーカーの品質保証（課長職）

  650~900万

  • 品質保証
  • GMP
  • 文書管理
  • クレーム対応
  • 品質教育/作業訓練
  • 社内品質教育
  • 監査対応
  • 社内監査
  • サプライヤー監査

  株式会社富士薬品富山県富山市

  株式会社富士薬品　医薬品メーカーの品質保証（課長職）気になる

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  仕事内容

  ・製造及び試験等に係る記録の照査、教育訓練の管理、ならびに出荷可否決定等の品質保証業務を掌る。 ・国内外のGMPガイドライン等に関する情報収集、各部署への周知および必要な対応に関する業務を掌る。 （1）製品出荷記録照査に係る業務 （2）変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 （3）教育訓練に係る業務 （4）品質情報・苦情処理に係る業務 ・フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） ・年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、650万円～900万円の間で決定。 ・県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします（要相談）

  求める能力・経験

  【必須】組織の責任者としてのマネージャーの経験。監査対応の経験。GMP管理に関する実務の経験。

  事業内容

  複合型医薬品企業：医薬品等の配置薬販売、薬局事業（ドラッグストアセイムス・調剤薬局）、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。

• エージェント求人

  株式会社富士薬品　医薬品メーカーの設備技術（課長職）

  650~900万

  • 設備保全
  • 設備維持管理
  • 設備保守
  • 衛生管理
  • 電気設備
  • 空調設備
  • 新規設備導入
  • 水処理
  • 衛生器具設備施工管理
  • 化学機械設備
  • 電気設備メンテナンス
  • 空調設備メンテナンス
  • 水質浄化
  • 汚水処理

  株式会社富士薬品富山県富山市

  株式会社富士薬品　医薬品メーカーの設備技術（課長職）気になる

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  仕事内容

  (1)ボイラー、空調設備、コンプレッサー、受変電設備、電気関係、廃水処理設備等の保守 及び運用管理に係る業務 (2)製造用水設備の保守運用管理に係る業務 (3)新規導入設備に係る業務 ・上記業務を行う課の責任者として、部長又は直属上長の示す目標、方針及び計画に基づいて、　所管業務に関し、直属下位者を指揮監督し、又は自ら執行する。 ・所管業務に関し、相互に関連する業務について、関連部門と緊密な連絡、調整、協力を行う。 ※年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ決定。 ※県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします（要相談）

  求める能力・経験

  【必須】工場設備の保守・運用に関する実務経験、マネジメント経験 【歓迎】医薬品工場経験

  事業内容

  複合型医薬品企業：医薬品等の配置薬販売、薬局事業（ドラッグストアセイムス・調剤薬局）、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。

• エージェント求人

  株式会社富士薬品　医薬品メーカーの製剤開発（部長候補）

  850~1200万

  • 製剤研究
  • 製剤開発
  • 製剤技術研究
  • 製剤工業化
  • 製剤技術試験
  • GMP
  • 開発薬事
  • 薬事法
  • バリデーション管理
  • 開発
  • 開発マネジメント
  • 開発ディレクション

  株式会社富士薬品富山県富山市

  株式会社富士薬品　医薬品メーカーの製剤開発（部長候補）気になる

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  仕事内容

  新製品開発、生産技術および委受託に係る業務を掌る。 （1）新製品の製剤設計および工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など） （2）新製品の規格・試験法設定および安定性試験の実施 （3）富山工場の受託製造推進および生産技術に係る支援業務 （4）治験薬製造業務 （5）委託会社への技術移転および製造支援業務 （6）包装設計・表示業務 （7）薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ※年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、850万円～1,200万円の間で決定。 ※県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします（要相談） ※フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） ※リモート勤務は原則ありません

  求める能力・経験

  【必須】固形剤開発業務経験、マネジメント経験。

  事業内容

  複合型医薬品企業：医薬品等の配置薬販売、薬局事業（ドラッグストアセイムス・調剤薬局）、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。

• エージェント求人

  【株式会社富士薬品　富山工場】医薬品製造管理者候補

  850~1200万

  • 最終製品試験/出荷判定
  • 工場
  • 品質管理
  • 一般用医薬品
  • 開発
  • 品質保証
  • 販売
  • 査察
  • OTC/一般用医薬品
  • GMP
  • 製造管理

  株式会社富士薬品　富山工場富山県富山市

  【株式会社富士薬品　富山工場】医薬品製造管理者候補気になる

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  仕事内容

  薬機法やGMP規制に準拠した内服固形製剤の製造所にて、製造・品質管理・品質保証の各責任者を統括・監督し、高品質で安全な医薬品の市場出荷を統括する医薬品製造責任者業務を担当いただきます。 ■製造・品質管理・品質保証の統括・監督業務 ■国内外の規制（薬機法、GMPガイドラインなど）に基づいた適切な運用を指導・推進 ■医薬品の出荷判定と品質トラブル時の判断・指揮 ■行政・外部機関への査察対応（工場の代表対応） ■社内体制の構築・人材育成 ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア（セイムス）を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品（OTC）が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます！ ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品業界にて品質管理、製造管理、品質保証業務の経験者

  事業内容

  ・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業

• エージェント求人

  【株式会社富士薬品　富山工場】品質管理【部長候補】

  850~1200万

  • バリューアップ/モニタリング
  • OTC/一般用医薬品
  • 分析機器
  • 品質管理
  • サンプリング
  • 製品
  • 販売
  • 一般用医薬品
  • 機器管理
  • モニタリング
  • 分析
  • 開発
  • 工場
  • 安定性試験
  • 監査対応
  • GMP
  • マネージャー
  • 監査

  株式会社富士薬品　富山工場富山県富山市

  【株式会社富士薬品　富山工場】品質管理【部長候補】気になる

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  仕事内容

  製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定および安定性試験等の品質管理業務をご担当頂きます。 ■原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ■原材料、工程、中間製品、製品、安定性モニタリング等の試験に係る業務 ■分析技術移管 ■分析機器管理 ■組織構成：17名ほど ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア（セイムス）を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品（OTC）が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます！ ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■医薬品業界で組織の責任者としてのマネージャーのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■GMP責任者の経験 ■監査対応の経験 ■GMP管理に関する実務の経験

  事業内容

  ・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業