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エージェント求人

【富士化学工業株式会社】医薬品の工業化検討

420~750万

富士化学工業株式会社

富山県上市町

職務内容

職種

  • 医薬品品質保証

  • 製剤技術研究

  • 医薬品生産技術

仕事内容

  • 乾燥/造粒
  • 梱包/包装
  • 道路
  • 開発
  • 工場
  • 研究開発
  • 包装機
  • 造粒/微粉砕

製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ(工業化)等を行っております。 ■開発製剤の製剤工場での製造(コマーシャル製造)のためのスケールアップ検討の実施 ■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ■包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ■新規設備(連続造粒装置)を用いた製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ■包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ■工業化検討における業務フローの策定 ■使用する製剤機械の選定および導入 ■スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討の実施 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!

求める能力・経験

  • 製剤開発
  • 梱包/包装
  • 開発
  • 包装機
  • Microsoft Excel

【必須要件】 ■高専(理系、化学系、薬学部)、4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ※製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 ■Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 【歓迎要件】 ■製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ■医薬品の工業化検討、および包装工程経験者(PTP包装機、カートン包装機等)

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

420万円〜750万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

休憩60分

08:30〜17:00 8:30~17:00(休憩60分) 月平均残業時間 20時間程度 フレックス勤務 無し

フレックスタイム制

無

残業

有 平均残業時間: 20時間

休日・休暇

120日

その他

※会社カレンダーあり

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

昇給・賞与:昇給年1回、賞与年2回(2025年度実績4.7カ月/2024年度実績4.7カ月) 手当:通勤手当(上限6万円)、家族手当(5,000~29,000円)、福利厚生手当(6,000円)

勤務地

配属先

転勤

無

郷柿沢工場

住所

富山県上市町

喫煙環境

屋内全面禁煙

備考

郷柿沢工場:富山県中新川郡上市町郷柿沢1

制度・福利厚生

制度

その他

退職金

有

その他制度

健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度(確定拠出年金) 階層別教育制度(中堅社員研修、管理監督者研修)、実践ビジネス英会話講習(Web)、通勤時の高速道路利用制度

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【プロセス開発(研究職)】医薬品原薬・核酸医薬の合成ルート設計からスケールアップ・CMCまで

    500万~

    • 医薬/バイオ素材
    • CMC
    • 医薬
    • リーダー
    • マネジメント
    • 開発
    十全化学株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品原薬や核酸医薬の合成研究・プロセス開発業務をお任せします。 あなたの得意領域やご経験、面接でのご希望を総合的に勘案し、最適なグループへ初期配属を決定します。実験・解析・ドキュメント作成など、ご自身の強みを最大限に発揮できる環境です。 【具体的な業務内容(初期配属の想定部署)】 ■第1・第2グループ(試製) ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出、原因研究 ・プロセスの改良法検討および改善策の提案 ・スケールアップ現場での製造法最適化支援 ■第3グループ(CMC・申請データ) ・原薬、中間体の製造ルートスカウティング ・製造法最適化(実験設計・理論検討) ・申請用データの取得、申請資料作成 ■新規技術グループ ・フロー合成に特化した製造法・分析法の検討 ・フロー合成に特化した申請用データ取得、申請資料作成

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・学歴:理系(化学系)出身の方 ・経験:医薬品のプロセス開発経験をお持ちの方 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、上記「仕事内容」に関連するいずれかの経験 ・年齢:40歳程度までの方(※長期勤続によるキャリア形成を図るため) 【歓迎条件】 ・修士または博士課程修了者 ・リーダー経験やマネジメント経験をお持ちの方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    基幹職/医療用品の製造・保守管理(製造経験がある方)年休125日/決算賞与あり[5929]

    400~600万

    • 医療/ヘルスケア
    • 医薬/バイオ素材
    • 予算管理
    • 文書管理
    • プロジェクト
    • ライン立ち上げ
    • 秤量
    • 医療用医薬品
    • 産婦人科
    • 工場
    • 開発
    • 販売
    • 医薬
    • 新薬
    富士製薬工業株式会社 富山工場富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売を行っている会社の製造職(基幹職)募集です。 <業務詳細>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 注射剤製造に携わる業務をお任せします。 ・注射剤製造(秤量、調製、充填、滅菌)に関わる作業 ・製造設備(空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等)の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト(新規製造ライン立ち上げ等)への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。 ※製造品目や工程によって早番(最早:5:00)が発生する日がございますが頻度は多くありません。(月2~5日程度) \ 中長期的ビジョン / 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。 もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 <経験・資格について>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ 必須) ・製造業の経験(目安3年以上) 歓迎) ・製薬会社での製造経験(特に注射剤経験歓迎) ・製造設備の保守・管理経験 <PRポイント>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ *年間休日125日の土日祝休みで、有給は入社3ヶ月で付与 *手厚い手当や、医薬医療品製造会社ならではの健康・医療関連の制度も充実 *昇給4.7%、賞与4ヶ月分+決算賞与1.5ヶ月分の実績あり *50年以上の歴史と、東証プライム上場の安定基盤 *国内外のグループ会社や工場(日本・タイ)を通じて、長期かつ持続的なキャリア形成が可能 私生活との両立はもちろん、長期的にも腰を据えて働ける環境です。 ご応募お待ちしております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ~企業情報~ 婦人領域をはじめ、BS(バイオシミラー)に注力し、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー

    求める能力・経験

    <必須> ・製造業での製造経験(目安3年以上) <歓迎> ・製薬会社での製造経験 (特に注射剤経験歓迎) ・製造設備の保守/管理経験

    事業内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)

  • エージェント求人

    富士化学工業株式会社 医薬品製造販売責任者

    750~1000万

    • GMP
    • GQP
    • 品質保証
    • 品質管理
    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 (例)・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務    ・供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む)

    求める能力・経験

    医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ "予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。"

  • エージェント求人

    GCP監査・臨床試験の品質を支える品質保証/年間休日125日・福利厚生が充実[5931]

    450~720万

    • 販売
    • 医療/ヘルスケア
    • 資料作成
    • 品質管理
    • 請求
    • マネジメント
    • GMP
    • 監査
    • 研究開発
    • ジェネリック医薬品
    • 文書作成
    • 製品
    • 開発
    • 査察
    • 品質保証
    • GQP
    • 逸脱管理
    • メール対応
    富士製薬工業株式会社 富山工場富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    < 募集概要 > 医薬品の品質保証業務を担当いただきます。 関連製造所の管理・監督や製品品質のマネジメントレビュー、 GQP関連の文書作成など、医薬品の品質を支える重要なポジションです。 < 業務内容 > 関連製造所の管理・監督(確認調査、取決め、変更・逸脱管理)に関する業務、 および製品品質のマネジメントレビュー業務を担当します。 具体的には、 ・マネジメントレビューの作成・報告 ・必要な資料請求に伴う各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じた国内外のGMP監査業務  などをお任せします。 < 必要な資格・経験 > ・資格不問 【必須】 ・上記業務のいずれかについて、3年以上の実務経験をお持ちの方 ・英語力(取引先とのメール対応、日常会話に支障がないレベル) 【歓迎】 ・社外との実務的な折衝、交渉経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察、客先監査への対応経験 < 企業情報 > 婦人科領域を中心に、 医薬品の研究・開発・製造・販売まで幅広く手掛ける製薬企業です。 女性の健康を支える医薬品に強みを持ち、 バイオシミラーやジェネリック医薬品などにも事業を展開。 国内外で医療を支える企業として成長を続けています。 ~ こんな方におすすめ ~ ・自ら考え、主体的に行動できる方 ・周囲と協力しながら業務を進められる方 ・自身の成長と会社の成長を重ねながら、長くキャリアを築きたい方 皆様からのご応募お待ちしております!

    求める能力・経験

    【必須】 ・上記業務のいずれかについて、3年以上の実務経験をお持ちの方 ・英語力(取引先とのメール対応、日常会話に支障がないレベル) 【歓迎】 ・社外との実務的な折衝、交渉経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察、客先監査への対応経験

    事業内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬

  • エージェント求人

    (安定企業)医薬品の製造スタッフ 土日祝休み/賞与あり/マイカー通勤OK[5917]

    330~510万

    • 梱包/包装
    • 製品
    • 秤量
    日東メディック株式会社 本社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    --------------------- 〈業務内容〉 点眼剤などの目に関わる医薬品の 製造業務全般をお任せいたします 〈仕事内容〉 【医薬品の製造職】 以下の製剤や包装工程を担当いただきます ・原料の秤量 ・薬液の調製作業 ・容器への充填作業 ・製品の包装作業など --------------------- 〈歓迎する経験〉 医薬品の製造経験をお持ちの方は 即戦力としてご活躍いただけます 〈資格・スキル〉 学歴は高卒以上の方 ※必須条件として医薬品製造の  経験が必要となります (資格は一切不問です) \20代~30代の男女活躍中/ --------------------- 〈担当者からのコメント〉 残業は月平均10時間で年間休日は120日あり、 ワークライフバランスを保ちやすい環境です 育休取得率も90%以上で長く安心して働けます --------------------- 〈企業の特徴〉 点眼剤を中心とした 医薬品を製造しています <待遇について> 月給20万3000円~30万3000円となります 賞与年2回・昇給年2回 交通費支給(上限なし) マイカー通勤可能です/無料駐車場あり 家族手当や住宅補助など各種手当が充実してます 財形貯蓄や退職金もあり(試用期間は6ヶ月です) <勤務について> 8:30~17:25の勤務 (休憩時間は60分) 土日祝休みの週休2日制 ※土曜は会社カレンダーによる --------------------- 皆様からのご応募お待ちしております! お気軽にお問い合わせ・ご応募ください

    求める能力・経験

    【 必須 】医薬品製造ご経験

    事業内容

    医療用医薬品の製造・販売事業・「受託製造(CMO)事業」

  • 企業ダイレクト

    【富山/生産技術】職種未経験OK/医薬品の製造プロセスをつくる/年休124日/社宅

    350~500万

    アクティブファーマ株式会社富山県富山市
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    仕事内容

    医薬品原薬の開発・製造を行う当社工場において生産技術をお任せします。★実務未経験歓迎!大学等で学んだ化学の知識を活かし、医薬品原薬の「製造プロセスをつくる」生産技術に挑戦いただけます。 ★研究段階の製法を「工場で安全かつ安定して製造できる状態」へつなげる業務 ■ラボから実製造へのスケールアップ・製造条件の検討 ■新製品の製造立ち上げ・製造部門への技術移管 ■既存製品の品質・収率・生産性等の工程改善 ■研究開発・製造・品質等の関係部門との連携 新製品の立ち上げだけでなく、既存製品の改善にも携わります。

    求める能力・経験

    【必須】大学・大学院・高専等で化学系分野を学ばれた方 ★「研究」から「製造」まで分かる技術者へ:スケールアップや工程改善を通じ、研究だけ・製造だけでは得られない幅広い技術を身につけられます。 【入社後】OJTや製造現場での業務を通じて、原薬の製造工程・設備への理解を深めます。その後、既存製品の工程改善等から担当領域を広げ、将来的には新製品のスケールアップや製造立ち上げを担う生産技術者としての活躍を期待しています。 【福利厚生】借り上げ社宅(最安月1万円負担)/資格取得手当(薬剤師手当月3万円支給)/単身赴任手当/奨学金手当(子女大学学費最大 90万円/年)

    事業内容

    -

  • 企業ダイレクト

    ベテラン歓迎【富山/生産技術】原薬の製造プロセス確立・工程改善/年休124日

    400~500万

    アクティブファーマ株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品原薬の開発・製造を行う当社工場にて、生産技術をお任せします。研究開発と製造現場をつなぐ立場として、新製品の製造立ち上げから既存製品の工程改善まで、経験を活かして幅広く携わっていただきます。 ■ラボ・キロラボから実製造へのスケールアップ検討 ■実機製造に向けた製造条件・工程条件の確立 ■製造部門への技術移管、製造立ち上げ・安定化支援 ■既存製品の収率・品質・生産性向上に向けた工程改善 ■製造トラブルや品質課題の原因分析・改善検討 ■研究開発・製造・品質等の関係部門との技術的な調整

    求める能力・経験

    【必須】原薬・医薬品・化学品等における、以下いずれかのご経験 ■生産技術・プロセス開発・スケールアップ■有機合成等の研究開発■製造・製造技術■品質管理等、製造工程に関わる業務 ■研究~製造まで:ラボで確立したプロセスを実機へ落とし込み、安定製造まで携われます。 ■新製品+既存品:新規品の立ち上げから既存品の収率・品質・生産性改善まで幅広く関われます。 ■少数精鋭:担当領域を限定せず、経験を活かして幅広い技術課題に挑戦できます。 ■安定基盤:ジェネリックに加え、先発医薬品メーカー向け原薬の開発・製造にも注力しています。

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    【日医工株式会社】品質管理(QC)

    500~900万

    • 医療/ヘルスケア
    • 品質管理
    • ジェネリック医薬品
    • 製品
    • 点検
    • 販売
    • サンプリング
    • 品質改善
    • 検証
    • 分析
    • 医療用医薬品
    • 分析機器
    • 安定性試験
    • GMP
    • GLP
    日医工株式会社富山県富山市, 山形県天童市, 静岡県富士市
    もっと見る

    仕事内容

    ご本人のご希望や適正に応じて、以下の業務のうち1つ又は複数に従事いただきます。 ■製剤や原材料のサンプリング業務 ■固形剤の出荷試験及び安定性試験 ■原材料の受入れ試験 ■規格外試験結果等の調査 ■仮説検証試験の立案 ■試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法バリデーション ■安定性試験計画書、報告書の作成 ■外部試験機関への試験の委託と結果確認 ■安定性試験検体の管理(入庫、出庫) ■分析機器の点検業務、点検業者との調整 ■品質改善や業務改善 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■医薬品の試験や品質管理業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■医薬品に限らず品質評価や試験経験がある方 ■医薬品に限らず品質管理業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らずサンプリング業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず原料や資材の試験業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず微生物試験に従事したことがある方 ■医薬品GMPや医薬品に限らずGLP業務に従事したことがある方 ■日本薬局方に関する業務に従事したことがある方

    事業内容

    医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他

  • エージェント求人

    【株式会社大塚製薬工場】国内トップシェア製薬会社の製造オペレーター【富山県射水市】

    400~700万

    • 秤量
    • 製品
    • 在庫管理
    • 教育
    • 梱包/包装
    • 設備メンテナンス
    • 衛生管理
    • 混合
    • 生産管理
    • SCM/生産管理/購買/物流
    • 工場
    • メンテナンス
    • CM/テレビ広告
    • 文書管理
    • 打錠
    • 品質保証
    • 食品
    • 品質管理
    株式会社大塚製薬工場富山県射水市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品工場で原料秤量、製造機器操作、原材料受入・在庫管理、設備メンテナンス等を担当いただきます。 ■医薬品工場での製造業務の遂行(原料秤量、調製、混合、打錠、充填、包装など) ■製造機器のオペレーション業務 ■原材料受入と在庫管理 ■製造設備のメンテナンス、管理 ■記録類の入力、管理 【キャリアパスについて】 配属先は、製造業務以外に、技術サポート(工程改良・バリデーション)/安全教育・文書管理/生産管理/衛生管理等の部署もあります。ご自身の経験と希望を考慮して幅広いキャリアパスがあります。主体性を重んじる社風のため、入社後の努力次第で様々な業務に挑戦が可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■創業100年!輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位の大塚G発祥会社です。 ■輸液だけでなく、メディカルフーズ製品のトップ企業として、テレビCMでおなじみの経口補水液オーエスワン(OS-1)などを手掛けています。 ■賞与年間フル支給8か月! ■年間休日120日以上、長期休みありと、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます! ■経腸栄養剤の需要が海外でも拡大しており、海外への生産工場進出の可能性もあります。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■製造業務の実務経験 ■製薬業界や食品業界での実務経験 ■高校卒業以上 【歓迎要件】 ■交代勤務の実務経験 ■製薬業界での製造、品質管理、品質保証等の業務経験 ■機械保全・電気保全等の実務経験

    事業内容

    臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    【シミックCMO株式会社】医薬品製造(秤量・調製)

    372~550万

    • 在庫管理
    • 秤量
    • 梱包/包装
    • 洗浄
    • 工場
    • 発注
    • 品質管理
    • 清掃
    • オペレーター
    シミックCMO株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    富山工場にて医薬品製剤工場における製造業務をご担当頂きます ■手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ■清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般 ■パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ■製造記録等の記録のレビュー業務 ■製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ■原材料運搬・保管管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■東証プライム上場、創業以来26期連続増収のシミックグループの医薬品受託製造企業! ■高い品質基準に対応できる工場設備・ノウハウをグループ全体で保有しております ■大手企業の充実の福利厚生。年間休日125日、残業も20時間以下と働きやすい環境が整っています!

    求める能力・経験

    【学歴不問】 【以下の経験がある方】 医薬品(特に半固形剤)の製造作業に3年以上、従事した経験がある方 【歓迎要件】 秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方

    事業内容

    ■医薬品製造受託 大手製薬会社の製品を供給する信頼性の高い技術力と保証力で、 大量生産から多品種少量生産までほぼ全ての剤形に対応しています。 富山工場では高薬理活性製剤専用機を有しており、半固形剤・軟膏を製造しております。