【富士化学工業株式会社】医薬品の工業化検討

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• エージェント求人

  株式会社富士薬品　医薬品メーカーの製剤開発（部長候補）

  850~1200万

  • 製剤研究
  • 製剤開発
  • 製剤技術研究
  • 製剤工業化
  • 製剤技術試験
  • GMP
  • 開発薬事
  • 薬事法
  • バリデーション管理
  • 開発
  • 開発マネジメント
  • 開発ディレクション

  株式会社富士薬品富山県富山市

  株式会社富士薬品　医薬品メーカーの製剤開発（部長候補）気になる

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  仕事内容

  新製品開発、生産技術および委受託に係る業務を掌る。 （1）新製品の製剤設計および工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など） （2）新製品の規格・試験法設定および安定性試験の実施 （3）富山工場の受託製造推進および生産技術に係る支援業務 （4）治験薬製造業務 （5）委託会社への技術移転および製造支援業務 （6）包装設計・表示業務 （7）薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ※年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、850万円～1,200万円の間で決定。 ※県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします（要相談） ※フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） ※リモート勤務は原則ありません

  求める能力・経験

  【必須】固形剤開発業務経験、マネジメント経験。

  事業内容

  複合型医薬品企業：医薬品等の配置薬販売、薬局事業（ドラッグストアセイムス・調剤薬局）、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。

• エージェント求人

  【株式会社富士薬品　富山工場】品質管理【部長候補】

  850~1200万

  • バリューアップ/モニタリング
  • OTC/一般用医薬品
  • 分析機器
  • 品質管理
  • サンプリング
  • 製品
  • 販売
  • 一般用医薬品
  • 機器管理
  • モニタリング
  • 分析
  • 開発
  • 工場
  • 安定性試験
  • 監査対応
  • GMP
  • マネージャー
  • 監査

  株式会社富士薬品　富山工場富山県富山市

  【株式会社富士薬品　富山工場】品質管理【部長候補】気になる

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  仕事内容

  製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定および安定性試験等の品質管理業務をご担当頂きます。 ■原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ■原材料、工程、中間製品、製品、安定性モニタリング等の試験に係る業務 ■分析技術移管 ■分析機器管理 ■組織構成：17名ほど ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア（セイムス）を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品（OTC）が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます！ ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■医薬品業界で組織の責任者としてのマネージャーのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■GMP責任者の経験 ■監査対応の経験 ■GMP管理に関する実務の経験

  事業内容

  ・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業

• エージェント求人

  【株式会社富士薬品　富山工場】医薬品製造管理者候補

  850~1200万

  • 最終製品試験/出荷判定
  • 工場
  • 品質管理
  • 一般用医薬品
  • 開発
  • 品質保証
  • 販売
  • 査察
  • OTC/一般用医薬品
  • GMP
  • 製造管理

  株式会社富士薬品　富山工場富山県富山市

  【株式会社富士薬品　富山工場】医薬品製造管理者候補気になる

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  仕事内容

  薬機法やGMP規制に準拠した内服固形製剤の製造所にて、製造・品質管理・品質保証の各責任者を統括・監督し、高品質で安全な医薬品の市場出荷を統括する医薬品製造責任者業務を担当いただきます。 ■製造・品質管理・品質保証の統括・監督業務 ■国内外の規制（薬機法、GMPガイドラインなど）に基づいた適切な運用を指導・推進 ■医薬品の出荷判定と品質トラブル時の判断・指揮 ■行政・外部機関への査察対応（工場の代表対応） ■社内体制の構築・人材育成 ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア（セイムス）を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品（OTC）が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます！ ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品業界にて品質管理、製造管理、品質保証業務の経験者

  事業内容

  ・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業

• エージェント求人

  【株式会社富士薬品　富山工場】品質保証【課長職】

  650~900万

  • OTC/一般用医薬品
  • 品質管理
  • 一般用医薬品
  • 製品
  • GMP
  • 文書管理
  • 教育
  • 工場
  • 開発
  • 販売
  • 品質保証
  • 逸脱管理
  • 監査対応
  • マネージャー
  • 監査

  株式会社富士薬品　富山工場富山県富山市

  【株式会社富士薬品　富山工場】品質保証【課長職】気になる

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  仕事内容

  製造及び試験等に係る記録の照査、教育訓練の管理、ならびに出荷可否決定等の品質保証業務を担当いただきます。 国内外のGMPガイドライン等に関する情報収集、各部署への周知および必要な対応に関する業務 ■製品出荷記録照査に係る業務 ■変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ■教育訓練に係る業務 ■品質情報・苦情処理に係る業務 ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア（セイムス）を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品（OTC）が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます！ ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■組織の責任者としてのマネージャーの経験。 ■監査対応の経験。 ■GMP管理に関する実務の経験。

  事業内容

  ・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業

• エージェント求人

  【株式会社富士薬品　富山工場】設備メンテナンス【検査・包装G】

  370~620万

  • OTC/一般用医薬品
  • 梱包/包装
  • 図工/製作
  • 部品/原料品質監査
  • 点検
  • 部品
  • 一般用医薬品
  • 設備保全
  • 工場
  • 開発
  • 販売

  株式会社富士薬品　富山工場富山県富山市

  【株式会社富士薬品　富山工場】設備メンテナンス【検査・包装G】気になる

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  仕事内容

  医薬品製造時に発生する設備以上対応を中心に一部医薬品の包装作業を担当していただきます。 ■設備保全にかかわる業務並びに包装業務 ■固形剤の包装作業 ■製造時に発生する設備以上の対処（チョコ停処理から故障部品の交換） ※保有設備メーカー（CKD、東洋機械製作所、京都製作所、オーエム機械など） ■定期修繕および点検作業 ■老朽化設備の更新対応（URS作成、メーカーとの打ち合わせ、FAT対応、バリデーション） ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア（セイムス）を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品（OTC）が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます！ ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■設備保全のご経験をお持ちの方（機械・電気問わず） ■視力1.0以上 ■二交代勤務可能な方 ■突発対応が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品の製造経験をお持ちの方 ■シーケンス制御操作が可能な方

  事業内容

  ・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業

• エージェント求人

  【プロセス開発（研究職）】医薬品原薬・核酸医薬の合成ルート設計からスケールアップ・CMCまで

  500万~

  • 医薬/バイオ素材
  • CMC
  • 医薬
  • リーダー
  • マネジメント
  • 開発

  十全化学株式会社富山県富山市

  【プロセス開発（研究職）】医薬品原薬・核酸医薬の合成ルート設計からスケールアップ・CMCまで気になる

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  仕事内容

  医薬品原薬や核酸医薬の合成研究・プロセス開発業務をお任せします。 あなたの得意領域やご経験、面接でのご希望を総合的に勘案し、最適なグループへ初期配属を決定します。実験・解析・ドキュメント作成など、ご自身の強みを最大限に発揮できる環境です。 【具体的な業務内容（初期配属の想定部署）】 ■第1・第2グループ（試製） ・製造方法確認実験 ・スケールアップ時の課題抽出、原因研究 ・プロセスの改良法検討および改善策の提案 ・スケールアップ現場での製造法最適化支援 ■第3グループ（CMC・申請データ） ・原薬、中間体の製造ルートスカウティング ・製造法最適化（実験設計・理論検討） ・申請用データの取得、申請資料作成 ■新規技術グループ ・フロー合成に特化した製造法・分析法の検討 ・フロー合成に特化した申請用データ取得、申請資料作成

  求める能力・経験

  【必須条件】 ・学歴：理系（化学系）出身の方 ・経験：医薬品のプロセス開発経験をお持ちの方 └ 製造方法確認実験、スケールアップ対応、CMC業務、申請データ作成など、上記「仕事内容」に関連するいずれかの経験 ・年齢：40歳程度までの方（※長期勤続によるキャリア形成を図るため） 【歓迎条件】 ・修士または博士課程修了者 ・リーダー経験やマネジメント経験をお持ちの方

  事業内容

  -

• エージェント求人

  基幹職／医療用品の製造・保守管理（製造経験がある方）年休125日／決算賞与あり[5929]

  400~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • 医薬/バイオ素材
  • 予算管理
  • 文書管理
  • プロジェクト
  • ライン立ち上げ
  • 秤量
  • 医療用医薬品
  • 産婦人科
  • 工場
  • 開発
  • 販売
  • 医薬
  • 新薬

  富士製薬工業株式会社　富山工場富山県富山市

  基幹職／医療用品の製造・保守管理（製造経験がある方）年休125日／決算賞与あり[5929]気になる

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  仕事内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売を行っている会社の製造職（基幹職）募集です。 ＜業務詳細＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 注射剤製造に携わる業務をお任せします。 ・注射剤製造（秤量、調製、充填、滅菌）に関わる作業 ・製造設備（空調、製薬用水、ボイラー、コンプレッサ等）の保守管理 ・製造指図記録書やマニュアル等の文書管理 将来的にはプロジェクト（新規製造ライン立ち上げ等）への参画、製造スケジュールの調整、予算管理等をお任せする想定です。 ※製造品目や工程によって早番（最早：5:00）が発生する日がございますが頻度は多くありません。（月2～5日程度） ＼ 中長期的ビジョン ／ 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。 もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ＜経験・資格について＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 必須） ・製造業の経験（目安3年以上） 歓迎） ・製薬会社での製造経験（特に注射剤経験歓迎） ・製造設備の保守・管理経験 ＜PRポイント＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＊年間休日125日の土日祝休みで、有給は入社3ヶ月で付与 ＊手厚い手当や、医薬医療品製造会社ならではの健康・医療関連の制度も充実 ＊昇給4.7％、賞与4ヶ月分＋決算賞与1.5ヶ月分の実績あり ＊50年以上の歴史と、東証プライム上場の安定基盤 ＊国内外のグループ会社や工場（日本・タイ）を通じて、長期かつ持続的なキャリア形成が可能 私生活との両立はもちろん、長期的にも腰を据えて働ける環境です。 ご応募お待ちしております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ～企業情報～ 婦人領域をはじめ、BS（バイオシミラー）に注力し、「優れた医薬品を通じて、人々の健やかな生活に貢献する」「富士製薬工業の成長は、わたしたちの成長に正比例する」という経営理念のもと、富山工場・アユタヤ工場で医薬品の製造を行っております。 ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー ー

  求める能力・経験

  ＜必須＞ ・製造業での製造経験（目安3年以上） ＜歓迎＞ ・製薬会社での製造経験 （特に注射剤経験歓迎） ・製造設備の保守/管理経験

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

• エージェント求人

  富士化学工業株式会社　医薬品製造販売責任者

  750~1000万

  • GMP
  • GQP
  • 品質保証
  • 品質管理

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  富士化学工業株式会社　医薬品製造販売責任者気になる

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  仕事内容

  ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 （例）・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 　　　・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む）

  求める能力・経験

  医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験　3年以上

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ "予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。"

• エージェント求人

  GCP監査・臨床試験の品質を支える品質保証／年間休日125日・福利厚生が充実[5931]

  450~720万

  • 販売
  • 医療/ヘルスケア
  • 資料作成
  • 品質管理
  • 請求
  • マネジメント
  • GMP
  • 監査
  • 研究開発
  • ジェネリック医薬品
  • 文書作成
  • 製品
  • 開発
  • 査察
  • 品質保証
  • GQP
  • 逸脱管理
  • メール対応

  富士製薬工業株式会社　富山工場富山県富山市

  GCP監査・臨床試験の品質を支える品質保証／年間休日125日・福利厚生が充実[5931]気になる

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  仕事内容

  ＜　募集概要　＞ 医薬品の品質保証業務を担当いただきます。 関連製造所の管理・監督や製品品質のマネジメントレビュー、 GQP関連の文書作成など、医薬品の品質を支える重要なポジションです。 ＜　業務内容　＞ 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、 および製品品質のマネジメントレビュー業務を担当します。 具体的には、 ・マネジメントレビューの作成・報告 ・必要な資料請求に伴う各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じた国内外のGMP監査業務 　などをお任せします。 ＜　必要な資格・経験　＞ ・資格不問 【必須】 ・上記業務のいずれかについて、3年以上の実務経験をお持ちの方 ・英語力（取引先とのメール対応、日常会話に支障がないレベル） 【歓迎】 ・社外との実務的な折衝、交渉経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察、客先監査への対応経験 ＜　企業情報　＞ 婦人科領域を中心に、 医薬品の研究・開発・製造・販売まで幅広く手掛ける製薬企業です。 女性の健康を支える医薬品に強みを持ち、 バイオシミラーやジェネリック医薬品などにも事業を展開。 国内外で医療を支える企業として成長を続けています。 ～　こんな方におすすめ　～ ・自ら考え、主体的に行動できる方 ・周囲と協力しながら業務を進められる方 ・自身の成長と会社の成長を重ねながら、長くキャリアを築きたい方 皆様からのご応募お待ちしております！

  求める能力・経験

  【必須】 ・上記業務のいずれかについて、3年以上の実務経験をお持ちの方 ・英語力（取引先とのメール対応、日常会話に支障がないレベル） 【歓迎】 ・社外との実務的な折衝、交渉経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察、客先監査への対応経験

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬

• エージェント求人

  (安定企業)医薬品の製造スタッフ　土日祝休み／賞与あり／マイカー通勤OK[5917]

  330~510万

  • 梱包/包装
  • 製品
  • 秤量

  日東メディック株式会社　本社富山県富山市

  (安定企業)医薬品の製造スタッフ　土日祝休み／賞与あり／マイカー通勤OK[5917]気になる

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  仕事内容

  －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 〈業務内容〉 点眼剤などの目に関わる医薬品の 製造業務全般をお任せいたします 〈仕事内容〉 【医薬品の製造職】 以下の製剤や包装工程を担当いただきます ・原料の秤量 ・薬液の調製作業 ・容器への充填作業 ・製品の包装作業など －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 〈歓迎する経験〉 医薬品の製造経験をお持ちの方は 即戦力としてご活躍いただけます 〈資格・スキル〉 学歴は高卒以上の方 ※必須条件として医薬品製造の 　経験が必要となります （資格は一切不問です） ＼20代～30代の男女活躍中／ －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 〈担当者からのコメント〉 残業は月平均10時間で年間休日は120日あり、 ワークライフバランスを保ちやすい環境です 育休取得率も90%以上で長く安心して働けます －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 〈企業の特徴〉 点眼剤を中心とした 医薬品を製造しています ＜待遇について＞ 月給20万3000円～30万3000円となります 賞与年2回・昇給年2回 交通費支給（上限なし） マイカー通勤可能です／無料駐車場あり 家族手当や住宅補助など各種手当が充実してます 財形貯蓄や退職金もあり（試用期間は6ヶ月です） ＜勤務について＞ 8:30～17:25の勤務 （休憩時間は60分） 土日祝休みの週休2日制 ※土曜は会社カレンダーによる －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 皆様からのご応募お待ちしております！ お気軽にお問い合わせ・ご応募ください

  求める能力・経験

  【 必須 】医薬品製造ご経験

  事業内容

  医療用医薬品の製造・販売事業・「受託製造（CMO）事業」