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エージェント求人

【日医工株式会社】品質管理(QC)

500~900

日医工株式会社

富山県富山市, 山形県天童市, 静岡県富士市

職務内容

職種

  • 医薬品品質保証

  • 製剤技術研究

  • 医薬品品質管理

仕事内容

  • 安定性試験
  • 分析機器
  • 分析
  • 検証
  • サンプリング
  • 販売
  • 品質管理
  • ジェネリック医薬品

ご本人のご希望や適正に応じて、以下の業務のうち1つ又は複数に従事いただきます。 ■製剤や原材料のサンプリング業務 ■固形剤の出荷試験及び安定性試験 ■原材料の受入れ試験 ■規格外試験結果等の調査 ■仮説検証試験の立案 ■試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法バリデーション ■安定性試験計画書、報告書の作成 ■外部試験機関への試験の委託と結果確認 ■安定性試験検体の管理(入庫、出庫) ■分析機器の点検業務、点検業者との調整 ■品質改善や業務改善 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。

求める能力・経験

  • サンプリング
  • 品質管理
  • GLP
  • GMP

【必須要件】 ■医薬品の試験や品質管理業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■医薬品に限らず品質評価や試験経験がある方 ■医薬品に限らず品質管理業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らずサンプリング業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず原料や資材の試験業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず微生物試験に従事したことがある方 ■医薬品GMPや医薬品に限らずGLP業務に従事したことがある方 ■日本薬局方に関する業務に従事したことがある方

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

500万円〜900万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

07時間40分 休憩60分

08:30〜17:10 8:30~17:10(所定労働時間7時間40分/休憩60分) 月平均残業時間 20~30時間 フレックス勤務 有り コアタイム 10:00~15:00

フレックスタイム制

有 コアタイム (10:00〜15:00)

残業

有 平均残業時間: 20時間

休日・休暇

123日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

月給:350,000円~570,000円 昇給・賞与:昇給年1回(4月)、賞与年2回(7月・12月) 諸手当:通勤手当(上限あり)、時間外手当、薬剤師手当、家族手当

勤務地

配属先

転勤

当面無

富山第一工場

住所

富山県富山市

喫煙環境

屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

備考

下記いずれかの勤務地 富山第一工場(富山県滑川市)または山形工場(山形県天童市)または静岡工場(静岡県富士市)または愛知工場(愛知県春日井市)

山形工場

住所

山形県天童市

喫煙環境

屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

備考

下記いずれかの勤務地 富山第一工場(富山県滑川市)または山形工場(山形県天童市)または静岡工場(静岡県富士市)または愛知工場(愛知県春日井市)

静岡工場

住所

静岡県富士市

喫煙環境

屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

備考

下記いずれかの勤務地 富山第一工場(富山県滑川市)または山形工場(山形県天童市)または静岡工場(静岡県富士市)または愛知工場(愛知県春日井市)

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

社会保険完備(健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険)昇給年1回、賞与年2回、通勤手当(上限あり)、時間外手当、薬剤師手当、家族手当、財形貯蓄制度、育児休業制度(最長2年)、介護休業制度(最長1年)、技術研修制度、社内サークル活動

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    富士化学工業株式会社 医薬品製造販売責任者

    750~1000

    • GMP
    • GQP
    • 品質保証
    • 品質管理
    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 (例)・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務    ・供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む)

    求める能力・経験

    医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上

    事業内容

    ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ "予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。"

  • エージェント求人

    【静岡/品質保証責任者~830万円】GMP体制の強化や査察・監査対応を主導頂きます/大手上場グループ

    630~830

    • 監査
    • 査察
    • 品質保証
    • GMP
    • ジェネリック医薬品
    • 監査対応
    • 品質保証プロセス改善
    • QA/Quality Assu...
    • マネジメント
    グリーンカプス製薬株式会社  ~東和薬品(上場企業・ジェネリック医薬品国内最大手)グループの中核企業~静岡県富士宮市
    もっと見る

    仕事内容

    ~責任者(管理監督者)として、GMP体制の強化や査察・監査対応を主導頂きます~ 【おすすめポイント】 ★東和薬品(上場企業・ジェネリック医薬品国内最大手)グループの中核企業 ★品質保証部門の責任者(管理監督者)として統括頂きます ★中途入社比率100%(会社全体でも92%)と馴染みやすい環境です ★年間休日120日以上(完全週休2日制/土日祝休) ★コアタイムなしのフルフレックス制度有で働きやすい環境です ★マイカー通勤可能 ■募集背景: 受託案件増加・事業拡大に伴う品質保証体制の更なる強化のための増員募集 ■雇用形態:正社員 ■配属部署:品質保証部 品質保証課 (10名/正社員5名・契約社員3名・派遣社員2名) ■業務内容: 品質保証部門の責任者(管理監督者)として、 GMP品質保証業務全般および課内メンバーのマネジメントを統括頂きます。 ・品質保証部門の運営管理、目標設定および業務統括 ・メンバーの育成、評価、指導 ・品質システムの構築・改善推進、GMP文化の醸成 ・経営層に対する品質面からの提言、課題策定 ・PMDA、行政(県薬務課)、顧客による各種査察・監査への対応 ◆職場環境/企業PR ・東和薬品グループの中核企業として、ソフトカプセル医薬品や  高薬理活性医薬品の製造・受託領域で高い成長性を保有。 ・新しい品質システムの構築や業務改善に直接携われ、  将来的に品質部門責任者など組織中核としてのキャリア形成が可能。 ・中途入社比率100%(会社全体でも92%)と馴染みやすい環境。 ・年間休日120日以上(完全週休2日制/土日祝休み)、  コアタイムなしのフルフレックス制度導入で働きやすさ良好。

    求める能力・経験

    ■経験 <必須スキル/経験> ・医薬品QA(品質保証)業務経験5年以上 ・査察対応の実務経験 ・組織やチームのマネジメント経験 <歓迎スキル/経験> ・薬剤師資格をお持ちの方 ・PMDA査察、県薬務課査察、顧客監査等の対応実績 ・品質システムの構築・運用経験 ■学歴:不問

    事業内容

    ■設立年・創業年:2016年11月・2020年2月 ■資本金:9,000万円 ■従業員(正社員):74人(2026年3月末現在) ■主要株主:東和薬品株式会社(100%) ■企業概要 : ソフトカプセル医薬品の開発・製造・受託製造に特化した製薬企業。 2製法のソフトカプセル製造ラインや高薬理活性医薬品の対応体制を誇り、 東和薬品グループとして急成長を遂げる。

  • エージェント求人

    GCP監査・臨床試験の品質を支える品質保証/年間休日125日・福利厚生が充実[5931]

    450~720

    • 販売
    • 医療/ヘルスケア
    • 資料作成
    • 品質管理
    • 請求
    • マネジメント
    • GMP
    • 監査
    • 研究開発
    • ジェネリック医薬品
    • 文書作成
    • 製品
    • 開発
    • 査察
    • 品質保証
    • GQP
    • 逸脱管理
    • メール対応
    富士製薬工業株式会社 富山工場富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    < 募集概要 > 医薬品の品質保証業務を担当いただきます。 関連製造所の管理・監督や製品品質のマネジメントレビュー、 GQP関連の文書作成など、医薬品の品質を支える重要なポジションです。 < 業務内容 > 関連製造所の管理・監督(確認調査、取決め、変更・逸脱管理)に関する業務、 および製品品質のマネジメントレビュー業務を担当します。 具体的には、 ・マネジメントレビューの作成・報告 ・必要な資料請求に伴う各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じた国内外のGMP監査業務  などをお任せします。 < 必要な資格・経験 > ・資格不問 【必須】 ・上記業務のいずれかについて、3年以上の実務経験をお持ちの方 ・英語力(取引先とのメール対応、日常会話に支障がないレベル) 【歓迎】 ・社外との実務的な折衝、交渉経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察、客先監査への対応経験 < 企業情報 > 婦人科領域を中心に、 医薬品の研究・開発・製造・販売まで幅広く手掛ける製薬企業です。 女性の健康を支える医薬品に強みを持ち、 バイオシミラーやジェネリック医薬品などにも事業を展開。 国内外で医療を支える企業として成長を続けています。 ~ こんな方におすすめ ~ ・自ら考え、主体的に行動できる方 ・周囲と協力しながら業務を進められる方 ・自身の成長と会社の成長を重ねながら、長くキャリアを築きたい方 皆様からのご応募お待ちしております!

    求める能力・経験

    【必須】 ・上記業務のいずれかについて、3年以上の実務経験をお持ちの方 ・英語力(取引先とのメール対応、日常会話に支障がないレベル) 【歓迎】 ・社外との実務的な折衝、交渉経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察、客先監査への対応経験

    事業内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬

  • エージェント求人

    🚀分析経験を活かす医薬品品質管理/土日祝休・賞与3.5ヶ月・転勤なし✨6081

    360~500

    • 解析結果評価
    • 検査機器調整/検査
    • 管理職
    • 品質管理
    • HPLC
    • 分析
    • 診断薬
    • 医薬/バイオ素材
    • 開発薬事
    • 研究開発
    • 医薬部外品
    • 品質保証
    • 医薬
    ファーマパック株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    ◎HPLCやガスクロを用いた幅広い試験業務を通じ、トラブル解析までこなせる一生モノの専門スキルと管理職への道が拓けます。 ◎完全週休2日制(年休120日)&転勤なし。富山で腰を据えて、プライベートも大切にしながらメリハリある働き方が叶います。 ◎周囲に気兼ねなく業務に没頭できる環境で、自発的な業務改善や学びがしっかり評価される充実感を実感できます。 ■職種名 目薬などの医薬品 品質管理 ━━━━━━━━━━━━━━ 🚀 互いの距離感を尊重し 自分の業務に没頭できる ━━━━━━━━━━━━━━ 品質管理課には約20名が在籍しており、中途入社者が約7割を占めています。 育休取得率100%や時短勤務の制度も自然に受け入れられる助け合いの文化があり、自分のペースを守りながら長く活躍できます。 《業務内容》 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務など 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフトコンタクトレンズ用消毒剤、化粧品、清涼飲料水等 ━━━━━━━━━━━━━━ 💼 まずは実務からスタート チームで確実な成長を支援 ━━━━━━━━━━━━━━ 入社後はまず、点眼剤や吸入剤など多様な医薬品の原材料・製品における検査・分析業務からお任せします。 主にHPLC(高速液体クロマトグラフィー)やガスクロマトグラフを用いた試験、容器の外観検査など、これまでの実務経験を存分に生かしていただける環境です。 手順通りの作業にとどまらず、異常発生時の原因追究や業務改善までにも幅広く深く関わっていただきたいです。 ※(変更の範囲)品質業務全般 【職場環境】 部署全体で約20名。 20代〜30代の若手・中堅が中心で、約9割が女性スタッフです。

    求める能力・経験

    【必須条件】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、検査薬、診断薬等の品質管理実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・HPLC(高速液体クロマトグラフィー)を用いた試験・分析実務経験 ・医薬品、化粧品、医薬部外品における品質管理、品質保証、研究開発、薬事申請、製剤技術などの実務経験 【こんな方におすすめ】 ・決まった手順をこなすだけでなく、トラブルの原因追究やロジカルな課題解決に面白さを感じられる方 ・質問や相談を自発的に行い、新しい知識や技術を積極的に吸収したい向上心のある方 ・周囲の人間関係に過度に流されず、自分の担当業務や試験にじっくり没頭したい方 妥協のない品質追求を通じて、患者様の安心と安全を支えるプロフェッショナルとして成長していきませんか。

    事業内容

    容器の製造と内容液の同時充填を可能にする次世代容器の製造会社 <主要製品> 医薬品・目薬など、治験薬、医薬部外品、化粧品、清涼飲料水 <『阪神グループ』の一員です> 『阪神グループ』とは・・・ ・医薬品容器製造を基軸に創業約100年 ・ファーマパック株式会社をはじめとした4つの企業からなるグループ ・2017年にはグループ全体で売上高240億円、医薬品容器製造では業界2位

  • 企業ダイレクト

    ★未経験歓迎【富山/サポートエンジニア】面接一回!/長期出張がございます

    320~

    株式会社Quester富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品関連をはじめとする環境設備の品質管理をお任せいたします。 全国の医薬品製造工場へ出張いただく予定です。未経験からも活躍できるように手厚くフォロー致します! 【未経験歓迎!】これまで弊社に入社された方は全員業界未経験です。その為、未経験の方でもわかりやすく教育出来る環境が弊社にはあります。実際、入社者は現在、業界のプロとしてしっかり活躍しています。また、専門性の高い業務ではあるものの、2~3名のチーム単位での弊社社員やお客様からお話を伺いながら作業を行なうため、専門知識も特に必要なく入社後に少しずつ覚えていって頂ければと思います。

    求める能力・経験

    ★未経験歓迎★【必須】運転免許をお持ちの方【求める人物像】素直で社内チームプレーを得意とする方 ※最初はわからなくても大丈夫です!! 【Questerとは】医薬品製造環境づくりのエキスパートと業界では評価頂 いています。多くの建設会社が「薬を製造できる適切な施設」を施工でき ていないのが実情です。わずかな空気の流れや温度・湿度の乱れにより適 切な製造が困難になる専門性の高さが理由です。現在、空調を検査・調整 ・書面化の全工程を担うのは日本でも限られた会社のみ。そのため弊社は日本の製薬業界を根底から支え、絶大な信頼を頂いております。

    事業内容

    クオリフィケーション・コミッショニング・バリデーション業務 バイオクリーンルームの設計計画・施工

  • エージェント求人

    【株式会社大塚製薬工場】国内トップシェア製薬会社の品質保証【富山県射水市】

    500~800

    • 品質保証
    • 工場
    • 品質管理
    • 情報管理
    • CM/テレビ広告
    • バリデーション管理
    • CAPA
    • 製品
    • 逸脱管理
    株式会社大塚製薬工場富山県射水市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 ■逸脱管理 ■品質情報管理 ■バリデーション管理 ■変更管理 ■CAPA管理等の品質保証業務 【働く魅力】 ■医薬品の中でも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められています。当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ■社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し、仕事と家庭の両立を図ることができる環境設備にも積極的に取り組んでいきます。 住宅補助や育児勤務制度が充実しています。 【扱う製品の剤形】 富山工場では輸液を製造しています。日本で唯一、静注用脂肪乳剤を製造している工場です。 ◆おすすめポイント◆ ■創業100年!輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位の大塚G発祥会社です。 ■輸液だけでなく、メディカルフーズ製品のトップ企業として、テレビCMでおなじみの経口補水液オーエスワン(OS-1)などを手掛けています。 ■賞与年間フル支給8か月! ■年間休日120日以上、長期休みありと、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます! ■経腸栄養剤の需要が海外でも拡大しており、海外への生産工場進出の可能性もあります。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■製薬メーカーで医薬品の品質保証について実務経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■日本の薬事関連法令を理解している方

    事業内容

    臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    【シミックCMO株式会社】医薬品製造(秤量・調製)

    372~550

    • 在庫管理
    • 秤量
    • 梱包/包装
    • 洗浄
    • 工場
    • 発注
    • 品質管理
    • 清掃
    • オペレーター
    シミックCMO株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    富山工場にて医薬品製剤工場における製造業務をご担当頂きます ■手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ■清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般 ■パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ■製造記録等の記録のレビュー業務 ■製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ■原材料運搬・保管管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■東証プライム上場、創業以来26期連続増収のシミックグループの医薬品受託製造企業! ■高い品質基準に対応できる工場設備・ノウハウをグループ全体で保有しております ■大手企業の充実の福利厚生。年間休日125日、残業も20時間以下と働きやすい環境が整っています!

    求める能力・経験

    【学歴不問】 【以下の経験がある方】 医薬品(特に半固形剤)の製造作業に3年以上、従事した経験がある方 【歓迎要件】 秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方

    事業内容

    ■医薬品製造受託 大手製薬会社の製品を供給する信頼性の高い技術力と保証力で、 大量生産から多品種少量生産までほぼ全ての剤形に対応しています。 富山工場では高薬理活性製剤専用機を有しており、半固形剤・軟膏を製造しております。

  • エージェント求人

    【シミックCMO株式会社】品質管理

    372~500

    • HPLC
    • 製品
    • 品質管理
    • 教育
    • 工場
    シミックCMO株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    富山工場にて医薬品製剤工場における品質管理業務をご担当頂きます ■HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ■バリデーションの管理 ■薬事行政及び委受託に関する業務など ◆おすすめポイント◆ ■東証プライム上場、創業以来26期連続増収のシミックグループの医薬品受託製造企業! ■高い品質基準に対応できる工場設備・ノウハウをグループ全体で保有しております ■大手企業の充実の福利厚生。年間休日125日、残業も20時間以下と働きやすい環境が整っています!

    求める能力・経験

    【学歴不問】 【以下の経験がある方】 製薬会社または医薬品受託製造会社における3年以上の同様業務経験をお持ちの方

    事業内容

    ■医薬品製造受託 大手製薬会社の製品を供給する信頼性の高い技術力と保証力で、 大量生産から多品種少量生産までほぼ全ての剤形に対応しています。 富山工場では高薬理活性製剤専用機を有しており、半固形剤・軟膏を製造しております。

  • エージェント求人

    【株式会社大塚製薬工場】設備保全

    450~800

    • 梱包/包装
    • 点検
    • 製品
    • 秤量
    • CM/テレビ広告
    • 製品検査
    • メンテナンス
    • 検査機器調整/検査
    • 工場
    • 設備保全
    株式会社大塚製薬工場富山県射水市
    もっと見る

    仕事内容

    医薬品製造装置のオペレーション、製造前後の装置点検、製品検査、工場停止日のメンテナンスなどを担当いただきます。 ■原材料秤量/調整/充填/滅菌/製品検査/包装各工程の装置オペレーション ■製造時および製造前後の装置点検、製品検査、工場停止日の装置メンテナンスなど 【働く環境について】 ■賞与年間フル支給8か月の実績あり ■年間休日120日以上、長期休みありと、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます ◆おすすめポイント◆ ■創業100年!輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位の大塚G発祥会社です。 ■輸液だけでなく、メディカルフーズ製品のトップ企業として、テレビCMでおなじみの経口補水液オーエスワン(OS-1)などを手掛けています。 ■賞与年間フル支給8か月! ■年間休日120日以上、長期休みありと、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます! ■経腸栄養剤の需要が海外でも拡大しており、海外への生産工場進出の可能性もあります。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■製造業で設備保全のご経験をお持ちの方 ■機械保全技能士の資格をお持ちの方 ■電気工事士の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品製造経験者

    事業内容

    臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入

  • エージェント求人

    【富士化学工業株式会社】医薬品の工業化検討

    420~750

    • 梱包/包装
    • 造粒/微粉砕
    • 研究開発
    • 乾燥/造粒
    • 製品
    • 包装機
    • 工場
    • 開発
    • 道路
    • Microsoft Excel
    • 製剤開発
    富士化学工業株式会社富山県上市町
    もっと見る

    仕事内容

    製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ(工業化)等を行っております。 ■開発製剤の製剤工場での製造(コマーシャル製造)のためのスケールアップ検討の実施 ■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ■包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ■新規設備(連続造粒装置)を用いた製品の立ち上げ 工業化検討~安定製造への対応 ■包装業務(PTP包装機、カートナー包装機等)における工業化検討 ■工業化検討における業務フローの策定 ■使用する製剤機械の選定および導入 ■スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討の実施 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています! ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました!

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■高専(理系、化学系、薬学部)、4年制大学卒業 もしくは 同等の学力 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ※製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 ■Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 【歓迎要件】 ■製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ■医薬品の工業化検討、および包装工程経験者(PTP包装機、カートン包装機等)

    事業内容

    -