【日医工株式会社】品質管理（QC）

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• エージェント求人

  【株式会社大塚製薬工場】国内トップシェア製薬会社の品質保証【富山県射水市】

  500~800万

  • 品質保証
  • 工場
  • 品質管理
  • 情報管理
  • CM/テレビ広告
  • バリデーション管理
  • CAPA
  • 製品
  • 逸脱管理

  株式会社大塚製薬工場富山県射水市

  【株式会社大塚製薬工場】国内トップシェア製薬会社の品質保証【富山県射水市】気になる

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  仕事内容

  医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 ■逸脱管理 ■品質情報管理 ■バリデーション管理 ■変更管理 ■CAPA管理等の品質保証業務 【働く魅力】 ■医薬品の中でも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められています。当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ■社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し、仕事と家庭の両立を図ることができる環境設備にも積極的に取り組んでいきます。 住宅補助や育児勤務制度が充実しています。 【扱う製品の剤形】 富山工場では輸液を製造しています。日本で唯一、静注用脂肪乳剤を製造している工場です。 ◆おすすめポイント◆ ■創業100年！輸液製品国内シェア55％の圧倒的1位の大塚G発祥会社です。 ■輸液だけでなく、メディカルフーズ製品のトップ企業として、テレビCMでおなじみの経口補水液オーエスワン（OS-1）などを手掛けています。 ■賞与年間フル支給8か月！ ■年間休日120日以上、長期休みありと、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます！ ■経腸栄養剤の需要が海外でも拡大しており、海外への生産工場進出の可能性もあります。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製薬メーカーで医薬品の品質保証について実務経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■日本の薬事関連法令を理解している方

  事業内容

  臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入

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  【シミックCMO株式会社】医薬品製造（秤量・調製）

  372~550万

  • 在庫管理
  • 秤量
  • 梱包/包装
  • 洗浄
  • 工場
  • 発注
  • 品質管理
  • 清掃
  • オペレーター

  シミックCMO株式会社富山県富山市

  【シミックCMO株式会社】医薬品製造（秤量・調製）気になる

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  仕事内容

  富山工場にて医薬品製剤工場における製造業務をご担当頂きます ■手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ■清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ■パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ■製造記録等の記録のレビュー業務 ■製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ■原材料運搬・保管管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■東証プライム上場、創業以来26期連続増収のシミックグループの医薬品受託製造企業！ ■高い品質基準に対応できる工場設備・ノウハウをグループ全体で保有しております ■大手企業の充実の福利厚生。年間休日125日、残業も20時間以下と働きやすい環境が整っています！

  求める能力・経験

  【学歴不問】 【以下の経験がある方】 医薬品（特に半固形剤）の製造作業に3年以上、従事した経験がある方 【歓迎要件】 秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方

  事業内容

  ■医薬品製造受託 大手製薬会社の製品を供給する信頼性の高い技術力と保証力で、 大量生産から多品種少量生産までほぼ全ての剤形に対応しています。 富山工場では高薬理活性製剤専用機を有しており、半固形剤・軟膏を製造しております。

• エージェント求人

  【シミックCMO株式会社】品質管理

  372~500万

  • HPLC
  • 製品
  • 品質管理
  • 教育
  • 工場

  シミックCMO株式会社富山県富山市

  【シミックCMO株式会社】品質管理気になる

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  仕事内容

  富山工場にて医薬品製剤工場における品質管理業務をご担当頂きます ■HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ■バリデーションの管理 ■薬事行政及び委受託に関する業務など ◆おすすめポイント◆ ■東証プライム上場、創業以来26期連続増収のシミックグループの医薬品受託製造企業！ ■高い品質基準に対応できる工場設備・ノウハウをグループ全体で保有しております ■大手企業の充実の福利厚生。年間休日125日、残業も20時間以下と働きやすい環境が整っています！

  求める能力・経験

  【学歴不問】 【以下の経験がある方】 製薬会社または医薬品受託製造会社における3年以上の同様業務経験をお持ちの方

  事業内容

  ■医薬品製造受託 大手製薬会社の製品を供給する信頼性の高い技術力と保証力で、 大量生産から多品種少量生産までほぼ全ての剤形に対応しています。 富山工場では高薬理活性製剤専用機を有しており、半固形剤・軟膏を製造しております。

• エージェント求人

  【株式会社大塚製薬工場】設備保全

  450~800万

  • 梱包/包装
  • 点検
  • 製品
  • 秤量
  • CM/テレビ広告
  • 製品検査
  • メンテナンス
  • 検査機器調整/検査
  • 工場
  • 設備保全

  株式会社大塚製薬工場富山県射水市

  【株式会社大塚製薬工場】設備保全気になる

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  仕事内容

  医薬品製造装置のオペレーション、製造前後の装置点検、製品検査、工場停止日のメンテナンスなどを担当いただきます。 ■原材料秤量／調整／充填／滅菌／製品検査／包装各工程の装置オペレーション ■製造時および製造前後の装置点検、製品検査、工場停止日の装置メンテナンスなど 【働く環境について】 ■賞与年間フル支給8か月の実績あり ■年間休日120日以上、長期休みありと、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます ◆おすすめポイント◆ ■創業100年！輸液製品国内シェア55％の圧倒的1位の大塚G発祥会社です。 ■輸液だけでなく、メディカルフーズ製品のトップ企業として、テレビCMでおなじみの経口補水液オーエスワン（OS-1）などを手掛けています。 ■賞与年間フル支給8か月！ ■年間休日120日以上、長期休みありと、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます！ ■経腸栄養剤の需要が海外でも拡大しており、海外への生産工場進出の可能性もあります。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■製造業で設備保全のご経験をお持ちの方 ■機械保全技能士の資格をお持ちの方 ■電気工事士の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品製造経験者

  事業内容

  臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入

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  【富士化学工業株式会社】医薬品の工業化検討

  420~750万

  • 梱包/包装
  • 造粒/微粉砕
  • 研究開発
  • 乾燥/造粒
  • 製品
  • 包装機
  • 工場
  • 開発
  • 道路
  • Microsoft Excel
  • 製剤開発

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富士化学工業株式会社】医薬品の工業化検討気になる

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  仕事内容

  製剤技術部は研究開発本部に属しており、開発された医薬品製剤の製剤工場にける品目立ち上げ（工業化）等を行っております。 ■開発製剤の製剤工場での製造（コマーシャル製造）のためのスケールアップ検討の実施 ■コマーシャル製造のためのバリデーションの実施およびドキュメント類の作成 ■包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施 ■新規設備（連続造粒装置）を用いた製品の立ち上げ　工業化検討～安定製造への対応 ■包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討 ■工業化検討における業務フローの策定 ■使用する製剤機械の選定および導入 ■スプレードライを用いた開発製剤のスケールアップ検討の実施 ◆おすすめポイント◆ ■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです ■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！ ■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。 ■2025年10月1日より、【通勤時の高速道路利用制度】を新たに導入しました！

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■高専（理系、化学系、薬学部）、4年制大学卒業　もしくは　同等の学力 ■医薬品メーカーまたは化学メーカーでの開発業務の実務経験2年以上 ※製剤の製造職からのキャリアチェンジ相談可 ■Office 関連ソフト、 特に Excel は一般的関数を自由に使える程度 【歓迎要件】 ■製薬業界での製剤開発業務の実務経験者 ■医薬品の工業化検討、および包装工程経験者（PTP包装機、カートン包装機等）

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【株式会社池田模範堂】品質管理

  435~600万

  • GMP
  • 製品
  • GC
  • HPLC
  • 開発
  • 分析
  • リーダー
  • 品質管理

  株式会社池田模範堂富山県上市町

  【株式会社池田模範堂】品質管理気になる

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  仕事内容

  「ムヒS」「ヒビケア軟膏」をはじめとする製品を開発・製造する同社にて、製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 （HPLCやGCを使用しての分析業務） ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など 【製品例】 ・かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」 ・ひび、あかぎれ「ヒビケアシリーズ」　※その他多数 ◆おすすめポイント◆ ■かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」、ひび、あかぎれ治療薬「ヒビケアシリーズ」で有名な医薬品メーカーです！ ■年間休日123日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です ■地元で働ける医薬品メーカーです。富山県は医薬品の受託開発会社が多いですが、同社はメーカーです。 ■転勤もなく腰を据えて働けます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■品質管理業務の実務経験 【歓迎要件】 ■ガスクロマトグラフィーもしくは高速液体クロマトグラフィーの使用経験 ■試験責任者やリーダーのご経験

  事業内容

  一般用医薬品事業を展開しています。｢お肌の健康｣をもたらすスキンケアカンパニーとして、従来の市場にない製品開発に取り組んでいます

• エージェント求人

  （経験必須）医薬品工場で品質管理／年休120日／土日休み／大手傘下の安定基盤[5780]

  349~453万

  • 工場
  • 開発
  • 製品
  • 医薬/バイオ素材
  • 検査機器調整/検査
  • CMC
  • 株式
  • 研究開発
  • 開発薬事
  • プロセス設計
  • 品質管理
  • 診断薬
  • 品質改善
  • 医薬部外品
  • 品質保証
  • 分析
  • 医薬

  ファーマパック株式会社　大沢野工場富山県富山市

  （経験必須）医薬品工場で品質管理／年休120日／土日休み／大手傘下の安定基盤[5780]気になる

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  仕事内容

  ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 「阪神グループ」の医薬品等受託製造企業です。 主な受託製品は、点眼剤（目薬）や吸入剤、 点鼻剤、治験薬のほか、医薬部外品、 化粧品、清涼飲料水など多岐にわたります。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＜お仕事内容＞ 工場での品質管理業務をおまかせします。 ・検査分析 原材料や製品（点眼剤、経口剤、化粧品等）の 試験、分析 ・品質改善 品質上の課題を見つけ、 他部門と連携して解決に向けた調整 現場の知識を生かして品質管理の 全体像を把握し、部門を越えて 貢献していただきます！ ※（必須経験） 医薬品、化粧品・医薬部外品、 診断薬、検査薬等の品質管理 ※（経験あると尚良し） 医薬品、化粧品・医薬部外品の、 品質管理、品質保証、研究・開発、 薬事申請・CMC、製剤技術、 プロセス設計など ※（資格あると尚良し） 薬剤師 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＼おすすめポイント／ ・品質管理の経験を活かして活躍できる！ 　ブランクがあってもOK！ ・土日休み、年間休日120日あり！ 　オンオフしっかり分けられる！ ・「阪神グループ」の受託製造企業なので 　経営基盤が長期で安定！ 　腰を据えて働ける！ ＼こんな方におすすめ／ ・長期安定してスキルアップしたい方 ・チームで助け合って仕事を進めたい方 ・福利厚生が充実した環境で 　無理なく働きたい方 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ ＜企業情報＞ ファーマパック株式会社 確実な製造と安定供給、技術向上に取り組み、 医療関係者や患者に安心の 医薬品を提供しています。 次世代の充填テクノロジーを持つ、 安定した経営基盤が特徴の企業です。 ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣

  求める能力・経験

  （必須） 医薬品、化粧品・医薬部外品、 診断薬、検査薬等の品質管理 （あると尚良し） 医薬品、化粧品・医薬部外品の、 品質管理、品質保証、研究・開発、 薬事申請・CMC、製剤技術、 プロセス設計など （あると尚良し） 薬剤師

  事業内容

  医薬品や化粧品などの受託製造（CMO・CDMO）を行い、プラスチック容器の製造

• エージェント求人

  （年休120日）阪神グループの安定基盤で働く品質管理・幹部候補／年収680万～[5732]

  680~740万

  • 教育
  • GMP
  • 部長
  • 製品
  • チームリーダー
  • 進捗管理
  • 問い合わせ対応
  • 品質管理
  • マネジメント
  • 幹部
  • 品質保証
  • GQP
  • 分析
  • 生産技術

  ファーマパック株式会社　大沢野工場富山県富山市

  （年休120日）阪神グループの安定基盤で働く品質管理・幹部候補／年収680万～[5732]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 阪神グループ傘下の安定した経営基盤のもと、 次世代容器テクノロジーを誇る成長企業で、 品質管理部門の責任者（部長）候補を募集！ 年休120日（土日）×高年収700万〜810万円の好条件で、 これまでの経験を活かして長期的に活躍できます。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ＜募集職種・内容 ＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 品質管理【幹部候補】として、 医薬品メーカーの品質管理部門の 責任者（部長）候補として以下業務をお任せします。 ・品質管理部門のメンバー管理、業務配分、進捗管理 ・試験業務（理化学試験・微生物試験）のレビュー、 　改善推進（高速液体クロマトグラフィー（HPLC）他） ・分析法、試験手順、規格設定に関する検討、妥当性確認、運用管理 ・GMP、GQP、GMP省令、関連通知・ガイドライン等の法規制対応 ・製造部門、品質保証部門、生産技術部門など関係部署との連携 ・品質管理業務全般の効率化、標準化、教育体制の整備 プラスチック容器の製造と内容液の充填を 同一機械内で連続して行う 「成形同時充填（BFS）システム」に特化し、 高品質な製品の安定供給を支えています。 ＼こんな方に向いています！／ ・ 医薬品の品質管理経験を10年以上お持ちの方 ・ チームリーダーなど、マネジメントの経験がある方 ・ 法令遵守と高い倫理観を持って業務に取り組める方 ＼ 人気の秘密 ／ ・ 阪神グループ傘下の安定した経営基盤で長く働ける ・ 幹部（部長）候補としてキャリアアップが可能 ・ 土日休み、年間休日120日でオンオフをしっかり確保 ・ 年収700万〜810万円の納得の給与体系 ・ 社員食堂や食事補助があり、働く環境も快適 ・ 次世代充填テクノロジーを持つ企業で誇りを持てる ＜当社について＞ ￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣￣ 富山県富山市に本社を置く「阪神グループ」の 医薬品等受託製造（CMO・CDMO）企業です。 最大の強みは、プラスチック容器の製造と内容液の充填を同一機械内で連続して行う 「成形同時充填（BFS）システム」に特化している点。 これにより無菌性が極めて高く、高品質な点眼剤や吸入剤などを効率的に製造しています。 地方にありながら次世代のテクノロジーを持ち、 確実な製造と安定供給、技術向上に取り組む安定企業です。 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ ご自身のキャリアアップはもちろん、長期的に安心して働ける職場です。 ＊是非お気軽にお問い合わせ下さい＊

  求める能力・経験

  医薬品製造業における品質管理業務のご経験10年以上 上記経験に加え、チームリーダーなどマネジメントのご経験

  事業内容

  医薬品や化粧品などの受託製造（CMO・CDMO）を行い、プラスチック容器の製造

• エージェント求人

  （品質管理部長候補）医薬品メーカーの中核ポジション・年間休日120日[5731]

  850~1000万

  • 部長/総括審議官
  • 医療/ヘルスケア
  • 医薬/バイオ素材
  • 医薬
  • 分析
  • 教育
  • 部長
  • 管理職
  • マネジメント
  • GMP
  • 進捗管理
  • チームリーダー
  • 医薬部外品
  • 品質管理
  • 品質保証

  ファーマパック株式会社　大沢野工場富山県富山市

  （品質管理部長候補）医薬品メーカーの中核ポジション・年間休日120日[5731]気になる

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  仕事内容

  ＜　仕事内容　＞ 医薬品メーカーの品質管理部門にて、 部長候補として品質管理業務全般および組織マネジメントをお任せします。 ～具体的には～ １．品質管理部門のマネジメント ・メンバーの業務管理、進捗管理 ・人材育成、教育体制の整備 ・業務改善、標準化の推進 ２．品質管理業務 ・理化学試験、微生物試験のレビュー ・試験方法、分析方法の改善 　高速液体クロマトグラフィー（HPLC）、 　ガスクロマトグラフィー（GC）、質量分析（MS） ・規格設定、分析法の妥当性確認 ・品質管理体制の構築、運用 ３．法令・品質保証対応 ・GMPなど各種法令、ガイドラインへの対応 ・関係部署との連携 ・品質向上に向けた改善活動 品質管理の実務だけでなく、組織全体を牽引し、 品質体制をより強固にしていく重要なポジションです。 ＜　必要な経験　＞ 【必須】 ・医薬品製造業での品質管理経験15年以上 ・チームリーダー、管理職などマネジメント経験 【歓迎】 ・GMPに関する知識、運用経験 ・理化学試験、微生物試験の知識 ・品質管理体制の改善、構築経験 ＜こんな方におすすめ＞ ・品質管理の経験を活かし、 　部門運営やマネジメントに挑戦したい方 ・医薬品業界で長期的にキャリアを築きたい方 ・品質向上や組織改革に主体的に取り組める方 ＜会社について＞ 医薬品・医薬部外品・化粧品などの 受託製造を手掛けるメーカーです。 独自の無菌充填技術を活かした高品質な製造体制を強みとし、 点眼剤・吸入剤・点鼻剤をはじめ、多彩な製品の製造を行っています。 安定した経営基盤のもと、法令遵守と品質第一を徹底し、 医療現場へ安心・安全な製品を届けています。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品製造業での品質管理経験15年以上 ・チームリーダー、管理職などマネジメント経験 【歓迎】 ・GMPに関する知識、運用経験 ・理化学試験、微生物試験の知識 ・品質管理体制の改善、構築経験

  事業内容

  医薬品や化粧品などの受託製造（CMO・CDMO）を行い、プラスチック容器の製造

• エージェント求人

  【キョーリンリメディオ株式会社】研究開発職（ジェネリック医薬品）

  450~650万

  • 解析結果評価
  • ジェネリック医薬品
  • 安定性試験
  • 薬物動態試験
  • 製品
  • 添加剤
  • 販売
  • 開発
  • OTC/一般用医薬品
  • 研究開発
  • 品質保証
  • 分析
  • 製剤開発
  • 食品
  • 品質管理

  キョーリンリメディオ株式会社富山県高岡市

  【キョーリンリメディオ株式会社】研究開発職（ジェネリック医薬品）気になる

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  仕事内容

  ジェネリック医薬品の研究開発業務を担当していただきます。 【製剤開発】 有効成分の特性に応じた剤形や添加剤の選定、製造方法の最適化を検討し、溶出試験や安定性試験などの評価を通じて、先発品との「同等性」を科学的に証明します。 【分析試験】 有効成分や不純物の定量・定性試験、溶出試験、安定性試験などを実施し、先発医薬品との同等性や製品の一貫性を評価したり、試験法の開発やバリデーション、試験データの解析を通じて、品質保証の根拠となる客観的なデータを提供します。 【薬物動態試験】 生物学的同等性試験（BE試験）を通じて、有効成分の吸収速度や吸収量を比較・解析し、ジェネリック医薬品が先発品と同様に効果を発揮することを保証します。 ◆おすすめポイント◆ ■同社はキョーリン製薬グループの一員としてジェネリック医薬品の製造・販売を中心に事業を展開しています。幅広い剤型の医薬品、OTC医薬品の点眼剤も手掛けています。 ■有給や育休取得率が高く、福利厚生も充実しています。また、フレックス勤務や年次有給の分割利用制度（半日休／時間休）もあり柔軟な働き方が実現できます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 理系4大卒以上 下記いずれかの業務経験（1年以上）をお持ちの方※食品、化粧品など他業種でも可 ■研究開発の業務経験 ■品質管理の業務経験 【歓迎要件】 ■医薬品業界での研究開発経験をお持ちの方

  事業内容

  医薬品製造販売 ＜主要製品＞ ■糖尿病用剤 ■抗生物質製剤 ■アレルギー用剤　他