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エージェント求人

【日医工株式会社】品質管理（QC）

500~900万

日医工株式会社

富山県富山市, 山形県天童市, 静岡県富士市

職務内容

職種

  • 医薬品品質保証

  • 製剤技術研究

  • 医薬品品質管理

仕事内容

  • 安定性試験
  • 分析機器
  • 分析
  • 検証
  • サンプリング
  • 販売
  • 品質管理
  • ジェネリック医薬品

ご本人のご希望や適正に応じて、以下の業務のうち1つ又は複数に従事いただきます。 ■製剤や原材料のサンプリング業務 ■固形剤の出荷試験及び安定性試験 ■原材料の受入れ試験 ■規格外試験結果等の調査 ■仮説検証試験の立案 ■試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法バリデーション ■安定性試験計画書、報告書の作成 ■外部試験機関への試験の委託と結果確認 ■安定性試験検体の管理（入庫、出庫） ■分析機器の点検業務、点検業者との調整 ■品質改善や業務改善 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。

求める能力・経験

  • サンプリング
  • 品質管理
  • GLP
  • GMP

【必須要件】 ■医薬品の試験や品質管理業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■医薬品に限らず品質評価や試験経験がある方 ■医薬品に限らず品質管理業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らずサンプリング業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず原料や資材の試験業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず微生物試験に従事したことがある方 ■医薬品GMPや医薬品に限らずGLP業務に従事したことがある方 ■日本薬局方に関する業務に従事したことがある方

勤務条件

雇用形態

正社員

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

500万円〜900万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

07時間40分 休憩60分

08:30〜17:10 8:30～17:10(所定労働時間7時間40分/休憩60分) 月平均残業時間 20～30時間 フレックス勤務 有り コアタイム 10:00～15:00

フレックスタイム制

有 コアタイム (10:00〜15:00)

残業

有 平均残業時間： 20時間

休日・休暇

123日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

月給：350,000円～570,000円 昇給・賞与：昇給年1回(4月)、賞与年2回(7月・12月) 諸手当：通勤手当（上限あり）、時間外手当、薬剤師手当、家族手当

勤務地

配属先

転勤

当面無

富山第一工場

住所

富山県富山市

喫煙環境

屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

備考

下記いずれかの勤務地 富山第一工場（富山県滑川市）または山形工場（山形県天童市）または静岡工場（静岡県富士市）または愛知工場（愛知県春日井市）

山形工場

住所

山形県天童市

喫煙環境

屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

備考

下記いずれかの勤務地 富山第一工場（富山県滑川市）または山形工場（山形県天童市）または静岡工場（静岡県富士市）または愛知工場（愛知県春日井市）

静岡工場

住所

静岡県富士市

喫煙環境

屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)

備考

下記いずれかの勤務地 富山第一工場（富山県滑川市）または山形工場（山形県天童市）または静岡工場（静岡県富士市）または愛知工場（愛知県春日井市）

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険）昇給年1回、賞与年2回、通勤手当（上限あり）、時間外手当、薬剤師手当、家族手当、財形貯蓄制度、育児休業制度（最長2年）、介護休業制度（最長1年）、技術研修制度、社内サークル活動

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • 企業ダイレクト

    【富士市/品質保証】東証プライム上場/不妊治療の製品メーカー◎

    400~700万

    株式会社北里静岡県富士市
    もっと見る

    仕事内容

    東証プライムに上場し、不妊治療に関連する医療機器の製品を開発・製造している弊社にて、品質保証業務全般をお任せします。 ■ISO13485及び国内法規制等に準拠した品質保証業務 ■ISO関連文書の維持管理 ■国内薬事申請業務（製造販売業/製造業/販売業） 変更の範囲：会社の定める業務

    求める能力・経験

    【必須】社会人経験3年以上 【歓迎】医療機器QMSまたは薬事申請の知識を有する方 　　　　ISO13485内部監査経験がある方もしくはISOの他の規格の内部監査経験 【求める人物像】・積極性のある方・粘り強い方・柔軟な考えができる方 【当社に関して】 ■不妊治療に関連する製品を開発・製造し、世界中のマーケットに自社製品を供給している日本企業グループです。

    事業内容

    ■不妊治療に関する自社グループ製品の販売、試薬・人工授精用カテーテル、採卵針、 　胚移植用カテーテル等 ■販売店：国内外クリニック、代理店

  • エージェント求人

    株式会社富士薬品　医薬品メーカーの品質保証（課長職）

    650~900万

    • 品質保証
    • GMP
    • 文書管理
    • クレーム対応
    • 品質教育/作業訓練
    • 社内品質教育
    • 監査対応
    • 社内監査
    • サプライヤー監査
    株式会社富士薬品富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    ・製造及び試験等に係る記録の照査、教育訓練の管理、ならびに出荷可否決定等の品質保証業務を掌る。 ・国内外のGMPガイドライン等に関する情報収集、各部署への周知および必要な対応に関する業務を掌る。 （1）製品出荷記録照査に係る業務 （2）変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 （3）教育訓練に係る業務 （4）品質情報・苦情処理に係る業務 ・フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） ・年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、650万円～900万円の間で決定。 ・県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします（要相談）

    求める能力・経験

    【必須】組織の責任者としてのマネージャーの経験。監査対応の経験。GMP管理に関する実務の経験。

    事業内容

    複合型医薬品企業：医薬品等の配置薬販売、薬局事業（ドラッグストアセイムス・調剤薬局）、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。

  • エージェント求人

    株式会社富士薬品　医薬品メーカーの品質管理（部長候補）

    850~1200万

    • 医療用医薬品品質管理
    • 一般用医薬品品質管理
    • 安定性試験
    • サンプリング
    • モニタリング
    • 分析
    • 分析機器保守
    • マネジメント
    • GMP
    株式会社富士薬品富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定および安定性試験等の品質管理業務 （1）原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 （2）原材料、工程、中間製品、製品、安定性モニタリング等の試験に係る業務 （3）分析技術移管 （4）分析機器管理 ・フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） ・年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、850万円～1,200万円の間で決定。 ・県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします（要相談）

    求める能力・経験

    【必須】医薬品業界で組織の責任者としてのマネージャーの経験 【歓迎】GMP責任者の経験。監査対応の経験。GMP管理に関する実務の経験。

    事業内容

    複合型医薬品企業：医薬品等の配置薬販売、薬局事業（ドラッグストアセイムス・調剤薬局）、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。

  • エージェント求人

    【富士製薬工業株式会社】品質管理職（環境試験担当者）

    400~540万

    • 研究開発
    • 開発
    • 工場
    • 品質管理
    • サンプリング
    • 新薬
    • 分析
    • バリューアップ/モニタリング
    • 試験検査
    • 検査機器調整/検査
    • モニタリング
    富士製薬工業株式会社富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    同社の富山工場にて環境試験担当者として品質管理業務に携わっていただきます。 ■環境試験 ・落下菌・浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・菌があった場合、原因の調査 ■製薬用水試験 ・製薬用水のサンプリング ・分析（TOC計、エンドトキシン測定装置など）　　 ※ ご希望や経験に応じて担当業務を決定させて頂きます。 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ◆おすすめポイント◆ 「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。 ■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。 ■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。 ■キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■品質管理部門での試験検査業務経験（通算2年以上） 【歓迎要件】 ■医薬品製造工場での勤務経験（クルーンルーム作業） ■環境モニタリング、製薬用水試験経験

    事業内容

    医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

  • エージェント求人

    株式会社富士薬品　医薬品メーカーの製剤開発（部長候補）

    850~1200万

    • 製剤研究
    • 製剤開発
    • 製剤技術研究
    • 製剤工業化
    • 製剤技術試験
    • GMP
    • 開発薬事
    • 薬事法
    • バリデーション管理
    • 開発
    • 開発マネジメント
    • 開発ディレクション
    株式会社富士薬品富山県富山市
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    仕事内容

    新製品開発、生産技術および委受託に係る業務を掌る。 （1）新製品の製剤設計および工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など） （2）新製品の規格・試験法設定および安定性試験の実施 （3）富山工場の受託製造推進および生産技術に係る支援業務 （4）治験薬製造業務 （5）委託会社への技術移転および製造支援業務 （6）包装設計・表示業務 （7）薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応） ※年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、850万円～1,200万円の間で決定。 ※県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします（要相談） ※フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） ※リモート勤務は原則ありません

    求める能力・経験

    【必須】固形剤開発業務経験、マネジメント経験。

    事業内容

    複合型医薬品企業：医薬品等の配置薬販売、薬局事業（ドラッグストアセイムス・調剤薬局）、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。

  • エージェント求人

    【株式会社富士薬品　富山工場】品質管理【部長候補】

    850~1200万

    • バリューアップ/モニタリング
    • OTC/一般用医薬品
    • 分析機器
    • 品質管理
    • サンプリング
    • 製品
    • 販売
    • 一般用医薬品
    • 機器管理
    • モニタリング
    • 分析
    • 開発
    • 工場
    • 安定性試験
    • 監査対応
    • GMP
    • マネージャー
    • 監査
    株式会社富士薬品　富山工場富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定および安定性試験等の品質管理業務をご担当頂きます。 ■原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ■原材料、工程、中間製品、製品、安定性モニタリング等の試験に係る業務 ■分析技術移管 ■分析機器管理 ■組織構成：17名ほど ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア（セイムス）を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品（OTC）が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます！ ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■医薬品業界で組織の責任者としてのマネージャーのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■GMP責任者の経験 ■監査対応の経験 ■GMP管理に関する実務の経験

    事業内容

    ・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業

  • エージェント求人

    【株式会社富士薬品　富山工場】医薬品製造管理者候補

    850~1200万

    • 最終製品試験/出荷判定
    • 工場
    • 品質管理
    • 一般用医薬品
    • 開発
    • 品質保証
    • 販売
    • 査察
    • OTC/一般用医薬品
    • GMP
    • 製造管理
    株式会社富士薬品　富山工場富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    薬機法やGMP規制に準拠した内服固形製剤の製造所にて、製造・品質管理・品質保証の各責任者を統括・監督し、高品質で安全な医薬品の市場出荷を統括する医薬品製造責任者業務を担当いただきます。 ■製造・品質管理・品質保証の統括・監督業務 ■国内外の規制（薬機法、GMPガイドラインなど）に基づいた適切な運用を指導・推進 ■医薬品の出荷判定と品質トラブル時の判断・指揮 ■行政・外部機関への査察対応（工場の代表対応） ■社内体制の構築・人材育成 ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア（セイムス）を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品（OTC）が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます！ ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品業界にて品質管理、製造管理、品質保証業務の経験者

    事業内容

    ・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業

  • エージェント求人

    【株式会社富士薬品　富山工場】品質保証【課長職】

    650~900万

    • OTC/一般用医薬品
    • 品質管理
    • 一般用医薬品
    • 製品
    • GMP
    • 文書管理
    • 教育
    • 工場
    • 開発
    • 販売
    • 品質保証
    • 逸脱管理
    • 監査対応
    • マネージャー
    • 監査
    株式会社富士薬品　富山工場富山県富山市
    もっと見る

    仕事内容

    製造及び試験等に係る記録の照査、教育訓練の管理、ならびに出荷可否決定等の品質保証業務を担当いただきます。 国内外のGMPガイドライン等に関する情報収集、各部署への周知および必要な対応に関する業務 ■製品出荷記録照査に係る業務 ■変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ■教育訓練に係る業務 ■品質情報・苦情処理に係る業務 ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア（セイムス）を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品（OTC）が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます！ ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。

    求める能力・経験

    【必須要件】 ■組織の責任者としてのマネージャーの経験。 ■監査対応の経験。 ■GMP管理に関する実務の経験。

    事業内容

    ・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業

  • エージェント求人

    ✨ロート製薬グループ【静岡※基本転勤なし/品質保証】家賃8割補助★年収480〜700万/年休126日

    480~700万

    • 顧客対応
    • 監査対応
    • 監査
    • QA/Quality Assu...
    • 工場
    • GMP
    • 品質保証
    • 製品
    • 品質管理
    • 逸脱管理
    • SOP管理
    • 医薬品包装
    • 秤量
    • 最終製品試験/出荷判定
    • 化学分野
    • 化学薬品
    • 医薬品分析
    • 製品検査
    • 品質分析
    • 品質検査
    • 情報提供対象 薬局/ドラッグス...
    クオリテックファーマ株式会社静岡県掛川市
    もっと見る

    仕事内容

    ――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――――――― ▼ポジション 医薬品の品質保証（QA） ▼勤務地 ※当面転勤なし 静岡工場 ┗静岡県掛川市上土方工業団地29-27 勤務地最寄駅：掛川駅線 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：無 ★マイカー通勤OK（無料駐車場完備） ――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――― ＜業務概要＞ 自社工場（静岡工場）における 医薬品の品質保証業務。 ＜業務詳細＞ ●GMPの品質管理体制の構築・運用 ●変更管理、逸脱管理、顧客対応 ●製品品質の照査・レビュー・出荷 ●顧客からの監査対応

    求める能力・経験

    ＜求める知識・経験＞ ▼品質管理・保証のご経験がある方 ┗製薬・化粧品業界の知見がある方 ▼薬局・ドラッグストアで就業経験 ▼静岡の優良企業で就業したい方 ＜✨この企業と相性の良い方＞ ・激務や夜勤など勤務を見直したい ・グループの安定した環境で働きたい ・静岡で安定して就業したい方

    事業内容

    ＜業務概要＞ 自社工場（静岡工場）における 医薬品の品質保証業務。 ＜業務詳細＞ ●GMPの品質管理体制の構築・運用 ●変更管理、逸脱管理、顧客対応 ●製品品質の照査・レビュー・出荷 ●顧客からの監査対応 ＜働き方の特徴＞ ★日勤メインの勤務形態 ※2ヶ月に1回程度の休日出勤 ※振替休日あり ★品質管理（QC）部門との連携 ★ローテーションもあり ⇒幅広い知識が身につきます！ ＜教育体制＞ OJTによりしっかりフォローします ※経験・年齢で前後します。

  • エージェント求人

    ★山形駅徒歩圏【山形/転勤無/品質管理】700～900万/年休126日/中途95%/唯一の上場製薬G

    700~900万

    • GMP
    • CAPA
    • 文書作成
    • データ集計
    • 品質管理
    • HPLC
    • 監査対応
    • 監査
    • 品質保証
    • GQP
    • 分析
    • 医薬品分析
    • ジェネリック医薬品
    • ジェネリック/後発医薬品製造
    • ジェネリック/後発医薬品薬事申...
    • 昼勤/日勤
    • 調剤薬局
    • 病院
    • 品質分析
    • SOP作成
    • SOP管理
    • 微生物検出
    コーアイセイ株式会社山形県山形市
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    仕事内容

    ――――――――――――――――――――――― ◆◇◆募集ポジション◆◇◆ ――――――――――――――――――――――― <ポジション> ・品質管理・品質保証 <配属部署> ・品質保証部　品質保証課 ┗ご経験に応じて いずれかの部門に配属されます。 <勤務地> ・本社 住所：山形県山形市若葉町13-45 ※山形県外の転勤無し <喫煙環境> 屋内全面禁煙 ――――――――――――――――――――――― ◆◇◆業務内容◆◇◆ ――――――――――――――――――――――― 【品質保証（GQP関連業務）】 ・製造所や委託先製造所の品質管理・監査対応 ・品質標準書・SOPなどの各種文書作成・管理 ・データ集計、逸脱・変更管理・CAPA対応 ※デスクワークがメインです。 【品質管理（GMP関連業務）】 ・原料・資材・製剤の各種化学分析（HPLC等） ・微生物試験 ・環境モニタリング ・各種試験成績書の作成・データ入力・確認 ※デスクワークメインです。 <入社後のフォロー体制> 業界や基礎知識に関する全体研修を実施。 配属先にて数ヶ月かけた計画的なOJTを行います。 ★経験に応じて業務を習得していただけます

    求める能力・経験

    <マッチする方> ▼薬剤師資格をお持ちの方 例：調剤薬局・病院・メーカーなど実務経験は不問！ ▼長期的に働きたい方 ┗転勤無し/日勤/土日祝休み/駅から徒歩圏内

    事業内容

    CDMO・CMO 医薬品の処方検討や製剤設計などの開発段階から治験薬の製造、商用生産に至るまで、ワンストップソリューションで幅広いニーズにお応えします。