🚀分析経験を活かす医薬品品質管理／土日祝休・賞与3.5ヶ月・転勤なし✨6081

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• エージェント求人

  【富士製薬工業株式会社】品質管理職（環境試験担当者）

  400~540万

  • 研究開発
  • 開発
  • 工場
  • 品質管理
  • サンプリング
  • 新薬
  • 分析
  • バリューアップ/モニタリング
  • 試験検査
  • 検査機器調整/検査
  • モニタリング

  富士製薬工業株式会社富山県富山市

  【富士製薬工業株式会社】品質管理職（環境試験担当者）気になる

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  仕事内容

  同社の富山工場にて環境試験担当者として品質管理業務に携わっていただきます。 ■環境試験 ・落下菌・浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・菌があった場合、原因の調査 ■製薬用水試験 ・製薬用水のサンプリング ・分析（TOC計、エンドトキシン測定装置など）　　 ※ ご希望や経験に応じて担当業務を決定させて頂きます。 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ◆おすすめポイント◆ 「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。 ■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。 ■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。 ■キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■品質管理部門での試験検査業務経験（通算2年以上） 【歓迎要件】 ■医薬品製造工場での勤務経験（クルーンルーム作業） ■環境モニタリング、製薬用水試験経験

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

• エージェント求人

  【日産化学株式会社】品質分析

  390~600万

  • 製品
  • 化学品
  • 営業
  • 工場
  • 昼勤/日勤
  • 分析
  • 有機合成/無機合成
  • 分析機器
  • 検査機器調整/検査
  • 化学薬品
  • Microsoft Word
  • 品質管理
  • Microsoft Excel
  • 品質保証
  • Microsoft Power...

  日産化学株式会社富山県富山市

  【日産化学株式会社】品質分析気になる

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  仕事内容

  工場で製造した製品が規格通りに製造されているか分析を行っていただきます。 ■製造で使用する原料の成分検査なども行います。 ■化学薬品や分析機器などを使用する機会が多いです。 ※現在は日勤勤務ですが、将来的に交替勤務を導入する可能性があります。 ◆おすすめポイント◆ ■精密有機合成、機能性高分子設計、微粒子制御、生物評価、光制御の5 つのコア技術を持つ大手化学メーカー ■農業化学品においてはアジアや国内トップシェア、機能性高分子材料や化学品においては世界トップシェアの製品も多数 ■営業利益率20%以上と、総合化学大手6社平均に2倍以上の差をつける高利益体質の企業

  求める能力・経験

  必須要件】 ■ 分析機器を使用した分析業務経験をお持ちの方 ■Microsoft　office（Excel、Word、Outlook等）の基本的な操作 【歓迎要件】 ■化学品の品質管理・品質保証のご経験

  事業内容

  ■化学品事業：当社独自の技術による電子材料関連製品。液晶表示用材料「サンエバー」、半導体用反射防止膜「ARC」、シリコンウェーハ用研磨剤「スノーテックス」など。 ■農業化学品事業：自社開発農薬を中心に国内はもとより欧米などへグローバルな製品供給を行うことで世界の農業生産に大きく貢献しています。 ■医薬品事業：従来の消炎鎮痛剤や血圧降下剤に加え、高脂血症治療薬「リバロ」の国内販売を開始しています。

• エージェント求人

  【株式会社富士薬品　富山工場】品質管理【部長候補】

  850~1200万

  • バリューアップ/モニタリング
  • OTC/一般用医薬品
  • 分析機器
  • 品質管理
  • サンプリング
  • 製品
  • 販売
  • 一般用医薬品
  • 機器管理
  • モニタリング
  • 分析
  • 開発
  • 工場
  • 安定性試験
  • 監査対応
  • GMP
  • マネージャー
  • 監査

  株式会社富士薬品　富山工場富山県富山市

  【株式会社富士薬品　富山工場】品質管理【部長候補】気になる

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  仕事内容

  製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定および安定性試験等の品質管理業務をご担当頂きます。 ■原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ■原材料、工程、中間製品、製品、安定性モニタリング等の試験に係る業務 ■分析技術移管 ■分析機器管理 ■組織構成：17名ほど ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア（セイムス）を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品（OTC）が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます！ ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■医薬品業界で組織の責任者としてのマネージャーのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■GMP責任者の経験 ■監査対応の経験 ■GMP管理に関する実務の経験

  事業内容

  ・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業

• エージェント求人

  【株式会社富士薬品　富山工場】品質保証【課長職】

  650~900万

  • OTC/一般用医薬品
  • 品質管理
  • 一般用医薬品
  • 製品
  • GMP
  • 文書管理
  • 教育
  • 工場
  • 開発
  • 販売
  • 品質保証
  • 逸脱管理
  • 監査対応
  • マネージャー
  • 監査

  株式会社富士薬品　富山工場富山県富山市

  【株式会社富士薬品　富山工場】品質保証【課長職】気になる

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  仕事内容

  製造及び試験等に係る記録の照査、教育訓練の管理、ならびに出荷可否決定等の品質保証業務を担当いただきます。 国内外のGMPガイドライン等に関する情報収集、各部署への周知および必要な対応に関する業務 ■製品出荷記録照査に係る業務 ■変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ■教育訓練に係る業務 ■品質情報・苦情処理に係る業務 ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア（セイムス）を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品（OTC）が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます！ ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■組織の責任者としてのマネージャーの経験。 ■監査対応の経験。 ■GMP管理に関する実務の経験。

  事業内容

  ・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業

• エージェント求人

  【立山】化粧品容器の検査業務（機械オペレーター）未経験OK✨年休125日・土日祝　6104

  290~350万

  • 検査機器調整/検査

  株式会社ベッセル・ジャパン富山県立山町

  【立山】化粧品容器の検査業務（機械オペレーター）未経験OK✨年休125日・土日祝　6104気になる

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  仕事内容

  あなたにお願いしたいのは、主にプラスチック製チューブを中心とした化粧品用容器の検査機械オペレーションおよび付帯作業です。 【具体的なタスク】 ・製品（プラスチックチューブ容器等）を検査機械へ投入する作業 ・製品規格に応じた機械の設定変更業務 ・各種報告書や集計表の簡単なPC入力（数値や実績のフォーマット入力） 【使用ツール】 ・各種検査用機械（操作方法は入社後に丁寧にお教えします） ・PC（各種報告書や集計表への基本操作・入力） （業務変更の範囲）会社の定める業務 ⭐職場環境 就業場所全体の従業員数は73名（うち女性56名、パート11名）。 平均年齢は35.9歳です。 小さなお子様がおられる主婦（夫）層も多く活躍されています。お子様の急な体調不良や学校行事などの休みにも柔軟に対応する風土があり、安心して長く働ける環境です。

  求める能力・経験

  【必須】 ・基本的なPC操作、入力ができる方 ・普通自動車第一種運転免許（AT限定可） ・40歳ぐらいまでの方を想定（長期キャリア形成のため） 【歓迎】 ・製造現場や機械オペレーションの経験 【こんな方におすすめ】 ・コツコツと正確な作業を進めることに達成感や喜びを感じる方 ・ワークライフバランスを大切にし、土日祝休みでプライベートも充実させたい方 ・チームで協力しながら、柔軟にお互いをフォローし合える環境で働きたい方

  事業内容

  1.ガラス及びプラスチック容器の製造・販売 2.上記容器への充填・加工及びその製品の販売 3.前1～2号で述べた製品の海外輸出業務 4.ガラス及びプラスチック容器の輸入・販売 5.化粧品の輸入及び販売 6.健康食品の販売 化粧品容器を取り扱っているメーカーの中で、特にチューブに関しては最大級の商品ラインナップであると自負しております。 ON-OFF機能のあるチューブ、特殊金属を先端につけたチューブなど、画期的なチューブを率先して扱い続けてきました。

• エージェント求人

  GCP監査・臨床試験の品質を支える品質保証／年間休日125日・福利厚生が充実[5931]

  450~720万

  • 販売
  • 医療/ヘルスケア
  • 資料作成
  • 品質管理
  • 請求
  • マネジメント
  • GMP
  • 監査
  • 研究開発
  • ジェネリック医薬品
  • 文書作成
  • 製品
  • 開発
  • 査察
  • 品質保証
  • GQP
  • 逸脱管理
  • メール対応

  富士製薬工業株式会社　富山工場富山県富山市

  GCP監査・臨床試験の品質を支える品質保証／年間休日125日・福利厚生が充実[5931]気になる

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  仕事内容

  ＜　募集概要　＞ 医薬品の品質保証業務を担当いただきます。 関連製造所の管理・監督や製品品質のマネジメントレビュー、 GQP関連の文書作成など、医薬品の品質を支える重要なポジションです。 ＜　業務内容　＞ 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、 および製品品質のマネジメントレビュー業務を担当します。 具体的には、 ・マネジメントレビューの作成・報告 ・必要な資料請求に伴う各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じた国内外のGMP監査業務 　などをお任せします。 ＜　必要な資格・経験　＞ ・資格不問 【必須】 ・上記業務のいずれかについて、3年以上の実務経験をお持ちの方 ・英語力（取引先とのメール対応、日常会話に支障がないレベル） 【歓迎】 ・社外との実務的な折衝、交渉経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察、客先監査への対応経験 ＜　企業情報　＞ 婦人科領域を中心に、 医薬品の研究・開発・製造・販売まで幅広く手掛ける製薬企業です。 女性の健康を支える医薬品に強みを持ち、 バイオシミラーやジェネリック医薬品などにも事業を展開。 国内外で医療を支える企業として成長を続けています。 ～　こんな方におすすめ　～ ・自ら考え、主体的に行動できる方 ・周囲と協力しながら業務を進められる方 ・自身の成長と会社の成長を重ねながら、長くキャリアを築きたい方 皆様からのご応募お待ちしております！

  求める能力・経験

  【必須】 ・上記業務のいずれかについて、3年以上の実務経験をお持ちの方 ・英語力（取引先とのメール対応、日常会話に支障がないレベル） 【歓迎】 ・社外との実務的な折衝、交渉経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察、客先監査への対応経験

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬

• 企業ダイレクト

  ★未経験歓迎【富山/サポートエンジニア】面接一回！/長期出張がございます

  320万~

  株式会社Ｑｕｅｓｔｅｒ富山県富山市

  ★未経験歓迎【富山/サポートエンジニア】面接一回！/長期出張がございます気になる

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  仕事内容

  医薬品関連をはじめとする環境設備の品質管理をお任せいたします。 全国の医薬品製造工場へ出張いただく予定です。未経験からも活躍できるように手厚くフォロー致します！ 【未経験歓迎！】これまで弊社に入社された方は全員業界未経験です。その為、未経験の方でもわかりやすく教育出来る環境が弊社にはあります。実際、入社者は現在、業界のプロとしてしっかり活躍しています。また、専門性の高い業務ではあるものの、2～3名のチーム単位での弊社社員やお客様からお話を伺いながら作業を行なうため、専門知識も特に必要なく入社後に少しずつ覚えていって頂ければと思います。

  求める能力・経験

  ★未経験歓迎★【必須】運転免許をお持ちの方【求める人物像】素直で社内チームプレーを得意とする方 ※最初はわからなくても大丈夫です！！ 【Questerとは】医薬品製造環境づくりのエキスパートと業界では評価頂 いています。多くの建設会社が「薬を製造できる適切な施設」を施工でき ていないのが実情です。わずかな空気の流れや温度・湿度の乱れにより適 切な製造が困難になる専門性の高さが理由です。現在、空調を検査・調整 ・書面化の全工程を担うのは日本でも限られた会社のみ。そのため弊社は日本の製薬業界を根底から支え、絶大な信頼を頂いております。

  事業内容

  クオリフィケーション・コミッショニング・バリデーション業務 バイオクリーンルームの設計計画・施工

• エージェント求人

  【日医工株式会社】品質管理（QC）

  500~900万

  • 医療/ヘルスケア
  • 品質管理
  • ジェネリック医薬品
  • 製品
  • 点検
  • 販売
  • サンプリング
  • 品質改善
  • 検証
  • 分析
  • 医療用医薬品
  • 分析機器
  • 安定性試験
  • GMP
  • GLP

  日医工株式会社富山県富山市, 山形県天童市, 静岡県富士市

  【日医工株式会社】品質管理（QC）気になる

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  仕事内容

  ご本人のご希望や適正に応じて、以下の業務のうち1つ又は複数に従事いただきます。 ■製剤や原材料のサンプリング業務 ■固形剤の出荷試験及び安定性試験 ■原材料の受入れ試験 ■規格外試験結果等の調査 ■仮説検証試験の立案 ■試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法バリデーション ■安定性試験計画書、報告書の作成 ■外部試験機関への試験の委託と結果確認 ■安定性試験検体の管理（入庫、出庫） ■分析機器の点検業務、点検業者との調整 ■品質改善や業務改善 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■医薬品の試験や品質管理業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■医薬品に限らず品質評価や試験経験がある方 ■医薬品に限らず品質管理業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らずサンプリング業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず原料や資材の試験業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず微生物試験に従事したことがある方 ■医薬品GMPや医薬品に限らずGLP業務に従事したことがある方 ■日本薬局方に関する業務に従事したことがある方

  事業内容

  医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他

• エージェント求人

  【シミックCMO株式会社】医薬品製造（秤量・調製）

  372~550万

  • 在庫管理
  • 秤量
  • 梱包/包装
  • 洗浄
  • 工場
  • 発注
  • 品質管理
  • 清掃
  • オペレーター

  シミックCMO株式会社富山県富山市

  【シミックCMO株式会社】医薬品製造（秤量・調製）気になる

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  仕事内容

  富山工場にて医薬品製剤工場における製造業務をご担当頂きます ■手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ■清掃・洗浄（作業室、製造設備）・設備組立等の作業全般 ■パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ■製造記録等の記録のレビュー業務 ■製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ■原材料運搬・保管管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■東証プライム上場、創業以来26期連続増収のシミックグループの医薬品受託製造企業！ ■高い品質基準に対応できる工場設備・ノウハウをグループ全体で保有しております ■大手企業の充実の福利厚生。年間休日125日、残業も20時間以下と働きやすい環境が整っています！

  求める能力・経験

  【学歴不問】 【以下の経験がある方】 医薬品（特に半固形剤）の製造作業に3年以上、従事した経験がある方 【歓迎要件】 秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方

  事業内容

  ■医薬品製造受託 大手製薬会社の製品を供給する信頼性の高い技術力と保証力で、 大量生産から多品種少量生産までほぼ全ての剤形に対応しています。 富山工場では高薬理活性製剤専用機を有しており、半固形剤・軟膏を製造しております。

• エージェント求人

  【シミックCMO株式会社】品質管理

  372~500万

  • HPLC
  • 製品
  • 品質管理
  • 教育
  • 工場

  シミックCMO株式会社富山県富山市

  【シミックCMO株式会社】品質管理気になる

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  仕事内容

  富山工場にて医薬品製剤工場における品質管理業務をご担当頂きます ■HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ■バリデーションの管理 ■薬事行政及び委受託に関する業務など ◆おすすめポイント◆ ■東証プライム上場、創業以来26期連続増収のシミックグループの医薬品受託製造企業！ ■高い品質基準に対応できる工場設備・ノウハウをグループ全体で保有しております ■大手企業の充実の福利厚生。年間休日125日、残業も20時間以下と働きやすい環境が整っています！

  求める能力・経験

  【学歴不問】 【以下の経験がある方】 製薬会社または医薬品受託製造会社における3年以上の同様業務経験をお持ちの方

  事業内容

  ■医薬品製造受託 大手製薬会社の製品を供給する信頼性の高い技術力と保証力で、 大量生産から多品種少量生産までほぼ全ての剤形に対応しています。 富山工場では高薬理活性製剤専用機を有しており、半固形剤・軟膏を製造しております。