【東亜薬品株式会社】薬剤師・医薬品品質保証
600~900万
東亜薬品株式会社
富山県富山市, 富山県富山市
600~900万
東亜薬品株式会社
富山県富山市, 富山県富山市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医薬品品質保証
医薬品品質管理
品質保証、品質管理など医薬品製造に関する業務を担当し、将来的には工場の製造管理者としてご活躍いただきます。 ■まずは品質保証、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。 ■ゆくゆくは工場の製造管理者として活躍いただける方を歓迎します! ■将来的に、現在の製造管理者の後任として活躍できる方を採用するため ■効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。 ■ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。 ■社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は医薬品の品質保証・品質管理など、製造に関する業務からキャリアをスタートできます。 ■将来的には工場の製造管理者を目指せる、キャリアアップにつながる求人です。 ■薬剤師資格を活かして、製薬業界で新たなキャリアに挑戦できます。 ■平均残業時間は月13~14時間で、No残業Dayや時間外労働の事前申請制度もあります。 ■年間休日120日、土日祝休み、転勤なしで、仕事とプライベートを両立しやすい環境です。
【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製薬会社ご出身の方 ■医薬品製造工場で品質保証の業務経験が有る方
正社員
有 試用期間月数: 6ヶ月
600万円〜900万円
一定額まで支給
08:30〜17:30 08:30~17:30(1日あたり所定労働時間08時間)/休憩60分/固定時間制 月平均残業時間 平均月13~14時間
有 平均残業時間: 13時間
120日 内訳:土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月給:37万5000円~56万2500円 昇給・賞与:昇給年1回(4月)、賞与年3回(賞与月数4.5カ月分) 諸手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給)、家族手当、役職手当
無
富山県富山市
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
富山県富山市三郷26 勤務地①:富山工場(富山県富山市三郷26) 勤務地②:西本郷工場(富山県富山市婦中町西本郷436-25) 転勤:無。敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)。
富山県富山市
屋内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)
富山県富山市三郷26 勤務地①:富山工場(富山県富山市三郷26) 勤務地②:西本郷工場(富山県富山市婦中町西本郷436-25) 転勤:無。敷地内禁煙(屋内喫煙可能場所あり)。
有
雇用保険、労災保険、健康保険、厚生年金、退職金あり、従業員持株会、社員預金、財形貯蓄、団体扱保険、社員旅行、クラブ活動、資格取得支援制度、寮・社宅なし
富山県富山市水橋開発277-10
富山工場(三郷)、西本郷工場(婦中)、研究開発棟(水橋)、東京事務所
◆医療用薬品 ◆一般用薬品(OTC) ◆配置家庭薬
日東メディック株式会社、リードケミカル株式会社
最終更新日:
460~600万
これまでのご経験・今後のキャリアについてのご希望・適性等に 合わせて、お任せする職種を検討します。 【職種例】 ◎製剤開発部(研究スタッフ) 主に後発医薬品の研究開発 ◎品質保証部(事務スタッフ) 医薬品の品質保証業務、薬事対応 ◎品質管理部(分析スタッフ) 医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ◎原薬医薬営業部(営業スタッフ) 大手製薬企業向けの技術営業 ◎製造第2部(交代勤務ありの製造スタッフ) 医薬品製剤の製造 品質管理部と生産本部は未経験でも挑戦可能。 調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心を お持ちの方、医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方、 歓迎です。 入社後はOJTを中心にしっかりサポート! 少しずつお仕事に慣れていっていただく予定です。
◎大卒以上 ◎薬剤師資格 ◎MicrosoftOfficeの一般的なスキル ◎医薬品メーカーでの就業経験をお持ちの方 (品質管理・製造は経験不問) ◎英語でのコミュニケーションが可能な方、歓迎
◎医薬品製造・販売 ◎医薬原薬受託合成・加工 ◎食品添加物製造・販売
339~509万
医薬品の製造業務をお任せします。 ■秤量、混合、製剤までの工程での作業 秤量は10キロ前後の物を扱います 製剤は粉末、固形、液体等あります ※配属部署により交替勤務あり(基本2交替) ご家庭の状況等に応じて日勤のみも配慮可能 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります! ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です!
【以下いずれか必須】 ■製造業での勤務経験のある方 ■医薬品業界にご興味をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬、化学または食品メーカーでの製造経験をお持ちの方 ■交代勤務可能な方
◆医療用薬品 ◆一般用薬品(OTC) ◆配置家庭薬
850~1200万
製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定および安定性試験等の品質管理業務 (1)原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 (2)原材料、工程、中間製品、製品、安定性モニタリング等の試験に係る業務 (3)分析技術移管 (4)分析機器管理 ・フレックス勤務あり(コアタイム10:00~15:00) ・年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、850万円~1,200万円の間で決定。 ・県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします(要相談)
【必須】医薬品業界で組織の責任者としてのマネージャーの経験 【歓迎】GMP責任者の経験。監査対応の経験。GMP管理に関する実務の経験。
複合型医薬品企業:医薬品等の配置薬販売、薬局事業(ドラッグストアセイムス・調剤薬局)、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。
650~900万
・製造及び試験等に係る記録の照査、教育訓練の管理、ならびに出荷可否決定等の品質保証業務を掌る。 ・国内外のGMPガイドライン等に関する情報収集、各部署への周知および必要な対応に関する業務を掌る。 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 ・フレックス勤務あり(コアタイム10:00~15:00) ・年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、650万円~900万円の間で決定。 ・県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします(要相談)
【必須】組織の責任者としてのマネージャーの経験。監査対応の経験。GMP管理に関する実務の経験。
複合型医薬品企業:医薬品等の配置薬販売、薬局事業(ドラッグストアセイムス・調剤薬局)、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。
400~1100万
【富士化学工業株式会社 医薬品製造 管理職候補】 ■職務内容: 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント 組織管理および人材育成の企画およびその実施 生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討 GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【富士製薬工業株式会社 注射剤 製造部長候補)】 ■職務内容: ・注射剤製造部の組織および製造現場の統括 ・中期経営計画に基づく戦略の実施 ・生産性向上・工程改善の推進 ・他部門(QA/QC/技術/生産管理)との連携による安定供給体制の確立 【勝山ファーマ株式会社】 ■職務内容: 医薬品の製造、検査、包装作業 職務目的(概要) 手順に従って、医薬品の製造作業を行っていただきます。 ・製造作業、設備清掃、組み立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持・改善活動に努める 【トラストファーマ株式会社 製造職管理職】 ■職務内容: 同社の医薬品製造工場における製造管理(マネジメント)をお任せするにあたり、マネージャーとして生産性向上に向けた戦略策定・実践・改善等を担って頂きます。 ※管理職候補者での採用もしくは管理職としての採用となります。 ・医薬品製造工程(製剤・包装)の製造管理全般 ・生産計画立案及び進捗管理 ・組織マネジメント(目標設定・評価・人財育成) ・製造設備機器の維持管理 ・各投資予算策定及び申請、予算執行管理
【富士化学工業株式会社 医薬品製造 管理職候補】 医薬品製造経験 10年以上 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 医薬品メーカー製造業務でのリーダー(例:班長・主任・係長等)または 管理職経験をお持ちの方 下記いずれかの経験者 ・医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ・医薬品(製剤事業)の工業化経験者、または工業化を含む経験者 【富士製薬工業株式会社 注射剤製造部長】 ・医薬品製造業における実務経験(10年以上) ・注射剤/無菌製剤の製造経験 ・GMPに関する深い知識および運用経験 ・製造部門でのマネジメント経験(30名以上) ・査察対応経験(国内または海外) 【勝山ファーマ株式会社】 製造業の経験、高校卒業以上 【トラストファーマ株式会社 製造職管理職】 ■非喫煙者あるいは入社のタイミングで禁煙をできる方 ■薬機法全般(主にGMP省令)の理解 ■医薬品製造プロセスの理解 ■管理職又は管理職相当のマネジメント経験(3年以上)
医療用医薬品の開発・製造・販売 提供する製品・サービス ・産婦人科領域治療薬 ・体外診断薬 ・急性期疾患診断 ・治療薬(注射剤) ・医薬品と健康にかかわる情報
400~540万
同社の富山工場にて環境試験担当者として品質管理業務に携わっていただきます。 ■環境試験 ・落下菌・浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・菌があった場合、原因の調査 ■製薬用水試験 ・製薬用水のサンプリング ・分析(TOC計、エンドトキシン測定装置など) ※ ご希望や経験に応じて担当業務を決定させて頂きます。 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ◆おすすめポイント◆ 「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。 ■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。 ■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。 ■キャリアディベロップメント(ジョブローテーション)制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です
【必須要件】 ■品質管理部門での試験検査業務経験(通算2年以上) 【歓迎要件】 ■医薬品製造工場での勤務経験(クルーンルーム作業) ■環境モニタリング、製薬用水試験経験
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)
850~1200万
薬機法やGMP規制に準拠した内服固形製剤の製造所にて、製造・品質管理・品質保証の各責任者を統括・監督し、高品質で安全な医薬品の市場出荷を統括する医薬品製造責任者業務を担当いただきます。 ■製造・品質管理・品質保証の統括・監督業務 ■国内外の規制(薬機法、GMPガイドラインなど)に基づいた適切な運用を指導・推進 ■医薬品の出荷判定と品質トラブル時の判断・指揮 ■行政・外部機関への査察対応(工場の代表対応) ■社内体制の構築・人材育成 ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア(セイムス)を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品(OTC)が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます! ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品業界にて品質管理、製造管理、品質保証業務の経験者
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
850~1200万
製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定および安定性試験等の品質管理業務をご担当頂きます。 ■原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ■原材料、工程、中間製品、製品、安定性モニタリング等の試験に係る業務 ■分析技術移管 ■分析機器管理 ■組織構成:17名ほど ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア(セイムス)を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品(OTC)が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます! ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】 ■医薬品業界で組織の責任者としてのマネージャーのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■GMP責任者の経験 ■監査対応の経験 ■GMP管理に関する実務の経験
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
370~620万
医薬品製造時に発生する設備以上対応を中心に一部医薬品の包装作業を担当していただきます。 ■設備保全にかかわる業務並びに包装業務 ■固形剤の包装作業 ■製造時に発生する設備以上の対処(チョコ停処理から故障部品の交換) ※保有設備メーカー(CKD、東洋機械製作所、京都製作所、オーエム機械など) ■定期修繕および点検作業 ■老朽化設備の更新対応(URS作成、メーカーとの打ち合わせ、FAT対応、バリデーション) ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア(セイムス)を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品(OTC)が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます! ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】 ■設備保全のご経験をお持ちの方(機械・電気問わず) ■視力1.0以上 ■二交代勤務可能な方 ■突発対応が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品の製造経験をお持ちの方 ■シーケンス制御操作が可能な方
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
650~900万
製造及び試験等に係る記録の照査、教育訓練の管理、ならびに出荷可否決定等の品質保証業務を担当いただきます。 国内外のGMPガイドライン等に関する情報収集、各部署への周知および必要な対応に関する業務 ■製品出荷記録照査に係る業務 ■変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ■教育訓練に係る業務 ■品質情報・苦情処理に係る業務 ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア(セイムス)を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品(OTC)が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます! ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】 ■組織の責任者としてのマネージャーの経験。 ■監査対応の経験。 ■GMP管理に関する実務の経験。
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業