【株式会社富士薬品 富山工場】医薬品製造管理者候補
850~1200万
株式会社富士薬品 富山工場
富山県富山市
850~1200万
株式会社富士薬品 富山工場
富山県富山市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医薬品品質保証
薬機法やGMP規制に準拠した内服固形製剤の製造所にて、製造・品質管理・品質保証の各責任者を統括・監督し、高品質で安全な医薬品の市場出荷を統括する医薬品製造責任者業務を担当いただきます。 ■製造・品質管理・品質保証の統括・監督業務 ■国内外の規制(薬機法、GMPガイドラインなど)に基づいた適切な運用を指導・推進 ■医薬品の出荷判定と品質トラブル時の判断・指揮 ■行政・外部機関への査察対応(工場の代表対応) ■社内体制の構築・人材育成 ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア(セイムス)を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品(OTC)が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます! ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品業界にて品質管理、製造管理、品質保証業務の経験者
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
850万円〜1,200万円
一定額まで支給
休憩60分
08:20〜17:20 8:20~17:20(休憩時間60分) 月平均残業時間 20時間 フレックス勤務 無し
無
有 平均残業時間: 20時間
117日 内訳:土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月給50万円 ~70万円 賞与年2回(前年実績3.9か月分)、昇給年1回(前年度実績 平均4.43%) 通勤手当、家族手当(子14,000円/人数上限なし)、技術者手当(5,000円)、薬剤師手当(10,000円)、転勤手当(独身者・単身者 20,000 円、家族帯同者 30,000 円)、別居手当(単身者 45,000 円)
無
富山県富山市
屋内全面禁煙
富山県富山市婦中町板倉682
有
各種社会保険完備、昇級有、賞与有、退職金制度有、リゾート施設:軽井沢・熱海・湯布院、サークル活動補助制度、労働組合、財形貯蓄、社員持株制度、社員持株会、薬剤師手当、時間有給あり、家族手当(配偶者9,000円、子10,000円 ※2025年10月以降 子14,000円/人数上限なし)、転勤手当(独身者・単身者 20,000 円、家族帯同者 30,000 円)、別居手当(単身者 45,000 円)
埼玉県さいたま市大宮区桜木町4丁目383番地
・配置薬営業所( 285カ所)、ドラッグストア店舗数 1,372店舗 ・富山工場・富山第二工場、研究所(さいたま市)大宮本部、東京本部
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
東和製薬株式会社、株式会社パナケイア製薬 その他:配置薬販売事業、ドラッグストア事業
最終更新日:
600~900万
品質保証、品質管理など医薬品製造に関する業務を担当し、将来的には工場の製造管理者としてご活躍いただきます。 ■まずは品質保証、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。 ■ゆくゆくは工場の製造管理者として活躍いただける方を歓迎します! ■将来的に、現在の製造管理者の後任として活躍できる方を採用するため ■効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。 ■ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。 ■社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は医薬品の品質保証・品質管理など、製造に関する業務からキャリアをスタートできます。 ■将来的には工場の製造管理者を目指せる、キャリアアップにつながる求人です。 ■薬剤師資格を活かして、製薬業界で新たなキャリアに挑戦できます。 ■平均残業時間は月13~14時間で、No残業Dayや時間外労働の事前申請制度もあります。 ■年間休日120日、土日祝休み、転勤なしで、仕事とプライベートを両立しやすい環境です。
【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製薬会社ご出身の方 ■医薬品製造工場で品質保証の業務経験が有る方
◆医療用薬品 ◆一般用薬品(OTC) ◆配置家庭薬
339~509万
医薬品の製造業務をお任せします。 ■秤量、混合、製剤までの工程での作業 秤量は10キロ前後の物を扱います 製剤は粉末、固形、液体等あります ※配属部署により交替勤務あり(基本2交替) ご家庭の状況等に応じて日勤のみも配慮可能 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置く製薬会社。 ■アステラス製薬などの大手製薬メーカーとの業務提携により高度な技術を培い、数多くの大手企業と取り引きがあります! ■医薬品業界のため景気の変動に左右されにくく、安定した環境で働くことができます ■有給休暇取得率は7割越えており、全社月平均残業時間も12時間と少なく、ワークライフバランスが整った環境です!
【以下いずれか必須】 ■製造業での勤務経験のある方 ■医薬品業界にご興味をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬、化学または食品メーカーでの製造経験をお持ちの方 ■交代勤務可能な方
◆医療用薬品 ◆一般用薬品(OTC) ◆配置家庭薬
650~900万
・製造及び試験等に係る記録の照査、教育訓練の管理、ならびに出荷可否決定等の品質保証業務を掌る。 ・国内外のGMPガイドライン等に関する情報収集、各部署への周知および必要な対応に関する業務を掌る。 (1)製品出荷記録照査に係る業務 (2)変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 (3)教育訓練に係る業務 (4)品質情報・苦情処理に係る業務 ・フレックス勤務あり(コアタイム10:00~15:00) ・年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、650万円~900万円の間で決定。 ・県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします(要相談)
【必須】組織の責任者としてのマネージャーの経験。監査対応の経験。GMP管理に関する実務の経験。
複合型医薬品企業:医薬品等の配置薬販売、薬局事業(ドラッグストアセイムス・調剤薬局)、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。
400~1100万
【富士化学工業株式会社 医薬品製造 管理職候補】 ■職務内容: 医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント 組織管理および人材育成の企画およびその実施 生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討 GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 【富士製薬工業株式会社 注射剤 製造部長候補)】 ■職務内容: ・注射剤製造部の組織および製造現場の統括 ・中期経営計画に基づく戦略の実施 ・生産性向上・工程改善の推進 ・他部門(QA/QC/技術/生産管理)との連携による安定供給体制の確立 【勝山ファーマ株式会社】 ■職務内容: 医薬品の製造、検査、包装作業 職務目的(概要) 手順に従って、医薬品の製造作業を行っていただきます。 ・製造作業、設備清掃、組み立て作業 ・設備等の日常点検 ・衛生管理の日常点検 ・安全第一で作業、職場の安全維持・改善活動に努める 【トラストファーマ株式会社 製造職管理職】 ■職務内容: 同社の医薬品製造工場における製造管理(マネジメント)をお任せするにあたり、マネージャーとして生産性向上に向けた戦略策定・実践・改善等を担って頂きます。 ※管理職候補者での採用もしくは管理職としての採用となります。 ・医薬品製造工程(製剤・包装)の製造管理全般 ・生産計画立案及び進捗管理 ・組織マネジメント(目標設定・評価・人財育成) ・製造設備機器の維持管理 ・各投資予算策定及び申請、予算執行管理
【富士化学工業株式会社 医薬品製造 管理職候補】 医薬品製造経験 10年以上 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 医薬品メーカー製造業務でのリーダー(例:班長・主任・係長等)または 管理職経験をお持ちの方 下記いずれかの経験者 ・医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ・医薬品(製剤事業)の工業化経験者、または工業化を含む経験者 【富士製薬工業株式会社 注射剤製造部長】 ・医薬品製造業における実務経験(10年以上) ・注射剤/無菌製剤の製造経験 ・GMPに関する深い知識および運用経験 ・製造部門でのマネジメント経験(30名以上) ・査察対応経験(国内または海外) 【勝山ファーマ株式会社】 製造業の経験、高校卒業以上 【トラストファーマ株式会社 製造職管理職】 ■非喫煙者あるいは入社のタイミングで禁煙をできる方 ■薬機法全般(主にGMP省令)の理解 ■医薬品製造プロセスの理解 ■管理職又は管理職相当のマネジメント経験(3年以上)
医療用医薬品の開発・製造・販売 提供する製品・サービス ・産婦人科領域治療薬 ・体外診断薬 ・急性期疾患診断 ・治療薬(注射剤) ・医薬品と健康にかかわる情報
850~1200万
製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定および安定性試験等の品質管理業務をご担当頂きます。 ■原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 ■原材料、工程、中間製品、製品、安定性モニタリング等の試験に係る業務 ■分析技術移管 ■分析機器管理 ■組織構成:17名ほど ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア(セイムス)を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品(OTC)が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます! ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】 ■医薬品業界で組織の責任者としてのマネージャーのご経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ■GMP責任者の経験 ■監査対応の経験 ■GMP管理に関する実務の経験
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
370~620万
医薬品製造時に発生する設備以上対応を中心に一部医薬品の包装作業を担当していただきます。 ■設備保全にかかわる業務並びに包装業務 ■固形剤の包装作業 ■製造時に発生する設備以上の対処(チョコ停処理から故障部品の交換) ※保有設備メーカー(CKD、東洋機械製作所、京都製作所、オーエム機械など) ■定期修繕および点検作業 ■老朽化設備の更新対応(URS作成、メーカーとの打ち合わせ、FAT対応、バリデーション) ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア(セイムス)を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品(OTC)が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます! ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】 ■設備保全のご経験をお持ちの方(機械・電気問わず) ■視力1.0以上 ■二交代勤務可能な方 ■突発対応が可能な方 【歓迎要件】 ■医薬品の製造経験をお持ちの方 ■シーケンス制御操作が可能な方
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
650~900万
製造及び試験等に係る記録の照査、教育訓練の管理、ならびに出荷可否決定等の品質保証業務を担当いただきます。 国内外のGMPガイドライン等に関する情報収集、各部署への周知および必要な対応に関する業務 ■製品出荷記録照査に係る業務 ■変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ■教育訓練に係る業務 ■品質情報・苦情処理に係る業務 ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア(セイムス)を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品(OTC)が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます! ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます! ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。
【必須要件】 ■組織の責任者としてのマネージャーの経験。 ■監査対応の経験。 ■GMP管理に関する実務の経験。
・ドラッグストア事業(ドラッグセイムスを全国に展開) ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業
650~850万
医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄 担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント 組織管理および人材育成の企画およびその実施 生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討 GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
【必須要件】 医薬品製造経験 10年以上 SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 医薬品メーカー製造業務でのリーダー(例:班長・主任・係長等)または管理職経験をお持ちの方 下記いずれかの経験者 ・医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ・医薬品(製剤事業)の工業化経験者、または工業化を含む経験者"
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造全般に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
330万~
・注射剤(充填、滅菌)に関わるオペレーター業務
【必須要件】 特になし 【歓迎要件】 製造業での製造経験
医療用医薬品の開発・製造・販売 提供する製品・サービス ・産婦人科領域治療薬 ・体外診断薬 ・急性期疾患診断 ・治療薬(注射剤) ・医薬品と健康にかかわる情報
360~550万
製造業務の担当者として、医薬品(原料)の製造 (溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等)、 製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等の実務を行う。 GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。 ご経験、スキルに応じて各部署(製造第1、2、3、5課)に配属致します。 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務 ※原料投入等による重量物(20㎏~30㎏)もあります。
製造業・モノづくり経験者
▲原薬・医療事業 ▲ライフサイエンス事業