【株式会社富士薬品　富山工場】品質管理【部長候補】

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  【富山】富士化学工業株式会社：総合職（薬剤師）10873

  460~600万

  • 医薬/バイオ素材営業
  • 品質管理
  • 医薬/バイオ素材
  • 研究開発
  • 品質保証
  • 分析
  • 医薬
  • 製剤開発
  • 製造職担当
  • 医薬製造
  • 医薬品質管理
  • 医薬研究開発

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  【富山】富士化学工業株式会社：総合職（薬剤師）10873気になる

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  仕事内容

  これまでのご経験・今後のキャリアについてのご希望・適性等に 合わせて、お任せする職種を検討します。 【職種例】 ◎製剤開発部（研究スタッフ） 　主に後発医薬品の研究開発 ◎品質保証部（事務スタッフ） 　医薬品の品質保証業務、薬事対応 ◎品質管理部（分析スタッフ） 　医薬品原薬及び最終製剤の分析業務 ◎原薬医薬営業部（営業スタッフ） 　大手製薬企業向けの技術営業 ◎製造第2部（交代勤務ありの製造スタッフ） 　医薬品製剤の製造 品質管理部と生産本部は未経験でも挑戦可能。 調剤薬局等にお勤めで医薬品の製造や安全性確保に関心を お持ちの方、医薬品メーカーにキャリアチェンジしてみたい方、 歓迎です。 入社後はOJTを中心にしっかりサポート！ 少しずつお仕事に慣れていっていただく予定です。

  求める能力・経験

  ◎大卒以上 ◎薬剤師資格 ◎MicrosoftOfficeの一般的なスキル ◎医薬品メーカーでの就業経験をお持ちの方 　（品質管理・製造は経験不問） ◎英語でのコミュニケーションが可能な方、歓迎

  事業内容

  ◎医薬品製造・販売 ◎医薬原薬受託合成・加工 ◎食品添加物製造・販売

• エージェント求人

  【東亜薬品株式会社】薬剤師・医薬品品質保証

  600~900万

  • 品質管理
  • 提案
  • 工場
  • 製造管理
  • 品質保証

  東亜薬品株式会社富山県富山市, 富山県富山市

  【東亜薬品株式会社】薬剤師・医薬品品質保証気になる

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  仕事内容

  品質保証、品質管理など医薬品製造に関する業務を担当し、将来的には工場の製造管理者としてご活躍いただきます。 ■まずは品質保証、品質管理など、医薬品の製造に関する業務をお任せいたします。 ■ゆくゆくは工場の製造管理者として活躍いただける方を歓迎します！ ■将来的に、現在の製造管理者の後任として活躍できる方を採用するため ■効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。 ■ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。 ■社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。 ◆おすすめポイント◆ ■同社は医薬品の品質保証・品質管理など、製造に関する業務からキャリアをスタートできます。 ■将来的には工場の製造管理者を目指せる、キャリアアップにつながる求人です。 ■薬剤師資格を活かして、製薬業界で新たなキャリアに挑戦できます。 ■平均残業時間は月13～14時間で、No残業Dayや時間外労働の事前申請制度もあります。 ■年間休日120日、土日祝休み、転勤なしで、仕事とプライベートを両立しやすい環境です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■製薬会社ご出身の方 ■医薬品製造工場で品質保証の業務経験が有る方

  事業内容

  ◆医療用薬品 ◆一般用薬品（OTC) ◆配置家庭薬

• エージェント求人

  株式会社富士薬品　医薬品メーカーの品質管理（部長候補）

  850~1200万

  • 医療用医薬品品質管理
  • 一般用医薬品品質管理
  • 安定性試験
  • サンプリング
  • モニタリング
  • 分析
  • 分析機器保守
  • マネジメント
  • GMP

  株式会社富士薬品富山県富山市

  株式会社富士薬品　医薬品メーカーの品質管理（部長候補）気になる

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  仕事内容

  製品等に関わるサンプリング、試験、試験の合否決定および安定性試験等の品質管理業務 （1）原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務 （2）原材料、工程、中間製品、製品、安定性モニタリング等の試験に係る業務 （3）分析技術移管 （4）分析機器管理 ・フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） ・年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、850万円～1,200万円の間で決定。 ・県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします（要相談）

  求める能力・経験

  【必須】医薬品業界で組織の責任者としてのマネージャーの経験 【歓迎】GMP責任者の経験。監査対応の経験。GMP管理に関する実務の経験。

  事業内容

  複合型医薬品企業：医薬品等の配置薬販売、薬局事業（ドラッグストアセイムス・調剤薬局）、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。

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  株式会社富士薬品　医薬品メーカーの品質保証（課長職）

  650~900万

  • 品質保証
  • GMP
  • 文書管理
  • クレーム対応
  • 品質教育/作業訓練
  • 社内品質教育
  • 監査対応
  • 社内監査
  • サプライヤー監査

  株式会社富士薬品富山県富山市

  株式会社富士薬品　医薬品メーカーの品質保証（課長職）気になる

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  仕事内容

  ・製造及び試験等に係る記録の照査、教育訓練の管理、ならびに出荷可否決定等の品質保証業務を掌る。 ・国内外のGMPガイドライン等に関する情報収集、各部署への周知および必要な対応に関する業務を掌る。 （1）製品出荷記録照査に係る業務 （2）変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 （3）教育訓練に係る業務 （4）品質情報・苦情処理に係る業務 ・フレックス勤務あり（コアタイム10：00～15：00） ・年収は、現年収、能力スキル、経験を踏まえ、650万円～900万円の間で決定。 ・県外の方は、住宅補助、引っ越し費用については柔軟に対応いたします（要相談）

  求める能力・経験

  【必須】組織の責任者としてのマネージャーの経験。監査対応の経験。GMP管理に関する実務の経験。

  事業内容

  複合型医薬品企業：医薬品等の配置薬販売、薬局事業（ドラッグストアセイムス・調剤薬局）、医薬品の製造、研究開発事業。 1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。富士薬品グループの製販一貫体制の中で【製造】を担う中心工場として機能しています。また、開発から商用製造まで対応できる体制と徹底した品質管理の下、小規模な試作から量産まで柔軟に対応できる設備を備え、医薬品の安定供給に貢献しています。

• エージェント求人

  【富士製薬工業株式会社】品質管理職（環境試験担当者）

  400~540万

  • 研究開発
  • 開発
  • 工場
  • 品質管理
  • サンプリング
  • 新薬
  • 分析
  • バリューアップ/モニタリング
  • 試験検査
  • 検査機器調整/検査
  • モニタリング

  富士製薬工業株式会社富山県富山市

  【富士製薬工業株式会社】品質管理職（環境試験担当者）気になる

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  仕事内容

  同社の富山工場にて環境試験担当者として品質管理業務に携わっていただきます。 ■環境試験 ・落下菌・浮遊菌の測定 ・測定結果の集計、データ取り ・菌があった場合、原因の調査 ■製薬用水試験 ・製薬用水のサンプリング ・分析（TOC計、エンドトキシン測定装置など）　　 ※ ご希望や経験に応じて担当業務を決定させて頂きます。 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 【中長期的ビジョン】 女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。 ◆おすすめポイント◆ 「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。 ■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。 ■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。 ■キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■品質管理部門での試験検査業務経験（通算2年以上） 【歓迎要件】 ■医薬品製造工場での勤務経験（クルーンルーム作業） ■環境モニタリング、製薬用水試験経験

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬）

• エージェント求人

  【日産化学株式会社】品質分析

  390~600万

  • 製品
  • 化学品
  • 営業
  • 工場
  • 昼勤/日勤
  • 分析
  • 有機合成/無機合成
  • 分析機器
  • 検査機器調整/検査
  • 化学薬品
  • Microsoft Word
  • 品質管理
  • Microsoft Excel
  • 品質保証
  • Microsoft Power...

  日産化学株式会社富山県富山市

  【日産化学株式会社】品質分析気になる

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  仕事内容

  工場で製造した製品が規格通りに製造されているか分析を行っていただきます。 ■製造で使用する原料の成分検査なども行います。 ■化学薬品や分析機器などを使用する機会が多いです。 ※現在は日勤勤務ですが、将来的に交替勤務を導入する可能性があります。 ◆おすすめポイント◆ ■精密有機合成、機能性高分子設計、微粒子制御、生物評価、光制御の5 つのコア技術を持つ大手化学メーカー ■農業化学品においてはアジアや国内トップシェア、機能性高分子材料や化学品においては世界トップシェアの製品も多数 ■営業利益率20%以上と、総合化学大手6社平均に2倍以上の差をつける高利益体質の企業

  求める能力・経験

  必須要件】 ■ 分析機器を使用した分析業務経験をお持ちの方 ■Microsoft　office（Excel、Word、Outlook等）の基本的な操作 【歓迎要件】 ■化学品の品質管理・品質保証のご経験

  事業内容

  ■化学品事業：当社独自の技術による電子材料関連製品。液晶表示用材料「サンエバー」、半導体用反射防止膜「ARC」、シリコンウェーハ用研磨剤「スノーテックス」など。 ■農業化学品事業：自社開発農薬を中心に国内はもとより欧米などへグローバルな製品供給を行うことで世界の農業生産に大きく貢献しています。 ■医薬品事業：従来の消炎鎮痛剤や血圧降下剤に加え、高脂血症治療薬「リバロ」の国内販売を開始しています。

• エージェント求人

  【株式会社富士薬品　富山工場】医薬品製造管理者候補

  850~1200万

  • 最終製品試験/出荷判定
  • 工場
  • 品質管理
  • 一般用医薬品
  • 開発
  • 品質保証
  • 販売
  • 査察
  • OTC/一般用医薬品
  • GMP
  • 製造管理

  株式会社富士薬品　富山工場富山県富山市

  【株式会社富士薬品　富山工場】医薬品製造管理者候補気になる

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  仕事内容

  薬機法やGMP規制に準拠した内服固形製剤の製造所にて、製造・品質管理・品質保証の各責任者を統括・監督し、高品質で安全な医薬品の市場出荷を統括する医薬品製造責任者業務を担当いただきます。 ■製造・品質管理・品質保証の統括・監督業務 ■国内外の規制（薬機法、GMPガイドラインなど）に基づいた適切な運用を指導・推進 ■医薬品の出荷判定と品質トラブル時の判断・指揮 ■行政・外部機関への査察対応（工場の代表対応） ■社内体制の構築・人材育成 ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア（セイムス）を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品（OTC）が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます！ ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品業界にて品質管理、製造管理、品質保証業務の経験者

  事業内容

  ・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業

• エージェント求人

  【株式会社富士薬品　富山工場】品質保証【課長職】

  650~900万

  • OTC/一般用医薬品
  • 品質管理
  • 一般用医薬品
  • 製品
  • GMP
  • 文書管理
  • 教育
  • 工場
  • 開発
  • 販売
  • 品質保証
  • 逸脱管理
  • 監査対応
  • マネージャー
  • 監査

  株式会社富士薬品　富山工場富山県富山市

  【株式会社富士薬品　富山工場】品質保証【課長職】気になる

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  仕事内容

  製造及び試験等に係る記録の照査、教育訓練の管理、ならびに出荷可否決定等の品質保証業務を担当いただきます。 国内外のGMPガイドライン等に関する情報収集、各部署への周知および必要な対応に関する業務 ■製品出荷記録照査に係る業務 ■変更管理、逸脱管理、文書管理に係る業務 ■教育訓練に係る業務 ■品質情報・苦情処理に係る業務 ◆おすすめポイント◆ ■国内唯一の医薬品開発・製造から自社販売まで行う【複合型医薬品企業】 ■ドラッグストア（セイムス）を全国展開する製販一貫体制のため、自分が手掛けたPB・一般用医薬品（OTC）が店頭に並び、顧客の声や反響がダイレクトに届き、やりがいを感じることができます！ ■県内企業と比較して月給水準が高く、賞与に左右されない安定した収入を確保できます！ ■残業は配属される工場によってはほぼゼロの場合もあります。時間給を使えたり、役職者になればフレックスタイムも使えるため、柔軟な働き方が魅力です。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■組織の責任者としてのマネージャーの経験。 ■監査対応の経験。 ■GMP管理に関する実務の経験。

  事業内容

  ・ドラッグストア事業（ドラッグセイムスを全国に展開） ・医薬品配置販売事業 ・調剤薬局事業 ・医療用・一般用薬品製造事業 ・医薬品の研究開発事業

• エージェント求人

  【立山】化粧品容器の検査業務（機械オペレーター）未経験OK✨年休125日・土日祝　6104

  290~350万

  • 検査機器調整/検査

  株式会社ベッセル・ジャパン富山県立山町

  【立山】化粧品容器の検査業務（機械オペレーター）未経験OK✨年休125日・土日祝　6104気になる

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  仕事内容

  あなたにお願いしたいのは、主にプラスチック製チューブを中心とした化粧品用容器の検査機械オペレーションおよび付帯作業です。 【具体的なタスク】 ・製品（プラスチックチューブ容器等）を検査機械へ投入する作業 ・製品規格に応じた機械の設定変更業務 ・各種報告書や集計表の簡単なPC入力（数値や実績のフォーマット入力） 【使用ツール】 ・各種検査用機械（操作方法は入社後に丁寧にお教えします） ・PC（各種報告書や集計表への基本操作・入力） （業務変更の範囲）会社の定める業務 ⭐職場環境 就業場所全体の従業員数は73名（うち女性56名、パート11名）。 平均年齢は35.9歳です。 小さなお子様がおられる主婦（夫）層も多く活躍されています。お子様の急な体調不良や学校行事などの休みにも柔軟に対応する風土があり、安心して長く働ける環境です。

  求める能力・経験

  【必須】 ・基本的なPC操作、入力ができる方 ・普通自動車第一種運転免許（AT限定可） ・40歳ぐらいまでの方を想定（長期キャリア形成のため） 【歓迎】 ・製造現場や機械オペレーションの経験 【こんな方におすすめ】 ・コツコツと正確な作業を進めることに達成感や喜びを感じる方 ・ワークライフバランスを大切にし、土日祝休みでプライベートも充実させたい方 ・チームで協力しながら、柔軟にお互いをフォローし合える環境で働きたい方

  事業内容

  1.ガラス及びプラスチック容器の製造・販売 2.上記容器への充填・加工及びその製品の販売 3.前1～2号で述べた製品の海外輸出業務 4.ガラス及びプラスチック容器の輸入・販売 5.化粧品の輸入及び販売 6.健康食品の販売 化粧品容器を取り扱っているメーカーの中で、特にチューブに関しては最大級の商品ラインナップであると自負しております。 ON-OFF機能のあるチューブ、特殊金属を先端につけたチューブなど、画期的なチューブを率先して扱い続けてきました。

• エージェント求人

  GCP監査・臨床試験の品質を支える品質保証／年間休日125日・福利厚生が充実[5931]

  450~720万

  • 販売
  • 医療/ヘルスケア
  • 資料作成
  • 品質管理
  • 請求
  • マネジメント
  • GMP
  • 監査
  • 研究開発
  • ジェネリック医薬品
  • 文書作成
  • 製品
  • 開発
  • 査察
  • 品質保証
  • GQP
  • 逸脱管理
  • メール対応

  富士製薬工業株式会社　富山工場富山県富山市

  GCP監査・臨床試験の品質を支える品質保証／年間休日125日・福利厚生が充実[5931]気になる

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  仕事内容

  ＜　募集概要　＞ 医薬品の品質保証業務を担当いただきます。 関連製造所の管理・監督や製品品質のマネジメントレビュー、 GQP関連の文書作成など、医薬品の品質を支える重要なポジションです。 ＜　業務内容　＞ 関連製造所の管理・監督（確認調査、取決め、変更・逸脱管理）に関する業務、 および製品品質のマネジメントレビュー業務を担当します。 具体的には、 ・マネジメントレビューの作成・報告 ・必要な資料請求に伴う各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じた国内外のGMP監査業務 　などをお任せします。 ＜　必要な資格・経験　＞ ・資格不問 【必須】 ・上記業務のいずれかについて、3年以上の実務経験をお持ちの方 ・英語力（取引先とのメール対応、日常会話に支障がないレベル） 【歓迎】 ・社外との実務的な折衝、交渉経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察、客先監査への対応経験 ＜　企業情報　＞ 婦人科領域を中心に、 医薬品の研究・開発・製造・販売まで幅広く手掛ける製薬企業です。 女性の健康を支える医薬品に強みを持ち、 バイオシミラーやジェネリック医薬品などにも事業を展開。 国内外で医療を支える企業として成長を続けています。 ～　こんな方におすすめ　～ ・自ら考え、主体的に行動できる方 ・周囲と協力しながら業務を進められる方 ・自身の成長と会社の成長を重ねながら、長くキャリアを築きたい方 皆様からのご応募お待ちしております！

  求める能力・経験

  【必須】 ・上記業務のいずれかについて、3年以上の実務経験をお持ちの方 ・英語力（取引先とのメール対応、日常会話に支障がないレベル） 【歓迎】 ・社外との実務的な折衝、交渉経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察、客先監査への対応経験

  事業内容

  医療用医薬品の開発・製造・販売（注射剤、内用剤、外用剤、診断薬