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エージェント求人

研究員【T】

500~800万

企業名非公開

三重県津市

職務内容

職種

  • 創薬研究

仕事内容

CAR-T細胞療法の研究開発に従事していただきます。リンパ球の培養法、遺伝子導入法の検討、および遺伝子改変リンパ球の機能解析（マウスを用いた実験を含む）を担当していただきます。 主な業務内容 ・細胞培養（フラスコ培養、自動細胞培養システムを用いた培養） ・フローサイトメトリー ・ELISA ・細胞傷害性試験 ・ウイルス培養・精製 ・qPCR ・Western Blot ・CPC内での細胞培養作業 ・動物（マウス）実験 ・計画書作成・報告書作成・SOP作成

求める能力・経験

必須要件 ・生命科学・生物学・薬学または関連分野の学士以上 ・細胞培養の実務経験（特にリンパ球培養経験があれば尚可） ・基礎的な分子生物学実験スキル ・チームで協力して研究を推進できる能力 歓迎要件 ・遺伝子導入技術（レンチウイルス・レトロウイルス等）の経験 ・フローサイトメトリーの操作経験 ・動物実験の経験 ・再生医療等製品の研究開発経験

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

500万円〜800万円

勤務時間

08時間00分 休憩60分

09:00〜18:00

フレックスタイム制

有

休日・休暇

124日 内訳：完全週休2日制、日曜 土曜 祝日、夏季2日、年末年始5日

有給休暇

入社直後： 10日

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

勤務地

配属先

転勤

住所

三重県津市

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

服装自由 出産・育児支援制度 資格取得支援制度 研修支援制度

その他

その他制度

共通福利厚生・待遇 ・年俸制：経験・能力を考慮し優遇（各職種により変動） ・各種社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険） ・交通費支給 ・定期健康診断 ・研究開発奨励金（該当職種） ・学会参加支援制度（該当職種） ・フレックスタイム制（該当職種） ・育児・介護休業制度

制度備考

最終更新日： 

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  • エージェント求人

    細胞生物学者（Cell Biologist）【T】

    500~800万

    企業名非公開三重県津市
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    仕事内容

    革新的な細胞治療と再生医療の開発に取り組む当社の研究部門において、細胞生物学の専門知識を活かしてCAR-T細胞療法の研究開発をリードしていただきます。特にγδT細胞の特性解析や遺伝子改変技術の研究開発に携わっていただきます。 主な職務内容 ・細胞増殖・分化・機能に関する分子メカニズムの研究 ・幹細胞・免疫細胞等の特性解析と新規培養手法の開発 ・疾患モデル細胞を用いた治療標的の探索と検証 ・創薬プロジェクトにおける細胞ベースのアッセイ開発 ・研究データの解析・まとめと学術論文・特許の執筆 ・チームメンバーとの協業による研究計画の策定と推進

    求める能力・経験

    必須要件 ・細胞生物学・分子生物学・生化学または関連分野における博士号（PhD） ・細胞培養（特に幹細胞・初代培養細胞）の実務経験（3年以上） ・細胞イメージング、フローサイトメトリー、遺伝子発現解析等の技術経験 ・科学的探究心が強く、自律的に研究を推進できる能力 ・日本語での業務レベルのコミュニケーション能力（会議・文書作成） 歓迎要件 ・再生医療・細胞治療研究の経験 ・CRISPR/Cas9等のゲノム編集技術の実務経験 ・創薬研究（特に標的探索・バイオマーカー開発）の経験 ・英語での論文執筆・学会発表の実績 ・プロジェクトマネジメントの経験

    事業内容

    革新的なHybrid CAR-T細胞療法技術を基盤に、固形がん治療という未解決の医療課題に挑戦しています。現在のCAR-T細胞療法が血液がんに限られている中、当社は固形がんにも有効な日本発の新たな細胞治療を創生し、世界の臨床現場に届けることを目指しています。

  • エージェント求人

    46248-1【非臨床研究】眼科用治療剤で上市製品もある上場大学発創薬ベンチャー

    600~900万

    • 薬理
    • 眼疾患
    • PoC
    • 研究開発
    • 薬効薬理試験
    • 薬効薬理研究
    • 非臨床試験
    企業名非公開三重県津市
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    仕事内容

    プロテインキナーゼ阻害剤を利用した新薬研究で、眼疾患領域治療薬開発に寄与している大学発ベンチャーにて、非臨床研究(薬理)をリード頂ける研究員を募集します。 【具体的には】 プロジェクトの主担当として、 ■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進(in-houseおよび外部実施試験) ■病態モデルの構築、評価系の立ち上げ ■POCの取得に向けた試験リード、薬効評価 研究開発テーマの企画・立案 ※他研究員とも協力しながらプロジェクトを進めていきます。 ※単なる「実験担当者」ではなく、プロジェクトの成功に責任を持って推進する役割を期待しています。 【組織構成】 研究員は10名ほどのメンバーで構成されています。 自ら評価系を構築できる方で、主体的に研究を進められる方を歓迎します! 【同社について】 眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行う上場創薬バイオベンチャー。複数の上市実績を有しており、自社創製化合物による創薬に加え、大学・企業との共同研究を通じて多くのパイプラインを創出しております。 少数精鋭で研究開発を推進しており、一人ひとりの裁量が大きく、研究の上流から評価まで主体的に関わることができます。 【同社の基盤技術】 ◆化合物ライブラリー 当社の化合物ライブラリーは、多種類のプロテインキナーゼ阻害剤を多く取り揃えており、ここから新薬候補化合物が創製されています(一部、基礎研究用試薬もあり)。共同創薬活動を通して、従来にはない新規のキナーゼ阻害剤の創製に取り組んでいます。 ◆ドラッグ・デザイン力 細胞内情報伝達経路の研究に由来する、充実した分子薬理学的データ及び解析能力 ◆ドラッグ・ウエスタン法 ドラッグ・ウエスタン法とは、投与された薬が身体内のどの様なタンパク質に結合しているのかを調べる方法で、少量のタンパク質で標的タンパク質を同定することができる技術です。薬の開発の初期の段階で、新薬の分子標的を特定することが可能で、有効性や安全性の確認だけでなく、臨床試験などのその後の新薬開発の効率性にもメリットがあります。

    求める能力・経験

    【必須】 ■生命科学、医学薬学、医療研究開発に関連のある分野で修士以上の方 ■薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験を有する方。(非臨床に関わる探索・基礎研究および開発研究) ■社内外の研究者と有益なディスカッションができる知識の幅と深さを有する方 【尚可】 ■PhDの方歓迎 ■医師、歯科医師、あるいは薬剤師の有資格者 ■医薬品の研究開発に関する非臨床以外の領域 (例えば、製剤、メディシナルケミストリー等)の知識を有する方

    事業内容

    東証グロースに上場する三重大学発創薬ベンチャー。プロテインキナーゼ阻害剤開発技術をベースに眼科用治療剤の開発を展開しています。導出後、国内外で既に上市されている緑内障、高眼圧症治療剤があるのに加え、現在も大手製薬企業との共同研究開発分を含め、多くのパイプラインが走っています（早期臨床開発～後期臨床開発まで）。