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エージェント求人

46248-1【非臨床研究】眼科用治療剤で上市製品もある上場大学発創薬ベンチャー

600~900万

企業名非公開

三重県津市

職務内容

職種

  • 創薬研究

  • その他医薬品研究開発

  • 前臨床研究

仕事内容

  • 薬効薬理試験
  • 薬効薬理研究
  • 研究開発
  • 非臨床試験
  • 眼疾患
  • PoC
  • 薬理

プロテインキナーゼ阻害剤を利用した新薬研究で、眼疾患領域治療薬開発に寄与している大学発ベンチャーにて、非臨床研究(薬理)をリード頂ける研究員を募集します。 【具体的には】 プロジェクトの主担当として、 ■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進(in-houseおよび外部実施試験) ■病態モデルの構築、評価系の立ち上げ ■POCの取得に向けた試験リード、薬効評価 研究開発テーマの企画・立案 ※他研究員とも協力しながらプロジェクトを進めていきます。 ※単なる「実験担当者」ではなく、プロジェクトの成功に責任を持って推進する役割を期待しています。 【組織構成】 研究員は10名ほどのメンバーで構成されています。 自ら評価系を構築できる方で、主体的に研究を進められる方を歓迎します! 【同社について】 眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行う上場創薬バイオベンチャー。複数の上市実績を有しており、自社創製化合物による創薬に加え、大学・企業との共同研究を通じて多くのパイプラインを創出しております。 少数精鋭で研究開発を推進しており、一人ひとりの裁量が大きく、研究の上流から評価まで主体的に関わることができます。 【同社の基盤技術】 ◆化合物ライブラリー 当社の化合物ライブラリーは、多種類のプロテインキナーゼ阻害剤を多く取り揃えており、ここから新薬候補化合物が創製されています(一部、基礎研究用試薬もあり)。共同創薬活動を通して、従来にはない新規のキナーゼ阻害剤の創製に取り組んでいます。 ◆ドラッグ・デザイン力 細胞内情報伝達経路の研究に由来する、充実した分子薬理学的データ及び解析能力 ◆ドラッグ・ウエスタン法 ドラッグ・ウエスタン法とは、投与された薬が身体内のどの様なタンパク質に結合しているのかを調べる方法で、少量のタンパク質で標的タンパク質を同定することができる技術です。薬の開発の初期の段階で、新薬の分子標的を特定することが可能で、有効性や安全性の確認だけでなく、臨床試験などのその後の新薬開発の効率性にもメリットがあります。

求める能力・経験

  • 薬効薬理試験
  • 薬効薬理研究
  • 研究開発
  • 非臨床試験
  • 眼疾患
  • PoC
  • 薬理

【必須】 ■生命科学、医学薬学、医療研究開発に関連のある分野で修士以上の方 ■薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験を有する方。(非臨床に関わる探索・基礎研究および開発研究) ■社内外の研究者と有益なディスカッションができる知識の幅と深さを有する方 【尚可】 ■PhDの方歓迎 ■医師、歯科医師、あるいは薬剤師の有資格者 ■医薬品の研究開発に関する非臨床以外の領域 (例えば、製剤、メディシナルケミストリー等)の知識を有する方

学歴

大学院（博士）、6年制大学、大学院（その他専門職）、大学院（修士）、大学院（MBA/MOT）

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 3ヶ月

給与

600万円〜900万円

通勤手当

全額支給

勤務時間

07時間30分 休憩60分

09:00〜17:30 実働7.5 時間　 ※裁量労働制適用（拘束時間なし）

残業

有

休日・休暇

125日 内訳：完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

その他

夏季休暇、年末年始　有給休暇、他

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

正社員

勤務地

配属先

転勤

無

ラボ

住所

三重県津市

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

その他

寮・社宅

無

その他制度

通勤交通費支給、借上げ社宅制度（転居を伴う場合、月額家賃の半額補助）、国内留学制度あり

制度備考

最終更新日： 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    🔶【借上げ社宅アリ】医療用医薬品の生産技術職(製剤技術 or 試験技術)

    800~1000万

    • 医薬
    • 医療/ヘルスケア
    • 医療用医薬品
    • 生産技術
    • 製剤工業化
    • 製剤技術試験
    • 製剤プロセス開発
    • 製剤スケールアップ
    • 製剤研究
    • 製剤開発
    • 製剤技術研究
    • 固形製剤研究開発
    • 液状製剤研究開発
    • 生産製造
    • GMP
    • GLP
    • 医薬中間体
    • 研究開発
    • 医薬研究開発
    • 医薬製造
    • 製剤コストダウン
    • 液体製剤研究開発
    • 医薬品処方設計
    • 医薬品分析
    住友ファーマ株式会社三重県鈴鹿市
    もっと見る

    仕事内容

    💡ご経験を踏まえまして、医療用医薬品の生産技術職「①製剤技術」もしくは 「②試験技術」のいずれかの業務をご担当して頂きます。 ①📍📍📍製剤技術の職務内容詳細📍📍📍 商用生産している医薬品の製剤プロセスに関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わり、各専門スタッフが技術を駆使して医薬品の三つの『安』に貢献する職種です。今回はその生産技術業務の中で、製剤技術に関する業務を担当いただきます。 ＜仕事の魅力＞ 上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりの醍醐味を味わえます。また、工場での製造工程の改良等により、生産性向上やトラブル解消など成功を直ぐに感じることができます。 生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与しリーダーシップを発揮することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、製造や品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や製剤研究所、品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。 ②📍📍📍試験技術の職務内容詳細📍📍📍 商用生産している医薬品の試験方法に関する技術検討業務を担当していただきます。 生産技術職は医薬品の技術的側面から、商用生産の安全操業、安心品質、安定供給のいわゆる三つの『安』の堅持を支援する重要な役割を担います。取り扱う医薬品は一般的な固形製剤を始め、口腔内崩壊錠、注射剤、液剤、坐剤と多岐にわたり、それらの商用生産のための幅広いニーズに対応します。生産技術は、医薬品のライフサイクルの中において、導入期では治験薬製造支援やスピーディな商業化、成長期では生産規模の拡大や国内外の外部委託先への技術移管、成熟期では更なる製造工程の合理化や付加価値の創出、衰退期では生産の縮小化と新たな医薬品への転換など、各ライフステージを見越して「モノづくり」に携わり、各専門スタッフが技術を駆使して医薬品の三つの『安』に貢献する職種です。今回はその生産技術業務の中で、試験技術に関する業務を担当いただきます。 ＜仕事の魅力＞ 専門知識を活かして社会貢献できる点や、上市間近の医薬品開発や工業化に携わることができ、ものづくりに携わるやりがいがあります。具体的には、医薬品の品質向上に貢献できたり、最新技術に触れる機会があったり、チームの一員として達成感を味わえたりといった魅力があります。 生産技術部は各工場における中心的な存在であるため工場における様々な案件に関与することになります。そのため生産技術部経験者は工場におけるモノづくり全般に関する知識や経験を活かし、当社の幅広い分野で活躍しています。将来においては、品質管理などの工場部門をはじめとして、生産の企画部門や薬事部、分析研究所、医薬品質保証部門などでの活躍を視野に入れて、各人の資質や希望を踏まえてキャリアパスを描くことが可能です。

    求める能力・経験

    【製剤技術】 ・医薬品メーカーにて4～５年以上の製剤研究開発又は生産技術業務の経験 ・経口固形剤のCMOへの技術移転の経験 ・経口固形剤のスケールアップ、プロセスバリデーションの経験 ・理系修士卒以上 【試験技術】 ・医薬品メーカーにて4～５年以上の試験方法に関する研究開発又は生産技術業務の経験 ・有機化学、分析化学及び統計解析などの関連分野の基礎知識 ・理系修士卒以上

    事業内容

    医療用医薬品の研究開発および製造販売

  • 企業ダイレクト

    【研究職】製剤試作・処方検討等/大正8年創業の安定の経営基盤/福利厚生充実◎

    500~1000万

    中外医薬生産株式会社三重県伊賀市
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    仕事内容

    一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、研究職としてご活躍いただける方を募集します。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 ■製剤試作（固形剤、液剤、半固形剤他）■処方検討 ■安定性試験検体調製■スケールアップ検討 ■製剤評価及び試験（LC、GC他） ■試験法検討■特許調査

    求める能力・経験

    【必須】 ・医薬品業界の研究開発経験者（3年以上程度） 【健康長寿社会と地域への貢献】 常に社会情勢に合わせた医薬品の開発・供給を行い、人生100年時代における医薬品の供給、セルフケア向上により社会貢献を進めて参ります。 また全国的に少子高齢化等により地域経済は厳しい状況ですが、当地での三重県ライフイノベーション総合特区の協力などにより地域経済の活性化に尽力し、微力ながら地域創生ならびに地域未来への貢献を図ります。

    事業内容

    医薬品・医薬部外品及び保健機能食品の製造販売

  • エージェント求人

    四日市市(三重) 研究、技術開発・ファインケミカルメーカー／◎年間休日128日◎安定経営／80871

    600~700万

    • 配合/重合
    • 開発
    • 有機化学
    • 技術開発
    • 研究開発
    企業名非公開三重県四日市市
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    仕事内容

    有機化学製品（パラクレゾールやパラトルエンスルホン酸等）の既存製法をアップデートする技術開発をお任せします。 【具体的には…】 製造工程の改良：原料の配合方法の見直しや副産物発生の抑制 コスト・環境対応：品質を保ちながらの原価低減および環境負荷の軽減 一気通貫の開発：ラボでの実験・分析から、現場と連携した実機への展開まで担当 技術伝承：長年培われた独自の技術を次世代へつなぐ役割 現場との協議：研究室にこもるだけでなく、製造現場と協力した改善活動 等 ※詳細は面談時にお伝えします

    求める能力・経験

    有機化学系の分野を専攻されていた方、または化学メーカーでの研究開発実務経験がある方

    事業内容

    化学工業薬品、農薬、医薬品、健康食品などの製造販売

  • エージェント求人

    エンジニア

    361万~

    企業名非公開三重県大台町
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    仕事内容

    エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。

    求める能力・経験

    IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。

    事業内容

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