46248-1【非臨床研究】眼科用治療剤で上市製品もある上場大学発創薬ベンチャー
600~900万
企業名非公開
三重県津市
600~900万
企業名非公開
三重県津市
創薬研究
その他医薬品研究開発
前臨床研究
プロテインキナーゼ阻害剤を利用した新薬研究で、眼疾患領域治療薬開発に寄与している大学発ベンチャーにて、非臨床研究(薬理)をリード頂ける研究員を募集します。 【具体的には】 プロジェクトの主担当として、 ■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進(in-houseおよび外部実施試験) ■病態モデルの構築、評価系の立ち上げ ■POCの取得に向けた試験リード、薬効評価 研究開発テーマの企画・立案 ※他研究員とも協力しながらプロジェクトを進めていきます。 ※単なる「実験担当者」ではなく、プロジェクトの成功に責任を持って推進する役割を期待しています。 【組織構成】 研究員は10名ほどのメンバーで構成されています。 自ら評価系を構築できる方で、主体的に研究を進められる方を歓迎します! 【同社について】 眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行う上場創薬バイオベンチャー。複数の上市実績を有しており、自社創製化合物による創薬に加え、大学・企業との共同研究を通じて多くのパイプラインを創出しております。 少数精鋭で研究開発を推進しており、一人ひとりの裁量が大きく、研究の上流から評価まで主体的に関わることができます。 【同社の基盤技術】 ◆化合物ライブラリー 当社の化合物ライブラリーは、多種類のプロテインキナーゼ阻害剤を多く取り揃えており、ここから新薬候補化合物が創製されています(一部、基礎研究用試薬もあり)。共同創薬活動を通して、従来にはない新規のキナーゼ阻害剤の創製に取り組んでいます。 ◆ドラッグ・デザイン力 細胞内情報伝達経路の研究に由来する、充実した分子薬理学的データ及び解析能力 ◆ドラッグ・ウエスタン法 ドラッグ・ウエスタン法とは、投与された薬が身体内のどの様なタンパク質に結合しているのかを調べる方法で、少量のタンパク質で標的タンパク質を同定することができる技術です。薬の開発の初期の段階で、新薬の分子標的を特定することが可能で、有効性や安全性の確認だけでなく、臨床試験などのその後の新薬開発の効率性にもメリットがあります。
【必須】 ■生命科学、医学薬学、医療研究開発に関連のある分野で修士以上の方 ■薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験を有する方。(非臨床に関わる探索・基礎研究および開発研究) ■社内外の研究者と有益なディスカッションができる知識の幅と深さを有する方 【尚可】 ■PhDの方歓迎 ■医師、歯科医師、あるいは薬剤師の有資格者 ■医薬品の研究開発に関する非臨床以外の領域 (例えば、製剤、メディシナルケミストリー等)の知識を有する方
大学院(博士)、6年制大学、大学院(その他専門職)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)
正社員
無
有 試用期間月数: 3ヶ月
600万円〜900万円
全額支給
07時間30分 休憩60分
09:00〜17:30 実働7.5 時間 ※裁量労働制適用(拘束時間なし)
有
125日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
夏季休暇、年末年始 有給休暇、他
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
正社員
無
三重県津市
屋内全面禁煙
無
通勤交通費支給、借上げ社宅制度(転居を伴う場合、月額家賃の半額補助)、国内留学制度あり
1名
2回〜3回
愛知県名古屋市
ラボ(三重県津市)
東証グロースに上場する三重大学発創薬ベンチャー。プロテインキナーゼ阻害剤開発技術をベースに眼科用治療剤の開発を展開しています。導出後、国内外で既に上市されている緑内障、高眼圧症治療剤があるのに加え、現在も大手製薬企業との共同研究開発分を含め、多くのパイプラインが走っています(早期臨床開発~後期臨床開発まで)。
グロース市場
最終更新日:
500~1000万
一般用医薬品の研究開発から製造、販売まで一貫して行える直販メーカーの当社にて、研究職としてご活躍いただける方を募集します。 具体的な業務内容は以下の通りです。 【業務詳細】 ■製剤試作(固形剤、液剤、半固形剤他)■処方検討 ■安定性試験検体調製■スケールアップ検討 ■製剤評価及び試験(LC、GC他) ■試験法検討■特許調査
【必須】 ・医薬品業界の研究開発経験者(3年以上程度) 【健康長寿社会と地域への貢献】 常に社会情勢に合わせた医薬品の開発・供給を行い、人生100年時代における医薬品の供給、セルフケア向上により社会貢献を進めて参ります。 また全国的に少子高齢化等により地域経済は厳しい状況ですが、当地での三重県ライフイノベーション総合特区の協力などにより地域経済の活性化に尽力し、微力ながら地域創生ならびに地域未来への貢献を図ります。
医薬品・医薬部外品及び保健機能食品の製造販売
500~800万
CAR-T細胞療法の研究開発に従事していただきます。リンパ球の培養法、遺伝子導入法の検討、および遺伝子改変リンパ球の機能解析(マウスを用いた実験を含む)を担当していただきます。 主な業務内容 ・細胞培養(フラスコ培養、自動細胞培養システムを用いた培養) ・フローサイトメトリー ・ELISA ・細胞傷害性試験 ・ウイルス培養・精製 ・qPCR ・Western Blot ・CPC内での細胞培養作業 ・動物(マウス)実験 ・計画書作成・報告書作成・SOP作成
必須要件 ・生命科学・生物学・薬学または関連分野の学士以上 ・細胞培養の実務経験(特にリンパ球培養経験があれば尚可) ・基礎的な分子生物学実験スキル ・チームで協力して研究を推進できる能力 歓迎要件 ・遺伝子導入技術(レンチウイルス・レトロウイルス等)の経験 ・フローサイトメトリーの操作経験 ・動物実験の経験 ・再生医療等製品の研究開発経験
革新的なHybrid CAR-T細胞療法技術を基盤に、固形がん治療という未解決の医療課題に挑戦しています。現在のCAR-T細胞療法が血液がんに限られている中、当社は固形がんにも有効な日本発の新たな細胞治療を創生し、世界の臨床現場に届けることを目指しています。
500~800万
革新的な細胞治療と再生医療の開発に取り組む当社の研究部門において、細胞生物学の専門知識を活かしてCAR-T細胞療法の研究開発をリードしていただきます。特にγδT細胞の特性解析や遺伝子改変技術の研究開発に携わっていただきます。 主な職務内容 ・細胞増殖・分化・機能に関する分子メカニズムの研究 ・幹細胞・免疫細胞等の特性解析と新規培養手法の開発 ・疾患モデル細胞を用いた治療標的の探索と検証 ・創薬プロジェクトにおける細胞ベースのアッセイ開発 ・研究データの解析・まとめと学術論文・特許の執筆 ・チームメンバーとの協業による研究計画の策定と推進
必須要件 ・細胞生物学・分子生物学・生化学または関連分野における博士号(PhD) ・細胞培養(特に幹細胞・初代培養細胞)の実務経験(3年以上) ・細胞イメージング、フローサイトメトリー、遺伝子発現解析等の技術経験 ・科学的探究心が強く、自律的に研究を推進できる能力 ・日本語での業務レベルのコミュニケーション能力(会議・文書作成) 歓迎要件 ・再生医療・細胞治療研究の経験 ・CRISPR/Cas9等のゲノム編集技術の実務経験 ・創薬研究(特に標的探索・バイオマーカー開発)の経験 ・英語での論文執筆・学会発表の実績 ・プロジェクトマネジメントの経験
革新的なHybrid CAR-T細胞療法技術を基盤に、固形がん治療という未解決の医療課題に挑戦しています。現在のCAR-T細胞療法が血液がんに限られている中、当社は固形がんにも有効な日本発の新たな細胞治療を創生し、世界の臨床現場に届けることを目指しています。
600~700万
有機化学製品(パラクレゾールやパラトルエンスルホン酸等)の既存製法をアップデートする技術開発をお任せします。 【具体的には…】 製造工程の改良:原料の配合方法の見直しや副産物発生の抑制 コスト・環境対応:品質を保ちながらの原価低減および環境負荷の軽減 一気通貫の開発:ラボでの実験・分析から、現場と連携した実機への展開まで担当 技術伝承:長年培われた独自の技術を次世代へつなぐ役割 現場との協議:研究室にこもるだけでなく、製造現場と協力した改善活動 等 ※詳細は面談時にお伝えします
有機化学系の分野を専攻されていた方、または化学メーカーでの研究開発実務経験がある方
化学工業薬品、農薬、医薬品、健康食品などの製造販売
361万~
エンジニアとして、要件定義から設計・開発・テストまでの一連の工程を担当していただきます。
IT基礎知識をお持ちで、コミュニケーション能力と論理的思考力を備えた方。
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