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  46248-1【非臨床研究】眼科用治療剤で上市製品もある上場大学発創薬ベンチャー

  600~900万

  • 薬理
  • 眼疾患
  • PoC
  • 研究開発
  • 薬効薬理試験
  • 薬効薬理研究
  • 非臨床試験

  企業名非公開三重県津市

  46248-1【非臨床研究】眼科用治療剤で上市製品もある上場大学発創薬ベンチャー気になる

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  仕事内容

  プロテインキナーゼ阻害剤を利用した新薬研究で、眼疾患領域治療薬開発に寄与している大学発ベンチャーにて、非臨床研究(薬理)をリード頂ける研究員を募集します。 【具体的には】 プロジェクトの主担当として、 ■研究開発計画に基づいた試験等の実施・推進(in-houseおよび外部実施試験) ■病態モデルの構築、評価系の立ち上げ ■POCの取得に向けた試験リード、薬効評価 研究開発テーマの企画・立案 ※他研究員とも協力しながらプロジェクトを進めていきます。 ※単なる「実験担当者」ではなく、プロジェクトの成功に責任を持って推進する役割を期待しています。 【組織構成】 研究員は10名ほどのメンバーで構成されています。 自ら評価系を構築できる方で、主体的に研究を進められる方を歓迎します! 【同社について】 眼科領域を中心とした医薬品の研究開発を行う上場創薬バイオベンチャー。複数の上市実績を有しており、自社創製化合物による創薬に加え、大学・企業との共同研究を通じて多くのパイプラインを創出しております。 少数精鋭で研究開発を推進しており、一人ひとりの裁量が大きく、研究の上流から評価まで主体的に関わることができます。 【同社の基盤技術】 ◆化合物ライブラリー 当社の化合物ライブラリーは、多種類のプロテインキナーゼ阻害剤を多く取り揃えており、ここから新薬候補化合物が創製されています(一部、基礎研究用試薬もあり)。共同創薬活動を通して、従来にはない新規のキナーゼ阻害剤の創製に取り組んでいます。 ◆ドラッグ・デザイン力 細胞内情報伝達経路の研究に由来する、充実した分子薬理学的データ及び解析能力 ◆ドラッグ・ウエスタン法 ドラッグ・ウエスタン法とは、投与された薬が身体内のどの様なタンパク質に結合しているのかを調べる方法で、少量のタンパク質で標的タンパク質を同定することができる技術です。薬の開発の初期の段階で、新薬の分子標的を特定することが可能で、有効性や安全性の確認だけでなく、臨床試験などのその後の新薬開発の効率性にもメリットがあります。

  求める能力・経験

  【必須】 ■生命科学、医学薬学、医療研究開発に関連のある分野で修士以上の方 ■薬理または生化学分野に関する専門的知識を有し、製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において医薬品等開発の実務経験を有する方。(非臨床に関わる探索・基礎研究および開発研究) ■社内外の研究者と有益なディスカッションができる知識の幅と深さを有する方 【尚可】 ■PhDの方歓迎 ■医師、歯科医師、あるいは薬剤師の有資格者 ■医薬品の研究開発に関する非臨床以外の領域 (例えば、製剤、メディシナルケミストリー等)の知識を有する方

  事業内容

  東証グロースに上場する三重大学発創薬ベンチャー。プロテインキナーゼ阻害剤開発技術をベースに眼科用治療剤の開発を展開しています。導出後、国内外で既に上市されている緑内障、高眼圧症治療剤があるのに加え、現在も大手製薬企業との共同研究開発分を含め、多くのパイプラインが走っています（早期臨床開発～後期臨床開発まで）。