【富士市/品質管理・検査分析】東証プライム上場企業/医療機器メーカー
400~500万
株式会社北里
静岡県富士市
400~500万
株式会社北里
静岡県富士市
医療機器品質管理
■不妊治療に関連する製品を開発・製造している弊社にて、品質管理業務をお任せします。 ■検査器具、機械の取り扱い ■その他検査関係業務 ■ラベル発行、添付文書の発行、製造記録の管理等 ■書類作成補助、データ入力、ファイリング 変更の範囲:会社の定める業務
【必須】■品質管理・分析検査のご経験 【歓迎】■食品検査のご経験(菌の検査) ■化学・バイオ・メディカル領域の品質管理のご経験 【当社の魅力】 東証プライム上場。拡大中の不妊治療市場で培ってきたブランド力を保持し国内外で高い支持を得ています。
大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
400万円~500万円 月給制 月給 333,000円~ 月給¥333,000~ 基本給¥180,000~ 諸手当¥153,000~を含む/月
会社規定に基づき支給
08時間00分 休憩60分
08:30~17:30
無 コアタイム 無
有
有 残業時間に応じて別途支給
年間121日 内訳:土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 最高付与日数20日
その他(3月最終土曜日のみ出勤日)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
変更の範囲:会社の定める業務 変更の範囲:会社の定める事業所
無 勤務地変更の範囲:当社規定に準ずる
静岡県富士市柳島100番地10
JR東海道新幹線新富士駅 徒歩2分
敷地内全面禁煙
車通勤可能です。
無
無
【その他福利厚生】 慶弔休暇、介護・育児休業制度、育児・介護短時間勤務制度、慶弔金制度、従業員持株会、内勤時昼食補助、育児・こども手当 インフルエンザ予防接種など
2名
2回
筆記試験:有(筆記・適性検査あり)
■医療機器や培養液・試薬などを自社で開発・製造し、世界中のマーケットに供給■不妊治療分野における医療機器・試薬などで国内シェアトップ。世界シェア3位。■拡大中の不妊治療市場で培ってきたブランド力を保持し国内外へ展開
■医療機器メーカーとして不妊治療の領域に特化した事業を展開。生殖補助医療技術のリーディングカンパニーとして、人工授精や体外 受精、凍結保存メディアとデバイス、及び実験用培地での医療製品の販売・管理を手掛けています。 ■拡大中の不妊治療市場において一定数のシェアを獲得し、業界のリーディングカンパニーとしても圧倒的な地位を築いています。 ■今後医療業界自体が成熟していくと見込まれる途上国(ヨーロッパやアメリカ、アジア、中東など)に対して、代理店を通じてビジネ スを展開。市場の成長余地が広いと言われている事業を世界中に展開しており、現在、安定的な収益をあげています。 ■国内については、ほとんどの不妊治療クリニックで既に北里コーポレーション社の製品が導入されており、トップシェアを誇っていま す。今後は既存先に対してより幅広いアイテムをお使いいただくこと、そして海外展開も積極的に進めるため、代理店との関係性を深め ることに力を入れております。※グローバル展開:90カ国以上
〒416-0932 静岡県富士市柳島100番地10
■東京オフィス:東京都港区芝大門一丁目1番8号
■不妊治療に関する自社グループ製品の販売、試薬・人工授精用カテーテル、採卵針、 胚移植用カテーテル等 ■販売店:国内外クリニック、代理店
北里検査センター 北里ヘルスケア 北里バイオサイエンス 北里クライオバンク
プライム市場
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
営業実績非公開
最終更新日:
493~718万
【仕事内容】 ファインケミカル事業では、連続フローを活用してGMP医薬品中間体の商業生産を行っております。当社の工場の一つである磐田工場(静岡県)では、抗生物質や抗菌剤などの医薬品中間体を製造しており、医薬品中間体・医薬品原薬に関する品質管理(QC)業務をご担当いただきます。 ・分析機器(IR、HPLC、GC、KF、ICPなど)による検査業務 例:官能検査、理化学検査、微生物検査など ・分析データ管理 ・書類作成業務 ・メール連絡(和/英) 例:社内外のお問合せ対応
【必須(MUST)】 IR、HPLC、GC、KF、ICPなどの分析機器の操作経験がある方、または化学の基礎知識があり、これらの機器による分析業務に対応できる方 PCスキル【PowerPoint、Excel、Word】 【歓迎(WANT)】 英語読解力(英会話歓迎) 使用想定シーン:【読み書き】海外顧客とのメール、資料作成など 【その他】 社内外の方と円滑にコミュニケーションを取ることができる方 あきらめない気持ちを持っているポジティブな方
当社は世界28の国と地域に事業拠点を持つ、国内トップクラスの売上高を誇る香料会社です。食品や日用品、化粧品に使われる香りはもちろんのこと、香料を創り出す技術を活用し、医薬品やエレクトロニクスといった分野にも貢献しています。当社の社名が最終製品に刻まれることがないため、B to Cの名の通った企業と比較すると見劣りするかもしれません。しかし、皆様が朝起きてから夜寝るまでの間に使用している様々な商品には、必ずと言ってよいほど私たちの香料と技術が使われています。
450~800万
2ポジションの募集がございます。 ①医療機器(整形外科向け人工骨補填材)の生産技術業務および設計開発業務 ・既存製品のバリデーション業務(熱処理工程・洗浄工程・滅菌工程 等) ・既存製品の製品品質や生産効率の改善業務 ・既存製品の設計変更業務(既存品設計をもとにした改良品の開発を含む) ・新規製品の製造ライン構築(開発品の設計移管) ・ISO13485:2016またはJ-QMSに要求される文書作成業務 ②生産技術 ・滅菌を含むプロセスバリデーション業務 ・工程設計及び管理、設計移管、設計変更、クリーンルーム管理
① 【必須能力】 医療機器、医薬品、化粧品関連製品の生産技術に関する業務経験 無機材料についての業務経験(合成や構造解析)または理工系大学卒相当の基礎知識 課題解決に前向きに取り組んでいただける方 他部署を含めた周囲の関係者と積極的にコミュニケ―ションがとれる方 【希望能力】 クラスⅢ以上の医療機器に関する生産技術又は設計開発の業務経験 バリデーション業務経験(医療機器または医薬品) 統計的手法に関する基礎知識 ② 【必須能力】 ・QMS省令、ISO13485(ISO9001、GMP省令)の規制下において 3年以上の医療機器(医薬品、化粧品も可)の製造管理業務経験者。 ・バリデーション業務経験者 ・文書化能力(技術レポート他、不適合管理及び是正・予防処置の文書化) 【希望能力】 仕事に対して誠実であり、協調性を有しながらも自身の意見が言えること。 目標に対して粘り強く業務に取り組める方、業務改善意識の高い方を求めています。
人工骨などの生体材料や金属インプラントおよびこれらに関連した治療支援システムの研究開発、ならびに製造販売
年収非公開
品質保証マネジメント ・品質保証課の目標設定・管理 ・課員の業務目標進捗管理・育成 ・開発製品の品質観点からの指摘 ・開発製品の評価試験項目の妥当性判断 ・顧客への説明・不具合、事故対応ワーキンググループの旗振り役 ・品質保証会議の議長
品質保証業務におけるマネジメント経験 ※扱う製品については経験不問
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