海外品質監査(リーダークラス～課長(専門職)クラス) #7266_495 c

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  【品質管理】650万円～850万円■業務用エアコン■開発段階から量産・市場対応■家電・日用品メーカー

  650~850万

  • 家電
  • 分析
  • 再発防止
  • 品質保証
  • 監査
  • 品質管理
  • 解析結果評価
  • 品質改善
  • 熱設計
  • 開発
  • 製品
  • 提案
  • 顧客対応
  • クレーム対応
  • 製品開発
  • 照明

  アイリスオーヤマ株式会社宮城県角田市, 東京都大田区, 大阪府大阪市

  【品質管理】650万円～850万円■業務用エアコン■開発段階から量産・市場対応■家電・日用品メーカー気になる

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  仕事内容

  【募集背景】 CMでおなじみの同社は家電と日用品メーカーの大手です。 近年独自のルートにてお米や飲料水の販売も新たな事業として 加わり、売り上げ好調です。 既に多種多様な製品を市場に提供する同社ですが、 今回は業務用エアコンの品質管理職の即戦力人材の募集となります。 【業務内容】 エアコン（マルチエアコン、パッケージエアコン、家庭用エアコン）の品質管理・品質保証業務を担当いただきます。 【職務概要】 エアコン（マルチエアコン、パッケージエアコン、家庭用エアコン） の品質管理・品質保証業務を担当いただきます。 製品の開発段階から量産・市場対応まで一貫して関わり、 品質向上および不具合の未然防止を推進するポジションです。 機構設計・熱設計・制御など、複合的な技術領域に関わりながら、 設計部門・製造部門・サプライヤーと連携しながら、 製品の信頼性および品質基準の確立・維持に貢献いただきます。 ■担当製品 業務用エアコン（パッケージエアコン、ビル用マルチエアコン等） 家庭用エアコン ■主な業務内容 ・製品分野ごとにチームを組織し品質管理を担当 ・品質基準、評価方法の確立 ・開発段階における品質評価・信頼性評価 ・新商品の担当として、「設計品質評価」および「工程リスク予測」による 　新商品立上げ業務 ・協力メーカー/OEM先への品質管理・指導 ・市場クレームの分析と原因に対する再発防止対策業務 ・BtoB向け顧客対応（相手先訪問説明など） ・不具合解析および原因究明、再発防止策の立案 ・製造工程の品質改善・工程監査 ・品質データの分析および改善提案

  求める能力・経験

  【必須要件】 下記双方を満たす方 ・電機関連のメーカーや商社での品質管理・製品開発経験 ・高専または大学の理工系学科出身で電気の素地をお持ちの方 【歓迎要件】下記ひとつでも当てはまる方は歓迎 ・電化製品や照明器具の品質管理（新商品評価など）の経験者（5年以上） ・クレーム対応(顧客訪問・説明など)の経験者（5年以上） ・海外メーカーへの品質指導経験 ・中国語を使った業務経験

  事業内容

  【企業概要】 同社は生活用品を開発・販売するグローバルメーカーベンダーです。 同社の事業マインドは、生活者の目線になって考える「ユーザーイン発想」と、過去の常識に とらわれないアグレッシブな考え方の「イノベーション」の2つで構成されています。 元々プラスチック製造を手掛けるメーカーであった同社はこの事業マインドを大切にすることで、メーカーベンダーへの業態革新を行うとともに、事業領域としてもペット事業、収納用品 事業、LED照明事業など新規事業への参入を果たし拡大です中。

• エージェント求人

  【製造オペレーター／大阪】未経験から挑戦できるものづくりの仕事／東証プライム上場グループ

  240~390万

  株式会社ウィルオブ・ワーク大阪府大阪市

  【製造オペレーター／大阪】未経験から挑戦できるものづくりの仕事／東証プライム上場グループ気になる

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  仕事内容

  【仕事内容】 ウィルオブ・ワークの専門職社員として、取引先企業の工場などの生産現場で「製造オペレーター」の仕事をお任せします。製造・加工機械の操作や検査、梱包、仕分け、保守点検など、ものづくりの現場を支える幅広い業務を担当いただきます。経験を積んだ後は、工程管理や派遣スタッフ・パートさんのチームリーダー、複数チームの統括といった役割を担っていただく場合もあります。配属先は取引先企業の数だけ多岐にわたるため、選考時の希望をふまえて一人ひとりに合った配属先を調整します。 【具体的には】 ・化粧品製造工場での充填工程・仕上げ工程（ボトルの準備や外観検査など） ・食品や洋菓子の製造・検査・包装・梱包・出荷仕分け業務 ・金属部品工場でのNC旋盤操作（自動制御の切削加工機械への材料供給・操作） ・自動車車体工場での組付け・組み立て作業（電動工具を使用した部品や配線の取り付け） ・派遣スタッフやパートさんへの作業指導、労務管理業務 ・取引先担当者への生産状況の報告や現場改善の提案・協働 【入社後の流れ】 入社後はオンラインでの個別面接を経て内定、配属先見学を経てから本配属となります。配属先は全国約650件の中から初回の希望を出すことができ、経験は不問です（配属先の約7割は製造業未経験でも配属可能）。配属先によっては実務経験や資格が求められる場合もありますが、多くの現場で未経験からのスタートを歓迎しています。 【得られる経験・やりがい】 製造工程の一連の作業を習得して職人のように活躍する働き方から、専門知識やマネジメントスキルを身につけて現場リーダーを目指す働き方、取引先に常駐して生産・労務・現場改善を担う製造スペシャリストを目指す働き方まで、経験に応じてさまざまなキャリアを描けます。将来的には製造現場にとどまらず、働く人を支援するコーディネーター職や、グループ内の販売・建設・介護・コールセンター・ITエンジニアなど異業種・異業部門へのキャリアチェンジも可能です。

  求める能力・経験

  ・経験不問（配属先の約7割は製造業未経験でも配属可能。配属先によっては実務経験・資格などの要件がある場合あり） 【歓迎条件】 製造業での実務経験/フォークリフトなどの技能講習が必要な業務の実務経験/アルバイト・派遣・正社員での作業指導や後輩育成の経験

  事業内容

  -

• エージェント求人

  【合同会社ユー・エス・ジェイ】Engineering Compliance Engineer（主任）

  年収非公開

  • 品質管理
  • コンサルティング業務
  • 主任/リーダー
  • バリューアップ/モニタリング
  • 管理職
  • マネジメント
  • 監査
  • 教育
  • 監査対応
  • モニタリング
  • 提案
  • QMS
  • 進捗管理
  • 主任
  • 品質保証
  • コンプライアンス
  • 内部監査
  • 分析
  • 維持管理
  • コンプライアンス監査
  • リスクマネジメント
  • 文書作成
  • データ分析

  合同会社ユー・エス・ジェイ（USJ LLC）大阪府大阪市

  【合同会社ユー・エス・ジェイ】Engineering Compliance Engineer（主任）気になる

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  仕事内容

  Engineering Compliance Engineerは、技術本部におけるコンプライアンスおよび品質保証活動を推進する専門職です。 各部門と連携しながら、品質マネジメントシステム（QMS）の維持・改善や監査対応、コンプライアンス活動の推進を担います。 品質マネジメントシステム（QMS）運営・改善 ・テクニカルサービス本部-QMSの維持管理 ・QMS関連文書および記録の管理 ・QMSプロセス改善の企画・推進 ・品質指標の収集、分析およびレポート作成 コンプライアンス活動 ・法令および社内規程への適合確認 ・各部門へのコンプライアンス支援 ・是正措置および予防措置のフォローアップ ・リスク管理活動の支援 監査対応 ・内部監査の計画・実施支援 ・外部監査対応（あれば） ・監査指摘事項の進捗管理 ・改善活動のモニタリング 教育・啓発活動 ・QMS教育の企画・実施 ・コンプライアンス意識向上施策の推進 ・関係部署への支援およびコンサルテーション Position Level（主任/G2） 本ポジションは、担当業務を自律的に遂行しながら、各部門を巻き込み、品質保証およびコンプライアンス活動を推進する専門職レベルのポジションです。 管理職ではありませんが、担当領域において主体的な判断と提案を行い、関係者への影響力を発揮することが期待されます。 ※業務内容変更の範囲：ユー・エス・ジェイ社業務全般

  求める能力・経験

  ＜必須＞ ・品質保証、コンプライアンス、監査、品質管理の実務経験 ・文書作成およびデータ分析能力 ・関係者との調整・ファシリテーション能力 ・日本語による高いコミュニケーション能力 ＜あれば尚可＞ ・ISO9001、品質マネジメントシステムに関する知識または実務経験 ・内部監査員資格 ・品質マネジメントシステム運営経験 ・エンジニアリング業界での勤務経験 ・英語によるコミュニケーション能力 ・リスクマネジメント経験 ＜求める人物像＞ ・コンプライアンスや品質を重視する姿勢を持つ方 ・課題を主体的に発見し改善できる方 ・部門横断で関係者を巻き込みながら業務を推進できる方 ・論理的思考力と分析力を有する方 ・継続的改善に意欲を持つ方

  事業内容

  テーマパーク「ユニバーサル・スタジオ・ジャパン」の運営・企画、および関連事業

• エージェント求人

  品質管理および検査スタッフ　年間休日125日/有給が取りやすい会社/残業少ない[5860]

  310~510万

  • 製品検査
  • 品質管理

  株式会社KMT　本社大阪府東大阪市

  品質管理および検査スタッフ　年間休日125日/有給が取りやすい会社/残業少ない[5860]気になる

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  仕事内容

  －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 〈業務内容〉 機械工具や自社ブランドのベアリング、 および受託加工品を取り扱う品質管理と 製品検査の業務をお任せします 〈仕事内容〉 【品質管理職】 社内外の関係者と連携し、 円滑に業務を行います ・各種測定器による検査 （ノギスや検査ゲージマイクロメータなど） ・三次元測定機での検査 ・品質管理業務全般 －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 〈歓迎する経験〉 PCの基本操作スキル（WordやExcel等） エクセルの関数操作や、 ピボットテーブルが使用できる方は大歓迎！！ QC検定3級以上の方も大歓迎！ 〈必須資格・スキル〉 学歴は不問となります 普通自動車運転免許（AT限定も可能です） 測定器を用いた検査技能 ～20代から40代の男女活躍中～ －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 〈チェックポイント〉 面接後に採用を前提とした 社内見学や体験会を実施しております 職場の雰囲気や社風を直接ご確認いただけます －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 〈企業の特徴〉 中国やタイに子会社を持ちグループを形成しています 複数の事業を展開しており大手企業との 取引も増え売上が拡大中の企業です ＜待遇について＞ 総支給24万2000円～40万円となります （一律研修手当を含みます） 賞与年2回・昇給年1回 残業は月平均20時間です 退職金や再雇用制度あり 〈従業員数〉 20代～40代の男女が活躍している職場です －－－－－－－－－－－－－－－－－－－－－ 皆様からのご応募お待ちしております！ お気軽にお問い合わせ・ご応募ください

  求める能力・経験

  未経験OK 【 必須 】 ・普通自動車運転免許(AT限定可)　 ・ノギス、マイクロメータ、検査ゲージ、三次元測定機(CMM)などを用いた検査技能 【 あれば尚可 】 ・エクセルでの関数操作、ピボットテーブルの使用経験 ・QC検定3級以上 ・パソコン(エクセル・ワード)が基本操作できる方

  事業内容

  機械工具販売の機工事業・ベアリングの自社ブランド事業・金属加工の機械加工事業・輸出入の貿易事業

• 企業ダイレクト

  ※夜勤シフト【茨木市/品質管理QC】薬剤師資格をいかし製薬企業でキャリア形成

  450~700万

  ＰＤＲファーマ株式会社大阪府茨木市

  ※夜勤シフト【茨木市/品質管理QC】薬剤師資格をいかし製薬企業でキャリア形成気になる

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  仕事内容

  大阪の茨城ラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備などを担当いただきます。 【詳細】 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション) 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。

  求める能力・経験

  【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造～出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。

  事業内容

  放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

• エージェント求人

  ◆プロジェクトマネージャー（ハイクラス層）◆

  400~1000万

  株式会社ベリサーブ大阪府大阪市

  ◆プロジェクトマネージャー（ハイクラス層）◆気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 製造業、医療、社会インフラ分野における品質保証の全社的な戦略を策定し、プロジェクトをリードします。組織全体のガバナンスを強化し、標準化を推進します。 【具体的には】 ○PM (プロジェクトマネージャー) 各種システム開発におけるプロジェクトの進捗・品質・納期収益管理を担当します。 品質保証プラン (全体テスト計画、個別テスト計画)の企画/設計/顧客折衝、プロジェクトマネジメント全般業務を行います。 チームビルディング、目標設定と進捗評価、リーダー・メンバーの育成・指導問題・トラブルシュートへの迅速な対応、解決等も対応いただきます。 ○PL (プロジェクトリーダー) 中規模チームの現場統括、作業計画・進捗・役割分担を担当。 顧客窓口として仕様調整や進捗報告、若手育成も推進。 テスト設計や成果物のレビュー・フォローも実施。 PM・PMOと連携し現場品質向上に貢献。 ○PMO 品質PMOとして、プロジェクトマネジメント支援全般を担当します。 プロジェクトマネージャーの下でプロジェクト進捗を図るための集計や仕組みづくり、プロジェクトマネジメントの標準化、ツール・テンプレートの検討・計画、テスト工程管理などを行います。 実務的な業務が中心となり、プロジェクト推進のための重要な役割を担います。(求人ID：450940)

  求める能力・経験

  【必須】 ・プロジェクトリーダー/テスト設計/PMO等の経験（5年以上） ・全社横断の優先度設計やガバナンスを推進できる経験がある方 【歓迎】 ・コンサルティング経験 ・顧客対応・プロジェクト推進・チームでの業務経験 ・製造、半導体・医療等の業界知識 ・品質保証コンサル、PM、PMOとしてのマネジメント経験 ・テスト自動化、効率化技術への関心

  事業内容

  【製品開発の「ソフトウェア検証」を強みとする東証プライム上場SCSKのグループ企業】 同社は株式会社CSK(現SCSK株式会社)から2001年に分社独立した企業になります。 同社がお客様にご提供している「ソフトウェア検証」は、現在IT業界の中でも注目されているサービスの1つです。同社は「第三者」の立場から品質の検証を専門的に行う国内でも珍しい企業として、多くの実績とノウハウを積み上げ、お客様から確かな信頼をいただいています。

• エージェント求人

  全カナデビアグループ品質改革の企画担当

  515~900万

  • 研修企画
  • イベント企画
  • 品質管理
  • 課題設定
  • 研修実施
  • 提案
  • 人事
  • 資料作成
  • 製品
  • 進捗管理
  • 品質教育/作業訓練
  • 主担当
  • 担当者
  • 企画立案
  • 教育
  • 工場
  • 品質保証
  • IoT
  • プロジェクト
  • Microsoft Excel
  • 新技術開発
  • 工程改善
  • Microsoft Power...
  • Microsoft Word
  • 開発
  • 技術開発

  カナデビア株式会社大阪府大阪市

  全カナデビアグループ品質改革の企画担当気になる

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  仕事内容

  【配属先部門の担う役割】 2025年4月に新設した部署（グループ）です。モノ作りとエンジニアリングを主軸事業とするカナデビアグループは、全社を挙げて品質に注力しています。海外も含めたカナデビアグループ各関係会社に対し、品質向上および不良費削減に向けた施策の企画・実行を担います。 【入社後の具体的な仕事内容】 カナデビアグループ品質保証部門の司令塔となり、全社の品質向上および不良費削減に関する施策を通して、顧客満足度向上を目指していただきます。 26年度はデジタルおよび教育の2軸で各関係会社の品質保証部門に対し、品質向上施策の提案や改善事項の見える化とその対策検討や実行・フォローなど、カナデビアグループ内を事業の枠を越えて横断的に企画・推進を行っていきます。決められたやり方や前例にとらわれるのではなく、課題に応じて最適な進め方を自ら考え、関係者を巻き込みながら形にしていきます。 貴方のコミュニケーション能力と企画力を活かすことの出来る業務内容です。 [担当領域やテーマは状況に応じて設定するため、以下は業務例の一部です] ・各関係会社の課題を整理した資料作成 ・品質教育プログラムやデジタル施策の企画立案・展開 ・改善施策の進捗管理およびフォローアップ ■組織構成 品質保証統括部 品質企画部：16名 （うち関係会社対応グループは計５名） 様々な経験を持ったメンバーが在籍しており、互いに相談・連携して業務を進める、明るく馴染みやすい組織です。 ライフイベントや私生活との両立も大切にしており、業務状況や個々の事情に応じて、在宅勤務やフレックスタイム制度を活用しています。 【仕事の進め方】 業務を通じ各関係会社を中心に積極的にコミュニケーションを取り、信頼関係を築きながら、ともにチャレンジするという関係性構築をしていただきたいと考えております。 【テレワーク】 適宜可(業務内容に応じて) 【残業】 月平均10時間程度（個人差がありますが、多くとも月20～30時間程度です） 【出張の有無】 月0～2回程度（0～2泊程度）　国内（工場、グループ会社等） 年0～2回程度（1週間程度）　 国外（工場、グループ会社等） 【転勤】 当面なし 【事業の目指す姿】 顧客に満足や感動を与える製品・サービスを提供するには技術力も必要ですが、品質の維持・向上も欠かせないと考えております。我々はその品質に直結する業務を担っており、経営層からの期待も大きいです。品質向上と不良費削減を行い、今後も顧客からの信頼を勝ち取るため、積極的に取り組んでまいりたいと考えております。 【募集背景】 業務拡大による増員募集 【本ポジションの魅力ややりがい】 各関係会社の品質保証部門と良好な関係性を構築し、一丸となって品質の維持向上に取り組めるやりがいと、達成感の大きなポジションです。 今後は海外グループ会社との連携強化への取り組みを想定しており、現地でのコミュニケーションを通じた、グローバルな視点を養えることも魅力の一つだと考えております。 【本ポジションで伸ばせるスキル】 ・真因追究スキル ・関係部門との交渉/調整力 ・海外グループ会社とのコミュニケーション能力 ・様々な事業に関する基礎知識 ・IoT活用による業務効率化推進などデジタルコーディネート力 ・相手・状況に応じた言語化と表現力 【入社後のキャリアパス】 入社後は、OJTを通じて実務を経験しながら、業務理解を深めるための短期研修を段階的に実施します。 必要に応じて、外部研修に参加いただく場合もあります。 その後は、業務を一通り習得し、主担当として業務をお任せしていきます。 将来的には、本人の適性や希望、組織の状況に応じて、人事ローテーションなど様々なキャリアの選択肢があります。 【募集ポジション】 ・担当者クラス

  求める能力・経験

  ＜必須条件＞ ・様々な部門・会社の方と良好なコミュニケーション関係を築ける方 ・新しいことにチャレンジすることに抵抗がない方 ・企画書や報告書をMicrosoft Officeソフト（PowerPointやWord等）で作成することができる方 [下記いずれか] ・他社や他部門等と共同プロジェクトを行った経験 ・技術的な改善活動を行った経験 ※品質専門職の経験は必須ではありません。関係者を巻き込みながら、課題を整理し、企画として形にしてきたご経験を重視します。 ＜歓迎条件＞ ・業務で英語を使用するのに抵抗がない方 ・エンジニアリング企業での技術導入or改善経験 ・モノ作り現場における品質管理or工程改善経験 ・他社や公的機関との共同研究 ・新技術開発経験

  事業内容

  ごみ焼却発電施設、海水淡水化プラント、上下水・汚泥再生処理プラント、 舶用エンジン、プレス、プロセス機器、精密機械、橋梁、水門、防災関連機器等の設計・製作など

• 企業ダイレクト

  【品質管理課長候補】ISO9001運用/残業月2～3時間/定着率90%以上

  500~700万

  アベル株式会社大阪府八尾市

  【品質管理課長候補】ISO9001運用/残業月2～3時間/定着率90%以上気になる

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  仕事内容

  ステンレス表面処理の品質管理部門の課長候補として、原料・製品の品質管理、測定機器管理、検査手順作成、不良分析などをお任せします。 【業務一覧】 ■原料・製品の品質管理 ■測定機器の管理 ■検査手順や記録書の作成・管理 ■製品の不良分析 【将来的にお任せしたい業務】 ■不良発生の改善提案 ■品質基準策定や監査対応 ■ISO9001定期認証業務の統括

  求める能力・経験

  【必須】・品質管理体制の構築・整備の経験　 ・品質管理業務全般にわたる知識と経験　（QC手法、統計的品質管理など） ・ISO9001認証業務にかかる内部監督等の経験 【歓迎（WANT）】 ・外注先を含む品質管理体制の構築と整備の経験 ・ISO9001の取得・運用経験

  事業内容

  ステンレス表面処理及び材料販売、加工を含めた受託販売

• 企業ダイレクト

  ※夜勤シフト【茨木市/品質管理QC】薬剤師資格をいかし製薬企業でキャリア形成

  450~700万

  ＰＤＲファーマ株式会社大阪府茨木市

  ※夜勤シフト【茨木市/品質管理QC】薬剤師資格をいかし製薬企業でキャリア形成気になる

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  仕事内容

  大阪茨城ラボで、PET検査用放射性医薬品(注射剤)品質管理、医薬品試験に関する書類整備などを担当いただきます。 【働き方】シフト制で基本夜勤帯です。労働条件の備考欄ご参照下さい。 【詳細】 ■医薬品試験機器の準備、操作、維持管理(メンテナンス) ■医薬品の純度分析、成分分析、無菌試験・医薬品原料・資材の試験 ■医薬品試験に関するデータ管理や、記録書等の作成・無菌エリアや、クリーンルーム内の環境測定業務・医薬品製造・品質管理に関する工程の検証業務(バリデーション)

  求める能力・経験

  【必須】■「薬剤師資格」必須のポジションです ゆくゆくは、薬剤師資格が必須で医薬品の製造や品質管理を統括する「医薬品製造管理者」として製薬企業の製造/生産面の管理職のキャリアも描けます 【魅力】本ラボで製造する放射性医薬品(特にPET検査用)は半減期が短く、製造～出荷まで予定された数時間のスケジュール内に完結しなければ製品として成り立ちません。タイトなスケジュールで的確に運用を行うため、人の教育や習熟/手順や記録/機器点検やバリデーション/トラブルシューティングや逸脱等、GMP管理や組織マネジメントを重要視しています。よって、個々の能力やキャリアの向上は早く更なる成長を得られます。

  事業内容

  放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入

• エージェント求人

  ◆【大阪】電磁界解析ソフトウェアのテスト自動化推進QAエンジニア◆

  640~1065万

  株式会社JSOL大阪府大阪市

  ◆【大阪】電磁界解析ソフトウェアのテスト自動化推進QAエンジニア◆気になる

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  仕事内容

  【職務内容】 「JMAG」は、年3回のメジャーバージョンアップと2ヶ月に一度のサービスパックの提供を実施。その開発時における以下の品質業務担当 ・パッケージソフトウェアテストの自動化推進 ・不具合調査、品質統計による品質状況の把握 ・品質改善のためのテストプロセス変革の立案と実施 ・パッケージソフトウエアの結合、システムテスト設計および実施 ※「JMAG」は、国産の『電気機器設計のための有限要素解析（FEA）ソフトウェア』として、電磁場解析分野では国内トップシェアを占めております。また、国内のみならず、世界中の企業、大学で利用され、数多くの商品開発に貢献しています。(求人ID：443029)

  求める能力・経験

  【必須】 ・自動テスト開発、運用経験 (運用1年以上を含み、2年以上) ・テストのためのスクリプトプログラミング経験 ・商用GUIソフトウェア/システムのテスト設計、実施経験（1年以上） ・プログラミング(いずれか。Python、 VBS、 bashシェル、 java script) ・中高生程度の基礎的な数学・物理の知識 ※選考時に簡単な筆記テスト有り ※ネィティブレベルでの日本語コミュニケーション必須 【歓迎】 ・汎用パッケージの回帰テストの運営に携わった経験 ・商用ソフトウェアのテストプロジェクト管理・運営経験 ・理工系の教育を受けた経験

  事業内容

  同社はNTTデータおよび日本総研のグループ企業です。日本総研時代より金融・公共・産業といった、幅広いフィールドで培ってきた高度な技術と業務ノウハウを基軸に、NTTデータグループの総合力を加えることで、機動性、専門性をさらに高めたソリューションを提供しています。