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エージェント求人

製剤技術開発部・職種(分析研究職)メンバー #3777_77 c

450~700

東証スタンダード上場 医療関連事業会社

埼玉県三郷市

職務内容

職種

  • 医薬品臨床研究

  • 建築製品生産技術

  • その他医療機器/理化学機器専門職

仕事内容

■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格及び試験方法設定、安定性試験、生物学的同等性試験、CTD作成) ■ジェネリック医薬品の処方開発に関わる研究業務(分析法検討、製剤試作品評価、配合変化試験、その他理化学評価) ■開発における信頼性を確保するための業務(QC業務) ■治験薬GMPに関わる業務(各種バリデーション、品質評価)。 ■自社製造所への技術移管業務" 仕事内容 ■製剤技術開発部(製剤・分析・原薬・企画の4部門あり)の分析担当者として研究所に配属予定です。 ■ジェネリック医薬品の承認申請に関わる業務(規格設定、安定性試験、CTD作成) ■品質評価に関わる研究業務(分析法設定、製剤試作品評価、理化学評価) ■開発における信頼性保証を確保するための業務(QC業務) ■治験薬GMPに関わる業務(各種バリデーション、品質評価) ■製造所への技術移管業務(製造方法、分析方法等)" 業務の魅力・やりがい ■ジェネリック医薬品は開発期間が短く、自身の担当した開発製剤が上市されることで人々の健康に貢献する実感と喜びが持てる。 ■ジェネリック医薬品ならではの特許回避検討などで試行錯誤を繰り返すことで、技術力が磨かれるとともに成功した際には達成感を得ることができる。 ■中途入社の方も多く、多様な人材のいる部署で新たな知見や情報を得やすい部署で、学びが絶えない。 ■他部署や製造所との連携も多く、コミュニケーション能力やプロジェクト管理能力が養われる。" 仕事の進め方申請業務を円滑に進めるため、同じ部署内に製剤担当者と分析担当者がおり、日々担当者同士で協議しながら業務を進めます。 今後の職務内容 入社時:社員のサポートがつきながら、前職の経験や適性に応じ、さまざまな開発ステージの医薬品開発業務に従事して実務者としての経験を積んでいただきます。 将来的:本人の意向と適性により、マネジメントあるいはスペシャリストとして医薬品の開発を牽引していただきます。"

求める能力・経験

学歴理系大学または大学院修了(6年制薬学部卒を含む) 【必須要件】 ■理化学的な知識をお持ちの方 ■医薬品、化粧品、化学品メーカーで分析業務経験のある方(の経験がある方が望ましい) ■分析機器(HPLC、GC、UV、IR、XRD、ラマン、KF水分計、施光度計、粒度分布計のいずれか)のオペレーション業務経験のある方" 【歓迎要件】 薬剤師免許 普通自動車第一種運転免許" 語学力英語論文が読める程度の語学力 活かせる経験、スキル ■医薬品(原薬・製剤)の分析法開発や規格設定の経験 ■医薬品の安定性試験 ■製造所への技術移管 ■GMP・GCP・ICHガイドラインへの理解と実務経験 ■CTD作成及び当局対応(申請資料の作成、照会事項対応)"

勤務条件

雇用形態

給与

450万円〜700万円

勤務時間

休日・休暇

社会保険

備考

<本求人は(株)エリートネットワークが掲載している求人です> 【応募要件について】 ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。

勤務地

配属先

転勤

創薬研究所

住所

埼玉県三郷市

制度・福利厚生

制度

その他

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    【製造オペレーター/埼玉】未経験から挑戦できるものづくりの仕事/東証プライム上場グループ

    240~390

    株式会社ウィルオブ・ワーク埼玉県さいたま市
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    仕事内容

    【仕事内容】 ウィルオブ・ワークの専門職社員として、取引先企業の工場などの生産現場で「製造オペレーター」の仕事をお任せします。製造・加工機械の操作や検査、梱包、仕分け、保守点検など、ものづくりの現場を支える幅広い業務を担当いただきます。経験を積んだ後は、工程管理や派遣スタッフ・パートさんのチームリーダー、複数チームの統括といった役割を担っていただく場合もあります。配属先は取引先企業の数だけ多岐にわたるため、選考時の希望をふまえて一人ひとりに合った配属先を調整します。 【具体的には】 ・化粧品製造工場での充填工程・仕上げ工程(ボトルの準備や外観検査など) ・食品や洋菓子の製造・検査・包装・梱包・出荷仕分け業務 ・金属部品工場でのNC旋盤操作(自動制御の切削加工機械への材料供給・操作) ・自動車車体工場での組付け・組み立て作業(電動工具を使用した部品や配線の取り付け) ・派遣スタッフやパートさんへの作業指導、労務管理業務 ・取引先担当者への生産状況の報告や現場改善の提案・協働 【入社後の流れ】 入社後はオンラインでの個別面接を経て内定、配属先見学を経てから本配属となります。配属先は全国約650件の中から初回の希望を出すことができ、経験は不問です(配属先の約7割は製造業未経験でも配属可能)。配属先によっては実務経験や資格が求められる場合もありますが、多くの現場で未経験からのスタートを歓迎しています。 【得られる経験・やりがい】 製造工程の一連の作業を習得して職人のように活躍する働き方から、専門知識やマネジメントスキルを身につけて現場リーダーを目指す働き方、取引先に常駐して生産・労務・現場改善を担う製造スペシャリストを目指す働き方まで、経験に応じてさまざまなキャリアを描けます。将来的には製造現場にとどまらず、働く人を支援するコーディネーター職や、グループ内の販売・建設・介護・コールセンター・ITエンジニアなど異業種・異業部門へのキャリアチェンジも可能です。

    求める能力・経験

    ・経験不問(配属先の約7割は製造業未経験でも配属可能。配属先によっては実務経験・資格などの要件がある場合あり) 【歓迎条件】 製造業での実務経験/フォークリフトなどの技能講習が必要な業務の実務経験/アルバイト・派遣・正社員での作業指導や後輩育成の経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    ステリ 未経験 医療関連サービス担当

    350~450

    • 検査機器調整/検査
    • 手術
    • 洗浄
    • 病院
    • 審査/回収
    • 医療/ヘルスケア
    • スタッフ
    • 清掃
    • 介護
    • リーダー
    • ホテル
    • 提案
    • 店長
    日本ステリ株式会社東京都千代田区, 神奈川県横浜市, 埼玉県さいたま市
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    仕事内容

    【主な業務内容】 病院内で、以下の医療関連サービス業務を担当していただきます。 ◇滅菌業務 ◇手術室サポート業務 ◇内視鏡室支援業務 滅菌業務とは? 手術や診療で使用された医療器材は、そのままでは再利用できません。次の患者様に安全に使用するために、器材を「回収 → 洗浄 → 滅菌 → 配給」という工程で処理します。 この業務は、患者様の安全を守るために欠かせない重要な役割です。電子マニュアルを確認しながら作業を行うため、未経験の方でも研修でしっかり習得できます。 手術室サポート業務とは? 手術室では、医師や看護師が次の手術に集中できるよう、環境を整えることが必要です。 具体的には、手術室内の清掃、医療物品の補充、手術時に着用するガウンの着脱補助(ガウン介助)などを行います。 医療チームの一員として、円滑な手術室運営を支えるやりがいのある仕事です。 内視鏡室支援業務とは? 内視鏡検査で使用する器材の準備や片付け、洗浄・滅菌などを担当します。患者様が安心して検査を受けられるよう、スムーズな検査環境を整える役割です。 未経験でも安心の理由 充実した研修制度:入社後は座学と実技研修で基礎から学べます。 チームでのサポート:現場では先輩スタッフが丁寧に指導します。 資格取得支援:業務に必要な知識を深めるための資格取得も会社がサポートします。

    求める能力・経験

    <必須> 以下いずれかのご経験をお持ちの方: ・医療業界での就業経験(看護助手、介護福祉など) ・サービス業での就業経験(居酒屋、レストラン、ホテル等) <未経験から活躍中の先輩社員> ◇元看護師:医療・病院知識を活かしながら活躍 ◇飲食業界の元店長:アルバイトの取りまとめ経験を活かし、リーダーとして活躍 <人材の特性(コンピテンシー)> ・新規業務においても前向きに挑戦できる姿勢を有すること ・コミュケーション能力が高く、チームを纏め、率いる統率力 ・顧客と折衝力、及び提案力を有すること

    事業内容

    医療機関向けに、医療器材の滅菌サービス、手術室支援サービス、院内物流管理、内視鏡洗浄・消毒、医療機器管理などの総合医療関連サービスを提供。病院内の業務効率化と医療安全の向上を支援し、全国の医療現場を支える事業を展開しています。

  • エージェント求人

    【埼玉】未経験可◎土木建材製品の製造管理■大手・日本製鉄G/創業50年超/夜勤転勤無し★

    319~538

    ジオスター株式会社埼玉県東松山市
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    仕事内容

    ★マイカー通勤可能!(ガソリン代支給)転勤無しの製造管理職/日本製鉄G/創業50年以上!業界トップクラスのシェアの「セグメント」メーカー/研修充実で安心/夜勤転勤無しで働き方○★ ■当社について 当社で扱う「ジオウェア」はジオスターが製造するコンクリート土木建材製品です。地下トンネルや地下空間のインフラに加え、道路やダム、河川、空港、防災施設など、社会のあらゆるところで、私たちの安全なくらしを支えています。そんな「セグメント」で国内トップクラスのシェアを誇り、社会インフラを支えています。 ■仕事内容:自社製品の製造管理 実際の製造は子会社が行っていますが、製品を製造するための素材や部品、作業員の数や作業内容などを管理し、生産性の向上を目指していく役割です。 ☆具体的には (1)生産工程の管理 納期に対して生産のペース管理、生産の計画・管理~原材料の準備・調達を担当 (2)製造現場管理 製造者が問題なく製造できる環境を作りに取り組む。例:現場から「生産効率向上のため作業しやすいようなレイアウトを変更したい」という声に対し本社への伝達~実行 (3)出荷管理 施工現場の都合に合わせた出荷ができているか、出荷する製品を間違えていないか、どういう順番で出荷するかを管理 ■入社後の流れ ・約1ヵ月間の新入社員研修:ビジネスマナーなど座学から学ぶことが可能※若手社員向け ・その後実務(OJT)※独り立ち1~2年想定 先輩の元へ付き、生産工程の管理から開始予定。比較的専門的な知識がなくても取り組みやすく、工程管理しながら製品の知識を付けていけます◎ ■組織構成 ・工場内の当社社員20名程度※30~40代の方を中心に活躍しています!男性社員が割合としては多いですが、女性の社員もいるため、女性の方も安心です◎ ■キャリアアップ 課長や係長などのマネジメント→工場長 ★働き方魅力 (1)残業平均25h:工事現場とは違い、工事が始まる前の上流部分であるためスケジュールのつまりがなく安心◎ (2)転勤がない (3)マイカー通勤可能/駐車場を敷地内完備/ガソリン代支給 (4)資格サポート制度:資格取得の負担や報奨金制度、高い専門性を持ったジオスター社員による各種専門講座等 (5)作業着・ヘルメットの支給

    求める能力・経験

    ■応募条件:≪業界・職種未経験歓迎!≫ ・モノづくりにご興味がある方

    事業内容

    【当社について】 ■昭和45年の会社設立以来、高品質の土木建材製品をつくりつづける事で日本の国土建設に大きく貢献してきました。 当社の主力事業であるセグメント(トンネルの構造部材)は国内トップクラスシェアです。東京-名古屋間を結ぶリニア中央新幹線や、 既存の鉄道ネットワークを活用し、国際空港へのダイレクトアクセスを実現する空港アクセス線等多数の公共事業にも参画しています。新工法を用いた製品の開発にも積極的に取り組み、人々の暮らしを末永く支え、持続的社会に貢献しています。

  • 企業ダイレクト

    所沢【補聴器の販売職】日祝休み/社風◎/残業平均10H/業績安定◎福利厚生充実

    320~370

    東日本リオン株式会社埼玉県所沢市
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    仕事内容

    ■補聴器/医療機器の販売・メンテナンス・アフターフォロー 【詳しい仕事内容】 ★補聴器を通して「聞こえる生活」を提供するやりがいのある仕事です★ 店舗もしくは医療機関にて補聴器の販売やFitting(調整)を行いお客様の「Quality of life」に貢献する事を目指しています。 また、仕事を通じて人間的な成長により自身のキャリアアップを目指しています。

    求める能力・経験

    【求める人物像】これまでの経験を活かしキャリアの幅を広げたい方 【先輩社員】メガネの販売員、介護施設職員、百貨店の販売員、家電量販店の販売員など他業界からの転職者が多く在籍しています。 【尚可】経験者優遇!言語聴覚士優遇! 【研修制度】★未経験でもご安心ください★まずは補聴器の基礎知識に関する勉強会を定期的に行う予定です。その後は店頭にて先輩社員に付き販売業務の見学を行います。仕事内容をある程度把握された後は、点検業務を一人で行って頂き、販売管理ソフトへの簡単な入力を学んで頂きます。未経験でも半年後には補聴器の販売が出来る様になります。

    事業内容

    ■補聴器・聴能訓練機器・医用検査機器

  • エージェント求人

    生産技術(ドリンク剤・外用剤のスケールアップ、工業化)/大宮 #956_389 c

    500~1000

    国内製薬メーカー埼玉県さいたま市
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    仕事内容

    <募集背景> 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーとして、既存ブランドの価値向上と、変化する生活者ニーズをとらえた新ブランド育成(海外含め)に取り組んでいます。 特に近年は、生活者のニーズが多様化しており、生活者の悩み・ニーズの深堀と、それにマッチした商品のスピーディな開発・上市の重要性が増しており、従来のノウハウだけではスピーディかつ高品質品の安定生産・供給が困難になりつつあります。 そこで、ドリンク剤、ゼリー、飲料の処方設計やスケールアップ・生産部門への技術移転(工業化検討)などの開発経験を持ち、新たなアイデアで上記課題を解決できる方を求めています。 <業務内容> ドリンク剤、ゼリー、飲料の新商品開発における下記業務 ・スケールアップ検討および評価(物性評価、定量分析等) ・プロセスバリデーションの計画、実行、報告 ・自社工場(海外工場含む)及び他社製造所への技術移管(工業化検討) ・製造販売承認申請、届出 ・発売準備、発売後のフォロー ・処方、製造プロセスの改良や、新規製造技術導入による生産性向上 ・容器包装設計など <職種の魅力> ・国内トップクラスシェアを誇るドリンク剤開発などに関わる業務です。 業界を代表する商品群の開発・改良を通じて多くの生活者の健康を支えています。 長年培われたブランド力と最新の技術・知見を用いながら、処方改良や新商品の開発に携わることで、商品の価値向上に大きく貢献できます。 また、商品が生活者にもたらす価値を身近に感じられます。 ・処方設計担当や生産担当と連携しながら、技術的な挑戦を通じて、社会貢献を実感できる職種です。 ・多成分配合製剤の製造技術、分析スキルを身に付けることができます。 ・入社後は、本人の適性考慮の上で、ジョブローテーションによるキャリアアップを図り、幹部候補として活躍していただきたいと考えています。

    求める能力・経験

    ◆必須要件 ・理系大卒以上 ・製薬メーカーまたは飲料メーカーでの生産技術職経験がある方 ・社内外の関係者と連携して円滑に業務を進めることができる方 ◆歓迎要件 ・業務での英語使用経験(メール、出張等) ・上記"業務内容"に関する経験 ・包装専士、包装管理士 ・ドリンク、ゼリー製品等の処方設計経験 ・製造工程のDX化経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    品質管理(試験検査業務) #956_388 c

    500~1000

    国内製薬メーカー埼玉県さいたま市
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    仕事内容

    <募集背景> 事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するため、また近年要求が高まっているデータインテグリティの強化を目的として様々な対応が必要となっており、即戦力となる人材の確保が急務となっています。 そのため、品質部門や分析研究での経験を通じて、業務に関係する様々な能力や専門性を身につけている方の応募を期待しています。 <業務内容> ・原材料の受入試験、及び製品の品質試験 ・微生物試験検査、及び製造所の衛生管理 ・分析装置、品質管理システム(LIMS)等の管理 ・R&D部門からの試験法移管 ・バリデーション試験、苦情提起品の機器分析による調査 ・海外を含む関連工場への技術支援 ・当局査察、及びカスタマーからの監査対応業務 <職種の魅力> 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーであり、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、多くの剤形の品質試験検査に関わる業務を経験することができます。 また、最新の分析機器、品質管理システムを用いた業務経験を身につけることができます。 入社後は、本人の適性考慮の上で、ジョブローテーションによるキャリアアップを図り、幹部候補として活躍していただきたいと考えています。

    求める能力・経験

    ■必須条件 ・医薬品、食品産業の品質部門における試験検査業務経験、或いは分析研究経験 (理化学試験、機器分析、及び微生物試験の何れかの経験) ・下記いずれか1項目以上あてはまる方 1薬剤師免許取得者 2HPLC、原子吸光機器の分析スキルを有する方 3微生物試験スキルを有する方 ■歓迎要件 ・Excel、Word、RPA、LIMS、電子試験記録等の使用経験 ・海外とのコミュニケーション経験(メール、出張等) ・マネジメントスキル

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    品質保証/大宮 #956_393 c

    500~1000

    国内製薬メーカー埼玉県さいたま市
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    仕事内容

    <募集背景> 事業領域の拡大、及び医薬品の新規テーマ等に対応するため、また近年要求が高まっているデータインテグリティの強化を目的として様々な対応が必要となっており、即戦力となる人材の確保が急務となっています。 そのため、品質部門や分析研究での経験を通じて、業務に関係する様々な能力や専門性を身につけている方の応募を期待しています。 <業務内容> ■医薬品製造(生物由来製品含む)における品質保証業務 ・製品管理(医薬品・化粧品等) ・原材料管理 ・薬制対応(生産) ※国内外のグループ会社全般の医薬品製造における品質保証業務 <職種の魅力> 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーであり、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしているため、幅広い領域の経験を積むことが可能であり、かつ製品品目数も多いことから、対応スピードなども磨かれ、経験値を積み、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。 入社後は、本人の適性考慮の上で、ジョブローテーションによるキャリアアップを図り、品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形で幹部候補として活躍していただきたいと考えています。

    求める能力・経験

    ■必須条件 ・医薬品製造における品質保証業務経験 ・GMP関連業務経験 ・理系大卒以上 ■歓迎要件 ・薬剤師資格 ・GQP関連業務経験 ・英語力(TOEIC 600点以上*) *海外業務があるため(メール、電話、オンライン会議等)

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    薬理研究員(薬効薬理研究/次世代抗体VHH創薬) #956_395 c

    600~1000

    国内製薬メーカー埼玉県さいたま市
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    仕事内容

    <募集背景> 同社では、次世代抗体VHHをモダリティとした独自の抗体医薬品開発を加速しています。 創薬パイプラインの拡充に伴い、薬理研究の中核を担い、創薬プロジェクトを推進できる研究者の増員を行います。 薬効評価や作用機序解析などを通じて、革新的な医薬品の創出に貢献いただくことを期待しています。 <仕事内容> 当該部署は、次世代抗体VHHを基盤技術とした抗体医薬品の創出を目指し、創薬研究を推進しています。 疾患領域に限定されることなく、アンメット・メディカル・ニーズの高い疾患を対象に、新たな治療価値を提供する医薬品の創出に取り組んでいます。 創薬標的探索から非臨床研究、臨床開発支援まで一貫して携わり、革新的な医薬品の創出を目指しています。 ■細胞薬理研究 ・培養細胞やオルガノイド等を用いた薬効評価系構築 ・培養細胞等を用いたスクリーニングおよび作用機序解析 ■動物薬理研究 ・病態モデル動物の評価系構築 ・実験動物を用いた有効性評価および差別化検証 ■創薬プロジェクト推進 ・創薬テーマの提案および研究企画立案 ・医療ニーズ・市場動向調査 ・プロジェクトメンバーとの連携による研究推進 また、経験や適性に応じて、開発薬理研究や承認申請関連業務にも携わっていただきます。 <職種の魅力> 当該部署は、次世代抗体VHHを基盤技術とした抗体医薬品の創出を目指し、薬効薬理研究を推進しています。 そのため、独自技術である次世代抗体VHHを活用し、従来の抗体医薬品では十分にアプローチできなかった課題への挑戦が可能です。 また、疾患領域に限定されることなく、アンメット・メディカル・ニーズの高い疾患を対象に、新たな治療価値を提供する医薬品の創出に取り組んでいます。 研究戦略や創薬テーマ提案にも積極的に関与し、自身のアイデアや意見をプロジェクトへ反映できる環境があります。 創薬アイデア創出から非臨床研究、開発薬理、承認申請支援まで幅広く携わるため、薬理研究者としての専門性を適所で発揮していただけます。

    求める能力・経験

    ■必須要件 <学歴> ・修士卒以上または薬学・獣医学等の6年制学部卒以上 <経験> 以下のいずれかの研究経験を有する方 ◆細胞薬理研究 ・培養細胞、初代細胞、オルガノイド等を用いた薬効評価系構築および最適化の研究経験 ・スクリーニングや作用機序解析等に対する薬効薬理評価の研究経験 ◆動物薬理研究 ・病態モデル動物を用いた薬効評価系構築の研究経験 ・実験動物を用いた有効性評価および差別化検証の研究経験 ◆専門領域 ・臨床応用を志向した創薬研究の経験 ・自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患など抗体医薬品の適応が期待される疾患領域に関する研究経験 <スキル> ・専門分野のみならず幅広い研究情報を収集し、研究戦略へ活用できる方 ・研究成果を論理的かつ分かりやすく説明・発信できる方 ・関係者と協働しながら主体的に研究を推進できる方 ■歓迎要件 ・薬学・医学・理学・農学等の分野において博士号(Ph.D.)を取得された方 ・抗体医薬品に対する薬効薬理研究の経験 ・創薬テーマを立案またはリードした経験 ・海外留学や外部研究機関との共同研究をした経験 ・学会発表や査読付き学術論文を執筆した実績 ・非臨床研究から臨床開発へのトランスレーショナル研究の経験

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    セルフメディケーション研究 【化粧品の処方設計、関連研究】 #956_384 c

    600~1000

    国内製薬メーカー埼玉県さいたま市
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    仕事内容

    <仕事内容> 化粧品・医薬部外品の開発業務(特に洗浄剤およびヘアケア製品に精通している方歓迎) ●処方設計、保存安定性等評価 ●生産部門(同社生産・品質管理部門および外部製造先)への製造法移管 ●外部製造先(OEM・ODMメーカー)マネジメント ●企画部門と連動した新商品企画立案 ●マーケティング部門と連動した商品価値情報の創出 <職種の魅力> ・同社にとって化粧品領域は未成熟かつ成長過程にあるため、自身のスキルや経験を活用し、幅広く業務に取り組んで頂けます。 ・新商品アイデアや既存商品改善の提案・実行推進にも関わって頂くことが可能で、やりがいのある職種です。 ・医薬品製造のノウハウや品質管理、法規制に順じる体制が色濃くあるため、安全かつ高機能な商品開発に取り組むこと で、ご自身のスキルの幅を広げることができます。 <キャリアプラン> 本人の適性とご希望に応じたキャリアパスの可能性があります。例えば、以下のようなプランです。 ・処方設計のエキスパートとして、専門性を高める ・処方設計部署で専門性を高めながら管理職を目指す ・関連部署(商品企画、基礎研究、生産技術、臨床研究、薬事など)に異動し、スキルアップを図りながら管理職を目指す

    求める能力・経験

    ■必須要件 ・最終学歴 理系・大卒以上 ・経験職種 化粧品メーカーあるいは、OEMメーカーでの処方開発経験を有する ■歓迎要件 ・独自技術開発の実績、ヒット商品の実績などを有する ・商品企画、生産技術、OEM・ODMでの経験を有する ・ヘアケア製品(シャンプー、トリートメントなど)の開発経験を有する ・若手指導経験、開発チームのマネジメント経験を有する

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    技術開発(固形剤) 大宮工場 #956_386 c

    500~1000

    国内製薬メーカー埼玉県さいたま市
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    仕事内容

    <業務内容> ・新製品(内服固形剤)のスケールアップ検討(少量~実生産規模) ・製剤に関する評価(物性評価、定量分析等) ・プロセスバリデーションの計画、実行、報告 ・既存製品の改良改善検討 ・新規製造技術導入 ・製造所への技術移管(海外工場含む)など <職種の魅力> 国内OTC医薬品市場のリーディングカンパニーであり、医療用医薬品、食品、化粧品など幅広い製品をラインナップしています。OTC医薬品は開発期間が短いため、新製品の工業化を多数経験できます。また多成分配合製剤の製造技術、分析スキルを身に付けることができます。 入社後は、本人の適性考慮の上で、ジョブローテーションによるキャリアアップを図り、幹部候補として活躍していただきたいと考えています。

    求める能力・経験

    ◆必須要件 ・下記のうちいずれかに関わる経験を有する方 [1] 医薬品の工業化検討 [2] 医薬品のバリデーション業務 [3] 容器包装の開発または改良 ◆歓迎要件 ・業務で英語使用経験のある方(メール、出張等) ・上記"業務内容"に関する経験を有する方 ・包装専士、包装管理士 ・製造工程のDX化経験を有する方

    事業内容

    -