医療×バイオAI領域のリーディングカンパニー / デバイス開発_597
600~1200万
企業名非公開
愛知県名古屋市
600~1200万
企業名非公開
愛知県名古屋市
医療機器研究開発
医療機器製品/商品開発
同社のデバイス開発は反応系を構築するバイオ・化学、反応をセンサー化する電気電子、測定機構を構築する流体・材料工学、そしてデータ解析といった、あらゆる領域のプロフェッショナルが知見を合わせて進捗していきます。 ご経験・ご志向に応じて、以下の業務を中心にデバイス開発に関わっていただきます。 ■具体的な業務例 ・生体情報取得デバイスのコア技術開発・試作・評価 ・製品化に向けたハードウェア・基盤設計および量産対応 ・大学・企業との共同研究の企画・推進 ・特許取得・論文発表を通じた技術の権利化・発信
■必須要件(MUST) ・理工学・医学・薬学・農学・獣医学・生物学・生命科学等のいずれかの分野の専攻修士 ・医療・ヘルスケア領域に対する関心 ・チームと協力し、課題解決に向けて自走できる力 ■歓迎要件(WANT) ・センサー・計測技術の開発経験(バイオセンサー、光学センサー、電気化学センサー等) ・ハードウェア開発経験(回路設計、筐体設計、プロトタイピング等) ・IoTデバイスの開発経験 ・医療機器・体外診断用医薬品の開発経験 ・スタートアップや少人数チームでの開発経験 ・理工学・医学・薬学・農学・獣医学・生物学・生命科学等のいずれかの分野の専攻博士
大学院(博士)、大学院(修士)
正社員
無
有 試用期間月数: 6ヶ月
600万円〜1,200万円
全額支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00 残業時間詳細:20~30H程/月(効率重視のため、固定残業時間を超えない範囲の方がほとんどです)
無
有 平均残業時間: 25時間
120日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月収 50~100万円 固定残業手当含む(固定残業時間45時間0分/月) 超過した時間外労働の残業手当は追加支給 ※上記年収額は参考額であり、実際の処遇は年齢、経験、前職での給与等を考慮の上決定となります。 昇給:年2回 賞与:無 試用期間詳細:6か月(有期雇用契約)、本採用後無期雇用契約へ切替
愛知県名古屋市
敷地内全面禁煙
・特別有給休暇:入社後、最大5日間付与(1週間当たりの勤務日数に応じて変動) ・特別休暇:法律上の戸籍制度に依存しない個々人のパートナーシップを尊重する。 パートナーシップの宣言時、3親等以内相当の親族の弔事、それぞれ最大5日の有給休暇を付与。 ・長期出張手当(連続して7日間以上の出張時に日当付与) ■制度等 ・米国式ストックオプション制度 ・チームビルディング促進制度(全社オフサイト、懇親会サポート、部活制度 等) ・メンターとの定期1on1 ・ビジネスからR&Dまで幅広い研修・学習プログラム ・OKR(Objectives and Key Results:目標と主要な成果)による全社的な目標管理
4回〜5回
がん領域を中⼼とした疾患の早期発⾒や個別化医療、次世代検査の研究開発、自社サービス(がんのリスク検査サービス)の提供
非公開
最終更新日:
450~1000万
・CxOや事業開発をはじめとした経営人材 ・セールス、マーケティング ・研究開発、臨床開発 ・薬事、品質保証、品質管理 ・調達/購買 ・学術/MA/MSL領域など
職種による
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500~1200万
<研究テーマ > ・尿を中心とした体液に存在するがんバイオマーカー探索 (コア技術であるエクソソーム抽出技術を軸に、NGS, PCR等各種検出モダリティを利用) ・ELISA等の測定系の構築・確立 ・エクソソーム・miRNA・cfDNAの機能解析 ・上記テーマに付随した、診断・検査系の開発 <業務内容> ・Craifの技術の価値を最大化する研究開発計画を立案、実行 ・研究プロジェクトの優先順位付けとマネジメント ・チームメンバーの指導・育成 ・国内や海外学会への参加、それらを踏まえた国内外との共同研究の企画・実行 ・関連会社や事業所への出張、意思決定に係わる会議体への参加
・医学・薬学・工学・農学・獣医学・生物学等の分野の修士号取得者 ・仕事に対して責任感があり、他のスタッフと協調して業務を遂行できる方
Craifは、がん領域を中心とした疾患の早期発見や個別化医療の実現に向けた次世代検査の研究・開発を行っています。主な事業内容は以下の通りです。 ・尿がん検査「マイシグナル®︎シリーズ」の提供 ・がん早期発見技術の研究開発 ・難治性疾患の早期検出技術の開発 ・バイオAI技術の応用 ・臨床研究の実施 これらの取り組みにより、がんの超早期発見・早期治療・早期復帰を可能にする革新的な検査を開発し、社会に広く届けることを目指しています。
480~650万
【業務内容】 血管内治療で使用する医療機器(カテーテル)の開発担当者です。 【詳細】 医療機器製造における設計開発業務 ・市場調査(主に関連学会の聴講やDr.ヒアリング) ・製品仕様設計・評価試験の実施と試験報告書等各種ドキュメントの作成 ・製品プロモーション資料の作成 ・カテーテルの試作、工程開発や改善 【募集背景】 血管内治療デバイスを中心に製品を提供している同社ですが、更なる事業拡大のため、開発担当者を募集いたします。
≪必須要件≫ ・何かしらの製品開発に携わられた経験 ・工学系の知識を持つ方 ※業界未経験者も歓迎いたします。 ≪歓迎要件≫ ・医療機器開発経験 ・下記に関わる業務のご経験のある方 (例)高分子/プラスチック/樹脂・樹脂成型/2次加工/コーティング/塩化ビニール/接着/金属材料/金属加工 \求める人物像/ ・医療機器で医療業界に貢献したいと強く思う方 ・モノづくり、開発業が好きな方
同社は、大動脈バルーンパンピング(IABP)バルーンカテーテルを国産品として初めて開発した医療機器製造会社で、脳梗塞などの救命医療に使用されるカテーテルを始め、血管内治療に使用されるカテーテルの研究・開発・製造・販売を行っています。
800~1000万
■ 国内勤務時 業務 ( 1~2年想定 ) ・ 海外顧客来社時、当社技術や製品に関するプレゼンテーション実施 ・ 学会出展時の顧客対応(海外顧客アテンド、製品紹介、当社技術や製品の紹介) ・ 海外顧客との交流イベントの企画・運営 ・ 海外営業拠点のマーケティング担当者が作成した販促資材の社内審査 ■ 海外赴任時 業務 ( 拠点:オランダ、又は他欧州地域 ) ・ 代理店を通した自社製品(主にガイドワイヤー・カテーテル)を拡販(一部で直販あり) ・ 本社と現地スタッフとの橋渡し、役 ・ ご経験に応じて、オランダ支店の責任者、拠点長としてご活躍いただきます。 ※ご経験に応じてより幅広い業務をお任せします <海外駐在時ベネフィット> ・海外赴任給:別途支給(国内給の1.2倍~/手取りベース) ・一時帰国制度有(年1回) ・海外住居:会社支給(会社規定額) ・社用車 ・子女教育費負担制度有 ・家族帯同可
詳細はヘッドハンターへお問い合わせください。
詳細はヘッドハンターへお問い合わせください。
400~800万
名古屋大学発医療機器スタートアップにて、大型動物を用いた前臨床研究および共同研究推進をお任せいたします。 【具体的には】 ・開発テーマに関する文献調査、市場調査、研究計画立案 ・ブタなどの大型動物を用いた非臨床試験計画の策定 ・試験計画書、関連契約書類の作成 ・外部試験施設、大学、研究機関との実施調整 ・大型動物を用いた前臨床試験の実施 ・病変動物モデルの作製 ・試験結果の解析およびデータ取りまとめ ・研究報告書、学会発表資料等の作成 ・事業会社、大学との共同研究推進 ・補助金、助成金申請書類の作成 ・協業先、事業提携先の探索および折衝 ・論文執筆 ※動物実験は主に社外施設で実施します ※研究開発だけでなく、共同研究先や事業提携先とのコミュニケーションも重要な業務です ※出張を伴う業務が発生します 【募集背景】 2028年頃の臨床試験開始を見据えて開発を推進しています。 動物実験数の増加および共同研究プロジェクト拡大に伴う増員募集です。 【求人の魅力】 ◆医療機器の実用化に近いポジション 研究だけでなく、医療機器の社会実装を見据えた開発に携わることができます。自身が取得したデータや研究成果が製品開発に直結する環境です。 ◆大型動物実験の専門性を高められる環境 ブタを中心とした大型動物試験に関わる機会があり、前臨床研究の中でも専門性の高い領域でキャリアを構築できます。 ◆研究・事業開発の両面に関与 共同研究推進、補助金申請、提携先開拓など幅広い業務に携わるため、研究者としてだけでなくプロジェクト推進人材としても成長できるポジションです。
【必須】 ◆獣医師資格をお持ちの方 ◆普通自動車第一種免許(AT限定可) かつ ◆以下いずれかに該当する方 ・製薬企業、医療機器メーカー、CRO、アカデミア等で動物実験業務の経験をお持ちの方 ・創薬研究における前臨床研究経験をお持ちの方 ・大型動物または小動物を用いた薬効薬理研究経験をお持ちの方 ・非臨床試験の計画立案から結果解析まで主体的に担当した経験をお持ちの方
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500~800万
製品実用化に向けた肝となる技術開発業務の全般を担っていただける人材を求めています。少人数の組織ゆえ、幅広い業務をご担当いただきます。 ■設計・評価: 製品の性能評価、プロトタイプの設計改良、評価計画の立案、評価用の製品サンプル試作、試験施設の選定、評価試験の実施、取得データの文書化等。 ※治験開始に向けた試験対応(外部委託含む)と評価、必要に応じた設計改良等があります。 ■生産・製造: 生産工程の設計・改良・検証、工程における品質管理、生産のための部材調達、各部材メーカーとの調整等。 ※富山工場(製造委託先)とのコミュニケーションが発生します(製造プロセス改善、製品検査フィードバック、コスト・納期等の管理、その他)。 ■その他補足: ・データ管理業務(製品性能データ等の文書化、トレーサビリティ等)も重要な業務となります。 ・状況に応じて品質管理・品質保証、治験対応業務も一部お任せする可能性があります。 ・当社取り扱いの分析機器はHPLC、LC/MS、GC、FT-IR、SEM等があります。 ※必要に応じて富山工場への出張があります。 業務内容の変更有無:無
・民間企業における3年以上の業務経験をお持ちの方 ・Microsoft PowerPoint、Excelなどを用いた資料作成スキルをお持ちの方 ・Global Vascularの理念や医療機器に対する興味・関心をお持ちの方 ・理系のバックグラウンドをお持ちの方(化学・材料・医学・薬学・農学等)
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600~900万
遺伝子・染色体領域に特化した専門チームにて、 医療機関や研究機関と連携しながら、 次世代の検査および新規事業の開発に携わるポジションです。 臨床と研究の橋渡しを担い、 社会課題解決に直結する領域でご活躍いただけます。 ・新規検査および新規事業の企画・開発 ・既存検査の改良・高度化 ・研究機関・顧客からの解析/研究依頼対応 ・学会や医療機関からの情報収集(技術動向・臨床ニーズなど) ※複数名のメンバーと連携してプロジェクトを推進 ■キャリア・期待役割 ご経験を積む中で専門性を高めていただき、 ・臨床研究マインドを持った課題解決 ・社内外ステークホルダーとの連携推進 ・新規検査開発のリード など、より上流の役割を担っていただくことを期待しています。 ■求める人物像 ・臨床研究に対する関心・意欲をお持ちの方 ・社内外と円滑にコミュニケーションが取れる方 ・新しい領域や取り組みに前向きにチャレンジできる方 ■特徴・魅力 ・高度専門領域でスキルを磨ける環境 ・研究とビジネスの両方に関われるポジション ・新規開発に主体的に関与できる ・チームで協力しながら進めるカルチャー
・遺伝子または染色体領域に関する知識をお持ちの方 ・遺伝学的検査に関するご経験、または学習意欲のある方 ・英語論文の読解に抵抗のない方
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年収非公開
■再生治療用デバイスの開発案件に従事していただきます ・モックアップなど製品プロトタイプのものづくりに関わっていただきます。(既存製品の改良開発ではなく、市場ニーズ、シーズを基としたゼロベースからの開発をお任せします。) ・材料選定から構造設計、試作作成、評価分析まで一連の開発業務をご担当いただきます。
■製品開発の経験のある方が選考対象となります (医療機器未経験の方もぜひご応募ください。) ・構想設計から現場でのものづくりまで幅広く経験された方は優遇いたします。 ・試作モデルの開発経験がある方は歓迎します。
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400万~
■医療機器用途部材(樹脂チューブ等)の開発設計をお任せします ・材料選定から、構造設計、試作作成、評価分析まで開発の一連業務をご担当いただきます。 ・樹脂成型品の開発およびそれら二次加工品の開発業務も行っていただきます。
■製品開発の経験をお持ちの方が選考対象となります ・医療機器の製品設計、工程設計の経験をお持ちの方は歓迎いたします。 ・樹脂材料の取り扱い経験がある方は早期に戦力としてご活躍いただけます。(押出成形経験があれば尚好ましい) ・CAD、3DCAD使用経験をお持ちの方は優遇します。
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