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エージェント求人

除草剤テクニカルマネージャー(晴海本社) /11418

720~980万

シンジェンタジャパン株式会社

東京都中央区

職務内容

職種

  • 創薬研究

仕事内容

【業務内容】 本ポジションは、シンジェンタジャパンの製品ポートフォリオ(除草剤)の技術開発を担うテクニカルマネージャー(上級技術職)です。 研究開発部門、マーケティング部門およびグローバルチームとの協業を通じて、グローバル技術戦略を踏まえた日本市場向け製品開発の方向性を提示し、日本の農業現場課題解決のための製品開発をリードします。 また、圃場試験計画の策定および社内関係者への技術サポートを統合的に推進します。 将来的には、部長などの上級管理職への登用候補となるポジションです。 【業務詳細】 ■新製品開発・製品ポートフォリオ管理 ・新製品開発および既存製品(除草剤)の改良において、主に技術面でリーダーシップを発揮し、国内関連部署およびリージョン・グローバルチームと適切にコミュニケーションをとり、プロジェクトを推進する。 ・試験計画の策定、研究所との調整および試験結果の解析を行い、意思決定をリードする。 ・委託試験計画の策定、モニタリング、結果のとりまとめを行う。また、全国の試験研究員とのネットワーキングおよび現場課題の収集を行う。(複数回/年の出張あり) ■製品普及サポート・技術的リード ・社内関係者への製品技術トレーニング・説明会を行う。 ・マーケティング部門と連携し、技術資料を作成する。 ・技術的な問い合わせ対応・トラブルシューティングを行う。 ・重要な技術課題に対し、根本原因究明と解決策の提示・実装を主導する。 ・研究機関、大学、業界団体との技術的連携を構築・維持する。 ・若手技術者の育成・技術指導を行う。 ■重要な成功要因と主要課題 ・技術戦略への影響力発揮:グローバルポートフォリオの日本市場導入について、技術的評価を基にリードできる ・社外ネットワークの構築:研究機関、大学、業界団体との技術的連携を構築し、外部知見を製品開発に活用できる ・技術的課題解決の主導 :重要な技術課題に対し、根本原因究明と解決策の提示・実装を自律的に主導できる ・次世代人材育成への貢献:若手技術者の育成・技術指導を通じて組織の技術力向上に貢献できる ・技術面での影響力発揮 :製品ポートフォリオの技術的優位性を確立し、日本市場への導入をリードする 複数製品領域での技術幅の拡大:除草剤を軸にしながらバイオスティミュラントなど隣接領域も習得し、総合的な技術提案ができる技術者への成長

求める能力・経験

•大学学士以上(農学・生物・化学関連) •除草剤の最新動向への深い理解 •農薬の作用機構・抵抗性管理への深い理解 •圃場試験設計・解析の知識 •技術文書の作成能力 • 農薬関連業界での実務経験10年以上(必須) • 以下のいずれかの経験を有すること(複数あれば尚可):  製品開発全般の実務  技術戦略立案・プロジェクトリード  圃場試験の策定・実施・解析 【語学力】  英語:TOEIC600点以上相当、  技術文書の読解・作成が業務上支障ないレベル 【求める人物像】 ・Innovation(革新への関心)  新しい技術や手法を自ら学び取り入れるだけでなく、組織への展開を提案できる姿勢 ・Drive for Results(成果への執着)  目標達成に向けて自律的に行動し、関連部署を巻き込んで成果を出し続ける力 ・Collaboration(協働)  グローバルチームや社内外の関係者と戦略的に連携し、関係を構築する力 ・Communication(伝達力)  技術的な内容を経営層・関連部署にわかりやすく伝え、意思決定を支援する説明力 ・Problem Solving(課題解決)  複雑なデータや現象を整理し、根本原因を究明した上で解決策を提示する力 ・Strategic Thinking(戦略的思考)  中長期的視点で技術開発の方向性を考慮し、事業目標に結びつける提言力

語学

英語でビジネス会話が可能

学歴

4年制大学

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

給与

720万円〜980万円

勤務時間

07時間45分 休憩60分

09:00〜17:45

フレックスタイム制

無

残業

有

休日・休暇

120日 内訳:完全週休2日制、祝日

その他

年次有給休暇 傷病休暇制度、慶弔休暇制度、スクールイベント、永年勤続休暇

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

*別途、残業代支給 *業績賞与有(前年の会社・個人の業績に対し、翌年3月に支給) *ご経験値により最終決定します。

勤務地

配属先

転勤

本社

住所

東京都中央区

喫煙環境

屋内全面禁煙

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

【福利厚生】確定給付型及び確定拠出型企業年金制度*、社宅制度*、財形貯蓄制度、フレックス勤務制度、在宅勤務制度* (*一定の条件を満たした場合適用)

制度備考

最終更新日: 

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  • エージェント求人

    第一三共 安全性研究者(Scientist)

    600~900万

    • プロジェクト
    • 研究開発
    • 開発
    • 分析
    • ネットワーク
    • 学術論文
    • Go
    第一三共株式会社東京都江戸川区
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    仕事内容

    ・理化学分析及びTK解析を含む一般毒性試験を重点的に担当 ・プロジェクトトキシコロジストとして、創薬プロジェクトの推進 ・各種毒性機序解明研究及び今後の研究開発パイプラインを見据えた基盤研究の推進

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ・製薬企業やアカデミアなどにおいて理化学分析及びTK解析に関する豊富な研究経験 ・トキシコロジストとしての幅広い知識及びスキル ・プロジェクトトキシコロジストとして、創薬プロジェクトのGo/No-go判断に寄与した経験 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験  ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験  ・筆頭著者の学術論文を有する方 ・英語でのコミュニケーション能力 資格身分行動特性など〈必須〉 ・修士号取得者 資格身分行動特性など〈尚可〉 ・博士号取得者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共 創薬化学研究(Senior Scientist)

    600~1000万

    • 有機合成/無機合成
    • デザイン
    • 開発
    • 技術開発
    • チームリーダー
    第一三共株式会社東京都品川区
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    仕事内容

    ●有機合成化学・計算化学等を活用した主にオンコロジー領域の創薬化学研究(化合物デザイン、化合物合成) ●研究テーマの立案・推進 ●新規技術開発

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業における創薬化学研究の実務経験(5年以上) ●化合物設計、構造最適化、物性化学、計算化学、薬物動態、安全性等、創薬化学に関連する知識・経験 経験 スキル〈尚可〉 ●創薬化学における前臨床研究段階までの研究経験 ●チームリーダーなどの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士号取得者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共 抗体・タンパク質工学研究(Principal Scientist)

    800~1400万

    • チームリーダー
    • デザイン
    • スクリーニング
    • 開発
    • 技術開発
    • プロジェクト
    第一三共株式会社東京都品川区
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    仕事内容

    ●抗体工学・タンパク質工学を利用した創薬研究チームリーダー (改変抗体や改変タンパク質のデザイン、抗体取得、各種ディスプレイ技術を活用したバインダー取得、スクリーニング系構築・評価、社内テーマ推進、各種技術開発チームリード)

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業における抗体工学・タンパク質工学研究(約10年以上) ●各種ディスプレイ技術・スクリーニング系構築・評価に対する幅広い専門性 ●抗体・タンパク質調製 ●プロジェクトチームリーダーの経験 経験 スキル〈尚可〉 ●製薬企業、ベンチャー企業における創薬テーマ推進 ●英語でのコミュニケーション 資格身分行動特性など〈必須〉 ●理系博士学位

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共株式会社 バイオロジクス物性研究(Scientist)

    600~900万

    • データ取得
    • 分析
    • 分析機器
    第一三共株式会社東京都品川区
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    仕事内容

    ●各種分析手法を駆使したバイオロジクス分析によるデータ取得

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおけるバイオロジクス各種分析経験(5年以上) ●各種分析機器取り扱い ●抗体・タンパク質調製 経験 スキル〈尚可〉 ●製薬企業、ベンチャー企業における創薬テーマ推進 ●分析関連技術機械化・自動化 資格身分行動特性など〈必須〉 ●理系修士卒以上

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共 評価用抗体・タンパク質生産業務(Scientist)

    600~900万

    • 開発
    • 維持管理
    • 生産技術
    • 技術開発
    第一三共株式会社東京都江戸川区
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    仕事内容

    ●創薬研究推進に必要な抗体・タンパク質の少量~中量生産のための動物細胞培養および精製 ●動物細胞の維持管理 ●抗体生産技術開発

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業、CROにおける抗体・タンパク質生産(5年以上) ●抗体・タンパク質生産のための動物細胞取り扱い 経験 スキル〈尚可〉 ●抗体・タンパク質発現・精製研究フローの自動化 資格身分行動特性など〈必須〉 ●理系修士卒以上

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    殺虫剤・殺菌剤テクニカルマネージャー(晴海本社)/11505

    720~980万

    シンジェンタジャパン株式会社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    【業務内容】 本ポジションは、シンジェンタジャパンの製品ポートフォリオ(殺虫剤・殺菌剤)の技術開発を担うテクニカルマネージャー(上級技術職)です。 研究開発部門、マーケティング部門およびグローバルチームとの協業を通じて、グローバル技術戦略を踏まえた日本市場向け製品開発の方向性を提示し、日本の農業現場課題解決のための製品開発をリードします。 また、圃場試験計画の策定および社内関係者への技術サポートを統合的に推進します。 将来的には、部長などの上級管理職への登用候補となるポジションです。 【業務詳細】 ■新製品開発・製品ポートフォリオ管理 ・新製品開発および既存製品(除草剤)の改良において、主に技術面でリーダーシップを発揮し、国内関連部署およびリージョン・グローバルチームと適切にコミュニケーションをとり、プロジェクトを推進する。 ・試験計画の策定、研究所との調整および試験結果の解析を行い、意思決定をリードする。 ・委託試験計画の策定、モニタリング、結果のとりまとめを行う。また、全国の試験研究員とのネットワーキングおよび現場課題の収集を行う。(複数回/年の出張あり) ■製品普及サポート・技術的リード ・社内関係者への製品技術トレーニング・説明会を行う。 ・マーケティング部門と連携し、技術資料を作成する。 ・技術的な問い合わせ対応・トラブルシューティングを行う。 ・重要な技術課題に対し、根本原因究明と解決策の提示・実装を主導する。 ・研究機関、大学、業界団体との技術的連携を構築・維持する。 ・若手技術者の育成・技術指導を行う。 ■重要な成功要因と主要課題 ・技術戦略への影響力発揮:グローバルポートフォリオの日本市場導入について、技術的評価を基にリードできる ・社外ネットワークの構築:研究機関、大学、業界団体との技術的連携を構築し、外部知見を製品開発に活用できる ・技術的課題解決の主導 :重要な技術課題に対し、根本原因究明と解決策の提示・実装を自律的に主導できる ・次世代人材育成への貢献:若手技術者の育成・技術指導を通じて組織の技術力向上に貢献できる ・技術面での影響力発揮 :製品ポートフォリオの技術的優位性を確立し、日本市場への導入をリードする 複数製品領域での技術幅の拡大:除草剤を軸にしながらバイオスティミュラントなど隣接領域も習得し、総合的な技術提案ができる技術者への成長 【求める人物像】 ・Innovation(革新への関心)   :新しい技術や手法を自ら学び取り入れるだけでなく、組織への展開を提案できる姿勢 ・Drive for Results(成果への執着) :目標達成に向けて自律的に行動し、関連部署を巻き込んで成果を出し続ける力 ・Collaboration(協働) :グローバルチームや社内外の関係者と戦略的に連携し、関係を構築する力 ・Communication(伝達力)    :技術的な内容を経営層・関連部署にわかりやすく伝え、意思決定を支援する説明力 ・Problem Solving(課題解決) :複雑なデータや現象を整理し、根本原因を究明した上で解決策を提示する力 ・Strategic Thinking(戦略的思考) :中長期的視点で技術開発の方向性を考慮し、事業目標に結びつける提言力

    求める能力・経験

    【必要な経験・スキル】 •大学学士以上(農学・生物・化学関連) •殺虫剤又は殺菌剤の最新動向への深い理解 •農薬の作用機構・抵抗性管理への深い理解 •圃場試験設計・解析の知識 •技術文書の作成能力 • 農薬関連業界での実務経験10年以上(必須) • 以下のいずれかの経験を有すること(複数あれば尚可): - 製品開発全般の実務 - 技術戦略立案・プロジェクトリード - 圃場試験の策定・実施・解析 【語学力】 日本語(ネイティブレベル)、英語:TOEIC600点以上相当、または技術文書の読解・作成が業務上支障ないレベル(歓迎) ※ 海外担当者と議論できるレベルであれば尚可

    事業内容

    農薬・中間体の研究開発、製造、販売及び輸出入、並びに種苗の生産に関する研究開発、並びに種苗の生産、輸出入、販売及びその斡旋等

  • エージェント求人

    第一三共 がん領域薬理研究者

    600~900万

    • がん
    • 薬理
    • 研究開発
    • 開発
    • 学術論文
    第一三共株式会社東京都品川区
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    仕事内容

    がん領域の薬理研究担当として、研究ポートフォリオ構築(テーマ立案、評価系構築、化合物・バイオロジクス・新規モダリティ等の評価)を通じて、研究開発パイプラインの創出に貢献していただきます。

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ・医薬品企業、ベンチャー企業、あるいはアカデミアにおいて研究経験を有し、がん領域の創薬研究に意欲のある方 ・研究実務経験  ・科学的専門性 - 研究実務経験目安2-5年(in vitro及びin vivo)  経験 スキル〈尚可〉 ・筆頭著者の学術論文を複数有する方 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 修士号取得者 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士号取得者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    Varinos株式会社 受託解析担当

    450~1000万

    Varinos株式会社東京都台東区
    もっと見る

    仕事内容

    ・解析結果の確認および品質維持 ・解析プロトコルや作業手順の改善・標準化 ・新規試薬、機器、解析手法の評価および導入検討 ・研究開発部門と連携した新規解析技術の運用設計 ・新規検査・解析手法の技術検証および運用調整 ・医療機関や共同研究先との技術連携 ・業務改善やメンバー教育の推進 などに携わっていただきます。

    求める能力・経験

    ・PCR、qPCR、核酸抽出などの実験経験をお持ちの方 ・分子生物学または遺伝子解析に関する知識をお持ちの方 ・品質を意識した実験・解析業務経験をお持ちの方

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    bitBiome株式会社 / テクニカルスタッフ(タンパク質発現)_609

    300~400万

    • PCR
    • プログラミング
    • 報告書作成
    • 研究開発
    • 遺伝子工学研究開発
    • タンパク質工学研究開発
    • 微生物研究開発
    • バイオ医薬品研究開発
    • バイオエンジニアリング研究開発
    • バイオエンジニアリング
    • 生化学/生物化学研究
    • 研究補佐
    • 研究開発部門協業
    • 研究開発部門連携
    • 分析化学研究
    • 菌株培養
    • 修士採用
    bitBiome株式会社東京都新宿区
    もっと見る

    仕事内容

    ■研究開発部において、バイオ実験を中心に担当しながら、自動処理装置や簡単なプログラミングも活用し、実験の効率化・再現性向上に取り組んでいただきます。 <具体的な業務内容> バイオものづくりにおける研究開発・生産を支えるテクニカルスタッフとして、微生物ゲノムから特定の遺伝子をクローニングしタンパク質発現を行うほか、活性評価実験等を担当していただきます。 ・PCR・クローニング ・大腸菌での組換え発現 ・タンパク質精製 ・タンパク質活性評価(プレートリーダー使用) ・タンパク質凍結乾燥品の生産 ・微生物の大規模培養 ・その他、付随する試薬調製および測定データのまとめ、報告書作成 など

    求める能力・経験

    ■必須 ※全ての要件を満たす方 ※アカデミア経験のみの方でも可能。 ・修士以上 ・遺伝子組換え実験・タンパク質実験(PCR、SDS-PAGE等)の経験がある方 ・マルチピペットなどを用いて多検体処理(一度に96ウェルプレートを複数枚)の経験がある方 ■歓迎 ・化学分析機器の使用経験がある方 ・バイオリアクターを用いた大量培養経験のある方(微生物) ・英語 日常会話レベル以上

    事業内容

    微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発

  • エージェント求人

    中外製薬株式会社 / 疾患バイオロジー職_594

    600~1200万

    • 解析結果評価
    • 海外提携
    • アライアンス
    • 開発
    • 臨床試験
    • 戦略立案
    • ネットワーク
    • 企画立案
    • 研究テーマ設定
    • 研究開発
    • 研究者協働
    中外製薬株式会社東京都中央区
    もっと見る

    仕事内容

    ◆疾患バイオロジー職 ・非臨床研究データ、薬剤の作用メカニズムおよび競合環境などに基づき、患者集団の選定や有効性評価指標の構築を通じた臨床バイオマーカー戦略の立案・推進 ・臨床バイオマーカー戦略立案に向けた、外部(国内外Key Opinion Leader、治験実施医師、海外提携企業等)との共同研究およびトランスレーショナル研究の企画・推進 ・臨床試験やトランスレーショナル研究から得られるデータを統合的に解釈し、疾患・薬剤理解の深化および創薬・開発戦略への提言 ・グループ会社である戦略的アライアンス企業のカウンターパートとのコミュニーケーション ・最新の科学技術を活用した新規バイオマーカー測定・解析プラットフォームの探索、評価および導入推進

    求める能力・経験

    【求める経験】 ・企業(特に製薬業界)またはアカデミアにおける創薬研究活動または臨床研究活動の経験 ・企業(特に製薬業界)またはアカデミアにおけるトランスレーショナル(基礎から臨床への橋渡し)研究活動の立案と実行の経験 【求めるスキル・知識・能力】 ・創薬研究に関連するbiology、pharmacology関連データまたは臨床試験データを理解し、ロジカルにわかりやすく他者に説明するスキル ・専門分野内外の人と協働し、自ら人的ネットワークを広げていけるコミュニケーションおよび協調性に関するスキル ・英語でのコミュニケーション能力(Reading/Writing/Listening/Speaking) 【求める資格】 ビジネス英会話力、目安としてTOEIC780点相当以上

    事業内容

    医薬品の研究、開発、製造、販売および輸出入