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エージェント求人

bitBiome株式会社 / テクニカルスタッフ(タンパク質発現)_609

300~400万

bitBiome株式会社

東京都新宿区

職務内容

職種

  • その他医薬品専門職

  • 創薬研究

  • その他医薬品研究開発

仕事内容

  • 研究補佐
  • バイオエンジニアリング研究開発
  • 研究開発部門連携
  • 微生物研究開発
  • バイオエンジニアリング
  • 研究開発
  • 遺伝子工学研究開発
  • 生化学/生物化学研究

■研究開発部において、バイオ実験を中心に担当しながら、自動処理装置や簡単なプログラミングも活用し、実験の効率化・再現性向上に取り組んでいただきます。 <具体的な業務内容> バイオものづくりにおける研究開発・生産を支えるテクニカルスタッフとして、微生物ゲノムから特定の遺伝子をクローニングしタンパク質発現を行うほか、活性評価実験等を担当していただきます。 ・PCR・クローニング ・大腸菌での組換え発現 ・タンパク質精製 ・タンパク質活性評価(プレートリーダー使用) ・タンパク質凍結乾燥品の生産 ・微生物の大規模培養 ・その他、付随する試薬調製および測定データのまとめ、報告書作成 など

求める能力・経験

  • 修士採用
  • 微生物研究開発
  • 遺伝子工学研究開発
  • 菌株培養
  • PCR
  • 分析化学研究
  • タンパク質工学研究開発

■必須 ※全ての要件を満たす方 ※アカデミア経験のみの方でも可能。 ・修士以上 ・遺伝子組換え実験・タンパク質実験(PCR、SDS-PAGE等)の経験がある方 ・マルチピペットなどを用いて多検体処理(一度に96ウェルプレートを複数枚)の経験がある方 ■歓迎 ・化学分析機器の使用経験がある方 ・バイオリアクターを用いた大量培養経験のある方(微生物) ・英語 日常会話レベル以上

語学

英語で日常会話が可能

学歴

大学院(博士)、大学院(修士)

勤務条件

雇用形態

正社員

契約期間

無

試用期間

有 試用期間月数: 6ヶ月

給与

300万円〜400万円

通勤手当

一定額まで支給

勤務時間

08時間00分 休憩60分

09:00〜18:00

残業

有 平均残業時間: 10時間

休日・休暇

128日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過: 10日

その他

夏季休暇・年末年始あり

社会保険

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険

備考

月給 250,000円~330,000円 昇給 人事評価・会社の業績に応じて昇給 賞与 人事評価・会社の業績に応じて支給 ※ご経験や前職給与等を考慮のうえ決定します

勤務地

配属先

転勤

無

住所

東京都新宿区

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

※2027年5月を目途に、東陽町にある新設ラボ(駅から徒歩9分)に異動になる可能性あり

制度・福利厚生

制度

その他

その他制度

・博士取得サポート制度 ・社内勉強会 ・学会参加支援

制度備考

最終更新日: 

条件の近いおすすめ求人

  • エージェント求人

    ナースエデュケーター(全国出張あり)

    450~550万

    • 普通自動車
    • PC
    • Microsoft Word
    • Microsoft Excel
    医薬品・医療・医療機器・ヘルスケア業界に特化し複合型サービスの提供をする企業東京都豊島区, 大阪府大阪市, 福岡県福岡市
    もっと見る

    仕事内容

    【仕事内容】 ある医薬品に関する、患者様への服用手順説明をお任せします。呼吸器領域の医薬品で、患者様が服用する際には吸入器を使用します。自宅では患者様が一人で使用することになるため、正しい使い方ができるように対面で丁寧に操作説明を行います。 「どう説明すれば、この患者様に伝わるのか」「不安を取り除くために、どんな声かけが必要か」を考えながら、看護師としての判断力と経験をフルに活かす仕事です。 アポイントがない日はオフィスで内勤業務を行います。 割合としては8:2程度で、出張業務の割合が多くなっています。 【出張業務について】​ ・全国の医療機関へ訪問し手技説明・吸入指導​   ∟ 1週間当たり3件前後   ∟ 1件あたり片付けなども含め2~3時間程度の想定   ∟ 担当MRと連携し、アポイントを調整して訪問します ・対応記録の作成​ ・担当MRからのエスカレーション対応​ ・有害事象/製品情報聴取時の報告対応​ ◆POINT◆ 「企業で働きながら、患者様を直接支えることができるポジションです」 患者様が退院後も治療を続けられるよう、できるようになるまで丁寧に時間をかけて指導します。 依頼があった施設に伺うので、訪問ノルマもありません。 【内勤業務について】 医療機関への訪問予定がない日は、拠点のオフィスに出社します ・訪問準備 ・担当MRとの電話やwebでの事前の状況すり合わせ ・チームミーティング ・同製品のPSP(患者サポートプログラム)対応/問い合わせ対応 ◆POINT◆ 「訪問時だけでなく、自宅での治療もサポートすることができます」 社内には同製品について、患者様からの問い合わせ対応を行うチームがございます。 よくある問い合わせの内容や、訪問した際の患者様の反応を共有しあうことで、 患者様により良いサポートを行うことができるようなチーム体制となっています。 【働き方】 ・原則平日勤務 ・宿泊を伴う出張あり   ∟状況によっては土日・祝日に移動が重なる可能性があります。 ・施設訪問時に車の運転が必要な場合あり   ∟基本的には公共交通機関が優先です。

    求める能力・経験

    【必要な能力、経験】 ・正看護師で病棟経験が1か所で3年以上(経験領域は不問) ・普通自動車運転免許 ・病棟リーダー業務経験あると尚可   ∟業務習得後には一人で訪問指導をお任せすることになるため、任された業務に主体的に取り組めるマインドが求められます。 <求める人物像> ・患者様の気持ちに寄り添った対応ができる方 ・コミュニケーションスキルの高い方 ​   ∟医療従事者や担当MRと円滑にコミュニケーションが取れる方 ・PC入力が苦ではなく、Microsoftアプリケーションが使用できる方   ∟Excel・Word・ビジネスメールの操作に抵抗がない方

    事業内容

    「DIサービス - コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など)です。

  • 企業ダイレクト

    【医療データ入力】英語やExcel,Accessスキルを活かす/在宅・フレックス勤務有

    400~450万

    IQVIAソリューションズ ジャパン合同会社東京都港区
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    仕事内容

    医薬品卸様から受領する売上伝票レベルのデータをもとに、IQVIAで管理している医薬品マスタへのデータコーディング(紐づけ作業)や品質管理、データ調査業務をご担当いただきます。 ■製品マスタへのデータ紐づけ ■品質チェック(QA) 、メンテナンス ■問い合わせ対応 ■グローバルチームとのミーティング対応 紐づけ結果をもとに作成された市場データ(統計値)は、製薬メーカーの市場分析や意思決定に活用されており、国内外の製薬会社から高い評価をいただいています。 医療業界を支える重要なデータ基盤の構築に携わることができる、社会的意義の高いポジションです。

    求める能力・経験

    【必須】■3年以上の社会人経験 ■英語力(日常会話レベル以上) PCスキル(Excel、Access) ■主体的なコミュニケーション能力 【歓迎】 ■医療・ヘルスケア業界経験 ■SQLの基礎知識 【魅力】医療業界未経験の方でも、研修制度やチームのサポートを通じて業界知識や業務スキルを身につけていただけます。また、業務に慣れてきた後は、海外チームと連携するシステム改善・開発プロジェクトにおいて、ユーザー部門の代表として業務要件や改善要望を伝える役割を担っていただく機会もあります。業務知識に加え、コミュニケーション力やプロジェクト推進力を高めることができます。

    事業内容

    ■医薬品販売データをもとにしたソリューションの提供 ■データ解析ツール商品のカスタマイズ提供 ■ヘルスケア業界向けのコンサルティングサービスの提供

  • 企業ダイレクト

    【ライフサイエンス戦略コンサルタント】在宅・フレックス勤務有

    700~1100万

    IQVIAソリューションズ ジャパン合同会社東京都港区
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    仕事内容

    治験や臨床研究で培った知見を活かしながら、リアルワールドデータを用いた研究支援や医療政策、新たなヘルスケアソリューションの企画・推進を通じて、より広い視点で医療課題の解決に携わって頂きます。 ・リアルワールドデータ(RWD)を活用した医療課題の特定およびソリューション企画 ・治験・臨床研究で培われた知見を活用したエビデンス創出支援 ・製薬企業、医療機関、官公庁、保険者との共同プロジェクト推進 ・RWE(Real World Evidence)活用プロジェクトの推進 ・国内外のIQVIAメンバーと連携したプロジェクトマネジメント

    求める能力・経験

    【必須】■製薬企業、CRO等における臨床開発または臨床研究経験(3年以上)■プロジェクト推進経験■社内外ステークホルダーとのコミュニケーション経験■医療課題や患者アウトカム向上への強い興味関心 ■ネイティブレベルの日本語力および顧客対応能力■ビジネスレベルの英語力【歓迎】■医療ビッグデータやリアルワールドデータ活用経験■英語を用いた業務経験■コンサルティングまたは事業企画経験 【こんな方におすすめ】■CRA、CPM、Clinical Lead、Clinical Scientist等の経験を活かして、より上流の医療課題解決に携わりたい方■治験だけでなく、RWDや医療ビッグデータを活用したエビデンス創出に興味をお持ちの方

    事業内容

    ■医薬品販売データをもとにしたソリューションの提供 ■データ解析ツール商品のカスタマイズ提供 ■ヘルスケア業界向けのコンサルティングサービスの提供

  • 企業ダイレクト

    ■自治体・医療機関向けのプロダクト/ソリューション開発コンサルタント

    700~1100万

    IQVIAソリューションズ ジャパン合同会社東京都港区
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    仕事内容

    ・医療ビッグデータ/リアルワールドデータを活用したプロダクト、ソリューション、サービス開発のリード ・IQVIAの中長期戦略に基づくサービスコンセプトの企画および事業目標の策定 ・顧客シニアマネジメント層への提案および説明 ・中長期的なプロダクトロードマップの策定とバックログ管理 ・開発チームやセキュリティ・コンプライアンス関連部門との連携によるサービスデザインおよび開発計画策定 ・市場動向や最新技術動向の分析、および継続的な改善提案 ・プロジェクト全体の推進、進捗管理、品質管理(QCD管理) ・社内外関係者との連携およびステークホルダーマネジメント

    求める能力・経験

    【必須】■医療情報システム(電子カルテ、PHR、地域医療連携システム、リアルワールドデータ等)のプロダクトまたはサービス開発経験■仕様策定、画面設計、業務フロー設計など上流工程の経験 ■顧客先での要件定義から導入・定着化支援までのプロジェクト経験■最新テクノロジーを活用したアーキテクチャ設計経験■ソフトウェア開発、サービス開発、SIプロジェクトのいずれかにおける実務経験■長期的なプロダクトポートフォリオおよびロードマップの策定・管理経験■システム開発におけるQCD管理と、状況を構造的かつ透明性高く報告できる能力 【歓迎】■中央省庁、医療従事者、医療機関とのネットワーク保有

    事業内容

    ■医薬品販売データをもとにしたソリューションの提供 ■データ解析ツール商品のカスタマイズ提供 ■ヘルスケア業界向けのコンサルティングサービスの提供

  • エージェント求人

    第一三共 オートメーションサイエンティスト

    600~1000万

    • 医薬/バイオ素材
    • 医薬
    • メンバー
    • スクリーニング
    • ソフトウェア
    第一三共株式会社東京都品川区
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    仕事内容

    ・医薬候補品評価系に関する創薬研究業務の自動化システムの構築・最適化・運用 ・マニュアル実験の自動化システムへの移行最適化 ・自動化関連技術の調査および導入の検討

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ・in vitro評価系構築やスクリーニングに関する実務経験 ・研究機器、ソフトウェアおよび最先端技術を活用した研究プロセスの自動化に関する最適化スキル ・創薬研究における医薬候補品評価系へのニーズに対する理解 経験 スキル〈尚可〉 ・英語でのコミュニケーション 資格身分行動特性など〈必須〉 ・情熱と好奇心を持って未経験の分野に取り組める ・背景の異なるメンバーとコミュニケーションをとり、個人の成果ではなくチームの成果を追求できる 資格身分行動特性など〈尚可〉 ・ライフサイエンス系の修士卒以上

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共 ADME研究担当者/シニアADMEサイエンティスト

    600~1000万

    • 課題設定
    • 解析結果評価
    • 開発
    • ネットワーク
    • 薬物動態研究
    第一三共株式会社東京都品川区
    もっと見る

    仕事内容

    ・担当研究テーマにおける薬物動態上の課題抽出、研究目標と計画の立案 ・研究計画の主体的な実行、データの統合的解析 ・新規評価技術の開発および導入への参画 ・研究環境の整備やナレッジ共有を通じた研究基盤強化への貢献

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ・非臨床薬物動態研究の実務経験(目安:5年以上) ・課題設定力 ・研究計画策定力 ・リーダーシップ ・連携構築力 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験  ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 理系修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 理系博士号取得者

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共 バイオモダリティ研究(有用酵素・機能性タンパク質の探索・活用)

    600~1000万

    • 機械学習
    • マネジメント
    • チームリーダー
    • プロジェクト
    • プロジェクトマネジメント
    • 有機化学
    第一三共株式会社東京都江戸川区
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    仕事内容

    ●微生物ゲノム情報を活用した有用酵素・機能性タンパク質などの新規バイオマテリアルの探索 ●タンパク質工学及び分子生物学を活用した機能改良および新規機能創出 ●バイオインフォマティクスおよびAI・機械学習を活用した研究基盤技術の高度化 ●自身およびチーム員の専門性・アイデアを生かした研究テーマの推進

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ●バイオマテリアル(酵素・機能性タンパク質)の探索・機能改良に関する研究経験 ●分子生物学、タンパク質工学の専門性 ●微生物学、有機化学、酵素工学いずれかに関する知識 経験 スキル〈尚可〉 ●バイオインフォマティクス(ゲノム解析、配列解析)に関する知識・経験 ●AI・機械学習を活用した機能予測や分子設計に関する知識・経験 ●英語でのコミュニケーションスキル ●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士学位保有

    事業内容

    -

  • エージェント求人

    第一三共 物性・初期製剤研究

    600~1000万

    • 解析結果評価
    第一三共株式会社東京都江戸川区
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    仕事内容

    ●創薬研究において物性評価・解析・動態改善のための製剤設計業務に従事し研究の推進に貢献する ●自身の高度な専門性及びチーム員の専門性・アイデアを活かして、所属グループで研究テーマの推進に貢献する ●研究面でチームの研究員を指導・監督し、研究プランの策定・実行を組織横断的にリードし、組織成果創出に貢献する

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業において物性・製剤担当者として創薬研究に携わった経験 ●薬剤学全般にわたる知識、特に物性解析・製剤作成に関わる研究に関する経験 ●基礎的な創薬一般の知識・経験 経験 スキル〈尚可〉 ●動態改善技術の作製・開発経験 ●製剤・物性・材料に関するインフォマティクスの経験 ●CMC部門における経験 ●国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ●英語でのコミュニケーションスキル ●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験  資格身分行動特性など〈必須〉 修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士学位保有

    事業内容

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  • エージェント求人

    第一三共 ADME研究チームリーダー/プリンシパルADMEサイエンティスト

    800~1400万

    • 戦略提案
    • 提案
    • 開発
    • 技術開発
    • チームリーダー
    • ネットワーク
    • 課題設定
    • 薬物動態研究
    第一三共株式会社東京都品川区
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    仕事内容

    ・自身およびチームが担当する研究の戦略および研究計画の策定 ・組織横断的なチーム研究のリード ・候補品創出や開発判断への提案 ・技術開発、申請対応および研究環境整備の主導 ・研究員の指導・育成・監督 ・所内外連携の構築

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ・非臨床薬物動態研究の実務経験(目安:7年以上) ・チームリーダーの経験 ・課題設定力 ・研究計画策定力 ・組織横断的な研究リーダーシップ ・他部署との連携構築力 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験  ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・留学経験 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 理系修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 理系博士号取得者

    事業内容

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  • エージェント求人

    第一三共 構造生物学研究(Structure-Based Drug Design (SBDD))

    600~1000万

    • 薬理
    • プロジェクト
    • 構造解析
    • マネジメント
    • チームリーダー
    • プロジェクトマネジメント
    • 担当者
    • Linux
    第一三共株式会社東京都品川区
    もっと見る

    仕事内容

    ●創薬標的分子と薬剤候補物質の複合体構造解析を通じて、各種モダリティの創薬研究における分子設計を支援し、薬理研究者・モダリティ研究者とともに創薬プロジェクトを推進する。 ●SBDD関連技術の導入・高度化および各種モダリティへの適用範囲の拡大を推進する。

    求める能力・経験

    経験 スキル〈必須〉 ●製薬企業、ベンチャー企業においてSBDD担当者として創薬研究に携わった経験 ●構造生物学全般にわたる知識、特にタンパク質・薬剤複合体の結晶構造解析の経験 ●構造研究用の標的タンパク質の設計、発現、精製等の経験 経験 スキル〈尚可〉 ●クライオ電子顕微鏡やその他手法を活用した構造生物学研究の経験 ●Linuxワークステーション設定、計算化学ツールに関する基礎知識 ●英語でのコミュニケーションスキル ●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士学位保有

    事業内容

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