【千葉/非臨床研究員】放射性医薬品を牽引/骨太の方針にて国策に明記される領域
600~950万
PDRファーマ株式会社
千葉県山武市
600~950万
PDRファーマ株式会社
千葉県山武市
前臨床研究
放射性医薬品は今後の成長が最も期待される医療分野の一つです。PeptiDreamグループの創薬力を背景に、多様な新規ターゲットに挑戦しながら、研究者自身がプロジェクトの中核として探索~臨床開発まで関わります。 非臨床研究担当として、薬理評価モデルの構築・化合物評価、創薬プロジェクト担当の募集です。放射性医薬品の探索及び前臨床研究に係る,以下の業務に従事して頂きます。 (1)薬理・薬物動態試験の試験責任者として試験の計画・推進・管理 (2)放射性医薬品の探索研究(主にin vivo試験) (3)開発候補化合物の非臨床パッケージ確立(非臨床試験実施・データ取りまとめ・CTD作成) (4)規制当局対応(非臨床領域)
【必須】■小動物を用いた非臨床試験(薬理試験,薬物動態試験)に関する知識(医薬品企業で5~10年程度の実務経験レベル)■組織横断的な小規模なプロジェクトリード経験 【必須続き】■英語スキル(Reading/Writing/メール/報告書/申請関連資料作成等)■医薬品申請(非臨床領域)に関する基礎知識があり承認申請に取り組むことのできる方 【歓迎】放射性医薬品に興味を持ち、長期勤続による非臨床研究のキャリア形成を志望される方/将来的にマネージャーを目指す意思と素養を持ち合わせている方
英語中級
大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無) 試用期間中は、フレックス適用無し。8:30~17:10(休憩60分)にて勤務。 その他労働条件に変更無し。
600万円~950万円 月給制 月給 350,000円~530,000円 月給¥350,000~¥530,000 基本給¥350,000~¥530,000を含む/月 ■賞与実績:年2回
会社規定に基づき支給
07時間40分 休憩60分
08:30~17:10
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:25時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間123日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過時点10日 毎年10月1日年次付与※入社月により変動有
その他(会社指定休日2日/年末年始/慶弔/誕生日)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
【働き方】フレックスタイム制※7時間40分(休憩60分) 【残業時間】月20~30時間程度 【条件の変更範囲】 業務内容:当社業務全般 就業場所:本社および事業拠点 ※現在、ペプチドリームグループでは、非臨床POC取得に必要なin vivo試験の機能拡張のため新研究棟の建設を計画しております。2029年以降、拠点の変更(神奈川県川崎市川崎区)の可能性があります。 【魅力・事業成長性】既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業や海外からの導入・協業により、画期的な新薬の研究開発、診断薬と治療薬が一体となったTheranostics製剤(セラノスティクス)※の更なる拡充を図っていきます。
千葉事業所(千葉県山武市) 社員:約40名(研究部) 落ち着いた社風で長期勤続可能です
当面無 労働条件備考に記載
千葉県山武市松尾町下大蔵453-1
JR総武本線成東駅
敷地内全面禁煙
※最寄りの成東駅から会社手配のバスで事業所へ通勤できます。マイカー通勤も可能です。
継続雇用制度(再雇用)(一部従業員利用可)
有 ※社内規定に貸与基準あり
有
■定年制有り(60歳)※再雇用制度有り(上限65歳)
・原則、服装自由(作業着貸与) ・退職金制度あり(確定給付年金制度(DB)、確定拠出年金制度(DC)) ・資格取得支援制度あり(TOEIC、放射線取扱主任者等) ・慶弔金制度あり(結婚、出産等) ・誕生日休暇あり ・ストック休暇制度あり(最大60日まで、失効した有給休暇の積立可) ・インフルエンザ予防接種補助あり(本人、被扶養者) ・ライフサポート倶楽部加入(宿泊施設や、カルチャースクール、生活関連コンテンツの割引等) ・契約保養所・宿泊施設・スポーツ施設等の利用可 ・GLTD(団体長期障害所得補償保険)加入(会社が保険料を支払い、従業員が病気やケガ等で長期就労できない場合、所得の一部を補償) ・無料のメンタルヘルスカウンセリング、女性の健康・育児相談窓口あり
1名
2回
筆記試験:有(適性検査)
半世紀に亘り、主にがんや認知症等、治療ニーズの高い疾患の診断薬や治療薬を供給し続けてきた製薬会社です。放射性医薬品に特化し、参入障壁が極めて高い市場で地位を確立し、多くの患者様の健康と核医学の発展に貢献しています。
【PDRファーマについて】 PDRファーマは、1968年 第一ラジオアイソトープ研究所の創業以来、半世紀に亘り、さまざまな疾患の診断、治療方針の決定等に役立つ診断用放射性医薬品、ならびに治療用放射性医薬品を継続的に供給することを通じ、核医学の発展に寄与してきました。 高品質な診断用放射性医薬品(SPECT検査、PET検査)の迅速確実なデリバリーに加え、治療用放射性医薬品の分野を積極的に推し進め、診断薬と一体となった各種治療薬の更なる拡充を図っていきます。 ペプチドリームグループの革新的な創薬力により、最先端の放射性医薬品をグローバル展開し、核医学の広がりに貢献してまいります。 こういった流れから、千葉県君津市・木更津市に立地する「かずさアカデミアパーク(工場・研究施設パーク)」で、さらに製造キャパシティを拡張するために生産拠点の増設も検討しています。
〒104-0031 東京都中央区京橋2-14-1兼松ビルディング
千葉事業所、川崎PETラボ、茨木PETラボ、営業拠点全国10カ所
放射性医薬品および関連製品の研究、開発、製造、販売、輸出、輸入
非公開
ペプチドリーム 100.0%
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
※単体決算
最終更新日:
700~900万
■概要 タイプライターTX合同会社は、ドラッグディスカバリーにおける薬理学の豊富な経験を持ち、意欲的で協力的かつ機知に富んだ科学者を募集しています。採用された方は、社内プログラムを主導し推進します。この役職は、遺伝子書き換え技術の疾患への多面的応用を追求するユニークな機会を提供し、画期的な新規治療法、さらには遺伝子医学の状況を再定義する可能性を秘めたパートナーシップの構築への道を開くものです。採用された方は、弊社CAR-Tプロジェクトの薬理研究をリードし、標的の同定および検証、臨床候補分子の選出、および規制当局への申請に至るまで、プログラム関連の活動の実施を監督します。また、優れたコミュニケーションスキルを持ち、複数のプロジェクトを実行していきます。そのためにTypewriter Therapeuticsボストン研究拠点を含む社内外の組織横断的なラボチームを構築し、協力的かつ活発なリーダーとしてチームを率いることを期待されます。さらに、サイエンスリーダーとしての役割も果たし、複数の疾患研究領域にわたるプロジェクトを推進するための新たな手法やプロセスを探求し、確立する能力が求められます。 ■業務内容 ・社内の治療戦略、特にCAR-Tプロジェクトに貢献する。 ・ターゲットの特定、オンターゲットおよびオフターゲットの検証、プログラム関連遺伝子送達分子におけるin vitroおよびin vivoの実証を含む臨床候補分子選出への道筋を開発し、Go/No-Goの意思決定を含む社内プログラムの実行を主導する。 ・グループ配下およびマトリックス組織でチームの仕事を主導および管理する。 ・Typewriter Therapeuticsのグローバルなステークホルダーと協力しながら、分子生物学、細胞生物学、非臨床、生物分析、CMC、製剤チームなどを含む(ただしこれに限定されない)各チームと連携して業務を遂行する。 ・得られた科学的データを緻密に解析し、プログラム戦略、意思決定、および医薬品開発のその後の段階に役立てる。 ・研究結果のグループ内コミュニケーションを主導し、プロジェクトチームおよび社内外の関係者に対して英語および日本語で報告・共有を行う役割を担う。 ・事業開発(BD)機会の評価および特許出願のサポートをボストンチームと協力して行う役割を担う。 ・Typewriter Therapeuticsの企業文化を支援する科学的なメンターおよびロールモデルとしての役割を果たす。
・分子生物学または細胞生物学に関する博士号(PhD)またはそれに相当する学位を有し、企業/アカデミアにて8年以上の研究開発業務の経験がある方、または生命科学関連分野での学士号(BS)/修士号(MS)を有し、15年以上の企業/アカデミアでの研究開発業務の経験がある方。 ・免疫疾患・癌免疫領域における高い専門性を持つ創薬研究開発の経験を有する方。特にCAR-Tのパイプライン創出のご経験があればさらに好ましい。 ・治療モダリティーとして遺伝子編集または遺伝子治療に関する専門知識を有し、他のモダリティーの知識があればさらに好ましい。 ・疾患治療に向けた臨床候補分子の評価を目的としたin vitro/in vivo薬理研究の設計および実施に関する専門知識を有する方(IND提出経験があればさらに好ましい)。 ・細胞ベースの生化学的、酵素的アッセイの設計および検証する専門知識を有する方。 ・単一遺伝子稀少疾患など、疾患の動物モデル(Tgマウス含む)に関する知識を有する方 ・次世代シーケンシング、ロングリードシーケンシング、定量的PCR、およびRNAシーケンシングなどを用いたin vitroおよびin vivo遺伝子挿入に関する分子解析の経験があればなお好ましい。 ・複数の部下を管理し、チームの優先順位や目標を設定した経験を有する方。
標的特異的に治療用遺伝子を挿入できる基盤技術をベースとして、mRNA医薬ベースの遺伝子治療の実用化を目指すスタートアップ企業です。東京大学の藤原晴彦名誉教授のトランスポゾンに関する研究成果を基に2022年2月に設立され、日本発の技術をグローバルに展開するため、東京と米国ケンブリッジに研究拠点を構えています。タイプライター・セラピューティクスは、重度の遺伝性疾患に苦しむ患者さんに対して革新的な遺伝子治療を提供することを目指しています。
477~650万
<職務内容> ・医薬品原料及びその他化合物の開発を担う人材を求めています。 <実務内容> ・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等 ・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案 ・客先への成果報告等(国内出張あり) ・展示会などへの参加(新規案件調査) ・新規原料調達の為の調査(海外出張あり) →ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他(実績国) (配属先の体制> 医薬品開発部:10名 年齢層:20代から70代まで幅広い年代の方が活躍しています!
<必須条件> ・有機合成経験者(医薬品合成経験であれば尚可) ・化学分析機器が使えること ・特許調査・文献調査が可能なこと ・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること <できれば必要な経験・資格> ・部門リーダー等、チーム運営・マネージメント経験のある方 ・工場での製造経験があれば尚可 ・普通自動車免許
医薬品の製造・販売 健康食品の企画・製造・販売 イオン交換樹脂の販売・加工 給排水処理装置の設計・販売 尿素水(AdBlue®)の製造・販売 機能性接着剤の製造・販売
331万~
コンサルタントとして、クライアントの課題を分析し、最適なソリューションを提案・実行していただきます。
論理的思考力と問題解決能力、クライアントとの折衝経験をお持ちの方。
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