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企業ダイレクト

【千葉/非臨床研究員】放射性医薬品を牽引/骨太の方針にて国策に明記される領域

600~950

PDRファーマ株式会社

千葉県山武市

職務内容

職種

  • 前臨床研究

仕事内容

放射性医薬品は今後の成長が最も期待される医療分野の一つです。PeptiDreamグループの創薬力を背景に、多様な新規ターゲットに挑戦しながら、研究者自身がプロジェクトの中核として探索~臨床開発まで関わります。 非臨床研究担当として、薬理評価モデルの構築・化合物評価、創薬プロジェクト担当の募集です。放射性医薬品の探索及び前臨床研究に係る,以下の業務に従事して頂きます。 (1)薬理・薬物動態試験の試験責任者として試験の計画・推進・管理 (2)放射性医薬品の探索研究(主にin vivo試験) (3)開発候補化合物の非臨床パッケージ確立(非臨床試験実施・データ取りまとめ・CTD作成) (4)規制当局対応(非臨床領域)

求める能力・経験

【必須】■小動物を用いた非臨床試験(薬理試験,薬物動態試験)に関する知識(医薬品企業で5~10年程度の実務経験レベル)■組織横断的な小規模なプロジェクトリード経験 【必須続き】■英語スキル(Reading/Writing/メール/報告書/申請関連資料作成等)■医薬品申請(非臨床領域)に関する基礎知識があり承認申請に取り組むことのできる方 【歓迎】放射性医薬品に興味を持ち、長期勤続による非臨床研究のキャリア形成を志望される方/将来的にマネージャーを目指す意思と素養を持ち合わせている方

語学

英語中級

学歴

大学院

勤務条件

雇用形態

正社員(期間の定め: 無)

契約期間

更新:無

試用期間

有 3ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無) 試用期間中は、フレックス適用無し。8:30~17:10(休憩60分)にて勤務。 その他労働条件に変更無し。

給与

600万円~950万円 月給制 月給 350,000円~530,000円 月給¥350,000~¥530,000 基本給¥350,000~¥530,000を含む/月 ■賞与実績:年2回

通勤手当

会社規定に基づき支給

勤務時間

07時間40分 休憩60分

08:30~17:10

フレックスタイム制

無 コアタイム 無

残業

有 平均残業時間:25時間

残業手当

有 残業時間に応じて別途支給

休日・休暇

年間123日 内訳:完全週休二日制、土曜 日曜 祝日

有給休暇

入社半年経過時点10日 毎年10月1日年次付与※入社月により変動有

その他

その他(会社指定休日2日/年末年始/慶弔/誕生日)

社会保険

雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金

備考

【働き方】フレックスタイム制※7時間40分(休憩60分) 【残業時間】月20~30時間程度 【条件の変更範囲】 業務内容:当社業務全般 就業場所:本社および事業拠点 ※現在、ペプチドリームグループでは、非臨床POC取得に必要なin vivo試験の機能拡張のため新研究棟の建設を計画しております。2029年以降、拠点の変更(神奈川県川崎市川崎区)の可能性があります。 【魅力・事業成長性】既存の診断用放射性医薬品と、治療用放射性医薬品に加え、ペプチドリームグループでの協業や海外からの導入・協業により、画期的な新薬の研究開発、診断薬と治療薬が一体となったTheranostics製剤(セラノスティクス)※の更なる拡充を図っていきます。

勤務地

配属先

千葉事業所(千葉県山武市) 社員:約40名(研究部) 落ち着いた社風で長期勤続可能です

転勤

当面無 労働条件備考に記載

千葉事業所

住所

千葉県山武市松尾町下大蔵453-1

最寄駅

JR総武本線成東駅

喫煙環境

敷地内全面禁煙

備考

※最寄りの成東駅から会社手配のバスで事業所へ通勤できます。マイカー通勤も可能です。

制度・福利厚生

制度

継続雇用制度(再雇用)(一部従業員利用可)

その他

寮・社宅

有 ※社内規定に貸与基準あり

退職金

その他制度

■定年制有り(60歳)※再雇用制度有り(上限65歳)

制度備考

・原則、服装自由(作業着貸与) ・退職金制度あり(確定給付年金制度(DB)、確定拠出年金制度(DC)) ・資格取得支援制度あり(TOEIC、放射線取扱主任者等) ・慶弔金制度あり(結婚、出産等) ・誕生日休暇あり ・ストック休暇制度あり(最大60日まで、失効した有給休暇の積立可) ・インフルエンザ予防接種補助あり(本人、被扶養者) ・ライフサポート倶楽部加入(宿泊施設や、カルチャースクール、生活関連コンテンツの割引等) ・契約保養所・宿泊施設・スポーツ施設等の利用可 ・GLTD(団体長期障害所得補償保険)加入(会社が保険料を支払い、従業員が病気やケガ等で長期就労できない場合、所得の一部を補償) ・無料のメンタルヘルスカウンセリング、女性の健康・育児相談窓口あり

最終更新日: 

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    ・分子生物学または細胞生物学に関する博士号(PhD)またはそれに相当する学位を有し、企業/アカデミアにて8年以上の研究開発業務の経験がある方、または生命科学関連分野での学士号(BS)/修士号(MS)を有し、15年以上の企業/アカデミアでの研究開発業務の経験がある方。 ・免疫疾患・癌免疫領域における高い専門性を持つ創薬研究開発の経験を有する方。特にCAR-Tのパイプライン創出のご経験があればさらに好ましい。 ・治療モダリティーとして遺伝子編集または遺伝子治療に関する専門知識を有し、他のモダリティーの知識があればさらに好ましい。 ・疾患治療に向けた臨床候補分子の評価を目的としたin vitro/in vivo薬理研究の設計および実施に関する専門知識を有する方(IND提出経験があればさらに好ましい)。 ・細胞ベースの生化学的、酵素的アッセイの設計および検証する専門知識を有する方。 ・単一遺伝子稀少疾患など、疾患の動物モデル(Tgマウス含む)に関する知識を有する方 ・次世代シーケンシング、ロングリードシーケンシング、定量的PCR、およびRNAシーケンシングなどを用いたin vitroおよびin vivo遺伝子挿入に関する分子解析の経験があればなお好ましい。 ・複数の部下を管理し、チームの優先順位や目標を設定した経験を有する方。

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