bitBiome株式会社 / バイオプロセス開発研究員(合成生物学/酵素工学)_613
400~700万
bitBiome株式会社
東京都新宿区
400~700万
bitBiome株式会社
東京都新宿区
その他医薬品専門職
その他医薬品研究開発
前臨床研究
◆バイオものづくりにおける研究開発・生産を支える研究員として、合成生物学/生体触媒技術を用いて、化学・素材、食品、ライフサイエンスなど幅広い産業分野で利用される化合物合成プロセスの研究・評価を担当いただきます。 具体的には… ・酵素反応パスウェイの検討・実験計画の立案補助 ・微生物培養、遺伝子操作、タンパク質発現・精製、活性アッセイの実施 ・HPLC/GC などによる化合物分析、データ整理・解析・実験ノート管理 ・顧客への進捗報告、報告書作成 ・論文・特許・社内報告書のドラフト作成補助 など ーーーーーーー ■キャリアパス チームを牽引するリーダー・マネジメント職へのステップアップ、専門分野でのスペシャリストなど、志向に合わせたキャリア形成が可能です。年2回の評価制度により、成果や貢献度に応じた昇格・昇給のチャンスがあります。 ■ご入社後について ・OJTを通じて丁寧に業務についてご説明します。チームでサポートできる体制が整っておりますので、安心してスタートしていただけます。 ・役員、CTOとの1on1面談を定期的に実施しています。お困りごとや不安なことなど、何でも相談できる風通しのよい環境です。
■必須 ※全ての要件を満たす方 ・分子生物学・生化学・微生物学・化学・素材科学など関連分野での修士号以上(博士号歓迎) ・大学・大学院・企業・インターン等での関連研究経験5年以上 ・基礎的な分子生物学実験(PCR/クローニング等)およびタンパク質発現・精製の経験 ・実験の立案から実施、データ整理まで自立して実行可能 ・チームで協働しながら主体的に学ぶ姿勢 ・基本的な英語読解・記録作成スキル ・英語 日常会話レベル以上 ■歓迎 ・酵素工学やバイオものづくりプロジェクトへの参画経験 ・論文・学会発表・特許出願の経験 ・食品・ライフサイエンス向けバイオプロセス開発経験 ・化合物分析機器(HPLC 等)の使用経験 ・Python/R 等を用いたデータ解析スキル
英語で日常会話が可能
大学院(博士)、大学院(修士)
正社員
無
有 試用期間月数: 6ヶ月
400万円〜700万円
一定額まで支給
08時間00分 休憩60分
09:00〜18:00 ■オファー時の職位に応じて、 ①固定時間勤務(9:00~18:00/実働8時間・休憩1時間)または ②専門業務型裁量労働制(1日8時間みなし/標準勤務時間帯9:00~18:00)が適用されます。
無
128日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
入社半年経過: 10日
夏季休暇・年末年始あり
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月給 33万円~58万円 昇給 人事評価・会社の業績に応じて昇給 賞与 人事評価・会社の業績に応じて支給 ※ご経験や前職給与等を考慮のうえ決定します ※固定時間労働制で採用の場合は、残業代が別途支給されます。 ※専門業務型裁量労働制で採用の場合は、固定残業代は月45時間分を月給に含みます。
無
東京都新宿区
敷地内全面禁煙
※2027年5月を目途に、東陽町にある新設ラボ(駅から徒歩9分)に異動になる可能性あり
・博士取得サポート制度 ・社内勉強会 ・学会参加支援
2名
〜4回
東京都新宿区早稲田大学121号館 リサーチイノベーションセンター415号室
微生物のシングルセルゲノム解析技術を用いた受託解析及び共同研究開発
非公開
最終更新日:
450~550万
【仕事内容】 ある医薬品に関する、患者様への服用手順説明をお任せします。呼吸器領域の医薬品で、患者様が服用する際には吸入器を使用します。自宅では患者様が一人で使用することになるため、正しい使い方ができるように対面で丁寧に操作説明を行います。 「どう説明すれば、この患者様に伝わるのか」「不安を取り除くために、どんな声かけが必要か」を考えながら、看護師としての判断力と経験をフルに活かす仕事です。 アポイントがない日はオフィスで内勤業務を行います。 割合としては8:2程度で、出張業務の割合が多くなっています。 【出張業務について】 ・全国の医療機関へ訪問し手技説明・吸入指導 ∟ 1週間当たり3件前後 ∟ 1件あたり片付けなども含め2~3時間程度の想定 ∟ 担当MRと連携し、アポイントを調整して訪問します ・対応記録の作成 ・担当MRからのエスカレーション対応 ・有害事象/製品情報聴取時の報告対応 ◆POINT◆ 「企業で働きながら、患者様を直接支えることができるポジションです」 患者様が退院後も治療を続けられるよう、できるようになるまで丁寧に時間をかけて指導します。 依頼があった施設に伺うので、訪問ノルマもありません。 【内勤業務について】 医療機関への訪問予定がない日は、拠点のオフィスに出社します ・訪問準備 ・担当MRとの電話やwebでの事前の状況すり合わせ ・チームミーティング ・同製品のPSP(患者サポートプログラム)対応/問い合わせ対応 ◆POINT◆ 「訪問時だけでなく、自宅での治療もサポートすることができます」 社内には同製品について、患者様からの問い合わせ対応を行うチームがございます。 よくある問い合わせの内容や、訪問した際の患者様の反応を共有しあうことで、 患者様により良いサポートを行うことができるようなチーム体制となっています。 【働き方】 ・原則平日勤務 ・宿泊を伴う出張あり ∟状況によっては土日・祝日に移動が重なる可能性があります。 ・施設訪問時に車の運転が必要な場合あり ∟基本的には公共交通機関が優先です。
【必要な能力、経験】 ・正看護師で病棟経験が1か所で3年以上(経験領域は不問) ・普通自動車運転免許 ・病棟リーダー業務経験あると尚可 ∟業務習得後には一人で訪問指導をお任せすることになるため、任された業務に主体的に取り組めるマインドが求められます。 <求める人物像> ・患者様の気持ちに寄り添った対応ができる方 ・コミュニケーションスキルの高い方 ∟医療従事者や担当MRと円滑にコミュニケーションが取れる方 ・PC入力が苦ではなく、Microsoftアプリケーションが使用できる方 ∟Excel・Word・ビジネスメールの操作に抵抗がない方
「DIサービス - コンタクトセンターサービス」、「BPOサービス」、「医療機器サポートサービス」、「マルチチャネルプロモーションサービス」、「ヘルスケアサービス」の5つの基軸サービスにおいて、 常にお客様のニーズにお応えできるソリューションを開発・提供している企業。 30社近くあるグループ会社でもトップ3の規模を誇る、中核的な存在の会社です。 従業員の多くは有資格者(薬剤師、看護師、MR、管理栄養士、栄養士、獣医師、登録販売者、臨床検査技師など)です。
400~450万
医薬品卸様から受領する売上伝票レベルのデータをもとに、IQVIAで管理している医薬品マスタへのデータコーディング(紐づけ作業)や品質管理、データ調査業務をご担当いただきます。 ■製品マスタへのデータ紐づけ ■品質チェック(QA) 、メンテナンス ■問い合わせ対応 ■グローバルチームとのミーティング対応 紐づけ結果をもとに作成された市場データ(統計値)は、製薬メーカーの市場分析や意思決定に活用されており、国内外の製薬会社から高い評価をいただいています。 医療業界を支える重要なデータ基盤の構築に携わることができる、社会的意義の高いポジションです。
【必須】■3年以上の社会人経験 ■英語力(日常会話レベル以上) PCスキル(Excel、Access) ■主体的なコミュニケーション能力 【歓迎】 ■医療・ヘルスケア業界経験 ■SQLの基礎知識 【魅力】医療業界未経験の方でも、研修制度やチームのサポートを通じて業界知識や業務スキルを身につけていただけます。また、業務に慣れてきた後は、海外チームと連携するシステム改善・開発プロジェクトにおいて、ユーザー部門の代表として業務要件や改善要望を伝える役割を担っていただく機会もあります。業務知識に加え、コミュニケーション力やプロジェクト推進力を高めることができます。
■医薬品販売データをもとにしたソリューションの提供 ■データ解析ツール商品のカスタマイズ提供 ■ヘルスケア業界向けのコンサルティングサービスの提供
700~1100万
治験や臨床研究で培った知見を活かしながら、リアルワールドデータを用いた研究支援や医療政策、新たなヘルスケアソリューションの企画・推進を通じて、より広い視点で医療課題の解決に携わって頂きます。 ・リアルワールドデータ(RWD)を活用した医療課題の特定およびソリューション企画 ・治験・臨床研究で培われた知見を活用したエビデンス創出支援 ・製薬企業、医療機関、官公庁、保険者との共同プロジェクト推進 ・RWE(Real World Evidence)活用プロジェクトの推進 ・国内外のIQVIAメンバーと連携したプロジェクトマネジメント
【必須】■製薬企業、CRO等における臨床開発または臨床研究経験(3年以上)■プロジェクト推進経験■社内外ステークホルダーとのコミュニケーション経験■医療課題や患者アウトカム向上への強い興味関心 ■ネイティブレベルの日本語力および顧客対応能力■ビジネスレベルの英語力【歓迎】■医療ビッグデータやリアルワールドデータ活用経験■英語を用いた業務経験■コンサルティングまたは事業企画経験 【こんな方におすすめ】■CRA、CPM、Clinical Lead、Clinical Scientist等の経験を活かして、より上流の医療課題解決に携わりたい方■治験だけでなく、RWDや医療ビッグデータを活用したエビデンス創出に興味をお持ちの方
■医薬品販売データをもとにしたソリューションの提供 ■データ解析ツール商品のカスタマイズ提供 ■ヘルスケア業界向けのコンサルティングサービスの提供
700~1100万
・医療ビッグデータ/リアルワールドデータを活用したプロダクト、ソリューション、サービス開発のリード ・IQVIAの中長期戦略に基づくサービスコンセプトの企画および事業目標の策定 ・顧客シニアマネジメント層への提案および説明 ・中長期的なプロダクトロードマップの策定とバックログ管理 ・開発チームやセキュリティ・コンプライアンス関連部門との連携によるサービスデザインおよび開発計画策定 ・市場動向や最新技術動向の分析、および継続的な改善提案 ・プロジェクト全体の推進、進捗管理、品質管理(QCD管理) ・社内外関係者との連携およびステークホルダーマネジメント
【必須】■医療情報システム(電子カルテ、PHR、地域医療連携システム、リアルワールドデータ等)のプロダクトまたはサービス開発経験■仕様策定、画面設計、業務フロー設計など上流工程の経験 ■顧客先での要件定義から導入・定着化支援までのプロジェクト経験■最新テクノロジーを活用したアーキテクチャ設計経験■ソフトウェア開発、サービス開発、SIプロジェクトのいずれかにおける実務経験■長期的なプロダクトポートフォリオおよびロードマップの策定・管理経験■システム開発におけるQCD管理と、状況を構造的かつ透明性高く報告できる能力 【歓迎】■中央省庁、医療従事者、医療機関とのネットワーク保有
■医薬品販売データをもとにしたソリューションの提供 ■データ解析ツール商品のカスタマイズ提供 ■ヘルスケア業界向けのコンサルティングサービスの提供
800~1400万
・非臨床モデリング&シミュレーション戦略策定 ・探索段階のテーマについてモデリング&シミュレーション計画の策定 ・モデリング&シミュレーションの実行 ・候補品創出や開発判断への提案 ・新規解析手法の導入 ・チーム研究のリード ・所内外連携の構築
経験 スキル〈必須〉 ・非臨床PK/PD、PBPK、 pharmacometricsモデリングの実務経験(5年以上) ・チームリーダーの経験 ・課題設定力 ・研究計画策定力 ・非臨床モデリング&シミュレーションスキル ・チームリーダーシップ ・連携構築力 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑にリード、推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・留学経験 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 理系修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 理系博士号取得者 データサイエンスに関する資格
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615~726万
【職務内容】 ・リアルワールドデータ(RWD)を活用した新規データビジネスの営業活動 ・製薬企業を主要ターゲットとした、サービスの先行営業およびローンチ後の営業推進 ・認知向上施策を含むプロモーション活動と連動した営業機会の創出
<必須> ・大卒以上(文理不問) ・以下3つのうち、2つ以上の経験があること 1)RWDを用いた研究計画や実施に携わった経験 2)製薬企業、アカデミア、CRO、データベースベンダー、ITシステムベンダーにおいてRWDを活用した業務経験(薬剤疫学研究、データベース研究、製造販売後データベース調査など) 3)RWDを活用したデータビジネスの営業経験 【求める人材像】 ・社内関連部署や協業パートナー等、社内外関係者と円滑にコミュニケーションを図れる ・経験を活かし、営業商材と顧客課題の接点を見出した提案営業・プロモーション推進ができる ・リード顧客に対するナーチャリングを通じた、中長期的な視点での営業推進力がある
大手CROグループの製薬・医療領域における事業を背景に、製造販売後調査(PMS)や安全性管理(PV)、臨床研究支援を中心に幅広いサービスを展開。 今後は、リアルワールドデータやデータサイエンスの活用によるサービスの高度化に加え、新たなビジネスモデルの構築や外部企業との連携を進め、製薬・医療・ヘルスケア領域における新たな価値の創出を目指している。
600~900万
・理化学分析及びTK解析を含む一般毒性試験を重点的に担当 ・プロジェクトトキシコロジストとして、創薬プロジェクトの推進 ・各種毒性機序解明研究及び今後の研究開発パイプラインを見据えた基盤研究の推進
経験 スキル〈必須〉 ・製薬企業やアカデミアなどにおいて理化学分析及びTK解析に関する豊富な研究経験 ・トキシコロジストとしての幅広い知識及びスキル ・プロジェクトトキシコロジストとして、創薬プロジェクトのGo/No-go判断に寄与した経験 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・筆頭著者の学術論文を有する方 ・英語でのコミュニケーション能力 資格身分行動特性など〈必須〉 ・修士号取得者 資格身分行動特性など〈尚可〉 ・博士号取得者
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800~1200万
募集背景: 中外製薬は自社の革新的創薬技術に加え、ロシュグループの豊富なパイプラインを有しており、多くの治験が実施中です。 治験実施には「治験薬の計画的・安定的供給」が不可欠であり、この責任者を担う治験薬サプライチェーン担当者は臨床開発Study team memberの一員として大変重要な役割を担っています。 近年、治験数の増加やモダリティの多様化への対応等、最適なプロセスの再構築・E2Eのシステム導入にも取り組んでおり、治験薬供給および関連プロセスの改善活動に貢献できる即戦力となりえる人財を求めています。 仕事内容: ・治験薬サプライ機能としてE2E(中間体・原薬・製剤製造拠点、包装・国内外配送デポ・治験実施医療機関)を通じ、立案した供給計画に基づき、CMC/臨床機能関係者、海外拠点や国内外CMOと協力しながら、供給を構築・推進し、On-Time In-Full供給を実現する。また、それに関わるサプライチェーンシステムを運用する。 ・バルク包装以降の供給計画を治験薬開発計画や臨床機能からの所要計画に基づき立案し、治験薬ラベル文書を執筆、供給に関する情報を臨床開発Study teamに提供する。 ・CMOへの発注・基本契約締結、輸送・輸出入、保管デポ入庫、有効期限延長・短縮、異常逸脱、未使用治験薬の廃棄、リコール、監査等の対応、予算・請求書支払い、CMO・デポのオーバーサイト等の周辺業務を行う。 ・最新の規制や業界のベストプラクティスの入手に努め、治験薬サプライ業務プロセスの最速かつ最適な再構築提案を行い、臨床開発スケジュール・コストへの貢献を図る。
求める経験: ・CMC開発、臨床開発(製薬企業、CRO)、CMOいずれかの経験があることが望ましい ・複数の治験プロジェクトもしくは大型プロジェクトを担当し、業務を完遂した経験 ・自部門内外の複数部署、社外の外部のステークホルダーと協働し、プロジェクトを代表して交渉・折衝を行った経験 【さらに以下の経験や実績があると尚可】 ・臨床試験計画に従った治験薬必要量の計画策定経験 ・治験薬サプライ業界情報、治験薬関連のVendor等の豊富な知識 求めるスキル・知識・能力: ・治験薬サプライ関連のGMP、GCP、GDPを含む国内外規制を理解し、自らの業務に落とし込んで説明できる方 ・担当業務を適切な時期に確実に実行し、関係者と円滑に業務を遂行することができる方 ・トラブルに対し、迅速かつ能動的に良好な関係構築を築きながら本質的なポイントを抑え、効果的な改善策・課題解決の立案・実行を行うことができる方 ・課題に対する論理構築力とコミュニケーション能力。さらにその内容を相手にわかりやすく説明できる言語化、プレゼンテーション能力 必須資格: ・英語でのビジネスコミュニケーションが可能な方(TOEIC 730点以上程度)
医療用医薬品の研究開発、製造販売および輸出入
350~400万
■業務概要について: 分子病理分析分野で受託研究を行う当社にて、大学や製薬会社から依頼を受けた組織(細胞・臓器)を用いた分子レベルの解析業務をお任せします。 創薬研究やがん研究、新薬開発などにおいて重要となる組織標本の作製・染色工程を担当し、研究結果や医薬品開発を支える高品質なデータ提供に携わるポジションです。 ■具体的には… ・パラフィン切片、凍結切片の薄切 ・HE染色 ・特殊染色 ・免疫染色 ・パラフィン包埋 ・組織標本の作製 ・組織学的解析に関する実験業務 ・実験スケジュールの管理 ・納期を踏まえた作業計画、進捗管理 ・研究データの整理、取りまとめ ■仕事の魅力: 組織染色やISHなど専門性の高い受託研究サービスを通じて、創薬・がん研究など最先端医療分野に貢献できます。 4,000遺伝子以上の解析実績があり、組織解析や分子病理に関する専門性をさらに深めていくことが可能です。 また、単に決められた実験を行うだけでなく、納期から逆算して実験工程を組み立て、正確性と再現性を意識しながら研究データを提供することが求められます。 見えない病気の仕組みを可視化し、医薬品開発や研究の前進につながる「証拠」を作る、社会的意義の大きい仕事です。
■必須要件 ・解剖学、組織学に関する知識をお持ちの方 ・組織標本の薄切経験をお持ちの方 ■歓迎要件 ・動物の解剖経験 ・パラフィン切片、凍結切片の作製経験 ・HE染色、特殊染色、免疫染色等の経験 ・パラフィン包埋の経験 ・組織染色や病理解析に関する実務経験 ・大学、研究機関、製薬会社等での研究経験
ライフサイエンス関連装置の開発、製造、販売
800~1450万
マーケティング本部にて、新製品及び成長ドライバー製品のマーケティング実務を担当いただきます。マーケティング戦略策定およびKOLとのコミュニケーションを通じて、当該領域製品の価値最大化を目指して頂きます。 【具体業務】 ● 当該領域製品の価値最大化のためのマーケティング戦略の策定、マーケティング実務 ● 当該領域のKOLマネジメント ● 提携会社および社内関係部門との連携
【必須要件】 ・経験業界(年数)・職種(年数)・内容: - 製薬業界に5年以上在籍 - マーケティング部門でプロダクトマネジャー(アシスタント含め)を3年以上経験している - マーケティング実務(コンベンション、プロモーション資材作成、KOLコミュニケーション等)が担える
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