6Gに向けた3GPP RAN標準化の推進(サブリーダークラス)/1Fin #255_2029 c
750~1150万
東証プライム上場 大手電気機器メーカー
神奈川県川崎市
750~1150万
東証プライム上場 大手電気機器メーカー
神奈川県川崎市
その他研究開発(機械/電気/電子製品専門職)
渉外
知的財産
【会社名】 1Finity株式会社 【本部名】 モバイルシステム事業本部 【組織としてのミッション】 事業成長の羅針盤である本部中期計画を事業基盤とテクノロジーの「シフト」により達成する。 【募集背景と応募者へのメッセージ】 グローバルで競争優位性のある最先端の技術開発に挑戦することで、将来の事業拡大に貢献するとともに、技術者として自己の成長に意欲的な方の募集をお待ちしています。 【担当業界・業種】 IT・情報通信 【就業環境・勤務形態】 残業時間平均:20時間/月繁忙期:50時間/月 フレックス勤務適用有 【募集範囲と具体的業務内容】 6Gに向けた知財獲得と3GPP RAN標準化(RAN1, RAN2)の推進 ・モバイル事業戦略となりうる、6Gに向けた標準化戦略の立案と実行 ・標準特許の先行出願と標準化への提案(寄書入力、技術ディスカッション) ・標準仕様のコアとなる強い特許の出願と標準仕様への適合 ・海外研究所含む標準化チーム内の連携 【個人に期待する役割やミッション】 モバイルビジネスに必要な知財を獲得していくためには、同社がリーダーシップをとれる技術を見極め、他社に先んじて基本特許を獲得する必要があります。そのためには6Gに向けた標準化における課題・トレンドを先読みし、他社に先駆けた権利化が不可欠です。そのようなスキル・ノウハウを持ったメンバとして、同社特許の標準仕様適合率の向上と標準仕様のコアとなる強い特許の獲得を目指して実行することで、ビジネスの発展に貢献していくことが期待するミッションになります。 【仕事の魅力・やりがい】 5Gサービスが開始された後も、標準仕様は拡張され続けてきましたが、現在は6Gに向けた標準化がスタートしています。そのため、6Gに向けた技術/知財の創出活動の重要性が高まっています。国際標準化における必須特許の創出と権利化により、同社の技術力をアピールし、グローバルでのビジネス発展に貢献することは、大きな挑戦であり、やりがいのある仕事となります。
【必須の経験・キャリアや資格・言語】 以下2項目以上の経験必須 ・3GPP RAN標準化会合での寄書提案 ・3GPP RAN標準化関連特許出願 ・3GPP RAN標準仕様適合検討/権利化 【歓迎する経験・キャリアや資格・言語】 以下の経験があること ・3GPP RAN標準化化会合でのRapporteur、Feature Leadなどの経験 ・学会/論文発表経験 【語学力】 ビジネス会話レベル 【日本語レベル】 ビジネス会話レベル以上を希望
750万円〜1,150万円
<本求人は(株)エリートネットワークが掲載している求人です> 【応募要件について】 ※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。
神奈川県川崎市
最終更新日:
337~463万
【神奈川県藤沢市】新薬開発を支える病理標本作製/大手グループ研究拠点 ―――――――――――――――□■ 藤沢エリアの大手グループ創薬研究拠点にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、新薬開発に欠かせない非臨床安全性研究において、 病理標本作製のサポート業務を担当いただきます。 病理標本は、候補化合物が医薬品として進められるかを判断するための大切な材料です。 一つひとつの標本作製や記録管理が、研究データの信頼性を支え、創薬研究の前進につながります。 □■――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ◇解剖補助・準備業務 ・器具準備 ・固定液の準備 ・ラベル作成 ◇病理標本作製サポート ・臓器サンプルの整理 ・包埋、薄切、H&E染色、封入などの補助 ・標本作製に関わる準備、片付け ◇記録・品質管理業務 ・サンプル情報の確認、記録作成 ・ラベル管理、トレーサビリティ管理 ・SOPに基づく作業確認 ◇その他 ・備品管理、廃棄物処理 ・実験室の清掃、5S活動 ・安全ミーティングへの参加 ※動物実験を含む非臨床研究領域のため、動物実験に対する理解が必要です。 ※入社後は、ご経験に応じて段階的に業務をお任せします。
【必須】 ・理系院卒または理系学部卒 ・学生時代に動物実験、組織学、病理、薬理、毒性、解剖、染色、顕微鏡観察などの経験あり ・病理標本作製の一連の流れは未経験でも、包埋・薄切・染色など一部経験をお持ちの方 ・動物実験や非臨床安全性研究に抵抗がない方
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410~609万
■機械系エンジニアの仕事内容 機械系エンジニアは、「製品を思いどおりに動かすにはどうすればよいか」を考え、部品の形状や配置、組み合わせを設計する仕事です。力のかかり方や動作の仕組みを検討しながら、図面や3D CADを用いてアイデアを実際の製品として形にしていきます。機械設計は目に見えるモノを扱う仕事ですが、その裏側では材料特性や力学などの工学知識を活用しながら、理論に基づいて設計を進めています。 ■入社後はどのような業務からスタートするの? 入社後すぐに製品設計を一から担当するケースは多くありません。 まずは設計補助や評価・検証業務を通じて、製品や設計の考え方を学びながらスキルを身につけていただきます。 初期配属で担当する業務例 ・3D CADを使用した図面の修正・作成補助 ・設計データの確認や管理業務 ・試作品の評価・測定業務 ・強度や耐久性の確認・検証 ・設計資料や報告書の作成 ■主なプロジェクト例 アルトナーでは、社会を支えるさまざまな製品・装置の開発に携わっています。 ・自動車メーカー向け製品開発 ・半導体製造装置の設計・開発 ・医療機器の設計・開発 など、最先端技術を支える幅広いプロジェクトで活躍できます。 ■1日のスケジュール例 9:00|出社・当日の進捗確認 10:00|設計・仕様検討 13:00|設計データ作成・調整業務 16:00|設計内容の確認・レビュー 18:00|作業内容の整理・退社 ※プロジェクトによって業務内容やスケジュールは異なります。 ■研修制度 未経験で入社された方には、入社後に約2~3か月間の対面研修をご用意しています。 研修担当は現場経験を持つ元エンジニアです。分からないことはその場で質問できる環境のため、未経験の方も安心して学んでいただけます。 研修の流れ ① 一般研修 ⇒社会人として必要なビジネスマナーや仕事の進め方を学びます。 ② 基礎研修 ⇒学生時代に学んだ専門知識を復習し、エンジニアとしての基礎力を身につけます。 ③ カスタマイズ研修 ⇒配属予定のプロジェクトに合わせて、必要な知識やスキルを習得します。 ④ 配属 ⇒勤務地や仕事内容など、ご本人の希望も伺いながら配属先を決定します。 ⑤ キャリア形成支援 ⇒社内公募制度を利用したグループ間異動や、転職支援制度などでキャリア形成をサポートします。 【ポジションの魅力】 未経験歓迎。 理工系の大学を卒業したけど、営業職など畑違いの仕事をしている。 でもやっぱりエンジニアになりたい。 このような人材をしっかり自社の教育・研修で育成のうえ、 将来は市場価値の高いエンジニアへとステップアップしていただきます。
【必須】 ■必須条件 ・高専/大学/大学院(修士・博士)卒の方 ・理系/理工系出身者の方 【歓迎】 ・英語に抵抗が無い方
・未経験でも初配属から上流工程で開発業務ができる ・平均契約単価がトップクラス!レベルの高い仕事で市場価値を上げることができる ・年休126日、有休消化85.7%、残業代全支給でメリハリのある働き方が可能 ・転職支援制度を使えば大手メーカーへの転職を叶えられる(94社への転職実績あり) ・メーカーの本社や隣接の研究所など、都心部での勤務が中心(全体のうち関東への配属が6割)
410~609万
■電気・電子系エンジニアの仕事内容 電気・電子系エンジニアは、さまざまな機器や装置の心臓部となる回路基板の設計や信頼性評価を担当します。業務は大きく「設計」と「評価」の2つに分かれます。 設計業務 機器を動作させるための電気回路や電子回路を考案し、設計を行います。回路図CADや回路シミュレータなどのツールを活用しながら、回路の設計・最適化を進めていきます。 評価業務 計測器を用いて、目に見えない電気信号や動作状態を数値や波形として測定します。その結果をもとに、「設計どおりに動作しているか」「品質や安全性に問題がないか」を確認します。また、取得したデータはExcel VBAやPythonなどを活用して解析し、製品や回路の状態を評価します。 ■入社後はどのような業務からスタートするの? 入社後すぐに回路設計を担当するケースは多くありません。 まずは評価・テスト業務を通じて製品や回路の仕組みを理解し、基礎的なスキルを身につけていただくことが一般的です。 初期配属で担当する業務例 ・回路基板の動作確認 ・電圧、電流、信号波形の測定 ・オシロスコープやテスターなどの計測器操作 ・テスト結果の記録、報告書作成 ・Excelや簡単なスクリプトを使用したデータ整理・集計 ■1日のスケジュール例 9:00|出社・当日の業務内容確認 10:00|評価・測定業務 13:00|データ整理・解析作業 16:00|結果の検討・フィードバック対応 18:00|作業内容のまとめ・退社 ※プロジェクトにより業務内容やスケジュールは異なります。 ■研修制度 未経験で入社された方には、入社後に約2~3か月間の対面研修をご用意しています。研修担当は現場経験を持つ元エンジニアです。分からないことはその場で質問できる環境のため、未経験の方も安心して学んでいただけます。 研修の流れ ① 一般研修 ⇒ 社会人として必要なビジネスマナーや仕事の進め方を学びます。 ② 基礎研修 ⇒学生時代に学んだ専門知識を復習し、エンジニアとしての基礎力を身につけます。 ③ カスタマイズ研修 ⇒配属予定のプロジェクトや業務内容に合わせて、必要な知識やスキルを学びます。 ④ 配属 ⇒勤務地や仕事内容など、ご本人の希望も伺いながら配属先を決定します。 ⑤ キャリア形成支援 ⇒社内公募制度を利用したグループ間異動や、転職支援制度などでキャリアを支援しています ■ご入社~研修~配属までの流れ ①一般研修(ビジネスマナー)→基礎研修(技術)を実施 ➁面談を通じて、勤務地や仕事内容などの要望をヒアリング ➂客先との面談を実施、決定。 ➃配属まで2~3週間の間、物件選定やカスタマイズ研修を実施 ⑤配属(入社~配属まで2~3ヶ月を想定) ■費用サポートも充実(未経験向け) ・研修場所から配属先まで交通費支給 ・不動産会社をご紹介し、物件選びをサポート ・住宅の初期費用や引っ越し代支給(上限あり) ・物件候補までの下見(交通費支給)や引っ越し休暇(有給)あり 【ポジションの魅力】 未経験歓迎。 理工系の大学を卒業したけど、営業職など畑違いの仕事をしている。 でもやっぱりエンジニアになりたい。 このような人材をしっかり自社の教育・研修で育成のうえ、 将来は市場価値の高いエンジニアへとステップアップしていただきます。
【必須】 ■必須条件 ・高専/大学/大学院(修士・博士)卒の方 ・理系/理工系出身者の方 【歓迎】 ・英語に抵抗が無い方
・未経験でも初配属から上流工程で開発業務ができる ・平均契約単価がトップクラス!レベルの高い仕事で市場価値を上げることができる ・年休126日、有休消化85.7%、残業代全支給でメリハリのある働き方が可能 ・転職支援制度を使えば大手メーカーへの転職を叶えられる(94社への転職実績あり) ・メーカーの本社や隣接の研究所など、都心部での勤務が中心(全体のうち関東への配属が6割)
371~463万
【神奈川県横浜市戸塚区】新規医薬品技術開発に携わる実験業務 ―――――――――――――――□■ 今回募集しているポジションでは、新規医薬品開発のための技術開発を担当いただきます。 遺伝子工学、細胞工学、生化学、タンパク質工学など多岐にわたる実験業務となります。 □■――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 - タンパク質改変体の作製・スクリーニング - タンパク質の発現および分析(SDS-PAGE, Western Blottingなど) - 既知遺伝子のクローニング、プラスミドの調製 - 結合評価(ELISA, SPRなど) - バイオアッセイ(セルアッセイ等) - 実験プロトコルの作成、データ解析、ノート作成 【使用機器・技術】 SDS-PAGE、Western Blotting、ELISA、SPR、HPLC
【必須】 以下のいずれかの経験をお持ちの方を歓迎します: ●タンパク質関連:タンパク質改変体の作製・スクリーニング、発現、簡易精製、分析(SDS-PAGE, Western Blotting, HPLCなど) ●遺伝子関連:既知遺伝子のクローニング、プラスミドの調製 ●評価・アッセイ:結合評価(ELISA, SPRなど)、バイオアッセイ(セルアッセイ等) 【歓迎】 ●ITスキル:VBA知識があり、エクセルでマクロ作成ができれば尚可
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337~463万
【神奈川県横浜市鶴見区】細胞培養・製造業務/急成長中の医薬品業界で活躍 ―――――――――――――――□■ 横浜市鶴見区にある大手化学メーカーのバイオ医薬品製造拠点にて勤務いただきます。 今回募集するのは、遺伝子組換え細胞を用いたバイオ医薬品の製造に携わるポジションです。 細胞培養だけでなく、培養後の精製や工程分析まで、バイオ医薬品が製造される一連の流れを実務を通じて学べる環境です。 □■――――――――――――――― ~具体的な仕事内容~ バイオ医薬品のもととなる細胞を育て、必要な成分を取り出し、品質を確認する仕事です。 就業上必要となる研修、説明会、e-ラーニング 等の参加・受講をいただきます。 ・専用設備を使用した細胞培養 ・培養後の成分の回収、クロマトグラフィーでの精製 ・製造途中のサンプル採取、測定・試験 ・作業手順や結果の記録 ・製造設備の点検、清潔な製造環境の維持 【ポジションの魅力】 ■この求人のポイント ✓ 2,000~3,000Lスケールの大規模製造ならではの経験を積めます ✓ 細胞培養に加え、クロマトグラフィー精製・工程分析・品質確認まで経験の幅を広げられます ✓ 医薬品業界で働くうえで欠かせないGMPを実務から学び、正確な作業や記録管理のスキルを身につけられます ✓ 英語資料や海外製設備に触れながら、業務の幅を広げられます ✓ 製造工程のトラブル対応や手順書改訂を通じて、工程改善の力を身につけられます
【必須】 【必須】以下のすべてを満たす方 ・大学または大学院にて、生命科学、生物学、生物工学、農学、薬学、化学、生化学など、 ライフサイエンス系の分野を専攻された方 または、企業・大学・研究機関等でバイオ実験の実務経験をお持ちの方 ・手順書に沿って、正確に実験・作業・記録を行える方 ・英語で記載された設備・資材等の取扱説明書を、翻訳ツール等も活用しながら内容を確認できる方 ・将来的な交替勤務、および製造計画に応じた土日祝日の勤務に対応可能な方
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371~463万
【神奈川県横浜市戸塚区】新規医薬品技術開発に携わる実験業務 ―――――――――――――――□■ 大手製薬メーカーの研究所にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、バイオ医薬品開発の研究・実験業務を担当いただきます。 医薬品メーカーでの実験経験があれば、バイオ医薬品の未経験者でも安心してスタートできる環境です。 経験に応じた業務をお任せし、さらなるスキルアップを目指せるポジションです。 □■――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 - 細胞培養(株化細胞、幹細胞培養、免疫細胞の培養など) - 動物実験(各種投与、採血、採材、状態観察など) - 生化学実験(ELISA、フローサイトメトリー、ウエスタンブロット、免疫染色、PCRなど) - 実験試料の調製・整理、データ整理資料作成、報告書作成
【必須】 以下のいずれかの実務経験をお持ちの方を歓迎します: ●細胞培養、無菌操作の経験がある方 ●マウスを用いた動物実験の経験がある方 【歓迎】 ・免疫細胞(ヒト・動物)を用いた経験をお持ちの方
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337~463万
【神奈川県藤沢市】新薬開発を支える病理標本作製/大手グループ研究拠点 ―――――――――――――――□■ 藤沢エリアの大手グループ創薬研究拠点にて勤務していただきます。 今回募集しているポジションでは、新薬開発に欠かせない非臨床安全性研究において、 病理標本作製のサポート業務を担当いただきます。 病理標本は、候補化合物が医薬品として進められるかを判断するための大切な材料です。 一つひとつの標本作製や記録管理が、研究データの信頼性を支え、創薬研究の前進につながります。 □■――――――――――――――― 【具体的な仕事内容】 ◇解剖補助・準備業務 ・器具準備 ・固定液の準備 ・ラベル作成 ◇病理標本作製サポート ・臓器サンプルの整理 ・包埋、薄切、H&E染色、封入などの補助 ・標本作製に関わる準備、片付け ◇記録・品質管理業務 ・サンプル情報の確認、記録作成 ・ラベル管理、トレーサビリティ管理 ・SOPに基づく作業確認 ◇その他 ・備品管理、廃棄物処理 ・実験室の清掃、5S活動 ・安全ミーティングへの参加 ※動物実験を含む非臨床研究領域のため、動物実験に対する理解が必要です。 ※入社後は、ご経験に応じて段階的に業務をお任せします。
【必須】 ・理系院卒または理系学部卒 ・学生時代に動物実験、組織学、病理、薬理、毒性、解剖、染色、顕微鏡観察などの経験あり ・病理標本作製の一連の流れは未経験でも、包埋・薄切・染色など一部経験をお持ちの方 ・動物実験や非臨床安全性研究に抵抗がない方
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800~1000万
現在の建築業界には、現場人員の不足に起因する様々な課題が存在します。 そのような中、実際に工事をしている社員の要望を聞き、 その課題を解決するためには何をすればよいのか? 1つ1つ課題をテーマ化して、ロボットをいかに使って解決に結びつけていくか? そのための、上流の企画・要件整理から、 既存の設備・ロボット・ITなどの要素技術を組み合わせ、 現場評価まで一貫してプロジェクトを管理して頂きます。 関電工ではロボットの導入実績は既にありますが、 今後益々、多くのテーマの開発が想定されます。新たな仕様のロボットの開発を通じて、 今後の現場に役立つ新たな省力化の仕組みを作っていきます。 具体的には・・・ ・既存ロボットの技術を活用した業務自動化の企画、現場課題の整理 ・要求仕様・要件定義の作成、必要に応じたシステム設計 ・開発会社への委託、進捗・品質・コストの管理 ・設計書等の成果物レビュー、課題・不具合への対応指示 ・実現場での実証計画・現場実証及び実証結果の開発品へのフィードバック 【開発スタイル】 原則的に、円滑なプロジェクト推進に携わっていただきます。 ・設計・プログラミング・開発側テストは原則として外部のベンダーに委託 ・社内は企画、要求仕様、プロジェクト管理、品質管理、受入テストを担当 ・プログラミング知見や経験は、テーマに沿ったロボットの仕様理解や成果物のレビューに活用します。
【MUST】 ・主に制御システムなどの開発の経験があり、 上流(企画、要件整理、要件定義など)工程などの経験がある方 ・プロジェクト管理または外注・ベンダー管理の経験 ・要件定義から受入試験まで、全工程を通した品質管理の経験 【WANT】 ・プログラミング経験(C#、Python、C++、Swift等) ・ロボット、IoT、設備自動化、システムインテグレーションの知識・経験 ・テスト設計、不具合分析、ネットワーク・クラウドに関する知識 ・CAD・設備図面の理解、電気設備・点検業務の経験 【求める人材像】 ・チャレンジ精神・好奇心旺盛な方、探求心や創造力の高い方 ・技術・現場・開発会社の間に立ち、全体を成立させられる方 ・現場の社員からの曖昧な問題提起を整理し、課題設定し、実現可能な仕様へ落とし込める方
各種設備工事の企画から設計・積算・施工・保守・メンテナンス・リニューアルまで一貫したサービスを提供する総合設備企業
1070~1400万
【事業・組織構成の概要】 事業・技術戦略と連携し、全社知的財産活動を統括・推進しています。 【職務内容】 NECは3GPP標準仕様(LTE、NR)に準拠した基地局装置の開発、製造、販売を行っています。これら基地局は、モバイルインフラストラクチャとして、今日の移動体通信を支えています。 本業務を通して、5G NR(将来的には6G)の仕様策定に直接関与することが可能です。 ・3GPP 5G NR、および、6Gに向けた発明創出、権利化の推進 ・Working Group Meetingに対する寄書の作成、提案活動(特許提案、開発支援) ・Working Group meeting事前準備・事後報告 ・特許推進に関する戦略策定支援 ・NECグループ海外拠点と連携した業務推進 *担当Working Group:RAN1/RAN2/RAN3/ 【ポジションのアピールポイント】 本業務を通じて、3GPPの最先端に位置することと新規技術開発、知財権利化及び国際標準化に提案することで、自分のモバイルシステムに関するキャリアアップが図れます。世界中の優秀な技術者と技術的な議論を交わすことを通して自身の技術的な成長を図ることもできます。 【職場環境】 リモートワーク:週半分以上可能
【MUST】 ・3GPP等の国際標準化活動に参加し、寄書の作成・レビュー、会合での議論または社内外関係者との 調整を行った経験 ・技術文書、特許文献、3GPP仕様書等を読み解き、技術的・知財的な論点を整理して説明できること 【WANT】 ・研究開発部門、事業部門、海外拠点等と連携し、技術内容を発明提案・特許出願につなげた経験 ・企業における特許出願・権利形成業務の経験 ・口頭でのコミュニケーションが可能な英語力(聞き話す力)があること 【求める人物像・ソフトスキル】 ・課題やリスク管理力 ・顧客や関係者とのコミュニケーション能力 ・不確実の状態でも積極的な行動力
ITサービス事業、社会インフラ事業
1070~1400万
■業務概要 NECにおける事業・技術戦略と連携し、全社知的財産活動を統括・推進する部門にて、3GPP標準仕様(LTE、NR)に準拠した基地局装置の開発・製造・販売を支える知財・標準化推進業務を担当します。 5G NRおよび将来的な6G仕様策定に直接関与し、国際標準化の最前線で発明創出・権利化・寄書作成・提案活動を推進します。 ■業務内容 ・3GPP 5G NRおよび6Gに向けた発明創出、特許権利化の推進 ・Working Group Meeting(RAN1/RAN2/RAN3)向け寄書の作成、提案活動(特許提案、開発支援) ・Working Group Meetingの事前準備・事後報告 ・特許推進に関する戦略策定支援 ・NECグループ海外拠点と連携した国際標準化業務の推進 ・技術文書、特許文献、3GPP仕様書の読解と論点整理・説明 ・社内外ステークホルダーとの調整・コミュニケーション ■プロジェクト例 ・3GPP RAN1/RAN2/RAN3における新規技術提案活動 ・5G NRおよび6G関連の発明創出プロジェクト ・海外拠点と連携した国際標準化寄書作成プロジェクト ・特許出願・権利形成に向けた技術部門との共同推進 ・標準化会合に向けた技術論点整理・社内レビュー体制構築 ■このポジションの魅力 ・3GPP標準化の最先端で新規技術開発・知財権利化・国際標準化に直接関与できる ・世界中の優秀な技術者と高度な技術議論を行い、モバイルシステム領域で大きくキャリアアップ可能 ・発明創出〜特許出願〜標準化提案まで一気通貫で携われる希少なポジション ・海外拠点との協業を通じてグローバルな視点で業務推進が可能 ・リモートワーク比率が高く、柔軟な働き方が可能(週半分以上)
【必須要件】 ・3GPP等の国際標準化活動に参加し、寄書の作成・レビュー、会合での議論または社内外関係者との 調整を行った経験 ・技術文書、特許文献、3GPP仕様書等を読み解き、技術的・知財的な論点を整理して説明できること 【歓迎要件】 ・研究開発部門、事業部門、海外拠点等と連携し、技術内容を発明提案・特許出願につなげた経験 ・企業における特許出願・権利形成業務の経験 ・口頭でのコミュニケーションが可能な英語力(聞き話す力)があること
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