【北海道/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/CRCご経験者募集

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  【北海道/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎

  450~500万

  シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社北海道札幌市, 北海道旭川市, 北海道帯広市

  【北海道/土日休み】CRC（治験コーディネーター）/看護師・薬剤師・臨床検査技師歓迎気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 〇シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。 〇具体的業務 ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア・相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査・投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　など ※入社時には、同期入社者とともに2週間弱本社にて集合研修を行います。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学中心でロープレを交えながら学んでいきます。 ※その後、各拠点に配属され先輩社員から業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を身に着けていきます。 ※確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、入社後1年程度で一人で担当を持てるようになります。 【会社、仕事の特徴・魅力】 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため、安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークの良さが強みです。 ・CRCは疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多く、現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられたり、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行うことで、治験が無事に終了すれば喜びはひとしおです。

  求める能力・経験

  【MUST】 〇以下のいずれかにあてはまる方。 ・医療系有資格者で医療機関での臨床経験が2年以上ある方 ・CRCのご経験がある方 ・治験業界のご経験がある方 〇東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。　(期間中は東京滞在) 経験年数：入社時までに丸2年のご経験があれば検討可能（ただし1施設でのご経験） ※エリアにより異なりますので、ご相談ください。 【求める人物像】　 ●自分から積極的に業務に取り組む事ができ、かつ周囲と相談しながら出来る方 ●計画を立てるのが得意で、業務を慎重・正確に進める事が出来る方 ●目標に向かって努力する事ができ、新たな知識を継続的に習得出来る方 ●相手の立場を尊重しながら、筋道を立てて自らの意見を伝えられる方

  事業内容

  〇ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス

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  Local Data Manager（LDM）

  450~600万

  大手国内系CROグループに所属するSMOのリーディングカンパニー 北海道札幌市, 福岡県福岡市, 広島県広島市

  Local Data Manager（LDM）気になる

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  仕事内容

  ＝＝治験・臨床研究の信頼性を支えるデータ品質のスペシャリスト＝＝ 近年、治験・臨床研究においてデータの品質確保はますます重要性を増しています。 Local Data Manager（LDM）は、医療機関内で収集される臨床データの品質を管理し、患者さんの未来につながる新しい医薬品・医療技術の開発を支える専門職です。 CRCやCRA、DMとして培った知識や経験を活かしながら、データ品質のプロフェッショナルとして新たなキャリアを築いていただけます。 【業務内容】 医療機関で実施される治験・臨床研究において、収集されるデータの正確性・完全性・一貫性を維持し、研究結果の信頼性を支える重要な役割を担います。 1．データ品質管理 2．データフロー設計・改善 3．モニタリング・クエリ対応 4．監査・査察対応 5．教育（データ品質向上機能） 6．文書・記録管理 【この仕事の魅力】 ■医療の未来を支える重要ポジション データ品質は治験・臨床研究の信頼性を左右する重要な要素です。LDMは成果の根幹を支える存在として、高い専門性を発揮できます。 ■CRC・CRA・DM経験を活かしてキャリアアップ 被験者対応やモニタリング業務で培った経験を活かしながら、データ品質管理の専門職として市場価値を高めることができます。 ■医療機関の品質向上に直接貢献 単なるデータチェックではなく、現場の業務改善や教育活動を通じて医療機関全体の品質向上に携わることができます。 ■全国の大規模医療機関を支援 多様な領域・施設に関わる機会があり、幅広い知識と経験を習得できます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ・以下いずれかの経験をお持ちの方 １）医療機関でのLDMの経験 ２）治験業界での経験（CRC、CRA、DM） ３）院内CRCの経験 【求める人物像】 ・データの正確性・完全性に対して高い品質意識を持ち、細部まで丁寧に確認できる方 ・医師、CRC、CRA、DMなど多様な関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 ・課題やリスクを早期に発見し、主体的に改善提案や対応策を実行できる方 ・GCPや関連法規、手順書を遵守し、高い倫理観と責任感を持って業務に取り組める方 ・データ品質向上のため、周囲への指導・教育やナレッジ共有に積極的な方

  事業内容

  ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 ・ヘルスケア情報サービス CRO（医薬品開発支援）リーディングカンパニーグループの中で、Site Support Solutions事業を担っている企業。 医療の知識・経験を携え、変化に柔軟に対応できるヘルスケアプロフェッショナル集団として、これからも医師や医療従事者、ヘルスケア関連企業、そして患者さんや健康を維持する方々のニーズに応えるソリューションサービスを提供していこうとしている。

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  409282072／【北海道】データマネージャー〈土日祝日休み〉

  450~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • バリューアップ/モニタリング
  • マネジメント
  • データマネジメント
  • CRA
  • 品質管理
  • モニタリング
  • 教育
  • 監査
  • 査察
  • 業務監査
  • Google Cloud
  • 提案
  • GCP

  シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社北海道札幌市

  409282072／【北海道】データマネージャー〈土日祝日休み〉気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 医療機関で実施される治験・臨床研究において収集される臨床データの品質を管理し、正確性・完全性・一貫性を維持して研究結果の信頼性を支えます。 【職務詳細】 ・データ品質管理業務（収集されるデータの正確性・完全性・一貫性の維持） ・データフローの設計および改善推進 ・モニタリングおよびクエリ対応業務 ・監査・査察への対応業務 ・データ品質向上に向けた現場への教育活動 ・各種文書および記録の管理業務 ・医師、CRC、CRA、DMなど多様な関係者との調整およびコミュニケーション 【魅力】 医療の未来を支える重要ポジション データ品質は治験・臨床研究の信頼性を左右する重要な要素です。LDMは成果の根幹を支える存在として、高い専門性を発揮できます。 CRC・CRAなどこれまでの経験を活かしながら、臨床データの品質管理に関する専門性をさらに高められる環境です。 医師・CRC・CRA・DMなど幅広い関係者と連携することで、調整力やデータマネジメントに関するスキルも身につけ、長期的なキャリアアップを目指せます。

  求める能力・経験

  【必須】 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・医療機関でのLDMのご経験 ・治験業界でのご経験（CRC、CRA、DM） ・院内CRCのご経験 【ソフト面】 ・データの正確性・完全性に対して高い品質意識を持ち、細部まで丁寧に確認できる方 ・医師、CRC、CRA、DMなど多様な関係者と円滑なコミュニケーションを取りながら業務を推進できる方 ・課題やリスクを早期に発見し、主体的に改善提案や対応策を実行できる方 ・GCPや関連法規、手順書を遵守し、高い倫理観と責任感を持って業務に取り組める方 ・データ品質向上のため、周囲への指導・教育やナレッジ共有に積極的な方

  事業内容

  SMO事業（Site Management Organization）

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  407604113／【北海道】CRC（治験コーディネーター）※千歳〈従業員1000名以上〉

  350~500万

  • 研修実施
  • プロジェクト
  • マネジメント
  • スケジュール管理
  • 株式
  • 教育
  • ディレクター
  • 医療/ヘルスケア
  • 検査機器調整/検査
  • 臨床検査

  株式会社アイロムグループ北海道千歳市

  407604113／【北海道】CRC（治験コーディネーター）※千歳〈従業員1000名以上〉気になる

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  仕事内容

  ※配属先は、株式会社アイロムとなります。※ 【職務概要】 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 ・充実の研修制度：CRC社内認定制度を採用しており、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があるので、目標をもって日々の業務にあたることが可能です。 ・豊富なキャリアパス：社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。

  求める能力・経験

  【必須】 ■看護師、薬剤師、臨床検査技師、臨床工学技士、臨床心理士といった医療資格をお持ちの方 ■治験業界での就業経験をお持ちの方 【安心の働きやすさ】 同社が最も大切にしているのは、CRCの社員の方々が長期的に、そして自身の希望を叶えながら働けるような環境をつくることです。 時短制度、産休育休、育児手当等の制度の充実はもちろん、子育てと両立させながらの勤務が可能です。 また、チーム単位での連携をしており、１施設内の同じ疾患領域でも基本的に複数名の体制となるため、お互いにフォローし合い、連携し合う仕事の進め方が根付いています。

  事業内容

  先端医療事業／SMO事業／CRO事業／メディカルサポート事業

• エージェント求人

  407428432／【北海道】CRC（治験コーディネーター）〈従業員1000名以上〉

  350~500万

  • 研修実施
  • プロジェクト
  • マネジメント
  • スケジュール管理
  • 株式
  • 教育
  • ディレクター
  • 検査機器調整/検査
  • 臨床検査

  株式会社アイロムグループ北海道札幌市

  407428432／【北海道】CRC（治験コーディネーター）〈従業員1000名以上〉気になる

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  仕事内容

  ※配属先は、株式会社アイロムとなります。※ 【職務概要】 業界内でトップクラスの実績を誇る同社のCRC（治験コーディネーター）として下記業務を行っていただきます。 【職務詳細】 ・患者への試験の説明 ・治験のスケジュール管理 ・各種データの収集、管理など 【充実の教育と豊富なキャリアパス】 ・充実の研修制度：CRC社内認定制度を採用しており、研修の実施および履修記録を管理することで、知識・経験そして指導力を一定の基準で評価しています。自身のレベルに応じ、実務レベル、マネジメントレベル、ディレクターレベルといった社内認定制度があるので、目標をもって日々の業務にあたることが可能です。 ・豊富なキャリアパス：社員に多様な機会を提供し、新たなキャリアへの挑戦をサポートしています。CRCとしてのスキルアップも、一度に同じ施設内の別の疾患領域のプロジェクトを担当することもでき、幅広い経験を積むことや、スペシャリストとして特定の疾患領域の専門的な経験を積んでいくことも可能です。

  求める能力・経験

  【必須】 ・看護師等コメディカルの経験 ※薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、作業療法士、臨床心理士の方歓迎です。 【安心の働きやすさ】 同社が最も大切にしているのは、CRCの社員の方々が長期的に、そして自身の希望を叶えながら働けるような環境をつくることです。 時短制度、産休育休、育児手当等の制度の充実はもちろん、子育てと両立させながらの勤務が可能です。 また、チーム単位での連携をしており、１施設内の同じ疾患領域でも基本的に複数名の体制となるため、お互いにフォローし合い、連携し合う仕事の進め方が根付いています。

  事業内容

  先端医療事業／SMO事業／CRO事業／メディカルサポート事業

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  シミックヘルスケア・インスティテュート[北海道]治験コーディネータ※未経験可2023-1128-10

  400~600万

  シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社北海道札幌市, 北海道旭川市, 北海道帯広市

  シミックヘルスケア・インスティテュート[北海道]治験コーディネータ※未経験可2023-1128-10気になる

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  仕事内容

  ■超高齢化社会に突入し、様々な疾病に対して患者さんや私たちのQOLを向上させるべく新しい治療法を開発する必要があります。今回は治験を実施する際の被験者および医療機関のサポートを担う治験コーディネーター（CRC）として活躍していただきます。 ●具体的業務 ・治験被験者である患者さんへの内容説明補助、ケア／相談 ・治験担当医師の補助 ・検査／投薬スケジュール調整、治験データの管理 など ※業務内容変更の範囲：会社の定める業務内容に変更になる場合があります。 ●入社後について（教育体制）： 入社は原則偶数月と決まっており、同期入社者とともに約2週間本社（東京）にて集合研修を行います。同社は看護師など未経験で転職してくる方も多く、教育体制を充実させています。会社のことや業務を遂行する上で必要な法令から実務まで座学やロープレを交えながら学んでいきます。その後、各拠点に配属され業務を引継ぎながらOJT担当者とともに医療機関へ同行するなど、徐々に業務を慣れていきます。確認テストやチェックシートを用いながら習熟度を測り、1年程度で一人で担当を持てるようになります。その後も定期的に中途入社者に対してフォローを行う体制が整っています。 ●業務のやりがい・特徴： ・治験コーディネーター（CRC）は疾病を抱えた患者さんやそれを治療しようと奮闘する医師やスタッフなど携わる相手が多いです。現在治療法がなく苦しんでいる患者さんに対して薬を届けられ、最前線で治療にあたる医師やスタッフのサポートを行え、無事に治験が終了すれば喜びはひとしおです。 ・通常は1人で業務にあたることが多いですが、困ったときや先輩や上司がサポートしてくれるため安心して進められます。また、家族の急な体調不良や突発休の場合にも周囲が代理対応をしてくれる風土があり、チームワークが強みです。

  求める能力・経験

  □資格・経験 ■必須条件：下記いずれかの経験 ・看護師／薬剤師／臨床検査技師等で病院での就業経験 ・治験業界の経験者 ・MR／医療機器営業の経験 ・管理栄養士（病院での勤務経験必須） ◎入社後、本社（東京）で約2週間実施される研修に参加可能な方 ■歓迎条件： ・治験コーディネーター（CRC）の経験

  事業内容

  ●ヘルスケア事業 ・治験実施施設支援業務 　　　　　 ・ヘルスケア情報サービス

• エージェント求人

  403227930／【北海道】治験コーディネーター（ポテンシャル）

  400~500万

  • 医療/ヘルスケア
  • 検査機器調整/検査
  • スタッフ
  • 研修実施
  • 臨床検査
  • 新入社員研修

  シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社北海道札幌市

  403227930／【北海道】治験コーディネーター（ポテンシャル）気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします

  求める能力・経験

  【必須】 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 　(期間中は東京滞在) ※下記いずれかに当てはまる方 ・看護師または薬剤師としての臨床経験2年以上の方 ・臨床検査技師としての実務経験2年以上の方 ・CRC実務経験または治験業界のご経験がある方 ★こんな方が活躍しています★ ・CRC業務に対する高いモチベーションをお持ちの方 ・組織への貢献意欲や目標達成意欲をお持ちの方

  事業内容

  SMO事業（Site Management Organization）

• エージェント求人

  403227929／【北海道】治験コーディネーター（経験者）

  400~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • 検査機器調整/検査
  • スタッフ
  • 学会発表
  • 研修実施
  • 臨床試験
  • 新入社員研修

  シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社北海道札幌市

  403227929／【北海道】治験コーディネーター（経験者）気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 医療機関が実施する治験業務をサポートする業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社… ※詳細は面談時にお伝えします

  求める能力・経験

  【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方（1施設でのご経験） ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 　(期間中は東京滞在) ★学会、セミナーへの参加★ CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています！ 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。

  事業内容

  SMO事業（Site Management Organization）

• エージェント求人

  405800490／【北海道】治験コーディネーター（経験者）※函館

  400~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • 検査機器調整/検査
  • スタッフ
  • 学会発表
  • 研修実施
  • 臨床試験
  • 新入社員研修

  シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社北海道函館市

  405800490／【北海道】治験コーディネーター（経験者）※函館気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 医療機関が実施する治験のサポート業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心… ※詳細は面談時にお伝えします

  求める能力・経験

  【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方（1施設でのご経験） ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 　(期間中は東京滞在) ★学会、セミナーへの参加★ CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています！ 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。

  事業内容

  SMO事業（Site Management Organization）

• エージェント求人

  405800478／【北海道】治験コーディネーター（経験者）※旭川

  400~600万

  • 医療/ヘルスケア
  • 検査機器調整/検査
  • スタッフ
  • 学会発表
  • 研修実施
  • 臨床試験
  • 新入社員研修

  シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社北海道旭川市

  405800478／【北海道】治験コーディネーター（経験者）※旭川気になる

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  仕事内容

  【職務概要】 医療機関が実施する治験のサポート業務を担当していただきます。 【職務詳細】 治験を実施する医療機関へ赴き、治験が円滑に進むように医師・看護師、被験者、治験依頼者（製薬会社）間の調整役となります。治験に関する医学的判断を伴わない業務全般を行います。 ◎具体的には ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助 ・患者さんのケア、相談対応 ・治験担当医師の補助 ・院内スタッフとの調整 ・検査、投薬スケジュールの調整 ・治験で得られるデータ管理　等 ★同社の魅力★ ■両立支援 産前産後休暇、育休の取得率も女性社員を中心… ※詳細は面談時にお伝えします

  求める能力・経験

  【必須】 ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方（1施設でのご経験） ・東京で約2週間にわたり実施される新入社員研修に参加可能な方 　(期間中は東京滞在) ★学会、セミナーへの参加★ CRC・SMAの実務者経験者を中心に、「CRCと臨床試験のあり方を考える会議」等に参加できる環境を整えています！ 社内での情報共有化やオフィスや全国研修などに活用しています。

  事業内容

  SMO事業（Site Management Organization）