【バイオ系研究開発職】創薬・細胞培養・遺伝子・再生医療など/研究者として専門性を高める(南関東)
350~800万
企業名非公開
東京都新宿区, 神奈川県横浜市, 埼玉県さいたま市
350~800万
企業名非公開
東京都新宿区, 神奈川県横浜市, 埼玉県さいたま市
創薬研究
その他医薬品研究開発
前臨床研究
化学・バイオ分野の研究開発に専門特化した大手R&Dソリューション企業にて、バイオ・ライフサイエンス系の研究開発業務を担当します。 製薬、バイオ、再生医療、食品、化粧品、大学・公的研究機関等のプロジェクトの中から、これまでの研究テーマ、実務経験、希望する分野・勤務地を伺ったうえで配属先を検討します。 【プロジェクト例】 ・抗体医薬品、バイオ医薬品の研究開発、分析方法の確立 ・疾患関連遺伝子、タンパク質の探索・発現・機能解析 ・iPS細胞、幹細胞、動物細胞の培養および分化誘導条件の最適化 ・FACS、免疫染色、PCR、ELISA等を用いた細胞・遺伝子・タンパク質評価 ・遺伝子配列設計、クローニング、細胞への遺伝子導入、ゲノム編集技術の開発 ・疾患モデル動物を用いた薬効・安全性評価、in vivo・in vitro試験 ・再生医療等製品の製造プロセス開発、細胞製造・加工 ・微生物、乳酸菌、微細藻類等の培養、有用物質の探索・機能評価 ・HPLC、GC、LC/MS等を用いたタンパク質・生体試料の分析 ・ゲノム、オミックス、臨床データの解析、バイオインフォマティクス 配属形態は、顧客先の研究所における研究開発のほか、自社リサーチセンターでのバイオ受託研究もあります。配属後も専門分野やキャリア希望について定期的に面談し、中長期的な研究キャリアの形成を支援します。 ※配属プロジェクトは、経験・専門性・希望勤務地および募集状況を踏まえて決定します。
【必須】 以下のいずれかに該当する方 ・生物学、生命科学、農学、水産、薬学、医学、獣医学、衛生、理学、理工学等のバイオ関連分野を専攻した方 ・企業、大学、公的研究機関等で、バイオ・ライフサイエンス分野の研究開発、実験、分析、品質管理のいずれかを経験した方 ※学生時代の研究・実験経験を含めて検討可能です。 【歓迎】 ・細胞培養、微生物培養、PCR、遺伝子導入、クローニングの経験 ・ELISA、Western blot、FACS、免疫染色、タンパク質発現・精製の経験 ・HPLC、GC、LC/MS等を用いた生体試料・タンパク質分析の経験 ・動物実験、薬効薬理、安全性試験、病理標本作製等の経験 ・Python、R等を用いたゲノム・オミックスデータ解析の経験 ・研究テーマの主担当、後輩指導、研究員の進捗管理等の経験
大学院(博士)、大学院(修士)、大学院(MBA/MOT)、大学院(法科)、大学院(その他専門職)、4年制大学、6年制大学、専門職大学、専門職短期大学、高等専門学校、短期大学、専門学校
正社員
有 試用期間月数: 2ヶ月
350万円〜800万円
休憩60分
09:00〜18:00 ※配属先により開始・終了時刻が異なる場合があります。 ※時間外労働あり。全社平均残業時間は月5時間程度です。
122日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
※経験、専門性、前職給与、配属ポジション等を考慮して決定します。 ※上限帯は、創薬・再生医療等の専門的な研究開発経験、受託研究の中核人材、研究員の指導・進捗管理経験等を有する方向けの水準を含みます。 ※給与改定年1回、賞与年2回。残業手当は別途支給します。
東京都新宿区
屋内全面禁煙
全国47都道府県の企業・大学・公的研究機関等の研究所、または自社リサーチセンター・事業所 【自社受託研究拠点】 埼玉、千葉、柏、湘南、京都、神戸 ※配属可能なプロジェクトは、応募時期・専門分野・地域により異なります。
神奈川県横浜市
屋内全面禁煙
埼玉県さいたま市
屋内全面禁煙
完全週休2日制(土日)、祝日、年末年始、年次有給休暇、慶弔休暇、特別休暇、介護休暇、育児休業等 ※社内カレンダーにより年2回程度の土曜出勤となる場合があります。 ・各種社会保険完備 ・通勤手当、残業手当、役職手当、赴任手当、テレワーク手当 ・寮・社宅制度、引越費用補助、帰省旅費補助 ・退職金制度(確定拠出年金)、財形貯蓄制度 ・社会人博士制度、論文報奨・特許推奨制度 ・資格取得補助、学会参加費補助、技術図書購入補助 ・細胞培養、分析機器、分子生物学等の分野別技術研修 ・オンライン研修、社内セミナー、キャリア別研修 ・福利厚生サービス、EAP・相談窓口、育児支援制度 ※各制度の適用には会社規定があります。
1回〜2回
東京都港区
化学・バイオ分野に専門特化した研究開発事業 医薬品、化学・素材、食品、化粧品、電気機器・半導体、大学・公的研究機関等を対象に、化学・バイオ分野の研究者派遣、構内請負および自社リサーチセンターでの受託研究サービスを提供しています。
最終更新日:
350~500万
【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析/NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析/SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験/HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め方など、基礎から学べる入社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得支援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。 【仕事内容の変更の範囲】 全業務(全ての業務において変更の可能性あり)
【MUST】以下に当てはまる方。 ・建築・土木以外の理系学科の出身者の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役立つスキルを手に入れたい方。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。
リクルートグループの一員として、クライアント企業のさまざまな技術開発の現場で、エンジニア一人ひとりが技術力を発揮し貢献しています。常時600件のプロジェクトを保有し、入社時研修・スキル研修・キャリアサポートを通じて、エンジニアの継続的な成長を支援しています。
600~1000万
革新的な医薬品創出に向け、薬物動態専門家としてプロジェクトを牽引します。動物実験・分析等の動態試験の立案・遂行から、ヒト予測を通じた創薬戦略立案、有望な開発候補物質の選抜まで幅広く担当します。 【詳細】(1)各種動態試験(動物実験・バイオアナリシス等)の立案・遂行(2)データに基づくヒト予測と創薬戦略の立案(3)治験薬概要書および承認申請資料の作成、当局からの照会対応 【魅力】薬効や毒性の科学的検証を通じて、改善提案や意思決定に直接繋げることができます。創薬から育薬までの幅広いステージで活躍し、医薬品の価値最大化に貢献できるやりがいのあるポジションです。
【必須】■薬物動態研究(動態評価、バイオアナリシス等)の実務経験3年以上※創薬から開発まで幅広い業務に挑戦したい方を求めています。 【歓迎】■医療用医薬品の承認申請経験■抗体医薬品の研究開発経験 ■英語文書の執筆やレビュー経験【求める人物像】専門性を活かして他部門と協働し、主体的にプロジェクトを推進できる方。科学的根拠に基づいた論理的思考力と、抗体医薬など新たな技術に対する強い学習意欲を持ち、医薬品を通じて人々の健康に貢献したいという熱意を持つ方を歓迎します。
医薬品・医薬部外品・化粧品・食品・雑貨等の製造ならびに販売
600~900万
・ヒト・動物組織、培養細胞などの病理標本作製関連業務(ブロック作製、染色スライド作製など) ・標的分子に対する免疫染色ならびに分子病理学的評価系構築
<求める経験> ・病理標本作製業務の経験のある方 ・免疫染色系構築の経験のある方 ・業務においてリーダー経験があれば尚良し <求めるスキル・知識・能力> ・ヒトあるいは動物組織のブロック作製(切り出しから包埋作業まで) ・免疫染色スライド作製(凍結、パラフィン切片の薄切から染色まで) ・免疫染色法の基礎知識と染色系構築(トラブルシューティングの経験があれば尚良し) ・人体組織学、獣医解剖学・組織学等の知識があれば尚良し ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・英語力:読み書きレベル以上の英語スキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい) ・学歴:大学院(修士)修了(大学卒応相談)
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ(抗体・中分子・低分子)を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。
600~900万
・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価 ・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進 ・業務成果の分析と委託元、上司への報告 ・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成 ・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理 ・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整
<必須スキル・経験> ・生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上 ※博士号の保有歓迎 ・製薬業界での研究開発経験5年以上 ・チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験 ・優れた対人能力・アサーティブなコミュニケーション能力 <求める人物像> ・チームを統率し、目標達成に導くことができる人 ・問題解決能力と意思決定能力を持つ人 ・メンバーの成長をサポートし、育成することができる人 <歓迎するスキル・経験> ・新薬開発の経験 ・クリニカルトライアルの経験 ・ビジネス英語スキル ・査読付き英語論文の執筆経験 【リーダー募集中の対象技術・専門領域】 ・薬効薬理実験業務 ・DMPK・バイオアナリシス業務 ・in vitro実験業務
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ(抗体・中分子・低分子)を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。
600~900万
・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務 ・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化
<求める経験> ・創薬実験を理解した上で、リーダーシップを発揮しつつ、実験機器の自動化等を自律的に推進出来るエンジニア ・ラボオートメーションシステムにおけるオペレーションメソッドの作成 ・各種実験データにおける解析プロセスの自動化プログラムの作成 ・プログラミングスキル(Python, RPA, VBA(マクロ)等) <求めるスキル・知識・能力> ・機械制御工学・電子工学・電気工学における高度知識 ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・英語力:読み書きレベル以上の英語スキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい) ・学歴:大学院(修士)修了(大学卒応相談)
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ(抗体・中分子・低分子)を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。
600~900万
DMPK評価in vitro実験/非臨床バイオアナリシス:中外製薬グループの研究・実験技術専門集団として、革新的な医薬品創出に向けて、研究開発テーマ推進に貢献します。 ・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発 ・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価 ・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス
<求める経験> ・創薬初期段階における薬物動態スクリーニングおよび物性評価 ・LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務 <求めるスキル・知識・能力> ・各アッセイ評価系の開発、薬物動態・物性評価を実行するのに必要な知識・技術 ・薬物動態分野の新しい知見や手法を積極的に学び、実践したいという意欲のある方 ・各種ソフトを用いたデータ解析(Python、VBA等のプログラミングスキルがあれば尚良し) ・良好なコミュニケーション力/チームワーク ・前向きなポジティブ思考 ・英語力:読み書きレベル以上のスキルがある方(TOEIC 600点相当以上が望ましい) ・学歴:大学院(修士)修了
中外製薬グループにおける研究開発関連の技術業務。 中外製薬がフォーカスしている3つのモダリティ(抗体・中分子・低分子)を中心に、創薬候補分子の取得・物性評価、遺伝子クローニング・蛋白質調製、実験動物や培養細胞を用いた薬効・薬理試験、理化学分析・薬物濃度測定による薬物動態の初期評価や臨床検体測定等の実験実務を担い、高度な技術を有する専門集団として中外製薬の研究開発に貢献。
380~500万
\\20代30代の元自動車整備士が活躍中// 「整備する側」から、「開発する側」へ。 サービス残業が当たり前。なかなか給与が上がらない。休日出勤や長時間労働が続く。 そんな環境を変えたいと思ったことはありませんか? あなたがこれまで培ってきた整備士としての知識や経験は、自動車・バイクメーカーの開発現場で高く評価されます。 私たちは大手完成車メーカーの開発プロジェクトに携わる開発エンジニアを募集しています。 実際に車両を触ってきた整備士だからこそ分かる、 「整備性」 「耐久性」 「使いやすさ」 といった視点は、開発現場に欠かせない重要なスキルです。 【勤務地】 ・埼玉県朝霞市 【業務内容】 これまでのご経験やスキルなどの適性を踏まえて下記の業務をお任せします。 先輩社員とOJTベースで業務をサポート・フォローいたします。 ①二輪車の電装品と完成車全体テスト~解析~整備などの開発業務 ・四輪車用触媒、二輪車用触媒の評価 ・他部署で設計試作した触媒を用いて四輪車・二輪車に積んで、シャッシーダイナモを使用して実車評価を行い、 実験データ集計をしていきます。 ・小型エンジンであれば、オーバーホール作業も行います。 ②オートマチックトランスミッションの機能安全性試験、不具合対策業務 ・実車試験、ベンチ試験、シャシダイナモ試験、環境試験 ・トランスミッション内の高速揺動する部位の加重計測技術の確立に向けた試験の推進をしていきます。 ・市場からの不具合に対する原因追及や対策を行います。 【キャリアアップが出来る環境】 入社後は、車両の実機テストや評価業務で経験を積んでいき、 将来的には車両設計(内外装、シャッシー、エンジン部品など)の業務や自動運転(実機評価やECU組み込み開発)などの工程へキャリアアップが可能。 C言語やPythonなどの組み込み研修もございます。 【入社配属事例】※2025年7月以降 自動車整備士から当ポジションに配属実績多数あり! ■25歳男性/1社経験/国産車ディーラーで4年整備士業務/2級自動車整備士・電気⾃動⾞整備特別教育資格 ■27歳男性/2社経験/国産車ディーラーで7年整備士業務/3級自動車整備士 ■28歳男性/2社経験/輸入車ディーラーで8年整備士業務/2級自動車整備士・2級ディーゼル自動車整備士 ■31歳男性/4社経験/中古車販売店などで整備士業務/1級自動車整備士 ■53歳男性/3社経験/ディーラーを中心に33年整備士業務/2級ガソリン自動車整備士・2級ディーゼル自動車整備士 【こんな方におすすめ】 ・整備士経験を活かしながらキャリアアップしたい ・車両開発に興味がある ・給与を上げたい ・ワークライフバランスを改善したい ・最先端の車両開発に携わりたい 当社から20名配属(20代~40代)しております。 リーダーも配属されており、細かいフォローや就業サポートも手厚く非常に定着率の安定している環境です。 また、リーダーとは定期面談を行い、エンジニア目線であなたをサポートします! 【ポジションの魅力】 【基礎から学べる教育制度あり】 皆さんの希望やスキルを踏まえ、就業先となるメーカーを決定します。就業先となるメーカーが決まったら、業務に必要な知識を弊社研修制度を利用し習得していただけます。 就業先で必要になるスキルを集中的に学ぶことで、実際に現場配属後も自信を持って業務に取り組んでいただいています。
【必須】 ■必須条件: ・自動車整備士資格2級以上の資格保有者 ・自動車整備士での実務経験2年以上 ※外国籍不可 【歓迎】 ■歓迎条件: ・自動車やバイクが好きな方 ・車両開発に興味がある方
<BREXA Technology3つの特徴> ①業界トップクラス ・所属エンジニア20000名(2024年12月時点)4年間で1.5倍に増加!業績も右肩上がりで成長中! ・取引社数は輸送機器や半導体、電機メーカーなど約5100社以上あり。 ・全国に52拠点を配置。主要都市だけでなく地方にも拠点があるので「この場所で働きたい!」にもお応えできます! ・ダイバーシティ&インクルージョンの推進。…
600~1000万
・医薬候補品評価系に関する創薬研究業務の自動化システムの構築・最適化・運用 ・マニュアル実験の自動化システムへの移行最適化 ・自動化関連技術の調査および導入の検討
経験 スキル〈必須〉 ・in vitro評価系構築やスクリーニングに関する実務経験 ・研究機器、ソフトウェアおよび最先端技術を活用した研究プロセスの自動化に関する最適化スキル ・創薬研究における医薬候補品評価系へのニーズに対する理解 経験 スキル〈尚可〉 ・英語でのコミュニケーション 資格身分行動特性など〈必須〉 ・情熱と好奇心を持って未経験の分野に取り組める ・背景の異なるメンバーとコミュニケーションをとり、個人の成果ではなくチームの成果を追求できる 資格身分行動特性など〈尚可〉 ・ライフサイエンス系の修士卒以上
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600~1000万
・担当研究テーマにおける薬物動態上の課題抽出、研究目標と計画の立案 ・研究計画の主体的な実行、データの統合的解析 ・新規評価技術の開発および導入への参画 ・研究環境の整備やナレッジ共有を通じた研究基盤強化への貢献
経験 スキル〈必須〉 ・非臨床薬物動態研究の実務経験(目安:5年以上) ・課題設定力 ・研究計画策定力 ・リーダーシップ ・連携構築力 経験 スキル〈尚可〉 ・外部組織との協業を円滑に推進した経験 ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験 ・英語中級以上 資格身分行動特性など〈必須〉 理系修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 理系博士号取得者
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600~1000万
●微生物ゲノム情報を活用した有用酵素・機能性タンパク質などの新規バイオマテリアルの探索 ●タンパク質工学及び分子生物学を活用した機能改良および新規機能創出 ●バイオインフォマティクスおよびAI・機械学習を活用した研究基盤技術の高度化 ●自身およびチーム員の専門性・アイデアを生かした研究テーマの推進
経験 スキル〈必須〉 ●バイオマテリアル(酵素・機能性タンパク質)の探索・機能改良に関する研究経験 ●分子生物学、タンパク質工学の専門性 ●微生物学、有機化学、酵素工学いずれかに関する知識 経験 スキル〈尚可〉 ●バイオインフォマティクス(ゲノム解析、配列解析)に関する知識・経験 ●AI・機械学習を活用した機能予測や分子設計に関する知識・経験 ●英語でのコミュニケーションスキル ●プロジェクトマネジメントまたはチームリーダーの経験 資格身分行動特性など〈必須〉 修士卒以上 資格身分行動特性など〈尚可〉 博士学位保有
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