【バイオ系研究開発職】創薬・細胞培養・遺伝子・再生医療など／研究者として専門性を高める（関西）

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• エージェント求人

  【未経験可】全国各所で採用 / 化学・バイオ系エンジニア（研究開発・分析／年間休日120日）

  350~500万

  株式会社リクルートR&Dスタッフィング東京都中央区, 大阪府大阪市, 愛知県名古屋市

  【未経験可】全国各所で採用 / 化学・バイオ系エンジニア（研究開発・分析／年間休日120日）気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 〇化学・バイオ系エンジニアとして、研究開発、工程設計などの業務を担当していただきます。具体的には下記業務のいずれかを担っていただきます。 ・有機化合物の合成、構造解析／NMR、IRなど ・無機材料の表面解析、組成解析／SEM、TEM、XRDなど ・各種の理化学試験／HPLC、GCなど ・試作品の配合、塗布、調製、粘度、酸価の評価 ・スケールアップ、プロセス設計 ※入社後はあなたの希望や興味を最大限考慮し、最適なプロジェクトをご紹介します。 【プロジェクト、案件事例】 ・医療用医薬品の研究・開発 ・化粧品の研究開発 ・遺伝子の抽出、増幅、シークエンス　など ※常時600件のプロジェクトがあるため、あなたの希望や興味を叶えることができるはずです。 【会社、部門、仕事の魅力】 ・最先端技術の研究もあるなど、専門性を活かし研究スタッフとしてレベルアップすることができます。 ・スペシャリスト、マネジメント、大手メーカーという三つのキャリアアッププランが用意されています。 ・社内規則や仕事の進め方など、基礎から学べる入社時研修からスタートし、あなたが希望する分野へ進むために豊富なスキル研修で継続的にスキルアップをサポートしていきます。 ・カウンセリングサービスやキャリアサポート、資格取得支援も充実しているため、年齢と経験に応じて確かなキャリアを積み重ねていくことが可能です。 【仕事内容の変更の範囲】 全業務（全ての業務において変更の可能性あり）

  求める能力・経験

  【MUST】以下に当てはまる方。 ・建築・土木以外の理系学科の出身者の方。 ※業務経験がなくても構いません。 【期待する人物像】 ・将来のために役立つスキルを手に入れたい方。 ・新しい技術や情報を学ぶことが苦にならない方。 ・成長したい、スキルアップしたい、ステップアップしたい方。

  事業内容

  リクルートグループの一員として、クライアント企業のさまざまな技術開発の現場で、エンジニア一人ひとりが技術力を発揮し貢献しています。常時600件のプロジェクトを保有し、入社時研修・スキル研修・キャリアサポートを通じて、エンジニアの継続的な成長を支援しています。

• 企業ダイレクト

  【大阪/経理・財務】創薬支援事業を展開するバイオベンチャー/フレックス有◎

  600~750万

  

  ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府茨木市

  【大阪/経理・財務】創薬支援事業を展開するバイオベンチャー/フレックス有◎気になる

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  仕事内容

  創薬支援事業を展開するバイオベンチャー企業である当社にて、経理業務をお任せします。日常・決算業務をはじめ、税理士・監査法人対応の補助や、業務フローの改善・マニュアル化まで幅広くお任せします。 上長のOJTのもと、段階的に業務の幅を広げていただきます。 ・入社～3ヶ月：freeeでの日常仕訳、経費精算、請求・入金消込等の日常経理を通じ、取引や業務フローを把握 ・半年～1年：月次・四半期決算、予実管理資料の作成補助、税理士・監査法人対応の窓口補助を担当 ・将来的に：年次決算・税務申告の中心メンバーとして、管理体制の強化や業務フローの改善・マニュアル化を推進

  求める能力・経験

  【いずれも必須】・日商簿記2級以上の資格をお持ちの方 ・企業での経理実務経験（目安 2～3年以上） ・月次決算の一連の流れを理解できる方 【歓迎】・freeeなどクラウド会計の使用経験 ・管理体制強化の経験・監査法人対応の経験 【魅力】 ・月初の締め期間は集中して業務に取り組み、それ以外の期間は早めに退勤するなど、 業務の繁閑に合わせて働く時間を調整できます ・クラウド会計（freee）で申請・承認フローを電子化しており、紙中心の作業はほとんどありません

  事業内容

  ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

• 企業ダイレクト

  【大阪/経理・財務】創薬支援事業を展開するバイオベンチャー/フレックス有

  500~690万

  

  ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府茨木市

  【大阪/経理・財務】創薬支援事業を展開するバイオベンチャー/フレックス有気になる

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  仕事内容

  創薬支援事業を展開するバイオベンチャー企業である当社にて、経理業務をお任せします。日常・決算業務をはじめ、税理士・監査法人対応の補助や、業務フローの改善・マニュアル化まで幅広くお任せします。 上長のOJTのもと、段階的に業務の幅を広げていただきます。 ・入社～3ヶ月：freeeでの日常仕訳、経費精算、請求・入金消込等の日常経理を通じ、取引や業務フローを把握 ・半年～1年：月次・四半期決算、予実管理資料の作成補助、税理士・監査法人対応の窓口補助を担当 ・将来的に：年次決算・税務申告の中心メンバーとして、管理体制の強化や業務フローの改善・マニュアル化を推進

  求める能力・経験

  【いずれも必須】・日商簿記2級以上の資格をお持ちの方 ・企業での経理実務経験（目安 2～3年以上） ・月次決算の一連の流れを理解できる方 【歓迎】・freeeなどクラウド会計の使用経験 ・管理体制強化の経験・監査法人対応の経験 【魅力】 ・月初の締め期間は集中して業務に取り組み、それ以外の期間は早めに退勤するなど、 業務の繁閑に合わせて働く時間を調整できます ・クラウド会計（freee）で申請・承認フローを電子化しており、紙中心の作業はほとんどありません

  事業内容

  ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業

• エージェント求人

  🔶【研究開発型ファーマ】固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補）

  800~1000万

  • シミュレーション
  • プロセス設計
  • 研究開発
  • 新薬
  • 製剤研究
  • 固形製剤研究開発
  • 新薬/先発医薬品研究開発
  • ジェネリック/後発医薬品研究開...
  • 製剤技術研究
  • 製剤スケールアップ
  • 製剤プロセス開発
  • 製剤コストダウン
  • 製剤工業化
  • 製剤開発
  • 製剤技術試験
  • 医薬
  • 医薬研究開発
  • 医薬品処方設計
  • 低分子医薬品
  • 低分子医薬品研究開発
  • プロセス工学研究

  住友ファーマ株式会社大阪府吹田市

  🔶【研究開発型ファーマ】固形製剤の製剤研究開発職（研究員またはリーダー候補）気になる

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  仕事内容

  経口固形製剤の製剤研究開発業務 ・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応 ・国内外の治験及び新薬申請の対応 ・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理 ・グローバル開発への治験薬製造・供給業務 ・新規製剤技術の開発 ・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導 R&D本部　製剤研究ユニットでは、新規医薬品候補化合物について、その物理化学的、生物学的性質や、疾患特性・臨床開発戦略を考慮して、将来グローバル市場で使用される製剤の開発を実施しており、経口固形製剤の製剤研究開発全般をご担当いただきます。 主な業務内容は、開発化合物のプレフォーミュレーション、製剤処方設計、製法開発、治験薬製造対応、スケールアップ、工業化、治験薬或いは商用製剤の製造サイトへの技術移転、そして製造販売承認申請対応となります。業務を細分化しておらず、幅広く経験していただくことが可能です。 また、製剤研究開発へのシミュレーション技術適用や難溶性化合物の吸収改善など、新規製剤技術の開発にも注力し、製剤技術による価値最大化を志向しています。ボトムアップの技術開発提案・LCM提案も奨励しています。 当社では、グローバル開発を基本路線としておりますが、製剤研究開発部門は日本のみであることから、常に米国子会社や海外CMO/CDMO等とコミュニケーションを取り、協力連携して、グローバルに提供する製剤の開発を進めています。年齢や性別に関係なく、グローバルに活躍するチャンスがあり、世界に新薬を届ける気概と積極性を持ち、ステークホルダーを巻き込んで自ら変化を起こせる人材を希望しています。

  求める能力・経験

  ・経口固形製剤の開発業務に4～5年以上従事した経験 ・理系修士卒以上 ・メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力

  事業内容

  研究開発型ファーマ

• エージェント求人

  医薬品・生体試料中の成分分析の分析法開発・バリデーション等の試験責任者候補

  480~650万

  • 開発
  • 教育
  • 結果報告/公表
  • 進捗管理
  • GMP
  • 分析
  • 医薬品分析
  • GC-MS
  • 分析機器
  • LC-MS/MS
  • 分析化学研究
  • 分析方法策定
  • 分析方法標準化
  • LC-MS
  • プロジェクト
  • メンバー
  • リーダー
  • GLP
  • プロジェクトリーダー
  • 分析設計

  株式会社島津テクノリサーチ京都府京都市

  医薬品・生体試料中の成分分析の分析法開発・バリデーション等の試験責任者候補気になる

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  仕事内容

  理化学・分析機器大手の島津製作所グループで、高度な分析サービスを展開する同社において、 LC-MS/MSを中心とした医薬品・生体試料中の成分分析等を担当していただきます。 近年、医薬品中のニトロソアミン類など、従来の分析方法では測定が難しい微量不純物への対応ニーズが高まっています。 本ポジションでは、これまで培ったLC-MS/MSによる分析・分析法開発の経験を活かし、 GMP環境下における高感度な医薬品分析に携わることができます。 ご入社後まずは規制や社内手順等、OJTなどを通して学んでいただき、 試験担当者、試験責任者として従事していただきます。 ■具体的な業務 ・LC-MS/MS、GC-MSを用いた医薬品・生体試料中の成分分析 ・分析法の開発、分析条件の検討 ・顧客との打ち合わせ、試験内容の確認 ・試験計画の作成、スケジュールおよび進捗管理 ・試験担当者への指示、分析結果の確認・評価 ・報告書の作成、顧客への結果報告 ・SOPの作成・改訂など、GMP施設の運営業務 【本ポジションの特徴】 LC-MS/MSの操作だけでなく、分析法開発から顧客への結果報告まで、分析試験の上流から下流まで幅広く携われるポジションです。 GMP経験がない方も、入社後OJT等の教育を通じて、医薬品受託分析における専門性を高めることができます。 【配属組織】 20～35歳の若手層と45歳以上の経験豊富な社員が、それぞれ約半数を占めています。 世代間をつなぎ、試験全体を担う中核人材としての活躍を期待しています。

  求める能力・経験

  ■必須要件 ・LC-MSもしくはLC-MS/MSを用いた分析実務経験（目安3年以上） ・分析条件の検討または分析法開発の経験 ・試験やプロジェクトを主体的に進めた経験 ■歓迎要件 ・医薬品または生体試料の分析経験 ・GLPまたはGMP環境下での業務経験 ・試験責任者、プロジェクトリーダーとしての経験 ・後輩やメンバーへの指導・教育経験 ・GC-MSを用いた分析経験 ・顧客との技術的な打ち合わせ、結果報告の経験 ・SOPの作成・改訂経験

  事業内容

  環境分析・環境調査、製品・素材の試験・評価、医薬品受託試験、 医療機器評価、ライフサイエンス関連分析サービス 環境汚染物質の分析・環境調査、材料試験、物性測定、構造解析、異物・不具合分析、 医薬品の品質・安定性試験、バイオアナリシス、CMC関連試験、医療機器・医療材料の評価、 オミクス解析、再生医療分野における各種試験・分析など。

• エージェント求人

  【フルリモート／在宅勤務】機能性食品素材開発（一般～係長）／トクホ許可取得数日本一メーカー

  450~700万

  • 医薬/バイオ素材
  • 食品
  • コンセプト立案
  • 開発
  • 研究開発
  • 医薬部外品
  • 医薬
  • 新薬
  • 機能性原料研究開発
  • 機能性原料
  • 特保食品研究開発
  • 特保食品
  • 研究テーマ設定
  • 研究職担当
  • 安全管理
  • 企画立案
  • マーケティング

  株式会社東洋新薬佐賀県鳥栖市, 東京都渋谷区, 大阪府大阪市

  【フルリモート／在宅勤務】機能性食品素材開発（一般～係長）／トクホ許可取得数日本一メーカー気になる

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  仕事内容

  【トクホ（特定保健用食品）許可取得数日本一メーカー／医薬部外品の承認品目数年間第1位メーカー】 ■トクホ許可取得数No.1 ■医薬部外品承認数No.1 ■機能性表示食品申請数No.1 【仕事内容】 当社はトクホ・機能性表示食品のトップランナーとして、日々独自の機能性素材の研究開発を進めています。 当求人では、研究開発部 開発課の一員として、機能性食品素材の一連の開発に従事していただくことがメインの役割となります。 「フラバンジェノール」や「葛の花エキス」に続く、これからの東洋新薬を支える新たな機能性の開発に携わる重要なポジションです。 ＜具体的には＞ ・素材や訴求（ヘルスクレーム）のコンセプト立案 ・有効性・安全性の証明～機能性表示食品としての受理実現に向けた一連の業務 ・完成した機能性素材を、販売の視点でより魅力的にするための育成（付加価値付け） ＜組織構成＞ 研究開発部　開発課 課長代理2名、係長2名、主任4名、チーフ11名、一般6名　計25名

  求める能力・経験

  【必須】 ・機能性食品素材の開発経験（ヘルスクレーム開発経験） 【歓迎】 ・機能性表示食品や特定保健用食品の最終製品の開発経験 ・食品素材や最終製品のマーケティング、プロモーション、技術営業などの経験

  事業内容

  健康食品と化粧品の分野で、自社素材の研究・開発に取り組むモノづくりの会社です。現在トクホ取得件数は259品目。『トクホ許可取得数No.1企業』として成長を続けています。また、2015年より新しく制度が開始された機能性表示食品についても、業界トップクラスの実績を誇っています。これらの実績は当社の高い商品開発力・研究開発力によるものです。トクホ・機能性表示食品から一般的な健康食品まで合わせると年間150品以上も手がけており、予防医学の分野で貢献しています。売上323.5億円

• エージェント求人

  細胞培養士

  400~600万

  細胞培養士兵庫県神戸市

  細胞培養士気になる

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  仕事内容

  ・細胞培養（NK 細胞、幹細胞、その他） ・フローサイトメトリー等での細胞解析 ・培地、試薬の調製 ・病理検査 薄切、染色、HE 染色、免疫染色等） ・データ入力作業とその管理 ・施設の衛生管理 ・品質管理業務 ・その他当社の製造に関する業務全般

  求める能力・経験

  1)細胞培養経験（※必須） 2)無菌操作業務経験（※必須） 3)病理標本作製（薄切、包埋、HE 染色、免疫染色） 4)フローサイトメトリー検査

  事業内容

  -

• エージェント求人

  研究員

  500~800万

  • スクリーニング
  • 細胞/バイオ関連
  • 製品
  • IPS
  • 開発

  ベンチャー企業京都府京都市

  研究員気になる

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  仕事内容

  役員やラボヘッド、クライアント等とディスカッションを行いながら、他の研究メンバーとともに以下の研究（共同研究、受託研究、社内研究）を推進いただきます。 ・健常人や患者プライマリー細胞からiPS細胞の樹立や各種細胞へのin vitro分化誘導 ・再生医療・細胞治療に向けた自家iPS細胞の樹立・保管事業のプラットフォーム整備に関する研究（製造・品質管理のプロトコルの最適化） ・ヒト組織・疾患を模したオルガノイドなどの高次細胞培養、分化系の構築や薬剤評価のアッセイ ・その他、クライアントからの受託研究や研究サポートなど

  求める能力・経験

  ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで博士号を取得し、アカデミアや民間企業で2年以上の実務経験を有する。または修士号を取得後、製薬企業やバイオベンチャーで5年以上の実務経験を有し、博士号取得者と同等の研究能力を有する。 ・ヒト細胞を用いた培養やin vitro分化誘導の研究経験 ・分子細胞生物学、生化学の一般的な実験スキルと知識 ・自律的に研究計画を立案・実行できる方 ・不確実性の高い環境下でも主体的に課題設定・仮説検証ができる方 ・チーム志向でコミュニケーションを取りながら成果創出できる方、指示待ちにならず自分で主体的に考え、行動できる方

  事業内容

  -

• 企業ダイレクト

  【大阪/ペプチド注射剤の製剤開発(リーダー候補)】業界最大手/年間休日129日

  490~700万

  沢井製薬株式会社大阪府大阪市

  【大阪/ペプチド注射剤の製剤開発(リーダー候補)】業界最大手/年間休日129日気になる

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  仕事内容

  ジェネリック医薬品の研究開発における、ペプチドを含む液剤（注射剤）の処方設計および製造法開発を担当します。ラボから商用生産への橋渡しやCTD申請対応など、製品化の根幹を支える業務です。 【詳細】 ■ペプチド液剤の処方・製造法の確立 ■CTD申請（承認申請書類）の作成対応 ■申請用安定性検体の製造（3ロット） ■商業生産を想定したスケールアップ検討および工場への技術移転 ■海外含む社外CDMO、CMOとのプロジェクト管理

  求める能力・経験

  【必須】■ペプチドを含む液剤を対象に、処方および製造法確立業務に3年以上従事 ■生産サイドへの技術移転および申請業務の経験がある方 ■後輩社員の育成とチームのマネジメント経験がある方 【歓迎】 ■コミュニケーション能力に優れている方 ■製剤設計、申請業務、対外折衝の経験があり、造詣が深い方 ■海外含む社外のCDMO、CMOとプロジェクトを主体的に進めた経験がある方

  事業内容

  ★親会社・サワイグループホールディングスはプライム市場上場。後発医薬品大手メーカー。●抗がん剤、抗生物質、循環器用剤など医療用医薬品約700品目及び一般用医薬品、ジェネリック医薬品メーカー

• 企業ダイレクト

  【研究職】量子関連技術（SQBM+）を用いた次世代アロステリック創薬の推進

  500~780万

  

  ＡＯＩ　Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ株式会社大阪府吹田市

  【研究職】量子関連技術（SQBM+）を用いた次世代アロステリック創薬の推進気になる

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  仕事内容

  東芝デジタルソリューションズと共同開発した量子関連技術SQBM+を活用し、従来の手法では困難であった「アロステリックサイト」を標的とした革新的な創薬に計算科学の観点から携わっていただきます。 ・当社独自技術を用いたアロステリックサイト予測及びタンパク質表面の創薬ポケット探索 ・Schorodinger社「Maestro」等を用いたin silicoスクリーニングやタンパク質ー低分子相互作用解析 ・自社プログラムの改良および新規アルゴリズムの検討 ・Wet研究者と連携し、自社創薬研究の方針決定をサポート

  求める能力・経験

  【必須】・製薬企業またはバイオベンチャーでの計算創薬の実務経験 ・ドッキングシミュレーションやバーチャルスクリーニングの経験 ・Pythonを用いたスクリプト作成、データ解析経験 【歓迎】・低分子創薬におけるタンパク質ー低分子相互作用の解析経験 ・Schrodinger社「Maestro」等の分子モデリング・解析ソフトの使用経験 ・低分子創薬におけるハイスループットスクリーニング（HTS）の経験 ・MDシミュレーションの経験 ・WET研究の実績をベースに、計算科学への強い関心と学習意欲をお持ちの方 ・未知の技術領域（量子関連技術×創薬）に対し、高い探究心を持てる方

  事業内容

  ・ネオセルフ理論に基づく検査創薬事業 ・生体情報解析技術に基づく創薬・創薬支援事業