【富山市】医薬品製造~未経験OK/将来のリーダー候補/年間休日120日
339~509万
東亜薬品株式会社
富山県 富山市, 富山県 富山市
339~509万
東亜薬品株式会社
富山県 富山市, 富山県 富山市
医薬品製造オペレーター/ラインマネージャー
医薬品の製造業務をお任せします。(製剤または包装の工程) 組織強化のための採用です! 将来的には生産部門のリーダーとして活躍いただくことを期待しています。 【変更の範囲】 ・業務内容:当社業務全般
★未経験歓迎★ キャリアを活かして将来のリーダー候補として活躍したい方歓迎! ~残業への取り組みを徹底!プライベートも大切にした働き方を実現~ ■平均残業時間は月12時間。「No残業Day」を月4回実施したり、時間外労働の事前申請制度を導入したりと、働き方改革を推進しています。 ■効率・コスト・安全面などを、社員が提案し改善する「改善提案制度」を導入。また、ヒヤリハットでも社員が主体的報告・改善できる仕組みがあります。社員から自ら発信できる、風通しの良い社風です。
高専、大学、大学院
正社員(期間の定め: 無)
更新:無
有 6ヶ月(試用期間中の勤務条件:変更無)
339万円~509万円 月給制 月給 200,000円~300,000円 月給¥200,000~¥300,000 基本給¥200,000~¥300,000を含む/月 ■賞与実績:年3回(昨年実績計4.65か月)
会社規定に基づき支給
08時間00分 休憩60分
08:30~17:30 1年単位の変形労働時間制 年間総労働時間1960時間
無 コアタイム 無
有 平均残業時間:12時間
有 残業時間に応じて別途支給
年間120日 内訳:日曜 祝日
入社半年経過時点12日
その他(月1回程度土曜日出勤有)
雇用保険 健康保険 労災保険 厚生年金
※生産計画によっては2交替勤務を実施する可能性がございます。2交替勤務のパターンについては、以下の通りです。 ラインや製品によって異なります。 ●包装 ・12:30~21:25 ・15:55~0:50 ・17:30~2:25 ●製剤 ・15:05~24:00 ・17:30~2:25 ・18:30~3:25 ・19:30~4:25
有 富山市内での転勤可能性あり
富山県富山市三郷26
富山地方鉄道富山地鉄本線越中三郷駅 徒歩20分
屋内全面禁煙
富山県富山市婦中町西本郷436-25
JR高山本線婦中鵜坂駅 徒歩25分
屋内全面禁煙
いずれかの工場に配属予定 ※マイカー通勤可能 ※無料駐車場有 ・変更範囲:当社事業所全般
無 会社規定により
有
昇給:1回 従業員持株会、社員預金、財形貯蓄、団体扱保険、社員旅行
通勤手当、家族手当、役職手当、薬剤師手当 退職金制度、確定給付企業年金、従業員持株会、社員預金 など
4名
2回
筆記試験:有(適性検査)
【日本発のDPI製剤専用工場を設立】一般用・医療用薬品を幅広く展開!製剤技術が評価され、大手製薬会社と多数取引!ニッチな分野にも積極的に取り組んでいます。ジェネリック医薬品の開発にも力を入れております! !
【当社について】医療用医薬品から一般用医薬品、配置家庭薬に至るまで、様々な薬の研究開発・製造を行う総合医療品メーカーです。 内服固形剤を始め、DPI製剤や内服液剤、外用液剤や軟膏剤、点眼剤から眼軟膏剤に至るまで、多様な製品を製造しています。2007年に は、国内で先駆けてDPI製剤専門工場が完成。さらに2009年には新たな内服固形剤工場が始動。営業部門、研究開発部門、生産部門の各 部門のエキスパートが連携し、受託開発から実生産までの全工程をサポート。医療用から一般用(OTC)に至るまで、経験豊かなスタッフ が独自の提案で多種多様なニーズに対応しています。優れた製剤技術から生み出される薬をより高品質に安定してお届けするため、医薬 品開発研究所を設けています。微量分析機器室や動物実験室、微生物実験室等を設置し、今後予想される様々な医薬品の研究開発に先進 の設備機器を活用して取り組んでいます。 【賃金備考】昇給:1回 従業員持株会、社員預金、財形貯蓄、団体扱保険、社員旅行 【主要取引先】アステラス製薬/エスエス製薬/廣貫堂/沢井製薬/資生堂/第一三共/東和薬品/ジョンソン・エンド・ジョンソン 他
〒939-3548 富山県富山市三郷26番地
■本社管理棟■富山工場■西本郷工場■研究開発棟■東京事務所
■医薬品、その他の薬品、衛生材料、及び医療用具、食品、化粧品等の製造販売 ならびに輸出入
■日東メディック株式会社 ■リードケミカル株式会社
非公開
| 決算期 | 売上高 | 経常利益 | |
|---|---|---|---|
| 前々期 | - | - | - |
| 前期 | - | - | - |
| 今期予測 | - | - | - |
| 将来予測 | - | - | - |
営業実績非公開
最終更新日:
350~600万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品原薬の製造オペレーター ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品のもとになる「原薬」の 製造に関わるお仕事です。 化学反応の管理や、 精製・乾燥・粉砕などの工程を 担当していただきます。 ・原料の仕込み、反応の管理 ・顆粒への精製作業 ・乾燥・粉砕などの加工工程 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 富山県富山市に本社を構える、 1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場しており、 富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 同社の最大の強みは、 医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを 一貫して行う体制(垂直統合型モデル)を 有している点にあります。 これにより、 高品質な製品をスピーディーかつ低コストで 提供することが可能となっています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
・概ね直近3年程度の医薬品(原薬)の製造業務ご経験 ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 ・普通自動車第一種免許
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
300~550万
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカーでのお仕事です。 <業務内容>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ クリーンルーム内で、錠剤や顆粒剤の製造をお任せします。 *国内品質管理基準よりも厳格な基準と言われる米国FDA基準に対応し、取引先からの信頼を獲得しています。 *経験者の方であっても、当社の基準や手順を丁寧に指導しますのでご安心ください。 <経験・資格>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ~必須~ ・第一種運転免許普通自動車免許 ・概ね直近3年程度の医薬品(固形製剤)の製造業務ご経験 (秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等) ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 <企業PRポイント>  ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ ̄ *働きやすい職場環境 有休や産休育休、時短勤務の取得実績も高くライフステージに変更があっても安心の環境です。 *プライベートの時間が充実 土日祝休みで年間休日は124日、残業は月15h程度と少なめ! 入社時に3日、特別有給休暇が付与されるので趣味や家族との時間もしっかり確保できます。 *プライム市場上場企業 14期連続増収と売上は右肩上がり! 安定した経営力で、長期的にも安心して働ける職場です。 ~経営理念~ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 ご応募お待ちしております。 ------------------ <企業情報> ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制(垂直統合型モデル)を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。 ------------------
・概ね直近3年程度の医薬品(固形製剤)の製造業務ご経験(秤量、混合、乾燥、打錠、コーティング工程等) ・医薬品製造に関するGMPの基礎知識 ・普通自動車第一種免許
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
300~400万
充填および包装機械のオペレーターを担当いただきます ■医薬品や健康食品を容器に充填 ■包装して出荷できる状態に仕上げる ■決められた手順に沿って充填機の操作やラベル貼り、箱詰め、数量や外観の確認 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置き、医薬品や健康食品の受託製造(CMO)を主軸に、企画から製造まで一貫して手掛ける提案型企業です。 ■製品は内服固形剤からサプリメントまで幅広く、特に2層錠などの高度な製剤技術やコーティング技術に強みを持っています。 ■最新鋭の自社工場への積極投資により、多品種変量生産に柔軟かつ迅速に対応できる圧倒的な生産キャパシティが最大の武器です。 ■年間休日110日以上で手当も厚く、若手登用に積極的な活気ある社風が魅力。残業抑制にも注力しており、長く働ける環境です。
【必須要件】 ■製造業にご興味のある方 【歓迎要件】 ■工場での勤務経験のある方
医薬品、健康食品の開発企画、製剤・分析技術、薬事対応等、製剤 設計、申請用各種試験など開発段階から受託検討の支援
750万~
製薬会社にて製品の製造管理業務を担当いただきます ■医薬品や健康食品を容器に充填、包装して出荷できる状態に仕上げる工程を担当 ■充填機の操作やラベル貼り、箱詰め、数量や外観の確認 ■製品の企画・開発・検証業務 勤務地は富山市水橋町または上市町の新工場となります。 ご希望に応じて相談可能です。 ◆おすすめポイント◆ ■富山県に本社を置き、医薬品や健康食品の受託製造(CMO)を主軸に、企画から製造まで一貫して手掛ける提案型企業です。 ■製品は内服固形剤からサプリメントまで幅広く、特に2層錠などの高度な製剤技術やコーティング技術に強みを持っています。 ■最新鋭の自社工場への積極投資により、多品種変量生産に柔軟かつ迅速に対応できる圧倒的な生産キャパシティが最大の武器です。 ■年間休日110日以上で手当も厚く、若手登用に積極的な活気ある社風が魅力。残業抑制にも注力しており、長く働ける環境です。
【必須要件】 ■薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎要件】 下記いずれかをお持ちの方 ■登録販売者資格をお持ちの方 ■分析機器(液クロなど)の実務経験をお持ちの方
医薬品、健康食品の開発企画、製剤・分析技術、薬事対応等、製剤 設計、申請用各種試験など開発段階から受託検討の支援
300~600万
ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 業務内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の有効成分である「原薬」を製造する 工程のオペレーション業務をお任せします。 これまでの製造現場での経験を存分に 発揮できます! ・反応工程 原料となる化学物質を投入し、温度や圧力を 管理しながら化学反応をコントロール。 ・精製・乾燥・粉砕 必要な成分の抽出、不純物の除去、 製品の仕上げ工程。 ・記録・品質管理 厳格なGMP/FDA基準に基づく、 精緻な製造記録の作成・管理。 最新設備が整う環境で、手順に沿って着実に、 かつ高品質な製品を作り上げる 「職人的なこだわり」が求められる仕事です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー この仕事・企業の魅力 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1. 製造の「次なるステージ」へ 単なる大量生産ではなく、ミリ単位・コンマ 単位の精度が求められる医薬品の世界。 製造職としてのスキルをより高いレベルへと 引き上げることができます。 2. 抜群の経営安定性と還元 プライム上場企業として、社員の生活を 強力にバックアップ。 昨年度実績4.8ヶ月分の賞与をはじめ、 家族や将来を見据えて長く働ける環境です。 3. 計画的な3交替制でメリハリ勤務 交替サイクルは1〜2週間ごとと安定しており、 生活リズムを整えやすいのが特徴。 交替勤務手当による「稼げる」体制も整っています。 4. 2023年竣工の新工場で働く 本格稼働を開始したばかりの新工場など、 最新鋭のクリーンな環境で業務に取り組めます。 5. 転勤なし、富山でキャリアを築く 本社を置く富山県富山市での勤務。 地域に根ざし、世界中の人々の健康を支える 「富山の薬づくり」の伝統を継承するやりがいがあります。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 企業情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ダイト株式会社 1942年創業、富山県富山市に本社を置く 東証プライム市場上場の総合医薬品メーカー。 「原薬」と「製剤」の両輪を持つ 独自のビジネスモデルを武器に、 ジェネリック医薬品市場の拡大を追い風に 14期連続増収を達成。 富山の製薬文化を世界のスタンダードへ広げる、 メディカル・プロフェッショナル集団です。 ~まずはお気軽にお問い合わせください~ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です! 皆様からのご応募お待ちしております。
【必須】 ・製造職の経験 【必須】 ・第一種普通自動車運転免許 【歓迎】 ・危険物取扱者
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
300万~
日産化学株式会社富山工場内で化学製品や医薬品の加工・梱包・出荷作業などを担当していただきます。 ■化学製品・医薬品の加工 ■荷造梱包・保管出荷 ※10kg~25kgほどの重さの荷物を扱います。(女性は重いものを持たないよう配慮していただけます。) ◆おすすめポイント◆ ■大手化学メーカーである日産化学株式会社のグループ会社(日産物流株式会社の100%子会社)です。 ■日産化学の富山工場内において、化学製品や医薬品の仕上げから出荷までを担う、物流・製造支援の専門企業です。 ■化学薬品や医薬品の加工・物流は社会のインフラ的な側面があるため、仕事量が安定しています。 ■月平均の残業時間は10時間程度とされており、仕事終わりの時間をしっかり確保できます。
【必須要件】 ■普通自動車免許 【歓迎要件】以下の資格や経験をお持ちの方 ■玉掛け ■床上操作式クレーン運転 ■フォークリフト運転 ■製造業での経験
■工業薬品、医薬品の加工荷造り、保管出荷業務請負 ■化学肥料の荷造業務請負
350~600万
///// ///// ///// ///// ///// ///// ///// 【 募集職種 】 医薬品製造オペレーター (原薬の製造工程) ///// ///// ///// ///// ///// ///// ///// 【 業務内容 】 医薬品の原料となる化学物質の 製造工程をお任せいたします 〈具体的な工程内容〉 ・化学反応の操作 ・顆粒への精製業務 ・製品の乾燥および粉砕 など 各工程を担当していただきます 国内品質管理基準よりも厳格と言われる 米国FDA基準に対応した 高品質なモノづくりを行っており、 取引先から厚い信頼を得ているのが特徴です ///// ///// ///// ///// ///// ///// ///// 【 雇用形態と登用 】 契約社員としての採用 (雇用期間の定めなし)となりますが、 正社員へステップアップできる 環境が整っています ※※ 要チェック ※※ 入社後半年から1年ほどで正社員へ 登用された実績が多数あります 長期的にキャリアを築きたい方に 最適な環境です ///// ///// ///// ///// ///// ///// ///// 【 試用期間について 】 試用期間は6ヶ月です 期間中の給与や、 待遇の変更はありませんので安心して お仕事スタートが可能です ///// ///// ///// ///// ///// ///// ///// 【 応募資格 】 〈必須となる条件〉 高卒以上の方 製造職の実務経験 普通自動車運転免許 (第一種免許) 〈歓迎する資格〉 危険物取扱者の資格をお持ちの方大歓迎です 正社員登用への大きな強みとなります 現在、20代~40代までの 幅広い男女が活躍中です ///// ///// ///// ///// ///// ///// /////
【必須】製造職の経験 【必須】普通自動車運転免許証 【歓迎】危険物取扱者の資格
医薬品(ジェネリック医薬品の原薬・製剤)の製造・販売を行う医薬品メーカー
400~700万
当社において、製造管理、信頼性保証、品質管理、製造技術(開発)など医薬品製造関連業務をお任せします。 実務面も少しずつ学んでいただきながら、薬剤師資格を活かして管理的なポジションについていただくことを想定しています。 ◎年間休日122日、土日祝休みでプライベートとの両立が可能︕ ◎調剤薬局等からの転職者も在籍しており、資格を活かしてキャリアを広げられる環境です。
【必要な知識・能力】 薬剤師資格をお持ちの方 ◎ミドル・シニア層も歓迎︕
医薬品・医薬部外品の受託製造を行っています。外用剤(ローション・クリーム・軟膏)および内服剤(カプセル剤・錠剤・顆粒等)に特化した製薬企業です。
750~1000万
製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 (例)・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む)
医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上 <尚可・優遇要件> 医薬品の品質保証業務 5年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 薬事業務のご経験のある方優遇 英語力あれば尚可
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。
360~850万
【業務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務
◆製造オペレーター 未経験◆ ・業界不問 ・キャリアチェンジ歓迎 ・未経験者歓迎(医薬品業界に興味のある方、夜勤可能な方) ◆製造オペレーター 医薬品製造経験者◆ ・医薬品業界での製造経験をお持ちの方 ◆製造オペレーター 医薬品製造リーダー経験者◆ ・医薬品業界での製造リーダー/班長の経験 ・医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ◆製造オペレーター 管理職候補◆ ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー(例:班長・主任・係長等)または管理職経験 "下記いずれかの経験者” ・医薬品原薬(有機合成)の工業化経験者、または工業化を含む経験者 ・医薬品(製剤事業)の工業化経験者、または工業化を含む経験者" ※ほとんどの方が中途入社のため、馴染みやすい環境!
原薬・医療事業 ライフサイエンス事業