【製造関連】製造管理、信頼性保証、品質管理、製造技術などをお任せ/薬剤師の資格を活かせるポジション！

条件の近いおすすめ求人

• エージェント求人

  医薬品や原薬の品質管理スペシャリスト　年間休日124日／福利厚生充実／賞与あり[5426]

  350~600万

  • 製品
  • GMP
  • 品質管理
  • 受け入れ試験
  • サンプリング
  • 分析

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品や原薬の品質管理スペシャリスト　年間休日124日／福利厚生充実／賞与あり[5426]気になる

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  仕事内容

  ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　募集職種　】 医薬品や原薬の品質管理 （スペシャリスト採用） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　お任せするミッション　】 品質を最優先事項と位置づけし、 国内GMPはもとより厳格な FDA（米国食品医薬品局）への対応を 進めている企業です 取引先からの確固たる信頼を 獲得し続けている環境にて、 ＜品質管理業務＞をお任せします あなたの専門的な知見や ご経験を存分に活かしていただけます ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　具体的な業務内容　】 ・原薬や製剤の原材料に関する受け入れ試験業務 ・原材料のサンプリング業務 ・原薬の工程試験と製品試験 ・製剤製品の試験業務全般 ※ご経験やスキルに応じて、 　下奥井工場でのご勤務を打診する場合がございます ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　休日と福利厚生　】 年間休日は124日となります ワークライフバランスを保ち、 長期的にご活躍いただけます 〈充実の福利厚生制度〉 ・社員持株会 ・財形貯蓄制度 ・社内融資 ・永年勤続表彰 ・保養所も完備 ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝ 【　応募資格　】 〈必須となるご経験・資格〉 ・医薬品または原薬における ・品質管理業務のご経験 （試験や分析や管理業務等） ・普通自動車運転免許 （第一種となります） ・高校卒業以上 即戦力としての採用です （試用期間は6ヶ月です） ＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品または原薬の品質管理業務経験 （試験、分析業務、管理業務など） 【必須】普通自動車運転免許証

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  医薬品の原液製造／製造経験を活かす　年間休日124日　プライム市場上場　転勤なし[5435]

  300~600万

  • GMP
  • 製品
  • 株式
  • 乾燥/造粒
  • 品質管理
  • ジェネリック医薬品

  ダイト株式会社　下奥井工場富山県富山市

  医薬品の原液製造／製造経験を活かす　年間休日124日　プライム市場上場　転勤なし[5435]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 業務内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 医薬品の有効成分である「原薬」を製造する 工程のオペレーション業務をお任せします。 これまでの製造現場での経験を存分に 発揮できます！ ・反応工程 　原料となる化学物質を投入し、温度や圧力を 　管理しながら化学反応をコントロール。 ・精製・乾燥・粉砕 　必要な成分の抽出、不純物の除去、 　製品の仕上げ工程。 ・記録・品質管理 　厳格なGMP/FDA基準に基づく、 　精緻な製造記録の作成・管理。 最新設備が整う環境で、手順に沿って着実に、 かつ高品質な製品を作り上げる 「職人的なこだわり」が求められる仕事です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー この仕事・企業の魅力 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1. 製造の「次なるステージ」へ 　単なる大量生産ではなく、ミリ単位・コンマ 　単位の精度が求められる医薬品の世界。 　製造職としてのスキルをより高いレベルへと 　引き上げることができます。 2. 抜群の経営安定性と還元 　プライム上場企業として、社員の生活を 　強力にバックアップ。 　昨年度実績4.8ヶ月分の賞与をはじめ、 　家族や将来を見据えて長く働ける環境です。 3. 計画的な3交替制でメリハリ勤務 　交替サイクルは1〜2週間ごとと安定しており、 　生活リズムを整えやすいのが特徴。 　交替勤務手当による「稼げる」体制も整っています。 4. 2023年竣工の新工場で働く 　本格稼働を開始したばかりの新工場など、 　最新鋭のクリーンな環境で業務に取り組めます。 5. 転勤なし、富山でキャリアを築く 　本社を置く富山県富山市での勤務。 　地域に根ざし、世界中の人々の健康を支える 　「富山の薬づくり」の伝統を継承するやりがいがあります。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 企業情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ダイト株式会社 1942年創業、富山県富山市に本社を置く 東証プライム市場上場の総合医薬品メーカー。 「原薬」と「製剤」の両輪を持つ 独自のビジネスモデルを武器に、 ジェネリック医薬品市場の拡大を追い風に 14期連続増収を達成。 富山の製薬文化を世界のスタンダードへ広げる、 メディカル・プロフェッショナル集団です。 ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・製造職の経験 【必須】 ・第一種普通自動車運転免許 【歓迎】 ・危険物取扱者

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  【株式会社NBリソース富山】製造スタッフ

  300万~

  • 梱包/包装
  • SCM/生産管理/購買/物流
  • 物流
  • 物流/生産管理職担当
  • 工場
  • 製品
  • 株式
  • 化学薬品
  • 自動車/輸送機器
  • 自動車/輸送機械
  • 自動車
  • 普通自動車
  • フォークリフト

  株式会社NBリソース富山富山県富山市

  【株式会社NBリソース富山】製造スタッフ気になる

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  仕事内容

  日産化学株式会社富山工場内で化学製品や医薬品の加工･梱包･出荷作業などを担当していただきます。 ■化学製品・医薬品の加工 ■荷造梱包･保管出荷 ※10kg～25kgほどの重さの荷物を扱います。（女性は重いものを持たないよう配慮していただけます。） ◆おすすめポイント◆ ■大手化学メーカーである日産化学株式会社のグループ会社（日産物流株式会社の100%子会社）です。 ■日産化学の富山工場内において、化学製品や医薬品の仕上げから出荷までを担う、物流・製造支援の専門企業です。 ■化学薬品や医薬品の加工・物流は社会のインフラ的な側面があるため、仕事量が安定しています。 ■月平均の残業時間は10時間程度とされており、仕事終わりの時間をしっかり確保できます。

  求める能力・経験

  【必須要件】 ■普通自動車免許 【歓迎要件】以下の資格や経験をお持ちの方 ■玉掛け ■床上操作式クレーン運転 ■フォークリフト運転 ■製造業での経験

  事業内容

  ■工業薬品、医薬品の加工荷造り、保管出荷業務請負 ■化学肥料の荷造業務請負

• エージェント求人

  医薬品（原薬）の製造オペレーター　上場企業／半年から1年で正社員登用あり／賞与有[5432]

  350~600万

  • 危険物取扱
  • 乾燥/造粒
  • オペレーター
  • 製品
  • 品質管理

  ダイト株式会社　本社富山県富山市

  医薬品（原薬）の製造オペレーター　上場企業／半年から1年で正社員登用あり／賞与有[5432]気になる

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  仕事内容

  /////　/////　/////　/////　/////　/////　///// 【　募集職種　】 医薬品製造オペレーター （原薬の製造工程） /////　/////　/////　/////　/////　/////　///// 【　業務内容　】 医薬品の原料となる化学物質の 製造工程をお任せいたします 〈具体的な工程内容〉 ・化学反応の操作 ・顆粒への精製業務 ・製品の乾燥および粉砕　など 各工程を担当していただきます 国内品質管理基準よりも厳格と言われる 米国FDA基準に対応した 高品質なモノづくりを行っており、 取引先から厚い信頼を得ているのが特徴です /////　/////　/////　/////　/////　/////　///// 【　雇用形態と登用　】 契約社員としての採用 （雇用期間の定めなし）となりますが、 正社員へステップアップできる 環境が整っています ※※　要チェック　※※ 入社後半年から1年ほどで正社員へ 登用された実績が多数あります 長期的にキャリアを築きたい方に 最適な環境です /////　/////　/////　/////　/////　/////　///// 【　試用期間について　】 試用期間は6ヶ月です 期間中の給与や、 待遇の変更はありませんので安心して お仕事スタートが可能です /////　/////　/////　/////　/////　/////　///// 【　応募資格　】 〈必須となる条件〉 高卒以上の方 製造職の実務経験 普通自動車運転免許 （第一種免許） 〈歓迎する資格〉 危険物取扱者の資格をお持ちの方大歓迎です 正社員登用への大きな強みとなります 現在、20代～40代までの 幅広い男女が活躍中です /////　/////　/////　/////　/////　/////　/////

  求める能力・経験

  【必須】製造職の経験 【必須】普通自動車運転免許証 【歓迎】危険物取扱者の資格

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  （管理職採用）　医薬品の品質保証・監査など／年収600万～　土日祝休み[5431]

  600~800万

  • 品質管理
  • 管理職
  • 教育
  • 監査
  • 研究開発
  • マネジメント
  • 製品
  • GMP
  • 開発
  • 品質保証
  • 分析

  ダイト株式会社富山県富山市

  （管理職採用）　医薬品の品質保証・監査など／年収600万～　土日祝休み[5431]気になる

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  仕事内容

  （　募集内容　） 医薬品の品質を保証する部門にて 教育・マネジメントを担っていただきます。 募集背景：部門拡大による為 （　業務の内容　） 1．マネジメント業務 2．製造所監査を含むGMP監査業務 （原材料、原薬、製材の製造所監査、監査報告書の作成 　レビュー、監査計画の作成　など） 3．原薬や製剤に係わる変更・逸脱・取決め等の品質保証業務 ※変更の範囲：当社業務全般 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ （　理論年収　） ・600～800万円 （　月収　） ・400,000～500,000円 ※手当を含んだ給与となります。 （　活かせる経験　） ・医薬品または、原薬の品質保証管理業務のご経験 〈試験、分析業務、管理業務　など〉 （　こんな方を求めています　） ・品質管理経験のある方 ・管理職クラスとして活躍されたい方 ・会社理念に共感していただける方 ・マネジメント経験 （　企業PRポイント　） ・他メーカーからの委託製造が増加しており、売り上げは右肩上がり ・国内屈指の垂直統合 ・越境するメディカル プロフェッショナル ・14年連続増収！プライム市場上場企業で安定！ ・産休・育休制度取得実績も豊富 －－－－－－－－－－－－－－－－－－ （　企業紹介　） ～　経営理念　～ 社員が「楽しい会社、楽しい仕事」を実感できる働きやすい職場を作り、 健康な社会作りに貢献し、選ばれ続ける企業を目指します。 「楽しい会社」とは 社員自らの成長と会社の成長が連動し、いきいきと楽しく仕事が出来る会社 「楽しい仕事」とは 病を治したい患者さんや健康を求めるお客様に役立つように、 社会に対して製品を供給する喜びを味わえる仕事 ダイト株式会社は、富山県富山市に本社を置く1942年創業の総合医薬品メーカーです。 東証プライム市場に上場し、富山の伝統ある製薬業を牽引する企業の一つです。 最大の強みは、医薬品の有効成分である「原薬」の研究開発から、 最終製品である「製剤」の製造までを一貫して行う体制（垂直統合型モデル）を有している点です。 これにより、高品質な製品をスピーディーかつ低コストで提供することを可能にしています。

  求める能力・経験

  ・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験 （試験、分析業務、管理業務など） ・マネジメント経験 ・普通自動車第一種免許

  事業内容

  医薬品（ジェネリック医薬品の原薬・製剤）の製造・販売を行う医薬品メーカー

• エージェント求人

  （品質管理の経験者）医薬品メーカーで品質管理業務／年間休日128日／賞与あり[5398]

  440~630万

  • 製品
  • GMP
  • OTC/一般用医薬品
  • GC
  • HPLC
  • 品質管理
  • スタッフ
  • 販売
  • 分析
  • 分析機器

  株式会社池田模範堂　本社富山県上市町

  （品質管理の経験者）医薬品メーカーで品質管理業務／年間休日128日／賞与あり[5398]気になる

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  仕事内容

  ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 募集内容 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 品質管理スタッフ募集 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 仕事詳細 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー OTC医薬品メーカーである当社にて、 品質管理業務をお任せします。 製品の安全性と品質を守る、 重要なポジションです。 ＜主な業務内容＞ ・医薬品の成分分析 　（HPLC・GCなどの分析機器を使用） ・理化学試験および微生物試験の実施 ・GMPに基づく品質関連文書の作成・管理 分析業務の経験を活かしながら、 医薬品の品質を支える専門性を高められる環境です。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 会社情報 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 1909年創業・1948年設立。 富山県上市町に本社を構える、 100年以上の歴史を持つ製薬メーカーです。 かゆみ止めや虫さされ薬などの OTC皮膚用医薬品を中心に、 製造・販売を展開しており、 国内でもトップクラスのシェアを誇ります。 売上高約162億円、 従業員数353名（2025年4月時点）と、 安定した経営基盤を築いています。 ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー 最後に・・・ ーーーーーーーーーーーーーーーーーーー ～まずはお気軽にお問い合わせください～ 「詳細を聞きたい」などの質問も大歓迎です！ 皆様からのご応募お待ちしております。

  求める能力・経験

  【必須】 ・医薬品・食品・化学業界での品質管理業務のご経験 【歓迎】 ・HPLCまたはGCの使用経験 ・試験責任者やリーダーのご経験

  事業内容

  OTC医薬品を製造・販売している製薬企業

• エージェント求人

  医薬品製造管理者・総括製造販売責任者候補、品質保証業務スタッフ（薬剤師）/富士化学工業株式会社

  750~1000万

  • 製品
  • 品質管理
  • 監査
  • 販売
  • 製造管理
  • 品質保証
  • 業務監査
  • GMP
  • GQP

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  医薬品製造管理者・総括製造販売責任者候補、品質保証業務スタッフ（薬剤師）/富士化学工業株式会社気になる

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  仕事内容

  製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。 【主な業務内容】 ・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 　（例）・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む）

  求める能力・経験

  医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験　3年以上 ＜尚可・優遇要件＞ 医薬品の品質保証業務　5年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇 薬事業務のご経験のある方優遇 英語力あれば尚可

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  品質管理業務/富士化学工業株式会社

  360~500万

  • 品質管理
  • 分析
  • GMP

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  品質管理業務/富士化学工業株式会社気になる

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  仕事内容

  品質管理業務の担当者として、品質管理業務（検体採取、各種試験、試薬・機器管理、文書作成等）の運用の実務を主導する。 【主な業務内容】 試験業務 検体採取 試薬・標準品等の管理 機器の管理 手順書等の作成、管理 その他、GMP及び試験管理に付随する業務 ※主に原料採取をご担当いただく予定です。フォークリフト（カウンター、リーチ）を使用した業務になりますが、資格をお持ちでなくても 入社後に会社負担で資格を取得可能です。 【達成すべき目標、ミッション】 GMP及び各国規制要求事項を満たすこと 信頼性の高い分析結果の提供すること 品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと

  求める能力・経験

  医薬品製造経験または試験業務の実務経験者 ※医薬品製造経験者のキャリアチェンジ歓迎 ＜尚可・優遇要件＞ 一般的なGMP関連知識 一般的な試験関連知識 フォークリフト資格

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  品質保証業務スタッフ（薬剤師）/富士化学工業株式会社

  600~1000万

  • 報告書作成
  • 品質管理
  • スタッフ
  • データ分析
  • 製品
  • 分析
  • 品質保証
  • 製造管理

  富士化学工業株式会社富山県上市町

  品質保証業務スタッフ（薬剤師）/富士化学工業株式会社気になる

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  仕事内容

  品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。 ■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般 ・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成 ・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施 ・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

  求める能力・経験

  医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 薬学部 卒　薬剤師 ＜尚可・優遇要件＞ 医薬品の品質保証業務　3年以上ご経験者優遇 医薬品製造管理者のご経験ある方優遇 英語力あれば尚可

  事業内容

  ≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ 予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。

• エージェント求人

  医薬品製造オペレーター　富士化学工業株式会社

  360~850万

  富士化学工業株式会社富山県上市町, 富山県上市町

  医薬品製造オペレーター　富士化学工業株式会社気になる

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  仕事内容

  【業務内容】 医薬品原薬の製造および設備管理に関する担当領域の業務の遂行 その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

  求める能力・経験

  ◆製造オペレーター　未経験◆ ・業界不問 ・キャリアチェンジ歓迎 ・未経験者歓迎（医薬品業界に興味のある方、夜勤可能な方） ◆製造オペレーター　医薬品製造経験者◆ ・医薬品業界での製造経験をお持ちの方 ◆製造オペレーター　医薬品製造リーダー経験者◆ ・医薬品業界での製造リーダー/班長の経験 ・医薬品メーカーで原薬または製剤の製造工程で5年以上の実務経験 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ◆製造オペレーター　管理職候補◆ ・医薬品製造経験 10年以上 ・SOP・ドキュメント作成、データ解析の実務経験 ・医薬品メーカー製造業務でのリーダー（例：班長・主任・係長等）または管理職経験 "下記いずれかの経験者”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ・医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ・医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者" ※ほとんどの方が中途入社のため、馴染みやすい環境！

  事業内容

  原薬・医療事業 ライフサイエンス事業