【株式会社池田模範堂】品質管理
435~600万
株式会社池田模範堂
富山県上市町
435~600万
株式会社池田模範堂
富山県上市町
医薬品品質保証
化学製品開発分析/解析
医薬品品質管理
「ムヒS」「ヒビケア軟膏」をはじめとする製品を開発・製造する同社にて、製品試験又は原料試験を担当いただきます。 ・医薬品の成分分析 (HPLCやGCを使用しての分析業務) ・理化学試験、微生物試験 ・GMPに関わる品質関連文書の作成、整備など 【製品例】 ・かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」 ・ひび、あかぎれ「ヒビケアシリーズ」 ※その他多数 ◆おすすめポイント◆ ■かゆみ、虫さされ薬「ムヒシリーズ」、ひび、あかぎれ治療薬「ヒビケアシリーズ」で有名な医薬品メーカーです! ■年間休日123日、残業時間が少なくワークライフバランスが保てる環境です ■地元で働ける医薬品メーカーです。富山県は医薬品の受託開発会社が多いですが、同社はメーカーです。 ■転勤もなく腰を据えて働けます。
【必須要件】 ■品質管理業務の実務経験 【歓迎要件】 ■ガスクロマトグラフィーもしくは高速液体クロマトグラフィーの使用経験 ■試験責任者やリーダーのご経験
正社員
有 試用期間月数: 3ヶ月
435万円〜600万円
一定額まで支給
休憩60分
08:30〜17:30 8:30~17:30 (所定労働時間8時間、休憩60分) 月平均残業時間 5~10時間程度 フレックス勤務 無し
無
有 平均残業時間: 5時間
有
128日 内訳:完全週休2日制、土曜 日曜 祝日
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
月給:269,300円~358,900円 昇給・賞与:賞与年2回(計4.5カ月分+営業利益分) 手当:通勤手当(会社規定に基づき支給)、残業手当(残業時間に応じて別途支給)、引っ越し手当支給あり(15万円)、借入住宅補助※支給条件は同社規定に準ずる(35歳まで…20,000円/月)
無
富山県上市町
屋内全面禁煙
富山県中新川郡上市町神田16
有
社会保険完備(健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険)、退職金制度あり(勤続3年以上)、再雇用制度あり、育児介護休業、育児介護短時間勤務
富山県中新川郡上市町神田16番地
本社工場、東京支店、大阪支店、名古屋支店、福岡支店、仙台出張所
一般用医薬品事業を展開しています。「お肌の健康」をもたらすスキンケアカンパニーとして、従来の市場にない製品開発に取り組んでいます
最終更新日:
750~1000万
・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般 ・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務 (例)・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務 ・供給業者・委託先業者の管理業務(監査含む)
医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験 3年以上
≪原薬・医薬事業≫ 原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。 ≪ライフサイエンス事業≫ "予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化素材「アスタキサンチン」の基礎研究、 用途開発、製造、販売を行っています。"
450~720万
< 募集概要 > 医薬品の品質保証業務を担当いただきます。 関連製造所の管理・監督や製品品質のマネジメントレビュー、 GQP関連の文書作成など、医薬品の品質を支える重要なポジションです。 < 業務内容 > 関連製造所の管理・監督(確認調査、取決め、変更・逸脱管理)に関する業務、 および製品品質のマネジメントレビュー業務を担当します。 具体的には、 ・マネジメントレビューの作成・報告 ・必要な資料請求に伴う各製造所との調整・折衝 ・その他GQPに関わるドキュメントの作成 ・必要に応じた国内外のGMP監査業務 などをお任せします。 < 必要な資格・経験 > ・資格不問 【必須】 ・上記業務のいずれかについて、3年以上の実務経験をお持ちの方 ・英語力(取引先とのメール対応、日常会話に支障がないレベル) 【歓迎】 ・社外との実務的な折衝、交渉経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察、客先監査への対応経験 < 企業情報 > 婦人科領域を中心に、 医薬品の研究・開発・製造・販売まで幅広く手掛ける製薬企業です。 女性の健康を支える医薬品に強みを持ち、 バイオシミラーやジェネリック医薬品などにも事業を展開。 国内外で医療を支える企業として成長を続けています。 ~ こんな方におすすめ ~ ・自ら考え、主体的に行動できる方 ・周囲と協力しながら業務を進められる方 ・自身の成長と会社の成長を重ねながら、長くキャリアを築きたい方 皆様からのご応募お待ちしております!
【必須】 ・上記業務のいずれかについて、3年以上の実務経験をお持ちの方 ・英語力(取引先とのメール対応、日常会話に支障がないレベル) 【歓迎】 ・社外との実務的な折衝、交渉経験 ・海外製造所とのメール等でのやり取りの経験 ・当局査察、客先監査への対応経験
医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬
360~500万
◎HPLCやガスクロを用いた幅広い試験業務を通じ、トラブル解析までこなせる一生モノの専門スキルと管理職への道が拓けます。 ◎完全週休2日制(年休120日)&転勤なし。富山で腰を据えて、プライベートも大切にしながらメリハリある働き方が叶います。 ◎周囲に気兼ねなく業務に没頭できる環境で、自発的な業務改善や学びがしっかり評価される充実感を実感できます。 ■職種名 目薬などの医薬品 品質管理 ━━━━━━━━━━━━━━ 🚀 互いの距離感を尊重し 自分の業務に没頭できる ━━━━━━━━━━━━━━ 品質管理課には約20名が在籍しており、中途入社者が約7割を占めています。 育休取得率100%や時短勤務の制度も自然に受け入れられる助け合いの文化があり、自分のペースを守りながら長く活躍できます。 《業務内容》 ・医薬品の原材料及び製品の検査・分析業務・試験業務など 《取り扱い製品》 点眼剤、吸入剤、経口剤、消毒剤、点鼻剤、注腸剤、ソフトコンタクトレンズ用消毒剤、化粧品、清涼飲料水等 ━━━━━━━━━━━━━━ 💼 まずは実務からスタート チームで確実な成長を支援 ━━━━━━━━━━━━━━ 入社後はまず、点眼剤や吸入剤など多様な医薬品の原材料・製品における検査・分析業務からお任せします。 主にHPLC(高速液体クロマトグラフィー)やガスクロマトグラフを用いた試験、容器の外観検査など、これまでの実務経験を存分に生かしていただける環境です。 手順通りの作業にとどまらず、異常発生時の原因追究や業務改善までにも幅広く深く関わっていただきたいです。 ※(変更の範囲)品質業務全般 【職場環境】 部署全体で約20名。 20代〜30代の若手・中堅が中心で、約9割が女性スタッフです。
【必須条件】 ・医薬品、医薬部外品、化粧品、検査薬、診断薬等の品質管理実務経験をお持ちの方 【歓迎条件】 ・HPLC(高速液体クロマトグラフィー)を用いた試験・分析実務経験 ・医薬品、化粧品、医薬部外品における品質管理、品質保証、研究開発、薬事申請、製剤技術などの実務経験 【こんな方におすすめ】 ・決まった手順をこなすだけでなく、トラブルの原因追究やロジカルな課題解決に面白さを感じられる方 ・質問や相談を自発的に行い、新しい知識や技術を積極的に吸収したい向上心のある方 ・周囲の人間関係に過度に流されず、自分の担当業務や試験にじっくり没頭したい方 妥協のない品質追求を通じて、患者様の安心と安全を支えるプロフェッショナルとして成長していきませんか。
容器の製造と内容液の同時充填を可能にする次世代容器の製造会社 <主要製品> 医薬品・目薬など、治験薬、医薬部外品、化粧品、清涼飲料水 <『阪神グループ』の一員です> 『阪神グループ』とは・・・ ・医薬品容器製造を基軸に創業約100年 ・ファーマパック株式会社をはじめとした4つの企業からなるグループ ・2017年にはグループ全体で売上高240億円、医薬品容器製造では業界2位
320万~
医薬品関連をはじめとする環境設備の品質管理をお任せいたします。 全国の医薬品製造工場へ出張いただく予定です。未経験からも活躍できるように手厚くフォロー致します! 【未経験歓迎!】これまで弊社に入社された方は全員業界未経験です。その為、未経験の方でもわかりやすく教育出来る環境が弊社にはあります。実際、入社者は現在、業界のプロとしてしっかり活躍しています。また、専門性の高い業務ではあるものの、2~3名のチーム単位での弊社社員やお客様からお話を伺いながら作業を行なうため、専門知識も特に必要なく入社後に少しずつ覚えていって頂ければと思います。
★未経験歓迎★【必須】運転免許をお持ちの方【求める人物像】素直で社内チームプレーを得意とする方 ※最初はわからなくても大丈夫です!! 【Questerとは】医薬品製造環境づくりのエキスパートと業界では評価頂 いています。多くの建設会社が「薬を製造できる適切な施設」を施工でき ていないのが実情です。わずかな空気の流れや温度・湿度の乱れにより適 切な製造が困難になる専門性の高さが理由です。現在、空調を検査・調整 ・書面化の全工程を担うのは日本でも限られた会社のみ。そのため弊社は日本の製薬業界を根底から支え、絶大な信頼を頂いております。
クオリフィケーション・コミッショニング・バリデーション業務 バイオクリーンルームの設計計画・施工
470~840万
東証プライム市場上場の老舗化学メーカーである当社において、半導体業界向けの新製品研究をご担当いただきます。 ★会社としても注力している分野で、積極的に投資をしております。当社の様々な事業領域の技術力をもとに、半導体業界という成長分野で、最先端の材料開発に携わることができるポジションです。 ・半導体分野向けの粘着剤・接着剤の技術を基盤とした新規材料の研究開発 ・顧客要望のヒアリング ・特許出願 ※大手企業でありながら、スピード感で新規事業開発に取り組める環境です。
・化学反応や有機合成などの基礎知識(大学レベル) ・新製品開発の実務経験 ・テープ開発の実務経験
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500~900万
ご本人のご希望や適正に応じて、以下の業務のうち1つ又は複数に従事いただきます。 ■製剤や原材料のサンプリング業務 ■固形剤の出荷試験及び安定性試験 ■原材料の受入れ試験 ■規格外試験結果等の調査 ■仮説検証試験の立案 ■試験法の技術移転、試験法の改善検討、分析法バリデーション ■安定性試験計画書、報告書の作成 ■外部試験機関への試験の委託と結果確認 ■安定性試験検体の管理(入庫、出庫) ■分析機器の点検業務、点検業者との調整 ■品質改善や業務改善 ◆おすすめポイント◆ ■創立以来、経済性に優れた品質の高い医療用医薬品の製造販売を続けてきたジェネリック医薬品メーカーです。 ■同社が製造販売している医療用医薬品は多くの患者様に服用されており、日本の医療に貢献してます。 ■2023年からは、新たな経営体制の元で、安心して服用していただける医薬品を、安定的に供給していくことを使命に、適正価格で高品質の製品を安定供給できる体制を構築しています。
【必須要件】 ■医薬品の試験や品質管理業務に興味のある方 【歓迎要件】 ■医薬品に限らず品質評価や試験経験がある方 ■医薬品に限らず品質管理業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らずサンプリング業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず原料や資材の試験業務に従事したことがある方 ■医薬品に限らず微生物試験に従事したことがある方 ■医薬品GMPや医薬品に限らずGLP業務に従事したことがある方 ■日本薬局方に関する業務に従事したことがある方
医薬品、医薬部外品、その他各種薬品の製造販売輸出入等 循環器官用薬、消化器官用薬、呼吸器官用薬、中枢・末梢神経系用薬他
500~800万
医薬品の品質保証業務を担当していただきます。 ■逸脱管理 ■品質情報管理 ■バリデーション管理 ■変更管理 ■CAPA管理等の品質保証業務 【働く魅力】 ■医薬品の中でも、直接体内に投与される輸液には特に厳しい品質管理が求められています。当社は日本の輸液のリーディングカンパニーとして、高い品質保証体制を構築しています。 ■社員の多様な価値観やライフスタイルを尊重し、仕事と家庭の両立を図ることができる環境設備にも積極的に取り組んでいきます。 住宅補助や育児勤務制度が充実しています。 【扱う製品の剤形】 富山工場では輸液を製造しています。日本で唯一、静注用脂肪乳剤を製造している工場です。 ◆おすすめポイント◆ ■創業100年!輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位の大塚G発祥会社です。 ■輸液だけでなく、メディカルフーズ製品のトップ企業として、テレビCMでおなじみの経口補水液オーエスワン(OS-1)などを手掛けています。 ■賞与年間フル支給8か月! ■年間休日120日以上、長期休みありと、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます! ■経腸栄養剤の需要が海外でも拡大しており、海外への生産工場進出の可能性もあります。
【必須要件】 ■製薬メーカーで医薬品の品質保証について実務経験がある方 【歓迎要件】 ■薬剤師免許をお持ちの方 ■日本の薬事関連法令を理解している方
臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入
372~550万
富山工場にて医薬品製剤工場における製造業務をご担当頂きます ■手順書・指示書に基づいた半固形製剤の、秤量・調整・充填・包装等の各種製剤設備の運転作業 ■清掃・洗浄(作業室、製造設備)・設備組立等の作業全般 ■パレットやドラムなどの運搬・洗浄作業などの製造支援業務 ■製造記録等の記録のレビュー業務 ■製造設備、備品、消耗品の発注・在庫管理業務 ■原材料運搬・保管管理業務 ◆おすすめポイント◆ ■東証プライム上場、創業以来26期連続増収のシミックグループの医薬品受託製造企業! ■高い品質基準に対応できる工場設備・ノウハウをグループ全体で保有しております ■大手企業の充実の福利厚生。年間休日125日、残業も20時間以下と働きやすい環境が整っています!
【学歴不問】 【以下の経験がある方】 医薬品(特に半固形剤)の製造作業に3年以上、従事した経験がある方 【歓迎要件】 秤量・調製・充填・包装設備のオペレータ経験がある方
■医薬品製造受託 大手製薬会社の製品を供給する信頼性の高い技術力と保証力で、 大量生産から多品種少量生産までほぼ全ての剤形に対応しています。 富山工場では高薬理活性製剤専用機を有しており、半固形剤・軟膏を製造しております。
372~500万
富山工場にて医薬品製剤工場における品質管理業務をご担当頂きます ■HPLCなどを用いた理化学試験や微生物試験の実施、試験スケジュールの管理 ■製造環境試験の実施 ■SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ■製品の市場出荷に関する諸業務 ■逸脱、変更、文書、教育等の管理及び関係部署との調整 ■バリデーションの管理 ■薬事行政及び委受託に関する業務など ◆おすすめポイント◆ ■東証プライム上場、創業以来26期連続増収のシミックグループの医薬品受託製造企業! ■高い品質基準に対応できる工場設備・ノウハウをグループ全体で保有しております ■大手企業の充実の福利厚生。年間休日125日、残業も20時間以下と働きやすい環境が整っています!
【学歴不問】 【以下の経験がある方】 製薬会社または医薬品受託製造会社における3年以上の同様業務経験をお持ちの方
■医薬品製造受託 大手製薬会社の製品を供給する信頼性の高い技術力と保証力で、 大量生産から多品種少量生産までほぼ全ての剤形に対応しています。 富山工場では高薬理活性製剤専用機を有しており、半固形剤・軟膏を製造しております。
450~800万
医薬品製造装置のオペレーション、製造前後の装置点検、製品検査、工場停止日のメンテナンスなどを担当いただきます。 ■原材料秤量/調整/充填/滅菌/製品検査/包装各工程の装置オペレーション ■製造時および製造前後の装置点検、製品検査、工場停止日の装置メンテナンスなど 【働く環境について】 ■賞与年間フル支給8か月の実績あり ■年間休日120日以上、長期休みありと、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます ◆おすすめポイント◆ ■創業100年!輸液製品国内シェア55%の圧倒的1位の大塚G発祥会社です。 ■輸液だけでなく、メディカルフーズ製品のトップ企業として、テレビCMでおなじみの経口補水液オーエスワン(OS-1)などを手掛けています。 ■賞与年間フル支給8か月! ■年間休日120日以上、長期休みありと、仕事と家庭の両立を図ることができる環境整備にも積極的に取り組んでいます! ■経腸栄養剤の需要が海外でも拡大しており、海外への生産工場進出の可能性もあります。
【必須要件】 ■製造業で設備保全のご経験をお持ちの方 ■機械保全技能士の資格をお持ちの方 ■電気工事士の資格をお持ちの方 【歓迎要件】 ■医薬品製造経験者
臨床栄養製品を中心とした医薬品、医療機器、機能性食品等の製造、販売および輸出入