抗体結合タンパク質の精製技術者
600~800万
プロテノバ株式会社
香川県東かがわ市
600~800万
プロテノバ株式会社
香川県東かがわ市
化学製品開発
化学生産技術
化学品質管理
抗体医薬製造用抗体結合タンパク質の精製業務に携わっていただきます。また、製造チームを牽引する役割を期待しています。 【具体的には】 ・タンパク質精製業務および分析業務 ・製造管理および品質管理 ・製造設備の定期点検およびメンテナンス ・チームマネジメント 等
【必須条件】 ・企業での研究開発、製造技術、生産管理等の実務経験 ・タンパク質精製の実務経験 ・マネジメント経験 【歓迎条件】 ・GMPに関する知見をお持ちの方
4年制大学、大学院(その他専門職)、専門職大学、6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)
正社員
600万円〜800万円
125日 内訳:完全週休2日制
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
無
香川県東かがわ市
【各種手当】 通勤手当(高速道路通勤は応相談)、住宅手当、残業手当、家族手当、夜勤手当、休日手当、退職金制度 【休日休暇】 完全週休2日制(土・日)、祝日、慶弔休暇、年末年始休暇、夏期休暇、有給休暇、特別休暇 ※年間休日125日
■研究支援製品の製造販売 ■産業用タンパク質のバルク製造販売
最終更新日:
400~700万
品質保証課のポストを募集しており、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため当社工場にて、医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質保証(QA)業務をおこないます。 【具体的な業務】 医薬品GMPに関する以下の業務 ・文書・記録の照査に関する業務 ・品質マネジメントシステムの運用(逸脱、変更、CAPAなど) ・当局査察時のツアー及びドキュメントの対応業務 ・リスクマネジメントに関する業務 ・バリデーションの管理業務 ・教育訓練に関する業務 ・品質クレーム対応 ・当局規制への対応に関する業務 ・QA関連文書の管理 ・出荷管理業 【ポイント】 ・年間休日128日かつ転勤なしの好環境で、ワークライフバランスを保ちながら専門性を磨けます。 ・トップシェア製品を保有する同社で、品質管理の経験を活かし医薬品の安定供給を支えるやりがいがあります。 ・U・Iターン歓迎の香川勤務で、住宅手当や借上げ社宅制度など福利厚生も充実しており安心です。 ・医療用から一般用医薬品まで事業拡大中の企業で、GMPの知識を深めスキルアップを目指せます。 ・医薬品製造の最後の砦となる品質管理部門で、分析機器を用いた試験業務に集中できる環境です。
【必須条件】 ・医薬品GMPに関する業務の経験 【歓迎条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方
■医薬品製造販売 マグミット製薬株式会社が製造・販売している医療用医薬品のマグミット錠・マグミット細粒83%および一般用医薬品マグミットKは、国内工場で原薬の製造から製剤化、包装までの工程を行っています。セトラスグループ(セトラスホールディングス(株)、協和化学工業(株)、マグミット製薬(株))として、安定生産・安定供給に取り組んでいます。
700~1000万
品質保証部は、品質保証課、品質管理課の2つの課からなります。 品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため同社工場にて医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質に問題がないか試験や管理を行います。 【具体的には】 ・製品検査に関する業務 ・原料受入検査に関する業務 ・原料品質検査に関する業務 ・工程検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・参考品の保管・管理に関する業務 ・購入機器の受入検査に関する業務 ・分析法の検討・改良に関する業務 ・検査機器の管理に関する業務 ・環境測定に関する業務 ・外部委託に係わる試験業務 【ポイント】 ・年間休日128日かつ転勤なしの好環境で、ワークライフバランスを保ちながら専門性を磨けます。 ・トップシェア製品を保有する同社で、品質管理の経験を活かし医薬品の安定供給を支えるやりがいがあります。 ・U・Iターン歓迎の香川勤務で、住宅手当や借上げ社宅制度など福利厚生も充実しており安心です。 ・医療用から一般用医薬品まで事業拡大中の企業で、GMPの知識を深めスキルアップを目指せます。 ・医薬品製造の最後の砦となる品質管理部門で、分析機器を用いた試験業務に集中できる環境です。
【必須条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎条件】 ・医薬品メーカーもしくは関連する業界での以下経験 ※5年程度の専門領域(品質・安全性・薬事)に関する業務従事 ※経験(低分子/高分子、物質) ※製品の分野は問わず ・製薬分野の品質管理経験 ・試験経験・機器使用経験
■医薬品製造販売 マグミット製薬株式会社が製造・販売している医療用医薬品のマグミット錠・マグミット細粒83%および一般用医薬品マグミットKは、国内工場で原薬の製造から製剤化、包装までの工程を行っています。セトラスグループ(セトラスホールディングス(株)、協和化学工業(株)、マグミット製薬(株))として、安定生産・安定供給に取り組んでいます。
700~900万
協和化学工業のテクニカルセンターにて、次期管理職候補として、樹脂評価、チームマネジメント、顧客への技術対応などを担当していただきます。 具体的には、樹脂(PVC、PP/PEなど)と無機添加剤の混練および評価を行い、製品の熱安定性や難燃性などを検証する業務が中心となります。また、ご自身のプロジェクトを持ち、実験計画の立案から認定取得、報告書の提出までを一貫して推進していただきます。 【具体的には】 ・PVCあるいはPP/PE樹脂の混練(ロールミル、ヘンシェルミキサーなどを使用) ・樹脂の熱安定性や難燃評価などの物性評価 ・技術者・研究員の育成およびプロジェクト管理(チームマネジメント) ・樹脂メーカーやコンパウンドメーカーへの技術提案および添加剤の適用条件・加工条件の最適化サポート ・海外拠点や営業部門と連携した技術コミュニケーションおよび顧客対応 ・オレフィン系樹脂や塩ビなどに各種開発品を混練し、工程中や成型後の安定性を評価するプロジェクトの推進 将来的には技術者・研究員の育成やプロジェクト管理といったマネジメント業務、さらには海外拠点や営業部門と連携した顧客への技術提案もお任せします。 【ポイント】 ・世界シェアトップクラスの製品を持つ安定企業で、腰を据えて業務に取り組めます。 ・年間休日128日、完全週休2日制と、ワークライフバランスの整った環境です。 ・次期管理職候補として、技術力だけでなくマネジメントスキルも磨けるポジションです。 ・英語力を活かし、海外拠点や顧客と連携するグローバルな業務に携われます。 ・社宅・寮制度など福利厚生が充実しており、U・Iターン希望の方にも最適です。
【必須条件】 ・材料科学、高分子化学の知識(樹脂と無機添加剤の相互作用の理解) ・樹脂混練、物性評価の実務経験あるいは理解(ロールミル、2軸混練機などの加工経験、押出・射出成形等の理解) ・プロジェクトリーダー経験(技術開発プロジェクトの推進、チーム管理) ・顧客対応、技術提案力(BtoBでの技術営業や共同開発経験) ・語学力(英語:海外顧客・拠点との技術コミュニケーションが可能なレベル) 【歓迎条件】 ・法規制、品質管理に関する知識をお持ちの方 ・化学品規制、ISO対応の経験
◆医薬用制酸剤、プラスチック用安定剤(酸化マグネシウム、合成ハイドロタルサイト)、難燃剤(水酸化マグネシウム)、その他無機化学工業薬品、医療用医薬品の製造・販売 ※当社は、海水中のマグネシウム分を主な原料とし、医薬・食添用製品や非ハロゲン系の工業用製品を製造販売する研究開発型の無機化学メーカーです。 ※酸化マグネシウム・水酸化マグネシウム・ハイドロタルサイトなどの製造販売において国内外トップクラスのシェアを誇っています。
400~500万
ケアシューズ業界をリードする企業にて、足の不自由な方に向けてのケアシューズの開発や屋内で働く方に向けたルームシューズの開発に取り組んでいます。顧客の声を直接聴きながら1つ1つの商品を大切に開発していくスタイルでモノづくりの醍醐味を感じられる環境です。 【具体的には】 ・ケアシューズ、ルームシューズの新商品のパタンナー業務 ・素材の選定や機能面を考慮した製造仕様書の作成 ・自社製造スタッフ(靴職人)との打合せ、サンプル製作 ・中国での生産設計、生産指導 ※中国への出張の可能性もあり 【ポイント】 ・開発段階で、直接ユーザーと接しながらモノづくりができる。 ・世の中にまだない新たな機能をもった商品づくりに挑戦できる。 ・国内トップクラスのシェアをもち、多くのお客様から支持され続けている。 ・風通しが良く、挑戦したいという意欲を前向きに受け取ってくれる風土。
【必須条件】 ・靴、もしくは服(アパレル)の企画開発及びパタンナーとしての経験 【歓迎条件】 ・機能性や素材に関する知識が豊富な方 ・中国の工場への生産指示の経験
■高齢者・障害者用リハビリシューズ企画・製造・販売 ■一般用ルームシューズ製造・販売・OEM [主な商品] シルバーシューズ(高齢者シューズ)、ユニバーサルシューズ、リハビリシューズ、トラベルスリッパ、ルームシューズ
648~947万
■配属部署:負極材グループ(約30名) ■職務内容: リチウムイオン二次電池用負極材料の 開発(材料設計)と量産化(工程設計)を お任せいたします。 ■業務詳細: ・既存負極材料の設計・改善検討 ・新規負極材料の材料設計、評価解析 ・お客様への新規材料紹介 お客様からの要望事項聴取、対応 ・新規負極材料製造工程の 各種機器選定のための基本情報作成など ・海外工場への技術展開も支援 ・工程設計(量産化) ■研究制度: ★10%カルチャー制度★ 研究者が仕事の10%を自分の好きな研究に 使ってもよいとする取り組みです。 社内イントラを活用し、提案されたテーマや 活用方法を共有するなど、常にイノベーションを 生み続ける研究開発人材の育成と 文化の醸造を推進しています。 変更の範囲:会社の定める業務
<マッチする方> ▼化学系学科卒の方(高専・大学・大学院) ▼以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・研究開発 ・製造プロセス開発 ・品質管理・保証・評価 等 ▼世界トップレベルの技術力を持つ当社で、 スキルアップしたい方
<事業内容> ●機能商品+素材分野 ・スペシャリティマテリアルズ事業 (高機能フィルム、高機能樹脂、炭素繊維複合材料 等) ・MMA&デリバティブズ事業 (MMAモノマー、アクリル樹脂 等) ・ベーシックマテリアルズ&ポリマーズ事業 (接着性樹脂、機能成形複合材、軽金属 等) ●ヘルスケア分野 ・ファーマ事業 (医薬品、診断薬・機器、臨床検査、創薬支援 等)
700~1000万
ものづくりを行う工場の環境推進事務局(工場内の司令塔の組織)として、ISO14001の規格に基づいた社内ルールにより、種々の環境管理アイテムの毎年の計画立案から実行の一役を担っていただきます。 【具体的には】 ・ISO14001の規格要求事項から展開された社内ルールの管理 ・環境法規の読み解き(工場内で該当する法規があれば社内展開) ・工場内の施設の省エネ施策の計画/実行 ・主に海外から要求される製品含有の化学物質規制対応(設計部門や資材部門を通じたサプライヤー連携) ・製造プロセス内の環境事故未然防止に向けたリスク軽減の計画/実行
【必須条件】 ・ISO14001の規格要求事項に対応した経験 ・ものづくり工場で省エネ施策を実行された方 【歓迎条件】 ・環境法規(海外環境規制含む)に対応した経験 ・エネルギー管理士の資格をお持ちの方 ・化学物質の知識を持ち、化学物質規制に対応した経験 ・海外法規制の読み解きに合わせた英語のスキル(TOEIC:600点以上を想定)をお持ちの方
受配電システムエンジニアリング、84kV以下開閉装置及び遮断器、真空バルブ、監視制御板、コントロールセンター、受配電監視制御システム、開閉装置用電子機器、保全支援システム 【電力インフラの安定供給に貢献】 生活に欠かすことのできない電気。受配電システムとは、工場やビル・鉄道変電所・発変電プラントなどで、発電所から送られてきた電力を受け、コントロールし、各設備に安全・確実に送るための製品群のことで、当社はこのシステム分野で圧倒的な競争力を誇っています。受配電システム製作所は、
500~770万
新規ワクチン開発ならびに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品における品質保証業務(治験薬GMP)を担当していただきます。ご経験等を考慮し、下記業務を担当いただくことになります。 【具体的には】以下の治験薬GMPにかかる業務を担当していただきます。 ・変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・バリデーション・ベリフィケーション(クオリフィケーションも含む)照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・原材料サプライヤー、試験委託先等の管理 ・GMP教育計画の策定及び進捗管理、従業員へのGMP教育の実施 ・品質情報/回収管理 ・出荷管理 ・文書管理 ・行政査察/治験依頼者の監査への対応業務
【必須条件】 ・GMP業務経験(製造部門、技術部門、品質部門など) ・3年以上 GCP, GMPあるいはGQPなどの品質保証業務の経験 ・GMP査察への対応経験(査察実施経験も可) 【歓迎条件】 ・バイオ関連製品(ワクチン、抗体医薬など)の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ・医薬品メーカー等におけるプロジェクトマネジメント業務の実務経験がある方 ・医薬・化学分野でのプラント設計、設備導入の経験のある方
ー「財団」と「株式会社」の特長を活かし、好循環をめざすー BIKENグループは、大阪大学由来の「BIKEN財団」と、田辺三菱製薬株式会社との合弁会社である「株式会社BIKEN」から成るユニークな事業体。設立以来のアカデミアとのネットワークや一般財団法人としての公益性と、BIKEN独自のバイオ技術をもとにした生産基盤の強化と効率性の追求…それぞれの組織の特長を活かしたバイオ・スペシャリティ・ファーマです。 日本発・世界初のワクチンを中心とした生物学的製剤を世界に提供するととも
500~770万
株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として分析研究などの業務を担っていただきます。ご自身の専門性に応じた分野の担当テーマをお任せしていきます。 【具体的には】 ・新製品開発における試験方法・評価系の検討 ・既製品における試験方法の改善・改良 ・治験薬の品質評価 ・承認申請における資料作成 ・分析方法の技術移管
【必須条件】 ・生物系、理工系、化学系大卒以上。あるいは同等の知識やスキル、経験をお持ちの方 ・製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野における業務経験のある方(実務経験3年以上) 【歓迎条件】 ・バイオ関連製品(ワクチン、抗体医薬など)の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ・承認申請資料作成の実務経験がある方 ・新規ワクチン開発に興味のある方
ー「財団」と「株式会社」の特長を活かし、好循環をめざすー BIKENグループは、大阪大学由来の「BIKEN財団」と、田辺三菱製薬株式会社との合弁会社である「株式会社BIKEN」から成るユニークな事業体。設立以来のアカデミアとのネットワークや一般財団法人としての公益性と、BIKEN独自のバイオ技術をもとにした生産基盤の強化と効率性の追求…それぞれの組織の特長を活かしたバイオ・スペシャリティ・ファーマです。 日本発・世界初のワクチンを中心とした生物学的製剤を世界に提供するととも
450~600万
船舶に搭載されるバラスト水処理装置(当社商品名:マイクロフェード)の設計管理、生産/品質管理、技術サポートに関する業務をお任せします。現在、当社の新規事業として事業拡大を計画しており、そのための増員となります。 【具体的には】 ・バラスト水処理装置の設計管理 ・トラブルシューティング、調整作業、訪船作業などの技術サポート ・ユーザー及びメンテナンス業者への技術教育 ・生産・品質管理 ・装置の制御・電気計装に関する技術対応 など
【必須条件】 ・大学、大学院で機械、電気を専攻された方 ・船舶業界における実務経験 【歓迎条件】 ・チームワークや積極的なコミュニケーションを図れる方
各種化学工業薬品、医薬品、医薬部外品、化学肥料、農薬の研究開発、製造、加工及び販売 ◎無機化成品/高性能ラジアルタイヤの優れた性能を引き出すゴム加硫剤「不溶性硫黄」など。 ◎有機化成品/塩素化イソシアヌル酸を原料とするプール用殺菌・消毒剤「ネオクロール」、入浴施設用の「スパクリーン」や「レジオハンター」、浄化槽の殺菌・消毒剤「ポンシロール」、バイオ技術の応用による排水処理剤「ハイポルカ」など。 ◎ファインケミカル/積層板や半導体の封止材のイミダゾール類「キュアゾール」など。
400~550万
食品及び衛生用品のパッケージを生産する工場の生産技術エンジニアとして、生産工程の強化を担って頂きます。 【具体的には】 ・製造機械の保守、メンテナンス ・品質改善活動 ・製造ラインの改廃 ・新規製造ラインの導入 など 現在は、外部の機械メーカーに頼っている状況ですが、社内に生産技術部門を新設することを計画しています。現在でも、業界ではトップクラスと評される工場であることを自負しておりますが、新たな価値提供にチャレンジし、製造工程を大きく見直そうとしている段階に突入している今、このカイゼン活動に終わりはなく、さらに推し進めていくことが当社の課題となっています。
【必須条件】 ・機電系の知識をお持ちの方 ・製造メーカーにおける生産技術の経験 ・常に課題意識を持ち、カイゼン活動に拘り続けることができる方 【歓迎条件】 ・グラビア印刷業界における経験、知識をお持ちの方 ・パッケージ業界における経験、知識をお持ちの方 ・機械設計の実務経験
各種グラビア印刷、軟包装資材の企画・製造および販売 ■食品のほか各種製品パッケージの企画・制作・製造(製版・印刷・ラミネート・製袋)、販売。 ■パッケージの企画ノウハウをはじめ、全国でも数少ない多色・幅広グラビア印刷機を保有するなどソフト・ハード両面を備えた自社一貫体制を強みにお客様への価値提供を行っています。 ■「食の安全」に対する包装資材の側面からの取り組み内容と、 高い管理レベル、高品質がお客様から支持を頂いており、食品をはじめとする衛生面が求められるパッケージに