抗体結合タンパク質の精製技術者
600~800万
プロテノバ株式会社
香川県東かがわ市
600~800万
プロテノバ株式会社
香川県東かがわ市
化学製品開発
化学生産技術
化学品質管理
抗体医薬製造用抗体結合タンパク質の精製業務に携わっていただきます。また、製造チームを牽引する役割を期待しています。 【具体的には】 ・タンパク質精製業務および分析業務 ・製造管理および品質管理 ・製造設備の定期点検およびメンテナンス ・チームマネジメント 等
【必須条件】 ・企業での研究開発、製造技術、生産管理等の実務経験 ・タンパク質精製の実務経験 ・マネジメント経験 【歓迎条件】 ・GMPに関する知見をお持ちの方
4年制大学、大学院(その他専門職)、専門職大学、6年制大学、大学院(法科)、大学院(博士)、大学院(修士)
正社員
600万円〜800万円
125日 内訳:完全週休2日制
健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険
無
香川県東かがわ市
【各種手当】 通勤手当(高速道路通勤は応相談)、住宅手当、残業手当、家族手当、夜勤手当、休日手当、退職金制度 【休日休暇】 完全週休2日制(土・日)、祝日、慶弔休暇、年末年始休暇、夏期休暇、有給休暇、特別休暇 ※年間休日125日
■研究支援製品の製造販売 ■産業用タンパク質のバルク製造販売
最終更新日:
419~650万
建材・化成品・セラミックスを製造している当社にて、以下のような新商品の企画・開発から生産工程管理業務を中心にご担当頂きます。適性に応じて部門や配属セクションを決定していくためまずはご応募ください! 【業務詳細】 ・マグネシウム化合物フィラーの企画開発(化成品) ・外壁材、内装材などの企画開発(建材) ・高純度・高性能セラミックスの企画開発(セラミックス) ・技術面から営業支援活動。※お客様のニーズに合った製品開発を推進します。 【入社後】入社後は製品知識を深めるための工場研修など、しっかりとフォローいたします。
★業界経験不問/第二新卒歓迎★ 【必須】理系の学部、学科をご卒業の方 【歓迎】化学メーカーでの製品開発のご経験(有機・無機不問) 【当社について】世界初となる工場排ガスCO2を原料化するシステムを稼働させるなど、地球環境に貢献する独自技術を持つメーカーです。2030年までには脱炭素社会に向けてCO2排出量0を目指して製造準備を進めています。スタンダード市場上場企業で安定した経営基盤を持っており、福利厚生も充実しております。
【事業内容】窯業系内外建材、工業薬品などの製造・販売 【主力商材】窯業系建材・化成品・セラミックス
450万~
■職務内容:当社にて化成品製造における品質管理業務をお任せいたします。 ■具体的な職務内容: ・原料、製品のサンプリング 製造現場に行き、100~200グラムのサンプルをとります。 原料、製品共に固形製品です。(重量物の運搬はありません) ・原材料の受入検査 原料、製品が規定通りか確認を行います。 ・各種検査業務 加熱処理、化学反応による処理を行い、キレート滴定、分光光度計、比重計を用いた計測を行います。 作業はマニュアルがあります。 ・検査報告書の作成 フォーマットがありますので数値や製品名の入力等が中心です。 公的機関に提出する書類もあります。 スピードは問われませんが、正確な入力操作が必要です。 ・その他庶務 電話対応、他部署への連絡、メール等があります。 ※朝8時くらいが最も繁忙な時間です。 ※検査業務と事務業務の割合は5:5です。 ※業務習熟により部門のマネジメントもお任せします。
■必須条件:いずれか ・薬剤師 ・食品衛生管理者 ・大学で薬学・理学部(化学) ・高校・専門で理科を学び医薬部外品の製造や品質管理3年以上 ■歓迎条件: マネジメント経験がおありの方
化成品事業では、製塩技術を活かした塩化マグネシウム(にがり)製造で国内トップの実績を持ち、入浴剤・化粧品など新商品の開発も推進。 冷凍冷蔵倉庫事業では食品・水産物など幅広い冷凍・冷蔵品の保管を担い、物流拠点として地域に貢献。不動産事業では自社物件の分譲・開発・賃貸を行い、企業誘致にも取り組む総合事業会社です。
530万~
国内外でトップクラスのシェアを誇る製品の品質維持・向上に携わっていただきます。丸亀工場では主に、不溶性硫黄(ラジアルタイヤのゴム加硫剤)や水溶性プレフラックス(商品名:タフエース)を生産しています。 《具体的には》◎製品・原材料の品質検査および各種試験・評価◎検査結果の判定、データ管理、報告書作成◎不適合品の原因調査、是正・予防措置の立案およびフォロー◎顧客監査や品質に関する問合せ対応(原因調査、報告書作成、再発防止策の立案・実施)◎製造部門・技術部門と連携した品質改善活動◎品質マネジメントシステム(ISO9001等)の運用・維持
【いずれも必須】■理系の大学・大学院を卒業された方もしくは化学の基礎知識をお持ちの方■主体的に業務に取り組み、論理的に原因分析・改善提案ができる方 【歓迎】■化学、素材、医薬品、農薬、食品、電子材料等メーカーで品質管理、品質保証、生産技術等の実務経験を有する方 ■詳細 ◎R&D部門や製造部門など社内の各部署との連携が重要なため、チームワークや積極的なコミュニケーションを図れる方を求めています。
■各種化学工業薬品、医薬品、医薬部外品、化学肥料、農薬の研究開発、製造、加工及び販売 ※四国化成ホールディングス(東証プライム市場上場)傘下の事業会社です。
700~900万
同社の技術開発の中核であるイノベーションセンターにて、新規事業の創出プロジェクトを牽引するとともに、「新規開発グループ」と「品質管理部門」のマネジメントを担っていただきます。 【具体的には】 ■新規事業関連 ・コンバーティング技術を核とした新規事業・新製品の企画立案、市場調査、事業性評価 ・社内外(フィルム・塗料メーカー等)との共同研究開発プロジェクトの推進 ■開発部門管理 ・新規開発グループ(研究担当)のマネジメント、育成指導 ・機能性付与の検討、樹脂配合・塗液調合、実験・解析プロセスの管理 ・営業や加工開発など社内各部署との連携体制の構築 ■品質管理部門管理 ・品質管理部門(工程管理・品質検証・品質改善)のマネジメント、育成指導 ・原材料・製品検査、トラブル原因追及・再発防止策の全体統括 ・大手クライアント(自動車・家電メーカー等)の要求品質水準に応える品質保証体制の構築 など 本ポジションでは、既存事業の技術開発・品質管理体制を統括し、部門全体のパフォーマンスを最大化させると同時に、経営層とも連携しながら、これまでの技術シーズを活かした新たな事業の柱を創出していただくことを期待しています。 【ポイント】 ・成長拡大期を迎える技術開発型メーカー。開発・品質管理部門の統括と、経営層と連携した新規事業創出を担う幹部候補ポジションです。 ・特許技術であるコンバーティング技術が強み。大手メーカーとの取引が拡大する中、体制強化と新規事業開発を牽引できます。 ・挑戦を推奨する企業風土の下、これまでのマネジメント経験と化学系の知見を活かし、部門と事業の成長に大きく貢献できる環境です。 ・マーケットイン型の開発力に定評あり。自動車・5G関連など最先端分野で、自身の技術とアイデアを形にできるやりがいがあります。 ・手掛けた製品が身近なところで活躍する実感が持てます。開発・品質管理の両面から、会社の次のステージを創り出す重要な役割です。
【必須条件】 ・化学系メーカー(素材、フィルム、塗料、化学品など)における研究開発、製品開発、または品質管理・品質保証の実務経験 ・マネジメント経験(チームリーダー、課長職以上など。開発部門または品質管理部門) ・新規事業または新製品開発プロジェクトの企画・推進経験 【歓迎条件】 ・有機化学のバックグラウンド ・フィルムメーカーまたは塗料メーカーにおける研究開発・製品開発の経験 ・コンバーティング技術(塗工、ラミネート、印刷等)に関する知見 ・大手メーカー(自動車、電子部品、家電等)向けの品質保証体制構築の経験
■パッケージ事業/印刷~製袋加工まで一貫した生産体制で多様化、高度化する顧客ニーズに対応。 ■剥離フィルム事業/お客様のご要求仕様(基材、剥離力など)、用途に応じた剥離紙/剥離フィルムを開発・生産。 ■転写印刷フィルム事業/フィルムメーカーと共同で独自の技術を用いて伸びる転写フィルムを開発。 ■撥水・撥油紙事業/撥水・撥油紙の生産、協同研究開発、試作サンプル製造。 ■超・極薄特殊導電層付きフィルム事業/電磁波の吸収、各種ノイズの抑制に優れた効果を発揮するフィルムを開発(特許)
700~1000万
品質保証部は、品質保証課、品質管理課の2つの課からなります。 品質管理課のポストを募集しており、品質保証課と連携し、患者様へ安心・安全な医薬品をお届けするため同社工場にて医薬品製造に必要な資材、原料、製品の品質に問題がないか試験や管理を行います。 【具体的には】 ・製品検査に関する業務 ・原料受入検査に関する業務 ・原料品質検査に関する業務 ・工程検査に関する業務 ・安定性試験に関する業務 ・参考品の保管・管理に関する業務 ・購入機器の受入検査に関する業務 ・分析法の検討・改良に関する業務 ・検査機器の管理に関する業務 ・環境測定に関する業務 ・外部委託に係わる試験業務 【ポイント】 ・年間休日128日かつ転勤なしの好環境で、ワークライフバランスを保ちながら専門性を磨けます。 ・トップシェア製品を保有する同社で、品質管理の経験を活かし医薬品の安定供給を支えるやりがいがあります。 ・U・Iターン歓迎の香川勤務で、住宅手当や借上げ社宅制度など福利厚生も充実しており安心です。 ・医療用から一般用医薬品まで事業拡大中の企業で、GMPの知識を深めスキルアップを目指せます。 ・医薬品製造の最後の砦となる品質管理部門で、分析機器を用いた試験業務に集中できる環境です。
【必須条件】 ・薬剤師資格をお持ちの方 【歓迎条件】 ・医薬品メーカーもしくは関連する業界での以下経験 ※5年程度の専門領域(品質・安全性・薬事)に関する業務従事 ※経験(低分子/高分子、物質) ※製品の分野は問わず ・製薬分野の品質管理経験 ・試験経験・機器使用経験
■医薬品製造販売 マグミット製薬株式会社が製造・販売している医療用医薬品のマグミット錠・マグミット細粒83%および一般用医薬品マグミットKは、国内工場で原薬の製造から製剤化、包装までの工程を行っています。セトラスグループ(セトラスホールディングス(株)、協和化学工業(株)、マグミット製薬(株))として、安定生産・安定供給に取り組んでいます。
400~500万
ケアシューズ業界をリードする企業にて、足の不自由な方に向けてのケアシューズの開発や屋内で働く方に向けたルームシューズの開発に取り組んでいます。顧客の声を直接聴きながら1つ1つの商品を大切に開発していくスタイルでモノづくりの醍醐味を感じられる環境です。 【具体的には】 ・ケアシューズ、ルームシューズの新商品のパタンナー業務 ・素材の選定や機能面を考慮した製造仕様書の作成 ・自社製造スタッフ(靴職人)との打合せ、サンプル製作 ・中国での生産設計、生産指導 ※中国への出張の可能性もあり 【ポイント】 ・開発段階で、直接ユーザーと接しながらモノづくりができる。 ・世の中にまだない新たな機能をもった商品づくりに挑戦できる。 ・国内トップクラスのシェアをもち、多くのお客様から支持され続けている。 ・風通しが良く、挑戦したいという意欲を前向きに受け取ってくれる風土。
【必須条件】 ・靴、もしくは服(アパレル)の企画開発及びパタンナーとしての経験 【歓迎条件】 ・機能性や素材に関する知識が豊富な方 ・中国の工場への生産指示の経験
■高齢者・障害者用リハビリシューズ企画・製造・販売 ■一般用ルームシューズ製造・販売・OEM [主な商品] シルバーシューズ(高齢者シューズ)、ユニバーサルシューズ、リハビリシューズ、トラベルスリッパ、ルームシューズ
648~947万
■配属部署:負極材グループ(約30名) ■職務内容: リチウムイオン二次電池用負極材料の 開発(材料設計)と量産化(工程設計)を お任せいたします。 ■業務詳細: ・既存負極材料の設計・改善検討 ・新規負極材料の材料設計、評価解析 ・お客様への新規材料紹介 お客様からの要望事項聴取、対応 ・新規負極材料製造工程の 各種機器選定のための基本情報作成など ・海外工場への技術展開も支援 ・工程設計(量産化) ■研究制度: ★10%カルチャー制度★ 研究者が仕事の10%を自分の好きな研究に 使ってもよいとする取り組みです。 社内イントラを活用し、提案されたテーマや 活用方法を共有するなど、常にイノベーションを 生み続ける研究開発人材の育成と 文化の醸造を推進しています。 変更の範囲:会社の定める業務
<マッチする方> ▼化学系学科卒の方(高専・大学・大学院) ▼以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・研究開発 ・製造プロセス開発 ・品質管理・保証・評価 等 ▼世界トップレベルの技術力を持つ当社で、 スキルアップしたい方
<事業内容> ●機能商品+素材分野 ・スペシャリティマテリアルズ事業 (高機能フィルム、高機能樹脂、炭素繊維複合材料 等) ・MMA&デリバティブズ事業 (MMAモノマー、アクリル樹脂 等) ・ベーシックマテリアルズ&ポリマーズ事業 (接着性樹脂、機能成形複合材、軽金属 等) ●ヘルスケア分野 ・ファーマ事業 (医薬品、診断薬・機器、臨床検査、創薬支援 等)
700~1000万
ものづくりを行う工場の環境推進事務局(工場内の司令塔の組織)として、ISO14001の規格に基づいた社内ルールにより、種々の環境管理アイテムの毎年の計画立案から実行の一役を担っていただきます。 【具体的には】 ・ISO14001の規格要求事項から展開された社内ルールの管理 ・環境法規の読み解き(工場内で該当する法規があれば社内展開) ・工場内の施設の省エネ施策の計画/実行 ・主に海外から要求される製品含有の化学物質規制対応(設計部門や資材部門を通じたサプライヤー連携) ・製造プロセス内の環境事故未然防止に向けたリスク軽減の計画/実行
【必須条件】 ・ISO14001の規格要求事項に対応した経験 ・ものづくり工場で省エネ施策を実行された方 【歓迎条件】 ・環境法規(海外環境規制含む)に対応した経験 ・エネルギー管理士の資格をお持ちの方 ・化学物質の知識を持ち、化学物質規制に対応した経験 ・海外法規制の読み解きに合わせた英語のスキル(TOEIC:600点以上を想定)をお持ちの方
受配電システムエンジニアリング、84kV以下開閉装置及び遮断器、真空バルブ、監視制御板、コントロールセンター、受配電監視制御システム、開閉装置用電子機器、保全支援システム 【電力インフラの安定供給に貢献】 生活に欠かすことのできない電気。受配電システムとは、工場やビル・鉄道変電所・発変電プラントなどで、発電所から送られてきた電力を受け、コントロールし、各設備に安全・確実に送るための製品群のことで、当社はこのシステム分野で圧倒的な競争力を誇っています。受配電システム製作所は、
500~770万
株式会社BIKEN 技術研究センターにおいて、CMC部門の研究員として新製品開発ならびに 製品価値の最大化を目的として分析研究などの業務を担っていただきます。ご自身の専門性に応じた分野の担当テーマをお任せしていきます。 【具体的には】 ・新製品開発における試験方法・評価系の検討 ・既製品における試験方法の改善・改良 ・治験薬の品質評価 ・承認申請における資料作成 ・分析方法の技術移管
【必須条件】 ・生物系、理工系、化学系大卒以上。あるいは同等の知識やスキル、経験をお持ちの方 ・製薬メーカー等での研究開発、または生産技術などCMC分野における業務経験のある方(実務経験3年以上) 【歓迎条件】 ・バイオ関連製品(ワクチン、抗体医薬など)の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ・承認申請資料作成の実務経験がある方 ・新規ワクチン開発に興味のある方
ー「財団」と「株式会社」の特長を活かし、好循環をめざすー BIKENグループは、大阪大学由来の「BIKEN財団」と、田辺三菱製薬株式会社との合弁会社である「株式会社BIKEN」から成るユニークな事業体。設立以来のアカデミアとのネットワークや一般財団法人としての公益性と、BIKEN独自のバイオ技術をもとにした生産基盤の強化と効率性の追求…それぞれの組織の特長を活かしたバイオ・スペシャリティ・ファーマです。 日本発・世界初のワクチンを中心とした生物学的製剤を世界に提供するととも
500~770万
新規ワクチン開発ならびに製品価値の最大化を目的に、ワクチン製品における品質保証業務(治験薬GMP)を担当していただきます。ご経験等を考慮し、下記業務を担当いただくことになります。 【具体的には】以下の治験薬GMPにかかる業務を担当していただきます。 ・変更管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・逸脱管理の照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・バリデーション・ベリフィケーション(クオリフィケーションも含む)照査及びそれに伴う、関係部門との調整 ・原材料サプライヤー、試験委託先等の管理 ・GMP教育計画の策定及び進捗管理、従業員へのGMP教育の実施 ・品質情報/回収管理 ・出荷管理 ・文書管理 ・行政査察/治験依頼者の監査への対応業務
【必須条件】 ・GMP業務経験(製造部門、技術部門、品質部門など) ・3年以上 GCP, GMPあるいはGQPなどの品質保証業務の経験 ・GMP査察への対応経験(査察実施経験も可) 【歓迎条件】 ・バイオ関連製品(ワクチン、抗体医薬など)の開発、製造、品質管理等の実務経験がある方 ・医薬品メーカー等におけるプロジェクトマネジメント業務の実務経験がある方 ・医薬・化学分野でのプラント設計、設備導入の経験のある方
ー「財団」と「株式会社」の特長を活かし、好循環をめざすー BIKENグループは、大阪大学由来の「BIKEN財団」と、田辺三菱製薬株式会社との合弁会社である「株式会社BIKEN」から成るユニークな事業体。設立以来のアカデミアとのネットワークや一般財団法人としての公益性と、BIKEN独自のバイオ技術をもとにした生産基盤の強化と効率性の追求…それぞれの組織の特長を活かしたバイオ・スペシャリティ・ファーマです。 日本発・世界初のワクチンを中心とした生物学的製剤を世界に提供するととも